氯吡多

全能型成像分析系统ChemiDoc MP可以进行普通成像、化学发光成像、多通道荧光成像，是一台大而全的新系统。ChemiDoc MP是一个高端实验室的明智之选。它同时提供出色的灵敏度和广泛的适应性。使用ChemiDoc MP成像系统，可以为您带来以下优点：　　快速获得实验结果，无需培训 — 使用ImageLab 4.0中文软件可以方便的进行程序设置、图像获取和结果分析。　　应用范围广 — 从多通道荧光检测、化学发光检测到普通凝胶成像，ChemiDoc MP可以解决从凝胶检测到膜检测的多种不同应用。　　取代film用于膜检测 — 由于采用了最高端的CCD，ChemiDoc MP在化学发光和多通道荧光检测方面都有最好的实验效果，同时在检测的线性动态范围上要比film高出很多(4 O.D. vs 1.8 O.D.)，也节省了很多film所必须的暗室、冲片机等设备。　　直接产生可供发表的高质量图像 — 自动产生可供发表的高质量图像，最大分辨率可达1200dpi。　　对实验结果建立高度自信 — 为western blotting的流程添加新的应用，ChemiDoc MP系统与Stain-Free免染技术兼容，研究人员可以在Western的不同阶段检测实验结果，同时可以方便的进行更准确的Western定量。　　敬请登陆www.bio-rad.com/ad/MP获取更多信息。

如何充分获取古代珍贵壁画内部信息，有效保护人类珍贵遗产?这一曾经困扰文保专家的难题，在非介入式成像技术广泛应用下迎刃而解。12月1日至3日，由英国诺丁汉特伦特大学发起，英国研究理事会支持，陕西历史博物馆、西安文保中心等单位协办，西北大学文化遗产学院主办的“成像科学与丝绸之路沿线壁画保护研究国际学术研讨会”在陕西省西安市召开。来自英国、法国、德国、俄罗斯及中国等从事文化遗产保护及科学研究领域的专家、学者约80人进行了研讨和交流。　　在古代壁画以往的保护研究中，采用的主要手段包括湿法化学分析、仪器分析等，这些手段大多数都要从文物上取样，并且测试分析只是局部、点上的结果，无法给出保护所需的准确数据和壁画的全面信息。　　最近10多年来，中外文保专家经过长期探索，将非介入式成像技术应用于文物保护和考古研究领域，其先进的科学理念和良好的技术手段获得广泛认同。　　多光谱和高光谱成像系统属于专门为高分辨率远距离检测壁画而设计的技术系统，通过对壁画残片和标准样品进行多光谱成像分析，并结合X荧光光谱仪、扫描电镜能谱仪和傅里叶红外光谱，就可以判定壁画绘制时所使用原始材料(例如青金石、赭石)的类别，从而为壁画修复提供科学的依据。　　OCT技术系统在文化遗产保护领域也得到广泛的应用。该技术以非介入或非接触式的工作方式对文物内部结构进行成像，从而给出壁画的三维层位信息。　　数字成像技术系统则应用高清晰数字摄影、虚拟漫游等多种技术，对壁画等文物遗存进行全方位采集数据，全面展示数字成像技术在文物领域的应用前景。另外，激光全息摄影成像可以诊断壁画表面病害特征。　　丝绸之路沿线分布着大量的历代壁画，如何有效地保护好这一全人类的文明见证物，是国际社会的共同责任。此次会议旨在为各国科学家提供一个相互交流的平台，为将来更加有效地保护各类壁画成就更多更有效的技术体系。

11月17日上午，105位市民代表来到宁波高新区SGS通标标准技术服务公司的化学、纺织品实验室，参观产品化学安全性、纺织面料缩水性等指标检测。　　“如何通过检测认证手段，避免出口时遭遇‘绿色壁垒’，我们对此十分关注。”从事外贸生产的企业代表谢超君告诉记者，以往为检测产品是否符合欧盟、美国标准，要将样品送到北京、上海检测，如今在家门口就能享受到这些服务。　　宁波今年进出口总额占全省一半以上。外贸总额持续增长，因多项检验指标争议产生的贸易摩擦相应增多，检测认证产业在宁波有较大的市场需求。总部位于瑞士的SGS公司入驻宁波高新区以来，业务量逐年递增，今年该公司产值将达1.8亿元。在已开放4个实验室的基础上，公司计划增设食品实验室。宁波华测检测技术股份公司负责人称，公司2008年营业收入才200多万元，短短两年翻了两番。公司今年服务的浙江企业超过1000家。　　“近年来，我们致力于打造浙江乃至长三角地区的检测认证产业集聚区，使之成为高端服务业新亮点。”宁波国家高新区管委会主任王海国告诉记者，目前在高新区创业发展的检测认证机构已达到70多家，预计明年产业总产值将突破7亿元。　　在“华测”的客户名单中，除了知名品牌雅戈尔、镇海炼化、台塑等，还包括众多成长型的中小企业。公司负责人透露，近年来，希望通过绿色认证提升产品品质和产业层次的中小企业越来越多。除了对产品所含有毒有害物质加强检测外，这些中小企业对产品加工过程的环境检测和职业卫生状况认证也日趋重视。　　研究报告显示，全球技术检测市场规模约500亿欧元，全球检测行业近年来一直保持15%左右的快速增长。“绿色认证”产业群在宁波高新区的日趋壮大，不仅有助于进一步节能减排、提升竞争力，还有助整体环境和低碳经济同步提升，推动产业和区域“双转型”。

近日，重庆市生态环境局发布了《榨菜行业水污染物排放标准》，宣布此标准将于2021年1月1日开始实施。就在昨日，四川省生态环境厅发布了关于公开征求《四川省泡菜工业水污染物排放标准（征求意见稿）》意见的公告。两份标准都是基于盐渍菜行业等高氯环境设定的。那么问题来了，在高氯废水COD监测中——经常清洗消解管？费不费劲？掩蔽剂用得飞快？烧不烧钱？测不准被整改罚款？难不难受？高氯一直是COD在线监测的难题。氯离子会让仪器消解管内生成白色结晶，堵塞消解管，影响正常运行。高氯环境下COD在线监测的翻车现场当然，解决问题的方法也不是没有。朗石专门针对各种高氯废水开发了高氯版PhotoTek6000 COD水质在线监测仪。利用独特的抗氯离子干扰技术，氯离子耐受浓度高达100000mg/L。无需稀释、无需额外增加掩蔽剂即可实现对高氯水样准确稳定的监测，有效解决客户验收困扰，节约可观的运维成本。

Quantachrome Launches New PentaFoam 5200e Analyzer for Foam Polymers　　作为材料特性分析仪器的主要制造商,美国康塔仪器公司最近公布了用于泡沫材料聚合物测试的世界第一台五站全自动开孔/闭孔率测定仪----PentaFoam 5200e. PentaFoam 5200e 是在著名的康塔系列产品Pentapyc 全自动真密度分析仪和 UltraFoam 全自动开孔/闭孔率测定仪的基础上开发的,它结合了前者的多站样品分析能力和后者的泡沫分析能力.　　该仪器的全自动分析序列可以通过两种方式设置: 即通过仪器的内置键盘, 或连接计算机通过标准网络浏览器进行----- 无需特殊软件! 分析标准符合 ASTM D6226 ----- "Standard Test Method for Open Cell Content of Rigid Cellular Plastics".　　PentaFoam 提供两种实验结果, 包括未校正的方法和进行了切孔校正的方法.PentaFoam 还包括了USB闪存驱动数据传输,互联网连接和USB打印接口,用于以及聚合物原料,色素,填充剂和其它化合物固体的标准真密度测量方法.

p　　沃特世公司(纽约证券交易所代码：WAT)近日隆重推出两款新品，分别是ACQUITY Arc Bio系统和BioResolve RP mAb多苯色谱柱，满足生物制药行业分析科学家和实验室管理人员在各个阶段的不同需求。br//pp　　Waters ACQUITY Arc Bio系统，这套设计精良的通用四元液相色谱系统由不含铁的生物惰性材料制成，可以有效转换和改进采用任何LC平台开发的生物分离方法。/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201802/insimg/b9069b08-cdfa-4432-8b63-b664286fa8ff.jpg" title="2.jpg" width="386" height="539" style="width: 386px height: 539px "//pp style="text-align: center "Waters ACQUITY Arc Bio系统/pp　　沃特世公司制药市场开发高级总监Diane Diehl博士表示：/pp　　“对许多GLP/GMP实验室来说，开发、验证和转换用于产品放行分析和多属性监测的分析方法是一项基本工作，而借助Arc Bio系统可以简化这方面的工作。从发现研究、产品开发到生产线，满足分析科学家和实验室管理人员在各个阶段的不同需求是沃特世对生物制药行业的承诺，而此次推出的ACQUITY Arc Bio系统和BioResolve RP mAb色谱柱是沃特世始终践行这一承诺的又一力证。”/pp　　ACQUITY Arc Bio系统的生物分子残留极低且回收率极高，是运行反相、离子交换、体积排阻和疏水作用LC方法的理想之选。其独有的Arc Multi-flow path技术，可通过修改系统的延迟体积模拟方法开发时所用仪器的延迟体积，以“即插即用”的方式实现HPLC与UHPLC方法的兼容，从而最大限度缩短了实验室重新开发来自内部或外部合作伙伴的方法所需要的时间。/pp　　ACQUITY Arc Bio系统不仅能重现当前的HPLC方法，还能与更先进、更高效的2.5 - 2.7 μm颗粒色谱柱相结合，进一步改善色谱方法的灵敏度、分离度以及分析速度。/pp　　ACQUITY Arc Bio系统兼容多款沃特世检测器，包括光电二极管阵列检测器、UV/Vis检测器、荧光检测器、示差折光检测器、蒸发光散射检测器以及ACQUITY QDa质谱检测器。此外，ACQUITY Arc Bio系统还采用了新型Auto?Blend Plus技术，该技术能以任意组合或比例自动混合多达四种溶剂，从而显著减少手动配制缓冲流动相可能产生的人为错误和工作量。/pp　　BioResolve RP mAb多苯, 450 Å , 2.7 μm实心核色谱柱，用于完整单克隆抗体(mAb)、mAb酶解亚基以及抗体偶联药物(ADCs)的LC-UV或LC-MS反相分析。/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201802/insimg/20cb8e45-6a36-4f06-bcdd-a41f10f8498f.jpg" title="1.jpg"//pp style="text-align: center "Waters BioResolve RP mAb多苯色谱柱/pp　　沃特世公司化学品副总裁Erin Chambers博士表示：/pp　　“一些科学家认为mAb和ADCs分离太过复杂，而让他们对这类分析望而却步的原因有很多，例如数据质量差、目标mAb降解、回收率欠佳、残留过多以及柱间重现性差导致结果不稳定等。为了解决这些问题，沃特世致力于设计一款全新的色谱柱，它既能让分离性能更上一层楼，又能免除测定过程中诸多繁琐的操作。我们的最终目的是让生物制药研究人员从始至终都能获得满足国际法规要求的结果，从而保障产品疗效和安全性。”/pp　　BioResolve RP mAb多苯色谱柱结合了450 Å 实心核颗粒设计与获得专利的多苯键合相键合技术，适用于完整mAb、IdeS酶解片段和相似大小蛋白质的反相分离。无论是在分离选择性、柱效、样品回收率方面，还是低柱温条件下的进样间残留，该系列色谱柱都树立了全新的行业标准。/pp　　BioResolve RP mAb多苯, 450 Å , 2.7 μm色谱柱有50、100和150 mm三种长度，以及2.1和4.6 mm两种内径规格可供选择，兼容UPLC、 UHPLC或HPLC分离平台，可协助研究人员在发现研究、产品开发和生产/QC应用中轻松完成方法转换。/pp　　来自辉瑞公司(美国密苏里州圣路易斯)分析研发部门的Jacquelynn Smith曾参与BioResolve RP mAb多苯色谱柱的评估工作，她表示：/pp　　“相较于市场上其它RP C4色谱柱，沃特世推出的全新BioResolve RP mAb多苯大孔径色谱柱在分离治疗性单克隆抗体(mAb)亚基和功能区时，展现出了卓越的回收率和优异的分离性能。此外，分析物的分离度也非常出色。凭借这些优势，我们在mAb和抗体偶联药物分析中可获得更优质的产品特性数据，分析疏水性亚基和功能区时效果尤为显著。BioResolve RP mAb多苯色谱柱解决了mAb和ADCs亚基/功能区分析中的关键难题，帮助分析工作一次性完成，将成为我们的又一款重要表征工具。”/ppbr//p

绿叶制药集团收购新加坡生物技术公司A-Bio 进军生物制药领域　　2010年7月，绿叶制药集团有限公司正式认购新加坡生物技术公司A-Bio Pharma Pte. Ltd(以下简称“A-Bio”)约80%的股份，原股东BMISF仍持有A-Bio 约20%的股份。　　本次收购是绿叶制药集团为实现2020年愿景目标的战略举措，标志着绿叶制药集团正式进入生物制药领域。它将有助于集团快速获得具有国际水平的生物技术专业人才，大大缩短绿叶制药集团在生物技术研发的时间，这也是绿叶集团国际化的重要战略布局。　　A-Bio将成为绿叶制药集团生物制药产业的研发中心。目前，已经立项了几个抗体研发项目，产业化开发将很快展开。绿叶制药集团的在研产品线也将变得更加丰富，为未来集团可持续健康发展奠定了坚实的基础。　　A-Bio于2001年在新加坡成立，主要为制药企业和生物制药公司提供研究、开发和生产业务。该公司此前曾为多家跨国公司提供生物药物的CMO服务，已经有7年的生物药物开发经验。　　山东绿叶制药有限公司1994年成立，属科技部认定批准的国家重点高新技术企业，产品以专利药或有特别保护的新药为主，专注于天然药物和药物新型制剂的研究、开发、生产和销售。

液相色谱技术理想的样品制备系统 作为第一个直接与标准HPLC进样小瓶兼容的真空抽滤装置，可灵活过滤1到8个样品，Samplicity打破了样品制备的瓶颈。只要简单四步：接上真空泵-上样-扳动手柄-澄清样品，就可轻松得到过滤好的样品。 基于默克密理博数十年滤膜专业经验，配套的Millex Samplicity滤器使用特别的漏斗形，非常容易上样，并且一联四个，方便快速上样。 轻松快速的样品制备体验 超高的样品回收率 超低的溶出率 高粘度、高颗粒度及小体积样品的最优选择Samplicity 多通道抽滤系统超越手动过滤 默克密理博Samplicity过滤系统正在变革色谱样品制备的方法学 注：加载需要数秒，请耐心等待Samplicity使用方法展示注：加载需要数秒，请耐心等待Samplicity多通道抽滤系统被广泛用于包括质控和研发实验在内的各种领域，以及： 药物溶出度测试——固体制剂在消化道中的溶解速度的强制性评估 食品安全——测试食物或饮品中，已知或未知毒素如乙二醇, 三聚氰胺和蓝细菌(cyanobacteria)等 化妆品业——分离和检测化妆品组分 生物燃料业——藻类和其他来源中分析和提取油脂 药物(代谢)动力学/药效学(PK/PD)测试——定量检测药物与身体间相互作用随时间的变化 询价|申请试用|申请资料 下载Samplicity多通道抽滤系统中文手册，请点击此处更多产品相关资料，请点击此处默克密理博样品制备整体解决方案

项目编号：SDJDHF20220549-Z316项目名称：山东大学超高频高分辨率多模态小动物光声-超声一体成像系统采购项目预算金额：680.0000000 万元（人民币）最高限价（如有）：680.0000000 万元（人民币）采购需求：标包货物名称数量简要技术要求1超高频高分辨率多模态小动物光声-超声一体成像系统 1台详见公告附件合同履行期限：详见招标文件要求。本项目( 不接受 )联合体投标。山东大学超高频高分辨率多模态小动物光声.pdf

低保留体积 设计紧凑，样品损失少低溶出性 外壳和膜材质性能稳定，溶出物少，不会干扰样品的下游分析全自动生产工艺 从膜的切割到滤器产品的包装，生产线实现全自动控制，使污染风险降到最低2012年8月1日至11月30日，凡从默克密理博指定代理商处购买以下货号非无菌型针头式滤器满一定金额即可获赠相应价值的礼品，多买多赠！凡购买指定产品每满1000元即获得价值约15元的礼品凡购买指定产品每满2000元即获得价值约30元的礼品凡购买指定产品每满4000元即获得价值约80元的礼品凡购买指定产品每满6000元即获得价值约120元的礼品注：本满额送礼优惠与其他特价不同时享受。礼品详情请垂询默克密理博当地经销商。详细参与本次促销的产品清单，点此下载新品推荐 流速更快 拥有多20%的滤膜表面积，带来更快的过滤速度和更高的通量 超低保留体积 尽管膜过滤面积增加了，保留体积却被降低到80 µ L，比25mm Millex过滤器甚至减少了20% 更高的耐压能力 能耐受高至8.6bar(125psi)的压力Samplicity是默克密理博新上市的多通道样品过滤系统，帮助您从繁琐、乏味的样品制备操作中解放出来：更短的时间处理更多样品，而且获得更高得率，适用于各种复杂的样品，甚至是粘度很大、颗粒物含量高、手工难以过滤的样品。对于UHPLC等超灵敏分析方法检测、特殊粘度样品及多样品高通量过滤都是最好的选择。 高效抽滤粘性大等难以手工率样品多样品操作极为方便，时间短，样品损失小膜溶出率超低，兼容各种样品处理高粘度、高颗粒度及小体积样品的最优选择下载Samplicity多通道抽滤系统中文手册，请点击此处申请免费试用

以DNA变异为基础的分子检测技术被广泛应用于生物分子学、基因组学、遗传学和育种等领域。在动植物遗传育种方面，DNA变异被开发为SSR和SNP等不同类型的分子标记，用于遗传图谱构建、多样性分析、标记-性状关联、图位克隆、分子育种、指纹鉴定等方面。各种高通量检测技术设备和高密度DNA芯片的开发，极大地满足了动植物遗传育种对于高通量和高密度分子检测技术的需求。但芯片开发和制作难度大，且需要匹配昂贵的检测设备。国际大型跨国种业公司通过构建高通量分子检测平台，为其全球范围、多物种的应用研发提供支撑，大大提高了分子检测效率并降低单个样本的分析成本，从而推动了分子检测技术在基础和育种研发中的大规模应用，进而加强其在国际种业市场中的竞争优势。然而，在发展中国家、中小种业公司或公共研究机构，无法建立起高效共享的检测平台，导致分子检测成本高昂而难以得到普遍应用。　　近日，中国农业科学院作物科学研究所徐云碧团队联合石家庄博瑞迪生物技术有限公司张嘉楠、佛山科学技术学院王蕴波等人，通过整合靶向测序和液相芯片技术，成功开发出一套高分辨率多聚SNP（multiple single-nucleotide-polymorphism cluster，mSNP；或multiple dispersed nucleotide polymorphism，MNP）检测体系，该体系可取代依赖昂贵仪器设备的固相芯片和其他分子检测技术，广泛应用于动、植物遗传育种等多个领域。相关研究成果于8月9日以Development of high-resolution multiple-SNP arrays for genetic analyses and molecular breeding through genotyping by target sequencing and liquid chip为题在Plant Communications在线发表。 联合研究小组基于靶向测序基因型检测（genotyping by target sequencing, GBTS）技术，建立和完善了利用单一扩增子检测多个SNP标记的mSNP技术体系，极大地提高了目标位点（扩增子）内变异的检测效率。在玉米中通过筛选和优化，开发了包括40K目标位点的一套标记集（40K mSNP），平均每个位点（扩增子）可以检测到6.6个SNP标记，而同一位点的多个SNP标记，又可构成多种单倍体形式。因此该标记集整体上包含了三类不同的标记，即40K mSNP、260K SNP/Indel和912K单倍型。由于这种mSNP位点和SNP标记检测是通过测序来实现的，通过测序所能捕获的标记位点数与测序深度成正比。因此，根据应用场景对标记密度的需求，通过控制测序深度就可以从同一标记集获得多种不同的标记密度，包括从1K 到40K mSNP任意位点（扩增子）数以及由此衍生的、不同数量的SNP标记和单倍型。 与常规的测序式基因型检测和固相芯片检测相比，基于GBTS的mSNP技术具有平台广适性，不需要借助于特定的昂贵设备，可以采用各种可供利用的测序平台。mSNP标记定制时没有起始样本量和标记数量的限制，测序与标记基因型检测可在同一管内完成；使用时没有单次检测样本量限制；可向体系中随时加入新的引物或对已有引物进行调整；根据同一套高密度标记，可以通过调整测序深度来获得不同数量的标记。所有检测试剂均实现了本地化，从而大大降低了试剂成本，同时利用现有的测序设备降低了检测设备的维护、管理和运营有关的成本。mSNP标记和基因型信息具有高度重复性和可靠性，便于将不同时间、地点和实验所获得的信息进行累加、比较和综合分析。与固相芯片、全基因组重测序和随机的简化基因组测序等技术相比，基于GBTS的mSNP液相芯片检测技术对于平台和支撑系统的要求很低，不需要借助于额外的检测技术或高度专业化的生物信息团队。　　基于GBTS的mSNP标记技术体系可广泛应用于生物进化、遗传图谱构建、基因定位克隆、标记性状关联分析、后裔鉴定、基因渐渗、基因累加、品种权保护、产品质量监测、转基因成分/基因编辑/伴生生物检测等领域。联合研究小组以玉米为例，采用288份热带/亚热带自交系、246份甜玉米自交系、333份来自中国、美国和CIMMYT的温带自交系，分别利用代表mSNP位点的标记、所有SNP标记、单倍型标记对这些材料的多样性、群体结构、连锁非平衡衰减进行了分析。同时以玉米轴色为例开展了全基因组关联分析。研究证实，利用mSNP及其单倍型替代固相芯片中的单一SNP标记能够获得额外的检测效率。基于GBTS 的mSNP液相芯片技术具有广泛的物种适应性，可以用于所有动植物和微生物的分子检测。目前已经在13种主要农作物、蔬菜以及部分动物和微生物中开发了基于GBTS的液相芯片50余套，并已在上述有关领域得到广泛应用。　　中国农业科学院作物科学研究所郭子锋和佛山科学技术学院杨泉女为论文的第一作者，中国农业科学院作物科学研究所/CIMMYT—中国徐云碧、石家庄博瑞迪生物技术有限公司张嘉楠、佛山科学技术学院王蕴波为通讯作者，国际玉米小麦改良中心、上海市农业科学院、新疆农垦科学院、河北省农林科学院为论文合作单位。

背景　　2011年1月11日-13日，第29届摩根大通医疗卫生年会在美国旧金山举行，会议吸引约300家医疗卫生相关公司参与。会议上，各大公司总裁及CEO分别向投资者阐述各自公司新一年的发展计划及上市新产品。在今年的会议上，赛默飞世尔、沃特世、安捷伦、丹纳赫、布鲁克、Bio-rad的代表也纷纷展望各自公司2011年的发展战略。 　　Bio-Rad实验室首席执行官Norman Schwartz在第一天摩根大通医疗卫生年会上说，公司在分子诊断领域的最初努力重点是开发性传染性疾病检测方法。该公司是最近进入分子诊断领域的公司，Norman Schwartz说，公司正在利用其产品组合中的生命科学工具促进分子诊断业务的增长。　　Norman Schwartz告诉记者，“Bio-Rad公司最初的重点是使其分子诊断测试在欧洲市场获得许可。但Bio-Rad也打算寻求FDA的许可，但其无法提供一个时间表。Bio-Rad公司通常会开发自己的检测方法，并打算为未来的分子诊断检测也开发方法。”　　Bio-Rad公司首席财务官Christine Tsingos指出，公司正处在全球企业资源规划体系发展的早期阶段，这个阶段需要花费4到5年的时间才能全面完成。其还补充说，虽然Bio-Rad公司可能会落后于竞争对手推出这样的制度，但是我们可以从别人的错误中汲取经验。　　截止2010年第三季度末，Bio-Rad公司约有7.38亿美元现金可作为短期投资。当被问及是否会用该部门现金用于收购，Norman Schwartz和Christine Tsingos表示，这是一种可能性，并购活动会是这笔现金优先使用事项之一。　　Bio-Rad公司一直保持保守的收购策略，并常常进行规模较小的交易。但Norman Schwartz说，公司会考虑交易额在10亿至15亿美元之间的交易， 尽管他提醒说，这样的交易寥寥可数。 Tsingos补充说，公司也必须考虑作出这样大型收购的信用评级。

据南方都市报报道，美国美泰尔（Mattel）公司宣布广东省佛山市利达玩具有限公司生产的玩具铅含量超标，日前从美国被召回96.7万件玩具产品，并被国家质监总局暂停出口，8月11日下午，该公司老板、香港人张树鸿在自己工厂仓库上吊身亡。这是一个人间悲剧，我们除了为该公司老板自杀感到惋惜之余，也应该反思，现代社会生产过程中，环保生产意义的重要性。 南方都市报报道称，玩具铅超标是因为玩具所使用原料油漆超标。谴责的矛头也直指油漆供应商，果真如此，我们完全有理由谴责油漆供应商不重视生产过程中的品质管控行为。但是，佛山市利达玩具有限公司的生产过程的绿色监控通道做好了吗，如果有足够的管控措施，我相信，这处悲剧同样可以避免。让我们再看远一点，面对整个中国生产企业，这种绿色生产过程是不是都做的很好，还是像佛山市利达玩具有限公司和他的油漆供应商一样忽视这一重要的生产环节的管控呢？——当然，这里提出问题，绝不是无谓的谴责和怒骂，更希望所有的企业应重视生产过程管理，从源头上抓绿色生产，这样也才能从根本上响应我们的绿色环保消费。 那么从玩具铅超标事件中我们应得到什么样的启示，企业应该怎么做？ 首先，在环保生产和绿色消费成为主轴的今天，企业的生产行为应该紧跟消费行为，体现在市场上就是市场决定生产，或者说消费决定生产，消费的核心特征——绿色，决定了生产产品的绿色特质和环保特性。任何违背消费绿色主轴的生产行为，最终都要受到惩罚，给企业造成不可估量的损失。 其次，一个企业不但要遵守本国的环保法律法规，在全球贸易活跃的今天，企业还要遵守贸易国家的法律法规。由于生产状况和消费状况的差异，同一绿色消费主题，体现在各国的法令中可能有所不同。这就要求企业在正视环保生产、遵守本国环保法令的同时，还要熟悉他国的相关政策，法律！从而找出企业生产的最大公约数。 最后，企业在生产过程中，绿色环保概念的自我实现问题。从上面的分析中，可以看出生产过程的绿色监控成为必然，应该成为企业的不自觉行为而非强迫行为，这里就涉及到如何实现绿色生产，如何在实现绿色生产过程中将成本控制到最低。 笔者就此事曾向天瑞（中国）仪器有限公司技术部部长张栋先生咨询，他告诉笔者，X荧光光谱仪对于油墨产品中有害物质的检测最经济有效，因为X荧光光谱仪的灵敏和检测效率是最高的，检测结果可以和化学检测媲美，但节省仪器购置成本、使用成本和检测时间成本，非常适合企业生产过程品质监控，这也是X荧光光谱仪在ROHS检测中风靡全球的原因。目前，此类仪器国内的主要供应商有天瑞仪器、精工、岛津等公司提供。（文/郑才嗜 2007-8-17）

随着生命科学研究的逐步深入，现有的共聚焦显微镜级别分辨率（约200 nm）已不能完全满足细胞器和分子水平上的研究。尽管电子显微镜能达到纳米级的分辨率，能够观察到细胞内部囊泡、线粒体等细胞器的定位，但是由于缺乏特异性的探针标记，不适合定位单个蛋白分子，也不适合观察活细胞的动态变化过程，不能满足现有的科研需求，因此超高分辨率荧光显微镜成为许多研究者的首选。LiveCodim模块化超高分辨率共聚焦显微镜近年来，各大显微镜厂家纷纷推出具有不同特点的超高分辨率显微成像系统，但是除了整机的解决方案，多功能的超分辨升级模块也是众多实验室在选择超分辨系统的一大趋势。基于这一需求，法国Telight公司推出了一款模块化超高分辨率共聚焦显微镜—LiveCodim。LiveCodim模块化超高分辨率共聚焦显微镜LiveCodim通过独有的锥形光衍射成像技术实现了实时超高分辨率成像，以结构光扫描成像的方式实现了宽场、共聚焦和超高分辨率成像三合一的模式（图一），适用于不同的观测体系，横向分辨率可以达到120nm，LiveCodim模块能够适配绝大多数的倒置荧光显微镜。升级后的超高分辨率显微镜不会破坏原有显微镜的功能，可以节约用户的预算与空间，扩展原有成像系统的功能，为实时活细胞超分辨观测提供一个性价比最高的解决方案。图一 LiveCodim宽场、共聚焦、超分辨模式下观测细胞骨架LiveCodim模块基于锥形光衍射技术实现超分辨成像，分辨率高达120 nm，z轴观测深度高达50 μm，可以用于观测诸如细胞骨架，线粒体，溶酶体等细胞器结构，蛋白分布与定位关系以及细胞器动态变化，小分子转运和细胞分裂等非常精密的动力学过程，实现x，y，z，时间序列，多通道的实时超分辨成像。适合观测细胞器结构，全细胞或者是切片类不同样本，进行固定细胞或者活细胞成像。可以广泛的应用于神经生物学、细胞生物学、免疫学、病毒学等不同的生命科学领域。如图二，为三种不同成像模式下观测线粒体的动态变化过程。LiveCodim系统的锥形光衍射成像技术具有低光毒性的特点，普通的荧光样品即可进行成像观测，无需特定荧光染料，制样要求简单，可以进行长时间观测，通过z-stacking功能可以实现多通道深度成像，如图三为细胞分裂的三维多通道成像效果展示。图二 不同成像模式下观测线粒体的动态变化图三 细胞分裂的三维多色成像高端显微镜技术发展四大趋势目前的光学显微镜从单分子，细胞器，细胞乃至组织，器官不同的层次都有不同的成像观测技术与手段，光学显微成像系统的发展方向大致可以分为分辨率、成像深度、成像速度和多模态等几个方面。在分辨率角度上，Min-Flux技术（超高分辨率显微技术，有人称其为“诺奖之后的超分辨技术”）可以实现最高1-2 nm的横向分辨率，但是仍受到样品类型各方面因素的影响，应用相对受限。因此基于现有的单分子定位，结构光照明，共聚焦或者光片成像等不同技术的分辨率进一步突破仍是不同技术的发展趋势之一。同时，基于现有的技术，进一步提高成像速度，拓宽成像深度，将超分辨率成像从细胞层次提升到组织层次的成像也是一大方向。此外，随着机器学习的能力加强，通过不同的有效的机器学习的方法提高复杂体系的成像效果和图像质量也是诸多学者和公司的重点研究方向。除了光学显微成像系统本身，诸如光电联合等多模态的成像系统也是未来的进一步发展趋势。

“未来，科研用户依旧是在追求多光多色的光学流式，而临床用户则更注重解决临床检验的自动化设备（例如全自动流式细胞分析仪，全自动高通量流式荧光分析仪等），以及更多的配套试剂，覆盖更多的疾病检测。”——李为公博士 深圳唯公科技创始人流式细胞术（Flow Cytometry, FCM）是20世纪70年代发展起来的一项利用流式细胞仪完成的细胞分析新技术。目前已普遍应用于免疫学、血液学、肿瘤学、细胞生物学、细胞遗传学、生物化学等各领域的的基础和临床研究。国产流式细胞仪最早研制于20世纪80年代初，由于受到当时科技水平和国内生产力的限制，并没有商业化产品问世。直至2010年左右，国产流式细胞仪厂商开始如雨后春笋般的成立。并随着技术的积累和发展，国产流式细胞仪不仅从性能上能够与进口仪器比肩，还契合国内市场需求，有着自身的特色和优势。与此同时，国产流式配套试剂的发展也呈现一片火热的局面。为帮助广大实验室用户及时了解国产流式细胞仪前沿技术进展、创新产品与解决方案，仪器信息网特邀唯公科技创始人李为公博士就国产流式、流式荧光技术的研发进展、应用与市场分析展开分享。 本期嘉宾：李为公博士 深圳唯公科技创始人李为公博士在创立唯公科技（唯公）之前，曾在贝克曼库尔特从事多年研发和研发管理，曾任迈瑞体外诊断事业部副总经理，迈瑞北京研究院总经理。曾参与和主持过多款贝克曼库尔特、迈瑞的高端血细胞分析仪、流式细胞分析仪的研发；曾主持和参与过国家863、国家重大专项等课题、流式细胞仪行标（YY/T 0588-2017）的制定，对流式细胞分析仪的发展和未来趋势有着独到的见解。仪器信息网：基于您深耕流式多年的经验，请谈谈流式技术的进展和未来的发展趋势。李为公：从流式分析的对象来分类，我把流式分为：（1）传统流式，主要分析样本中细胞或颗粒的相关信息；（2）流式荧光，主要分析样本中的可溶性物质，如蛋白、抗原、抗体，和细胞相比这类物质没有明显的颗粒特征。如果从原理上讲，又可以分为光学流式和非光学流式。我简单地介绍一下传统流式和流式荧光的发展，会更容易说明两个流式分支的技术特点。（A）传统流式细胞仪的发展[1]20世纪60年代初，很多科学家开始尝试利用细胞染色和显微镜图像扫描技术进行白细胞分类，不过研究过程异常复杂和艰难。在IBM工作的Louis Kamentsky突破了传统的显微镜方法，搭建了一台流式细胞仪原理样机用于白细胞分类研究，同时这台流式细胞仪采用显微分光光度技术代替了原始的图像扫描，采用样本液流动传送装置取代了传统的显微镜平台，使得过去费时、复杂的细胞分类工作变得简单、高效。1970年Kamentsky在其创建的Bio/Physics Systems推出了最早期的流式细胞仪Cytograf和Cytofluorograf。1972年在斯坦福大学工作的Herzenberg研发出另一台更接近现代流式的FACS后，又与碧迪（Becton-Dickinson，BD）合作，于1974年推出了BD的第一款商用流式细胞仪FACS-1。同期，Fulwyler在加盟Coulter公司后，与Robert Auer一起，带领Coulter公司团队（后来Coulter公司跟Beckman公司合并，成为Beckman Coulter，贝克曼-库尔特）也在1975年推出了自己的第一款商用流式细胞仪TPS-1。流式细胞仪最初上市的一些年, 主要还是用于细胞内物质（胞内酶活性、胞内钙离子浓度、胞内DNA等）含量测定。随着单克隆抗体制备技术的广泛应用, 越来越多的血细胞分化决定簇(Cluster of Differentiation, CD)被发现。在研究这些CD在细胞分化和调控机制中的作用时, 流式细胞仪起到了重要的作用, 从而促成了相关科研成果向医学领域的快速转化。随着各项技术的发展，在高端科研需求的驱动下，流式细胞仪经历了从单激光单色到多激光多色，从分析到分选，从相对比例到绝对计数的发展。为满足科研同时研究细胞更多指标的需求，光谱流式、质谱流式也应运而生。在2010年前，整个流式细胞仪的发展一直被高端科研“高大上”需求推动着，并没有重视临床检验用户的体验。对于临床检验项目，其需求和高端科研相比，较为固化，例如常见的淋巴亚群分型、精细化分型，HLA-B27，精子功能等检测都是一些较为确定的流式分析检测应用，大部分检测双光六色的仪器配置就能满足要求，而且不需要频繁调整仪器的设置。我在迈瑞时，针对临床客户的需求，带领团队，推出了第一台临床流式细胞分析仪。稍微复杂一些的白血病分型，三光十色左右的流式细胞仪就能满足。由于国内临床检验科室的人力不足，被高端科研机型忽视的样本制备自动化、分析自动化成了限制流式细胞仪临床应用的一个短板。总体来说，传统流式细胞仪是一种用于细胞或颗粒研究的仪器，而对于体积远远小于细胞的各种抗体、抗原、蛋白等的检测，特别是对体液免疫类相关的检测分析而言，传统流式分析技术似乎无能为力。（B）流式荧光（液相芯片）的发展在免疫诊断领域，ELISA及化学发光是免疫诊断最重要的技术手段，其原理是利用固体或微球为载体，通过抗原抗体反应原理（例如双抗体夹心法），捕获待测物中的免疫类特征指标。化学发光因其原理的限制，每个反应仅能检测单一指标，对于同一样本的多指标检测，则需要进行多个反应，重复的测试。对于大规模的多指标检测，往往需要多台检测设备甚至需要流水线才能完成。1980年代，科学家们以微球为载体，实现了和ELISA及化学发光相同的双抗体夹心法的流式检测技术（流式荧光，液相芯片）。通过进一步对微球进行编码（例如，微球的大小、微球中包埋的荧光强度等），突破了在流式平台上仅能对细胞/颗粒分析的局限，实现了蛋白检测。特别是在结合了编码微球技术之后，展现了流式荧光多重联检的潜力。美国公司Luminex是全球最早拥有磁性荧光编码微球技术的公司。1990年代Luminex编码微球开始被许多的科学家关注，不少科研文章陆续发表在一些知名的杂志上，得到了科研领域的认可。2005年，全球科技产业行业研究的权威机构 Frost&Sullivan授予Luminex编码微球技术“2005年度国际临床诊断技术革新大奖 ”,标志着流式荧光技术在临床诊断技术领域应用得到了权威性认可。Luminex是最早提供商业化磁性荧光编码微球的公司。他们采用了一套特有的荧光素组合来编码微球，而这套荧光素无法完全被主流的流式分析仪上识别。通过知识产权保护，其封闭的编码微球组合和独特的检测平台垄断了流式荧光市场。由于其的商业策略，Luminex自己并不开发相关的检测试剂，而是通过收取合作伙伴的专利授权费，合作伙伴从其采购其磁性编码微球和检测仪器平台，进行试剂开发和应用推广。相对高昂的仪器成本和微球价格限制了流式荧光技术在国内外的推广及应用。从1990年代起，国内陆续有编码微球相关的专利和优秀文章发表，但一直未见国产编码微球商业化。直到近年唯公突破了Luminex技术壁垒，成为国内第一家（全球第二家）拥有自主知识产权并实现了磁性荧光编码微球商业化的公司。在编码微球荧光素的选择上，唯公对自己提出了3个核心要求：（1）编码微球必须具有磁性，磁分离会大幅简化样本制备流程，也可以使得流式荧光检测自动化更容易实现；（2）荧光通道必须要兼容主流流式的荧光配置（例如碧迪、贝克曼库尔特等），现有的流式用户都可以成为流式荧光试剂的潜在用户，可以降低用户使用流式荧光试剂的门槛，无需额外采购其他专用设备；（3）编码微球要清晰可分，必须可以在唯公的设备上实现的自动分析，保证后续流式荧光检测的全流程自动化。关于唯公的磁性编码微球特点，我会在唯公产品介绍中详细阐述。未来，科研用户依旧是在追求多光多色的光学流式，而临床用户则更注重解决临床检验的自动化设备（例如全自动流式细胞分析仪，全自动高通量流式荧光分析仪等），以及更多的配套试剂，覆盖更多的疾病检测。仪器信息网：请评价下光谱流式、质谱流式、成像流式、流式荧光技术等不同流式技术检测应用方法的特点和优劣势？李为公：质谱流式。由于受荧光素的限制，现有荧光素光谱间的“泄露”限制了多光多色流式中“色”的数量，而多光多色的“荧光补偿”一直是用户头痛和难以理解的流式应用门槛。质谱流式将质谱中对金属同位素检测的原理应用到了细胞检测领域，通过金属同位素来标记抗体，代替了抗体试剂上偶联的荧光素，完全避免了荧光染料间的“泄露”，可同时检测的金属同位素数量远超了光学流式的水平，是一款细胞研究的利器。质谱流式虽然仍以细胞研究为目标，但其已不再是传统意义的光学流式，因而它的局限性在于目前用于光学流式中的抗体试剂均不适合质谱流式体系，其在临床检验中的应用还需要若干年的积累。另外，基于质谱原理对金属同位素进行检测的速度目前还远达不到光学流式每秒上万个细胞的检测能力，其检测速度较光学流式还有待于提升。光学流式荧光谱和质谱流式谱比对成像流式：仍然属于光学流式，除了光学流式的荧光信息外，还增加了细胞图像信息。由于原理的限制，成像流式获取到的高速流动的细胞图像像素相对较低，为用户提供的图像信息还无法和静态高倍显微镜下获得的细胞形态相比。而用户经过多年的学习积累，对显微镜下细胞形态的认识都非常深刻。因此对于成像流式而言，一方面需要提升成像流式图像的清晰度，另一方面，还需要一个漫长的教育和认识过程，用户才能真正地用好成像流式中的细胞图像信息。成像流式原理和细胞成像图光谱流式：是一种光学流式，结合光谱仪的原理代替了传统光学流式中的二色镜、滤光片等光学器部件，经过棱镜/光栅分光，通过多个检测器对全光谱进行检测。结合已知荧光素的光谱特征，对检测到的全光谱进行反向解析。该方法突破了现有荧光素选择的限制，使多光多色流式中的“色”的数量大增。同时，光谱流式兼容现有传统流式试剂，让许多用户更自然地延续使用已经积累下来的经验和建立的内部体系。从未来的发展来说，它的潜力取决于细胞分型所需要检测的抗原/抗体数量需求，因为目前常用较为复杂的白血病分型也只需要十几种抗原/抗体，并不能充分发挥光谱流式的潜力，因而从某种意义上说，光谱流式在细胞科研中的前景要大于在临床检测中的应用。理论上讲，不同厂家的荧光素光谱会有一定的差异，对于不同试剂厂家的荧光素组合时，需要通过仪器确认荧光光谱的差异。光谱流式原理图流式荧光：仍然是一种光学流式，是荧光编码微球和光学流式相结合的一种新兴技术，但其检测/分析的对象不再是细胞/颗粒。其核心技术是荧光编码微球，特别是磁性编码微球，是流式荧光自动化的优选方案。在临床检验的应用中，它以微球为载体，检测对象是体液中游离的蛋白、抗原、抗体，类似我们熟悉的化学发光。通过结合多重编码微球，流式荧光已经在检测通量上展现了独有的优势，可以在同一反应中不同的编码微球上包被/吸附不同的抗体/抗原，捕获液体样本中游离的抗原/抗体，在一次检测中分析出几十个，甚至上百个检测指标。流式荧光原理图（此处省略磁分离洗涤过程）流式荧光的原理和传统的化学发光法几乎相同，也都是液相反应，其灵敏度、准确性、线性范围、重复性都可以达到化学发光的水平（例如，唯公的细胞因子联检试剂已达到了pg/mL的水平），而通量则远远高于化学发光，联检的项目越多，其优势就越明显。一台流式荧光的单机可以达到多台化学发光通量，还可以节省临床检验科室的大量实验室空间，降低实验室的空间成本。流式荧光检测的挑战主要在于多联检试剂开发，解决多重待测物间的相互干扰。流式荧光、化学发光优劣势比对仪器信息网：唯公目前主推的流式产品是什么？请您谈谈该产品的技术特点，与同类型进口品牌相比核心竞争优势如何？李为公：唯公聚焦在自动化智能化流式细胞仪、流式配套抗体试剂、全自动流式荧光（液相芯片）分析仪、多重磁性编码微球（液相芯片）等。在流式细胞仪领域，唯公的重点在解决临床检验自动化的痛点，提高传统流式在临床应用的自动化，降低检验人员使用流式的门槛。在流式荧光分析技术领域，唯公研发了真正意义上的国产第一台全自动流式荧光分析仪，推动了国内多联检自动化检测的发展；在多重磁性荧光编码微球方面，突破了Luminex磁性编码微球的技术壁垒，实现了传统流式均可检测流式荧光联检试剂。唯公是在打造的开放平台，让合作伙伴不在受限于Luminex的封闭系统，势必掀起流式荧光新应用领域的热潮。2018年，唯公完成了羧基表面活性基团的磁性7和12荧光编码的微球的量产，基于其自己的12编码微球的12重细胞因子联检试剂也于2020年上市销售。2021年，将其羧基表面活性基团的磁性荧光编码的微球提升到了30重，并开始了多重自身免疫抗体及过敏原联检试剂的开发。2022年，唯公再次将编码微球的数量提升到了50重。2023年唯公将4套用于不同试剂研发的编码微球表面活性基团的种类从单一的羧基扩展到了羧基（亲水，疏水），环氧基、甲苯磺酰基，氨基、链霉亲和素等，并已在科研试剂平台“喀斯玛商城”开设了旗舰店，公开对科研客户销售，支持不同科研的需求。所有唯公的编码微球均可在唯公的设备上实现自动分析，不再需要用户去理解和掌握那些繁琐又深奥的“阈值”、“增益”、“圈门”、“荧光补偿”等流式术语和概念，让流式荧光检测变得和常规的生化、血球、化学发光检测一样简单，“样本进，结果出”！唯公EasyMagPlex 7/12/30/50编码图与同类型进口品牌相比，唯公有下列核心优势：第一：在传统流式领域，唯公有自主研发的流式细胞分析仪（EasyCell），在流式使用方面更贴近临床客户的使用习惯，通过配套的标准微球，自动校准仪器设置，简化了流式分析中繁琐的仪器设置步骤，让临床客户使用更简单，更有质量保证。第二：在传统流式领域，为满足国内临床客户的需求，唯公是国内第一家提供全自动流式样本制备仪（EasySampler）的公司，是全球第一家把全自动流式样本制备仪和流式分析仪结合，实现了流式分析的全流程自动化（EasyCell Auto），从全血进样，自动血样混匀、穿刺取血、加抗孵育、自动检测、自动分析、自动LIS传输，全程无需人工干预，将操作人员从单调乏味的重复性工作中解放出来。唯公的流式分析仪 EasyCell、流式样本制备仪 EasySampler、全自动流式分析仪 EasyCellAuto第三：在流式荧光领域，唯公完全拥有自主知识产权的磁性编码微球，及配套试剂（例如唯公已经获证的多联检细胞因子试剂）不仅可用于唯公的流式设备，而且兼容其他主流公司的流式细胞仪，降低了流式荧光试剂的使用门槛和成本。第四：在流式荧光领域，为解决细胞因子检测样本制备时间长、操作流式复杂的痛点，唯公配套了全自动细胞因子样本制备仪（EasySampler C），大大提高了检验人员的工作效率，得到了市场的一致好评。该设备还也可扩展至其他唯公的流式荧光试剂，例如自身免疫抗体检测试剂、过敏原检测试剂等。唯公细胞因子样本制备仪 EasySampler C、全自动流式荧光分析仪 EasyPlex2022年，基于唯公的编码微球和流式细胞仪，我们集成了唯公的全自动流式荧光分析仪（EasyPlex），并于2022年获得注册证。对于样本量较大的用户，唯公的流式荧光分析仪（EasyPlex）提供了全自动样本制备和检测，全程无需专人值守。唯公的设备对基于唯公微球的试剂，可以自动识别微球团族，自动建立标准曲线，自动分析，全程无需人工介入，实现了“样本进，结果出”。检测试剂在具有混匀和制冷功能的试剂盘中可以长期放置，试剂反应在温控的环境中进行，与人工样本制备相比，避免了环境和手法造成的检测结果误差。以22重细胞因子联检试剂为例，其检测通量可以达到2,200指标/小时，达到了国际领先水平。仪器信息网：请介绍唯公流式产品研发历程中里程碑事件。李为公：唯公科技2016年成立之后便获得了天使轮投资，随后研发中心和生产中心分别落地北京昌平和深圳坪山；北京研发中心于2018年先后完成了流式细胞仪（EasyCell）的原理样机和流式细胞仪配套的抗体试剂研发，自主研发的12重磁性荧光编码微球（EasyMagPlex）也投入量产；2020年，自主研发的12重细胞因子联检试剂，流式细胞仪（EasyCell）获证；2021年全自动流式样本制备仪（EasySampler，EasySampler C）获证；2022年，全自动临床流式细胞仪（EasyCell Auto）和全自动流式荧光分析仪（EasyPlex）获证；2023年自主研发的50重磁性编码微球量产，并把常规的微球表面基团从羧基扩展到了多种其他基团，更利于不同试剂种类的开发。唯公从创立之初一步一个脚印，不断壮大，成为国产流式的引领者，流式荧光的推动者。同时，唯公的技术也得到了众多专家的认可，获得了多项荣誉。唯公发展历程仪器信息网：唯公流式相关产品主要应用哪些领域的哪些实验环节？满足了哪些用户的痛点需求？李为公：传统流式细胞仪的应用非常广泛，从流式细胞仪问世以来到现在，几乎应用到了对各种组织来源的细胞及细胞亚结构的检测，包括各种细胞的细胞膜上各种抗原、细胞质及细胞核中各种蛋白分子的相对和绝对定量分析，细胞中染色体、DNA、RNA 的定量、倍体分析等，可完成从细胞的某一种到多种生物学特性及功能的同时分析已经被广泛地应用到医学研究（如，免疫学、血液学、肿瘤学、药理学等），生物学研究（如，遗传学、植物学、生殖学、微生物学、细胞生物学、毒理学、分子生物学等），环境生态学研究（如，湖泊、海洋生态学等），制药工业学研究（如药物筛选，疫苗研究等），农业畜牧业研究（如，选种，育种等），以及食品安全等研究，是生物学和医学研究、药物开发、临床检测和环境监测的必备仪器。随着流式细胞仪的进步和普及，已经深入走进了医学临床应用领域，对于人体细胞免疫功能的评估以及各种血液病及肿瘤的诊断和治疗有重要作用，其在艾滋病、白血病以及肿瘤等疾病的诊断、病情监测、预后判断以及用药时机评估中发挥了关键作用。流式荧光的出现要晚于流式细胞仪，以编码微球为载体，扩大了传统流式检测的应用范围，把对细胞/颗粒的分析拓展到了蛋白、抗原、抗体和核酸等物质的检测，而且比传统的化学发光通量更高，特别是对同一样本的多指标检测，流式荧光更能体现出其高通量的优势，例如多联检细胞因子，自身免疫抗体，多联检过敏原等多指标联检领域。在客户应用端，唯公更注重流式细胞仪在临床检验中的应用，致力于提升流式在医学检验工作中的效率和普及。现代医学检验的常规检测（血常规、生化、免疫）均已达到了很高的自动化程度，建立了完整的信息系统（LIS）。唯公的流式细胞仪重点在解决临床用户操作的便利性，数据自动分析，信息录入、质控测试以及数据自动传输，特别是将繁琐细致的手工样本制备自动化，将常规的临床检测全流程自动化。同时根据不同客户的需求，配置了不同的设备，例如，EasyCell，EasySampler，EasyCell Auto。在流式荧光领域，唯公拥有自主研发且兼容主流流式的磁性编码微球（EasyMagPlex），所开发的试剂不仅适配唯公自己的仪器设备，也可在其他品牌流式细胞仪上使用，大大降低了用户的使用门槛和成本。对于其他品牌的流式细胞仪，我们还开发了国内唯一获得注册证的流式荧光产品分析软件（WellCKAS）。对于检测样本量不大的用户，唯公还配套了自动样本制备仪（EasySampler C），免除了人工无趣又繁琐的微球试剂样本制备过程。对于检测样本量较大的用户，我们可以提供全自动的流式荧光检测仪（EasyPlex），实现了和常规临床检验（生化、血球、化学发光）相似的“样本进，结果出”，完全不需要人工干预，其一台仪器的检测通量大约为2,000~3,000指标/小时，完全超越了一条化学发光流水线的检测通量。目前，我们的多款多联检细胞因子试剂已经获证上市销售，多联检自身免疫抗体试剂也已在注册的过程中，预计今年可以获证上市。同时我们也正积极地和不同的试剂研发公司合作，尽快地推出更多的配套试剂。仪器信息网：国产流式企业在核心零部件、试剂耗材、自动化样本处理、技术人才等产业链上下游面临的市场机遇与挑战主要是哪些？李为公：传统流式细胞仪已于1970年代在国外开始商业化。中国流式是从2010年才开始起步，相对较晚，因此在技术积累上也还有很多不足。随着近年来，国内抗体原料的崛起，流式细胞仪及配套试剂主要的核心原料（流动室、阀泵、流式试剂抗体）已基本可以实现本土化。据不完全统计，目前国内有近十家公司在研发流式细胞仪，数十家公司在开发流式细胞检测试剂。对于最近增速较快的自身免疫抗体、过敏原检测的上游原料（抗原/抗体），目前本土化程度还不高，基本上还是依赖进口。能自主研发流式荧光分析仪的团队并不多。很荣幸，唯公是这些公司中的佼佼者，聚集了中国最早一批流式细胞仪和抗体试剂的研发精英（主要来自迈瑞和博奥），拥有一支国内最为完整的流式细胞仪研发团队和流式试剂研发团队，以及编码微球研发团队。仪器信息网：请谈谈过去几年在相对垄断的市场中，国产流式企业是如何破局并发展壮大的？期间有哪些利于国产流式企业发展的政策等有利因素。李为公：从流式细胞仪问世以来，碧迪、贝克曼库尔特几乎垄断了流式细胞仪的市场， 我参与的一个2015年的市场调查显示，这两家美国公司市场占有份额大约在80%以上。虽然传统流式的市场只是整个IVD市场中很小的一部分，但从外国公司的年报数据上统计，他们的流式产品（仪器及试剂）在中国的综合增长接近30%，是中国IVD市场增长速度15%的2倍！从1990年代大型三甲医院开始引进流式细胞仪开始，临床应用已经较为成熟，而且近年来也正在快速地下沉到普通的三级医院以及二级医院。从医院的装机数据来看，非三级医院（二甲、二乙及以下医院）装机占比也在大幅提高。特别是近年来中国政府提出了一系列的分级诊疗、提高国产医疗诊断器械的占有率的指导政策， 2014年8月，国家卫健委落实《关于推进县级公立医院综合改革的意见》[2]、《关于印发全面提升县级医院综合能力工作方案的通知》都强调了检测特异性T细胞能力提升。2016年5月，国家卫健委为贯彻落实《国务院办公厅关于推进分级诊疗制度建设的指导意见》[3]。2021年11月，国家卫健委印发《“千县工程”县医院综合能力提升工作方案（2021-2025年）》[4]中都明确提出了，医学检验科要增加流式细胞仪。目前，全国2851个县，5700家县医院和县中医院，流式细胞仪保有量都非常低。借助这些政策红利和国产替代的大趋势，高质量的国产流式细胞分析产品将被迎来一个新的发展高潮。仪器信息网：国内流式细胞仪市场已经从导入期进入快速增长期，请介绍当前全球以及国内流式市场规模及现状。过去三年最强劲的市场需求来自哪些领域？李为公：由于疫情的影响，更多的医生和科学家开始了解细胞因子在新冠病情监控和治愈中的作用，也推动了他们开始关注细胞因子和其他疾病的关联，因而多重细胞因子检测一度推动了临床流式细胞仪的普及。随着疫情逐渐淡出我们的日常生活，非疫情相关的细胞因子检测还会持续增长。同时，临床对其他疾病的检测开始回归正常，多联检的自身免疫抗体、过敏原检测将会开始加速。近年来，伴随着医学诊疗技术快速的发展，对自身免疫疾病、过敏性疾病、胃肠道病原体引发疾病的临床诊断也提出了更高的要求。以自身免疫疾病为例，根据相关研究，近年来全球自身免疫疾病的发病率和患病率年均增长率为19.1%和12.5%。而且，自身免疫疾病有上百种病因，需要检测大量的指标才能确诊。同样，自然界中可能引起过敏反应的过敏原种类也非常多。对自身免疫抗体、过敏原、病原体的检测需求也大幅增加。据统计，中国目前自身免疫疾病患者数量约在3,000万左右。近年来，我国愈发重视自身免疫性疾病的诊断。2019年10月，国家卫生健康委发布《综合医院风湿免疫科建设与管理指南（试行）》[5]，要求具备条件的三级综合医院原则上应设立独立的风湿免疫科，鼓励有条件的二级综合医院和其他类别医疗机构设立独立的风湿免疫科，同时医院应具有独立的检验科，支持对自身免疫抗体、过敏原和病原体的检测。在国家的持续重视与大力提升二级医院水平的建设的政策引导下，必将有利于自身免疫性疾病诊断市场的快速发展。仪器信息网：请您谈谈未来中国流式、流式荧光、试剂耗材市场的发展前景如何？哪些应用领域会被市场看好？李为公：对传统流式而言，科研用户会更关注类似光谱流式的多光多色流式，以满足对更多检测参数的需求。从临床应用来看，随着流式应用的下沉，县级医院会更需要自动化程度更高的流式，以检测一些常规的临床检测项目。对于体量较大的三级医院，流式细胞仪的应用更为普及，高通量的全自动流式细胞仪应该是一个重要的需求点。在流式荧光领域，对于现在快速增长的自身免疫抗体、过敏原检测需求，会非常期待高通量全自动流式荧光分析仪，以及更多的配套试剂，覆盖更多的疾病检测。特别是可以定量检测的配套产品，从国外发展的趋势来看，以自身免疫抗体检测为例，2020年参与室间质评的结果中，有超过40%的医院/机构采用以编码微球技术为基础的定量方法，而国内的主流方法学的定性的膜条印迹法，只占了5.3%。个人认为，在未来几年内，国内也会呈现这种从定性到定量迈进的高通量多联检趋势。自身免疫抗体、过敏原多联检将会是流式荧光应用的一个主要增量市场。仪器信息网：请分享唯公未来的发展战略规划，是否会有融资上市规划？李为公：唯公的战略目标一直都非常明确，我们聚焦在流式自动化，打造新型开放的流式荧光检测平台，通过与试剂开发公司广泛的合作，将我们的领先技术广泛地应用于生命科学、临床医学诊断和食品安全等与民生息息相关的领域，“高科技、高质量、为大众服务”，致力于成为国产流式的领先者和成为全球流式荧光领域的破局者和推动者。随着公司的不断发展，我们一直在寻求外部资金的支持，希望借助资本的力量快速地实现我们的战略目标。参考文献1、 李为公，匡玉吉：流式细胞仪的过去、现在和未来，《中国医疗器械》，Vol. 21, No.7, 2015。2、 中国卫生健康委：《关于印发全面提升县级医院综合能力工作方案的通知》，2014年8月。3、 中国卫生健康委：《关于印发关于印发县医院医疗服务能力基本标准和推荐标准的通知》，2016年5月。4、 中国卫生健康委：《“千县工程”县医院综合能力提升工作方案（2021-2025年）》，2021年11月。5、 国家卫生健康委:《综合医院风湿免疫科建设与管理指南（试行）》, 2019年10月。（编辑：刘立东KOL）点击参与主题征稿活动↓为帮助广大实验室用户及时了解国产流式细胞仪前沿技术进展、创新产品与解决方案，仪器信息网特此约稿。欢迎投稿，投稿文章将在专栏展示并在仪器信息网相关渠道推广（公众号 3i生仪社 原创首发），word图文投稿邮箱：liuld@instrument.com.cn，关于征稿内容要求也可邮件咨询或电话联系：13683372576（同微信）点击下图进入专栏

happy的暑假就快开始了，为暑假助力 联科生物在6.19-6.25推出为期一周的eBioscience全线产品聚划算活动：所有产品一律5折！ eBioscience是世界领先的流式试剂供应商，提供Treg、Th17、Tfh等细胞检测试剂和方案，更有与R&D比肩的高灵敏度Elisa试剂盒，专利开发的Instant一步法Elisa，省时省力，所有操作时间仅15分钟。eBioscience在与昂飞公司并购后，还提供Luminex检测试剂ProcartaPlex，稳定性高，并保持一贯的高灵敏度检测表现。 快快联系我们的销售订购吧 全国统一技术服务热线：400 6721 600 联科生物杭州办事处电话：0571-28828608 传真：0571-28828618 邮箱：hangzhou@liankebio.com联科生物北京办事处电话：010-82191878传真：010-82191873邮箱：beijing@liankebio.com 联科生物上海办事处电话：021-64132459 传真：021-64132467 邮箱：shanghai@liankebio.com联科生物广州办事处电话：020-34074576 传真：020-34122032邮箱：guangzhou@liankebio.com 联科生物南京办事处电话：025-84530667 传真：025-84530667 邮箱：nanjing@liankebio.com联科生物苏州办事处电话：0512-68669926传真：0512-68669926邮箱：suzhou@liankebio.com 联科生物天津联络处电话：022-87280596 邮箱：tianjin@liankebio.com 阅读原文：http://www.liankebio.com/ProductCenterShow/articleID/2014060021.html

巢湖市特检院成立锅炉介质监测小组以来，院领导高度重视实验室的安全工作，尤其是将实验室的环境保护和生态健康作为一件大事来抓。为此，2010年该院采取三项措施加强实验室的“三废”处理工作 。　　一是在实验室安装了气体排放设备，确保做实验产生的少量有毒气体通过排放系统排到室外，使排出气体在空气中稀释，避免污染室内空气 二是配备了废液装置系统，将检验检测产生的废液按规定投入废液装置系统，再移交给相关单位进行一次性彻底排污，避免废液排进下水管道中造成二次污染 三是将实验产生的固体废物经过清洗处理后收集于废品箱内以便做到资源再利用。　　该院在检验检测工作中，始终秉承绿色环保的思想理念，增强资源节约和环境保护意识，全面提升对实验室化验过程中产生的“三废”的综合治理能力，减轻了污染，提高了废水综合达标率，既做到了环保也带来了部分经济效益。

p style="text-indent: 2em text-align: justify "越来越巨额的捐款正进一步引发社会对于大学捐款的关注。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "近日，清华大学收到了国内高校史上最大单笔捐赠——广东省国强公益基金会将在未来10年内向其捐资22亿元人民币。此笔捐赠将用于支持清华大学的基础前沿科学研究、人才培养和高端人才引进。同时，清华大学一栋新建筑楼将以捐赠方的名字命名。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "近年来，尽管富有的捐赠者有很多可供选择的捐赠目标，但高校正逐渐成为他们的优先之选，捐赠数额也在逐年攀升。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "2017年5月，浙江大学获得上海遂真公司的11亿元捐款，打破了此前由电子科技大学校友熊新翔创造的10.3亿纪录。捐款方解释，这是一笔十年的分期付款，并非一次到位。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "此次清华大学接受的这笔捐赠，也以同样分期方式打破了浙江大学的纪录。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "艾瑞深中国校友会网发布的一份《2018中国大学评价研究报告》显示，1980年至2017年，全国高校累计接受国内外社会各类捐赠总额高达773亿，其中校友捐赠251亿。捐赠总额在50亿以上高校有2所，20亿以上有10所，10亿以上有15所，5亿以上有33所，1亿以上有89所。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "这和政策的鼓励不无关系。2004年，《中央级普通高校捐赠收入财政配比资金管理暂行办法》开始实施 ，该政策对符合公益要求的捐赠资金10万元以上的项目给予1:1的配比奖励支持，资金由财政部统一核定划拨。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "2017年1月，教育部等部门颁发《统筹推进世界一流大学和一流学科建设实施办法（暂行）》，明确提出高校要积极拓宽筹资渠道，争取社会各方资源，广泛吸纳包括校友捐助、社会捐赠、基金收入等社会多方面的支持和投入，形成多元支持的长效机制。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "“获取社会捐赠越来越被大学所看重，这是显而易见的事实。”云南大学高等教育研究院教授罗志敏告诉界面新闻，近年来，我国在鼓励社会向学校捐赠方面的制度和措施也在不断地完善当中。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "“巨额的捐赠之所以越来越被津津乐道，在于它能让一所大学的社会声誉和排名得到提升。”罗志敏指出，在教育部2015年8月印发的《中国教育监测与评价统计指标体系》中，“社会捐赠经费及民办学校中举办者投入占教育总经费的比例”被列入其中。在我国官方颁布的“985”工程大学三期评价指标体系中，也曾增加“学校获得的捐款在学校经费中所占的比例”这一指标。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "但目前，国内高校捐款主要还是以少数精英校友为主，普通校友的捐款很少。据《钱江晚报》报道，在国外，比起富豪的大笔捐款，普通校友的捐款占比更多。同时，他们更看重校友捐赠率这一指标，好的学校一般能达到30% 以上，美国普林斯顿大学甚至高达 68%。而国内的比例，仅在 1%-2%。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "当高校获得的捐款逐渐增多，钱是否能花在刀刃上、是否透明等问题也成为社会关注的焦点。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "目前，高校将捐赠一般用于人才培养、教学科研、校园建设以及其他方面。人才培养主要是学生奖助学金、创新创业人才培养，教学科研则包括科研资金及奖教金等，校园建设则主要是学校硬件建设，如教学楼、博物馆建设等方面。以武汉大学为例，2015年5月，校友陈东升捐资1.2亿元，建造总建筑面积达8410.3平方米的武汉大学万林艺术博物馆。他还捐赠了价值约3000万元的艺术精品，作为初期馆藏。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "另外，为支持创新创业人才培养，众筹校友创业基金是近年较为盛行的捐赠手段。如2015年11月，武汉大学成立珞珈创新天使基金，首批将募集1亿元资金；同年6月，西南财大校友团队出资1亿元，与学校共同设立了“九鼎-西财黑马创新创业基金”。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "据《人民日报》此前的报道，高校基金会的支出主要用于基础建设，比例超过50%，而在其他公益支出，如人才培养、科学研究、学生资助、奖励教师等方面则较为分散。同时，一些学校过于强调低管理成本，使得一些基金会处于低成本运营状态，这在一定程度上影响了基金会公益活动的开展和推广。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "北京师范大学高等教育研究所洪成文教授曾公开表示，“在一流大学建设的过程中，要有国际视野。我们需要看到，以耶鲁大学为代表的一些高校300多亿的教育基金以及保持在15%左右的投资收益，如果这样的基金能够像滚雪球一样越滚越大，那远不是政府补贴能够跟得上的。“/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "随着收到捐赠资金数额的增多，对资金进行稳健、合理的投资是很多大学对捐赠基金采取的理财手段。为了统一规划和协调校友捐赠工作，美国的大学一般都会成立专门的机构来负责捐赠资金的管理和运作。哈佛大学1925年即成立哈佛大学基金会，采用企业化的管理运作模式。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "“目前由于缺乏专业基金管理人才，国内少有高校将捐款进行储蓄外的保本投资活动。”厦门大学高等教育发展研究中心主任别敦荣说，我国高校应尽快建立完善的捐款管理和经营制度，走专业化管理之路，以达到最佳资金应用效果，在资金管理上可委托聘用专业资金管理人才，开展选择性投资，保证捐赠基金保值增值。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "在捐赠资金管理制度方面，国外高校的捐款去向都非常详细，而国内高校受捐资金的使用没有专门的规定。尽管国内大多数高校管理办法中写明学校会定期向捐赠人通报受赠财物的使用、管理情况，但实际中，一些高校对于资金使用的情况公开往往滞后，且不够透明。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "在别敦荣看来，国内高校获得的社会捐款不断增加，但我国高校在捐款使用上还未普遍建立令人信服的规章制度。他建议，国家层面应该出台具体法规，各高校也应尽快建立完善的捐款管理和经营制度，及时公示捐赠款项的使用明细，是否尊重了捐赠人的意愿，特别是人才培养、学科建设等办学核心领域的资金使用要公开透明。/p

东曹生命科学（Tosoh Bioscience）是全球知名的色谱分离解决方案供应商，近日发布了一款新型疏水层析填料——TOYOPEARL Phenyl FT-750F，此款填料专为在流穿模式下纯化抗体而开发，即使在低盐浓度洗脱条件下也能有效去除抗体中的多聚体。Phenyl FT-750F的产品特点：超大孔径（＞100 nm）：有效吸附如多聚体类的大分子杂质强疏水性：即使在低盐浓度下也能实现流穿分离上样量：50-100 g/L resin优异的回收率＞95%对于疏水性较弱的样品，也可以采用吸附洗脱模式Phenyl FT-750F的分离选择性：下图所示为Phenyl FT-750F与TOYOPEARL疏水填料家族的其他产品有着不同的分离选择性。抗体吸附力：Phenyl-650M＜Butyl-650M＜Phenyl FT-750F＜Hexyl-650C。图1 Phenyl FT-750F与其他TOYOPEARL疏水填料的分离选择性比较（单克隆抗体）Phenyl FT-750F的流穿模式下抗体的纯化效果：下图是使用Phenyl FT-750F在流穿模式下分离抗体时，在各种上样量及盐浓度条件下均可获得优异的纯度和回收率。可以使用0.15 mol/L NaCl进行洗脱。图2 在不同上样量及盐浓度下纯度与回收率的变化Phenyl FT-750F与市售其他同类HIC填料对比：下表显示了在疏水流穿模式下Phenyl FT-750F分离抗体的得到高纯度、高回收率的单体，优于其他同类市售HIC填料产品。表1 Phenyl FT-750F与市售同类填料产品的比较如需了解本款填料的更多信息，可点击以下链接下载产品介绍资料：https://www.instrument.com.cn/netshow/SH101626/down_1209292.htm

青岛检验检疫局对日本入境航班人员、行李及货物的放射性检测。 　　 用于对受辐射严重者进行检查的检测门。 　　 对受辐射严重者进行消毒的淋消床。 　　核辐射检测程序要过两道关 专家称赴日归来不一定非要进行检测　　广东检验检疫局昨日表示，15日已启动对日本飞往广州白云机场的飞行器、旅客以及行李货物进行核辐射的监测。不过，截止记者发稿，有关部门并未检出核辐射超标情况。　　从昨日凌晨起，共有五名赴日归来的居民到省职业病防治院进行检测，结果均为正常。该院昨天公布了“核辐射咨询预约热线”020-84186919。　　人员　　5名检测者为赴日游客记者　　昨天凌晨，两名刚从日本回国的女士赶到省职业病防治院，要求进行放射性核素污染检测。据工作人员介绍，这两人近日曾到大阪等地游玩。听到东京核辐射超标的消息后，两人结伴前来进行检测。结果显示一切正常，让她俩长舒一口气。昨天下午，三名在日本灾区采访的本地媒体从业者也进行了放射性核素污染检测，也未发现受到放射性核素污染。　　核能专家冯毅介绍，在离日之前如果飞机已进行了核辐射的监测，飞机又没有在污染区上空飞过，那么旅客抵达后不一定非要再进行检测。　　食品　　日本进口食品目前检测正常　　对来自日本的食品，广东检验检疫局表示，将按照国家技术规范的强制性要求进行检验。对于日本发生核泄漏后会否污染日本进口食品，广东检验检疫局表示，一直以来，进出口食品中的放射性监测工作都受重视，自2009年以来共开展放射性监测200多批，监测食品包括食品添加剂、中药材、调味品、保健食品和乳制品等。监测没发现问题。　　飞机　　核辐射检查未超标 一旦超标用水冲　　南航有关人士向记者证实，已对日前从日本飞回的南航飞机和机组人员进行放射性物质防辐射方面的检查，结果显示人机正常，市民无需对此恐慌。　　如果发现飞机机体核辐射超标将如何处理?专家表示：“其实也很简单，因为可能残留的放射性物质已经很少，通过洗消的方式，也就是用水冲刷机体表面就可以。”　　新闻链接　　杭州机场开启便携式放射性检测仪　　浙江出入境检验检疫局说，3月13日开始，他们开始使用便携式放射性检测仪，对来自日本的航班、船舶等内外进行监测。昨日，香港机场还启动旅客自愿核辐射检测。　　台湾原子能委员会宣布3月15日起在岛内各大机场设置检测站。其中，台北桃园国际机场在机场第二航站楼(T2)发烧筛检站旁，加装“辐射检测门”。　　揭秘　　核辐射检测要过两道关　　核辐射检测地点位于省职业病防治院大院一个单独的房间，受测者要过两道关。第一关即“门式伽马射线检测仪”，门框上装有四个探头，与一侧的伽马射线计数器相连接。据工作人员介绍，受测者要在检测门下站两秒钟。探头测得数据后，与计数器存储的基线值进行对比，如果超出基线值5%，就会发出警报，提示受测者“疑似受核污染或者带有放射源”，需要进入下一关。　　第二关即“便携式表面污染仪”检测。表面污染仪底部装有探测窗，上面有数值显示屏。检测时，要把探测窗的保护盖打开，沿着受测者全身缓慢移动。“这个仪器可确定人体哪些部位受到核污染。”　　“抗放射性浴波”可洗白白　　确认受到核污染后，受测者可到检测室一旁的洗浴间进行彻底清洗。记者发现，浴室地板十分光滑，是采用特制的地板胶制成，便于拖洗清污。而浴室内放有特制“抗放射性特种浴波”，气味清香，外包装上显示成分为“椰子油脂肪醇酰胺、甘油、琥珀酸酯、特种洗消液”。考虑到核辐射事件中可能有重病号无法自行洗浴，该院还设置有淋浴床。

2018年6月12日，杭州市肿瘤医院与PerkinElmer公司就共建的“组织微环境多标记实验室——暨Bio-Techne与PerkinElemr战略合作签署仪式”举办签约及揭牌活动。杭州市肿瘤医院、珀金埃尔默公司、Bio-Techne公司三方近20人参加了本次活动。杭州市肿瘤医院院长吴式琇、党委书记汪利民、副院长杨国平、医务科科长江明凤、院办主任谢瑞飞、科教科副科长张红芳；PerkinElmer DAS 事业部生命科学全国业务总监严洁敏、Bio-techne大中华区董事总经理裴立文、领航基因总经理夏江悉数出席。活动由PerkinElemr东区市场部经理刘文苑主持。 活动中，杭州市肿瘤医院、PerkinElmer和Bio-techne分别就各自的情况进行简要介绍。活动现场，杭州市肿瘤医院、PerkinElmer就组织微环境多标记联合实验室进行了签约仪式和揭牌仪式；PerkinElmer和Bio-techne签署了组织原位微环境领域战略合作。杭州市肿瘤医院院长 吴式琇吴院长在致辞中表示，很高兴能够在组织微环境多标记领域与PerkinElemr公司达成共识、合作推进产业发展，也能够将PerkinElemr的技术应用到肿瘤研究的相关领域中，并对双方未来的合作前景进行了展望。PerkinElmer DAS 事业部生命科学全国业务总监 严洁敏严洁敏表示，今年PerkinElemr成立已经超过80周年，近些年也进行了一系列收购与广泛的医院、高校、研究所与行业内上下游领军企业，在肿瘤、转化医学领域有着很多解决方案，希望能够与杭州市肿瘤医院合作将这些技术得到更好的拓展，同时对与Bio-techne的战略合作前景非常期待。Bio-techne大中华区董事总经理 裴立文裴立文致辞中追溯Bio-Techne的历史并展望了未来的发展方向，着重强调了其对于临床诊断领域的重视程度的提升和投入的逐年加大，同时对与PerkinElmer的战略合作前景寄予厚望。杭州市肿瘤医院组织微环境多标记PerkinElmer共建实验室签约Bio-Techne与PerkinElmer战略合作签署三方领导盖契约章杭州市肿瘤医院-珀金埃尔默组织微环境多标记共建实验室揭牌合影留念关于杭州肿留医院杭州市肿瘤医院坐落于风景秀丽的吴山景区南麓，毗邻旖旎西湖，是按三级肿瘤专科医院标准建设和管理，融医疗、教学、科研、预防和社会保健于一体的肿瘤防治医学中心。现为国际抗癌联盟（UICC）成员，浙江省卫生计生委批准的浙北肿瘤区域专病中心建设单位，杭州市癌症中心、杭州市肿瘤防治办公室、杭州市肿瘤研究所、杭州市肿瘤诊治质控中心的挂靠单位。关于珀金埃尔默作为全球领先的科研仪器和服务提供商，珀金埃尔默公司致力于为创建更为健康的世界而不懈努力。我们的业务涵盖医学诊断、科研和分析仪器等。我们在全球拥有11000名专业技术人员，时刻准备着为客户提供最优质的服务，帮助客户解决各项科学难题。我们在分析检测、医学成像、信息技术和售后服务方面的专业知识，以及深入的市场洞察力，可协助客户为改善我们的生活环境而不懈探索。2017年，珀金埃尔默年应收达23亿美元，为超过150个国家和地区提供服务，为标准普尔500指数中的一员，纽交所上市代号1-877-PKI-NYSE。了解更多有关珀金埃尔默公司的信息，请访问PerkinElmer官方网站。关于Bio-TechneBio-Techne 是生物公司中率先登陆纳斯达克（Nasdaq）的拓荒者之一，2007 年，在上海成立中国分公司，助力中国生命科学事业的发展与腾飞，目前旗下已拥有 R&D Systems、Novus、Tocris、ProteinSimple、PrimeGene、和 ACD 等众多一线品牌。

10月26日上午，第十六届中国安平国际丝网博览会在安平县会展中心隆重启幕。该博览会由中国国际贸易促进委员会、中国轻工业联合会、河北省人民政府等联合主办。展会为期三天，以“协同创新、绿色崛起”为主基调，紧紧抓住“一带一路”和“京津冀协同发展”的战略契机，通过新技术、新工艺、新产品推动丝网产业转型提升迈向高端，不断提高安平丝网品牌在国际国内的知名度和美誉度，稳固提升安平丝网在全球的市场地位，全力为推动世界丝网产业发展做出应有的贡献。 朗铎科技应邀出席了此次盛会，并为与会来宾展示了两款赛默飞世尔尼通手持式合金分析仪：Niton XL2 800与Niton XL2 100G。 朗铎科技专业的技术服务和高科技的仪器设备吸引力众多嘉宾驻足咨询。朗铎科技工作人员为参观嘉宾现场演示了手持式合金分析仪的工作过程及其主要应用，该系列合金分析仪可在几秒内完成对不同类型合金材质的含量及牌号鉴别任务，无论样品是平面、曲面、碎屑、丝状，或是表面粗糙，都可以轻松完成现场检测。中国安平国际丝网博览会自2001年起已成功举办了15届，累计到会客商达20万余人次，是国际唯一的丝网专业盛会，已成为中外商家针对丝网的先进技术和设备进行交流合作的重要平台，此次博览会的成功召开，大幅推动了全国丝网业的快速、健康发展。

美国佛罗里达州的拉哥于2016年2月2日传来消息，英国豪迈的电子光学品牌PIXELTEQ（pixelteq.com）推出了缩微成像滤光器，其缩微成像光学涂层结合了显微光刻法专利技术和最先进的涂层专利技术，帮助创造了简便且具有性价比的光学设备，可应用于生物医学、安防、航空航天、精细农业和机器视觉等领域。PIXELTEQ的缩微成像滤光器。PIXELTEQ公司的技术使多个电介质、金属和颜料的图案结构能在单一基质上获得滤波阵列涂层。到位的标准化流程为模仿玻璃和半导体晶片奠定基础，且优化了PIXELTEQ获取客户需求的流程、减少了产品投放市场的时间。该公司的高技术性能使其产品可以满足各种市场需求，不管是高精准度、低容量的装置还是高容量的消费者导向产品。PIXELTEQ公司的营销和销售副总裁马尔科?史尼克斯（Marco Snikkers）说：“凭借数十年的经验和努力，我们的专利薄膜涂层流程不断完善。我们能肯定我们是唯一只专注于缩微成像技术的光电公司”。去年，PIXELTEQ公司花费了数百万美元用于发展并升级了生产设施，其缩微成像滤光器的产出已翻两倍。到目前为止，PIXELTEQ是全球市场上专注于缩微成像技术性能的唯一光电企业。欲了解更多信息，请访问www.pixelteq.com，发送电子邮件至info@pixelteq.com，或拨打电话+1-727-545-0741。关于PIXELTEQ和英国豪迈：PIXELTEQ公司提供OEM光谱传感和成像产品、缩微成像滤光器、自定义的电子光学设备，可应用于航空航天、生物医学、工业制造、科研和安全等领域。在每台多光谱设备的核心，都有一个为特定应用而制造的像素级滤光器阵列。为了推动薄膜涂层、缩微成像和光电集成的综合知识技能，PIXELTEQ的专家们与客户合作，通过高产能的OEM方式快速来进行原型制作，从而提供专业的设计帮助和定制的解决方案。PIXELTEQ是英国豪迈（Halma）的子公司，隶属于豪迈的环境与分析事业部。1894年创立的英国豪迈如今是全球安全、医疗、环保产业的投资集团，伦敦证券交易所的上市公司，富时指数的成分股。集团在全球有5000多名员工，近50家子公司，在中国的上海、北京、广州、成都和沈阳设有代表处，并在多地建立了工厂和生产基地。业务合作联系人：曲盛滨（Jerry Qu）PIXELTEQ中国区商务拓展经理电话：010-51261868邮箱：jerry.qu@pixelteq.com

相关新闻：PM2.5监测仪器差异的由来　　尽管公布PM2.5监测数据步步紧逼，但中国内地主要城市用来监测PM2.5的设备采购已暂停。因为这些城市的环保部门并不清楚，已经使用超过十年的监测设备和标准还能不能继续使用。　　一切缘起于“震荡天平法”——中国多数一线城市的PM2.5和PM10值都由此技术方法的仪器监测得出。然而，《中国经营报》记者调查却发现，这个由美国ThermoFisher Scientific(赛默飞世尔)公司基于该技术方法生产的监测设备所监测出的PM10、PM2.5值，普遍比美国本土及使馆采用的监测设备测出的数值平均偏低15%(详见本报1月16日1945期A1版报道《监测设备玄机：PM2.5未测先低15%》)。目前，中国环境监测总站已经注意到这一问题。　　然而，作为中国环境监测技术标准拟定的权威机构，中国环境监测总站也进退两难。如果不对震荡天平法仪器进行改造，就意味着中国对PM2.5的监测工作未开始就已经带病上路。“但如果承认这个问题，就意味着是否承认国内以往对PM10数据的监测结果已经存在巨大偏差。”一位接近中国环境监测总站的人士告诉记者。　　2012年1月8日起，PM2.5监测的技术规范已经进入前期试验和制定阶段。时间已经不等“人”。　　暂停设备采购　　由于中国环保监测总站对震荡天平法的态度不明，包括上海、北京、天津在内的多地环保监测机构，都已经暂停了PM2.5监测设备的采购。　　“我们停止了进一步的机器采购。同时也在通过各种渠道向北京方面打听，是否原本的震荡天平法设备必须加装FDMS分析仪或者是否需要统一更换为β射线法设备?”一位地方环保监测机构负责人告诉记者。　　在发现震荡天平法的监测结果比正常值偏低15%后，其主要生产商ThermoFisherScientific(赛默飞世尔)公司设计生产了FDMS分析仪，用以修正监测结果。但该公司和中国各地方政府均未提出对原有设备进行改造。　　“我们当然知道震荡天平法测出来的数值低，它低我们才买。”2月13日，一位前任地方环保监测站站长对本报记者说，“各地环保局长是否知道这事不确定，但负责监测的站长肯定都清楚。”　　而最近的一套震荡天平法设备的购买来自海南省海口市。2011年12月30日，海口市政府采购中心“关于双通道微量震荡天平大气颗粒物自动监测仪器项目公开招标采购”的公告出现在海口市财政厅网站上。据此次采购项目负责人陈泽源向记者介绍，此次海口市采购的是一台能同时测量PM10和PM2.5的来自美国ThermoFisherScientific(赛默飞世尔)公司的双通道产品，但并未加装FDMS。“对于这种测量方法显示数值比β射线法低15%的情况我们有耳闻。”陈表示，“我们只是按照国家要求和公众的关注度，买了一套而已。”　　河南省环境监测中心站也是震荡天平法设备的采购大省。2009年，河南省环境综合整治重点区域空气自动监控系统建设项目采购震荡天平法PM10分析仪15台。河南省环境监测站站长许光华向记者介绍，“河南省的PM10监测设备虽然购于2009年，但由于工作滞后的原因，设备到2011年下半年才开始使用。”对于这些设备是否加装FDMX，许光华回答“装了一些”，但未作出进一步说明。　　而据前述不愿具名人士透露，目前环保部门之所以如此敏感，是因为涉及到各级环保机构之前所报告的蓝天数、空气质量合格情况及节能减排数据是否准确的问题。　　“最终用哪种监测方法不是大问题，关键是要明确震荡天平法仪器必须与FDMS联用，如果不能从根本上纠正测量值低的问题，会误导国家大气污染治理的决策。另外，如果宣布震荡天平法设备测出值不准确，那之前我们可能接近10年的环保数据都会因此有严重偏差。我们从美国引进这个设备，却出现如此大的缺陷，这个责任谁来担?”上述人士表示。　　“目前国家环保部和监测总站由于所担职责不同，对此事的表现也不尽相同。环保部意在全盘考虑，重在节能减排，但监测总站则代表着技术权威。目前环保部的态度为力推此事，但监测总站则希望最大限度减少自己的责任，因为再进行下去，就意味着要让总站否定自己以往的标准判断，这是很难受的。”一位接近环保部的专家向记者分析。　　从2月6日起，中国环境监测总站在该站官方网站上针对PM2.5比对测试进展工作共发出了6篇新闻稿。但新闻稿内容对于详尽的进展并未有实质性透露。中国环境监测总站拒绝了本报记者要求采访的申请。　　设备厂商玄机　　据中国环境监测总站网站发布的消息称，2012年1月8日起，环境监测总站大气室先后调集了中美两国公司的9种PM2.5自动监测仪器(包括美国ThermoFisherScientific(赛默飞世尔)公司TEOM1405F、TEOM1405、FH62C14、5030-SHARP等型号PM2.5监测仪、美国MetOne公司BAM-1020PM2.5监测仪、河北先河环保公司XHPM-2000E监测仪、北京中晟泰科公司7201型监测仪、武汉天虹公司TH2000TM监测仪、安徽蓝盾光电子公司TEOM监测仪)以及美国国内外厂家的4种手工采样监测仪器，着手进行PM2.5自动监测方法适用性比对测试工作。　　一位参与实验比对的人士告诉记者，从目前监测情况看，美国MetOne公司BAM-1020PM2.5监测仪与河北先河环保公司XHPM-2000E监测仪采用的β射线法监测结果一致性较好。而美国ThermoFisherScientific(赛默飞世尔)公司震荡天平法不加装FDMS的仪器数据偏差较大，且不稳定。数值有时会偏差在20%到40%。加装FDMS的仪器数值与β射线法监测结果基本能保持一致。　　为此，记者联系了美国ThermoFisherScientific(赛默飞世尔)公司环境事业部总经理周晓斌。对于媒体对该公司震荡天平法测出数值比β射线法低15%的报道，周表示在美国EPA认证里监测PM10不要求加装FDMS，只有监测PM2.5要求加装。对于该种方法天生比β射线法低15%的问题，“这只是与β射线法的比较，不是与标准方法的比较。”周晓斌说。　　而对于未来PM2.5市场的应对，周晓斌也提到，该公司对于震荡天平法拥有专有技术。但同时也有β射线法的产品。　　记者了解到，来自美国和中国本土的环保监测设备提供企业从1月起开始频繁拜访中国环境监测总站。其中震荡天平法与β射线法的代表企业正形成不同的力量。频繁公关的背后，他们瞄准的是未来PM2.5监测市场30亿元蛋糕。　　对于是否会召回已售出的未加装FDMS的仪器，周晓斌表示要等国家技术标准出台。　　不可承受之重?　　中国的环保部门对于这场PM2.5所引发的空气质量监测结果的争议与风波所作出的回应是迅速的。2011年12月底，环保部常务会议审议通过的新《环境空气质量标准》首次增设了PM2.5平均浓度限值。2012年起，京津冀、长三角、珠三角等重点区域以及直辖市和省会城市就将开展PM2.5监测。至此，一个过去被长期忽视的重要指标终于被纳入空气质量监测范围。　　但上述接近环保部的专家向记者表示，在2011年11月，美国大使馆开始发布北京PM2.5监测数据之时正是国际气候大会将要召开之际，对于美国这家公司的设备缺陷，业内并非不知道，所以不可避免地出现舆论问题。“环保部门从民生角度迅速做出反应，但现在已经越来越意识到这之后的负担沉重。PM2.5的数据可能会特别严重，这就意味着PM2.5的治理投入会非常大。现在这些投入都是不可计算的。”该专家向记者感慨。　　据统计，目前我国公布PM2.5监测计划的城市已达20余个。绿色和平气候与能源项目主任周嵘判断，我国对于目前严重的大气污染问题并没有相应的解决方案。“PM2.5并不是关键，核心还是如何解决问题。目前业内集中的观点是中国解决这一污染问题至少需要30年。”

就在刚刚结束的一次公开会议上，一位仪器仪表行业的老总这样表达了自己的担忧：&ldquo 现在股市指数上升得非常快，而集中在某一些行业则更快，已经到了不可想象的地步，其中就有我们仪器仪表行业。&rdquo 而与此同时，台下各位听众频频点头、以示赞同，整个会场气氛陡然不复之前的热烈，变得严肃起来，连空气都仿佛凝结了几分。 这位老总并不是危言耸听。 扑面而来的泡沫 如今，正是上一波经济危机尚未过去，整个机械行业受创甚深、尚未恢复的时候，仪器仪表行业由于其产品分散、受众面广等诸多原因，并未像工程机械、重型机械等行业一样元气大伤，但这也只是相对的，实际情况仍不容乐观。而眼下，另一波&ldquo 危机&rdquo 却已然袭来。与上次略有不同的是，这次并非是针对机械行业本身，而缘起于目前整个中国股市的疯狂暴涨，对于仪器仪表上市公司的冲击。 简单来说，仪器仪表上市公司，躺枪了。 对于这样的现状，另一位上市公司老总总结得极为恰当：&ldquo 现在这种高速泡沫的状态，直接跟我们仪器仪表行业相关，这一次的危机，是直击我们这个行业的。&rdquo 据现场老总们透露，如今行业内的上市公司，如果是做仪器的，那么市盈率就能达到100倍以上，如果刻意弄个概念出来，比如和时下大热的环保、健康、养生等相关，或是直接转成医疗器械，那市盈率就能达到更吓人的150倍。数据究竟有多准确姑且不论，这一趋势目前来说是毫无疑问的。就连很多上市公司的老总自己都无法相信，市盈率居然会这么高：&ldquo 我几辈子都不可能赚到这么多的钱！&rdquo 而造成这样的情况，原因很复杂，有随着股市水涨船高的因素在，也有刻意的炒作，总之，天时地利人和，仪器仪表行业的上市公司，看似迎来了自己的&ldquo 春天&rdquo 。 但实际情况又是怎样呢？相信很多人都有了自己的答案，毕竟老总们的担心是发自内心的。对于行业有过研究的人都知道，我国仪器仪表行业的基本特点，就是企业数量多且规模小。具体一点来解释的话，年销售收入集中在1亿元左右：&ldquo 5000万到1亿元居多，1亿元到5亿元很好，等到了5亿元以上，那就基本横扫了。&rdquo 这样的情况下，结合现状，老总的问题就很关键了：&ldquo 现在这种状态，企业究竟需要多少业绩才能支撑呢？或者通俗点说，我怎么样才能赚到这么多钱？&rdquo 而对于目前的行业来说，这几乎可以算是一个&ldquo 无解&rdquo 的问题。毕竟已有的经验教训证明，盲目扩大生产规模绝对是错误的，而提高产品科技水平？这也显然不是一朝一夕能够做到的。从更长远的视角来看，仪器仪表作为装备制造业的一员，身为实打实的实业，绝对是一个需要持续发展并不断积累的行业，在这样的行业中猛然出现了如今的状况，这就产生了不小的矛盾，无疑会为整个行业的发展蒙上一层阴影。 更何况，整个仪器仪表行业，也还面临着这样那样的问题。 动荡的环境 其中之一，与外国企业相比，规模偏小。 举个例子，根据仪器仪表行业的分支&mdash &mdash 科学仪器行业提供的2014年的发展报告，国外的上市仪器公司仅从规模上看，就比国内企业大了几十倍甚至上百倍：赛默飞世尔2014年收入168.9亿美元，丹纳赫生命科学和诊断以及环境两部分业务2014年一共收入107.4亿美元，而安捷伦、珀金埃尔默、伯乐等知名企业2014年的收入均为几十亿美元。相比之下，中国的上市企业中规模数一数二的聚光科技和天美控股，其2014年的收入分别是12.43亿和10.06亿元人民币，余下的大部分企业在这项数据中均为个位数。 如此看来，在规模差距较大的情况下，要想与国外企业进行竞争，只有拿出更加优质的产品以及服务这一项，但很遗憾，这恰恰是整个行业最大的弱点之一，这也就解释了近年来仪器仪表行业一直居高不下的逆差。而据有的专业人士分析，去年超过170亿美元的贸易逆差中，其中很大一部分都出在科学仪器分支。而此次被股市热炒的行业之中，科学仪器一直名列前茅。 其中之二，前景不明，趋于被动。 或许有人会认为，这只是大环境，中国很多行业也有同样的问题，而外国企业与本土企业定位一向不同，各卖各的，目前谈不上严峻与否。如果经济的运行风平浪静或是小有风波，这样想也许可以，但近两年不确定的全球经济形势，往往就催生了许多无法预知的改变。至少近两年，传统市场增长速度已经不能满足那些知名企业的需要，刚刚过去的2014年，全球范围内大规模的企业并购屡见不鲜，涉及金额也极为巨大，如默克170亿美元收购Sigma-Aldrich，赛默飞136亿美元收购Life Tech，BD122亿美元收购CareFusion，据《中国科学仪器行业发展报告（2014）》指出，2014年交易额在1亿美元以上的仪器企业并购整合案，就不下16起，这还不包括那些交易额尚未公布的。 所有这些，标志着巨头们对于市场开拓的急切，而这会不会波及中国？问题并不难回答。虽然无法给出具体时间，但中国巨大的市场需求无疑是一块&ldquo 香饽饽&rdquo ，时间或早或晚，需要警醒的是，这个主动权完全处于那些巨头们的手中，尽管中国企业之间近两年也渐渐开始了相互并购的热潮，但无论从数额上还是影响力上，都无法与那些外国企业相比，有老总曾断言&ldquo 中国仪器仪表企业间的并购，未来将会持续5年以上甚至是10年，从而产生几个寡头，来引领整个行业&rdquo ，但这段时间之内，国际巨头们会有什么举动，我们不能只是被动等待。一旦外国企业在中国市场开始下沉，从以往的高端市场向中低端市场主动渗透，那么行业内的企业恐怕无从招架。 诚然，如今各种政策对于仪器仪表行业的扶持，其出发点无疑是好的，转型升级、高端制造，包括提倡呼吁&ldquo 跨界&rdquo 寻找发展机遇，这些都是一个长期的过程，根据调查显示，老总们对未来还是充满了信心的。但当下如此&ldquo 动荡&rdquo 的环境，就像被搅浑的水，着实让他们不知道何去何从。毕竟，如果告诉投资者们，你们投进去的钱，可能150年才能够收回，那样造成的后果，能想象吗？

田阳天高玩具有限公司是东部产业转移落户百色的第一家出口玩具企业，年产值3000万元。一直以来，国外对出口玩具的检测要求十分严格，特别是去年出现美国“退货风波”后，玩具生产和出口形势更加严峻。在广西检验检疫局的大力扶持下，今年4月该企业产品开始首次出口，至月底共出口美、英等国塑胶玩具6批、货物总值11.07万美元。　　近年来，针对发达国家设置越来越严格的贸易技术壁垒，对进口产品的标准要求越来越高，对农药兽药残留、生物毒素、重金属、致病微生物等限量指标越来越苛刻等，广西检验检疫部门积极研究，打破和跨越贸易技术壁垒，努力促进广西产品出口。　　广西产品屡遭贸易壁垒　　去年，广西检验检疫局对国外技术性贸易壁垒进行调查，在回收的12份问卷中，11份回答遇到过国外技术性贸易壁垒，涉及机电、农食、化工、陶瓷、纺织服装5大类。　　记者了解到，农食产品是本次调查反映遭遇到国外贸易技术性壁垒问题最多且比较严重的一类产品，品种主要有罐头、水产品等。与此同时，国外药残标准、微生物标准不易得到 输美蘑菇罐头自动扣留法规过于繁琐、复杂 检验试剂盒价格太贵等。　　木筷是广西重要的出口产品之一，由于其规定的检测合格限量标准难以掌握，广西输日卫生木竹筷也因此受到一定的影响。　　欧盟食品新法规、日本“肯定列表制度”和美国食品药品管理局(FDA)于2007年6月26日对我养殖水产品采取自动扣留措施，水产品出口面临严峻的考验。　　广西一些地方素有“八角之乡”、“玉桂之乡”的美称，香料药材出口是农民的一大经济支柱。但是国外不断提出针对农产品的技术壁垒，欧盟对第三国输入的八角增加了日本毒八角种类的检验项目，使我输欧盟八角曾一度不能通关并有被销毁的情况。　　其他出口行业也面临了一系列的技术壁垒。美国食品和药物管理局准则及美国加州铅镉溶出量要求过高，日用瓷输美资格认证过于繁琐复杂，所需费用难以负担，让出口陶瓷企业倍感压力 输往欧盟的机电产品要符合欧盟的发动机指令以及CE认证，要求符合UL认证等，令机电产品出品企业难以适从 化工产品出口企业则对国外技术性法规和标准信息不易获得，变化更新快，难于跟踪，以及技术标准要求高，企业目前的生产技术难以达到等大倒苦水。　　抓源头管理把好质量关　　针对日本不断抬高我出口卫生木筷“门槛”，广西检验检疫局对通过各种途径了解日本在木、竹筷安全卫生检测方面的新规定和对我出口木、竹筷影响的动态情况，准确把握出口检测标准 此外，加强出口木、竹筷生产全过程的监管，确保符合日方要求。　　对出口农产品，该局严格检验检疫，主动帮助和监督企业按照进口国的要求进行除害处理，近年检验检疫出境的植物及植物产品有桂皮、八角、辣椒干、干姜、新鲜姜、盐渍姜、中药材、水稻蔬菜种子等，在检验中如发现不符合要求的情况，及时严格按有关规定进行处理。自欧盟对输欧八角采取严格控制措施以来，经检验检疫八角尚未检出含日本毒八角或其它毒八角，打破出口欧盟八角等农副产品的贸易技术壁垒，促进了广西特产出口，产品远销美国、日本、欧盟等10多个国家和地区。　　加强对备案水产养殖场的后续监管，帮助养殖场完善用药、饲料管理制度，规范用药记录，保证用药的规范、合法，确保原料来源的安全。实施药物残留监控计划，做到常规检验和重点监测相结合。通过对养殖场进行备案管理，实现了“公司+基地(农户)+标准化”的质量管理模式。同时，积极促进企业完善质量管理，特别是新建企业，对厂区设计、生产线的安装调试、人员的培训及环境卫生进行指导。帮助企业按安全、卫生标准建立质量控制体系，实施危害分析与预防控制体系(HACCP)，保证其原料运输过程、生产流程及原辅材料、产品包装、入出库和检验处于严密监控中，确保产品质量安全，符合国外注册要求。截至目前，广西获得欧盟、俄罗斯、韩国、美国等注册出口水产品企业已达36家(次)。　　加大投入提高检测水平　　针对实验动物面临的问题，广西检验检疫局组织技术力量到全区出口猴场，解决猴场在检验检疫过程中出现的问题，同时积极研究国外贸易技术壁垒，为企业提供信息、技术服务，帮助企业建立出口猴隔离检疫场，制定有关管理制度，使广西有5家出口猴隔离场获得养殖注册备案，先后有6家猴场通过了日本、韩国考核注册，获得了出国“护照”。　　同时，在每批猴子出口前，严格按照输入国要求，利用先进技术对出口猴进行全面的体检，检查是否携带或患有结核病、B病毒、沙门氏菌、志贺氏菌、体内体外寄生虫等，确保出口猴质量。如今，广西出口实验猴远销美国、日本、英国、荷兰等欧美国家和地区，出口量位居全国第一。　　此外，加大检测设备投入，提高检测能力。面对国外新提出的硝基呋喃、氯霉素、沙星类药物、孔雀石绿、结晶紫等兽药残留的0.1ppb级的苛刻的限量标准，过去广西还不能开展这些检测，因此出口水产品均要送到北京、上海、珠海等外省市去检测，检测周期长，对水产出口造成一定影响。为扶持水产出口，2006年5月，广西检验检疫局专门筹资350万元购置了先进的超高效液相色谱二级串联质谱仪，对水产品中孔雀石绿、硝基呋喃、氯霉素等兽药残留进行检测，检测限达到了0.01ppb级，完全满足了欧盟、美国等国家的限量检验要求。

5月29日至31日，第六届亚洲大洋洲区域综合地球观测计划(AOGEO)国际研讨会在澳门大学召开。在GEO秘书处、AOGEO协调委员会联合主席、GEO中国专家委员会专家、以及现场参会代表等共同见证下，全球首套5米分辨率宽波段多光谱卫星数据集(JLS-5M)正式对外开放共享。全球用户可通过国家对地观测科学数据中心获取相关数据产品。 　　该数据集由长光卫星技术股份有限公司和中国科学院空天信息创新研究院联合研制，包含20个光谱谱段，其中主要地物特征谱段图像的空间分辨率达到5米。数据集的研制利用了吉林一号光谱01/02卫星在2020-2022年期间采集的覆盖“一带一路”沿线65个国家的L1级标准数据，采用剔除邻近像元效应的大气校正算法、场地定标与交叉定标等在轨绝对辐射定标技术以及指数产品验证进行数据集精度评价，最终构建了两期覆盖率达到90%以上、支持定量遥感应用的地表反射率产品数据集，数据量超过80TB。 　　作为国家重点研发计划国际合作专项的重要成果，该数据集有助于提高土地利用、资源管理、环境监测等领域的精细程度，进一步提升了国产优质卫星数据资源的国际影响力。 长光卫星技术股份有限公司成立于2014年12月1日，是我国第一家商业遥感卫星公司。公司由吉林省政府、中科院长春光机所、社会资本以及技术骨干出资成立，总注册资金19.7亿元。公司专注于商业航天领域，是我国第一家集卫星研发制造、运营管理和遥感信息服务于一体的全产业链商业遥感卫星公司。 中国科学院空天信息创新研究院是光电工程、航天航空和应用科技等三个主要领域兼具总体管理与技术总体职能的研究单位。中国科学院空天信息创新研究院始建于1956年的电子学研究所。

近年来，分子互作分析仪市场涌现出很多新品牌、新产品参与市场竞争，技术多元化，呈现出“百花齐放”新局面。目前国内外分子互作分析仪厂商已涌现近20余家，为帮助广大科研工作者了解前沿分子互作分析技术、增强业界相关人员之间的信息交流，同时也为用户提供更丰富的分子互作分析产品与技术解决方案，仪器信息网特别策划了《“百舸争流”，谁将成为下一代金标准？——分子互作技术与应用进展》专题，特向相关仪器企业约稿。本篇为正通远恒供稿，北京正通远恒科技有限公司成立于2001年，是一家经营欧美等国先进科学测试仪器和设备，并将国外先进技术引入国内的科技服务型企业。仪器信息网：贵司在分子互作分析领域主推的仪器产品是什么？请您谈谈该产品的核心竞争力。正通远恒：公司在分子互作分析领域代理的仪器产品主要是芬兰BioNavis多参数表面等离子共振分析仪MP-SPR NaviTM 220A NAALI，MP-SPR NaviTM 420A ILVES等。MP-SPR与传统SPR最大的区别在于光学方面，传统的SPR的光学测量仅仅集中于非常窄的θ角范围内，大大削弱了SPR的应用场景；而创新MP-SPR能够扫描很宽的θ角范围(几十度)，在技术路线上实现了重大突破，凭借其独特的光学配置，从而可以获得完整的SPR曲线，应用场景从小分子、核酸、多肽、蛋白质等生物分子间作用力研究，扩展到纳米颗粒、层和涂层、生物材料等生物物理学和生物材料学研究。我们的产品核心竞争优势体现在：使用范围广，气体和液体环境中均可测量，兼容细胞培养液或血清等复杂介质；适用于生命科学和材料科学的多功能研究；开放式设计和定制化功能（如荧光、电化学）。BioNavis MP-SPR NaviTM 220A NAALIBioNavis MP-SPR NaviTM 420A ILVES仪器信息网：请介绍贵公司分子互作分析技术路线的发展历史。正通远恒：20世纪80年代，Dr. Janusz Sadowski在芬兰技术研究中心（VTT）开展等离子体激元方面的研究。2006年从芬兰VTT剥离，BioNavis公司成立。2008年与Biacore的联合创始人Dr. Ulf Jönsson共同开发了KSV SPR系列仪器。2011年推出第二束波长的配置、全自动型号SPR Navi™ 220A和电化学模块。2013年推出带6样品瓶全自动型号SPR Navi™ 210A。2015年推出下一代MP-SPR Navi™系列仪器，首次推出4通道仪器420A ILVES，PureKinetics™, KineticTitration和LayerSolver™。2018年推出新型号400 KONTIO仪器、荧光模块、多达4束波长的配置、再生的亲和素试剂盒。2020年推出带7样品瓶全自动型号410A KAURIS。仪器信息网：贵公司分子互作分析仪主要应用哪些领域的哪些实验环节？正通远恒：我们公司的分子互作分析仪主要应用于药物开发、活细胞、生物材料、生物传感器、纳米颗粒以及层和涂层等领域。在化学合成药物向生物制药转变的过程中产生了一系列挑战与机遇，MP-SPR技术凭借独特的PureKinetics™特性和广泛的工作范围使其成为应对新挑战关键工具之一。从抗体表征到药物摄取路径、药物控释策略、小分子测量、纳米粒子靶向性，直至药物的活细胞内在化，BioNavis MP-SPR分子互作分析仪均能帮助用户完成重要研究工作。在活细胞研究中，MP-SPR技术是一种实时技术，它在维持细胞活体模型的复杂性的同时，允许活体细胞做出与生物学相关的反应。基于活细胞的检测在药物开发、再生医学、生物传感器开发和免疫或癌症的生物学研究等应用中都非常有价值。自2013年发表的第一项研究以来，MP-SPR技术已成为研究活细胞的宝贵工具，作为荧光显微镜或流式细胞术等传统方法的替代。在生物材料领域，MP-SPR技术可用于研究各种生物材料，例如生物相容性水凝胶、载药功能材料、防污涂层材料和生物膜。MP-SPR技术允许对生物材料进行彻底的表征，从其厚度和折射率的表征，到膨胀和抗生物污垢的评估，以及动力学常数的测定。此外，BioNavis MP-SPR分子互作分析仪凭借高灵敏度和独特的光学设计，可实现纳米颗粒的精确和实时测量。通过多波长测量和异常宽的角度范围测量，MP-SPR分子互作分析仪不仅可以确定层和涂层间相互作用，还可以确定层特性，如厚度和折射率。未来，MP-SPR技术在纳米颗粒、层和涂层等领域的应用会愈发火热。仪器信息网：贵司如何看待当前分子互作分析仪市场及前景？未来看好哪些细分领域?正通远恒：MP-SPR技术凭借超越传统SPR的检测能力，使其成为适用于生命科学和材料科学的多功能研究工具。伴随生物制药行业的高速发展，分子水平相关研究愈发重要，分子互作分析仪行业已经迎来新的增长点，未来市场需求愈发多样化、个性化。MP-SPR技术凭借超越传统SPR的检测能力，使其成为适用于生命科学和材料科学的多功能研究工具。我们相信未来其将会有更加广阔的应用领域，比如基因治疗。

多环芳烃是一类致癌的化合物，有机物的不完全氧化会产生多环芳烃，食物中的多环芳烃主要是由环境污染和食品工艺过程造成的。多个国家对食品中多环芳烃的最大含量进行限制。在欧盟，各种多环芳烃（苯并芘，苯并蒽，苯并荧蒽，草屈）最大残留总值为10μ g/kg。在中国，油及其相关制品中苯并芘的最大残留为10μ g/kg。 最常用的检测食用油中多环芳烃的方法包括皂化反应，液液萃取，浊点萃取，凝胶渗透色谱法。这些方法都有着操作步骤复杂，耗时，耗费大量溶剂等缺点。 采用上海安谱开发的 MIP-PAHs 多环芳烃专用 SPE 小柱，利用类似分子印迹的原理吸附多环芳烃，该小柱对多环芳烃的高专一性使其对食用油及其相关制品中多环芳烃检测非常有效。一：样品前处理 油条样品，均质机搅碎成碎末，称取1g 于50mL 离心管中，加入10mL 正己烷，漩涡混合1min，超声15min，离心6min，取上清液5mL 待上样二：小柱操作过程 活化：5mL 二氯甲烷 平衡：5mL 正己烷 上样：5mL 待上样液，控制流速1d/s 淋洗：6mL 正己烷 洗脱：10mL 二氯甲烷，控制流速1d/s氮吹近干，加1mL 乙腈定容，过0.22um 尼龙膜，待上机检测 注意事项：氮吹到0.1mL 左右时取出，摇晃至干，因为萘和菲挥发性较强，不好氮吹至干三：液相条件 色谱柱：LAEQ-462551 Athena PAHs 多环芳烃专用柱(250mm*4.6mm*5um) 流动相：A：水 B：乙腈 流速 ：2.0mL/min 荧光检测器：时间激发波长发射波长0.0027032411.10024837513.20028046214.30027042019.50025644621.00029241025.30027450036.000270324柱温：30℃流动相梯度程序：Time（min）A 水B 乙腈0 min60%40%25 min0%100%35 min0%100%45 min60%40%四：实验谱图图一：基质空白谱图图二：10ppb 16种多环芳烃混标标准溶液谱图图三：10ppb 基质加标谱图五：实验数据序号名称10ppb 加标回收率%RSD（n=3）油条中多环芳烃的含量（ppb）1萘1980.23100.37 2芴900.131.50 3二氢苊990.088.87 4菲600.0415.28 5蒽850.031.23 6荧蒽890.041.39 7芘860.041.81 8屈870.110.43 9苯并[a]蒽860.120.58 10苯并[b]荧蒽930.110.30 11苯并[k]荧蒽910.110.10 12苯并[a]芘890.120.18 13二苯并[a,h]蒽980.100.00 14苯并[ghi]苝930.140.00 15茚并[1,2,3-cd]芘1140.0816.74 注：苊在荧光条件下不出峰油条中检测到多环芳烃总量为148.7ppb，其中萘的含量为100ppb，其它均小于20ppb，苯并芘小于1ppb；萘的含量偏高可能与油制品生产过程中用到的溶剂及生产工艺有关，另外也有空气中多环芳烃的影响。六：实验中用到的耗材货号名称规格品牌价格/元SBEQ-CA6757 MIP-PAHs多环芳烃专用SPE小柱1g/10mL，20支/盒CNW1600CDGG-110124-06-1ml 16种多环芳烃混标（适用于HJ478-2009，HJ647-2013)200ug/ml于乙腈，1mL，-10度O2SI448LAEQ-462551Athena PAHs多环芳烃专用柱 4.6*250mm，5umCNW4299SBEQ-CR0002SPE小柱连接件【1，3，6mL】，PP材质12个/包CNW240.00 SBEQ-CR1012CNW 12位固相萃取真空装置12位CNW5885.00 SCAA-104有机相尼龙针式滤器（绿色）13mm*0.22um，100只/罐ANPEL100.00 QBAA-0020122ml无针注射器100只/包ANPEL70.00 ADEQ-26001113ml 塑料巴斯德吸管、160mm、未灭菌500/箱CNW110.00 VAAP-32009E-1232A-100CNW 9mm 透明螺纹口自动进样瓶(带刻度、书写)2ml，12*32mm，9mm，100只/盒CNW130.00 VEAP-5394-09FRB-100兼容Agilent的9mm 蓝色开孔拧盖、含PTFE/橡胶隔垫，Bond100/袋CNW145.00CAEQ-4-012001-4000HPLC级二氯甲烷4LCNW545.00 CAEQ-4-003306-4000 HPLC级正己烷, 95%4LCNW490.00 CAEQ-4-003306-4000 HPLC级乙腈4LCNW420.00 EOFO-945605Talboys基本型旋涡混合器，230V/150W外形尺寸：20.3×10.2×350px，包装重量：5.3kgTalboys3685.00 EDAA-2101TH 超声波清洗器，100W (带加热功能）槽内尺寸:300*150*100mm，4LANPEL3580

2021年6月3日-4日，CBIFS 2021第十四届中国国际食品安全技术论坛在杭州国际博览中心隆重召开。作为中国领先的食品安全技术推广平台，CBIFS 2021吸引了数百名专家学者及业界同仁到场，共同推动食品安全技术的发展。仪真分析多年来深耕食品安全领域，本次携全自动氯丙醇酯和缩水甘油酯分析系统参会，更是聚焦氯丙醇酯和缩水甘油酯分析的热点议题，为广大用户献计献策。在粮油质量安全专题论坛上，来自福建省疾病预防控制中心卫生检验检测所的专家——傅武胜老师分享了题为《氯丙醇酯和缩水甘油酯的检测方法和标准修订进展》的报告。傅老师介绍了3-氯丙醇酯和缩水甘油酯的定义，危害，来源及形成机制，并介绍了欧盟对这两种污染物已有定量要求，目前中国对其风险评估工作，即国家标准GB 5009.191-2016的修订工作正在紧密开展中。傅老师还分享了使用德国AS技术开发的全自动样品前处理分析方案，对大量的油脂样品的检测结果表明该方案具有优良的重复性和准确度。展会期间，至仪真分析展台咨询的访客络绎不绝，反响热烈。据介绍，全自动氯丙醇酯和缩水甘油酯分析系统用于全自动分析油脂中氯丙醇酯和缩水甘油酯含量，可自动完成内标添加、酯交换反应、液液萃取、衍生化反应和进样等步骤。每个样品分析时间可以缩短到45min，具备全自动，快速，准确和重复性高的优点。解决了手动分析费时，费力以及测量准确性差的问题。除此之外，仪真分析还带来了农残分析、兽残分析、重金属分析等一系列食品安全解决方案，为我们的安全饮食保驾护航。