氯苯达诺

谁做过固相萃取水中四氯苯 五氯苯 六氯苯？请帮忙！

关于五氯苯酚和四氯苯酚的测试。各位买标准物质的时候是买的五氯苯酚和四氯苯酚标准物质，还是直接买已经乙酰化的五氯苯酚乙酸酯和四氯苯酚乙酸酯。买哪种好，为什么呢？

方法：GC基质：标准溶液应用编号：103768化合物：1,2,3-三氯苯、1,2,4-三氯苯、1,3,5-三氯苯、1,2,3,4-四氯苯、1,2,3,5-四氯苯、1,2,4,5-四氯苯固定相：DM-1701色谱柱/前处理小柱：DM-1701 30m x 0.32mm x 0.25um样品前处理：取标品适量，精密称定，制备成浓度为1ppm的1,2,3-三氯苯、1,2,4-三氯苯、1,3,5-三氯苯、1,2,3,4-四氯苯、1,2,3,5-四氯苯、1,2,4,5-四氯苯正己烷溶液。色谱条件：色谱柱： DM-1701，30 m×0.32 mm，0.25 μm (Cat#：7331) 柱温： 90℃ 载气： 氮气 流量： 1mL/min 进样方式： 分流，10:1，进样口温度270℃ 检测器： ECD，270℃ 进样量： 1.0 μL文章出处：天津应用实验室关键字：氯苯类、1,2,3-三氯苯、1,2,4-三氯苯、1,3,5-三氯苯、1,2,3,4-四氯苯、1,2,3,5-四氯苯、1,2,4,5-四氯苯、DM-1701摘要：DM-1701检测1,2,3-三氯苯、1,2,4-三氯苯、1,3,5-三氯苯、1,2,3,4-四氯苯、1,2,3,5-四氯苯、1,2,4,5-四氯苯。谱图：http://www.dikma.com.cn/u/image/2016/08/25/1472107730282632.pnghttp://www.dikma.com.cn/u/image/2016/08/25/1472107734489099.png

谁做过环境空气氯苯的测定，配好的溶液直接往活性碳管里打吗，里面的玻璃棉还需要拿出来吗，二硫化碳配置氯苯时很大个味，在通风厨里做会不会氯苯和二硫化碳挥发的很厉害啊，造成浓度底啊

我的一氯苯未响应，三氯苯的响应值大概是二氯苯的10倍，不明白只是差了一个氯离子怎么响应值差这么多啊，同样进的1ul同样的浓度，进1000ug/ML 的氯苯也没响应，自己配的10mg/ML的氯苯才有响应大概峰面积也就100多，不明白响应值会差这么多呢？

大家好，新手上路。最近部门在做项目扩张，我接到HJ/T 39-1999 污气氯苯的方法。国标要求DB-1,升温60℃，10min，6℃/min到200℃，进样口200℃，检测器230℃，FID，进样2uL，分流比5:1。检测的是氯苯、1.4-二氯苯、1.2.4-三氯苯，最高浓度2.5ppm，根本打不出来啊......打高浓度的，响应也不理想，我也试着用ECD，在ECD上二氯苯、三氯苯的响应很好，可以到达国标水准。ECD检测时用的DB-624,120℃开始。我想请教这个氯苯怎么办？我还是想根据国标方法扩项，毕竟是扩项。问题总结：1.请问如何让氯苯、二氯苯、三氯苯在FID上有比较理想的响应，200ppb以上有响应。 2.请问如何让氯苯在ECD上能显著地出峰，有相应。最好以FID来解决问题，因为现在ECD检测器的GC别人在用FID，没法用ECD，并且国标还是FID得方法。谢谢！！！

大家好，新手上路。最近部门在做项目扩张，我接到HJ/T 39-1999 污气氯苯的方法。国标要求DB-1,升温60℃，10min，6℃/min到200℃，进样口200℃，检测器230℃，FID，进样2uL，分流比5:1。检测的是氯苯、1.4-二氯苯、1.2.4-三氯苯，最高浓度2.5ppm，根本打不出来啊......打高浓度的，响应也不理想，我也试着用ECD，在ECD上二氯苯、三氯苯的响应很好，可以到达国标水准。我想请教这个氯苯怎么办？ECD检测时用的DB-624,120℃开始。我还是向根据国标方法扩项，毕竟是扩项。问题总结：1.请问如何让氯苯、二氯苯、三氯苯在FID上有比较理想的响应，200ppb以上有响应。 2.请问如何让氯苯在ECD上能显著地出峰，有相应。最好以FID来解决问题，因为现在ECD检测器的GC别人在用FID，没法用ECD，并且国标还是FID得方法。谢谢！！！

1,3-二氯苯，1,4-二氯苯，1,2-二氯苯这三个物质的极性顺序是怎么样的？我的理解是1,2大于1,3大于1,4

请问，偶氮分散染料萃取时，萃取液用二甲苯或者氯苯两者间的结果差值大吗？

升温条件：40 °C（2min）以10 °C/min到160 °C（2min）。检测器：ECD 温度300°C进样口温度：220 °C进样量：1 μL进样方式：不分流进样色谱柱：DB-FFAP 仪器型号：安捷伦8890[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url] 遇到的问题是：在做甲醇中的4种氯代苯（氯苯、1,4-二氯苯1,2-二氯苯1,2,4-三氯苯）混合时，除氯苯外其余正常出峰，1,4-二氯苯出峰时间大概在7.5min出峰，想求助一下各位前辈，此条件如何优化才能出现氯苯峰。我们最开始是分流进样，后改成不分流进样，1,4-二氯苯前面会出现一个很小很小的峰，但只在标液中出现，按照此峰做曲线标样中的此峰面积带入计算不正确，因为判定此峰可能不是氯苯，很有可能氯苯是没有出峰。求助求助求助，感恩各位！

GB5749-2006《生活饮用水卫生标准》中有一项三氯苯的总量，就是1,2,4-三氯苯、1,2,3-三氯苯和1,3,5-三氯苯的和；如果都有数，可以相加，但是如果都小于最低检测浓度究竟应当怎么计算呢？比如1,2,4-三氯苯0.07、1,2,3-三氯苯0.08和1,3,5-三氯苯0.05,如果按普遍原则，可以都取检测限的一半，但如果实际浓度都接近检测限，得到的结果就偏小，不知道各位老师都是怎么计算的？

在目前国内市面上如超市商店里，对二氯苯作为家庭用的防虫防霉剂，是一大量生产和销售的产品。有人讲纯的(如99%以上）对二氯苯毒性很小，只有混入邻二氯苯时毒性很强。大家认为这种防虫防霉剂到底对人体有多大危害呢？

做甲醇中的氯苯应该用什么检测器，我用fid做出来的数值比会偏大

3，4-二氯苯基异氰酸酯连续化生产工艺研发王绪根 【摘要】：3,4-二氯苯基异氰酸酯(3,4-DCPI)是重要的有机反应中间体,产品主要用于脲类除草剂、农药合成和某些医药合成的中间体。近年由于需求量的增大,急需建立大规模连续化生产装置。本文结合实际情况,通过流程模拟和小试,设计出100吨/年中试生产装置,对中试装置进行安装和调试后,进行了中试,并对异氰酸酯反应动力学进行了研究。 首先,通过查阅文献和实际情况,制定了3,4-二氯苯基异氰酸酯连续化生产的流程:将3,4-二氯苯胺用甲苯溶解,然后将液体光气和3,4-二氯苯胺溶液通入冷反应器,再逐次经过热反应器1、2、3后,流入光化液储罐;确定了生产的主要约束条件和操作条件:系统负荷、光气配比、溶剂配比、系统压力、各反应器的温度和搅拌转速。通过ASPEN和PROⅡ软件模拟,并结合实际情况设计出了3,4-二氯苯基异氰酸酯的100吨/年连续化中试生产装置。 然后,在3,4-二氯苯基异氰酸酯中试生产装置各个设备制造出来后,进行设备安装和调试。在设备调试好之后,先用纯溶剂在拟定条件下进行试车操作。之后,进行了不同操作条件下中试试验。 最后,通过对中试试验结果的整理和分析,可认定3,4-二氯苯基异氰酸酯的连续化生产完全可行。并通过中试找到了3,4-二氯苯基异氰酸酯连续化生产的较优操作条件:在系统压力(表压)10～20KPa;系统负荷为3,4-二氯苯基异氰酸酯150吨/年;冷反应器温度30～40℃,冷反应器搅拌转速750转/分;第一热反应器温度80℃,第一热反应器搅拌转速200转/分;第二热反应器温度90～100℃,第二热反应器转速150转/分;第三热反应器温度120℃,第三热反应器搅拌转速100转/分时,装置运行良好。并进行了异氰酸酯反应动力学的研究。【关键词】：3、4-二氯苯基异氰酸酯 光气 反应器 反应动力学 【学位授予单位】：青岛科技大学

氯苯，12二氯苯，14二氯苯分离，做标准曲线，用的KBWAX的极性柱，柱温140度的时候分离了一次，氯苯的峰形还行，其他那俩有点扁，查了下氯苯的沸点在130度，12,14二氯苯的沸点在170多度，又调了一下柱温到200，分离的时候峰面积特别小。请问有没有做过的大神告诉我一下分离的具体条件。

[color=#444444]有人做过2,4-二氯苯酚和2,5-二氯苯酚的液相色谱分析吗，我是甲醇：水(0.01M甲酸铵)=60:40，C18柱可以分开，但是由于我样品里的水杨酸随着时间会分解，所以想换成乙腈的流动相，但是怎么样才能分开2,4-二氯苯酚和2,5-二氯苯酚呢[/color]

四氯苯酚有3中同分异构体分别是2.3.5.6四氯苯酚。2.3.4.5四氯苯酚。2.3.4.6四氯苯酚，它们选择离子是一样的么。如果不是请各位热心人士详细告诉我它们的选择离子（注明哪个第一选择离子）。是测纺织品的选择离子。

在en14362-1中，对于人工合成且有分散染料的材料需经氯苯剥色，标准里面不要求旋干，接近0.5mL就OK了。在我做样的过程中，发现这部分氯苯最终被萃取到了MTBE中，这也间接避免了MTBE被旋干（个人觉得这样挺好），而且氯苯不旋干，用甲醇分散氯苯残渣效果更好。但问题是，我不清楚这部分氯苯进了定容里，对上机具体是否会有什么影响？ 还是说，这个标准思路就是这样设计的，要的就是这样的效果。 谢谢……

NY 1614-2008 农田灌溉水中4-硝基氯苯、2,4-二硝基氯苯、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二辛酯的最大限量2008-05-16发布，2008-07-01实施。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=123353]NY 1614-2008 农田灌溉水中4-硝基氯苯、2,4-二硝基氯苯、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二辛酯的最大限量[/url]

[color=#000000][size=4]甲醇中的二氯苯，三氯苯液体进样，ECD检测，问题如下：1.甲醇中的二氯苯，三氯苯是否用甲醇稀释2.因5750只有填充柱方法，求毛细管柱hp-5ms色谱条件及出峰时间[/size][/color]

偶氮检测中使用到氯苯，为什么带了两个手套了，做完手上还有氯苯的味道，如何避免阿

我是药残检测的新人，想检测水产品中的五氯苯酚，买不到五氯苯酚标准品，买的是甲醇中五氯酚标准溶液，浓度是100μg/ml。而国标中五氯苯酚标准工作液是用碳酸钾溶液配制，不知如何使用，请教高人指点一下，先谢谢了。

ECD检测水中六氯苯，进样1ul。六氯苯的沸点为323-326℃，按国标5750-2006方法，其进样口温度为160℃，这样的话有机相中六氯苯岂不不能完全气化吗？困扰之~

在此想就大家关于氯苯酚的测试相关问题讨论一下： 1.为什么氯苯酚进行GCMS测试时都要进行乙酸酐的衍生化后上机测试？ 2.在建立氯苯酚的方法时为什么大家会直接以氯苯酚的谱图作为标准谱图，而不是以衍生化后的苯酚乙酸酯的谱图作为标准普通，我了解在建立方法时这两者在选择定性、定量的粒子时不会有太大差异，可是这完全是两种不同的物质，你们怎么认为？

求水质中氯苯类化合物（氯苯、1,2-二氯苯。2,4-二氯苯、1，2,4-三氯苯）的标准曲线，请标好浓度和峰面积，跪求专家大神帮忙~~~

使用邻菲啰啉如何测定氯苯中铁含量。如何将氯苯中铁萃取至盐酸或者水中？

用异辛烷做溶剂，检测氯苯，前进样口做，出不来峰。各位大神有做氯苯的吗

你好，我这边的仪器室安捷伦的7890a-5975c，柱子有hp-5和db1707，检测器有ECD和MS，我想要用顶空法检测氯苯类（最好包括氯苯，二氯苯，三氯苯的同分异构体，六氯苯），请各位大神帮帮我，谢谢