氯胺酮

上次实验检测氯胺酮之后，进过几针丙酮清洗柱子，没有发现有污染，这次再做蔬菜样品检测时发现本底就很高了，之后就开始换衬管、隔垫、清洗了进样口。还是不能解决此问题。因为急着做出这批样品，所以请各位专家帮忙。应该怎样才能降低本底、解决此问题？

六部门联合发布加强对羟亚胺管理的公告 2008年07月22日 发布 　　为加强对羟亚胺的管理，防止其流入非法渠道制造毒品氯胺酮（俗称“K”粉），国务院批准将羟亚胺列入《易制毒化学品管理条例》(下简称《条例》)附表品种目录的第一类易制毒化学品，日前，公安部、商务部、卫生部、海关总署、国家安全监管总局、国家食品药品监管局就其管理事项联合发布公告：　　一、羟亚胺的生产、经营　　 生产、经营羟亚胺的，按照《条例》第一类易制毒化学品的要求到当地省级安全生产监督管理部门申请生产、经营许可证，取得生产、经营许可证后方可进行生产、经营。安全生产监督管理部门办理羟亚胺的生产、经营许可证时，要按照《条例》和《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》规定，从严审批，对不符合条件的，一律不得发放许可证。　　二、羟亚胺的购买、运输　　 购买、运输羟亚胺的，按照《条例》第一类易制毒化学品的要求到公安机关申请运输、购买许可证，取得许可证后方可进行购买、运输活动。公安机关办理羟亚胺的购买许可证时，审批数量要与国家食品药品监督管理部门核定的氯胺酮生产企业的年计划产量所需使用量相符，不得超额批准羟亚胺的使用量。　　三、羟亚胺的进口、出口　　 进口、出口羟亚胺的，按照《条例》和《易制毒化学品进出口管理规定》第一类易制毒化学品的要求到国家商务主管部门申办两用物项和技术进出口许可证，取得进出口许可证后方可进行进口、出口活动。海关凭进口、出口许可证办理通关验放手续。对羟亚胺进口、出口不实行国际核查制度。　　羟亚胺包括羟亚胺及其盐类（如盐酸羟亚胺等），商品名称为羟亚胺及其盐，商品编码为2925.2900.20。　　本公告自2008年8月1日起施行。

请问大家，用快速检测仪器测试氯胺酮固体的峰位值和用乙醇配成溶液加入增强剂扣除空白后的溶液峰位值有很大区别，这个怎么解释呢？

上次实验检测氯胺酮之后，进过几针丙酮清洗柱子，没有发现有污染，这次再做蔬菜样品检测时发现本底就很高了，之后就开始换衬管、隔垫、清洗了进样口。还是不能解决此问题。因为急着做出这批样品，所以请各位专家帮忙。应该怎样才能降低本底、解决此问题？由于截图太大无法上传.

有人知道有机上酮胺类的大体结构吗？他与酰胺类有何区别？谢谢[em0809]

最近做了个实验检测水和生物体液中的度冷丁，曲马多，氯胺酮，选择的条件检测器的温度低于柱温，当时没太注意，文章写完后，专家提出质疑，谁能帮我解释一下原因？有没有柱温低于检测器温度的这种情况？

最近做了个实验检测水和生物体液中的度冷丁，曲马多，氯胺酮，实验条件选择的柱温低于检测器（FID）的温度，当时没太注意，文章写完后，专家提出质疑，让我解释原因，谁能帮我解释一下？还是说我的实验条件选择的确实有问题？

2013年度司法鉴定（法庭科学）领域能力验证计划目录机构名称：司法部司法鉴定科学技术研究所地址：上海市光复西路1347号邮编：200063序号计划编号计划名称测试/测量项目对应CNAS-AL06文件的领域代码对应CNAS-AL07文件的PT子领域可能涉及的测试/测量方法实施时间备注1 CNAS T0724尿液中常见毒（药）物测定吗啡、可待因、哌替啶、美沙酮、曲马多、甲基苯丙胺、MDMA、氯胺酮、巴比妥、苯巴比妥、异戊巴比妥、司可巴比妥、地西泮、硝西泮、氯硝西泮、阿普唑仑、艾司唑仑、三唑仑、咪达唑仑、氯丙嗪、阿米替林、多塞平、氯氮平、卡马西平、阿托品、利多卡因、氨基比林、对乙酰氨基酚、氯苯那敏、麻黄碱、敌敌畏、甲胺磷、乙酰甲胺磷、马拉硫磷、乐果、甲基对硫磷、对硫磷、毒鼠强2107.03/04/05/06/08法医毒化Ø 《生物检材中苯丙胺类兴奋剂、度冷丁和氯胺酮的测定》（SF/Z JD0107004-2010）Ø 《血液、尿液中154种毒药物的检测液相色谱-串联质谱法》（SF/Z JD0107005-2010）Ø 《生物检材中单乙酰吗啡、吗啡、可待因的测定》（SF/Z JD0107006-2010）Ø 《生物检材中巴比妥类药物的测定液相色谱-串联质谱法》（SF/Z JD0107008-2010）Ø 《常见药物、杀虫剂及毒鼠强的筛选分析方法》（SJB 021-2002）Ø 其他行业标准、技术规范、方法等发样时间：2013年5月下旬至6月上旬 2 CNAS T0725血液乙醇含量测定（限用气相色谱法）乙醇2107.02法医毒化[/align

[quote]项目概况蒲江县公安局禁毒设备及专业检测耗材、试剂专用耗材采购项目 采购项目的潜在供应商应在http://www.sczjzb.com/获取采购文件，并于2023年03月13日 11点00分（北京时间）前提交响应文件。[/quote][font=inherit]一、项目基本情况[/font]项目编号：ZJZB-FZC-2023030101项目名称：蒲江县公安局禁毒设备及专业检测耗材、试剂专用耗材采购项目采购方式：竞争性磋商预算金额：10.0000000 万元（人民币）最高限价（如有）：10.0000000 万元（人民币）采购需求：毛发专用检测耗材(胶体金法)吗啡/甲基苯丙胺/氯胺酮毛发痕量联合检测试剂多项毒品联合检测试剂盒（吗啡/甲基安非他明/氯胺酮）（三合一）多项毒品联合检测试剂盒（吗啡/甲基安非他明/氯胺酮）（五合一）吗啡、甲基安非他明、氯胺酮唾液联合检测试剂（胶体金法）四氢大麻酚酸检测试剂盒可卡因检测试剂盒氟胺酮检测试剂盒(毛发)等具体详细内容详见采购文件。合同履行期限：签订合同后1年（12个月）。本项目( 不接受 )联合体投标。[font=inherit]二、申请人的资格要求：[/font]1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。3.本项目的特定资格要求：响应产品属于《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》规定的设备或货物，须提供上述文件所要求的证明材料复印件。[font=inherit]三、获取采购文件[/font]时间：2023年03月03日 至 2023年03月09日，每天上午9:00至12:00，下午12:00至17:00。（北京时间，法定节假日除外）地点：http://www.sczjzb.com/方式：线上购买：在我司指定网站(http://www.sczjzb.com/)购买。备注：报名登记表在网站“下载中心”获取；报名时需上传报名费转账凭证、报名登记表和以下资料：供应商为法人或者其他组织的，只需提供单位介绍信、经办人身份证明；供应商为自然人的，只需提供本人身份证明。标书售卖系统注册及网上报名询问电话：028-88550807标书售卖系统技术问题询问：028-88556437。磋商文件售后不退, 磋商资格不能转让。售价：￥300.0 元（人民币）[font=inherit]四、响应文件提交[/font]截止时间：2023年03月13日 11点00分（北京时间）地点：成都市蒲江县鹤山街办工业南路2号[font=inherit]五、开启[/font]时间：2023年03月13日 11点00分（北京时间）地点：成都市蒲江县鹤山街办工业南路2号[font=inherit]六、公告期限[/font]自本公告发布之日起3个工作日。[font=inherit]七、其他补充事宜[/font]无。[font=inherit]八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。[/font]1.采购人信息名 称：蒲江县公安局地址：四川省成都市蒲江县鹤山街道朝阳大道196号联系方式：联系人：刘老师 联系电话：028-885550092.采购代理机构信息名 称：四川正嘉招标代理有限公司地　址：成都市蒲江县鹤山街道工业南路2号联系方式：联系人： 李先生 联系电话：028-885508073.项目联系方式项目联系人：李先生电　话：　　028-88550807

做磺胺喹诺酮时，有几个参数按照1077标准方法做，加标回收率超百分之一百二十，这样合格吗？

环吡酮和环吡酮胺的热重是多少？

磺胺喹诺酮在鱼肉中提取，已睛中不加甲酸行吗，

甲钴胺的丙酮，SOP上只给个柱温和柱子型号，求其他的条件！！！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif有人做过吗？

今天做了12种磺胺和喹诺酮7种混标，配5个点10/20/50/100/200ppb，标曲成线性，又跑了标曲50ppb这个点4针，用该标曲校正，发现有好几种物质并不是50..而是30多，还有两个20多的，出现这种情况去解决

怎么做标准曲线阿？ 用定量的 己二胺溶解在异丙醇和1.4-二氧六环溶液中，加入茚三酮，怎么不显蓝紫色。请问和己二胺的量和茚三酮的量的关系？？各位帮忙啊。

甲胺、甲醇、三乙胺、正己烷、丙酮的分离用什么色谱柱（毛细）？

我最近在开发用液质同时检测喹诺酮和磺胺，可是我发现我的方法基质效应很大，各位大侠给我支支招：用液质做喹诺酮和磺胺的前处理方法

三丙酮胺沸点205四甲基哌啶胺沸点188-189[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106151037318102_4160_3963991_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106151037319030_2268_3963991_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106151037317834_4061_3963991_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106151037318341_2757_3963991_3.png[/img]

做气相时柱温60℃，丙酮与二乙胺分不开，怎么办？

求乙酰肼，恶二唑酮，唑丙酮，三嗪酰胺检测方法，跪求，谢谢

磺胺和喹诺酮混合提取，基质效应很大，怎么办，过spe柱能解决吗？有三种喹诺酮药物回收率好大，百分之一百七左右

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法测盐酸胺碘酮原料药 其不易溶解 如何前处理比较好

求助甲草胺和三唑酮的理化性质！谢谢

请教！丙酮、丙烯酰胺对人体的危害性有哪些？如何防护？

三甲胺和丙酮用DMF稀释后进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]可以分开，为什么换成水稀释后同样的方法两者分不开了，求各位有没有相关方法可以让他俩分开

第一章 麻醉药 第一节 全身麻醉药 1、 吸入麻醉药 氟烷：2-溴-2-氯-1,1，1-三氟乙烷 起效、苏醒快、作用弱，全麻及诱导麻醉 性质：1、氧瓶燃烧 2、加入硫酸，沉于底部。 甲氧氟烷浮于硫酸上层。 甲氧氟烷：麻醉作用和肌松作用比氟烷强，诱导期长。 恩氟烷：新型高效吸入麻醉药，麻醉肌松作用强，起效快，临床常用。 异氟烷为异构体 乙醚：氧化后生成过氧化物对呼吸道有刺激作用。 2、 静脉麻醉药 盐酸氯胺酮：2-（2-氯苯基）-2-（甲氨基）环已酮盐酸盐 2个旋光异构体，用外消旋体 作用快、短、副作用小，诱导期短。 分离麻醉 羟丁酸钠： 作用弱、慢、毒性小。 --OH 1、三氯化铁红色 2、硝酸铈铵橙红色 第二节 局部麻醉药 一、 对氨基苯甲酸酯类 构效关系：1、苯环上增加共他取代基时，因增加空间位阻酯基水解减慢，局麻作用增强。 2、苯环上氨基的烃以烷基取代，增强局麻作用。 丁卡因 3、改变侧链氨基的取代基，有些作用增强。 布他卡因 4、羧酸中的氧原子若以电子等排体硫原子替代（硫卡因），脂溶性增大，作用增强。 盐酸普鲁卡因：4-氨基苯甲酸-2-（二乙氨基）乙酯盐酸盐 不宜表面麻醉 性质：1、加氢氧化钠有油状普鲁卡因析出。 干燥稳定，避光 PH=3-3.5最稳定。 2、酯键：水溶液水解失活：对氨基苯甲酸及二乙氨基乙醇，前者氧化变色 3、叔胺结构：碘、苦味酸等呈色 4、芳伯氨反应： 盐酸丁卡因：4-（丁氨基）苯甲酸-2-（二甲氨基）乙酯盐酸盐 作用：用于粘膜麻醉，与普鲁卡因一起成为应用最广的局麻药。 二、酰胺类： 盐酸利多卡因：N-（2,6-二甲基苯基）-2-（二乙氨基）-乙酰胺盐酸盐-水合物 性质：酰胺键较酯键稳定，酸碱中均较稳定 。作用强，可用于表面麻醉 布比卡因：1-丁基-N-（2,6-二甲苯基）-2-哌啶甲酰胺盐酸盐 长效局麻药，用于浸润麻醉。 三、氨基酮类及氨基醚类

求各路大神帮忙，有没有丙酮酸甲酯和各类二级胺反应后所得到的的酰胺的质谱图，急求，谢谢了

碱性药物（非衍生化）色谱柱/前处理小柱：DM-5 30m x 0.25mm x 0.25um色谱条件柱温：100 oC - 325 oC, 4℃/min ( 10 min )载气：He, 30 cm/sec, 100 ℃进样方式：分流, 50:1, 250 ℃样品：碱性药物样品, 1.0 μL, 1000ng/μL检测：FID, 1.28 x 10-10 AFS, 320 ℃ http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/CPR00236(2).png 1. 烟碱；2. 苯佐卡因；3. 可替宁；4. 度冷丁；5. 咖啡因；6. 苄非他明；7. 氯胺酮；8. 苯海拉明；9. 利多卡因；10. 苯托沙敏；11. 扑敏宁；12. 吩噻嗪；13. 右甲吗南；14. 美沙酮；15. 阿米替林；16. 曲米帕明；17. 丁卡因；18. 美吡拉敏；19. 去氧安定；20. 布比卡因；21. 天仙子碱；22. 可卡因；23. 吗啡；24. 安定；25. 氯丙嗪；26. 替马西泮；27. 氟硝安定；28. 溴西泮；29. 普拉西泮；30. 乙酰丙嗪；31. 氟西泮；32. 罂粟碱；33. 氯硝西泮；34. 氟哌啶醇；35. 阿普唑仑；36. 三唑仑；37. 硫利达嗪；38. 曲唑酮