罗维朋色度

[size=16px]全自动罗维朋比色计有哪些用途全自动罗维朋比色计是一种高级的实验室分析仪器，具有出色的性能和功能，广泛应用于化学、生物、环境和制药等领域。它以高精度、高效率和便捷操作受到研究人员和实验室技术人员的青睐。全自动罗维朋比色计采用了先进的光学技术和比色分析原理，能够准确测量和分析样品中的化学物质浓度。它具备全自动化的特点，无需人工操作，这样提高了实验室分析的准确性和效率。该仪器具有广泛的应用范围，可以用于测量各种溶液、悬浮液和固体样品中的化学成分，包括有机物、无机物、离子、金属离子等。它的应用场景包括但不限于化学、生物、医学和环境科学等领域。全自动罗维朋比色计的优势不仅在于其高度精确的测量结果，还在于其高通量和高度自动化的特性，使得实验室能够快速完成大量样品的分析。它的出现极大地推动了实验室分析的发展，提高了实验室的工作效率和准确度。总的来说，全自动罗维朋比色计是一种不可或缺的实验室设备，它的应用将极大地促进科研和实验的发展，提高工作效率。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/11/202311091015350608_3607_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]

水质中色度的测定-仪器法和稀释倍数法摘要 色度是衡量工业废水是否达标排放的重要指标之一，污染较严重的地面水和工业废水色度使用稀释倍数法测定，为提高检验效率、实现检验自动化，也可采用仪器法测定。本实验为仪器法和稀释倍数法的比较。关键词 色度；稀释倍数法；仪器测定法；铂钴比色法。引言 纯水为无色透明水体。清洁水在水层浅时应为无色，深层为浅蓝绿色。天然水中存在腐殖质、泥土、浮游生物、铁和锰等金属离子，均可使水体着色。 水的颜色定义为“改变透射可见光光谱组成的光学性质”，可区分为“表观颜色”和“真实颜色”。“真实颜色”是指去除浊度后水的颜色。测定真色时，如水样浑浊，应放置澄清后，取上清液或用孔径为 0.45μm 滤膜过滤，也可经离心后再测定。没有去除悬浮物的水所具有的颜色，包括了溶解性物质及不溶解的悬浮物所产生的颜色，称为“表观颜色”，测定未经过滤或离心的原始水样的颜色即为“表观颜色”。对于清洁的或浊度很低的水，这两种颜色相近。对着色很深的工业废水，其颜色主要由于胶体和悬浮物所造成，故可根据需要测定“真实颜色”或“表观颜色”。 水的色度单位是度，即在每升溶液中含有 2mg 六水合氯化钴(Ⅱ)(相当于 O．5mg 钴)和1mg 铂(以六氯铂(Ⅳ)酸的形式)时产生的颜色为 1 度。一、仪器、器具、试剂1、250ml 量筒 1 只；2、250ml 容量瓶 10 只；3、1000ml 容量瓶 1 只；4、50ml 具塞比色管 5 只；5、10ml 刻度吸管 1 只；6、25ml 大肚吸液管 1 只；7、洗耳球 1 只8、罗维朋色度计；9、色度标准储备液，相当于 500 度：将 1.245±0.001g 六氯铂(Ⅳ)酸钾(K2PtC16)及 1.000±0.001g 六水氯化钴(Ⅳ)(CoCl2·6H2O)溶于约 500mL 水中，加 100±1mL 盐酸(ρ＝1.18g／mL)并在 1000mL 的容量瓶内用水稀释下标线。将溶液放在密封的玻璃瓶中，存放在暗处，温度不能超过 30℃。该溶液至少能稳定 6 个月。二、色度的检验1、样品来源：我公司北厂区清下水2、检验步骤：1）稀释倍数法（水样间接稀释）a.准确吸取 25ml 水样于 50ml 具塞比色管中，纯水稀释至刻度，样品即稀释 2 倍，将稀释后样品与纯水进行目视化比色； b.从 a 稀释水样中准确吸取 25ml 于 50ml 具塞比色管中，纯水稀释至刻度，样品即稀释 4 倍，将稀释后样品与纯水进行目视化比色； c. 按步骤 b 将水样稀释至 8 倍，分别与纯水进行目视化比色，结果发现稀释 8倍的水样，用肉眼看与纯水相比刚好看不见颜色，初步确定 8 倍为最终结果。D．按步骤 c 将水样稀释至 16 倍，结果发现与稀释 8 倍的水样结果无差异，肉眼看与纯水相比看不见颜色，即确定 8 倍为最终结果。 2）稀释倍数法（水样直接稀释） a.准确吸取原样 6ml 于 50ml 具塞比色管中纯水稀释至刻度，样品即稀释 8.3 倍，将稀释后样品与纯水进行目视化比色，色度无差异。 3）仪器法用罗维朋色度计 PFX-I Series 对原样进行比色，结果为 64.6APHA。4）仪器法和稀释倍数法测试a. 色度标准溶液准备：在一组 250ml 容量瓶中，用移液管分别加入 5.00, 10.00,15.00, 20.00,25.00，30.00，35.00，40.00，45.00 及 100.00mL 色度标准储备液(1.8)，并用纯水稀释至标线。溶液色度分别为：10，20，30，40，50，60，70，80，90 和 200 度。 b.用罗维朋色度计和稀释倍数法分别将上述 10 种色度标准溶液进行比色，结果如下：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607281604_602386_2984502_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607281604_602387_2984502_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607281604_602388_2984502_3.png三、结论 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607281606_602396_2984502_3.png

指示剂3：儿茶酚紫指示剂的CIE 1976（L*，a*，b*）色空间数字化特征 前言 儿茶酚紫（Pyrocatechol Violet）是常用指示剂，也称邻苯二酚紫、邻苯二酚磺酞、邻苯二酚紫、邻苯二酚咪、兒茶酚紫、二茶酚紫、邻二酚磺酞，英文名：Catechol violet;Pyrocatecholsulfonphthalein;Pyrocatechimsulfonphthalein violed;Pyrocatechol Violet;Catecholsulfonphthalein。分子式C19H14O7S，分子量386.38，CAS号115-41-3。红棕色结晶粉末，有金属光泽。易溶于水和含水的醇中，微溶于冷无水乙醇，不溶于非极性的有机溶剂（如醚、苯、二甲苯），熔点185℃，溶解度（H2O）1 mg/mL，水溶液呈黄色稳定，但易被氧化剂氧化。用作络合滴定指示剂，特别是用作金属络合滴定指示剂（滴定铋、镉、钴、铜、铁、镓、铟、镁、铅、锰、镍、钍、锌；用于铋、硼、铬(III)、铜、铌、锑、锡、锆、钍的光度测定）。工业生产上是由邻苯甲酰磺酰亚胺与邻苯二酚反应而得。其水溶液呈黄色，当酸度增加时则由黄变红，其水溶液在pH值1.5～7呈黄色，pH值7～9呈紫色，pH值9～11呈红紫色。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191701_670043_1722582_3.jpg 图1. 儿茶酚紫的化学结构式1. 实验部分 0.5 mol/L H2SO4溶液，0.5 mol/L NaOH溶液，儿茶酚紫溶液（儿茶酚紫0.1 g，加乙醇溶解、定容至100 ml）。光光度计，色度测量系统（自研）。测量条件：光谱范围380 nm～780 nm，△λ5 nm，10 mm光程，CIE 1976（L*，a*，b*）色空间，D65，以水为空白。1.2 实验内容1.2.1 儿茶酚紫指示剂溶液的吸收峰 将儿茶酚紫指示剂溶液滴入不同pH值的溶液中，在分光光度计测量其吸收峰，见表1、图2。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016091714532813_01_1722582_3.jpg 图2. 儿茶酚紫指示剂在pH环境的吸收曲线 图2显示，儿茶酚紫在不同pH值的溶液中的最大吸收峰是不同的。当pH值增加时，吸收峰向短波长方向移动。在pH1、pH2时，吸收峰的波长是510 nm；在pH3时，吸收峰向短波长方向移动，最大吸收峰在480 nm；pH4以后，最大吸收峰在450nm左右不变，说明分子结构在pH3和pH4之间发生的变化已经趋于稳定，不在变化。表1. 不同PH环境下儿茶酚紫指示剂最大吸收峰的变化波长PH1PH 2PH 3PH 4PH 5PH 6PH 7PH 8PH 9PH 10PH 11PH 124500.876980.782051.490273.030534.234312.125991.694172.598341.978752.922852.965893.263804802.410231.852111.726422.284923.316821.480041.172041.822341.386252.115912.142422.401735103.776352.785151.664580.898921.233780.379810.285610.490930.364550.655730.655760.77114 1.2.2 儿茶酚紫指示剂在不同pH值的色度值测定 在不同pH溶液中，儿茶酚紫指示剂的色度值变化见表2。表2. 儿茶酚紫指示剂的色度值变化PHL*aba*b*C* H*0.0 1.00 0.00 0.00 0.000 0.000 0.4 [/t

我实验室用HACH2100AN来测色度，每次测之前都经校正，但是很不稳定，对水样的浊度很敏感.浊度上升0.1NTU色度就上升2-3PCU。以生产水为例，如：浊度为0.555的水样，便携式色度仪所测色度为9。HACH2100AN所测为13。 浊度为0.815的水样，便携式色度仪所测色度为10。HACH2100AN所测为17。 浊度为1.05的水样，便携式色度仪所测色度为10。HACH2100AN所测为21。 浊度为1.35的水样，便携式色度仪所测色度为12。HACH2100AN所测为27。 是否此仪器不适用做表色，还是的别的原因。 抹了硅油也同样有这样的问题。请了解的帮忙解答一下。谢谢！[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/03/200803262111_82714_1610779_3.jpg[/img]

[align=center][size=16px]傅里叶红外光谱在骆驼蓬溯源研究中的应用[/size][/align][align=center]田浩[sup]1[/sup]，王健[sup]2[/sup]，朱晓晴[sup]1[/sup]，涂建财[sup]1[/sup]，何清[sup]3*[/sup]，李茵萍[sup]1*[/sup][/align][align=center][color=black]（1新疆师范大学化学化工学院，新疆，乌鲁木齐市，830054；2地质中学 新疆 乌鲁木齐，830099；3.天津大学化工技术学院，天津300072）[/color][/align][color=black]摘要：[/color][color=black]本文以骆驼蓬为研究对象，使用傅里叶红外技术获取骆驼蓬近红外指纹图谱，结合使用化学计量学方法对其进行主成分分析（PCA）和正交偏最小二乘法分析（OPLS-DA），通过[/color]判别模型识别[color=black]两个地区中药材[/color]骆驼蓬数据的地理来源。[color=black]结果显示两个地区的骆驼蓬样品能够进行很好地区分。[/color]研究结果为骆驼蓬药材的道地性评价和质量控制提供技术支持，也为其他药材的等同性研究提有益参考。关键词：[font=times new roman] 骆驼蓬；傅里叶红外光谱；PCA；OPLS-DA[/font]中图分类号：[font=timesnewromanpsmt]TS202.1 [/font]文献标识码：[font=timesnewromanpsmt]A [/font][align=center]Study on Geographical Traceability of Peganum harmala L. by the Fourier Transform Infrared Spectral Fingerprinting[/align][align=center]Tian Hao[sup]1[/sup]，Wang Jian[sup]2[/sup]，Zhu Xiaoqing[sup]1[/sup]，Tu Jiancai[sup]1[/sup]，He qing[sup]3*[/sup]，LiYinping[sup]1*[/sup][/align][align=center]（1 College of Chemistry and Chemical Engineering, Xinjiang Normal University, Urumchi Xinjiang [color=black]830054；[/color]2 Geological Middle School, Xinjiang, Urumqi 830099；3 School of Chemical Engineering and Eechnology, Tianjin University, Tianjin)[/align]Abstract: In this study, the geographical origins of Peganum harmala L. were discriminated. We combined Fourier-transform infrared spectroscopy and multivariate statistical analysis methods to establish principal component analysis (PCA) model and orthogonal partial least squares-discriminant analysis (OPLS-DA) model. The result shows Peganum harmala L. from two different geographical regions were clearly distinguished and spectral regions accounting for the major difference in geographical sites were screened out. The results provide technical support for the genuineness evaluation and quality control of Peganum harmala L., and also provide useful reference for the equivalence research of other medicinal materials.Key words:[size=13px] [/size]Peganum harmala L[size=13px].；[/size]Fourier infrared spectroscopy PCA OPLS - DA1 引言骆驼蓬（Peganum harmala L.）为蒺藜科类的多年生草本植物，骆驼蓬作为中药材在新疆的维、哈等民族药中运用十分广泛，已经被记录在卫生部药品标准维吾尔药分册中，具有治疗咳，喘，风湿，消肿痛等功效，具有很高的药用价值根据骆驼蓬生长地区的不同，骆驼蓬的化学成分也显示明显差异[sup][color=black][1][/color][/sup]。随着骆驼蓬药材的药用价值逐渐被人所发现，其药用成分的含量和组成也越来越被人们所关注[sup][color=black][2][/color][/sup]，所以为了提高骆驼蓬的药用品质和治疗的疗效，快速且精准的区分不同产地骆驼蓬具有重要的意义。本研究利用红外光谱技术结合化学计量学建立区分模型进行分析比较，实现不同产地的中药骆驼蓬的分类鉴别，探求对其分析有效组分和含量的差异与生态环境之间的关系，可为中药质量评价及药材的检测提供科学依据。2 实验部分2.1试剂与仪器仪器：红外光谱仪（TENSOR27，布鲁克技术服务有限公司）；压片机（769YP-15A天津市科器高新技术公司）；远红外干燥箱（70-1型，天津市福元铭仪器设备有限公司）；电子天平（AL204，上海梅特勒）。试剂：无水乙醇（分析纯，天津永晟精细化工有限公司）。2.2 实验方法样本制备：实样用蒸馏水清净晾干后，放在干燥箱内30℃干燥至恒重，研磨至200目粉末，再将34个样品放于干燥、低温、避光处贮藏，待测。分别准确量取200 mg经远红外干燥箱干燥的溴化钾和2mg的样品粉末均匀混合，用玛瑙研钵顺时针方向研磨均匀成200目粉末状，把适量的混合粉末，均匀的平铺入压片模具中，压制成透明薄片，放入傅里叶红外光谱仪中进行检测（测量温度在25度左右，湿度在30%-35%），在扫描样本之前先扫描背景去除干扰的H[sub]2[/sub]O和CO[sub]2[/sub]，在检测样品时，每经 5次测量，检测1 次背景杂质，从而减少环境带来的影响。测量时仪器参数：选取光谱扫描为透光率(T％)，光谱仪波长扫描范围波数的范围在800～4000 nm之间，扫描累加的总次数16次，每个样品扫描3 次，然后把平均光谱作为样品光谱。2.3 数据处理骆驼蓬的红外指纹图谱使用OPUS软件对基线进行校正平滑处理后导入Oringin2019软件，并对图谱进行二阶导数求导，得到的二阶导数数据导入simca14.1软件中做主成分分析(PAC)并建立监督模式的正交最小二乘判别分析（OPLS-DA）模型。3 结果与讨论3.1不同区域骆驼蓬原始图谱分析中药骆驼蓬组成成分是由多种生物碱类、黄酮类、糖类和挥发性化合物等组成[sup][color=black][3][/color][/sup]，其官能团包括－CH[sub]2[/sub]、－OH 、C=O、[color=#333333]C≡C[/color]、 C=C、C-O、等，图1所示骆驼蓬样品的红外光谱图，对特征图谱初步解析，在3435 cm[sup]-1[/sup]左右图谱有较强且宽的吸收峰，表明存在游离醇或酚可能是喹唑啉类生物碱的-OH伸缩振动峰，2921cm[sup]-1[/sup]、2850cm[sup]-1[/sup]左右有较强的吸收峰，表明可能是咔啉类生物碱的伯氨N-H键的对称和反对称伸缩振动和羟基、酚羟基振动。在1055cm[sup]-1[/sup]左右强度较大的吸收可能为糖苷类 C-O 伸缩振动，900cm[sup]-1[/sup]-800cm[sup]-1[/sup]可能是烯碳上氢的弯曲振动。1392，1648 cm[sup]-1[/sup]是C=C双键的伸缩振动峰区域。[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210211506145963_9482_4204739_3.jpeg[/img][/align][align=center][font=times new roman][size=12px]图1 骆驼蓬样品的红外光谱[/size][/font][/align][align=center]Fig1 [size=13px][color=#101214]Infrared spectra of[/color][/size][font=segoe ui][size=13px][color=#101214] [/color][/size][/font]Peganum harmala L. sample[/align]3.2 骆驼蓬的红外指纹图谱主成分和偏最小二乘法分析通过红外光谱获取两个地区的34个骆驼蓬样本的指纹图谱。由于原始图谱的相似度较大，差异性对比不够明显，因此采用可以明显的放大原始图谱的细微差别二阶导数图谱，分别将两个地区样品的红外谱图做各自的均值曲线，再求得二阶导数。选取以两地区骆驼蓬样品二阶导数数据4000-800cm[sup]-1[/sup] 的波段范围内（3275个波长数）的光谱数据进作为变量，对两地区34个不同骆驼蓬样品的数据矩阵进行无监督主成分（PCA）降维统计分析，如图2(a)为PCA主成分分析得分图。主成分 t[1]（63.6%）、t[2]（13.9%）、t[3]（9.58%） 前三个主成分的累积贡献率为87.1%，所以前3个主成分基本可以表示原红外二阶光谱的主要信息，可以清楚的看到两产地样品间有较为明显的分开趋势，说明两产地中药骆驼蓬成分差异显著，故为了更充分的筛选出两产地骆驼蓬的差异信息，因此进一步对骆驼蓬样品进行正交偏最小二乘法数据分析（OPLS-DA）。使用OPLS-DA过滤掉红外波段中与分类变量不相关的正交变量，分别分析非正交变量和相关正交变量，获取更加可靠的红外波段的组间差异与实验组的相关程度信息从而以最大程度地反应分类组别之间的差异，找到对这个差异作用最大的变量。在本实验中以两地区骆驼蓬样品二阶导数数据4000-800cm[sup]-1[/sup] 的波段范围内的光谱波长数据（3275个波长数）进作为变量，34个骆驼蓬不同样品被有监督地分为2个区域，从而寻找一些波段是对产地区分来有重要贡献的关键变量，得到OPLS-DA主成分分析得分图，如图2(b)所示为OPLS-DA主成分分析得分图，模型参数Q2=0.861, 说明模型的可预测很好，R2X=0.728、R2Y=0.89, 说明模型的拟合能力较强，红外峰的变化能解释导致89%不同分类（因变量）发生模型可预测性，图中横坐标to[1]表示第一主成分的预测主成分得分，展示样本组间的差异，纵坐标t[1]表示正交主成分得分，展示样本组内差异，每个散点代表一个样本，两种颜色表示不同产地的实验分组。从OPLS-DA 得分图的结果可以看出，两组样本区分非常显著，且样本全部处于95%置信区间。[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210211506149290_574_4204739_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210211506146089_7739_4204739_3.png[/img][/align][align=center]图3 骆驼蓬的主成分得分图（a）和OPLS-DA主成分分析得分图多（b）[/align]3结论与讨论实验初步研究不同地区骆驼蓬的红外光指纹谱特性，结果表明，不同产地骆驼蓬的红外光谱存在差异，玛纳斯地区和福海地区的骆驼蓬在成分含量方面存在显著的差异，这由于新疆地区不同环境因素给骆驼蓬生长带来了不同程度的影响，[font=宋体]本研究建立了不同产地骆驼蓬红外光指纹谱共有模式，结合二阶导数和化学计量学方法，不但可以准确鉴别出不同产地的骆驼蓬，还能发现区分不同产地骆驼蓬的差异波数。该方法简便、快速、无损，可实现大批样品的快速溯源地鉴定。[/font][align=left][color=black]参考文献[/color][/align][color=black][1] [/color][color=black]Li Y, Tian H, He Q, et al. Investigation of the Geographical Environment Impact on the Chemical Components of Peganum harmala L. through a Combined Analytical Method[J]. ACS Omega, 2021, 6(39): 25497-25505.[/color][color=black][2] [/color][font=宋体][color=black]孙晓惠，胡慧华，陆锦锐[/color][/font][color=black]. [/color][font=宋体][color=black]北京及新疆产骆驼蓬中两种生物碱的含量比较[/color][/font][color=black][J]. [/color][font=宋体][color=black]黔南民族医专学报[/color][/font][color=black], 2017, 30(1): 1-5.[/color][color=black][3] [/color][font=宋体][color=black]李兴[/color][/font][color=black]. [/color][font=宋体][color=black]瑞香狼毒和骆驼蓬化学成分及其生物活性研究[/color][/font][color=black][D]. [/color][font=宋体][color=black]西安理工大学[/color][/font][color=black], 2019. 121.[/color]

我实验室用HACH2100AN来测色度，每次测之前都经校正，但是很不稳定，对水样的浊度很CH21敏感.浊度上升0.1NTU色度就上升2-3PCU。以生产水为例，如：浊度为0.555的水样，便携式色度仪所测色度为9。HACH2100AN所测为13。浊度为0.815的水样，便携式色度仪所测色度为10。HACH2100AN所测为17。浊度为1.05的水样，便携式色度仪所测色度为10。HACH2100AN所测为21。浊度为1.35的水样，便携式色度仪所测色度为12。HACH2100AN所测为27。是否此仪器不适用做表色，还是的别的原因。抹了硅油也同样有这样的问题。请了解的帮忙解答一下。谢谢！[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2008326212620_01_1610779_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2008326212643_01_1610779_3.jpg[/img]