螺旋菌胺

人幽门螺旋菌IgG(Hp-IgG)检测试剂盒人幽门螺旋菌IgG(Hp-IgG)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人幽门螺旋菌IgG(Hp-IgG)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人幽门螺旋菌IgG(Hp-IgG)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人幽门螺旋菌IgG(Hp-IgG)抗原、生物素化的人幽门螺旋菌IgG(Hp-IgG)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人幽门螺旋菌IgG(Hp-IgG)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人幽门螺旋杆菌IgM(Hp-IgM)检测试剂盒人幽门螺旋杆菌IgM(Hp-IgM)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人幽门螺旋杆菌IgM(Hp-IgM)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人幽门螺旋杆菌IgM(Hp-IgM)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人幽门螺旋杆菌IgM(Hp-IgM)抗原、生物素化的人幽门螺旋杆菌IgM(Hp-IgM)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人幽门螺旋杆菌IgM(Hp-IgM)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

螺旋桨是船舶动力系统的核心部件，它的作用是将船舶主机发出的功率转变为推动船舶运动的推力。螺旋桨的制造、修理和装配的质量将直接影响船舶航行性能和安全。螺旋桨材料随着造船工业、合金化技术及熔炼和铸造技术的进步，在21世纪有了突飞猛进的发展。

摘 要 目的 建立一种测定乙酰螺旋霉素片微生物限度检查的方法。方法 采用 ((中国药典 2005年版二部附录 收栽的方法。结果：通过试验，采用离心集菌薄膜过滤法，能够排除乙酰螺旋霉素自身的干扰。结论：方法简单易行， 重现性好 ，值得推广使用。 关键词 乙酰螺旋霉素 微生物限度检查

螺旋藻又名蓝藻，因其富含优质蛋白质、多种维生素及生物活性物质，正日益受到人们的广泛重视。 但是近年来我国出口到欧盟的螺旋藻及其相关产品由于多环芳烃超标问题遭遇多次通报，而目前国家还没有制定关于螺旋藻中多环芳烃检测的标准方法，因此，建立测定螺旋藻中多环芳烃的方法具有重要的意义。 本文参考海洋生物体中多环芳烃的提取方法， 建立了由高效溶剂萃取、 凝胶净化和气质联用检测的整体螺旋藻多环芳烃的提取检测方法。

螺旋藻属蓝藻类,它被联合国粮食与农业组织(FAO) 誉为“21 世纪最理想和最完善的食品”。螺旋藻蛋白质含量高达60 %～70 % ,它还含有人体所需要的18 种氨基酸和铁、铜、锌、锰、硒等人体必须微量元素,所以每天服用一定剂量的螺旋藻对人体健康有着一定的益处。但螺旋藻在培植过程中也会吸附对人体有害的铅、镉元素,因此检测螺旋藻中铅、镉含量具有一定的卫生学意义。铅、镉元素在550 ℃干法灰化时就有逸失[1 ] ,而微波消解是将样品置于特定的密闭容器中,样品在高压下进行微波消解,可以在使样品全部消解的同时避免被测元素的逸失。本文参考有关资料建立微波消解与石墨炉原子吸收法相结合测定螺旋藻中的微量铅、镉,报告如下。

人钩端螺旋体IgG(Lep IgG)检测试剂盒人钩端螺旋体IgG(Lep IgG)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人钩端螺旋体IgG(Lep IgG)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人钩端螺旋体IgG(Lep IgG)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人钩端螺旋体IgG(Lep IgG)抗原、生物素化的人钩端螺旋体IgG(Lep IgG)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人钩端螺旋体IgG(Lep IgG)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

螺旋藻又名蓝藻，因其富含优质蛋白质、多种维生素及生物活性物质，正日益受到人们的广泛重视。 但是近年来我国出口到欧盟的螺旋藻及其相关产品由于多环芳烃超标问题遭遇多次通报，而目前国家还没有制定关于螺旋藻中多环芳烃检测的标准方法，因此，建立测定螺旋藻中多环芳烃苯并(b)荧蒽(BbF)的方法具有重要的意义。 本文参考海洋生物体中多环芳烃的提取方法， 建立了由高效溶剂萃取、 凝胶净化和气质联用检测的整体螺旋藻多环芳烃的提取检测方法。

螺旋藻又名蓝藻，因其富含优质蛋白质、多种维生素及生物活性物质，正日益受到人们的广泛重视。 但是近年来我国出口到欧盟的螺旋藻及其相关产品由于多环芳烃超标问题遭遇多次通报，而目前国家还没有制定关于螺旋藻中多环芳烃检测的标准方法，因此，建立测定螺旋藻中多环芳烃苯并(a)蒽(BaA)的方法具有重要的意义。 本文参考海洋生物体中多环芳烃的提取方法， 建立了由高效溶剂萃取、 凝胶净化和气质联用检测的整体螺旋藻多环芳烃的提取检测方法。

人钩端螺旋体IgM(Lebtospira)检测试剂盒人钩端螺旋体IgM(Lebtospira)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人钩端螺旋体IgM(Lebtospira)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人钩端螺旋体IgM(Lebtospira)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人钩端螺旋体IgM(Lebtospira)抗原、生物素化的人钩端螺旋体IgM(Lebtospira)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人钩端螺旋体IgM(Lebtospira)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人Ⅱ型胶原螺旋肽(HELIX-Ⅱ)检测试剂盒人Ⅱ型胶原螺旋肽(HELIX-Ⅱ)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人Ⅱ型胶原螺旋肽(HELIX-Ⅱ)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人Ⅱ型胶原螺旋肽(HELIX-Ⅱ)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人Ⅱ型胶原螺旋肽(HELIX-Ⅱ)抗原、生物素化的人Ⅱ型胶原螺旋肽(HELIX-Ⅱ)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人Ⅱ型胶原螺旋肽(HELIX-Ⅱ)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

螺旋藻又名蓝藻，因其富含优质蛋白质、多种维生素及生物活性物质，正日益受到人们的广泛重视。 但是近年来我国出口到欧盟的螺旋藻及其相关产品由于多环芳烃超标问题遭遇多次通报，而目前国家还没有制定关于螺旋藻中多环芳烃检测的标准方法，因此，建立测定螺旋藻中多环芳烃䓛 (CHR)的方法具有重要的意义。 本文参考海洋生物体中多环芳烃的提取方法， 建立了由高效溶剂萃取、 凝胶净化和气质联用检测的整体螺旋藻多环芳烃的提取检测方法。

螺旋藻又名蓝藻，因其富含优质蛋白质、多种维生素及生物活性物质，正日益受到人们的广泛重视。 但是近年来我国出口到欧盟的螺旋藻及其相关产品由于多环芳烃超标问题遭遇多次通报，而目前国家还没有制定关于螺旋藻中多环芳烃检测的标准方法，因此，建立测定螺旋藻中多环芳烃的方法具有重要的意义。 本文参考海洋生物体中多环芳烃的提取方法， 建立了由高效溶剂萃取、 凝胶净化和气质联用检测的整体螺旋藻多环芳烃的提取检测方法。

螺旋藻粉中二氧化硫含量测定重复性良好，符合国标要求的测试结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。用二氧化硫测定仪检测螺旋藻中的二氧化硫操作简单，节省了大量的时间，提高了工作效率。

采用美国Artium公司的相位多普勒粒子分析仪和德国LaVision公司的智能成像软件平台，对螺旋式喷嘴的空气辅助雾化过程中雾化液滴的粒径进行了时间分辨和空间分辨测量。

采德国LaVision公司的两相机2D3C立体PIV测量系统和集成一体化的4台相机构成的MiniShaker测试系统，对水下导管螺旋桨尾流流场进行了测量和理论分析。

氮化镓（GaN）有一些独一无二的特质，例如大带隙，强原子间价键和高热传导性。所以近十几年来，氮化镓（GaN）被大量研究用于高功率，高频率电子设备中，如蓝光LED设备。GaN层通常使用MOCVD和MBE生长在蓝宝石基体上。获得的GaN层常常包含许多瑕疵，主要是位错。这幅图显示了一片GaN的台阶和螺旋形位错（孔洞），目的在于计算位错的数量和台阶分布状态。

在细菌计数中，使用Eddy Jet 2可降低试验成本、节省手工操作时间、减少消耗品的使用量，同时增加微生物实验室的效率。该先进的螺旋接种仪采用专利的避免交叉污染的技术，可使平皿接种自动化、标准化、流程化。微量加样头使其具有独特的、无以匹敌的优势，成为了最受欢迎的产品。该仪器的用户界面极其直观，无需花费时间进行设定。虽然Eddy Jet 2主要用于食品、化妆品和药学实验室，但是任何微生物实验室使用，均可极大获益。该仪器可在单一平皿中产生三倍稀释的浓度梯度，使实验室免除连续稀释和大量接种的过程。每个样本均由一个崭新的无菌微量加样头处理，使样本免遭交叉污染。除细菌计数外，该仪器也可用于抗菌敏感性测试（AST）和致突变性试验。

全离子 MS/MS 技术可用来快速筛查、定量和鉴定食品基质中的农药。该分析方法使用高分辨飞行时间 (TOF) 或四极杆飞行时间质谱仪对样品进行快速分析并生成目标化合物的定量信息。为验证该新方法在复杂基质分析和低浓度分析中的有效性，将综合农药标准品加标到三种不同的食品基质中，采用全离子 MS/MS 技术对样品进行分析。该技术有助于消除假阳性结果，且快速、准确，显著提高了农药筛查及定量分析的效率。

摘要：食品中的汞测定通常采用“冷原子吸收法”，样品前处理消化回流时间长、易损失；原子荧光光谱法、准确可靠，灵敏度高，样品前处理耗时相对较长，并需要消耗化学试剂。应用直接测汞仪对14份螺旋藻粉进行测定，此法与原子荧光光谱法比较，具有取样量少、灵敏度高、精密度好、回收率高、省时简单、无需进行样品前处理、无试剂污染、可直接进行样品测定等优点，现将结果报告如下。

食品中的汞测定通常采用“冷原子吸收法”，样品前处理消化回流时间长、以损失；传统的原子荧光法准确可靠，灵敏度高，样品前处理耗时相对较长，并需要消耗化学试剂。本文应用DMA80直接测汞仪对14份螺旋藻粉进行测定，与原子荧光光谱法比较，具有取样量少、灵敏度高、精密度好、回收率高、省时简单、无需进行样品前处理、无试剂污染、直接进行样品测定等优点

采用固相萃取技术（solid phase extraction，SPE）对饮用水体样品中的螺旋霉素等30种抗生素药物残留（进行富集，使用液相色谱／串联质谱仪（LC-MS／MS）的多反应监测模式（muhiple reaction monitor，MRM）进行定性定量分析。该方法的平均回收率为61．89％～152．66％，相对标准偏差为1．60％～14．97％，方法最低检出浓度为1．5ng／L，表明该方法完全适用于饮用水体中抗生素残留的监测分析。

使用格哈特公司杜马斯定氮仪、全自动酸水解+全自动索氏提取、全自动纤维仪检测螺旋压豆粕（SPS）、溶剂提取豆粕（SES）、大豆蛋白分离物中蛋白质CP、酸水解总脂肪AEE和粗纤维含量。

抗跌落：取本品适量，加水至标示容量，从规定高度（表2）自然跌落至水平刚性光滑表面，不得破裂。

一、问题的提出： 菌落微生物计数，无论是倾注法、涂布法、螺旋接种法培养的，还是滤膜、3M测试片培养的，因在生长特性上存在生物多样性，传统的各类自动菌落计数仪都会做一些针对性的参数设置调控，以求最佳的计数效果。然而，用户对什么情况下设置成什么参数，一般因缺乏深入了解，而极易造成迷茫：厂家工程师做是好的，自己做怎么会不好了呢？这导致全自动菌落计数仪最终成为摆设的情况并不罕见（这一点只需略做下国内外各家产品的使用情况调查，便能佐证）。万深检测科技紧紧抓住这一问题关键，经过多年努力，终于研发成功了以不变应百变，实现傻瓜式一键化自动菌落计数的创新技术。为了考核验证该最新创新技术的有效性，均采用在日常开放式光照环境下，仅用手机拍摄的菌落照片来做全自动计数评测。本技术评测对象包括：倾注法、涂布法、螺旋接种法、滤膜、3M测试片培养的各种菌落，包括花形的霉菌菌落，并且，对于纸培养基或滤膜还允许有不同颜色、大小的网格线。二、具体的解决方案：万深HiCC系列全自动菌落计数软件的创新技术，关键体现在以下4点上：1、智能化的菌落自动增强技术。自动区分菌落目标与非菌落的背景，是有效进行自动菌落计数的核心点。营造极其均匀的光照环境是解决这问题的一个方面，如：扫描成像的光照均匀度，就比国内外现有任何灯箱拍照成像的要高一个数量级，因此扫描成像的较易形成有效的傻瓜式一键自动计数操作。解决培养基厚薄不一致、不均匀，或是环境光变化影响，则是解决这问题的另一个方面。为此，以对在日常开放式环境下，仅用手机拍摄的菌落照片自动矫正结果图1、2来显示万深这一智能化菌落自动增强技术的效果。2、无痕剔除网格及文字技术。纸培养基或滤膜上若存在网格线，通常其会干扰菌落目标与其生长背景有效分割。万深的无痕剔除网格及文字技术，能自动化、无痕迹地剔除网格线及文字的背景干扰（见图4B）。 3、快速水平集活动轮廓提取技术。在复杂菌落生长中，菌落目标与培养背景的色差可能极小，导致常用分割技术无法有效提取菌落目标。万深的快速水平集活动轮廓提取技术，则能以极快的速度实现对这类困难菌落的有效提取，能按颜色、大小来实现自动分类计数。并可自动录制用户的操作形成自动批处理向导，实现傻瓜式一键自动计数。用万深一键向导处理来对手机拍摄的菌落照片自动计数标记结果见图3、4。4、显微形态的杆菌自动分割计数技术。传统的目标计数是基于圆形分割来做的，其对显微形态的杆状细菌是无法实现自动计数的。万深Smartdown目标自动分割计数技术，不仅可以精准自动计数圆形的菌落，而且可以精准自动计数显微形态的杆菌，这是目前国外技术也还没做到的。对显微形态的革兰氏阴性杆菌自动计数分析标记结果见下图：三、对高难度自动菌落计数过程的视频展示：为让大家更清晰了解万深的卓越技术，举例2个实测视频如下：1) 万深HiCC_对手机拍纸培养基菌落照片的自动计数视频：http://wseen.com/Video.aspx?id=400&classid=22 2) 万深HiCC_对手机拍菌落照片的自动计数视频：http://wseen.com/Video.aspx?id=399&classid=22 在此，欢迎各相关厂家发图过来PK技术，欢迎各需求用户发图过来实际评测。四、展望：从万深已达到的高水平自动菌落计数技术可看出：用户仅用手机来拍的菌落照就已能实现快速、精准的自动菌落计数。这在目前虽还未普及，但已表明：菌落成像对环境的要求被万深检测科技核心技术拉低到了极低的程度，未来不用菌落成像灯箱的、低成本精准实现自动菌落计数的大众化应用时代，或即将来临。万深检测——创新中国，让效率来圆中国梦。

向位于试验样品头部,大小,形状合适的螺丝刀施加扭矩,将待测样品旋人试验模块中。记录螺钉旋转最初四圈中的最大扭矩值,以Nm为单位。

噬菌体是感染细菌、真菌、藻类 、放线菌或螺旋体等微生物的病毒的总称，它是遗传调控、复制、转录与翻译等方面的生物学基础研究和基因工程中的重要材料或工具。噬菌体在宿主细胞中生长繁殖，能够引起致病菌的裂解，降低致病菌的密度，从而减少或避免致病菌感染或发病的机会，达到治疗和预防疾病的目的，即噬菌体疗法。在噬菌体上添加二氧化锰可以促进杀伤目标细菌，达到更高效的治疗效果。本实验采用扫描探针显微镜SPM观察噬菌体及其与二氧化锰复合体系的微观形貌，为噬菌体疗法的研究提供了一定的数据支持。

本文用乙腈提取牛奶中的目标物，HLB固相萃取柱净化，建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8050联用测定牛奶中林可胺类和大环内酯类抗生素（螺旋霉素、吡利霉素、竹桃霉素、替米卡星、红霉素和泰乐菌素）残留的方法。采用外标法快速、准确地测定6种抗生素，其线性良好，相关系数均大于0.9995；配制0.5、1和5 μ g/L的混合标准溶液进行精密度测试，实验结果表明：其保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.03~0.14%和0.42~5.35%之间，仪器精密度良好；6种物质的检出限在0.0003~0.0064 μ g/L之间，定量限0.0008~0.0083 μ g/L之间；样品加标回收率在74.3~113.8%间。

本研究考察了一个双稳湍流旋转火焰中的复杂流场，其中火焰不规则地在离开的M形和附着的V形之间交替。流场由于火焰形状转换在不同的时间尺度上出现各种类型的间歇性动力学。为了正确识别、分离和时间上解析这些动态组分，通过将多维数据序列的最大重叠离散小波包变换（MODWPT）与常规瞬态POD相结合，开发了一种新的多分辨率proper orthogonal decomposition（MRPOD）方法。特别注意选择小波滤波器、分解水平和重构带宽以实现可变的频谱通带和足够的时间分辨率。当应用于双稳旋流火焰中高速三分量速度场测量的数据序列时，MRPOD能够隔离通常被合并为单个POD模式的频率组分，对于即使是弱的和高度间歇性的动力学，增强了空间/时间的一致性。由于改进的频谱纯度，一系列先前未知的动态被揭示出来，其中包括预旋涡核（PVC）和热声（TA）不稳定性等已被描述的不稳定性。特别是，在火焰形状转换期间，发现非周期切换模式只与先前确定的转移模式相耦合，在倒流和燃烧器进口附近产生显著的修改，这是一个已知会影响PVC增长率的区域。在M-V转换期间，TA振荡驱动反复的火焰再附着，最终稳定为V火焰。但是，持续高的TA振幅似乎并不一定预示着这种转换的开始。发现了PVC的更高阶谐波以及TA调制PVC动力学的证据，它们也表现出双峰行为：虽然保持其特征频率，但这些不稳定性在V-或M火焰期间才能发挥作用，且只能具有单螺旋或双螺旋结构。

在此应用中，我们将演示用偏振拉曼显微光谱对蜘蛛丝蛋白的结构分析。关键词：蜘蛛丝，蛋白质二级结构，酰胺带，肽键，拉曼显微镜，β片、α螺旋，下一代材料