氯代烃

cnas氯代烃能力验证

最近再做GBT 32613-2016涂改类文具氯代烃开发 标准里面各种氯代烃的检出限不同 最低的是0.01mg/kg 质量2g 体积10ml 是否就说明我们标准曲线最低点就得是0.002mg/L了？这样理解有错么？[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]好像打不出来这么低的 有什么方法解决？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/05/202105051455214633_1227_3055708_3.png[/img]

刚开始搞[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]所以不是很懂，课题需要测苯系物和氯代烃，我看国标苯系物用FID，氯代烃用ECD，但是导师想让我用一个检测器把两种都测出来，因为每次换检测器挺麻烦的，求教苯系物和氯代烃可以都用FID或者ECD检测吗？苯系物要做苯、甲苯、二甲苯，氯代烃要做：二氯甲烷、二氯乙烷、三氯甲烷、三氯乙烷、三氯乙烯、四氯化碳还有什么型号的柱子可以同测这两种呢？现在用的柱子是DB-5HT 15m的，买的苯系物混标里邻二甲苯和苯乙烯的峰分不开，想买个新色谱柱，安捷伦工程师推荐了HP-INNOWax 60m的，太贵了买不起TT，15m可以吗？问题有点多，希望有大佬能解答，万分感谢！！

吹扫捕集-气相色谱质谱法同步测定水中挥发性卤代烃、氯代苯和苯系物章 勤 黄酉腊 舒天阁 王曙兴 包杰（宁波市镇海区环境监测站，浙江 宁波 315200） 摘 要：建立了吹扫捕集气相色谱质谱联用法同时测定水中卤代烃、氯代苯和苯系物的方法，对吹扫条件和解析条件进行了优化。结果表明，经分析条件优化后，目标化合物的曲线相关系数在0.995~0.9995之间，方法的检出限在0.03~0.49 ug/L之间，相对标准偏差在1.28%~7.29%之间，方法具有很好的线性和精密度。方法用于地表水、生活污水和化工废水中23种有机物的测定，并进行了加标回收实验，地表水回收率在97.2%~109.9%之间，生活污水回收率在93.2%~113.1%之间，废水回收率在93.1%~106.4%之间，表明方法具很好的准确度，可用于地表水、生活污水和化工废水中23种有机物的测定。关 键 词：吹扫捕集；气相色谱/质谱；挥发性卤代烃；氯代苯；苯系物中图分类号：O657 文献标识码： A 文章编号： 1671-0460（2018）00-0000-00 Synchronous Determination of VolatileHalohydrocarbons, Chlorobenzenes and Benzene Homologs in Water by GasChromatography/Mass Spectrometry Coupled with Purge and Trap ZHANG Qin, HUANG You-la, SHU Tian-ge, WANGShu-xing, BAO Jie（Zhenhai Environmental Protection Monitoring Centre, Ningbo 315200,China） Abstract: A method was established to determine volatilehalohydrocarbons, chlorobenzenes and benzene homologs in water by purge andtrap coupled with gas chromatography/mass spectrometry. The purge and trapcondition were optimized. Results showed that the calibration curve withcorrelation coefficient between 0.995-0.9995, detection limits 0.03~0.49 ug/Land RSD of the method 1.28%~7.29%, the method was applied to the analysis insurface water and domestic sewage and industrial wastewater. Average recoveryof the samples was 97.2%-109.9% in surface water, 93.2%-113.1% in domesticsewage and 93.1%-106.4% in industrial wastewater respectively. The method whichhas good accuracy can be used for synchronous determination of volatilehalohydrocarbons, chlorobenzenes and benzene homologs in surface water，sewage and wastewater.Key words: Purge and trap; Gas chromatography/mass spectrometry; Volatilehalohydrocarbons; Chlorobenzene; Benzene homologs 近年来，工业的快速发展引起大量的工业废水进入到水环境中，尤其是含有大量有机物的工业废水。其中，挥发性卤代烃、氯代苯和苯系物在工业生产中被大量使用，但其具有毒性，且易在生物体中富集，对人们的生存环境和人体健康构成潜在的威胁而引起大量的关注。因此，对水中挥发性卤代烃、氯代苯和苯系物进行快速、准确分析的要求也越来越迫切。挥发性卤代烃、氯代苯和苯系物的检测方法通常采用顶空法和吹扫捕集法，与顶空法相比，吹扫捕集法具有富集效率高、受基体干扰小等优点，是目前水质分析中较为灵敏的样品前处理技术，与气相色谱-质谱法（GC-MS）联用已广泛使用于有机物的测定，能准确地对待测组分进行定性定量分析。本文采用吹扫捕集-气相色谱质谱法对地表水、生活污水和工业废水中卤代烃、氯代苯和苯系物等23 种污染物进行定性和定量分析。该分析方法具有精密度好、成本低、分析效率高等优点，可用于地表水、生活污水和化工废水中23种有机物的测定。1 材料与方法1.1 仪器与试剂仪器：气相色谱-质谱联用仪：Agilent 6890N，Agilent5975质量检测器，美国安捷伦公司；吹扫捕集仪：TEKMAR Atomx， 5ml吹扫管，美国TEKMAR公司；[/color

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=120199]动物脂肪中非离子型氯代烃的多种残留物分析方法[/url]

请问用GB/T 23990-2009标准和GB/T 23992-2009做苯系物和氯代烃用什么型号的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]柱比较好一点？谢谢

各位大神，请教，涂料中卤代烃二氯甲烷和1，2-二氯乙烷，用HP-5MS的柱子可以完全分离么

在做油脂中的多环芳烃，想在称量样品时加入氘代内标（菲-D10，芘-D12）监测前处理阶段的损失，我知道加入了多少氘代内标了，想请问如何计算损失率。 是建立氘代内标的标曲来计算氘代物剩余含量，然后与实际加入量来算吗？

帮忙推荐下：能检测醇类（甲醇、丁醇、丙醇等）、氯代烃、丙烯酸、甲基丙烯酸的柱子？

关于GB18581-2009卤代烃调试，我们对新标准GB18581-2009中卤代烃的调试了一些时间，问题是1，1-二氯甲烷与1，1，1-三氯乙烷分离不好，出峰时间很接近，不能分离，不知是什么原因，现请教各位同仁，请各位同仁帮助，在此先谢了。

大家有做过胶黏剂中卤代烃的吗？其中的1，2-二氯乙烷和乙酸乙酯能分开吗？我们用的是温岭GC9790，DB-1的色谱柱，35度恒温25分钟，然后程序升温

扩项饮用水中三氯甲烷，四氯化碳，二氯甲烷用的都是顶空法。配制标准溶液用的是色谱纯三氯甲烷，四氯化碳，二氯甲烷。实验室空气中这些卤代烃都有检出严重影响实验。特别是这次扩项二氯甲烷空气中检出就比检测限大了，手动气密注射器残留二氯甲烷严重！ 标准里无卤代烃实验室你们都有专用的房间吗？都有些什么设施呢？

本人菜鸟新手，用顶空法做卤代烃，8种物质是：二氯甲烷 1，1-二氯乙烷 1，2-二氯乙烷 三氯乙烯 四氯乙烯 一溴二氯甲烷 二溴一氯甲烷 反-1，2-二氯乙烯 。 检测器ECD， 用的是DB-624的柱子，40度震荡40分钟，进样1mL分流比1：20。结果8种物质只有4个出了峰，是不是不适用顶空法分析？求高人指点下出的这4种物质是什么，顺序如何！

非甲烷总烃（NMHC），又称非甲烷烃。《大气污染物综合排放标准详解》中定义为：指除甲烷以外所有碳氢化合物的总称，主要包括烷烃、烯烃、芳香烃和含氧烃等组分。作为大气污染物的非甲烷总烃，实际上是指具有C2～C12的烃类物质。而《固定污染源排气中非甲烷总烃的测定 气相色谱法》（HJ/T38-1999）中的定义为：指除甲烷以外的碳氢化合物（其中主要是C2～C8）的总称。在规定的条件下所测得的非甲烷总烃，是对于气相色谱氢火焰离子化检测器有明显响应的除甲烷外碳氢化合物总量，以碳计。但是，根据一些同行经验，在监测的时候，用的氢火焰离子化检测器对一些醇类和脂类都有响应，所以乙酸正丁酯、乙酸乙酯、丙酮都会以非甲烷总烃的形式表现出来。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif请教各位，卤代烃属于非甲烷总烃吗？在FID上会有响应吗？比如三氯甲烷、四氯乙烯？

气相顶空做饮用水里面的卤代烃，有什么样的方法可以做质控呢？我们暂时想统计标准曲线的斜率和截距做质控，哪位大虾还有别的方法吗

做水中卤代烃标准的分析，里面有二氯甲烷，1，2-二氯乙烯，1，1-二氯乙烷，1，2-二氯乙烷，三氯乙烯，一溴二氯甲烷，四氯乙烯，一氯二溴甲烷八种组分，浓度都一致10mg/L，DB624柱，进样口230，柱温40保持5分钟，10度每分钟升温到130度保持2分钟，检测器ECD250度，直接进样1微升，是发现二氯甲烷，1，2-二氯乙烯，1，1-二氯乙烷，几乎没有响应这是怎么回事呢，其它的响应值都很高峰面积有上千，这几种标准即使在ECD上响应有所差别，但也不会这么大啊。后来用FID检测器，这几种物质响应都很低，一溴二氯甲烷，一氯二溴甲烷几乎没有响应，感觉响应太低了

最近我们实验室在做18581-2009的新项目开发，做到卤代烃这个项目了。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]是GC1690，柱子是SE-54，FID的检测器。我配了一个混合标液，可是发现四氯化碳和1，1，1-三氯乙烷的峰分不开。请教高手，有没有正在做这个项目的，帮帮我吧！！！！

在实验中，想要将简单的氯代物（氯甲烷、氯乙烷、氯乙烯、氯苯、二氯甲烷、1,2-二氯乙烷）与液化石油气分开，其中液化石油气不需要分开，最好是一个大峰，这个大峰能与氯代物分开，满足这一要求应该使用什么样的毛细柱呢？由于我的级别较低，色谱币较少，所以希望大家可以帮我一下，谢谢！

做制冷剂的成分分析，主要是一些卤代烷烃(杂质可能是卤代烯烃或烯烃),都用校正因子法(校正面积归一法)比较麻烦，标气配的费劲而且不大可能全部配齐，听说卤代烃在TCD上灵敏度都差不多，也就是卤代烃在TCD上用校正因子法和直接面积归一法结果差不多，各位大侠，是这样的吗?如果上面的是对的，那么常见的卤代烷烃的热导系数应该差不不大？如二氟一氯甲烷，四氟乙烷，七氟丙烷，六氟乙烯，五福乙烯等或者那本书可以查查热导系数的？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09505.gif

最近我们实验室在做18581-2009的新项目开发，做到卤代烃这个项目了。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]是GC1690，柱子是SE-54，FID的检测器。我配了一个混合标液，可是发现四氯化碳和1，1，1-三氯乙烷的峰分不开。请教高手，有没有正在做这个项目的，帮帮我吧！！！！

用ECD做卤代烃，三氯甲烷，四氯化碳，三氯乙烯，四氯乙烯，还有12二氯苯+13二氯苯的空白非常大，比曲线最低点还高，有大神了解这种一般是溶剂二硫化碳不干净还是仪器的问题呢

按照HJ713 固体中挥发性卤代烃的测定中的条件上机 发现其中1,2 四氯乙烷中不出峰 随后按照HJ639水中挥发性有机物的测定的方法去做 正常出峰 各位老师能帮我分析下吗下面是条件7.1仪器参考条件7.1.1吹扫捕集装置参考条件吹扫流量：40ml/min；吹扫温度：40°C；吹扫时间：11min；干吹时间：2min；脱附温度：180°C；脱附时间：3min；烘烤温度：200°C；烘烤时间：10min；传输线温度：11°C。7.1.2[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]参考条件程序升温：35°C(5min)5°C/min180°C20°C/min200°C(5min)；进样口温度：180°C；进样方式 分流进样（20:1）；载气：氦气；接口温度：230°C；柱流量：1.2ml/min。7.1.3质谱仪参考条件离子化方式：EI；离子源温度：200°C；传输线温度：230°C；电子加速电压：70eV；检测方式：FullScan法；质量范围：35～300amu。柱子是DB624-0.25mm-1.4μm-60m 吹扫捕集是tekmar xyz 模式选择soli

哪里有氯甲基苯、三溴甲烷、四氯化碳、氯苯、氯溴乙烷、三氯甲烷、邻二氯苯、对二氯苯、1，1-二氯乙烷、1，2-二氯乙烯、1，2-二氯乙烷、六氯乙烷、1，1，1-三氯乙烷、四氯乙烯、1，1，2-三氯乙烷、1，1，3-三氯丙烷共16种成份的混合标准样品？或者16种成份分散在几种混标中？分析方法为 挥发性卤代烃（气和废气监测分析方法 第四版）

[color=#444444]HJ735-2015挥发性卤代烃 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法分析时，HP_5MS的色谱柱，为什么相同的条件相同的浓度，用全扫描都出峰，用SIM法，溴甲烷，111三氯乙烷，12二氯丙烷，1氯2溴丙烷，1122四氯乙烷这几个怎么也不出峰，是一点峰没有[/color]

看了HJ620-2011水质检测顶空法测卤代烃时有余氯时要加抗坏血酸，为什么做标线时要加氯化钠呢？我是用吹扫捕集的，做标曲时也要加氯化钠吗？如果要加，我的瓶子是40ML的，进样量是5ML，要加多少呢？

内标法测定涂料中的卤代烃，使用ECD，检出限能测到多少阿？标准是HJ/T 201-2005附录G，标准给出的检出限其中四氯化碳能够达到0.001mg/kg，1，1，1-三氯乙烷检出限0.01mg/kg，真有这么低吗？我做不到阿[em0804] 各位朋友使用ECD做卤代烃的检出限能到多少阿？（不限于涂料）

我们的气相是配的ECD用来测水中的卤代烃（三氯甲烷、四氯化碳），采取人工气密针进样，那个针做完后不知道该怎么清洗，只能在空气中抽几下完事，害得我每次做样前都 要先进一针空气进去，确保不出杂峰才敢做样品，很麻烦，请有过这方面经验的老师指点一下，谢谢了！

各位老师好，我最近在做卤代烃的标准曲线，线性一直做不好，想请教一下各位老师，我到底是哪里做的不对，是配标准的问题还是仪器的问题呢，仪器是岛津的2010 plus,顶空是北京中仪宇盛的，用的标准储备液是2000ug/ml的混标（三氯甲烷、一氯二溴甲烷、二氯一溴甲烷、三溴甲烷），容量瓶也用过了，微量进样针也用过了，对倍稀释也用过了，效果都不理想，但是仪器的精密度是没有问题的。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308212046557197_6211_6131926_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308212046555310_8045_6131926_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308212046556886_1469_6131926_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308212046556886_1469_6131926_3.png[/img]