铝合金

我又来了~FDA对于铝及铝合金有什么要求？各位爷能帮忙不？GRAS里面有提到纯铝可以使用，铝含量达到99%就可以。但是大部分产品应该使用的是铝合金，那么问题来了，铝合金要达到什么标准吗？根据NSF ANSI 51的要求，分成两部分：通用要求是不得含有4项重金属杂质；特定要求是满足美国铝业协会制定的铝合金分类标准里规定的化学成分。问题又来了，对比GB/T 15115和ASTM B85及日本的JIS H5302和ISO 209，发现他们对铝合金的要求完全不一样。符合GB的就不符合日本的，也不符合美国的，难道出口US的就只能买US产的铝合金？总后的问题就是 如果买的日本铝合金，鉴定出来不满足对应的（甚至该牌号的日系都找不到对应的美系牌号）美系牌号的化学成分要求，这能判定出口US不合乎要求吗？

请问，关于铝合金的测试，主要测哪些元素啊，决定铝合金性质的主要元素有哪些啊，其中的所有元素都需要测么，买什么样的仪器合适呢？

我要做3系铝合金样表面xrd,因为表面是经过处理的，不能打磨，这样做有影响？还有就是我原始样品做的话，要考虑铝合金表面会氧化而产生影响？还是需要真空包装？

搞铜及铝合金成分分析的请进~我是从事分析实验的~因实验室刚建立~现在想和各位讨论关于搞铜及铝合金的成分分析的方法~共同研究`共同创新`（因设备有限，现主要的方法是滴定和分光光度法`，邮箱yulei3314@126.com。电话13205533921）

本人正在从事铝合金变质研究，请问哪位有铝合金的变质效果评级图呀？谢谢啦!我的邮箱是susan1127@163.com

那位大侠做过铝合金中的C、S

因为ICP通常没有完全防HF的系统，容易带入Si污染所以想在完全不用HF的情况下测定变形铝合金中的Si元素，同时最好不用碱溶法想问各位有没有比较好的，能酸溶铝中0.3-0.8wt%硅的办法，主要针对6063一类的铝合金？

原子发射(ICP） 哪位高手有碱溶铝合金的经验。我急需碱溶铝合金，但没有方法。谢谢！请帮忙！！

金相检验是判断铝合金常见缺陷的方法之一，通过高倍显微镜、低倍显微镜、放大镜或眼睛对铝合金试样进行微观和宏观检查，发现各种缺陷。铝合金常见缺陷有： 1、缩孔 铝液在凝固的过程中，体积收缩得不到充分补充时，易在最后凝固的部位形成管状或枝杈状孔洞，称为缩孔。有的暴露在产品表面，有的则存在于产品内部。 在以Al--Si为基的共晶型合金中，结晶间隔较小，集中收缩的倾向大，所以在补缩不足的部位易形成管状集中缩孔。有时由于有共晶成分的液体填充缩孔，而出现粗大的共晶偏析区。在以Al--Cu、Al--Mg为基的固溶体型合金中，结晶间隔较宽，在补缩不足的部位易形成枝杈状缩孔，而在缩孔的周围也可能会形成共晶偏析。 表面缩孔眼睛也能观察得到，内部缩孔则在低倍检查、断口检查、高倍检查时才能发现。而由缩孔产生的共晶偏析，则在宏观组织或微观组织检查才会发现。 2、疏松 疏松是由于铝液体积收缩或其它原因所形成的细小而分散的孔洞。多发生在枝晶间，易造成内部组织不致密。分为宏观疏松和微观疏松，目视可见的为宏观疏松，显微镜下观察到的为微观疏松。 疏松的产生与铝合金的结晶间隔大小、合金的凝固和补缩条件以及合金中气体含量有关。 结晶间隔较大，树枝状结晶发达，共晶成分的液相少，在枝晶间和晶界上易形成分散性的显微疏松；结晶间隔小，树枝状结晶不发达，共晶成分的液相多，不易形成分散性缩孔，但在补缩不足最后凝固的部位会形成海绵状的集中疏松。 合金凝固速度快，晶粒细小，有较好的补缩条件，不易产生疏松；反之，则疏松严重。 合金中气体含量高时，也会加重疏松的严重程度。 低倍检查疏松，试样应把检查面加工光洁，用氢氧化钠溶液浸蚀；高倍检查疏松，试样抛光后不浸蚀检查。在显微镜下观察到的疏松为树枝状的黑色孔洞，分布在枝晶间。

关于铝合金的一些知识--希望对相关测试有帮助

[color=#00FFFF][size=2][size=4][size=2][em09512]各位前辈，本人急用铝合金建筑型材生产许可证审核时用的一些资料以及以下标准，请帮忙，先谢了。GB/T2480-1996 普通磨料 碳化硅GB/T4957-2003 GB/T6461-2002GB/T11109-1989GB/T11112-1989GB/T12967.4-1991 GB/T17432-1998 变形铝及铝合金化学成分分析取样方法YS/T67-2005 变形铝及铝合金圆铸锭YS/T420-2000 铝合金韦氏硬度测试法YS/T436-2000 铝合金建筑型材图样图册拜托各位了！[/size][/size][/size][/color]

有没有铸造铝合金成分偏析的知识 大家研究一下啊

铝合金试样的分解方法通常采用简便、快速的湿法，而不用操作麻烦、费时的干法——熔融法。所用湿法又包括碱溶法和酸溶法。碱溶法通常采用氢氧化钠溶液（20～60％）作溶液，一般使用银质烧杯，在高温砂浴或电炉上进行溶样，这种方法尤其适用于高硅铝合金的高速溶解；酸溶法通常采用较浓的盐酸＋硝酸、硝酸＋氢氟酸、王水＋氢氟酸等混合酸以及盐酸＋过氧化氢等混合溶剂，这类方法主要用于纯铝及铝合金试样的高速溶解。常用的溶解方法见表 溶剂（配比）/适用材料/测定元素 氢氧化钠溶液（20％）/纯铝/钛 氢氧化钠溶液（40％）/耐热铝合金/锆 氢氧化钠溶液（60％）/普通或高硅铝合金/硅 盐酸（3＋7）/工业纯铝、防锈铝合金/硅、铜、铁 硝酸（1＋1）＋氢氟酸/高硅铝合金/硅、铜、铁、锰、镁 王水＋氢氟酸（4＋1）/高硅铝合金/硅 盐酸（1＋2）＋硝酸（5＋3）/铝合金/铜、铁 盐酸（1＋2）＋硝酸（5＋3）/铝合金/镁 盐酸（1＋6）中滴加过氧化氢/铝合金/镍 盐酸（1＋1）中滴加过氧化氢/铝合金/锑、稀土

铸造铝合金抛光总是在金相观察时有划痕或者是黑点，大家能否提供些建议，如何将铝合金的抛光做好。

铝合金中钠元素会造成很多性能指标变差，大家知不知道有没有专门分析铝合金中钠元素的设备？要求准确度要好，当然除了原子吸收、ICP之类方法外。

从货物的价值角度出发，铝合金是否有检测的必要性，铝合金的出厂是否有统一的标准，或者说价格波动不大？ 请教各位大虾了！

铝合金检测光谱仪的选择，主要测铝合金中cu si fe mg mn zn si ni 等我们实验室一直用化学分析法，想升级为光谱，请推荐一下，要求如下：1。速度要快2。运行成本低3。对操作人员要求低（容易操作）4。可扩大分析范围，如扩充后可用于分析铝合金目前选中oes1000vm火花直读的 和X荧光光谱仪 edx3600B要求精确到0.05%，除铝以外元素的含量均不超过10%，哪种对使用环境条件要求不高？一般荧光的精度在多少？都是国产天瑞的，该选择哪种？

大家在铝合金型材时，偏析层是怎么定义的？

铝合金怎么溶解？用盐酸+双氧水或者 氢氧化钠 ？中间出现黑色的沉淀是什么啊?

Al and Al alloy 纯铝和铝合金 Sensory test感官测试－味道和气味对于与食品接触的整体产品 Extractable heavy metal (Pb, Cd, Cr, Ni, Cu, Sb, Co, Al)in distilled water or in 3 % acetic acid 重金属（铅, 镉, 铬, 镍, 铜, 钴, 锑, 铝）在蒸馏水或3％醋酸中的溶出测试 * 模拟液应根据客户要求选择。若未特别要求，则与酸性食物接触时，用3％醋酸；反之建议用水。composition test (opitional) 成分分析(进单需确认是纯铝还是铝合金，测试成分不同。铝含量≥99%为纯铝）请问，根据以上表格，铝和铝合金要测试铅, 镉, 铬, 镍, 铜, 钴, 锑, 铝共8个重金属溶出量，铝合金也要测试铝溶出？ 肯定不过吧，SGS报告上的铝限制是0.3mg/dm2,限值很低的找不到出口欧洲，德国的金属材料重金属溶出的法规文本一个客户的样品，铝合金的LFGB，测试8E含铝，我们3%醋酸浸泡后铝溶出6mg/dm2，严重超过0.3mg/dm2（SGS报告上的限制，根本查不到法规文本），但又查不到正式的法规文本，不知道限值来自哪里，而且铝合金也要测试铝溶出，这不是并摆着过不了吗？

哪位大神能帮忙下GB/T 12967.7-2010铝及铝合金阳极氧化膜检测方法 第七部分：用落砂试验仪测定阳极氧化膜的耐磨性

铝合金中有多种合金相，其中有的相被称为S相、T相等，而且在不同的合金中，他们的原子组成也不同。为什么它们有如此称为？或者这些名字源于什么？

请问溶解铝合金样品有什么好办法？

铝合金中铝的测定是使用的是EDTA法须在返滴定的基础上结合置换滴定法测。原因是返滴定的选择性不高，所有于EDTA形成稳定的配合物的离子都干扰测定。但是在进行置换滴定时又加入掩蔽剂。以防干扰离子。我觉得在进行返滴定时就可以加入掩蔽剂。那么不是一样可以排除干扰离子的干扰吗？

请教铝合金的硬度是如何规定的，硬度T6是什么样的要求？多谢各位大侠指教！

谁有铝及铝合金行业光谱分析样品前处理的资料阿~~~ 谢谢~~！！！

求助，最近我们实验室想买一些铝合金的拉伸标样，但找半天只找到钢铁的，所以求助一下哪里可以买到铝合金拉伸标样?

我们用的是日本岛津的PDA-5500Ⅱ，经常做的就是低合金钢，铝合金，镁合金，但最近半年了铝合金总是出问题打完之后好几个元素溢出，开始怀疑氩气的问题，可更换了多次之后还没用，时好时坏，售后来了一次好了一段又不行了，打电话问说应该是氩气的原因，实在是找不到原因，请教专家帮忙分析下到底怎么回事，谢谢！

请问化验铝合金用哪种光谱仪好,主要做铝硅合金的铝合金