氯化亚锡

测定钢铁中的磷时，往往采用氟化钠-氯化亚锡光度法，氯化亚锡水溶液极易失效，一般要求先用现配，但是采用下面的方法可以长久保存氯化亚锡溶液。将氯化亚锡溶解于甘油中，即以甘油为溶剂，甘油溶液放置5个月，在不避空气和阳光的条件下，溶液中的氯化亚锡仅有16%被氧化。也有人将氯化亚锡配成200g/L[sup]-1[/sup]甘油溶液作为储备液。使用时，取出1ml加于氟化钠溶液（24g/L[sup]-1[/sup]）100ml中。氯化亚锡的甘油溶液可使用半年，在放置半年后测定，其中仅有约为20%的氯化亚锡被氧化，但仍可使用，不影响磷的测定。

最近作氯化亚锡的紫外吸收光谱，在200-300区间显示有极大的吸收，不知是否正确，还是有物质干扰，询问各位有否做过类似实验，氯化亚锡在紫外区是否有强烈吸收，谢谢。有氯化亚锡的标准紫外吸收谱图更佳。

氯化亚锡与甲基橙反应吗？反应原理是什么?

我知道氯化亚锡容易水解，在水中产生白色沉淀，必须溶解于盐酸，不知道能否加热和煮沸，配好后放入锡粒，是否可以保存的久一些，能用多久？

氯化亚锡甘油液(锅炉水中磷酸盐含量的测定：磷钼蓝分光光度法）为什么一定要用塑料瓶子来装啊，可以用玻璃材质的瓶子来装此溶液吗

硝酸钯和氯化亚锡，在盐酸介质中，颜色变化很丰富，开始紫蓝，后来变绿，加热后为黄色。这些化学成份该是什么呢，我个人认为应该是不同的，你知道吗？

经常用氯化亚锡溶液，溶解时是用(1+6)盐酸溶液，制成1mol/L的浓度，大多数情况下，各瓶试剂配制出来的溶液是很清沏的。但有些瓶试剂配制出来的溶液是混浊的，能帮忙分析一下原因吗

厂商要求：以（1+9）盐酸为介质，配置10%的氯化亚锡溶液，再加若干锡粒。每次瓶底都有白白的一层。

如题，单位新进的氯化亚锡分析纯全是棕色试剂瓶，所以想问问 ，配成溶液还需要避光吗？如果不避光，能保存多久

你好，我想知道氯化亚锡多少温度下，能与二硫代氨基甲酸酯充分反应？

大家也知道氯化亚锡强还原剂，可以直接还原汞，变气态，为啥不用氯化亚锡冲洗管道呢？ 产生汞直接由气路排出，关于安全的问题就不必说了，我想过，怎么用，这个汞含量都会比你刚进的大污染物含量小，对人身安全应该不会太大威胁。 怎么样？这方法

氯化亚锡+盐酸测定钯是如何做的：1。各量的比例2。放久了会出现红色，在635nm处吸光度不断降低3 。加热也出现红色4。吸光度稳定条件是什么

配的氯化亚锡溶液（用水溶解），长时间（1个月）不用后，发现有沉淀，且用来滴淀铁测试时，感觉浓度也变低了，要加很多进去才有反映。

求助GB/T 638-1988|化学试剂 氯化亚锡　谢谢各位了

于汞蒸气发生器中加入2.0ml氯化亚锡溶液，通入氩气，随后向汞蒸气发生器中注入5ml式样，立即盖好磨口塞，测量荧光强度。这句话什么意思？我怎么看不懂呢？

俺试了一下用20％氯化亚锡做还原剂测汞，结果没有出峰。真是奇哉怪也。望高人解释一下。仪器是吉天930，点火测量，标准是2ppb汞，介质是2％HNO3，载流是5％HCL。汞蒸气会跑到哪里去呢？

今天用冷汞吸收仪测汞，20ppb的标准溶液中在未加入氯化亚锡时吸收值就已经很高达到0.4几，加了氯化亚锡后吸收值也没什么变化，想请教大家是什么原因？不是在没加入氯化亚锡时汞都还是以氯化汞的形式存在的吗，加入还原剂之后才把汞还原出来，吸收值才开始变大的，，我出现这种问题正不正常？我用的是岛津的MVU-1冷汞吸收仪。

之前本人发了一篇氯化亚锡做土壤的贴，准是没有问题的。安全问题不太建议大家使用。锡也是可以形成挥发性氢化物的，高浓度的锡如果使用不当会引发安全问题。做汞的时候还是小心污染问题，去汞的方法很多，高温等。 再次提示一下，化学去除彻底，但做的人不多，所以大家谨慎使用。

氯化亚锡直接溶于水是有沉淀的吧，那如果溶于柠檬酸铵的水溶液中是不是不会有沉淀呢？

本人在做铁矿石全铁分析时，之前用的是氯化亚锡-三氯化钛方法测定全铁含量，用盐酸溶样180℃，10分钟左右，然后用氯化亚锡还原大部分三价铁，呈淡黄色后加钨酸钠，再用三氯化钛还原至乌兰。。。但是我发现在加钨酸钠的时候，会产生白色不溶沉淀，这种情况有时又不会产生，不知是什么原因，求指出问题！在加钨酸钠产生沉淀后我就用甲基橙作指示剂了，然后加氯化亚锡还原至甲基橙无色，冷却后，加硫磷混酸和二苯胺磺酸钠开始滴定，这样就省略了三氯化钛还原的步骤，不知用甲基橙作指示剂指示氯化亚锡还原三价铁终点可不可行，看到有文献这样做，而且比国标的方法简单，不知精确度怎么样，需要注意些什么？

各位老师，我在检二硫代氨基甲酸酯类农药时，参照标准SN/T 4675.18-2016出口葡萄酒中二硫代氨基甲酸酯残留量的测定。用1ml水代替样品，加入代森锰锌（浓度：1ppm）10μL，加入氯化亚锡盐酸溶液（15g氯化亚锡，溶于430ml盐酸中，用水稀释至1000ml）9ml，顶空+FPD硫滤光片测定，结果二硫化碳峰信号过载。想请教一下各位老师，有遇到过类似情况的吗，如此低浓度的代森锰锌能产生那么多二硫化碳？

在重铬酸钾测铁矿石中铁含量的实验中，用浓盐酸溶解铁样时，可用氟化钠或氯化亚锡助溶，请问原理分别是什么呢

加锡粒延长

[font=宋体]采用[/font]GB/T6730.65[font=宋体]三氯化钛还原[/font][font=宋体]重铬酸钾滴定法，分析铁矿石中全铁含量。[/font][font=宋体]测试样品使用的是中实国金质控样，指定值为[/font]66.84%[font=宋体]，证书提示稳健标准差[/font]0.16%[font=宋体]。[/font][font=宋体]所有仪器均经过校准。药品使用均为西陇或者科隆的分析纯或基准级。用水采用[/font]GB/T6682[font=宋体]中规定的三级水，重铬酸钾[/font]2.4515[font=宋体]克直配法（标准中[/font]4.26[font=宋体]条），用[/font]1[font=宋体]级水配置。[/font][font=宋体]分析过程简述：差量法称取[/font]0.2000g[font=宋体]铁矿石，使用[/font]250ml[font=宋体]锥形瓶，微量水润湿矿样，加入[/font]15ml[font=宋体]氟化钠和[/font]20ml[font=宋体]浓盐酸，置于电热板上，控制温度在[/font]60-70[font=宋体]度。溶解[/font]10[font=宋体]分钟后，开始滴加氯化亚锡和盐酸（氯化亚锡还原三价铁离子，盐酸控制酸度），保持溶液黄色或淡黄色。随着矿石的溶解，溶液中三价铁离子会变多，因此需不时滴加氯化亚锡和盐酸，让新施放的三价铁离子被还原成二价，始终尽量保持溶液淡黄色。[/font][font=宋体]溶样完毕后（耗时[/font]1.5-2[font=宋体]小时），开始浓缩。浓缩温度在[/font]70[font=宋体]度左右，过程中液体减少，残余的三价铁离子变浓，因此溶液又开始变深黄。此时再分次滴入了少量氯化亚锡和盐酸，让溶液保持淡黄色，直到液体浓缩至约[/font]20ml[font=宋体]。[/font][font=宋体]冷却至室温后，加[/font]100ml[font=宋体]水，[/font]1ml[font=宋体]钨酸钠，晃动状态下滴加三氯化钛。此时三氯化钛只是解决掉没有被二氯化锡还原的残存三价铁离子。当还原完所有的三价铁离子，三氯化钛再过量一滴，即可和钨酸钠显色，成为钨兰。此时溶液中可被氧化的三价铁离子，视同被置零了，均转化为[/font]2[font=宋体]价。三氯化钛用量不大，几滴即出现钨兰。[/font][font=宋体]放置上述液体于空气中，待钨兰刚消退，立即加入硫磷混酸[/font]10ml[font=宋体]（硫酸调节酸度，磷酸提供配位掉三价铁离子和降电位），加入二苯胺磺酸钠后，立即开始滴定，溶液从铬绿到转变为紫罗兰。读取滴定体积后，根据公式进行全铁含量计算。[/font][font=宋体]开展方法验证[/font]5[font=宋体]天，[/font]10[font=宋体]批以上，双样平行度很好，均在[/font]66.52-66.59%[font=宋体]（低于指定值[/font]66.84%[font=宋体]）之间，但是已经超了标准中规定的[/font]0.7R[font=宋体]，即[/font]0.28%[font=宋体]。未分析出走了负误差的原因。[/font]1[font=宋体]，请教偏倚都是低的原因所在？[/font]

我用国标法（三氯化钛还原重铬酸钾滴定法）测铁矿石中的全铁时，溶液不澄清透明是怎么回事？这是正常现象吗？

我用的是国标上 DDTC银法 ，不知道近段时间，标准曲线老是做不好， 不知道哪里或者哪种药品出了问题。乞求高手教路，一齐讨论一下。我自己发现了一些问题 例如氯化亚锡盐酸溶液的配制 国标上没有写明配制浓度， 乙酸铅脱脂棉的配制 反应时 应加入多少乙酸铅脱脂棉至砷发生器中 配制DDTC银吸收液需注意哪些步骤。。在线等高手教路 急 谢谢

请问大家在根据GBZ/T160.14-2004用AFS测汞的时候载液和吸收液是不是都是一样的呀？？ 因为在GBZ/T160.14-2004没有说使用载液的问题 而且该标准中要求配置氯化亚锡 但是又没说氯化亚锡用来干什么 请大家帮帮忙 谢谢！

[用比色法测定铂的含量,显色剂是氯化亚锡,为防水解需加锡粒在里面.但是最近买的锡粒都是乌黑色(应该是亮银色),试了一下,加入新配的氯化亚锡溶液里,变浑浊,过两天又变清亮,用之测试样品所得数据正常.又过些日子,变得更浑浊,这是什么原因造成的?锡粒事先用盐酸处理下可不可以

冷原子吸收法用氯化亚锡作还原剂，而原子荧光有硼氢化钠/钾。这2种方法中，采用不同的还原剂，能换过来吗？即冷原子吸收用硼氢化钠/钾作还原剂，而原子荧光用氯化亚锡。