氯甲酚

铵离子可用纳氏试剂检测，也可用甲基红-溴甲酚绿指示剂检测，铵离子的PH，一般多少？甲基红-溴甲酚绿的变色范围比较窄，5.0-5.2，用甲基红-溴甲酚绿检测多余的铵离子，是什么颜色

请问各位，生活饮用水二氧化氯GB/T5750.11-2006中二氧化氯甲酚红方法有一点要把参比透光率调节到40%怎么做到

颜色变化是这样的：由蓝绿色-浅紫灰-淡粉红色。不是绿色-暗红色。求帮助！！！为什么呢？我的溴甲酚绿和甲基红都是按照GB/T 603配的啊！！

[color=#00008B] [size=4] GB/T 601中盐酸和硫酸标准溶液的标定用溴甲酚绿一甲基红指示液，颜色由绿色变为暗红色，这是一个比较经典的方法，颜色比较好观察，精密度和准确度都能达到要求，多年来我们一直使用也没发现问题。前几天我们用新买的溴甲酚绿和甲基红指示剂，终点颜色不是绿色变为暗红色，而是亮绿色和亮紫色，终点不好掌握，重复性不好。又重新换了几个厂家的指示剂，结果都差不多，据说是甲基红的质量问题。 把这个问题贴出来，请大家讨论讨论。 你们遇到过同样的问题吗，如何解决的？ 哪个厂家生产的甲基红和溴甲酚绿质量比较好。[/size][/color]

溴甲酚绿指示剂:称取100mg溴甲酚绿于研钵中，加少量1+4(V/V)乙醇研细，移入100mL容量瓶中，用1+4(V/V)乙醇定容至标线。1+4(V/V)乙醇是什么意思？怎么理解？

求甲酚红分光光度法测定二氧化氯的标准曲线 [table=100%][tr][td]谁有GB5750.11中甲酚红分光光度法测定二氧化氯的标准曲线。我们现在买不到标液，需要曲线，[/td][/tr][/table]

1g/L的溴钾酚绿指示剂的配制方法：方法1：称取0.1g溴甲酚绿，溶于乙醇（95％），用乙醇（95％）稀释至100mL。国家标准：GB/T 603-2002 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备里面有相关的说明。方法2：取溴甲酚绿0.2g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液2.8ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。方法2是我搜索得到配制0.5g/L溴钾酚绿指示剂方法更改的。感觉这两种方法区别还是比较大的，但不知道哪种对，请您发表一下看法。

请问“溴甲酚绿-甲基红指示液”怎么配？

甲基红-溴甲酚绿指示剂的变色范围是5.0-5.2吗？那个参考文献上有明确的规定。

按国标GB/T603配制溴甲酚绿指示剂，配制完毕后发现颜色是橙色偏红，请问是否有问题

甲酚红分光光度法测二氧化氯怎么测？二氧化氯有没有可以直接买到的

溴甲酚绿指示剂刚刚配置出来的颜色是棕红色吗？所有指示剂显色都不定的吗

配甲基红溴甲酚绿的混合指示剂的时候总发现试剂瓶低有黑色沉淀，使劲摇也不溶，有时候做蛋白质，加到20%的硼酸中的时候不显红色，而是显蓝色，有时候甚至会显黄色！ 请问这是甲基红没完全溶解的原因吗？还是别的什么原因，配了几次都这样都不知道该怎么办了！

GB/T 5750.11-2023中8.3甲酚红分光光度法 测定二氧化氯，其中8.3.5.6要求调整透光率40%，这个要怎么调整啊，我网上一般都是条1和100，问了厂家，厂家说仪器本身不能调，另外，如果如果透光率都为40%，那吸光度不都一样了吗，曲线还怎么测啊，样品还怎么测啊[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif[/img]

求一条5780二氧化氯的曲线，5750甲酚红的，自己做的一条是y=-0.0198+0.6417感觉不太像啊，请问一下这透光率40%是直接调40%还是调好40%后再调100%

测高纯氧化铝中钙镁的分光光度法。用邻甲酚酞试做标准曲线，结果吸光度一直降，线性相关度小，没找到处理办法。希望能找到合适的测量方法，请指教～原子吸收不好找铝基体；石墨炉能测ppb级，但铝浓度高，容易堵管与钙镁作用的络合剂很多与铝作用，铝干扰测定（）接近0ppm的铝基体不好弄

能否考虑给回答问题好的跟贴也加分啊,这样更有利于大家的积极性啊[em04]

请问各位大侠，有没有用液相做过邻甲酚、间甲酚、对甲酚分离的，谢谢了

我在配制盐酸标准溶液时用溴甲酚绿－甲基红混合指示剂，发现颜色很不好看（书上说至溶液至溶液成暗红色）[em0808]

做一甲酚、二甲酚、三甲酚用什么机器什么柱子啊？求大神们指点一下http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em0817.gif

今日发主题帖，回帖在11楼的一律加分一人主题帖过多，加分递减，今日主题帖11楼回帖加分不变。

新手上路，对甲酚和间甲酚怎么样才能分离啊！我用的岛津2010，色谱住wondaCAP 1，请大家多多帮忙，谢谢了

我公司现急需以下标样，有知道联系厂家的联系方式的请帮帮忙，谢谢！！2，6-二甲酚：纯度大于99.0%3，4-二甲酚：纯度大于99.0%3，5-二甲酚：纯度大于99.0%2，3，5-三甲酚：纯度大于99.0%2，4，5-三甲酚：纯度大于99.0%2，4，6-三甲酚：纯度大于99.0%3，4，5-三甲酚：纯度大于99.0%邻-乙基酚：纯度大于99.0%间-乙基酚：纯度大于99.0%对-乙基酚：纯度大于99.0%萘：纯度大于99.0%联系方式：0531-88032362/88034128联系人：项亮华

用什么色谱柱分离间甲酚中的对甲酚

有没有哪位知道间甲酚与对甲酚用什么色谱柱能分开，操作参数怎样？？？谢谢！！[em0715] [em0715] [em0715] [em0715]

二甲酚橙　　二甲酚橙（xylenol orange)属三苯甲烷类显色剂，简称XO。　　二甲酚橙是紫色结晶，易溶于水。它在pH6.3时显红色，pH=6.3时呈中间颜色。而二甲酚橙与金属离子的络合物则是红紫色的，故它只能在pH6.3的酸性溶液中作用。用二甲酚橙为指示剂，在酸性溶液中以EDTA直接滴定Bi3+,Zn2+,Pb2+,Hg2+等离子可得很好结果。　　二甲酚橙常配成0.2%的水溶液使用。 使用EDTA滴定Al3+时,使用的是反滴定法,一般都是使用Zn2+络合多余的F-,使用二甲酚橙滴定Zn2+方法简单,效果也很好.性质：二甲酚橙属于三苯甲烷类显色剂；一般商品是钠盐,红棕色粉末。易溶于水,不溶于无水醇。二甲酚橙是紫色结晶，易溶于水，它有6级酸式解离。其中H6In至H2In4-都是黄色，HIn5-至In6-是红色。在pH=5～6时，二甲酚橙主要以H2In4-形式存在。H2In4-的酸碱解离平衡如下：H2In4-pKa=6.3H++HIn5-黄 红 由此可知，pH6.3时，它呈现红色；pH6.3时，呈现黄色；pH=pKa=6.3时，呈现中间颜色。二甲酚橙与金属离子形成的配合物都是红紫色，因此它只适用于在pH6的酸性溶液中。 可用于许多金属离子的直接滴定，如ZrO2+(pH1)，Bi3+(pH=1～2)，Th4+(pH=2.5～3.5)等，终点由红紫色转变为亮黄色，变色敏锐。Al3+、Fe3+、Ni2+、Ti4+和pH为5～6时的Th4+对二甲酚橙有封闭作用，可用NH4F掩蔽Al3+、Ti4+，抗坏血酸掩蔽Fe3+，邻二氮菲掩蔽Ni2+，乙酰丙酮掩蔽Th4+、Al3+等，以消除封闭现象; 二甲酚橙通常配成2g·L-1的水溶液，大约稳定2～3周。用途：酸碱指示剂、金属指示剂

HPLC法1 应用范围本法适用于唇膏、雪花膏、化妆品及痱子粉等化妆品中的异丙基甲酚的测定。2 原理样品中的异丙基甲酚在H2SO4介质条件下，用二氯甲烷萃取，然后蒸干萃取液，用乙醇定容。将乙醇溶液注入高效液相色谱仪，以荧光检测器检测，与同样处理的已知标准溶液比较进行定性和定量测定。3 试剂3.1 异丙基甲酚的标准溶液:精确称取异丙基甲酚50.0mg溶于乙醇中定容至50.0ml。取此溶液5.0ml用乙醇稀释至50ml,此液1.0ml含100.0μg异丙基甲酚。3.2 内标准溶液:精确称取百里酚25.0mg溶于水500.0ml乙醇中。3.3 柱填充剂:氨丙基硅烷键合硅胶,十八烷基硅烷键合硅胶。3.4 流动相:已烷 乙醇(9 1) 水 乙腈(1 1)。4 仪器4.1 高效液相色谱仪:具荧光检测器。5 分析步骤5.1 样品的预处理精确称取样品约0.5～2.5g(2),加饱和NaCl溶液50ml,移入分液漏斗中,加10%H2SO4 1ml,30ml二氯甲烷,振摇5min,静置分层.水层再各用20ml二氯甲烷提取二次，合并全部二氯甲烷，用50ml水洗涤，用无水硫酸钠脱水后（3），在旋转蒸发器上（水浴约40℃）蒸去二氯甲烷（4），于残留物中加入内标液5.0ml(5),用乙醇定容至50ml(6)作为待测溶液。5.2 测定5.2.1高效液相色谱条件5.2.1.1色谱柱(7)：氨丙基硅烷键合硅胶（内径4.6mm、长250mm）。流动相：己烷一乙醇(9＋1）。流速：1.2m1／min。5.2.1.2色谱柱(8)：十八烷基硅烷键合硅胶（内径4.6mm、长15Omm）。流动相：水 乙腈(1 1）。流速：1.0ml／min。5.2.2荧光检测器波长：激发波长280nm，荧光波长305nm。5.2.3定性：取5.0ml标准溶液与5.0ml内标溶液于50.0ml容量瓶中，混匀,然后加乙醇至刻度。取此液2.5进行高效液相色谱分析，从得到的色谱图求出内标物对异丙基甲酚的相对保留时间。同样取2.5μl待测溶液，如上述方法操作。从得到的峰求出对内标物的相对保留时间与标准溶液时行比较而定性。5.2.4定量：取2.5μl待测溶液进行高效液相色谱分析。通过异丙基甲酚的峰高（或者峰面积）与内标物质的峰高（或者峰面积）之比，从预先做成的标准曲线中求出待测溶液中异丙基甲酚的浓度A（μg/m1）。5.2.5标准曲线的制备：分别取异丙基甲酚标准溶液0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0及6.0ml于50.0ml容量瓶中，分别于每个容量瓶中加入内标准溶液5.0ml，立即加乙醇至50.0m1。分别取2.5μl此溶液进行高效液相色谱分析，求出异丙基甲酚与内标物的峰高（或峰面积）之比值，做标准曲线。6 计算c=A×V/(m×1000×1000)×100式中；c－一样品中异丙基甲酚的含量，%；A――从标准曲线上查得待测溶液中异丙基甲酚浓度，μg/m1。V一－测定用待测溶液的体积，m1；M－一样品质量，g。

请教各位达人：《GB/T 4348.1-2013工业用氢氧化钠 氢氧化钠和碳酸钠含量的测定》中为什么删除了溴甲酚绿-甲基红混合指示剂的配置方法，那么应该怎么配置呢？

[b][color=#cc0000][font=微软雅黑]问：[/font][font=微软雅黑]履约保证金的额度大小可以作为加分项吗？[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]答：不行。履约保证金数额是有明确规定，采购人可以根据需要设定认为合适的履约保证金。法律依据为：《政府采购法实施条例》第四十八条[/font] [font=微软雅黑]采购文件要求中标或者成交供应商提交履约保证金的，供应商应当以支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式提交。履约保证金的数额不得超过政府采购合同金额的[/font][font=微软雅黑]10%。[/font][/font][/color][/b]