氯离子硝酸盐硫酸盐

我在用岛津LC-20AD离子色谱检测饮用水中氟离子，氯离子，硝酸盐，硫酸盐离子是进入的混合样，结果就出现一个峰。岛津离子色谱应该怎么设置仪器条件？我就是自己设置的流速1ml,进样量50ul，我看有些方法中检测器电压65mv，我在岛津操作系统上没找到设置选项！哪位老师帮帮忙！谢谢

①有人用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测硫酸盐、硝酸盐、亚硝酸盐吗？[b][color=#ff0000]测定过程是否复杂呢？[/color][/b]三个指标可以一起测试吗？还是要分别进样？尤其是硫酸盐，测试是否复杂？②还有就是我看[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法的标准里只写了它的检出限/测定下限，好像没有上限的要求？[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法的[color=#009900][b]检测上限是多少[/b][/color]呢？③比如我要额外测一些其他不常见的阴离子，如硫代硫酸盐、亚硫酸盐等，标准里好像没有规定检测方法。我去哪里找相应的检测方法呢？感谢！

①有人用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测硫酸盐、硝酸盐、亚硝酸盐吗？[b][color=#ff0000]测定过程是否复杂呢？[/color][/b]三个指标可以一起测试吗？还是要分别进样？尤其是硫酸盐，测试是否复杂？②还有就是我看[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法的标准里只写了它的检出限/测定下限，好像没有上限的要求？[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法的[color=#009900][b]检测上限是多少[/b][/color]呢？③比如我要额外测一些其他不常见的阴离子，如硫代硫酸盐、亚硫酸盐等，标准里好像没有规定检测方法。我去哪里找相应的检测方法呢？感谢！

求助： JIS K0400-35-40-2000 水质.用离子液相色谱法对水溶阴离子的测定.废水中溴化物,氯化物,硝酸盐,亚硝酸盐,磷酸盐和硫酸盐的测定

水质标液（硝酸盐、亚硝酸盐、硫酸盐、氨氮）打开后可以保存多久呢？4℃冰箱避光保存。有没有相关标准说明？谢谢！

离子色谱测氟化物，氯化物硝酸盐硫酸盐是否可以和亚氯酸盐氯酸盐一起？单位要开展饮用水42项，没用过离子色谱。这些物质是否可以一起测？如果可以应该怎么配制标准液！！！ 离子色谱仪是否必须配过滤装置？？没有的话会造成什么后果？

1、硝酸盐、硫酸盐、溴酸盐能不能同时做2、同时分析用多大的定量环3、分开分析用多大的定量环

有人做亚硝酸盐-氮、硝酸盐-氮、磷酸盐-磷、硫酸盐-硫含量检测的没？大家通常怎么选择这些标液的或者配制标液的？

小生昨天做了一个[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]的混标准样品，氟化物1.5169mg/L、氯化物6.1057mg/L、硝酸盐氮0.6925mg/L和硫酸盐12.4290mg/L。由于时间过长，不记得这支标样的编号和具体保证值及不确定度，请大家有这支标样的或数值差不多相近的混合标样，给个数值，跪谢了。

小生昨天做了一个[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]的混标准样品，氟化物1.5169mg/L、氯化物6.1057mg/L、硝酸盐氮0.6925mg/L和硫酸盐12.4290mg/L。由于时间过长，不记得这支标样的编号和具体保证值及不确定度，请大家有这支标样的或数值差不多相近的混合标样，给个数值，跪谢了。

全面地分析[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测定生活饮用水中氟化物、氯化物、硝酸盐、硫酸盐的不确定度来源于影响不确定度的因素。通过建立数学模型，对测量过程中的不确定度进行了逐层分析和合成，采用最小二乘法对外标曲线拟合的不确定度进行了评定。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法测定生活饮用水中氟化物、氯化物、硝酸盐、硫酸盐的相对扩展不确定度分别为：0.18、0.074、0.078、0.078。该不确定度的评定方法在实际工作中具有较强的使用价值。

各位大神，请问下[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]检测氟，氯，硝酸盐，硫酸盐，空白值为0，怎么做最低检出限？

第十次全国质控硝酸盐、硫酸盐初步测定为：低浓度；高浓度，请知情的朋友参与讨论。。。[color=#DC143C]不建议对数据.欢迎交流过程.[/color]

今天做样的时候，上离子色谱检测时发现硫酸根的峰直接把硝酸盐氮给覆盖了，两者分不开。买仪器的时候没有购买可以去除硫酸根的on-guard ba 柱，请问各位大侠，还有没有其他办法可以去除硫酸根的干扰呢？ PS：水样采集是按照国标要求没每升水样加入了0.8mL浓硫酸。

戴安[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]1500 用AS-9的柱子，淋洗液为 1.8g的碳酸钠，做四个离子（氟化物，氯化物，硝酸盐，硫酸盐）连续做样硫酸盐后移，其他三个离子正常。实在找不到原因请各位大师们请教一下，帮个忙解决问题[img=,690,1493]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/02/202102271016563165_2023_3265610_3.png[/img]

请教一下：我们想用离子色谱同时检测硝酸盐氮、氯化物、硫酸盐和氟化物，但是我们一次一般采样有14到20份水样，这样的话，进一针大概需要20分钟，样品加系列全部做完需要3到4天，这样的话保证不了硝酸盐氮在24小时内检测完，大家都是怎么做的呢？

上周做了一个硝酸盐盲样，配了两套氟氯硝硫的混标，线性都是三个9，但是带的质控样，氯化物，氟化物，硫酸盐都在标准值范围内，就硝酸盐偏高将近一倍。反复检查，没找到原因，有没有大神帮忙分析一下啊

我配置的是氟离子 氯离子 硫酸根离子 硝酸根离子的混标，这个是不是不能检测硝酸盐氮的含量？就是我们这边质控是硝酸盐（以氮计）的，测出来是硝酸盐而不是硝酸盐氮的含量吗？

有一份井水，我们用热法铬酸钡分光光度法测定硫酸盐，怎么硫酸盐一点也没有啊，做不出来。样品加标后测定也没有含量，回收率为零，不知是么回事？标准系列是用纯水配的，作出来了。做了这么多年水样，还是第一次碰到过这种事。有一个现象是，水样在酸性条件下加铬酸钡时颜色没有变化，正常时会有一点变红，重铬酸根离子的颜色。样品测定时氯离子含量很高，达4万多，钙离子含量也很高，500多，单位mg/L。

水质硫酸盐热法 铬酸钡悬浊液为啥要洗涤至不含有氯离子为止

[img=,690,232]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/05/202005141134166924_9990_3035697_3.jpg!w690x232.jpg[/img]在地下水技术导则中，要求对八大离子进行校验，但是基本水质因子中同样也有硫酸盐和氯化物，这种情况下硫酸盐（硫酸根离子）氯化物（氯离子）能不能用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法HJ84-2016直接分析，硫酸盐和硫酸根离子共用一组数据，氯化物和氯离子共用一组数据？

[font=&][color=#333333]硫酸盐水质检测方法主要包括以下步骤，这些方法通常基于硫酸根离子与氯化钡在酸性条件下反应生成硫酸钡沉淀的原理进行：[/color][/font][font=&][color=#333333]一、检测原理[/color][/font][font=&][color=#333333]在酸性溶液中，氯化钡与硫酸根离子定量地产生硫酸钡沉淀。通过测量生成的硫酸钡沉淀的质量，可以计算出水样中硫酸根离子的含量，从而确定硫酸盐的含量。[/color][/font][font=&][color=#333333]二、所需仪器与试剂[/color][/font][font=&][color=#333333]仪器：[/color][/font][font=&][color=#333333]恒温水浴[/color][/font][font=&][color=#333333]高温炉（0-1000℃）[/color][/font][font=&][color=#333333]干燥箱[/color][/font][font=&][color=#333333]瓷坩埚[/color][/font][font=&][color=#333333]分析天平[/color][/font][font=&][color=#333333]坩埚式过滤器（孔径5-15μm）[/color][/font][font=&][color=#333333]试剂：[/color][/font][font=&][color=#333333]盐酸溶液（1+1）[/color][/font][font=&][color=#333333]硝酸[/color][/font][font=&][color=#333333]甲基橙指示剂（1g/L）[/color][/font][font=&][color=#333333]氯化钡溶液（100g/L）[/color][/font][font=&][color=#333333]硝酸银溶液（用于检验氯离子是否除尽）[/color][/font][font=&][color=#333333]三、检测步骤[/color][/font][font=&][color=#333333]取样与预处理：[/color][/font][font=&][color=#333333]准确量取经慢速定量滤纸过滤后的水样100200mL（含硫酸根离子约1040mg）于烧杯内。[/color][/font][font=&][color=#333333]加入几滴甲基橙指示剂，滴加盐酸（1+1）使水样溶液变红后，再过量2mL，加三级试剂水至200mL。[/color][/font][font=&][color=#333333]沉淀生成：[/color][/font][font=&][color=#333333]煮沸水样5min，以去除水中的二氧化碳等干扰物质。[/color][/font][font=&][color=#333333]在不断搅拌下，徐徐滴加10mL约80℃的氯化钡溶液，直至溶液上部澄清液不再出现白色浑浊，说明硫酸盐已沉淀完全。再多加2mL氯化钡溶液以确保沉淀完全。[/color][/font][font=&][color=#333333]将烧杯放在80~90℃水浴中，加热2h，使沉淀陈化，便于后续过滤。[/color][/font][font=&][color=#333333]过滤与洗涤：[/color][/font][font=&][color=#333333]用已于105℃干燥至恒重的坩埚式过滤器过滤沉淀，用热的三级试剂水洗涤烧杯和沉淀，直至滤液加一滴硝酸银溶液不产生浑浊为止（确保氯离子已除尽）。[/color][/font][font=&][color=#333333]干燥与称重：[/color][/font][font=&][color=#333333]将坩埚式过滤器在105℃干燥0.5h，如此反复操作，直至恒重（两次称量之差不超过0.4mg）。[/color][/font][font=&][color=#333333]准确称量沉淀的质量（m4），用于后续计算。[/color][/font][font=&][color=#333333]结果计算：[/color][/font][font=&][color=#333333]根据公式p=[(m-m0)M1/VM2]×10^6（其中m为沉淀质量，m0为坩埚质量，M1为硫酸钡的摩尔质量，V为水样体积，M2为硫酸根的摩尔质量）计算出水样中硫酸盐的含量（以质量分数%表示）。[/color][/font][font=&][color=#333333]四、注意事项[/color][/font][font=&][color=#333333]酸度控制：保持溶液适当的酸度是防止其他沉淀生成的关键。通常，溶液的pH值应控制在1左右。[/color][/font][font=&][color=#333333]沉淀完全性：确保硫酸盐完全沉淀是准确测量的前提。可通过观察溶液是否澄清和过量加入氯化钡来验证。[/color][/font][font=&][color=#333333]洗涤彻底性：洗涤过程中应确保沉淀表面无残留物，以免影响称量结果。[/color][/font][font=&][color=#333333]灰化与灼烧：灰化过程中不得出现火焰，灼烧时温度不得高于900℃，以防沉淀分解。[/color][/font][font=&][color=#333333]干扰因素：注意水样中可能存在的磷酸盐、聚磷酸盐、悬浮物、硝酸盐、亚硫酸盐和二氧化硅等干扰因素，必要时采用适当的方法进行消除或校正。[/color][/font]

铵离子中的N是-3价，可以被氧化剂氧化成高价态的离子，过硫酸盐是强的氧化剂，在酸性条件下，过硫酸盐的氧化能力更强，那么，在酸性条件下使用过硫酸盐可以将铵离子或氨气氧化成价态高的N甚至为硝酸根。这种推理对吗？敬请各位专家指点，非常感谢！！

离子色谱测定海水中硝酸盐，由于硝酸盐的含量大大低于氯离子，硝酸盐峰形不明显，保留时间变化，如何确定合适的硝酸盐保留时间？谢谢指点

国标法检测亚硝酸盐氮怎样消除干扰？氯胺，氯，硫代硫酸盐，铁离子，聚磷酸钠之类的干扰？

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=100138]用二磺酸酚法测定水中硝酸盐氮时氯离子的干扰及消除[/url]

在用GB5749-2006测定硝酸盐，做标准曲线时，涉及到去0.05ml的标准液，请问这个大家一般都怎样做的？后面加硫酸银硫酸溶液是不是为了去除水中的的氯离子？要是这样可以提前在水样中加入硫酸银硫酸溶液，然后过滤去除沉淀，最后在测定过滤后的水样？请大家指教！！

昨天，收到北京欧尚超市的传真，说我公司生产的小麦淀粉里亚硝酸盐6.7mg/kg。小麦淀粉里国标没有亚硝酸盐标准呀！我怀疑是亚硫酸盐。国标中规定亚硫酸盐为30mg/kg。化验单位是北京锦绣大地技术检测分析中心有限公司说是北京市海淀工商分局要求检验的。我也检验啦，淀粉里有，约2mg/kg我怀疑是面粉里带进的

我用水杨酸硫酸比色法测定蔬菜硝酸盐含量，换算出来硝酸盐含量都是5000mg/kg——8000mg/kg，但是有的文献结果是硝酸盐含量2000mg/kg左右，有的是硝态氮含量2000mg/kg左右，不知道硝酸盐含量和硝态氮含量到底有区别吗，究竟什么才是正确的？个人认为硝态氮含量=硝酸盐含量×14÷62，有哪位高手给解答一下吧，谢了