氯氮卓

大家在测定氨氮的时候如果水样浑浊会怎么办？是直接上机测定？还是过滤后在上机？或者干脆目视比色？

一个水样铁含量很高，水混浊，测总氮是需要将水样怎么处理？过滤消解再测？

在进行污水氨氮检测实验时，加入纳氏试剂之后水样迅速变成[b]乳白色浑浊液[/b]，后补加酒石酸加纳也没有反应，用蒸馏处理后也同样会浑浊，导致比色无法进行，请问这是什么样原因导致的？该怎样解决？（水样经混凝沉淀后PH呈9-10左右，也加过硫代硫酸钠除余氯）

请教，水样有色，做氨氮能否用氢氧化铝悬浊液絮凝沉淀？

建立毛细管气相色谱法测定盐酸氮卓斯汀中残留溶剂。采用DB-624毛细管色谱柱，FID检测器，二甲基甲酰胺为溶剂，程序升温，外标法同时检测盐酸氮卓斯汀中乙醇、丙酮、二氯甲烷、正己烷4种有机溶剂残留量。各待测组分完全分离，线性关系良好，检测限分别为3.51μg/mL、0.35μg/mL、2.12μg/mL、0.11μg/mL，精密度RSD5%，平均回收率99.1%~102.4%。本法操作简单，结果准确可靠，可用于盐酸氮卓斯汀中残留溶剂的检测。

最近在测定循环水氨氮过程中，由于近期循环水进行预膜，加了剥离剂，浊度比较大将近100NTU。对氨氮测定产生很大影响，通过过滤，加絮凝剂，离心处理之后加完纳氏试剂后还是变为浑浊。氨氮测定平实也有过加完纳氏试剂浑浊的情况，大家有谁遇到过？如何解决？

准备更新实验室内的便携浊度仪和余氯仪，用于外出浊度、余氯、二氧化氯（备选）的测量。 现看了四种 哈希2100P浊度仪 1900C浊度仪 哈希单参数便携式余氯仪、 哈纳HI93414多参数测量仪。 还差一个二氧化氯的～～～ 坛子里那位老师用过这些仪器，能讲讲怎么选择比较好 谢谢PS:经销商勿进，我不负责采购,找我没用 ^_^

我们是自来水公司的，在出厂水那装了一台Ｅ＋Ｈ的在线浊度仪　一台Ｅ＋Ｈ的在线余氯仪，余氯仪用的好好的。。。在线在有余氯里也好好的。。。。　　奇怪的就是一旦水体中余氯没有了（加氯故障或换氯瓶）在线浊度仪检测值会一下子偏低Ｎ多，有时甚至直接回零。。。出现出厂水0ＮＴＵ的笑话～～～搞不明白了，也只能将就着用前段时间因设备改造新装的泵内产生气泡。。。。　不得以对在线浊度仪管线进行改造，加装了消泡器。。。上面那种浊度仪受到余氯干扰的情况居然消失了。。。。　　各位老师碰到过这种情况吗？？？　　能说说大概什么原因造成这种现象的吗？？？？

月桂氮卓酮含量测定图谱

我们收到一个样品浊度很高，像泥浆。我用国标法做总氮，结果只有10mg/L。远远小于氨氮+硝酸盐氮的总和。要怎么办。直接过滤之后做可以吗？

哪位老师用7890-5975 GC-MS做了月桂氮卓酮，求谱图参考。。。。thx1987811@163.com。

我们公司上下游水质透明度有很大差异 上游透明度盘放置水中能见度为1米最右 而下游能达到15m 我设想是否水样的清澈度能够影响到总氮 氨氮的测量结果。因为我发现 一个规律:水质浑浊时氨氮总氮测量值会偏低，而水质清澈时氨氮总氮会偏高。我知道这有点和我们平常的理论相悖，或者说由于水体清澈度导致某种物质发生变化造成了这一规律。论坛前辈做水质在线多年望拨云见日。设备为岛津TNP4200 NHN4210 测河流水体。

哪位老师做过月桂氮卓酮啊，仪器条件怎么设的啊，最好有图谱让小弟看看，长长见识。。。

我想请教大家关于氨氮测定的问题。以前我们配制酒石酸钾钠不加氢氧化钠，不管地表水还是废水，加纳氏后好多都会变混浊。只能加完纳氏后马上测吸光度，要不然一排12个样没几个是澄清的，都会变混浊。但最近我们配制酒石酸钾钠时加点氢氧化钠溶液后，加纳氏显色难得有混浊的，即使显色10分钟后在测定也不会混浊，这是什么原因啊？大家在配置酒石酸钾钠的时候，有遇到这样的问题吗？请懂行的指教一下

首先水样透明澄清，一方面，经过絮凝沉淀后，（过滤）取清液1、加酒石酸钾钠后变浑浊2、加酒石酸钾钠和纳氏试剂放置10分钟不到变浑浊另一方面，直接取水样：加酒石酸钾钠浑浊的更厉害，混浊的跟氢氧化铝悬浮液一样了。因为怀疑是酒石酸钾钠的原因，又重配了，还用的G.R.结果还是一样变浑浊。实在是不知道这是什么原因引起的，求高手解答。取的不同地方的水样都是这种情况，难道都是因为水样有污染？

水中氨氮的测定，配置的钠氏试剂总是浑浊？影响比色时的吸光度，怎么办？过滤时总把滤纸滤破！无法过滤！

测亚硝酸盐氮时加入显色剂后溶液变黄色，但是稀释后又小于检出限，用余氯比色计测余氯超高。测定水中氨氮时，试剂后变浑浊，也是余氯的原因吧，怎么能去除余氯呢，比较简便的方法，因为我们水样非常多，有谁知道麻烦告知一下具体步骤，谢谢。

各位老师好！因为原水水质较好，常年大多数情况浊度在1~2NTU，所以我们水厂只建了滤池，滤料用石英砂。请问去浊率多少是正常的啊？（我们测得大约在30%左右）

做氨氮水样实验，标准曲线都可以，能达到3个9，并且不浑浊，但是一做水样，比色管就会出现浑浊导致无法测定准确吸光度，用的是HJ 535的纳氏试剂分光光度法，做的时候是先加1ml500g/L的酒石酸钾钠，随后加1ml的碘化汞配的纳氏试剂最后放10分钟比色的，有人遇到过这种问题吗，求助

在HJ 1024-2019中，关于适用范围这样说的“本标准规定了测定固废热灼减率的重量法，本标准适用于生活垃圾，医疗废物，危险废物等焚烧残余物热灼减率的测定，当取样量为20g时，本标准测定热灼减率的方法检出限为0.2%”，这里有几个问题没看懂：1/1024这个标准适不适用于所有的固废，燃煤炉子适不适用？2、如果以10g做样，检出限是不是可以不用0.2%？

做氨氮水样时，加入纳氏试剂几分钟后，水样变浑浊，颜色也变深，放置一段时间，底下有一层沉淀，是什么导致的呢？

今天，实验室接了玻璃循环用水的水样，浑浊度很高，印象中如果浊度很高会影响比色，请问大家都是使用什么方法处理的，如果使用过滤的方法进行处理，有影响否？谢谢

最近做了几个样品的亚硝酸盐，过滤完以后滤液有点浑浊。 如果上机的话，吸光度非常高，但在538纳米没有颜色，所以我认为是浑浊滤液中存在吸光物质。 所以我就采用双光束分光光度，将滤液中吸光物质的背景扣除。 但是我今天又想，滤液浑浊首先不符合朗伯-比耳定律，不符合上机条件，上机本身就是错误的。 不知道具体什么情况，有点矛盾。希望和大家讨论讨论？？？

近期处理一批水样，做氨氮时，加入纳氏试剂一两分钟后就会出现浑浊，稀释、调PH、蒸馏、加硫代硫酸钠都试过了，仍然解决不了，在加酸煮沸后，稀释500倍以内是显色不受干扰，但是吸光度会超曲线，增大稀释倍数，加纳氏试剂后又出现了浑浊的情况，大家有什么好办法？

请问浑浊水样怎么测余氯，缓冲溶液和DPD加进去没有颜色，有同行说做色度校正，请问怎么做？

网上查到的滤后水浑浊度限值有大有小，请问这个滤后水浊度是根据工艺而定，还是有明确的限值？

我们知道一个新的事物从出现到被人们所接受总需要一个过程的，云桌面从出现到今天已经有十几年的发展历史了，为什么还有不少人不待见云桌面的，你究竟是担心云桌面什么的？你是在担心云桌面的性能吗？不要说其他人就是我自己在没有使用云桌面时也担心云桌面的性能不好，毕竟现在连接显示器的是只有巴掌大小的云终端而不是高性能的台式机，它真的可以像传统PC一样完美的适应办公和教学等应用吗？其实云桌面的性能经过这么多年的发展除了运行大型的3D类应用可能还无法和高性能的PC相比之外，其他的比如进行office办公、播放高清视频、软件开发以及连接打印机等外设设备都可已可媲美电脑的性能。还是在担心云桌面的维护的？既然云桌面的性能已不用担心那么你一定是在担心云桌面的维护了是不是？其实云桌面的维护更不用担心，禹龙云桌面通过服务器虚拟化和桌面虚拟化应用提供统一的管理维护平台，软件安装，升级等操作都在服务器上进行，终端桌面基本不用进行维护的，只需维护服务器上的软硬件即可，一个IT技术人员可同时维护和管理几百上千的云桌面用户的。或者你是在担心云桌面的部署时间长？你是不是觉得云桌面不仅有云终端和显示器组成管理端还有服务器在运行这样安装部署起来会花费很多时间的。关于这个问题，终端桌面你除了在连接电源线这些时需要和PC一样花点时间，其他的系统和软件应用的安装你都可在服务器上进行，用快速克隆和复制的技术10分钟即可完成几十上百个用户使用的操作系统和软件的安装部署。还是你觉得云桌面的成本高？既然云桌面性能可以媲美高性能PC的性能，安装部署和维护也简单，那么它的价格一定很贵吧？有这个想法也是正常的毕竟你这么一说看上去云桌面比传统还要好的。其实云桌面的使用成本并不高，云桌面除了服务器的价格会比PC高之外，禹龙云终端的价格不到PC的三分之二的，同时云终端功耗低，和传统的PC相比使用云桌面可节省95%的用电和维护成本以及30%左右的采购成本。这么一说你还会觉得云桌面的成本高吗？云桌面确实存在着一些或多或少的问题，但大多是由于一些部署的方案不对或者没了解清楚云桌面的使用场景造成的而不是以上说的一些原因导致的。

由于试样中氯根离子的含量比较低，大概在0.05%-0.5%之间，选择用比浊法来测定之。但是往试样溶液中加硝酸银溶液时，肉眼根本看不到溶液颜色有什么变化，因此想到用分光光度计来测定。由于之前并没有做过，不知道氯化银的最大吸收波长是多少？想请教各位版友（有经验的或者是曾经做过的）帮忙，小的先谢谢各位了。还想问一下，用这种方法行吗？（因为以前用滴定法没有检测出来）各位版友有别的更好的方法吗？再次谢谢大家了！

由于试样中氯根离子的含量比较低，大概在0.05%-0.5%之间，选择用比浊法来测定之。但是往试样溶液中加硝酸银溶液时，肉眼根本看不到溶液颜色有什么变化，因此想到用分光光度计来测定。由于之前并没有做过，不知道氯化银的最大吸收波长是多少？想请教各位版友（有经验的或者是曾经做过的）帮忙，小的先谢谢各位了。还想问一下，用这种方法行吗？（因为以前用滴定法没有检测出来）各位版友有别的更好的方法吗？再次谢谢大家了！

氨氮测验，样品混凝沉淀预处理，所以纯水空白也混凝沉淀预处理，现在是调pH到10.5的话，纯水空白混凝沉淀会变浑浊，把氢氧化钠量少加，但pH值达不到标准的10.5，纯水空白就不会变浑浊？遇到这问题问你处理？标准里混凝沉淀预处理为什么pH要调到10.5