氯含量

为什么XRF测试样品中的氯含量与离子色谱IC测试出氯含量相差那么大？而溴的结果相差不大？

有机硅烷，大多数属于油性！硅烷中的氯包含无机氯和有机氯，无机氯属于反应没有处理干净的；有机的则是包含在原料产品物质中（以基团的形式存在）。在论坛上搜索看了一下，有的说ICP测氯含量，也有说离子色谱测氯离子！还有微库仑滴定测氯的。（微库仑滴定好多说不准确，要燃烧处理，燃烧后生成固态的SiO2,可能会对检测有影响）。这里想请教一下专业人士：离子色谱仪器检测氯含量，测出来的是无机氯吗（毕竟是离子色谱仪）？譬如多氯联苯性质的有机氯，样品如何处理，如何检测？！请达人不吝赐教！

有一种高分子，为了改善其在某方面的性质，在苯环上取代了氯元素，请问各位，怎样测定其含量，谢谢，请各位帮忙出个注意

讨教各位，醋酸布里测试氯含量，时间长了布里面的氯会不会跑掉

哪位有金属铝铝含量的测定方法？

测三氯氢硅硼含量的前处理一定要加甘露醇吗？

新采购的，次氯酸钠，有效氯含量为10%，公司内部用什么方法验证！有国标么？？

我在使用甘汞电极-氯电极测水中氯离子含量是很正常，可是在测定有机物中氯离子含量时，常会出现读数跳动无法正常读取数值，不知道哪位同仁有相关的检测经验？

请教做银杏叶黄酮检测（2010药典）时对照品未过滤，而供试品用有机系滤头过滤了，这样对含量有影响吗

[size=4]请问各位大虾，用什么仪器能测出铝锭中铝的含量？[/size]

小弟准备检测铝粒中铝的含量，请问大家依据什么标准检测？谢谢大家了！！

在用PDA测苯扎氯铵含量时，一直达不到样品的标示量，加标回收也做过，回收率99%多，标准曲线一般都有0.999，但是含量就是偏低，这是为什么呢？操作步骤：1mg/ml标准溶液浓度，配制成0.01-0.1mg/ml的标准曲线，用水稀释定容，样品也用水稀释，然后超声十分钟，溶剂也用过甲醇和乙腈，但是样品中的杂峰的分离度没有水的好，请问是水的溶解性不够，使得样品没有被完全提取出来吗？

AK-QC203-1/AK-QC203-2 滤膜中锰含量的测定AK-QC209-1/AK-QC209-2滤膜中铬含量的测定。有谁做过这两个的含量，是否能告诉我一下结果

食品中铝含量的测定：GB/T5009.182-003及水中铝含量的测定：GB/T5009.6-2006铬天菁法测铝，我用这两种方法结合起来对食品中的铝进行检测。这种改进的方法是：GB/T5009.182-003用湿法消化高氯酸、硝酸存在过程中每位操作者会由于赶酸、及赶酸程度的不同而影响后续铬天菁S显色测铝的准确度，因为其铬天菁S显色测铝与其显色体系中酸度即pH的控制是至关重要的。而GB/T5009.6-2006采用四元素体系-铬天菁法测铝， 对pH的控制能够更准确的控制。故我采用两方法来结合的方法进行食品中铝含量的检测。对同一样品，昨天测其铝含量为120mg/kg，而今天再进行复测，有做平行样，结果却为36mg/kg了，前处理的方法是一样的，称取1.3克干法灰化后,定容至100mL,吸取1.0mL进行分析.我知道,铝是属于轻质元素,其很容易被污染的.测定之前,其所用的玻璃仪器最好用1+1的硝酸浸泡,这两次的测定我都没有这样做.可能是因为污染所造成的吗,玻璃仪器受污染所造成的污染对结果的影响有如此之大吗?食品中的铝的测定是我们经常要检测的项目,对这个项目的测定我们经常会遇到这样的情况,回收率也是有时很好,有时又不好,包括用ICP-MS法来检测铝也有遇到过这样的问题,是因为是检测过程中受污染引起的.还是因为测铝方面存在缺陷,试剂方面的原因啊,困惑中

有谁知道一氯丙酮的含量方法啊？查了写资料是用气相，具体怎么做呢？有谁知道标准呢，类似国标或者行标呢？

有氯含量的检验标准么？？公司买回来的次氯酸钠，有效率含量是10%的。我怎么能测定它的含量就是10%的？？？

差资料 都说用EDX测试氯的含量结果会不是很准确 需要加个真空装置，若没有会因空气中的Ar 有50%的误差 。那么有真空装置测试出的数据一般是没有的50%，是吗？

请问如何测定锌中的铝的含量，如何做标准曲线

我们公司现在需要对硫酸铝纯度进行化验，我想请问一下各位，有没有用化学法可以测定铝盐含量的~~~谢谢~~

求助：氯化石蜡-52中的氯含量怎么测定啊？我们实验室没有配置该相应的设备，有没有什么简单有效的方法可以测出氯含量

如题，因食品中的国家标准中用于测定食品中的铝含量，一般是用的比色法，想请教一下用ICP-MS测定结果算不算食品中的铝的含量？

铬铝鞣剂一般含硫酸铬和硫酸铝混合物，铬和铝的含量测定方法是用过量EDTA把铬和铝完全络合，然后以二甲酚橙为指示剂，用乙酸锌返回滴定过量的EDTA求出总量， 然后用氟化铵屏蔽铝，继续滴定释放的EDTA，进而求出铬的含量，两者相减可得铝的含量，或者先求总量，然后用碘量法求铬。问题是在滴定总量时，由于铬和EDTA生成紫色络合物，使得无法看见终点颜色，（二甲酚橙由橙色变浅红色）在没有铬的干扰下好测，现在由于有铬，很难看终点，是否可以用pH来判断终点？或者如何分离铬和铝来分别测含量？高人请指点，看过文献有人用这方法做的，但是都没有说如何看终点，说是变紫色后，加二甲酚橙会变橙色，我试了压根不行，这都是照书写的，都不知道这些人有没做过！

盲样批号是AK-QC210-1，滤膜锌的含量是多少有大神知道吗

[em01] 草酸钴中氯的含量的测定:请问大家?其他公司测试为几百个PPM，而我公司测定在几十个PPM？很是困惑？

请问一下，目前我们使用ICP-AES测定的铝材Hg的含量普遍偏高，为什么呢？我们使用铸铝标准样品测定测出来的Hg含量居然有200ppm，请问各位专家要怎么处理呢？帮忙讨论一下吧。

原铝中硼的含量较高（80ppm左右），导致在进行铝加工产品过程中，添加的晶粒细化剂（铝钛硼丝）的量比硼含量少时多，经过分析应该是多余的硼与钛反应生成了TiB2。有什么好的方法能防止过多的添加细化剂，又不影响晶粒大小？

请教：盐酸、硫酸混合酸中铝离子的含量如何测定？最好是用测定法，能快速测出结果？急！！！

在做益康倍松乳膏的含量时，发现样品处理的时间对丙酸倍氯米松的含量有影响，但没有具体规律，很难确认它究竟是因为什么原因造成的。有人曾做过这方面的吗？希望做过这方面检验的人能尽快回答，谢谢！

各位大虾，请问有没有人用XRF检测样品中氯和溴的含量？目前欧 ROHS盟等都在提氯和溴的含量控制指标了。岛津公司最近推出了氯检测的标准曲线，含5个标准点，看了他们提供的数据还不错。日本电子XRF好象仅有两个标准点，不知道其他公司的仪器这方面的情况怎么样？知道的大虾出来讨论一下。谢谢。

欧盟发现一些食品中铝含量超标[URL=http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20090222/1750146/]http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20090222/1750146/[/URL]发现这个情况在中国国内也是相当的严重。油条、馒头、花卷、包子、窝窝头等都是老百姓爱吃且常吃的面点。但是近两年来，深圳市食品污染物监测网的监测数据却发现，这类面点中屡屡检出铝超标的现象。２００８年，深圳市食品污染物监测网再次委托深圳市福田区疾病预防控制中心对市场的米面制品进行了检测，本次共抽查３２份糕点，所检样品仅２份铝含量符合国家卫生标准，合格率为６．５％。铝含量平均检测值为３２４．７ｍｇ／ｋｇ，最高值达１０７０．５ｍｇ／ｋｇ，超过国家卫生标准《食品中污染物限量》（ＧＢ２７６２－２００５）（面制食品中铝限量为１００ｍｇ／ｋｇ）１０倍多。老百姓喜爱的面点缘何铝含量屡屡超标，而且成为了一种行业的普遍现象？为进一步了解铝污染的源头，记者与深圳市食品污染物项目组一起对此事进行了进一步的调查。