做水质氯苯类化合物hj621-2011。gc-ecd。DB-WAX柱子。色谱条件方法上的用过。标准物质证书上的色谱条件也用过。都不行。标准物质是甲醇:甲苯9:1。12种混标。用甲醇稀释做曲线。用曲线最高点氯苯的浓度是5000微克每升。目标峰很低。还没有溶剂峰高。请教大神是什么原因呢。
因为需要检测氯苯类化合物,所以看了一些相关文献,大多数都是极性色谱柱和ECD检测器。我们现有的气相色谱仪是SE-30非极性毛细管柱,FID检测器。所以想请教一下:用非极性毛细管柱,氯苯类化合物是不能出峰还是峰分离效果不好?另外对柱子和检测器会有损害吗?
固定源氯苯类化合物标准中精密度:模拟无组织排放检测点空气采样后测定,是采样还是不采样?直接加标至活性炭中然后解析吗?还是加标后连接空气采样器采样完了再解析?
用ECD检测氯苯类化合物怎么做啊!我连标样都打不出来。FFAP柱子试了,AT.WAX柱子试了,SE-54柱子也试了,就是做不出来,程序升温方法也试了很多个,标液是买的7种氯苯类化合物混标(三氯苯、四氯苯、六氯苯,溶剂是甲醇和甲苯),我是用二硫化碳稀释标样的,仪器是福立9790。心态都要炸了……[img=,690,516]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808231510215277_5645_3192189_3.png[/img][img=,690,516]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808231510220888_6398_3192189_3.png[/img][img=,690,516]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808231510224808_5470_3192189_3.png[/img]
我用甲苯索式提取了水样中的氯苯类化合物,现在准备用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测,可是学校的检测器只有FID和TCD,文献中大部分都用ECD检测,请问有什么方法可以用FID或者TCD检测,柱子是HP-5
求高手指路 我正在开展 水中 酚类化合物 的测定 这一个项目。想问一下有谁有这个项目的经验 。特别是邻氯苯酚 2-氯酚 这两个,我想用液相色谱来检测,哪改怎样做?由于我现在实验室条件不足,水和废水 酚类化合物 高效液相色谱法 (HPLC) (c) 上所需的GDX-502 及其装置,我没有,想问一下 我能用前处理 我可以用 20孔真空提取装置 Sep-Pak固相萃取小柱 来代替 吗?检测仪器 我现有 waters 486 液相色谱仪 600泵 色谱柱 C18 和 多环芳烃分析专用柱 行吗?请求高手指点 很急。。。。。万分感激
【问题】水中氯苯类化合物用什么柱子测有人做吗【回复】我昨天才做过,用的FFAp 规格30m 0.25 0.25
水质 氯苯类化合物的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法 HJ 621-2011,[font=宋体]二硫化碳做溶剂,[/font][font=宋体][color=#ff0000]萃取后乳白色,浓缩后黄色,这是什么原因?[/color][/font]
我要用DB-WAX毛细管色谱柱分离测定氯苯类化合物,有没有做过的人能指导一下测定条件?
最近准备做扩项,在弄HJ1079-2019的氯苯类化合物。仪器是安捷伦7890B,FID,柱子为DB-wax 仪器条件基本上是按照方法里面调的。现在在做标准曲线,曲线线性是没啥问题就是我发现5ug/ml以下就有点无法自动积峰了,放的很小能看见峰,但是手动积分都很困难,有什么办法调整一下吗?后面做检出限进样浓度更低,不知道怎么调整了?请懂的老师帮忙提点一下![img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405141636045483_1842_5656320_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405141636042139_1939_5656320_3.png[/img]
请问各位用的采酚类化合物或者氯苯类的富集柱用采样器能抽动么 我在网上买的富集柱感觉放到采样器上感觉阻力特别大 [img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903011712358699_3040_3478092_3.png[/img]
HJ 699-2014 水质 有机氯农药和氯苯类化合物的测定 里面有仪器性能检测[img=,690,287]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706201402_01_1621010_3.png[/img]本人有几个疑问:1)这个降解是不是只在仪器进样口或是色谱柱,样品日常保存会不会存在? 2)二号目标物降解的转化过程是什么样,还有别的条件也会出现降解吗? 3)这东西降解是不是一定要进行测试?
HJ648-2013,15种硝基苯类化合物按国标用1701柱子做,始终有一个物质不出峰,感觉应该是对硝基甲苯,我怀疑是被间硝基氯苯给遮住了,但升温程序已经调整到2℃了,还是没有分开,[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/02/202302061432485132_8128_5474729_3.png[/img]
我现用GC分析四氯苯类化合物,柱子是DB-35(30m),但是其中有两种异构体不能基线分离,尝试过多种程序升温,没有给出满意的分离度.我也试过DB-1701(专做有机氯的柱子,也不行).请教大家有谁做过这个方面的,用什么样的柱子比较好,DB-1还是强极性的柱子比较合适(比方说DB200),或者说换成60m的柱子,那保留时间会不会翻倍?
单位的7890a-5975c,hp-5ms 30m*0.25mm*0.25um,分流/不分流通用型衬管,35度保留4min,10°/min升温到300°保留2min,分流出口吹扫流量65ml/l,时间0.5min,做地表水中的svoc,色谱图的分离和峰型都很不错,就是硝基苯类化合物线性一直很差,同时进样的混标中的氯苯类的效果就很好。线性范围试过0.5ppm~10ppm,1~50ppm,换过垫片,衬管、截过柱头但是硝基苯类化合物的效果都很差。求解啊?
老板要求我们测水质 氯苯类化合物 ,但是我这边的标准物质过期了,新的还没买回来,请各位帮帮忙看看有没有在有效期内的,我先顶一下,谢谢
请问各位老师,有做过水质中氯苯化合物的测定(HJ 621-2011)的实验?本人最近一直在做这个实验,一直有很大疑惑,标液的浓度和标准上的浓度一致(二硫化碳中12种氯苯化合物)仪器条件 检测器:ECD,300℃,气化室:220℃,色谱柱:Rtx-Wax,40℃以10℃升温至220℃。想问老师标曲的配置和标准一样需要二硫化碳萃取、浓缩。可以直接用正己烷稀释标液做标曲吗?希望老师分享一下经验.
水质硝基苯类化合物的测定中,其他组分线性度能满足要求,为什么2,4,6三硝基甲苯曲线线性不好?
水质 苯胺类化合物的测定HJ822-2017 净化过程中分别用3次洗脱溶液洗脱,三次的洗脱溶液中分别是哪些物质,苯胺在第几次洗脱液中
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]质谱仪联用分析硝基苯类化合物液液萃取前处理注意是想,新手上路,大侠们指点迷津
请教一下用紫外分光光度法测白油中的芳烃含量(NB/SH/0966-2017)中的标样c10~C13萘类化合物和C10-C20烷基苯类化合物哪里有卖吗?哪里能买到?C10~C13萘类化合物在285nm波长下的平均吸光系数33.7L/(g.cm)在270nm附近的平均吸光系数30.0L/(g.cm)C10~C20烷基苯类化合物在270nm附近的平均吸光系数3.01L/(g.cm),知道的朋友麻烦告知一下,好吗?谢谢
本人参照GBZ/T 160.72-2007标准在做工作场所硝基苯类化合物检测时,由于使用的是ECD检测器,它的响应值不稳定,作出的标准曲线的线性很差,标准上的线性范围很窄,而且职业卫生的限值并不包括在内。有哪位同仁可以传授下经验,谢谢!!
[b]问题:[b][/b]HJ739-2015 环境空气硝基苯类化合物的测定7种硝基苯类混标,适用于《HJ 739-2015 环境空气 硝基苯类化合物的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱法》包含的化合物是?答案:硝基苯,邻硝基甲苯,间硝基甲苯,对硝基甲苯,邻硝基氯苯,间硝基氯苯,对硝基氯苯=======================================================================【活动内容】1、每个工作日上午10:00左右发布一个色谱问答题,版友根据题目给出自己理解的答案。2、每个工作日下午15:10公布参考答案。【活动奖励】幸运奖:抽奖软件,当天随机抽取3个或5个回答正确的版友ID号(最后一个ID号,截止至下午15:00),每人奖励[color=#ff0000]2钻石币[/color](抽奖人数≤10,抽取3个版友;抽奖人数>10,抽取5个版友);中奖名单:zgx3025(注册ID:v2844608)dahua1981(注册ID:dahua1981)yifan1117(注册ID:yifan1117)sixingxing(注册ID:v2889187)WUYUWUQIU(注册ID:wulin321)[img=,690,388]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/04/201804271517527833_8836_1610895_3.jpg!w690x388.jpg[/img][img=,690,388]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/04/201804271517535083_2140_1610895_3.jpg!w690x388.jpg[/img]积分奖励:所有回答正确的版友奖励[color=#ff0000]10个积分[/color](幸运奖获得者除外)。【注意事项】同样的答案,每人只能发一次[/b][align=left][color=#ff0000][b]PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。[/b][/color][/align][align=left][color=#ff0000][b] 下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。[/b][/color][/align]
看到网友提出苯胺类化合物不好分离,看到文献上有《液相色谱-串联质谱法测定水中14种苯胺类化合物的测定》分离效果很好。http://www.docin.com/p-1193936692.htmlhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601211744_583093_1645480_3.jpg
[b]问题:[b][b][/b][/b]HJ739-2015 环境空气硝基苯类化合物的测定7种硝基苯类混标,适用于《HJ 739-2015 环境空气 硝基苯类化合物的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱法》包含的化合物是?答案:1、 硝基苯 2、邻硝基甲苯 3、间硝基甲苯 4、对硝基甲苯 5、邻硝基氯苯 6、间硝基氯苯 7、对硝基氯苯=======================================================================【活动内容】1、每个工作日上午10:00左右发布一个色谱问答题,版友根据题目给出自己理解的答案。2、每个工作日下午15:10公布参考答案。【活动奖励】幸运奖:抽奖软件,当天随机抽取3个或5个回答正确的版友ID号(最后一个ID号,截止至下午15:00),每人奖励[color=#ff0000]2钻石币[/color](抽奖人数≤10,抽取3个版友;抽奖人数>10,抽取5个版友);幸运奖5名(2钻石币)lijing320323(注册ID:lijing320323)yifan1117(注册ID:yifan1117)WUYUWUQIU(注册ID:wulin321)m3071659(注册ID:m3071659)zengzhengce163(注册ID:zengzhengce163)[img=,690,506]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/05/201805071557514688_8560_1610895_3.jpg!w690x506.jpg[/img][img=,690,387]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/05/201805071558071068_6764_1610895_3.jpg!w690x387.jpg[/img]积分奖励:所有回答正确的版友奖励[color=#ff0000]10个积分[/color](幸运奖获得者除外)。【注意事项】同样的答案,每人只能发一次[/b][align=left][color=#ff0000][b]PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。[/b][/color][/align][align=left][color=#ff0000][b] 下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。[/b][/color][/align]
有人做过苯肼类化合物的分子荧光光谱吗?
求水质多氯联苯及酚类化合物,固相萃取装置型号仪器图片及萃取柱规格图片~且如何使用
如题,苯胺类化合物目前国内外标准都有哪些?
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想问大家个问题,就是现在我在做硝基苯类化合物,做出来的线性前面几种的线性都挺好的,后面的化合物线性都不太好。上机的方法也是按照标准来的,衬管,隔垫啥的都换过一遍了,线性还是不行,不知道是什么原因?