鹿衔草

【篇 号】：1【题 名】：黑果腺肋花楸幼苗的化学成分 【作 者】：于明 李铣 【期刊名全称】： 沈阳药科大学学报, Journal of Shenyang Pharmaceutical University, 编辑部邮箱 【文献页码】： 2006年 07期 【全文链接】: [url]http://dlib.cnki.net/kns50/detail.aspx?QueryID=17&CurRec=1[/url]【篇 号】：2【题 名】：薄层扫描法测定不同种鹿衔草中高熊果酚苷含量 【作 者】：石娟 刘瑞 陈慧娟 王军宪 岐琳 【期刊名全称】： 中国现代应用药学, The Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy, 编辑部邮箱 【文献页码】： 2003年 05期 【全文链接】: [url]http://dlib.cnki.net/kns50/detail.aspx?QueryID=120&CurRec=1[/url]

求助：茶叶中除草剂吡氟酰草胺（DlFLUFENICAN）的检测方法。

一、目的和要求(1) 学习紫露草的生物特性、栽培管理与紫露草微核实验的原理及其操作方法。(2) 掌握监测与评价多种污染理化因子对紫露草花粉母细胞遗传毒性的生物技术。二、原理紫露草（Tradescantia)是一种多年生草本植物，属鸭拓科、紫露草属，易无性繁殖，分生多，减数分裂期具有高度同步性。在减数分裂时，其花粉母细胞染色体比有丝分裂中的染色体对污染物更为敏感，且染色体在各时期的敏感性不同，在处理大量同步分裂的敏感花粉母细胞时，在四分体中能观察到染色体损伤断裂而形成的微核。其自然本底微核率较低，微核形成过程短，适宜用于监测。紫露草微核实验技术是利用花粉母细胞减数分裂中的染色体作为受击目标，以四分体内所形成的微核频率为监测指标。在花粉母细胞减数分裂早期，受到污染环境中的各种诱变理化因子的作用，染色体发生断裂，断裂的染色体片段由于丧失着丝点，不能移向细胞两极，在四分体时期形成。.5-3. 0μcm的微核，游离在四分体胞质中。该微核出现的频率可反映出环境污染物对真核生物的生殖细胞染色体损害的程度。三、仪器与试剂(1) 显微镜及其照相设备。(2）计数器。(3）卡诺氏液。无水乙醇，冰醋酸＝3，1(现用现配）。(4) 70％乙醇。(5) lmol/L盐酸。(6) lmol/L氢氧化钠溶液。(7) 1％乙酸洋红。将100mL 45％冰醋酸水溶液倾入250mL锥形瓶中，文火煮沸，缓缓投入1. 00g洋红粉末，煮沸1.2h，在该溶液中悬吊一小铁钉，煮沸1. 5min取出，或当溶液冷却后加入1-2滴乙酸铁溶液，使溶液中含有适量铁离子，以便增加染色效果。溶液经过滤后分装于棕色试剂瓶中保存于暗处、备用。(8）待测物。视需要而定。(9）实验生物。紫露草（Tradescantia paludosa Clone # 3)，中国海洋大学从美国引进由江苏省植物研究所提供。无性繁殖株。地栽或盆栽，最适宜温度21-26℃，夜间16℃左右，湿度60%-80%，光照强度在1800-2000lx，每日光照14h,施加粪肥或饼肥，忌用化肥，以保证紫露草持续开花，自然突变本底低。四、实验步骤1．花序采集每个处理组至少采15个花序，随机采集生长健壮的紫露草花枝，其花序顶端开的第一朵花一般有10-13个花蕾，花序下带有2片叶子，花枝长5-8cm，置于无污染自来水中，备用。2．调节代浏物pH用lmol/L盐酸或lmol/L氢氧化钠溶液调节待测物的pH至5.5-8.5。3．待浏物浓度的选择采用等间距对数浓度或百分浓度，经预试后确定5^-6个浓度组，并设一阴性对照组。4．花序处理将配制好的各浓度待测物溶液分别盛入500mL烧杯中并进行编号。烧杯上蒙以带孔的塑料膜或带孔塑料板，每个处理组和对照组各插入15个花枝，进行培养处理，处理时间视待测物的毒性和pH而定，1-6h。在人工或自然光源下培养处理一般需6h。每个处理组与对照组需设2--3个平行样。5．恢复培养更换处理花序杯内的自来水，在常温和人工光照下连续恢复培养24h。6．固定及保存将恢复培养后的花序剪下，去掉叶和花梗，浸在新配制的卡诺氏液中固定24h，再将花序移入70％乙醇中，于4℃冰箱保存，备用。若需长期保存，每月需要换1次70％的乙醇。7．压片与染色取一固定好的花序，选择从顶端向下数第7一8个花蕾，用解剖刀把花蕾从中央劈开，用解剖针和镊子打开花蕾，剥出花药，置于载玻片上，滴1滴乙酸洋红，稍加挤压，置100倍显微镜下观察，若大部分为四分体，则充分捣碎花药，去除花粉囊等杂物，小心盖上盖玻片，在酒精灯火焰上过5-6个来回，盖上多层吸水纸，用拇指轻轻挤压盖玻片，置显微镜下观察计数。如染色过深，则在一端滴1滴45％乙酸溶液，在另一端用吸水纸吸引掉，使之稍加褪色。如染色过浅，可在盖玻片的一端滴1滴乙酸洋红，在另一端用吸水纸吸引过多的染色液。8．观察与计数(1) 检片时采用双盲片法，即封死原制片的样本号后，打乱原制片的顺序，重新编码。(2) 在低倍镜下观察选择四分体细胞分布均匀，染色好的区域，再在400倍显微镜下观察，以一个四分体为一个检视单位，进行计数。为避免重复，以“Z”形路线移动观片。每张制片至少检视300个四分体作为一个样品群体。记录含有1、2、3、4、5个微核的四分体数。(3) 形态观察。早期四分体胞质中的微核，其直径为0. 5～3 μm，呈圆形或椭圆形分布在主核周围，着色与主核一致，进行显微照相。(4) 揭开加封码，记录真实编号，待结果分析。五、数据处理(1) 微核形态观察计数。(2) 按公式计数微核率。微核率=（微核总数/四分体总数）100%(3) 处理与评价。根据记录的所有样品群体的结果，计算其平均值、标准偏差和标准误差，以平均值差的标准误差公式，来鉴别处理组和对照组间差别的显著性。Sd＝√(SEt)2＋(SEC)2式中：Sd——平均值差的标准误差值；SEt——处理组的标准误差值；SEc——对照组的标准误差值。当平均值差等于或大于平均值差的标准误差值2倍时，表示处理组的平均值与对照组平均值差异显著（(5％以下的概率），从而评价大气或水体是否受到诱变剂污染及污染水平。六、注意事项(1) 必须选用早期四分体时期的花蕾进行压片，这是实验成功的关键。(2) 乙酸洋红制备过程中要用文火煮沸，加铁离子切忌过量，掌握悬吊铁钉的煮沸时间。(3）严格控制染毒、恢复、固定的时间。(4) 平均微核率为3个样品群体的平均值。(5) 实验材料的本底微核率不得超过10%，如同一处理组的重复实验微核率相差2％以上，应重做。【关键词】紫露草 微核实验

[em09505]前段时间，看到了央视关于草庐烧饼的介绍，就是用稻草，进行直接烤焦，对火候控制比较严格。我想问这样做出来的烧饼能符合国家的种种标准码？[em09511]

食品安全法草案将针对三鹿事件提出8处修改意见东方网2008年11月10日报道在中国食品行业规模最大、层次最高的2008中国食品博览会上，群众所关注的食品安全问题再次成为专家、学者热议的重点。 　　7日，在“食品安全与行业创新发展”高峰论坛上，来自中国农业大学食品科学与营养工程学院博士生导师罗云波教授详细透露了《食品安全法（草案）》（以下简称“草案”）的修改情况，而中国食品工业协会副会长，广东省食品行业协会会长张俊修则清楚地说明了“食品安全”与“食品质量”这两个概念的不同之处。　　八处修改意见针对“三鹿奶粉事件”　　“如果奶的价格比水还便宜，生产者要赚钱，就要压榨奶农，他怎样达到蛋白质含量的奶？就会造假。因此注意保护生产者的利益十分重要。”　　———中国农业大学食品科学与营养工程学院博士生导师 罗云波教授　　“现在我们的《食品安全法（草案）》已经几易其稿。”据罗云波透露，《食品安全法（草案）》一稿、二稿吸纳了一些国外的经验，包括可追溯的制度、问题食品召回制度、风险评估制度、诚信制度。“我觉得很重要的，就是风险评估。就好像我们的天气预报一样，使得食品安全事件尽可能不要发生。”　　罗云波还表示，要保护消费者的利益和生产者的利益，尤其要注意生产者的利益。“如果奶的价格比水还便宜，生产者要赚钱，就要压榨奶农，他怎样达到蛋白质含量的奶？就会造假。这是造成问题的重点。”　　罗云波提出了自己具体的建议，第一，希望进一步明确法律内涵，解决食品和农产品界限不清，避免冲突。第二，切实解决监管过程中的越位、错位。从国际立法趋势上，食品安全管理主要以卫生和农业为主。第三，减少行政许可，加强过程的监督。国家不能没有安全检测的标志。我觉得应该把各个部门合成一个国家的东西，而且不能收钱。第四，坚持多法并行。我们不要仅仅想依赖于食品安全法，而忽视了我们的组织法、农料法。这一些要多法衔接，把我们食品安全的工作搞好。　　在《食品安全法（草案）》第三稿内，吸取了奶粉事件的影响，提出了八个修改方案，内容具体包括：　　修改意见1　　食品安全实行全程监督管理　　罗云波说，此次的草案专门增加了规定，要求县级以上政府“对食品安全实行全程监督管理”。　　此次提交审议的草案除了规定县级以上地方政府的“全程监管”职责，还要求县级以上地方政府确定本级卫生行政、农业行政、质量监督、工商行政管理、食品药品监督管理部门的监管职责。　　修改意见2　　发生食品安全事故须及时上报　　“过去，三聚氰胺的事件拖了很长的时间，这就是体制的问题。”罗云波表示，这导致一直到十月份才开始处理这个事情，使大量的儿童因为不合格的奶粉受到伤害。　　此次修改的草案中增加规定：食品安全事故不得隐瞒、谎报、缓报，不得毁灭有关证据。　　修改意见3　　加强风险评估制度　　草案中专门增加规定“国务院农业行政、质量监督、工商行政管理和国家食品药品监督管理等有关部门在获知有关食品安全风险信息后，应当立即向国务院卫生行政部门通报。国务院卫生行政部门在对信息核实后，应当及时调整食品安全风险监测计划。”　　同时草案还规定，国务院卫生行政部门通过食品安全风险监测或者接到举报发现食品可能存在安全隐患的，应当立即依法进行检验并进行食品安全风险评估。　　修改意见4　　加强对食品添加剂的监管　　“我们的添加剂目录里列了180多种添加剂。它的标准、范围、规范是什么？要强化并去执行。”罗云波还强调一点，只要未列为正式的食品添加剂，即便是无毒也不能添加。　　此次提交的草案增加规定要求国务院卫生行政部门应当根据食品安全风险评估结果，及时对食品添加剂的品种、使用范围、用量的标准进行修订。　　列入目录的食品添加剂，条件严格限定为：“经过风险评估证明安全可靠、技术上确有必要的。”同时还规定食品生产者应当按照食品安全标准关于食品添加剂的品种、使用范围、用量的规定使用食品添加剂；不得在食品生产中使用食品添加剂以外的化学物质或者其他危害人体健康的物质。　　修改意见5　　政府可责令企业实施召回　　草案还对救援措施作了具体规定，包括：第一要采取应急救援的工作。第二要对不安全的食品采取处置措施，包括召回、停止经营、销毁等。第三对污染、被污染的工具用具进行消毒处理。第四做好信息的发布工作，依法对食品安全事故处理情况进行发布，并对可能产生的危害加以解释、说明。　　其中，对于食品召回专门补充规定，企业未按规定召回不符合食品安全标准的食品的，县级以上质量监督、工商行政管理部门可以责令其召回或者停止经营。　　修改意见6　　立法废除免检制度　　“消费者都在抱怨免检制度。实际上这是腐败的温床。”罗云波直言，免检制度是一个行政许可，但是政府一旦颁发了这个证书给企业，就把责任也放到了自己身上。“免检一个是责任的问题，食品安全需要监管。免检制度可以废除了。”　　修改意见7　　统一食品安全标准　　食品安全标准要保证公众健康为标准。以健康作为标准。行业来做相关的标准，完了以后要由卫生部进行风险评估，最后拿出保障消费者利益、保障人民身体健康的水平来统一颁布。　　修改意见8　　加强监管小作坊和摊贩　　对小作坊，要加强管理。全国有众多小作坊，80%以上是10个人以下的小作坊。草案也要求地方政府对这些小作坊、摊贩根据他们的大小，制订有效的和合理可行的食品安全的管理方式。　　“95％以上的企业是负责任的”　　“我认为中国的食品安全形势，不应该也不是现在说的那么可怕。95％以上的企业是负责任的。食品安全和食品质量概念混淆，造成了不是食品安全问题却要承担它的负面影响。牛奶事件就是典型的例子。”　　———中国食品工业协会副会长、广东省食品行业协会会长 张俊修　　“国家规定了政府负全责，企业是第一责任人。这个概念是准确的。”张俊修说，问题出在哪里？单靠一个政府部门，或是几个部门发动起来去做食品安全也达不到水平。因为关键是生产者、消费者如何共同来做食品安全问题。　　食品安全和食品质量是两个概念。食品产业高速发展了20多年，但这两个概念还是非常模糊，造成了不是食品安全而成为食品安全的负面影响。因此澄清这两个概念是非常重要的。　　食品安全的定位，是确定某个食品能不能吃，其指标是否危及人的健康。“我是当过兵的人，吃过压缩饼干，解决的是饥饿问题，味道特别难吃，但不会伤害健康。”张俊修说，食品安全是鉴定能不能吃；食品质量是鉴定好不好吃，由消费区域和消费水平来定。“包括现在我们教授讲的食品安全法，我们现在是定食品安全法，还是食品质量法？这是很关键的。核心的内容不一样。”　　“比较典型的就是把质量指标通过质量水平指标强制在食品安全的指标上。这个是比较大的问题。”张俊修说牛奶中蛋白含量应该是行业指定的质量水平指标，而不应该是强制安全标准。同时，张俊修建议要构建几个体系。“包括取消QS，应该由管理部门作为产业准入条件去发。”卫生部门应该定安全标准，选一个执法部门按照这个标准去执法。

【拼音名】Bǎi Wěi Sǔn【别名】石竹根（《草木便方》），竹林梢、万花梢（《分类草药性》），黄牛尾巴（《贵州民间方药集》），竹林霄（《四川中药志》）。【来源】为百合科植物万寿竹之根茎及根。夏，秋间采收。【原形态】万寿竹，又名：宝铎草。多年生草本。根茎长而肥白，有时匍匐。茎直立，高30～60厘米。上方稍斜倾。叶长椭圆形至宽披针形，先端渐尖，基部圆形或稍尖，长4～8厘米，宽1.3～4.7厘米；叶柄很短。伞形花序；花1～3朵，顶生，下垂，花梗长1.5～3厘米；花白色，上方绿色；花被6，先端急尖，有时为凸端，基部渐次狭窄，下半部边缘及内面有短毛；雄蕊6，花丝无毛，长达2厘米，药宽线形；雌蕊1，子房椭圆形，3室，花柱无毛，上部3裂。浆果黑色，球形，径约6毫米。花期3月。【生境分布】生于低山区林下阴处。分布贵州、四川等地。【性状】干燥根茎，分支，上有残茎痕，须状根较租，稀疏，外表棕黄色，弯曲，长约15～30厘米，直径约3毫米。质硬脆，易断，断面平整，中间有黄色柔韧的木心，周围浅黄白色。气无，味淡而粘。产贵州、四川等地。【药理作用】用四种不同方法提取的制剂（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ），给麻醉蛙皮下注射（37.5克／公斤），有朋显的强心作用；Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ给麻醉兔静脉注射（4.69克和9.38克／公斤），也有同样效果；不麻醉犬用Ⅲ、Ⅳ静脉注射（4.69克、9.38克和14.1克／公斤），能使心音显著增强，心率减慢较其他强心甙明显；Ⅲ大量（14.1克／公斤）注射时出现过早搏动，呕吐和排便，给药7～12天内有食欲减退，反应迟钝，轻度共济失调。【性味】甘，平。①《草木便方》：温。②《天宝本草》：甘淡，微温。③《贵阳民间药草》：甘，平，无毒。【功能主治】润肺止咳，健脾消积。治虚损咳喘，痰中带血，肠风下血，食积胀满。①《草木便方》：治劳伤气血虚损，耳鸣，清火化痰，消气肿痞满积聚。②《分类草药性》：治虚咳，清气火。③《天宝本草》：补脾，润肺，壮筋。治肠风下血，痔。④《四川中药志》：治胸腹胀及小儿食积。【用法用量】内服：煎汤，0.5～1两。外用：捣敷。【附方】①治咳嗽痰中带血：百尾笋五钱，蒸冰糖服。（《贵阳民间药草》）②治肺气肿：竹林霄、白鲜皮、鹿衔草，炖鸡服.四川冲药志》）③治病后体虚遗尿：百尾笋一两，岩白菜一两，大苋菜一两。炖肉吃。（《贵阳民间药草》）④接骨：百尾笋、水冬瓜、野葡萄根、泽兰，加酒共捣烂包伤处。（《贵阳民间药草》）

我们知道在焊锡炉和焊锡槽中的铅值是会累积的，原本符合要求的无铅锡，可能会因为没定期清洁，而出现异常现象，所以定期清洁就显的很重要，那怎样来清洁呢，都有哪些方法呢？ 欢迎大家发表自己的看法。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif我们现在采用的方法是加热熔化后换锡。

http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em22.gif秋风瑟瑟，论坛也冷冷清清了。咱们版友都“去哪儿了呢？？” 亲们，这个月给点力，加油填些原创吧！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1007.gif本期“极限原创”大奖获得者： 逆天一棍【第七届原创】英雄对决-两种C18色谱柱的结果比对singlewhy【第七届原创】鹿衔草高效液相色谱检测 (亲，补充一下结果表更完美哟！)singlewhy【第七届原创】2-羟基-3萘-甲酸检测 (亲，补充一下结果表更完美哟！)本期“智勤奖”获得者：wsy18(76)dahua1981(69)会师楼(61)吕梁山(43)xiaoxu(41)冰火女孩(32)http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09505.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1007.gif恭喜以上六位版友获得月旭提供的20元奖励，您可以到论坛“2014年第三季度礼品帖”中选择自己想要购买的礼品，如果没有您喜欢的礼品，也可以选择话费充值哟！（奖金可累计）备注：恭喜以上获奖版友，请站短告知奖金是否累计。第一次获奖的版友，请把真实姓名，单位，电话，邮箱，地址用站短发给我。

本法用甲醇-水为流动相，在C18反相柱上建立了陆英中具有乌索酸含量测定的高效液相色谱法，以95%乙醇为溶剂处理样品具有提取率高、色谱干扰小、物质分离效果好的优点，本法简便易行、快速准确，其最小检出限为0.2ug。不同浓度水平检测结果日间、日内相对误差小于4.0%。关键词：陆英草 乌索酸 高效液相色谱 含量测定Analysis of Ursolic Acid in Herba Sambuci Chinensis using HplcThe paper reported the determination of Ursolic Acid inHerba Sambuci Chinensis using Hplc,the separation was achieved by applying an Waters -ODS 150×4.6 mm (5um) column and methanol-water (90:10) as mobile phase at flow rate of 0.8 ml/min. the UV detector was set at 210nm External standard method was applied .The linear range was 150-2000ug/ml with the lower limit of detection of 0.2ug.It was found to be effielent and low interference to extract the samples with ether.陆英（Herba Sambuci Chinensis ）系为忍冬科接骨木属植物，生于山坡、路旁、溪边、荒野灌丛中。产于长江以南地区。 据报道[1]陆英草含氯原酸、α-香树脂素棕榈酸酯（α-amyin palmitate）、乌索酸、β-谷甾醇、豆甾醇、油菜甾醇、硝酸钾、黄酮、鞣质等。目前其它中药材乌索酸含量的测定多采用比色法及薄层扫描[2]以及衍生化法[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测[3]，其操作繁琐，显色及前处理误差大，费事费力。本文采用高效液相色谱法用甲醇-水为流动相，检测波长210nm，在C18反相色谱柱上建立了其含量的测定方法，具有简便可行、准确、快速、物质分离效果好的优点，重现性好，适应范围广，利于对陆英草的准确、深入研究。实验部分一、 仪器设备及试剂Waters 600E Hplc系统，UV-2487 可变波长检测器 ，20ul定量环，M32数据处理工作站。乌索酸对照品：中国医学科学院药物研究所 95%乙醇（AR） 甲醇（AR） 水二、实验方法1、色谱条件 色谱柱:Waters -ODS 150×4.6 mm (5um)；流动相：甲醇-水 （90：10）； 流速：0.8 ml/minUV波长：210nm ；量程：0.005 AUFS ；温度：25℃数据处理：峰面积外标定量。2、样品处理 （1）将原料（樟树医药公司）的叶粉碎过筛并恒重。（2）称取样品10克，置索氏提取器中，加95%乙醇回流提取8小时，提取液浓缩定容于100毫升的容量瓶中，取上清液约5毫升过针式过滤器过滤，取滤液待测。3、标准曲线的确定分别吸取配好的5.0mg/ml乌索酸标准液0.4、0.8、1.6、2.8、3.6ml置于10ml容量瓶中，用甲醇稀释成 0.2、0.4、0.8、1.4、1.8mg/ml系列标准溶液，在选定的色谱条件下，重复进3次每次20ul,以标准品峰面积与浓度关系得出回归方程：Y=3.35 E+005X+8.74E+003 R=0.99994、样品测定 将预处理好的待测样品液进样20 ul 检测，通过软件操作的得出浓度值。三、结果1、乌索酸对照品与陆英样品的色谱图1 图1 图22、方法重现性 用两个浓度水平进行连续和间隔时间及连续3天测定，考察方法重现性。结果：其最大相对标准偏差小于4.0%。2、加标回收率 吸取5.0mg/ml乌索酸标准液 0.8、1.6、3.6各三份，分别加入原料样品10克，按前法操作，测定结果，计算回收率结果为99.9%-100.8%，平均100.4%，RSD为1.0%。讨论1、迷迭香中的乌索酸是非极性五环三萜类酸，在C18反相柱上有较大的保留值，以甲醇和水二元体系作为流动相，甲醇浓度与极性相近共存物质的分离及峰形有显著影响，本法选定比例是考虑实际样品组分分离确定的，对于其它品种样品可作适当的调整。2、检测波长 我们进行了波长扫描，乌索酸在205nm处有最大吸收峰，本法采用210nm，恒流比流动相洗脱对检测无影响。3、本法检测出陆英草中平均含0.28%的乌索酸。4、本法简便、易行，准确快速。

[size=3]甘肃草原主管部门正在完善一份草业生态工程可行性研究报告，谋求在我国重要的沙尘暴策源地之一的河西走廊大规模发展草业，治理生态，遏制风沙。 甘肃省农牧厅草原处处长丁连生介绍，甘肃省农牧厅与甘肃省发改委已编制《甘肃河西走廊北部风沙源区草业生态工程建设项目可行性研究报告》，日前已请国内权威专家进行了第三次评审 这份报告提出，在甘肃河西走廊北部风沙源区大规模建设风沙沿线防风固沙生态保护草带、绿洲草畜转化生态产业带、祁连山沿山农牧互补生态恢复置换带，大力发展草业，防风固沙，同时增加农牧民收入。 甘肃河西走廊是古丝绸之路咽喉要道，也是我国主要的沙尘源区。巴丹吉林、腾格里和库姆塔格沙漠对这一走廊地带的侵蚀正在加剧，沙化土地面积达１３．４万平方公里，占河西走廊土地总面积的近一半，风沙线总长１６００公里。 这份报告说，借鉴以往河西走廊生态建设和世界上众多国家发展草业的成功经验，实施草业生态工程是遏制河西走廊北部风沙源区生态恶化的最佳途径。这一工程不仅能发挥草地碳汇功能，遏制草原荒漠化，防风固沙，调节水资源，而且可带动畜牧业发展，促农增收。 河西走廊是甘肃草业起步较早的地区，目前有草业企业１１家，草产品年加工能力７１万吨，有１１条苜蓿草颗粒和草块加工生产线，５０多个苜蓿草粉加工点，草产品加工基地达６７万亩。[/size]

用马弗炉灼烧物品时，要不要开操风机？？因为不开操风机的话，物品灼烧过程中会形SO2 CO 等有害气体，但是开了操风机的话与不开操风机算出来的有效含量相差很远：例如不开时为14.2% ,开时就会变成13.8或者更低,而且每个样品不平行,烦呀!!!

各位大侠们,请问谁有草酰氯的检测方法啊,给我发一份可以吗我的油箱sheny123@tom.com 谢谢啊!

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=100143]电磁辐射暴露限值和测量方法（草案）[/url]

其实，下面这个应用确切说不应该说是“抢先看”了，因为前几天我们在微信中已经分享了。只是论坛上没有这些应用，于是赶紧发布一下，已经看过的，请飘过哈～～根据国家药典委员会官方网站发布的2015药典“四君子颗粒”公示方法，迪马科技率先进行了此项目的检测，详细应用如下：四君子颗粒中甘草苷、甘草酸铵色谱柱：Diamonsil Plus 5 μm C18, 250 x 4.6 mm流动相：A：乙腈 B：0.05% 磷酸溶液 梯度流速：1.0 mL/min柱温：30℃检测器：UV 237 nm进样量：10 μL对照品溶液http://mmbiz.qpic.cn/mmbiz/sZguaRbQouv2HerhsR5EcrFIEicAd5N1FlfbFzZ7gZibVYc7ZDiafy1aa3adeAXEcoxraNOckqsFwicNxia5F7HG6Gg/640?tp=webp&wxfrom=5药典要求理论塔板数按甘草苷峰计算应不低于5000，而Diamonsil Plus C18 检测的理论塔板数为10814.879，高出药典要求。供试品溶液http://mmbiz.qpic.cn/mmbiz/sZguaRbQouv2HerhsR5EcrFIEicAd5N1F5vNgwbQPicPicjVCqICzDtAZXejMEMxXUMd22ZgMoTXiaK5wFBSIWqdHw/640?tp=webp&wxfrom=5药典要求理论塔板数按甘草苷峰计算应不低于5000，而Diamonsil Plus C18 检测的理论塔板数为10042.045，也高出药典要求。

厦门欣椿食品有限公司出口日本的葱中吡氟禾草灵（fluazifop-butyl）检出0.2ppm(基准值0.01ppm)超标,中国出口日本的葱检查频度提高到30%抽检

磺酰脲类除草剂的开发始于上世纪70 年代末期。70 年代初, 美国杜邦公司的G. Levitt博士发现磺酰脲类化合物4- 氰基苯基苯磺酰脲, 在2kg a.i./hm2 剂量下有弱的植物生长阻滞作用, 于是将其作为先导化合物进行结构优化, 合成了一系列该类化合物。发现由芳香基、磺酰脲桥和杂环3 部分组成, 其基本化学结构式在每一组分上取代基的微小变化都会导致生物活性和选择性的极大变化。杜邦公司在Levitt 博士的指导下, 经过不懈努力, 终于在1978 年研制出第1 个磺酰脲类除草剂氯磺隆,并于1982 年商品化。氯磺隆以极低用量进行芽前土壤处理或苗后茎叶处理, 可有效地防治麦类与亚麻田大多数杂草。 氯磺隆问世之后, 除杜邦公司外, 瑞士汽巴- 嘉基、日本的石原产业、日产化学、武田、德国拜耳、美国氰胺等农药公司和韩国化学研究所、我国南开大学元素有机化学研究所等也进行了该类除草剂的研制和开发。甲磺隆、甲嘧磺隆、氯嘧磺隆、苯磺隆、噻吩磺隆、苄嘧磺隆等一系列产品随后相继问世, 目前, 大约已有30 个实现商品化。特点：1 超高效、广谱、高选择性、低毒的优良品质催生市场快速发展，此类除草剂超高效, 用量以g/hm2 计, 其生物活性超过传统除草剂100～1 000 倍, 使除草剂的发展进入“超高效时代”。此类除草剂再一个优势是广谱、高选择性, 对许多一年生或多年生阔叶、禾本科杂草和莎草, 尤其是阔叶杂草有特效, 已广泛用于水稻、麦类、大豆、玉米、油菜等多种作物、草坪和其他非耕地。此外, 它们对哺乳动物和鱼类毒性较低,Ames 试验阴性, 不致畸、致癌、致突变, 在环境中易分解, 这意味着是一类环境友好的除草剂。所以, 它们问世之后就发展极快, 有些已成为一些作物田的当家除草剂品种。而且,新的品种还在不断地商品化。1996 年这类除草剂的销售额就达到了15.05 亿美元, 仅次于有机磷类除草剂, 其中苄嘧磺隆、烟嘧磺隆、氟嘧磺隆和噻吩磺隆4 种产品的销售额分别为2.6 亿、1.5 亿、1.5 亿和1.3 亿美元。随着存在环境问题除草剂的淡出市场, 磺酰脲类除草剂得到了快速的发展, 目前, 在世界农药市场中占有举足轻重的重要地位。近年来, 我国多种因素促成除草剂市场快速发展, 麦类、玉米、甜菜等旱田作物及稻田除草剂使用量大幅上升, 市场扩大, 给该类除草剂的发展提供了良好的发展机遇。2 世界主要磺酰脲类除草剂产品磺酰脲类除草剂在我国使用广泛、使用时间长, 推广比较成功的有杜邦的苯磺隆、苄嘧磺隆、烟嘧磺隆、玉嘧磺隆、噻吩磺隆等, 它们在我国的推广使用超过10 年。销售额较高的, 如杜邦的苯磺隆和苄嘧磺隆。石原的烟嘧磺隆在上个世纪90 年代初就在我国推广使用,在我国的麦类、玉米除草中去得了好的效果。

有草酰氯气相如何检测 需要柱前处理吗？如何处理？谢谢各位大侠！！

扉页 - 1 -目录 - 1 -1.1 基本说明 51.2 磺酰脲类（sulfonylureas） 61.2.1 pyrimidinylsulfonylurea 嘧啶类磺酰脲 7(1) bensulfuron-methy1 苄嘧磺隆 7(2) k-11451 9(3) chlorimuron-ethyl 氯嘧磺隆 11(4) foramsulfuron 甲酰胺磺隆 12(5) mesosulfuron 13(6) mesosulfuron-methyl 甲磺胺磺隆 13(7) sulfometuron 15(8) sulfometuron-methyl 甲嘧磺隆 15(9) xasulfuron 环氧嘧磺隆 15(10) primisulfuron 18(11) primisulfuron-methyl 氟嘧磺隆 18(12) azimsulfuron 四唑嘧磺隆 19(13) flazasulfuron 啶嘧磺隆 20(14) flucetosulfuron 氟吡磺隆 21(15) flupyrsulfuron 22(16) flupyrsulfuron-methyl sodium 氟啶嘧磺隆钠 23(17) halosulfuron 24(18) halosulfuron-methyl 氯吡嘧磺隆 24(19) imazosulfuron 唑吡嘧磺隆 25(20) metazosulfuron 日产化学2009 26(21) nicosulfuron 烟嘧磺隆 27(22) propyrisulfuron 日本住友化学2008 28(23) amidosulfuron 酰嘧磺隆 29(24) cyclosulfamuron 环丙嘧磺隆 33(25) orthosulfamuron 嘧苯胺磺隆 33(26) pyrazosulfuron 34(27) pyrazosulfuron-methyl 吡嘧磺隆 34(28) rimsulfuron 砜嘧磺隆 36(29) sulfosulfuron 磺酰磺隆 37(30) trifloxysulfuron 三氟啶磺隆 37(31) Ethoxysulfuron 乙氧嘧磺隆 391.2.2 triazinylsulfonylurea 三嗪类磺酰脲 40(32) ethametsulfuron 40(33) ethametsulfuron-methyl 胺苯磺隆 40(34) tribenuron-Methyl 苯磺隆 42(35) iodosulfuron 43(36) iodosulfuron-methyl sodium 碘甲磺隆钠 43(37) metsulfuron-methyl 甲磺隆 45(38) triflusulfuron 47(39) triflusulfuron-methyl 氟胺磺隆 47(40) chlorsulfuron 氯磺隆 49(41) cinosulfuron 醚磺隆 49(42) tritosulfuron 三氟甲磺隆 50(43) prosulfuron 氟磺隆 51(44) triasulfuron 醚苯磺隆 52(45) thifensulfuron 53(46) thifensulfuron-methyl 噻吩磺隆 531.2.3 三唑酮磺酰脲类triazolonyl-sulfonylurea 55(47) propoxycarbazone 55(48) propoxycarbazone sodium 丙苯磺隆钠 55(49) flucarbazone 57(50) flucarbazone-sodium 氟酮磺隆钠 57sina下载： [url]http://ishare.iask.sina.com.cn/f/7353512.html[/url]

根据国家药典委员会官方网站发布的2015药典“四君子颗粒”公示方法，迪马科技率先进行了此项目的检测，详细应用如下：四君子颗粒中甘草苷、甘草酸铵色谱柱：Diamonsil Plus 5 μm C18, 250 x 4.6 mm流动相：A：乙腈 B：0.05% 磷酸溶液 梯度流速：1.0 mL/min柱温：30℃检测器：UV 237 nm进样量：10 μL对照品溶液http://mmbiz.qpic.cn/mmbiz/sZguaRbQouv2HerhsR5EcrFIEicAd5N1FlfbFzZ7gZibVYc7ZDiafy1aa3adeAXEcoxraNOckqsFwicNxia5F7HG6Gg/640?tp=webp&wxfrom=5药典要求理论塔板数按甘草苷峰计算应不低于5000，而Diamonsil Plus C18 检测的理论塔板数为10814.879，高出药典要求。供试品溶液http://mmbiz.qpic.cn/mmbiz/sZguaRbQouv2HerhsR5EcrFIEicAd5N1F5vNgwbQPicPicjVCqICzDtAZXejMEMxXUMd22ZgMoTXiaK5wFBSIWqdHw/640?tp=webp&wxfrom=5药典要求理论塔板数按甘草苷峰计算应不低于5000，而Diamonsil Plus C18 检测的理论塔板数为10042.045，也高出药典要求。

[font=微软雅黑]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-4155.html[/url]乙草胺（acetochlor），即2-乙基-6甲基--N-乙氧基甲基-α-氯代乙酰替苯胺，是一种广泛应用的除草剂，人体暴露在乙草胺每日摄取容许量以上的环境下会对造成一定的潜在危害影响，并且目前还不能排除基因毒性的存在。[/font][font=微软雅黑]乙草胺因其毒性，被美国环境保护局定为B-2类致癌物，规定在1个月的监测期，在20个监测井所谓地下水中残留浓度不得超过0.1μg/L，kolpin等报道了美国在乙草胺的施用期的样品检测结果，1994年雨水和喝水中最大检出浓度分别是2.5、1.2μg/L。乙草胺作为玉米、大豆、棉花和果树的除草剂，在我国的年使用量已超多10000t（原药）。[/font][font=微软雅黑]丁草胺（Butachlor），2-氯-N-(2,6-二乙基苯基)-N-(丁氧甲基)乙酰胺，是选择性芽前除草剂，植物吸收丁草胺后，在体内抑制和破坏蛋白酶，影响蛋白质的形成，抑制杂草幼芽和幼根正常生长发育，从而使杂草死亡。在粘壤土及有机质含量较高的土壤上使用，药剂可被土壤胶体吸收，不易被淋溶，特效期可达1-2个月。[/font][font=微软雅黑]丁草胺具有挥发性，它对人体皮肤和眼睛有轻微的刺激作用，中毒的主要表现为消化系统与神经系统症状。轻者可引起胃肠功能紊乱，出现恶心、呕吐、吞咽困难、头晕、头痛等；严重者可引起麻醉作用，表现为头痛、头晕、无力、面潮红，酒醉状态，恶心、呕吐、呼吸困难、眼和呼吸道刺激症状和四肢麻木等。严重时可出现意识蒙眬、抽搐、昏迷、心室纤颤，呼吸停止而即刻死亡。[/font][font=微软雅黑]鉴科检测参考《DB21T 1546-2007 土壤中乙草胺和丁草胺残留量的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法》，建立了利用全自动固相萃取仪（Fotector Plus）结合[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]检测沉积物中乙草胺和丁草胺残留量的方法。在40mL丙酮-正己烷（4+1）提取后过滤，再用30mL丙酮-正己烷（4+1）复提2次，合并提取液。使用Auto EVA-08IR浓缩至2mL后 Fotector Plus全自动固相萃取仪净化，自动完成 SPE 柱活化、样品上样、淋洗、收集等步骤，收集液再氮吹浓缩、溶剂转换、定容后，用GC检测。[/font]

氨唑草酮（BAY314666）是拜耳公司1988年发现的三唑啉酮类除草剂，1999年在英国布莱顿世界植保大会上推出。氨唑草酮为光合作用抑制剂，敏感植物的典型症状为褪绿、停止生长、组织枯黄直至最终死亡，与其它光合作用的抑制剂(如三嗪类除草剂)有交互抗性，主要通过根系和叶面吸收。具有内吸活性，通过抑制敏感植物的光合作用，干扰正常的电子传递。通常使用三到四周就能产生效果。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/04/201704222147_01_1623180_3.jpeg氨唑草酮欧洲专利EP0370293，已于2009年11月3日到期；美国专利US5194085，已于2010年5月15日到期。氨唑草酮的适用对象主要为甘蔗、玉米和草坪。它可以有效防治玉米和甘蔗上的主要一年生阔叶杂草和禾本科杂草。在玉米上，氨唑草酮对苘麻、藜、野苋、宾州苍耳和甘薯属等具有优秀防效，此外对甘蔗上的泽漆、甘薯属、车前臂形草和刺蒺藜草等也有很好的防效。甘蔗玉米在我国种植面积较大，因此氨唑草酮在我国的应用市场也比较广阔。氨唑草酮的最大优点是有抗旱和非毒性特性，应用更灵活，能降低工作量，减少整修，降低杀菌剂、杀虫剂和植物生长调节剂的使用。除草时间长，对地下水安全，对后茬作物安全，用量仅为莠去津的1/2—1/3，也因此成为了高毒农药莠去津等的最佳替代产品。与莠去津相比，氨唑草酮原药成本较高。另据业内人士透露，该产品在玉米作物中使用尚存安全性问题，因此目前国内市场上并无氨唑草酮产品的销售。

我公司现在在做草酰氯，用气相分析含量，以前可以很好的分离出三氯化磷和三氯氧磷，但现在分不开了，且出峰时间也大幅提前。不知道为什么有哪位老兄可以指教一下啊？我的检测器是热导的，柱子SE--30在线等

有同时测吡氟禾草灵和精吡氟禾草灵的吗？我们当时测的有点混了，如果有用MS测的请提供他们分别的离子，谢谢！吡氟禾草灵和精吡氟禾草灵的英文名称分别是fluazifop和fluazifop-p-butyl.

草酸是形成含钙结石的重要因素之一。一般来说，有点涩味的蔬菜草酸含量相对较高，比如菠菜、苋菜、茭白、竹笋、芦笋、马齿苋等，吃前用沸水焯一下，有助于去除大部分草酸。

氟噻草胺（flufenacet）是由拜耳于1998年首次推出的，氟噻草胺与苯噻酰草胺一样同属芳氧乙酰胺类化合物，与氯代乙酰胺类除草剂具有类似的杂草防除谱，可用于玉米、大豆、番茄、马铃薯、水稻等作物，防除一年生禾本科杂草、莎草和一些小粒阔叶杂草。目前，氟噻草胺主要用作土壤处理剂，芽前、芽后皆可使用。1998年氟噻草胺在美国取得全球首次登记，近年来拜耳作物科学将氟噻草胺与防治阔叶杂草的除草剂，如嗪草酮、吡氟酰草胺、异恶唑草酮、磺草唑胺及二甲戊灵等进行复配，并上市了众多产品。近几年的销售额呈逐年下降趋势，2012年的全球销售额为1.79亿美元，2013年为1.55亿美元，到2014年销售额为1.50亿美元。目前，氟噻草胺的全球原药产量在1000吨左右，全球市值超过1亿美元。美国Albaugh公司在2015年取得欧洲的登记。由于该产品被列入欧盟ANNEX I，数据保护要到2018年才到期，这也意味着在2019年之前，在欧洲市场只有拜耳和Albaugh两家公司有权销售氟噻草胺，其他公司要等数据保护结束后重新登记才可以。2015年，拜耳取得了几个临时登记，氟噻草胺在中国首次正式亮相，国内暂无氟噻草胺的正式登记。虽然氟噻草胺的化合物专利已于2009年到期，但其工艺专利仍处于有效期内。此外，氟噻草胺的生产工艺中包含多个独立步骤，其中一些工艺需要特殊的操作，涉及到技术、安全、环保等问题，这也是国内企业在实现大规模生产之前必须解决的问题。

除草剂名称及类型查对表我国自1956年试验使用除草剂以来，除草剂的生产及应用得到了长足发展。而今，除草剂已成为全世界农药产品中新的“龙头老大”，其销售额遥遥领先于杀虫剂和杀菌剂。据统计，截至2000年7月底，共有404个国内外厂家在中国登记除草剂，单剂品种(有效成分)102个，产品总数达1421个，其中国产产品1078个。近些年，除草剂大家族中又不断有新品种问世并获得登记。为便于大家正确掌握和合理使用除草剂，我们查阅了大量资料，将曾经在我国进行试验、有过生产或获得登记的除草剂单剂品种(有效成分)的化学结构类型、中文通用名称、英文商品名称、中文商品名称和其它中文名称收集整理于后，供参考。下表共收集除草剂单剂品种(有效成分)155种，其中有机合成除草剂152种(按其化学结构分为26类)，无机除草剂1种，生物除草剂2种。结构类型品种序号中文通用名称英文通用名称。中文商品名称、其他中文名称一、有机合成除草剂酚类001 五氯酚钠 PCP-Na。五氯苯酚钠、腈类002 溴苯腈 bromoxynil。伴地农003 辛酰溴苯腈 bromoxynil octanoate。锐锄、左丹、阔草灵嘧啶类004 嘧啶肟草醚 pyribenzoxim。韩乐天、嘧啶水杨酸、双嘧双苯醚005 嘧草醚 pyriminobac-methyl。必利必能、嘧氧草醚006 双草醚 bispyribac-sodium。农美利、一奇、双嘧草醚007 丙酯草醚……008 异丙酯草醚……吡啶类009 氟硫草定 dithiopyr。坪草青010 氨氯吡啶酸 picloram。011 二氯吡啶酸 clopyralid012 三氯吡氧乙酸 triclopyr。盖灌能、盖灌能-4、绿草定、定草酯013 氯氟吡氧乙酸 fluroxypyr。使它隆、治莠灵、氟草定、氟草烟联吡啶类014 百草枯 paraquat。克无踪、克芜踪、对草快015 敌草快 diquat。利农、利克除、杀草快 酰胺类016 敌稗 propanil017 敌草胺 napropamide。萘丙酰草胺、大惠利、耐丙胺、草萘胺、萘氧丙草胺018 毒草胺 propachlor。扑草胺019 克草胺……020 杀草胺 ethaprochlor021 甲草胺 alachlor。拉索、澳特拉索、草不绿、杂草锁、灭草胺022 乙草胺 acetochlor。禾耐斯、圣农施、高倍得、消草胺023 丙草胺 pretilachlor。扫茀特、瑞飞特、草杀特024 丁草胺 butachlor。马歇特、新马歇特、饶地奥、灭草特、去草胺025 异丙草胺 propisochlor。普乐宝、旱田乐、乐丰宝、旱地宝、旱乐宝026 异丙甲草胺 metolachlor。都尔、稻乐思、杜尔、杜耳、屠莠胺、毒禾胺、甲氧毒草胺027 苯噻酰草胺 mefenacet。除稗特、稗可斯、盖丁特028 吡氟酰草胺 diflufenican。029 精异丙甲草胺 s-metolachlor。金都尔030 R－左旋敌草胺 R(－)－napropamide。麦平磺酰胺类031 唑嘧磺草胺 flumetsulam。阔草清032 双氟磺草胺 florasulam。普瑞麦环状亚胺类033 唑草酮 carfentrazone-ethyl。快灭灵、福农、唑草酯、唑草酮酯、唑酮草酯034 噁草酮 oxadiazon。农思它、恶草灵035 快噁草酮 oxadiargyl。稻思达、丙炔噁草酮036 氟烯草酸 flumiclorac-pentyl。利收037 丙炔氟草胺 flumioxazin。速收、司米梢芽二硝基苯胺类038 氟乐灵 Trifuralin。氟利克、特氟力、特福力、氟特力、茄科宁039 仲丁灵 butralin。地乐胺、锄地灵、丁乐灵、双丁乐灵040 二甲戊灵 pendimetalin。施田补、二甲戊乐灵、除草通、胺硝草、杀草通、菜草通；041 双苯酰草胺 diphenamid。益乃得、草乃敌、双苯胺

仙鹤草的薄层鉴别，展开剂为石油醚（60-90）：乙酸乙酯：醋酸=100：9：5，取上层液，可是实验中，不分层，各位什么问题？