氯灭嗪

详细信息 广西翔正项目管理有限公司关于医疗设备采购及安装（QZZC2022-J1-20006-GXXZ）竞争性谈判公告 广西壮族自治区-钦州市-钦南区 状态：公告 更新时间： 2022-06-28 招标文件: 附件1 广西翔正项目管理有限公司关于医疗设备采购及安装（QZZC2022-J1-20006-GXXZ）竞争性谈判公告 2022年06月28日 15:33 公告信息： 采购项目名称 医疗设备采购及安装 品目 货物/其他货物/其他不另分类的物品 采购单位 钦州市钦南区人民医院 行政区域 广西壮族自治区 公告时间 2022年06月28日 15:33 获取采购文件的地点 登陆政采云平台上（http://www.zcygov.cn/）下载。 获取采购文件时间 2022年06月28日至2022年07月01日每日上午:8:00 至 12:00 下午:15:00 至 17:00（北京时间，法定节假日除外） 预算金额 ￥160.000000万元（人民币） 联系人及联系方式： 项目联系人 朱婉琳 项目联系电话 0777-3881668 采购单位 钦州市钦南区人民医院 采购单位地址 钦州市钦南区水东路4号 采购单位联系方式 班作祥，0777-2391912 代理机构名称 广西翔正项目管理有限公司 代理机构地址 钦州市新华路268号江滨豪园10栋27层2703号 代理机构联系方式 项目联系人：朱婉琳 电 话：0777-3881668 附件： 附件1 医疗设备采购及安装竞争性谈判公告.doc 项目概况 医疗设备采购及安装 采购项目的潜在供应商应在登陆政采云平台上（http://www.zcygov.cn/）下载。获取采购文件，并于2022年07月06日 09点30分（北京时间）前提交响应文件。 一、项目基本情况 项目编号：QZZC2022-J1-20006-GXXZ 项目名称：医疗设备采购及安装 采购方式：竞争性谈判 预算金额：160.0000000 万元（人民币） 最高限价（如有）：160.0000000 万元（人民币） 采购需求： 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：采购采购纤维输尿管肾镜1台；内窥镜摄像系统1套；内窥镜清洗工作站1套；心肺功能测试仪1台；蒸汽灭菌器1台；妊高征监测系统1台；电脑自动分析型胎儿、母婴监护系统1套 ，如需进一步了解详细内容，详见竞争性谈判文件。 合同履行期限：合同签订之日起30天内。 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： （1）政府采购促进中小企业发展。 （2）政府采购支持采用本国产品的政策。 （3）强制采购节能产品；优先采购节能产品、环境标志产品。 （4）政府采购促进残疾人就业政策。 （5）政府采购支持监狱企业发展。 3.本项目的特定资格要求：本次招标要求供应商具有国家主管部门颁发的有效的医疗器械生产许可证，或按《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局第8号令）医疗器械分类管理要求具有有效的医疗器械经营备案凭证或许可证。 三、获取采购文件 时间：2022年06月28日 至 2022年07月01日，每天上午8:00至12:00，下午15:00至17:00。（北京时间，法定节假日除外） 地点：登陆政采云平台上（http://www.zcygov.cn/）下载。 方式：网上下载。本项目不提供纸质文件，潜在供应商需使用账号登录或者使用CA登录“政采云”平台（https：//www.zcygov.cn）-进入“项目采购”应用，在获取采购文件菜单中选择项目，获取采购文件（或在“政采云电子投标客户端-获取采购文件”跳转到政采云系统获取）。电子响应文件制作需要基于“政采云”平台获取的采购文件编制，通过其他方式获取采购文件的，将有可能导致供应商无法在政采云平台编制及上传响应文件。 售价：￥0.0 元（人民币） 四、响应文件提交 截止时间：2022年07月06日 09点30分（北京时间） 地点：通过政采云平台（https：//www.zcygov.cn/）实行在线竞标 五、开启 时间：2022年07月06日 09点30分（北京时间） 地点：“政采云”平台电子开标大厅在线解密开启 六、公告期限 自本公告发布之日起3个工作日。 七、其他补充事宜 1.潜在的政府采购供应商工作要求。 （1）完成供应商注册（见广西壮族自治区政府采购网 办事服务 办事指南）。 （2）完成CA申领和绑定（见广西壮族自治区政府采购网 办事服务 下载专区）。 （3）下载投标客户端（见广西壮族自治区政府采购网 办事服务 下载专区），熟悉掌握电子标系统操作指南（见政采云电子卖场首页右上角 服务中心 帮助文档 项目采购）。 （4）因未注册入库、未办理CA数字证书、CA证书故障、操作不当等原因造成无法竞标或竞标失败等后果由供应商自行承担。 2.谈判保证金：0元。 3.网上查询地址 中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）、广西壮族自治区政府采购网（zfcg.gxzf.gov.cn）4.本项目需要落实的政府采购政策 （1）政府采购促进中小企业发展。 （2）政府采购支持采用本国产品的政策。 （3）强制采购节能产品；优先采购节能产品、环境标志产品。 （4）政府采购促进残疾人就业政策。 （5）政府采购支持监狱企业发展。 5.响应文件提交方式：本项目为全流程电子化项目，通过 政采云 平台（http：//www.zcygov.cn）实行在线电子响应，供应商应先安装 政采云电子交易客户端 （请自行前往 政采云 平台进行下载），并按照本项目采购文件和 政采云 平台的要求编制、加密后在竞标截止时间前通过网络上传至 政采云 平台，供应商在 政采云 平台提交电子版响应文件时，请填写参加远程采购活动经办人（法定代表人或其委托代理人）联系方式。 6.未进行网上注册并办理数字证书（CA认证）的供应商将无法参与本项目政府采购活动，潜在供应商应要尽早完成电子交易平台上的CA数字证书办理，并在首次响应文件提交截止时间前提交响应文件。 7.为确保网上操作合法、有效和安全，请供应商确保在电子响应过程中能够对相关数据电文进行加密和使用电子签章，妥善保管CA数字证书并使用有效的CA数字证书参与整个采购活动。 注：供应商应当在首次响应文件提交截止时间前完成电子响应文件的上传、递交，响应文件提交截止时间前可以补充、修改或者撤回响应文件。补充或者修改响应文件的，应当先行撤回原文件，补充、修改后重新上传、递交。响应截止时间前未完成上传、递交的，视为撤回响应文件。响应文件提交截止时间以后上传递交的响应文件的， 政采云 平台将予以拒收。 CA证书在线解密：首次响应文件开启时，须要供应商登录 政采云 平台电子开标大厅按规定时间对加密的响应文件进行解密，详见采购文件 第三章供应商须知正文25.2条 ，否则后果自负。 9.供应商需要在具备有摄像头及语音功能且互联网网络状况良好的电脑登录 政采云 平台远程开标大厅参与本次谈判，否则后果自负。 10.供应商认为采购文件使自己的权益受到损害的，可以自获取采购文件之日或者采购文件公告期限届满之日（公告期限届满后获取采购文件的，以公告期限届满之日为准）起7个工作日内以书面形式一次性向采购人和采购代理机构提出同一环节的质疑。否则，逾期的质疑采购人及招标代理机构可不予接受。质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意或者采购人、采购代理机构未在规定的时间内作出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向同级政府采购监督管理部门投诉。 12.若对项目采购电子交易系统操作有疑问，可登录 政采云 平台（https://www.zcygov.cn/），点击右侧咨询小采，获取采小蜜智能服务管家帮助，或拨打政采云服务热线400-881-7190获取热线服务帮助。 13.监管部门信息 监督部门：钦州市钦南区政府采购监督管理办公室 财政监管联系方式：0777-2857303 八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：钦州市钦南区人民医院 地址：钦州市钦南区水东路4号 联系方式：班作祥，0777-2391912 2.采购代理机构信息 名 称：广西翔正项目管理有限公司 地 址：钦州市新华路268号江滨豪园10栋27层2703号 联系方式：项目联系人：朱婉琳 电 话：0777-3881668 3.项目联系方式 项目联系人：朱婉琳 电 话： 0777-3881668 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：高压灭菌器 开标时间：2022-07-06 09:30 预算金额：160.00万元 采购单位：钦州市钦南区人民医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：广西翔正项目管理有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 广西翔正项目管理有限公司关于医疗设备采购及安装（QZZC2022-J1-20006-GXXZ）竞争性谈判公告 广西壮族自治区-钦州市-钦南区 状态：公告 更新时间： 2022-06-28 招标文件: 附件1 广西翔正项目管理有限公司关于医疗设备采购及安装（QZZC2022-J1-20006-GXXZ）竞争性谈判公告 2022年06月28日 15:33 公告信息： 采购项目名称 医疗设备采购及安装 品目 货物/其他货物/其他不另分类的物品 采购单位 钦州市钦南区人民医院 行政区域 广西壮族自治区 公告时间 2022年06月28日 15:33 获取采购文件的地点 登陆政采云平台上（http://www.zcygov.cn/）下载。 获取采购文件时间 2022年06月28日至2022年07月01日每日上午:8:00 至 12:00 下午:15:00 至 17:00（北京时间，法定节假日除外） 预算金额 ￥160.000000万元（人民币） 联系人及联系方式： 项目联系人 朱婉琳 项目联系电话 0777-3881668 采购单位 钦州市钦南区人民医院 采购单位地址 钦州市钦南区水东路4号 采购单位联系方式 班作祥，0777-2391912 代理机构名称 广西翔正项目管理有限公司 代理机构地址 钦州市新华路268号江滨豪园10栋27层2703号 代理机构联系方式 项目联系人：朱婉琳 电 话：0777-3881668 附件： 附件1 医疗设备采购及安装竞争性谈判公告.doc 项目概况 医疗设备采购及安装 采购项目的潜在供应商应在登陆政采云平台上（http://www.zcygov.cn/）下载。获取采购文件，并于2022年07月06日 09点30分（北京时间）前提交响应文件。 一、项目基本情况 项目编号：QZZC2022-J1-20006-GXXZ 项目名称：医疗设备采购及安装 采购方式：竞争性谈判 预算金额：160.0000000 万元（人民币） 最高限价（如有）：160.0000000 万元（人民币） 采购需求： 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：采购采购纤维输尿管肾镜1台；内窥镜摄像系统1套；内窥镜清洗工作站1套；心肺功能测试仪1台；蒸汽灭菌器1台；妊高征监测系统1台；电脑自动分析型胎儿、母婴监护系统1套 ，如需进一步了解详细内容，详见竞争性谈判文件。 合同履行期限：合同签订之日起30天内。 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： （1）政府采购促进中小企业发展。 （2）政府采购支持采用本国产品的政策。 （3）强制采购节能产品；优先采购节能产品、环境标志产品。 （4）政府采购促进残疾人就业政策。 （5）政府采购支持监狱企业发展。 3.本项目的特定资格要求：本次招标要求供应商具有国家主管部门颁发的有效的医疗器械生产许可证，或按《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局第8号令）医疗器械分类管理要求具有有效的医疗器械经营备案凭证或许可证。 三、获取采购文件 时间：2022年06月28日 至 2022年07月01日，每天上午8:00至12:00，下午15:00至17:00。（北京时间，法定节假日除外） 地点：登陆政采云平台上（http://www.zcygov.cn/）下载。 方式：网上下载。本项目不提供纸质文件，潜在供应商需使用账号登录或者使用CA登录“政采云”平台（https：//www.zcygov.cn）-进入“项目采购”应用，在获取采购文件菜单中选择项目，获取采购文件（或在“政采云电子投标客户端-获取采购文件”跳转到政采云系统获取）。电子响应文件制作需要基于“政采云”平台获取的采购文件编制，通过其他方式获取采购文件的，将有可能导致供应商无法在政采云平台编制及上传响应文件。 售价：￥0.0 元（人民币） 四、响应文件提交 截止时间：2022年07月06日 09点30分（北京时间） 地点：通过政采云平台（https：//www.zcygov.cn/）实行在线竞标 五、开启 时间：2022年07月06日 09点30分（北京时间） 地点：“政采云”平台电子开标大厅在线解密开启 六、公告期限 自本公告发布之日起3个工作日。 七、其他补充事宜 1.潜在的政府采购供应商工作要求。 （1）完成供应商注册（见广西壮族自治区政府采购网 办事服务 办事指南）。 （2）完成CA申领和绑定（见广西壮族自治区政府采购网 办事服务 下载专区）。 （3）下载投标客户端（见广西壮族自治区政府采购网 办事服务 下载专区），熟悉掌握电子标系统操作指南（见政采云电子卖场首页右上角 服务中心 帮助文档 项目采购）。 （4）因未注册入库、未办理CA数字证书、CA证书故障、操作不当等原因造成无法竞标或竞标失败等后果由供应商自行承担。 2.谈判保证金：0元。 3.网上查询地址 中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）、广西壮族自治区政府采购网（zfcg.gxzf.gov.cn）4.本项目需要落实的政府采购政策 （1）政府采购促进中小企业发展。 （2）政府采购支持采用本国产品的政策。 （3）强制采购节能产品；优先采购节能产品、环境标志产品。 （4）政府采购促进残疾人就业政策。 （5）政府采购支持监狱企业发展。 5.响应文件提交方式：本项目为全流程电子化项目，通过 政采云 平台（http：//www.zcygov.cn）实行在线电子响应，供应商应先安装 政采云电子交易客户端 （请自行前往 政采云 平台进行下载），并按照本项目采购文件和 政采云 平台的要求编制、加密后在竞标截止时间前通过网络上传至 政采云 平台，供应商在 政采云 平台提交电子版响应文件时，请填写参加远程采购活动经办人（法定代表人或其委托代理人）联系方式。 6.未进行网上注册并办理数字证书（CA认证）的供应商将无法参与本项目政府采购活动，潜在供应商应要尽早完成电子交易平台上的CA数字证书办理，并在首次响应文件提交截止时间前提交响应文件。 7.为确保网上操作合法、有效和安全，请供应商确保在电子响应过程中能够对相关数据电文进行加密和使用电子签章，妥善保管CA数字证书并使用有效的CA数字证书参与整个采购活动。 注：供应商应当在首次响应文件提交截止时间前完成电子响应文件的上传、递交，响应文件提交截止时间前可以补充、修改或者撤回响应文件。补充或者修改响应文件的，应当先行撤回原文件，补充、修改后重新上传、递交。响应截止时间前未完成上传、递交的，视为撤回响应文件。响应文件提交截止时间以后上传递交的响应文件的， 政采云 平台将予以拒收。 CA证书在线解密：首次响应文件开启时，须要供应商登录 政采云 平台电子开标大厅按规定时间对加密的响应文件进行解密，详见采购文件 第三章供应商须知正文25.2条 ，否则后果自负。 9.供应商需要在具备有摄像头及语音功能且互联网网络状况良好的电脑登录 政采云 平台远程开标大厅参与本次谈判，否则后果自负。 10.供应商认为采购文件使自己的权益受到损害的，可以自获取采购文件之日或者采购文件公告期限届满之日（公告期限届满后获取采购文件的，以公告期限届满之日为准）起7个工作日内以书面形式一次性向采购人和采购代理机构提出同一环节的质疑。否则，逾期的质疑采购人及招标代理机构可不予接受。质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意或者采购人、采购代理机构未在规定的时间内作出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向同级政府采购监督管理部门投诉。 12.若对项目采购电子交易系统操作有疑问，可登录 政采云 平台（https://www.zcygov.cn/），点击右侧咨询小采，获取采小蜜智能服务管家帮助，或拨打政采云服务热线400-881-7190获取热线服务帮助。 13.监管部门信息 监督部门：钦州市钦南区政府采购监督管理办公室 财政监管联系方式：0777-2857303 八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：钦州市钦南区人民医院 地址：钦州市钦南区水东路4号 联系方式：班作祥，0777-2391912 2.采购代理机构信息 名 称：广西翔正项目管理有限公司 地 址：钦州市新华路268号江滨豪园10栋27层2703号 联系方式：项目联系人：朱婉琳 电 话：0777-3881668 3.项目联系方式 项目联系人：朱婉琳 电 话： 0777-3881668

基本信息 关键内容： 高压灭菌器,核酸蛋白分析,过氧化氢灭菌,生物安全柜,核酸提取仪,大分子作用仪 开标时间： 2022-05-05 10:30 采购金额： 214.50万元 采购单位： 宁夏回族自治区银川市金凤区亲水大街万达中心 采购联系人： 刘君文 采购联系方式： 立即查看 招标代理机构： 宁夏德勤工程咨询有限公司 代理联系人： 张鑫美 代理联系方式： 立即查看 详细信息 宁夏某部医疗设备采购项目公开招标公告 宁夏回族自治区-银川市-金凤区 状态：公告 更新时间： 2022-04-14 宁夏某部医疗设备采购项目公开招标公告 2022年04月14日 15:34 公告信息： 采购项目名称 宁夏某部医疗设备采购项目 品目 货物/专用设备/医疗设备/其他医疗设备 采购单位 宁夏某部 行政区域 宁夏回族自治区 公告时间 2022年04月14日 15:34 获取招标文件时间 2022年04月14日至2022年04月21日每日上午:8:00 至 12:00 下午:12:00 至 21:00（北京时间，法定节假日除外） 招标文件售价 ￥0 获取招标文件的地点 登录宁夏公共资源交易中心网进行报名（http://www.nxggzyjy.org） 开标时间 2022年05月05日 10:30 开标地点 宁夏回族自治区公共资源交易服务中心开标厅（银川市北京中路49号瑞银财富中心B座4-5楼） 预算金额 ￥214.500000万元（人民币） 联系人及联系方式： 项目联系人 刘君文 项目联系电话 18709573671 采购单位 宁夏某部 采购单位地址 宁夏回族自治区银川市黄河东路175号 采购单位联系方式 刘君文18709573671 代理机构名称 宁夏德勤工程咨询有限公司 代理机构地址 宁夏回族自治区银川市金凤区亲水大街万达中心A座19层1906 代理机构联系方式 张鑫美19995495952 项目概况 宁夏某部医疗设备采购项目 招标项目的潜在投标人应在登录宁夏公共资源交易中心网进行报名（http://www.nxggzyjy.org）获取招标文件，并于2022年05月05日 10点30分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：NXDQ2022YG001 项目名称：宁夏某部医疗设备采购项目 预算金额：214.5000000 万元（人民币） 最高限价（如有）：214.5000000 万元（人民币） 采购需求： 宁夏某部医疗设备采购项目，共分为两个标段，其中： 一标段：检验科设备。采购限价1248000.00元； 二标段：口腔科、麻醉科、关节镜及配套设备。采购限价897000.00元。 采购内容及要求 一标段：检验科设备 包号 序号 货物名称 规格型号及技术要求 单位 数量 交货时间 交货 地点 备注 一标段：检验科设备 检验科设备 1 全自动核酸分析仪 详见招标文件规定 台 1 合同签订之日起30天内全部交货并安装调试完毕 按合同签订地点为准 2 全自动核酸提取仪 台 1 3 蒸汽灭菌器 台 1 4 样本混匀器 台 2 5 UPS电源 个 2 6 生物安全柜 只 1 说明 1.投标供应商须对所投包内所有产品和数量进行唯一报价，否则视为无效投标。 ※2.投标报价应包括所有货物供应、运输、安装调试、技术培训、售后服务、备品备件和伴随服务等价格。（或投标报价仅为货物出厂价，运杂费： 。） 3.投标供应商必须保证所投产品为全新、未使用过的产品。 二标段：口腔科、麻醉科、关节镜及配套设备 包号 序号 货物名称 规格型号及技术要求 单位 数量 交货时间 交货 地点 备注 二标段：口腔科、麻醉科、关节镜及配套设备 口腔科设备 1 机扩根测一体机 详见招标文件规定 台 1 合同签订之日起30天内全部交货并安装调试完毕 按合同签订地点为准 2 热牙胶 只 1 3 超声根管荡洗器 台 1 麻醉科设备 1 高压灭菌器 详见招标文件规定 台 1 合同签订之日起30天内全部交货并安装调试完毕 按合同签订地点为准 2 手术显微镜 台 1 关节镜及配套设备（采购医院正在使用的原设备某主机的配套设备，允许采购进口设备） 1 关节镜 详见招标文件规定 只 1 合同签订之日起30天内全部交货并安装调试完毕 按合同签订地点为准 2 超强手控手柄 只 1 3 手动器械 台 1 说明 1.投标供应商须对所投包内所有产品和数量进行唯一报价，否则视为无效投标。 ※2.投标报价应包括所有货物供应、运输、安装调试、技术培训、售后服务、备品备件和伴随服务等价格。（或投标报价仅为货物出厂价，运杂费： 。） 3.投标供应商必须保证所投产品为全新、未使用过的产品。 合同履行期限：合同签订之日起30天内全部交货并安装调试完毕 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无 3.本项目的特定资格要求：1.营业执照三证合一或事业单位法人证书满足招标文件要求；2.投标供应商提供会计师事务所出具的近3年审计报告；3.投标供应商提供近3年没有发生过重大质量安全事故的书面声明；4.投标供应商最近一年内（投标时间截止前）任意6个月依法纳税和社保缴纳的证明材料；5.参加政府采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录，投标供应商提供参加本次采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；6.国有企业；事业单位；军队单位；成立满3年非外资控股企业，投标供应商非外资独资或外资控股企业的书面声明（企业提供，事业单位、军队单位不需要提供）。7.投标人提供法定代表人证明书和法定代表人授权委托书，代表须随身携带身份证、提供本人在投标单位缴纳的近三个月社保记录；8.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产型企业的生产场所经营地址或者注册登记地址为同一地址的，非国有销售型企业的股东和管理人员（法定代表人、董事、监事）之间存在近亲属、相互占股等关联的，也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系。9.未被列入政府采购失信名单、军队供应商暂停名单，未在军队采购失信名单禁入处罚期内，未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人。10.所投产品医疗器械注册证（CFDA认证)及完整的注册检验报告（所投产品不属于医疗器械的无需提供）；11.生产企业提供医疗器械生产许可证，代理商提供医疗器械经营许可证（所投产品不属于医疗器械的无需提供）；※12.所投产品若为进口产品的提供生产企业或进口产品全国（大区）总代理授予的代理授权书；13.保密承诺书；14.供应商诚信承诺；其中※12仅为二标段中所投产品若为进口产品应提供的证明文件。（资格证明文件组成（按照《资格和符合性审查表》要求提供证明材料，部分材料需按照投标文件附件的格式进行填写。） 三、获取招标文件 时间：2022年04月14日 至 2022年04月21日，每天上午8:00至12:00，下午12:00至21:00。（北京时间，法定节假日除外） 地点：登录宁夏公共资源交易中心网进行报名（http://www.nxggzyjy.org） 方式：申领方式：该交易管理平台系统实行 CA 锁认证安全登录管理。CA 数字证书办理，请咨询西部安全认证中心有限责任公司。客服电话：4008600271 按 1 号键咨询。（根据宁夏回族自治区公共资源交易管理局发布的 《关于做好新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控期间公共资源交易活动的通知》的规定，暂停第三方服务机构（CA 证书）现场业务办理活动，如有需要可登记在线自助办理系统进行在线办理，在线办理系统网址（http //online.cwca.com.cn/）。平台操作及相关业务事宜，请咨询江苏国泰新点软件有限公司，联系电话：4009980000。 售价：￥0.0 元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2022年05月05日 10点30分（北京时间） 开标时间：2022年05月05日 10点30分（北京时间） 地点：宁夏回族自治区公共资源交易服务中心开标厅（银川市北京中路49号瑞银财富中心B座4-5楼） 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：宁夏某部 地址：宁夏回族自治区银川市黄河东路175号 联系方式：刘君文18709573671 2.采购代理机构信息 名 称：宁夏德勤工程咨询有限公司 地 址：宁夏回族自治区银川市金凤区亲水大街万达中心A座19层1906 联系方式：张鑫美19995495952 3.项目联系方式 项目联系人：刘君文 电 话： 18709573671 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：高压灭菌器,核酸蛋白分析,过氧化氢灭菌,生物安全柜,核酸提取仪,大分子作用仪 开标时间：2022-05-05 10:30 预算金额：214.50万元 采购单位：宁夏回族自治区银川市金凤区亲水大街万达中心 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：宁夏德勤工程咨询有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 宁夏某部医疗设备采购项目公开招标公告 宁夏回族自治区-银川市-金凤区 状态：公告 更新时间： 2022-04-14 宁夏某部医疗设备采购项目公开招标公告 2022年04月14日 15:34 公告信息： 采购项目名称 宁夏某部医疗设备采购项目 品目 货物/专用设备/医疗设备/其他医疗设备 采购单位 宁夏某部 行政区域 宁夏回族自治区 公告时间 2022年04月14日 15:34 获取招标文件时间 2022年04月14日至2022年04月21日每日上午:8:00 至 12:00 下午:12:00 至 21:00（北京时间，法定节假日除外） 招标文件售价 ￥0 获取招标文件的地点 登录宁夏公共资源交易中心网进行报名（http://www.nxggzyjy.org） 开标时间 2022年05月05日 10:30 开标地点 宁夏回族自治区公共资源交易服务中心开标厅（银川市北京中路49号瑞银财富中心B座4-5楼） 预算金额 ￥214.500000万元（人民币） 联系人及联系方式： 项目联系人 刘君文 项目联系电话 18709573671 采购单位 宁夏某部 采购单位地址 宁夏回族自治区银川市黄河东路175号 采购单位联系方式 刘君文18709573671 代理机构名称 宁夏德勤工程咨询有限公司 代理机构地址 宁夏回族自治区银川市金凤区亲水大街万达中心A座19层1906 代理机构联系方式 张鑫美19995495952 项目概况 宁夏某部医疗设备采购项目 招标项目的潜在投标人应在登录宁夏公共资源交易中心网进行报名（http://www.nxggzyjy.org）获取招标文件，并于2022年05月05日 10点30分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：NXDQ2022YG001 项目名称：宁夏某部医疗设备采购项目 预算金额：214.5000000 万元（人民币） 最高限价（如有）：214.5000000 万元（人民币） 采购需求： 宁夏某部医疗设备采购项目，共分为两个标段，其中： 一标段：检验科设备。采购限价1248000.00元； 二标段：口腔科、麻醉科、关节镜及配套设备。采购限价897000.00元。 采购内容及要求 一标段：检验科设备 包号 序号 货物名称 规格型号及技术要求 单位 数量 交货时间 交货 地点 备注 一标段：检验科设备 检验科设备 1 全自动核酸分析仪 详见招标文件规定 台 1 合同签订之日起30天内全部交货并安装调试完毕 按合同签订地点为准 2 全自动核酸提取仪 台 1 3 蒸汽灭菌器 台 1 4 样本混匀器 台 2 5 UPS电源 个 2 6 生物安全柜 只 1 说明 1.投标供应商须对所投包内所有产品和数量进行唯一报价，否则视为无效投标。 ※2.投标报价应包括所有货物供应、运输、安装调试、技术培训、售后服务、备品备件和伴随服务等价格。（或投标报价仅为货物出厂价，运杂费： 。） 3.投标供应商必须保证所投产品为全新、未使用过的产品。 二标段：口腔科、麻醉科、关节镜及配套设备 包号 序号 货物名称 规格型号及技术要求 单位 数量 交货时间 交货 地点 备注 二标段：口腔科、麻醉科、关节镜及配套设备 口腔科设备 1 机扩根测一体机 详见招标文件规定 台 1 合同签订之日起30天内全部交货并安装调试完毕 按合同签订地点为准 2 热牙胶 只 1 3 超声根管荡洗器 台 1 麻醉科设备 1 高压灭菌器 详见招标文件规定 台 1 合同签订之日起30天内全部交货并安装调试完毕 按合同签订地点为准 2 手术显微镜 台 1 关节镜及配套设备（采购医院正在使用的原设备某主机的配套设备，允许采购进口设备） 1 关节镜 详见招标文件规定 只 1 合同签订之日起30天内全部交货并安装调试完毕 按合同签订地点为准 2 超强手控手柄 只 1 3 手动器械 台 1 说明 1.投标供应商须对所投包内所有产品和数量进行唯一报价，否则视为无效投标。 ※2.投标报价应包括所有货物供应、运输、安装调试、技术培训、售后服务、备品备件和伴随服务等价格。（或投标报价仅为货物出厂价，运杂费： 。） 3.投标供应商必须保证所投产品为全新、未使用过的产品。 合同履行期限：合同签订之日起30天内全部交货并安装调试完毕 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无 3.本项目的特定资格要求：1.营业执照三证合一或事业单位法人证书满足招标文件要求；2.投标供应商提供会计师事务所出具的近3年审计报告；3.投标供应商提供近3年没有发生过重大质量安全事故的书面声明；4.投标供应商最近一年内（投标时间截止前）任意6个月依法纳税和社保缴纳的证明材料；5.参加政府采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录，投标供应商提供参加本次采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；6.国有企业；事业单位；军队单位；成立满3年非外资控股企业，投标供应商非外资独资或外资控股企业的书面声明（企业提供，事业单位、军队单位不需要提供）。7.投标人提供法定代表人证明书和法定代表人授权委托书，代表须随身携带身份证、提供本人在投标单位缴纳的近三个月社保记录；8.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产型企业的生产场所经营地址或者注册登记地址为同一地址的，非国有销售型企业的股东和管理人员（法定代表人、董事、监事）之间存在近亲属、相互占股等关联的，也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系。9.未被列入政府采购失信名单、军队供应商暂停名单，未在军队采购失信名单禁入处罚期内，未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人。10.所投产品医疗器械注册证（CFDA认证)及完整的注册检验报告（所投产品不属于医疗器械的无需提供）；11.生产企业提供医疗器械生产许可证，代理商提供医疗器械经营许可证（所投产品不属于医疗器械的无需提供）；※12.所投产品若为进口产品的提供生产企业或进口产品全国（大区）总代理授予的代理授权书；13.保密承诺书；14.供应商诚信承诺；其中※12仅为二标段中所投产品若为进口产品应提供的证明文件。（资格证明文件组成（按照《资格和符合性审查表》要求提供证明材料，部分材料需按照投标文件附件的格式进行填写。） 三、获取招标文件 时间：2022年04月14日 至 2022年04月21日，每天上午8:00至12:00，下午12:00至21:00。（北京时间，法定节假日除外） 地点：登录宁夏公共资源交易中心网进行报名（http://www.nxggzyjy.org） 方式：申领方式：该交易管理平台系统实行 CA 锁认证安全登录管理。CA 数字证书办理，请咨询西部安全认证中心有限责任公司。客服电话：4008600271 按 1 号键咨询。（根据宁夏回族自治区公共资源交易管理局发布的 《关于做好新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控期间公共资源交易活动的通知》的规定，暂停第三方服务机构（CA 证书）现场业务办理活动，如有需要可登记在线自助办理系统进行在线办理，在线办理系统网址（http //online.cwca.com.cn/）。平台操作及相关业务事宜，请咨询江苏国泰新点软件有限公司，联系电话：4009980000。 售价：￥0.0 元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2022年05月05日 10点30分（北京时间） 开标时间：2022年05月05日 10点30分（北京时间） 地点：宁夏回族自治区公共资源交易服务中心开标厅（银川市北京中路49号瑞银财富中心B座4-5楼） 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：宁夏某部 地址：宁夏回族自治区银川市黄河东路175号 联系方式：刘君文18709573671 2.采购代理机构信息 名 称：宁夏德勤工程咨询有限公司 地 址：宁夏回族自治区银川市金凤区亲水大街万达中心A座19层1906 联系方式：张鑫美19995495952 3.项目联系方式 项目联系人：刘君文 电 话： 18709573671

详细信息 喀喇沁旗卫生健康委员会医疗卫生机构能力建设项目(二次)竞争性磋商公告 内蒙古自治区-赤峰市-喀喇沁旗 状态：公告 更新时间： 2023-10-11 招标文件: 附件1 喀喇沁旗卫生健康委员会医疗卫生机构能力建设项目(二次)竞争性磋商公告 项目概况 医疗卫生机构能力建设项目(二次)采购项目的潜在供应商应在内蒙古自治区政府采购网获取采购文件，并于 2023年10月23日 09时00分 （北京时间）前提交响应文件。 一、项目基本情况 项目编号：CFZCKQS-C-H-230043-1 项目名称：医疗卫生机构能力建设项目(二次) 采购方式：竞争性磋商 预算金额：1,954,638.00元 采购需求： 合同包1(医疗卫生机构能力建设项目): 合同包预算金额：1,954,638.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 1-1 其他医疗设备 可调式OT桌 1(套) 详见采购文件 1,980.00 - 1-2 其他医疗设备 手指阶梯 1(套) 详见采购文件 775.00 - 1-3 其他医疗设备 套圈板（立式） 1(套) 详见采购文件 718.00 - 1-4 其他医疗设备 上螺丝 1(套) 详见采购文件 545.00 - 1-5 其他医疗设备 上螺母 1(套) 详见采购文件 545.00 - 1-6 其他医疗设备 木棍插板（可调倾斜式） 1(套) 详见采购文件 745.00 - 1-7 其他医疗设备 绑式分指板（ABS） 1(套) 详见采购文件 126.00 - 1-8 其他医疗设备 系列沙袋（绑式） 1(套) 详见采购文件 1,610.00 - 1-9 其他医疗设备 楔形垫 1(套) 详见采购文件 580.00 - 1-10 其他医疗设备 滚筒系列 1(套) 详见采购文件 770.00 - 1-11 其他医疗设备 肩抬举训练器 1(套) 详见采购文件 920.00 - 1-12 其他医疗设备 系列哑铃 1(套) 详见采购文件 2,460.00 - 1-13 其他医疗设备 站立架（四人） 1(套) 详见采购文件 4,778.00 - 1-14 其他医疗设备 八件组合训练器 1(套) 详见采购文件 23,790.00 - 1-15 其他医疗设备 口部构音训练器 1(套) 详见采购文件 3,680.00 - 1-16 其他医疗设备 语言能力评估训练卡 1(套) 详见采购文件 2,780.00 - 1-17 其他医疗设备 电脑中频治疗机 5(套) 详见采购文件 39,000.00 - 1-18 其他医疗设备 功能牵引网架 1(套) 详见采购文件 32,500.00 - 1-19 其他医疗设备 大龙球 1(个) 详见采购文件 290.00 - 1-20 其他医疗设备 握握球 1(个) 详见采购文件 360.00 - 1-21 其他医疗设备 认知拼装积木 1(套) 详见采购文件 575.00 - 1-22 其他医疗设备 图形认知组件 1(套) 详见采购文件 475.00 - 1-23 其他医疗设备 巴氏球 1(套) 详见采购文件 1,500.00 - 1-24 其他医疗设备 组合软垫（皮质） 1(套) 详见采购文件 975.00 - 1-25 其他医疗设备 肋木 1(套) 详见采购文件 2,600.00 - 1-26 其他医疗设备 磨砂板 1(套) 详见采购文件 1,980.00 - 1-27 其他医疗设备 体操棒抛接球 1(套) 详见采购文件 1,348.00 - 1-28 其他医疗设备 滑轮吊环训练器 1(套) 详见采购文件 455.00 - 1-29 其他医疗设备 弹力带 2(套) 详见采购文件 370.00 - 1-30 其他医疗设备 角度尺 1(套) 详见采购文件 635.00 - 1-31 其他医疗设备 瑜伽垫 4(套) 详见采购文件 6,240.00 - 1-32 其他医疗设备 红外线治疗器 4(套) 详见采购文件 2,880.00 - 1-33 其他医疗设备 超声波治疗仪 1(套) 详见采购文件 51,000.00 - 1-34 其他医疗设备 功能性电刺激仪 1(套) 详见采购文件 58,000.00 - 1-35 其他医疗设备 理疗按摩床 10(套) 详见采购文件 23,000.00 - 1-36 其他医疗设备 PT按摩床（电动升降） 1(套) 详见采购文件 47,600.00 - 1-37 其他医疗设备 超短波治疗机 3(套) 详见采购文件 129,600.00 - 1-38 其他医疗设备 生物刺激反馈仪 1(套) 详见采购文件 145,000.00 - 1-39 其他医疗设备 心电图机 1(套) 详见采购文件 26,500.00 - 1-40 其他医疗设备 心电监护仪 1(套) 详见采购文件 21,000.00 - 1-41 其他医疗设备 洗胃机 1(套) 详见采购文件 5,500.00 - 1-42 其他医疗设备 红细胞分析仪 1(套) 详见采购文件 11,800.00 - 1-43 其他医疗设备 尿液分析仪 1(套) 详见采购文件 4,000.00 - 1-44 其他医疗设备 手提式高压蒸汽灭菌器 1(套) 详见采购文件 3,600.00 - 1-45 其他医疗设备 全自动生化分析仪 1(套) 详见采购文件 129,000.00 - 1-46 其他医疗设备 离心机 1(套) 详见采购文件 7,500.00 - 1-47 其他医疗设备 电解质分析仪 1(套) 详见采购文件 32,500.00 - 1-48 其他医疗设备 中医定向透药治疗仪 1(套) 详见采购文件 18,000.00 - 1-49 其他医疗设备 足浴盆 2(套) 详见采购文件 1,800.00 - 1-50 其他医疗设备 PT凳 2(套) 详见采购文件 1,380.00 - 1-51 其他医疗设备 治疗车 4(套) 详见采购文件 8,800.00 - 1-52 其他医疗设备 洗胃机 2(套) 详见采购文件 11,000.00 - 1-53 其他医疗设备 24小时动态心电图 2(套) 详见采购文件 74,000.00 - 1-54 其他医疗设备 气泵 1(套) 详见采购文件 6,250.00 - 1-55 其他医疗设备 电刀 1(套) 详见采购文件 37,500.00 - 1-56 其他医疗设备 多普勒外周血管检测仪 1(套) 详见采购文件 140,000.00 - 1-57 其他医疗设备 心电图机 3(套) 详见采购文件 85,500.00 - 1-58 其他医疗设备 心电监护仪 3(套) 详见采购文件 66,000.00 - 1-59 其他医疗设备 卡式灭菌器（双层） 1(套) 详见采购文件 47,800.00 - 1-60 其他医疗设备 多通道输注工作站（一拖四） 1(套) 详见采购文件 80,000.00 - 1-61 其他医疗设备 医用可视喉镜 1(套) 详见采购文件 18,000.00 - 1-62 其他医疗设备 除颤器 1(套) 详见采购文件 33,000.00 - 1-63 其他医疗设备 电子血压计 2(套) 详见采购文件 580.00 - 1-64 其他医疗设备 便携式吸引器 2(套) 详见采购文件 7,000.00 - 1-65 其他医疗设备 血气分析 1(套) 详见采购文件 130,000.00 - 1-66 其他医疗设备 抢救车 1(套) 详见采购文件 1,243.00 - 1-67 其他医疗设备 心肺复苏机 1(套) 详见采购文件 24,000.00 - 1-68 其他医疗设备 裂隙灯 1(套) 详见采购文件 39,000.00 - 1-69 其他医疗设备 眼科裂隙灯前置镜 1(套) 详见采购文件 3,200.00 - 1-70 其他医疗设备 清洗消毒器 1(套) 详见采购文件 268,000.00 - 1-71 其他医疗设备 生物阅读器 1(套) 详见采购文件 18,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同签订之日起至合同履约完毕止 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定： （1）具有独立承担民事责任的能力； （2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； （3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； （4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； （5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录； （6）法律、行政法规规定的其他条件。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。 3.本项目的特定资格要求： 合同包1(医疗卫生机构能力建设项目)特定资格要求如下: (1) (1)代理商须具有投标设备类别对应的有效《医疗器械经营许可证》及《第二类医疗器械经营备案凭证》，如是生产企业须具有有效的《医疗器械生产许可证》 ；(2)所投产品在《医疗器械分类目录》内的，需具备有效的《医疗器械产品注册证》或《第一类医疗器械备案凭证》，不属于医疗器械管理的无须提供。 三、获取采购文件 时间： 2023年10月11日 至 2023年10月18日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外） 地点：内蒙古自治区政府采购网 方式：在线获取。获取采购文件时，需登录“政府采购云平台”，按照“执行交易→应标→项目应标→未参与项目”步骤，填写联系人相关信息确认参与后，即为成功“在线获取”。 售价： 免费获取 四、响应文件提交 截止时间： 2023年10月23日 09时00分00秒 （北京时间） 地点： 内蒙古自治区政府采购网（政府采购云平台） 五、开启 时间： 2023年10月23日 09时00分00秒 （北京时间） 地点：内蒙古自治区赤峰市喀喇沁旗公共资源交易中心开标一室 六、公告期限 自本公告发布之日起3个工作日。 七、其他补充事宜 详见采购文件 八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：喀喇沁旗卫生健康委员会 地 址：赤峰市喀喇沁旗锦山镇西城区 联系方式：13948682000 2.采购代理机构信息 名 称：内蒙古蒙东工程管理有限公司 地 址：内蒙古自治区赤峰市松山区御园财富广场C座803 联系方式：0476-5959598 3.项目联系方式 项目联系人：吕冬波 电 话：0476-5959598 内蒙古蒙东工程管理有限公司 2023年10月11日 相关附件： 医疗卫生机构能力建设项目(二次)磋商文件（2023101101）.pdf × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：高压灭菌器,过氧化氢灭菌,细胞计数器 开标时间：2020-09-27 00:00 预算金额：195.46万元 采购单位：喀喇沁旗卫生健康委员会 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：内蒙古蒙东工程管理有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 喀喇沁旗卫生健康委员会医疗卫生机构能力建设项目(二次)竞争性磋商公告 内蒙古自治区-赤峰市-喀喇沁旗 状态：公告 更新时间： 2023-10-11 招标文件: 附件1 喀喇沁旗卫生健康委员会医疗卫生机构能力建设项目(二次)竞争性磋商公告 项目概况 医疗卫生机构能力建设项目(二次)采购项目的潜在供应商应在内蒙古自治区政府采购网获取采购文件，并于 2023年10月23日 09时00分 （北京时间）前提交响应文件。 一、项目基本情况 项目编号：CFZCKQS-C-H-230043-1 项目名称：医疗卫生机构能力建设项目(二次) 采购方式：竞争性磋商 预算金额：1,954,638.00元 采购需求： 合同包1(医疗卫生机构能力建设项目): 合同包预算金额：1,954,638.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 1-1 其他医疗设备 可调式OT桌 1(套) 详见采购文件 1,980.00 - 1-2 其他医疗设备 手指阶梯 1(套) 详见采购文件 775.00 - 1-3 其他医疗设备 套圈板（立式） 1(套) 详见采购文件 718.00 - 1-4 其他医疗设备 上螺丝 1(套) 详见采购文件 545.00 - 1-5 其他医疗设备 上螺母 1(套) 详见采购文件 545.00 - 1-6 其他医疗设备 木棍插板（可调倾斜式） 1(套) 详见采购文件 745.00 - 1-7 其他医疗设备 绑式分指板（ABS） 1(套) 详见采购文件 126.00 - 1-8 其他医疗设备 系列沙袋（绑式） 1(套) 详见采购文件 1,610.00 - 1-9 其他医疗设备 楔形垫 1(套) 详见采购文件 580.00 - 1-10 其他医疗设备 滚筒系列 1(套) 详见采购文件 770.00 - 1-11 其他医疗设备 肩抬举训练器 1(套) 详见采购文件 920.00 - 1-12 其他医疗设备 系列哑铃 1(套) 详见采购文件 2,460.00 - 1-13 其他医疗设备 站立架（四人） 1(套) 详见采购文件 4,778.00 - 1-14 其他医疗设备 八件组合训练器 1(套) 详见采购文件 23,790.00 - 1-15 其他医疗设备 口部构音训练器 1(套) 详见采购文件 3,680.00 - 1-16 其他医疗设备 语言能力评估训练卡 1(套) 详见采购文件 2,780.00 - 1-17 其他医疗设备 电脑中频治疗机 5(套) 详见采购文件 39,000.00 - 1-18 其他医疗设备 功能牵引网架 1(套) 详见采购文件 32,500.00 - 1-19 其他医疗设备 大龙球 1(个) 详见采购文件 290.00 - 1-20 其他医疗设备 握握球 1(个) 详见采购文件 360.00 - 1-21 其他医疗设备 认知拼装积木 1(套) 详见采购文件 575.00 - 1-22 其他医疗设备 图形认知组件 1(套) 详见采购文件 475.00 - 1-23 其他医疗设备 巴氏球 1(套) 详见采购文件 1,500.00 - 1-24 其他医疗设备 组合软垫（皮质） 1(套) 详见采购文件 975.00 - 1-25 其他医疗设备 肋木 1(套) 详见采购文件 2,600.00 - 1-26 其他医疗设备 磨砂板 1(套) 详见采购文件 1,980.00 - 1-27 其他医疗设备 体操棒抛接球 1(套) 详见采购文件 1,348.00 - 1-28 其他医疗设备 滑轮吊环训练器 1(套) 详见采购文件 455.00 - 1-29 其他医疗设备 弹力带 2(套) 详见采购文件 370.00 - 1-30 其他医疗设备 角度尺 1(套) 详见采购文件 635.00 - 1-31 其他医疗设备 瑜伽垫 4(套) 详见采购文件 6,240.00 - 1-32 其他医疗设备 红外线治疗器 4(套) 详见采购文件 2,880.00 - 1-33 其他医疗设备 超声波治疗仪 1(套) 详见采购文件 51,000.00 - 1-34 其他医疗设备 功能性电刺激仪 1(套) 详见采购文件 58,000.00 - 1-35 其他医疗设备 理疗按摩床 10(套) 详见采购文件 23,000.00 - 1-36 其他医疗设备 PT按摩床（电动升降） 1(套) 详见采购文件 47,600.00 - 1-37 其他医疗设备 超短波治疗机 3(套) 详见采购文件 129,600.00 - 1-38 其他医疗设备 生物刺激反馈仪 1(套) 详见采购文件 145,000.00 - 1-39 其他医疗设备 心电图机 1(套) 详见采购文件 26,500.00 - 1-40 其他医疗设备 心电监护仪 1(套) 详见采购文件 21,000.00 - 1-41 其他医疗设备 洗胃机 1(套) 详见采购文件 5,500.00 - 1-42 其他医疗设备 红细胞分析仪 1(套) 详见采购文件 11,800.00 - 1-43 其他医疗设备 尿液分析仪 1(套) 详见采购文件 4,000.00 - 1-44 其他医疗设备 手提式高压蒸汽灭菌器 1(套) 详见采购文件 3,600.00 - 1-45 其他医疗设备 全自动生化分析仪 1(套) 详见采购文件 129,000.00 - 1-46 其他医疗设备 离心机 1(套) 详见采购文件 7,500.00 - 1-47 其他医疗设备 电解质分析仪 1(套) 详见采购文件 32,500.00 - 1-48 其他医疗设备 中医定向透药治疗仪 1(套) 详见采购文件 18,000.00 - 1-49 其他医疗设备 足浴盆 2(套) 详见采购文件 1,800.00 - 1-50 其他医疗设备 PT凳 2(套) 详见采购文件 1,380.00 - 1-51 其他医疗设备 治疗车 4(套) 详见采购文件 8,800.00 - 1-52 其他医疗设备 洗胃机 2(套) 详见采购文件 11,000.00 - 1-53 其他医疗设备 24小时动态心电图 2(套) 详见采购文件 74,000.00 - 1-54 其他医疗设备 气泵 1(套) 详见采购文件 6,250.00 - 1-55 其他医疗设备 电刀 1(套) 详见采购文件 37,500.00 - 1-56 其他医疗设备 多普勒外周血管检测仪 1(套) 详见采购文件 140,000.00 - 1-57 其他医疗设备 心电图机 3(套) 详见采购文件 85,500.00 - 1-58 其他医疗设备 心电监护仪 3(套) 详见采购文件 66,000.00 - 1-59 其他医疗设备 卡式灭菌器（双层） 1(套) 详见采购文件 47,800.00 - 1-60 其他医疗设备 多通道输注工作站（一拖四） 1(套) 详见采购文件 80,000.00 - 1-61 其他医疗设备 医用可视喉镜 1(套) 详见采购文件 18,000.00 - 1-62 其他医疗设备 除颤器 1(套) 详见采购文件 33,000.00 - 1-63 其他医疗设备 电子血压计 2(套) 详见采购文件 580.00 - 1-64 其他医疗设备 便携式吸引器 2(套) 详见采购文件 7,000.00 - 1-65 其他医疗设备 血气分析 1(套) 详见采购文件 130,000.00 - 1-66 其他医疗设备 抢救车 1(套) 详见采购文件 1,243.00 - 1-67 其他医疗设备 心肺复苏机 1(套) 详见采购文件 24,000.00 - 1-68 其他医疗设备 裂隙灯 1(套) 详见采购文件 39,000.00 - 1-69 其他医疗设备 眼科裂隙灯前置镜 1(套) 详见采购文件 3,200.00 - 1-70 其他医疗设备 清洗消毒器 1(套) 详见采购文件 268,000.00 - 1-71 其他医疗设备 生物阅读器 1(套) 详见采购文件 18,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同签订之日起至合同履约完毕止 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定： （1）具有独立承担民事责任的能力； （2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； （3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； （4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； （5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录； （6）法律、行政法规规定的其他条件。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。 3.本项目的特定资格要求： 合同包1(医疗卫生机构能力建设项目)特定资格要求如下: (1) (1)代理商须具有投标设备类别对应的有效《医疗器械经营许可证》及《第二类医疗器械经营备案凭证》，如是生产企业须具有有效的《医疗器械生产许可证》 ；(2)所投产品在《医疗器械分类目录》内的，需具备有效的《医疗器械产品注册证》或《第一类医疗器械备案凭证》，不属于医疗器械管理的无须提供。 三、获取采购文件 时间： 2023年10月11日 至 2023年10月18日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外） 地点：内蒙古自治区政府采购网 方式：在线获取。获取采购文件时，需登录“政府采购云平台”，按照“执行交易→应标→项目应标→未参与项目”步骤，填写联系人相关信息确认参与后，即为成功“在线获取”。 售价： 免费获取 四、响应文件提交 截止时间： 2023年10月23日 09时00分00秒 （北京时间） 地点： 内蒙古自治区政府采购网（政府采购云平台） 五、开启 时间： 2023年10月23日 09时00分00秒 （北京时间） 地点：内蒙古自治区赤峰市喀喇沁旗公共资源交易中心开标一室 六、公告期限 自本公告发布之日起3个工作日。 七、其他补充事宜 详见采购文件 八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：喀喇沁旗卫生健康委员会 地 址：赤峰市喀喇沁旗锦山镇西城区 联系方式：13948682000 2.采购代理机构信息 名 称：内蒙古蒙东工程管理有限公司 地 址：内蒙古自治区赤峰市松山区御园财富广场C座803 联系方式：0476-5959598 3.项目联系方式 项目联系人：吕冬波 电 话：0476-5959598 内蒙古蒙东工程管理有限公司 2023年10月11日 相关附件： 医疗卫生机构能力建设项目(二次)磋商文件（2023101101）.pdf

根据BPD指令和BPR法规，已经取得许可的活性物质清单已经在欧洲化学品管理局(ECHA)网站上发布。根据该清单，截止2013年9月1日，共有48个活性物质的49个用途已经取得许可。其中获得许可活性物质中，产品用途类型只有5种，数量最多的为木材防腐剂(PT - 8)23个，其次是杀鼠剂(PT - 14)12个，杀虫杀螨剂(PT - 18)10个，趋避剂和引诱剂(PT - 19)3个， 另外还有1个为杀黏菌剂(PT - 12)。其它17个类型的用途尚未有活性物质通过评审。　　这五种产品用途类型，在中国都归为农药进行监管。在这些欧盟许可的木材防腐剂活性物质中，大部分品种在中国作为大田农药使用，如目前作为农药杀菌剂注册数量激增的醚菌酯，被业界看好的最新杀虫剂多杀菌素，以及因对蜜蜂的不良影响而可能遭到欧盟禁用的烟碱类杀虫剂吡虫啉，噻虫嗪等。对于中国这些活性物质的生产商，可以考虑欧盟的生物杀灭剂市场。　　根据BPR法规，目前正在评审中的活性物质，仍可接续留存于欧盟市场直到该物质获得许可或排除决议之后的180天。也就是说，尽管其它类的生物杀灭剂暂时没有获得许可使用的活性物质，但是欧盟市场上仍旧可以使用现有的正在评审中的活性物质。活性物质清单的发布，对欧盟市场的冲击暂时尚未显现。但是随着活性物质评审的加快，根据之前的评审结果来看，预计欧盟市场上可用活性物质将急剧减少，不仅会对工业企业产生影响，对普通消费者来说，也面临着难以选择适用的生物杀灭剂产品，比如消毒湿巾，家用消毒剂等。　　在该清单中，除了提供每个物质英文通用名称，EC号码，CAS号，产品类型，评审成员国等信息之外，查询者还可通过链接转到决议指令及评估报告。　　详情参见：http://echa.europa.eu/information-on-chemicals/biocidal-active-substances

环丙氨嗪又名灭蛆灵、灭蝇胺，是一种新型的昆虫生长调节剂，对双翅目昆虫幼虫体有杀灭作用，尤其对在粪便中繁殖的几种常见的苍蝇幼虫（蛆）有很好的抑制和杀灭作用。它和一般灭蝇药的不同点是它杀幼虫-蛆，而一般灭蝇药只杀成蝇且毒性较大。该药具有触杀和胃毒作用，并有强内吸传导性，持效期较长，但作用速度较慢。短期内大量接触灭蝇胺对眼睛、皮肤有刺激作用，甚至引起急性中毒，产生恶心、呕吐、眩晕等健康危害，长期摄入对人体健康有不良影响。对于动物性食品中环丙氨嗪残留量的检测现可依据国家标准GB 31658.12-2021《动物性食品中环丙氨嗪残留量的测定 高效液相色谱法》，本方法参考上述标准，将试料中的环丙氨嗪，用三氯乙酸/乙腈溶液提取，混合阳离子交换固相萃取柱净化，高效液相色谱测定，外标法定量。图-1 环丙氨嗪的结构式仪器和耗材1仪器Fotector Plus高通量全自动固相萃取仪AH 50全自动均质器MPE系列高通量真空平行浓缩仪Auto EVA 80 全自动氮吹浓缩仪Agilent 1260高效液相色谱2 耗材MCX固相萃取柱（60 mg/3mL，P/N：RC-204-72855）3 试剂乙腈（色谱纯）甲醇（色谱纯）正己烷（色谱纯）乙酸乙酯（色谱纯）25 mmol/L乙酸铵溶液：取乙酸铵0.19 g，用水950 mL溶解，用乙酸调pH至5.0，用水稀释至1000 mL。1%三氯乙酸溶液：取三氯乙酸1 g，用水溶解并稀释至100 mL。提取液：取1%三氯乙酸溶液15 mL，用乙腈稀释至100 mL。0.1 mol/L 盐酸溶液：取盐酸9 mL，用稀释至1000 mL。5%氨水甲醇溶液：取氨水5 mL，用甲醇稀释至100 mL。流动相：取25 mmol/L 乙酸铵溶液40.0 mL，用乙腈定容至1000 mL。样品制备称取试样5 g（准确到±0.01 g），于50 mL离心管中，使用AH 50全自动均质器自动加入提取液15 mL，并均质30 s。5000 r/ min离心5 min，取上清液于分液漏斗中，再于残渣中加提取液10 mL，重复提取一次，合并两次上清液，加正己烷30 mL，振摇2 min，静置使分层。收集下层液体于MPE浓缩杯中，于MPE真空平行浓缩仪50 ℃水浴中浓缩至1 mL，转至10 mL刻度离心管中，用提取液润洗浓缩杯2次，每次2 mL。合并两次提取液，以10000 r/min离心5 min，取上清液，备用。1 净化取MCX固相萃取柱安装在Fotector Plus高通量全自动固相萃取仪上，依次用甲醇5 mL、水3 mL活化，备用液过柱（控制流速约1.0 mL/ min）。依次用甲醇3 mL、0.1 mol/L盐酸溶液3 mL、水3 mL和甲醇3 mL洗柱，弃去洗出液。用5%氨水甲醇5 mL洗脱，收集洗脱液。洗脱液于EVA 80全自动氮吹浓缩仪上50℃氮吹吹干，用流动相1 mL溶解残余物，涡旋混匀，过滤，待上机分析。具体的固相萃取方法见图-2。2 固相萃取净化条件图-2 Fotector Plus固相萃取方法液相检测条件1 液相条件2 色谱图 图-3 环丙氨嗪标准溶液色谱图（200 µ g/L）图-4 鸡肝基质加标环丙氨嗪色谱图（25 µ g/kg）结果与讨论为了验证该方法的回收率，本实验向鸡肝样品中加入环丙氨嗪标准品进行低、中、高三种浓度梯度的基质加标回收验证（n=6），数据如表-1所示。加标回收率在74.5%~77.9%之间，RSD值控制在5%以内。说明该方法能够运用于动物性食品中环丙氨嗪残留量的检测。样品加标回收率及RSD值（n=6）总结本解决方案操作方便、提取和浓缩效率高、重现性好，符合GB 31658.12-2021《动物性食品中环丙氨嗪残留量的测定 高效液相色谱法》要求。均质过程采用AH 50全自动均质器，仪器自动加液，通过水洗、溶剂洗、超声洗三种刀头清洗方式，全方位杜绝样品间交叉污染。MPE真空平行浓缩仪实现批量、快速、高效的浓缩过程，采用水浴加热和平稳的圆周震荡模式，一批次完成16位大体积浓缩，同时保证样品的平行性和可靠性。浓缩完成后配合Fotector Plus高通量全自动固相萃取仪进行净化，从活化到上样、洗脱等一步到位，全自动过程排除人员操作带来的误差，且六通道同时进行萃取，能够实现高通量处理，最多一天能够处理180个样品；将净化后的样品直接置于EVA 80高通量全自动氮吹浓缩仪中，不仅避免转移的损失，又省时省力，真正为批量检测提供帮助。

冠状病毒组成结构2021年2月18日， 麻省理工学院tomasz wierzbicki研究团队在国际固体力学权威期刊“journal of the mechanics and physics of solids”（《固体力学与固体物理学杂志》）上发表文章，文章表示新型冠状病毒可能容易受到医学诊断成像中使用的超声波振动频率的影响。即在人体安全适用的超声波频率范围内，超声波振动能够破坏冠状病毒结构甚至杀死病毒。[1]新型冠状病毒主要由核心rna、衣壳以及衣壳上的刺突蛋白组成，其中刺突蛋白对于病毒识别入侵宿主细胞具有关键作用。由于病毒是寄生生物，无法独立生存，因此寻找一种可以有效破坏冠状病毒衣壳及其刺突蛋白结构的方法，对于治疗以及预防冠状病毒感染具有很大的意义。研究内容与结果wierzbicki团队通过计算机模拟构建冠状病毒模型，并模拟其在一系列超声波频率振动的机械反应。结果发现在100 mhz（冠状病毒衣壳自然振动频率）的振动频率下，病毒产生共振效应，病毒衣壳和刺突蛋白发生向内弯曲，类似于一个球在从地面反弹时会出现的凹痕现象，并于几毫秒内发生破裂。并且随着研究人员增加超声波振动的幅度和强度，在 25mhz 和 50mhz 的频率之间时，弯曲和破裂的速度加快，这种效应在空气及与人体体液密度相等的水模拟环境中都可以看到。最重要的是这次模拟实验证明了存在着在人体医学成像适用范围内（1mhz-30mhz）利用超声波治疗人体新冠感染的可能性。 wierzbicki补充说：该试验已成功表明，在超声波激发下，新冠病毒的外壳和刺突蛋白会发生共振，振动的幅度会非常大，产生的张力可能会破坏病毒的某些部分，对外壳造成可见的损伤，并可能对内部的核糖核酸造成不可见的损伤。 研究缺陷与展望目前，他们正计划与西班牙微生物学家合作探索，使用原子力显微镜，来观察超声波振动对猪体内一种冠状病毒的影响。如果实验成功，可以预见该试验研究结果会为超声波治疗和预防新冠病毒感染带来一个崭新的方向。像超声破碎肾结石一样，未来我们不仅可以利用超声技术应用于冠状病毒的临床治疗，甚至还可以将超声波发生器内置于手机等便携式设备，随身预防保护人类免受病毒侵害。该研究成果的推论固然让人感到兴奋，但目前该研究方向仅仅只是踏出了一小步，局限于物理模型阶段。依旧有很多的问题等待着科学家们的研究和验证，比如如何精准地使用超声波在复杂的人体内有效破坏病毒将是日后解决的关键性问题之一，而距离超声波应用于灭杀治疗冠状病毒未来将有很长一段路等待去探索。超声波除了具有应用于灭杀病毒的可能性，目前其在病毒的医疗诊断治疗领域或是各种微生物实验研究中也有着相当广泛的应用。比如当前新冠病毒的监测诊断领域中必要的超声成像技术，其可以为临床医生及时提供患者的各种重要生命体征，在急性重症肺炎的诊断、治疗以及疗效评估上具有不可替代的地位。 正常肺超声m型图像（沙滩样征） 肺炎患者m型超声图像（平流层征）超声其他领域应用 以病毒、细胞、真菌等为代表的微生物学领域，超声波技术具有广泛的应用场景：利用超声波细胞粉碎机(scientz-iid），从重组大肠杆菌中破碎提取包涵体并纯化得到h1n1流感病毒抗原（ha抗原），用于对血液中抗体（抗-ha）的检测，从而筛选出可用于治疗流感病毒感染的免疫血浆[2]；利用超声波细胞粉碎机(scientz-iid）破碎重组大肠杆菌得到表达的目标蛋白酶（hnmt1，可以催化蛋白发生豆蔻酰化），进而研究该酶所催化的豆蔻酰化修饰对于小rna病毒蛋白衣壳装配的影响[3]；利用超声波细胞粉碎机(scientz-iid）分解重组工程表达菌株，从中得到肠道病毒的重组蛋白抗原，用于多克隆抗体的制备[4]。 新芝部分超声波系列产品： 超声波技术作为一项通用技术，在医学成像、细胞工程、微生物研究、病毒研究等领域具备广阔的应用前景。新芝生物成立三十多年来，专注于超声技术的研发与应用，开发了包括超声波细胞粉碎机、非接触式超声波细胞粉碎机、超声波提取仪、超声波清洗机、超声波除垢设备等系列产品。新芝生物超声波系列产品遍布全球知名生命科学研究实验室，为科研工作者提供专业、周到的服务！参考文献：[1]tomasz wierzbicki, wei li, yuming liu, juner zhu. effect of receptors on the resonant and transient harmonic vibrations of coronavirus. journal of the mechanics and physics of solids, 2021 150: 104369 doi: 10.1016/j.jmps.2021.104369[2]江小工,修冰水,王国华,张向颖,陈坤,宋晓国,杨君,朱翠霞,周友,魏堤,房涛,张贺秋.接种甲型h1n1流感疫苗献血者血清中血凝素igg抗体的检测[j].中国输血杂志,2010,23(03):168-170.[3]王苗苗,董虎,卢渊录,郭慧琛,孙世琪,闻晓波.n-豆蔻酰基转移酶在大肠埃希氏菌中的表达、纯化及活性检测[j].动物医学进展,2021,42(06):1-7.[4]任富利,周辉,孟胜利,王泽鋆,申硕.兔抗肠道病毒71型截短vp1抗体的制备及鉴定[j].微生物学免疫学进展,2016,44(03):14-18.▼end

据有关部门不完全统计，全国每年有二、三百万吨“地沟油”进入食品流通领域，即使政府投入巨额财政监管，仍有部分不法分子用此牟利。今天上海市环境保护工业行业协会与市科学传播学会联合发布了一项通过反复试验并经过环境保护产品质量监督检验总站检测通过的创新科研成果，从源头上遏制“地沟油”流入市场，大大降低了对环境的影响。记者了解到，“地沟油”是一种毒害物质，有强烈的致癌危险。目前上海20余万家餐饮食堂排入地沟的油脂数量巨大。虽然政府投入巨额财政监控，控制了绝大部分“地沟油”，但只要有1%的“地沟油”被不法分子取得，“地沟油”危险就依旧存在。发布会现场　　11月9日，为了从源头上彻底消灭人人喊打的“地沟油”，上海源投环保科技有限公司科技人员经一年多的时间，成功研制出“离子活性氧源头灭油除臭地沟油水分离器”，经上海市环境保护产品质量监督检验总站和市环境保护工业行业协会专家测定，认为这项成果是目前解决“地沟油”的最有效方法，24小时油脂降解率达到了99%。“也就是说，使用了该项技术，地沟油将被全部降解成为亲水物质。”上海市环境保护工业行业协会秘书长赵关良说。　　该研发公司总工程师华元琪也表示，该机器可在源头将装置产生的离子生物氧，通过曝气技术强化“地沟油”的氧化，使之产生裂变降解成为酒石酸、甲醇和甲酸等亲水性降解物，最终为水中微生物分解。生物氧在分解油脂的同时，也去除油脂污水池内各种细菌以及由细菌引起的恶臭，有效地改善了排放的水质，也改善了厨房的环境。在已投入该设备进行应用的锦沧文华大酒店里，东方网记者看到，原本油腻不堪的淀油池现在变得非常干净，也没有异味。　　“经处理后的油脂污水接近直接排放江河的标准，而且不会存在二次污染，减轻了城市污水处理的压力。”华元琪说：“其实，如果把地沟油通过技术生产成生物柴油也是进行了二次利用，但其中采集、运输、购买生物柴油机器无一不显示其成本的昂贵。”赵关良也表示，目前“地沟油”的监控仍会有漏网之鱼，而这一项科技成果的诞生则是从源头上解决了“地沟油”之后的各类衍生问题，有望切断地沟油回收、再加工、回流餐桌的黑色产业链。　　据悉，目前这项设备作为新颖实用技术，已向国家专利局申报专利。目前该装置已在锦沧文华大酒店和杏花楼集团南新雅大酒店试用，经上海市环境保护工业行业协会专家测定，污油去除率达99%。成本方面，每台设备的安装费用为2万—4万元。

据上证报，记者从长虹美菱获悉，依托公司在杀菌灭毒技术领域的布局，美菱日前正式推出“杀新冠冰箱”。据悉，美菱“杀新冠冰箱”内的灭毒装置已通过北京中析研究所权威认证。权威报告显示，美菱灭毒装置作用10分钟后，可以有效灭杀冷藏/冷冻箱物体表面的105.6TCID50新型冠状病毒(SARS-CoV-2)，灭杀率高达99.9%。针对灭毒的安全性和时效性，美菱技术相关负责人表明：“美菱灭毒装置安全环保高效广谱，内置特有高分子缓释凝胶，能够持久释放高效新生态原子氧，轻松穿透微生物、抑制酶的活性，杀灭及阻断细菌、病毒等微生物蛋白质合成，能够全空间高效灭杀新冠病毒等多种病毒。”

详细信息 通辽市动物疫病预防控制中心其他货物招标公告 内蒙古自治区-通辽市-科尔沁区 状态：公告 更新时间： 2022-10-21 招标文件: 附件1 项目概况 其他货物招标项目的潜在投标人应在内蒙古自治区政府采购网获取招标文件，并于 2022年11月15日 09时00分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：TLSZCS-G-H-220174 项目名称：其他货物 采购方式：公开招标 预算金额：4,700,000.00元 采购需求： 合同包1(防护物资): 合同包预算金额：1,000,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 1-1 其他不另分类的物品 一次性口罩 30,000(个) 详见采购文件 15,000.00 - 1-2 其他不另分类的物品 一次性采血器 253,000(个) 详见采购文件 253,000.00 - 1-3 其他不另分类的物品 一次性注射器 200,000(个) 详见采购文件 100,000.00 - 1-4 其他不另分类的物品 牛鼻钳 100(把) 详见采购文件 4,000.00 - 1-5 其他不另分类的物品 防护面罩 15,000(个) 详见采购文件 75,000.00 - 1-6 其他不另分类的物品 雨靴 3,500(双) 详见采购文件 140,000.00 - 1-7 其他不另分类的物品 OP液探杯（牛用） 200(个) 详见采购文件 40,000.00 - 1-8 其他不另分类的物品 OP液探杯（羊用） 200(个) 详见采购文件 36,000.00 - 1-9 其他不另分类的物品 一次性鞋套 2,000(双) 详见采购文件 3,000.00 - 1-10 其他不另分类的物品 一次性医用防护服 4,000(套) 详见采购文件 220,000.00 - 1-11 其他不另分类的物品 分体防护服 400(套) 详见采购文件 104,000.00 - 1-12 其他不另分类的物品 防疫工作服 50(套) 详见采购文件 10,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：合同签订后30日历天内 合同包2(仪器设备): 合同包预算金额：1,300,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 2-1 兽医设备 96针洗板机 2(台) 详见采购文件 120,000.00 - 2-2 兽医设备 12道加样器 5(把) 详见采购文件 50,000.00 - 2-3 兽医设备 自动鞋套机 2(台) 详见采购文件 16,000.00 - 2-4 兽医设备 5ml离心机 1(台) 详见采购文件 10,000.00 - 2-5 兽医设备 96孔磁珠自动核酸提取仪 2(台) 详见采购文件 600,000.00 - 2-6 兽医设备 样品冷冻柜 1(台) 详见采购文件 10,000.00 - 2-7 兽医设备 酶标仪 2(台) 详见采购文件 120,000.00 - 2-8 兽医设备 洗板机 2(台) 详见采购文件 40,000.00 - 2-9 兽医设备 生物安全柜 2(台) 详见采购文件 90,000.00 - 2-10 兽医设备 恒温箱 2(台) 详见采购文件 20,000.00 - 2-11 兽医设备 离速离心机 2(台) 详见采购文件 16,000.00 - 2-12 兽医设备 电子天平 2(台) 详见采购文件 20,000.00 - 2-13 兽医设备 显微镜 2(台) 详见采购文件 18,000.00 - 2-14 兽医设备 振荡器 2(台) 详见采购文件 6,000.00 - 2-15 兽医设备 8道移液器 12(台) 详见采购文件 30,000.00 - 2-16 兽医设备 单道移液器 12(台) 详见采购文件 24,000.00 - 2-17 兽医设备 自动鞋套机 2(台) 详见采购文件 16,000.00 - 2-18 兽医设备 自动高压灭菌器 2(台) 详见采购文件 30,000.00 - 2-19 兽医设备 移动式紫外消毒灯 8(台) 详见采购文件 12,000.00 - 2-20 兽医设备 样品保存冰箱 2(台) 详见采购文件 10,000.00 - 2-21 兽医设备 样品保存冰柜 2(台) 详见采购文件 10,000.00 - 2-22 兽医设备 全自动纯水仪 2(台) 详见采购文件 32,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：合同签订后30日历天内 合同包3(消毒机): 合同包预算金额：900,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 3-1 兽医设备 大型消毒机 100(台) 详见采购文件 700,000.00 - 3-2 兽医设备 手推式高压消毒机 20(台) 详见采购文件 62,000.00 - 3-3 兽医设备 背负式消毒机 460(台) 详见采购文件 138,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：合同签订后30日历天内 合同包4(消毒药、杀虫药): 合同包预算金额：1,500,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 4-1 其他不另分类的物品 二氯异氰脲酸钠粉 35(吨) 详见采购文件 630,000.00 - 4-2 其他不另分类的物品 低温消毒剂 1(吨) 详见采购文件 26,000.00 - 4-3 其他不另分类的物品 戊二醛癸甲溴铵溶液 6.5(吨) 详见采购文件 130,000.00 - 4-4 其他不另分类的物品 月苄三甲氯铵溶液 6(吨) 详见采购文件 114,000.00 - 4-5 其他不另分类的物品 高效氯氰菊酯 8(吨) 详见采购文件 600,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：合同签订后30日历天内 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定： （1）具有独立承担民事责任的能力； （2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； （3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； （4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； （5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录； （6）法律、行政法规规定的其他条件。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。 三、获取招标文件 时间： 2022年10月21日至 2022年10月28日，每天上午 00:00:00至 12:00:00，下午 12:00:00至 23:59:59（北京时间,法定节假日除外） 地点：内蒙古自治区政府采购网 方式：在线获取。获取采购文件时，需登录“政府采购云平台”，按照“执行交易→应标→项目应标→未参与项目”步骤，填写联系人相关信息确认参与后，即为成功“在线获取”。 售价： 免费获取 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2022年11月15日 09时00分00秒（北京时间） 地点： 内蒙古自治区政府采购网（政府采购云平台）五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜 本项目开标地点：内蒙古自治区通辽市本级通辽市公共资源交易中心3楼市本级开标室二 无 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名称：通辽市动物疫病预防控制中心 地址：通辽市科尔沁区建国路北段2349号 联系方式：047584361202.采购代理机构信息 名称：内蒙古招标有限责任公司 地址：内蒙古自治区通辽市科尔沁区水域蓝湾AB区西门北侧 联系方式：187475574853.项目联系方式 项目联系人：内蒙古招标有限责任公司 电话：18747557485 内蒙古招标有限责任公司 2022年10月21日 相关附件： 其他货物招标文件（2022102101）.pdf × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：天平,高压灭菌器,洗板机,过氧化氢灭菌,生物安全柜,移液器,核酸提取仪,酶标仪,大分子作用仪 开标时间：2022-11-15 09:00 预算金额：470.00万元 采购单位：通辽市动物疫病预防控制中心 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：内蒙古招标有限责任公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 通辽市动物疫病预防控制中心其他货物招标公告 内蒙古自治区-通辽市-科尔沁区 状态：公告 更新时间： 2022-10-21 招标文件: 附件1 项目概况 其他货物招标项目的潜在投标人应在内蒙古自治区政府采购网获取招标文件，并于 2022年11月15日 09时00分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：TLSZCS-G-H-220174 项目名称：其他货物 采购方式：公开招标 预算金额：4,700,000.00元 采购需求： 合同包1(防护物资): 合同包预算金额：1,000,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 1-1 其他不另分类的物品 一次性口罩 30,000(个) 详见采购文件 15,000.00 - 1-2 其他不另分类的物品 一次性采血器 253,000(个) 详见采购文件 253,000.00 - 1-3 其他不另分类的物品 一次性注射器 200,000(个) 详见采购文件 100,000.00 - 1-4 其他不另分类的物品 牛鼻钳 100(把) 详见采购文件 4,000.00 - 1-5 其他不另分类的物品 防护面罩 15,000(个) 详见采购文件 75,000.00 - 1-6 其他不另分类的物品 雨靴 3,500(双) 详见采购文件 140,000.00 - 1-7 其他不另分类的物品 OP液探杯（牛用） 200(个) 详见采购文件 40,000.00 - 1-8 其他不另分类的物品 OP液探杯（羊用） 200(个) 详见采购文件 36,000.00 - 1-9 其他不另分类的物品 一次性鞋套 2,000(双) 详见采购文件 3,000.00 - 1-10 其他不另分类的物品 一次性医用防护服 4,000(套) 详见采购文件 220,000.00 - 1-11 其他不另分类的物品 分体防护服 400(套) 详见采购文件 104,000.00 - 1-12 其他不另分类的物品 防疫工作服 50(套) 详见采购文件 10,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：合同签订后30日历天内 合同包2(仪器设备): 合同包预算金额：1,300,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 2-1 兽医设备 96针洗板机 2(台) 详见采购文件 120,000.00 - 2-2 兽医设备 12道加样器 5(把) 详见采购文件 50,000.00 - 2-3 兽医设备 自动鞋套机 2(台) 详见采购文件 16,000.00 - 2-4 兽医设备 5ml离心机 1(台) 详见采购文件 10,000.00 - 2-5 兽医设备 96孔磁珠自动核酸提取仪 2(台) 详见采购文件 600,000.00 - 2-6 兽医设备 样品冷冻柜 1(台) 详见采购文件 10,000.00 - 2-7 兽医设备 酶标仪 2(台) 详见采购文件 120,000.00 - 2-8 兽医设备 洗板机 2(台) 详见采购文件 40,000.00 - 2-9 兽医设备 生物安全柜 2(台) 详见采购文件 90,000.00 - 2-10 兽医设备 恒温箱 2(台) 详见采购文件 20,000.00 - 2-11 兽医设备 离速离心机 2(台) 详见采购文件 16,000.00 - 2-12 兽医设备 电子天平 2(台) 详见采购文件 20,000.00 - 2-13 兽医设备 显微镜 2(台) 详见采购文件 18,000.00 - 2-14 兽医设备 振荡器 2(台) 详见采购文件 6,000.00 - 2-15 兽医设备 8道移液器 12(台) 详见采购文件 30,000.00 - 2-16 兽医设备 单道移液器 12(台) 详见采购文件 24,000.00 - 2-17 兽医设备 自动鞋套机 2(台) 详见采购文件 16,000.00 - 2-18 兽医设备 自动高压灭菌器 2(台) 详见采购文件 30,000.00 - 2-19 兽医设备 移动式紫外消毒灯 8(台) 详见采购文件 12,000.00 - 2-20 兽医设备 样品保存冰箱 2(台) 详见采购文件 10,000.00 - 2-21 兽医设备 样品保存冰柜 2(台) 详见采购文件 10,000.00 - 2-22 兽医设备 全自动纯水仪 2(台) 详见采购文件 32,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：合同签订后30日历天内 合同包3(消毒机): 合同包预算金额：900,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 3-1 兽医设备 大型消毒机 100(台) 详见采购文件 700,000.00 - 3-2 兽医设备 手推式高压消毒机 20(台) 详见采购文件 62,000.00 - 3-3 兽医设备 背负式消毒机 460(台) 详见采购文件 138,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：合同签订后30日历天内 合同包4(消毒药、杀虫药): 合同包预算金额：1,500,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 4-1 其他不另分类的物品 二氯异氰脲酸钠粉 35(吨) 详见采购文件 630,000.00 - 4-2 其他不另分类的物品 低温消毒剂 1(吨) 详见采购文件 26,000.00 - 4-3 其他不另分类的物品 戊二醛癸甲溴铵溶液 6.5(吨) 详见采购文件 130,000.00 - 4-4 其他不另分类的物品 月苄三甲氯铵溶液 6(吨) 详见采购文件 114,000.00 - 4-5 其他不另分类的物品 高效氯氰菊酯 8(吨) 详见采购文件 600,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：合同签订后30日历天内 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定： （1）具有独立承担民事责任的能力； （2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； （3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； （4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； （5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录； （6）法律、行政法规规定的其他条件。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。 三、获取招标文件 时间： 2022年10月21日至 2022年10月28日，每天上午 00:00:00至 12:00:00，下午 12:00:00至 23:59:59（北京时间,法定节假日除外） 地点：内蒙古自治区政府采购网 方式：在线获取。获取采购文件时，需登录“政府采购云平台”，按照“执行交易→应标→项目应标→未参与项目”步骤，填写联系人相关信息确认参与后，即为成功“在线获取”。 售价： 免费获取 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2022年11月15日 09时00分00秒（北京时间） 地点： 内蒙古自治区政府采购网（政府采购云平台）五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜 本项目开标地点：内蒙古自治区通辽市本级通辽市公共资源交易中心3楼市本级开标室二 无 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名称：通辽市动物疫病预防控制中心 地址：通辽市科尔沁区建国路北段2349号 联系方式：047584361202.采购代理机构信息 名称：内蒙古招标有限责任公司 地址：内蒙古自治区通辽市科尔沁区水域蓝湾AB区西门北侧 联系方式：187475574853.项目联系方式 项目联系人：内蒙古招标有限责任公司 电话：18747557485 内蒙古招标有限责任公司 2022年10月21日 相关附件： 其他货物招标文件（2022102101）.pdf

据农业部相关负责人介绍，12月15日，农业部接到江苏省兽医部门报告，在对家禽实行例行监测时，在海安县、东台市个别农户饲养的蛋鸡中监测到H5N1禽流感病原学阳性样品。目前上述地区未发现禽流感疫情。 　经专家初步分析，检测到的禽流感病毒与我国南方地区流行毒株有一定差异。家禽带毒可能与迁徙候鸟传播病毒有关。据秋季集中免疫大检查结果显示，江苏省兽医部门组织对全省家禽实施禽流感免疫，抗体合格率在89%以上，高于国家规定70%的标准。　接到报告后，农业部立即部署江苏省兽医部门落实防控措施。一是对监测阳性鸡群及周边地区家禽进行扑杀，已扑杀家禽37.7万只。二是实行隔离监控。禁止调运东台市和海安县所有家禽及其产品，限制流通。三是消毒灭源。对被扑杀家禽的养殖场（户）及其周边地区环境进行彻底消毒，防止病毒传播扩散。　按照农业部监测方案规定，每年5月、11月需要进行两次禽流感集中监测，日常监测由各地根据实际情况安排。今年1-10月，全国各地已监测禽流感样品431万份，检出禽流感病原学阳性样品46份，对病原学阳性禽群均及时进行了处置。　目前，海安县、东台市周边县市没有发现异常情况。国家禽流感参考实验室已按农业部要求，对阳性样品开展进一步检测，分析病毒是否发生变异。中国动物卫生与流行病学中心也已派出专家组赶赴上述地区开展流行病学调查，分析病毒来源。　农业部已将有关情况向世界动物卫生组织（OIE）进行了通报。

干制汤料的大致过程：干制产品的工艺包括清洗、分级、浸泡、切片或研磨、干燥等工序。在制造汤料的过程中，最重要的是将其污染可能性降到最低。也可以用蒸汽灭菌进行处理微生物。 越来越在多种汤料中检出了沙门氏菌。虽然在制造过程的工序中有干燥处理，但是不能完全灭杀有活力的致病菌。当再次污染的时候，沙门氏菌可以在这些产品继续存活。很多食物会用到汤料制作其他的产品，如果不通过灭菌器，相关的产品会二次污染。所以，灭菌器在此生产过程中显得尤为重要。 沙门氏菌，是会引发人食物中毒的细菌。沙门氏菌病是指由各种类型沙门氏菌所引起的对人类、家畜以及野生禽兽不同形式的总称。感染沙门氏菌的人或带菌者的粪便污染食品，可使人发生食物中毒。据统计在世界各国的种类细菌性食物中毒中，沙门氏菌引起的食物中毒常列榜首。沙门氏菌属的发病机理主要是由于大量活的沙门氏菌随食物进入消化道，并在肠道繁殖，以后经肠系膜淋巴组织进入血循环，出现菌血症，引起全身感染。当细菌被肠系膜、淋巴结和网状内皮细胞破坏时，沙门氏菌体就释放出内毒素，导致人体中毒，并随之出现临床症状。 食品安全需要引起食品企业的重视，要加强产品的卫生学检验，而高压灭菌器（高压灭菌锅）是不可或缺的工具。企业生产食物的时候，应该高度注意食品安全，沙门氏菌在高温下会失去活性。生产肉类的企业应当用高压灭菌器来帮助维护企业的食品安全。 目前市面上，高压灭菌器品种繁多，有进口的有国产的高压灭菌器，产品质量参差不齐。在业内质量口碑最好的当属东南科仪总代理的日本ALP高压灭菌器，最好的高压灭菌器是ALP高压灭菌器。日本ALP高压灭菌器具备《进口压力容器生产许可证》 、《进出口锅炉压力容器安全性能检验证书》以及高压灭菌锅上的压力表和减压阀，送当地计量部门计量后取得计量证书。日本ALP高压灭菌器的安全性能卓越，依靠温度传感器来控制温度，并有压力感应器，在温度或压力异常时会自动切断电源，确保安全，相比较单纯的依靠压力表了解内部压力情况，无需人为查控，安全性更高。如需更高级的配置，可选择日本ALP公司生产的CLG系列高压灭菌器，高压灭菌器内置了温度和压力双重传感器，高压灭菌器可以自动感应温度和压力的对应关系，确保不会有压力异常的情况出现，安全性更强。 日本ALP CL系列高压灭菌器，采用机械锁和电子锁双锁装置，如果高压灭菌器锁出现故障或盖子没有盖好，仪器不会启动；在灭菌完成后，高压灭菌器需降至80度以下及常压，电子锁才能开启，高压灭菌器可防止意外烫伤。同时，好的进口高压灭菌锅在内部的金属腔体表面并不会直接外露不锈钢，而是会有一层绝缘镀层，以防止漏电伤人。ALP高压灭菌器其它的安全功能，如防止干烧情况的缺水保护功能，电极故障指示，异常时间指示等等。 ALP高压灭菌器给企业带来安全健康的保证，保证检测结果的正确，为企业产品的安全提供保证，同时给到消费者放心及健康。

在日前举办的“科里科气•科创荟”第三十九期科技成果转化暨安徽科技大市场月度交易会活动中，中国科大多光谱灭虫仪项目等5个项目现场签约。据了解，安徽科技大市场7月交易成功项目721个，线上线下签约总额逾12亿元。本次活动由中共合肥市委科创委办公室（合肥市科技局）、长丰县人民政府、安徽创新馆主办，旨在汇聚省内外优质科技成果项目，就地交易、转化、应用，针对长丰县新能源汽车及新型农业等重点产业链强链、补链。据了解，安徽科技大市场长丰市场自运营以来，全面增强创新资源集聚配置、辐射带动能力，吸引更多高质量科研项目与科技企业“牵手”长丰。此次会上，多光谱灭虫仪项目、中科资城智慧农业孵化器项目等5个项目现场签约，中国科大、安徽大学等重点高校也路演水下机器人结构体检测、智能网联汽车零备件检测服务等多个创新成果项目。其中，中国科大“多光谱灭虫仪项目”致力于国内外有害生物防治，有着广阔的应用前景。目前，比较常用的物理防治法包括光诱控、色诱控、对环境进行控温控湿、设置防虫网、捕杀器等，而该设备通过多光谱诱虫、致盲、高温杀虫3步骤，实现杀虫目的，不论在诱虫性能上，还是在杀虫性能上，都较当前主流的紫外灯有质的突破。而安徽大学带来的“水下机器人”，可以对水下结构体进行检测，提高了检修效率，并且保障了人员的安全。据介绍，水下结构体由于受到水流、波浪的冲刷和水下生物侵蚀容易在表面产生损伤，需要进行定期检测和维护。而安徽大学相关研究已形成了一套水下机器人目标检测、精准控制理论，并研发出了两款用于水下结构体检测的水下机器人，授权多项发明专利。

研究背景图1 捕获和灭活空气中细菌的ASS光催化剂的示意图含有生物体的生物气溶胶，如细菌、病毒、花粉、孢子和真菌，会长时间悬浮在空气中。它们广泛存在于室内和室外环境中，这些生物气溶胶可以引起疾病的传播，捕获和灭活生物气溶胶是尤为必要的。在自然界中，蜘蛛丝可以主动捕获空气中微小的尘埃颗粒和微滴；微滴结合形成更大的液滴，将小的尘埃颗粒和水分集中在蜘蛛丝上。近日，广东工业大学环境健康与污染控制研究院、环境科学与工程学院安太成教授团队在著名综合学术期刊Nature Communications杂志上发表了相关论文。在这项工作中，作者基于蜘蛛丝捕获空气中的微尘并将雾气凝聚成微小液滴的特性，制备了具有周期性纺锤结构的亲水“仿生蜘蛛丝”光催化剂，它由尼龙纤维上TiO2的周期性纺锤体结构组成，可以有效地捕获和浓缩空气中的细菌，形成液滴光催化微反应器，并利用固液界面光照射下光催化产生的高效自由基原位实现对生物气溶胶的连续高效光催化灭活。研究发现，ASS光催化剂的捕集能力主要归因于表面粗糙度引起的亲水性、拉普拉斯压差、纺锤体结大小和表面能量梯度的协同效应。ASS光催化剂捕获的细菌在液滴内或空气/光催化剂界面被光催化灭活。这一策略为生物气溶胶净化材料的构建铺平了道路。催化剂的设计将尼龙纤维浸在TiO2/PMMA/（DMF +乙醇）溶液中，以5&minus 95cm s&minus 1的速度抽出，制备了混合TiO2/PMMA主轴结的纤维。在纤维表面形成的一种薄膜，由于瑞利不稳定性，它沿着纤维自发地分离成周期性的聚合物液滴，然后在空气中干燥。在尼龙纤维（人工蜘蛛丝称为ASS）上形成周期性的光催化剂纺锤结，TiO2 光催化剂主要集中在纺锤结构上，其几何形状与蜘蛛的湿捕获丝相似。图2 ASS光催化剂的制备仿生捕获仿生蜘蛛丝捕获生物气溶胶经过捕获、运输及浓缩三个阶段。仿生蜘蛛丝捕获生物气溶胶后，微生物随着小液滴从连接结构处浓缩运输至纺锤结构处。图3 ASS光催化剂对生物气溶胶的捕获过程捕获机理和表征仿生蜘蛛丝的亲疏水性表征，则采用配备20 pL滴定器的接触角测试仪（KRÜ SS DSA30M）测定单纤维在不同湿度下的水接触角。图4 KRÜ SS DSA30M接触角测量仪如图5所示，通过采用不同的纤维基底制备仿生蜘蛛丝，本研究发现亲水性更强的尼龙基底所制备的仿生蜘蛛丝具有更好的捕获生物气溶胶的性能。说明亲水性对仿生蜘蛛丝的捕获性能有较大影响。图5b显示，在湿度 50%时，接头的水接触角(θ)为97.5°（θ90°，疏水），而在湿度 80%时，水接触角为88.9°（θ90°，亲水性）。对于纺锤体结，在湿度 50%时θ为125.3°，在湿度 80%时θ下降到93.6°，在两种条件下均表现出疏水性。结果表明，在高湿度条件下，ASS的亲水性有所提高。在相同的条件下，无论是在高低湿度水平下，纺锤体结处的接触角θ均高于关节。并应用原子力显微镜（AFM）测量了细菌与ASS光催化剂表面之间的粘附力，揭示了生物气溶胶的捕获机理。通过单纤维接触角、AFM细菌探针表面粘附力的测试，发现生物气溶胶对连接结构处亲和力更强，因此捕获可能从连接结构处开始，再通过纺锤结构半径差异造成的拉普拉斯压差和表面粗糙度梯度造成的表面能差，进一步将捕获的微生物在液滴中运输、凝并及浓缩至纺锤结构表面。图5.ASS光催化剂的生物气溶胶捕获机理a具有不同纤维衬底的ASS光催化剂的生物气溶胶捕获性能。b单个ASS光催化剂在不同湿度下的水接触角。c不同RH下细菌与ASS光催化剂之间的粘附力。d用ASS光催化剂用不同的β、主轴节的高度(H)和关节的长度(L)捕获的生物气溶胶的光学图像。e不同形貌的ASS光催化剂的生物气溶胶捕获性能。F ASS光催化剂的SEM图像和AFM图像。i说明了ASS光催化剂的生物气溶胶捕获和浓缩机制。结论综上所述，本文通过将二氧化钛与周期性主轴结集成，开发了一种ASS光催化剂，并详细研究了生物气溶胶的捕获和失活性能及其相应的机理。ASS光催化剂的生物气溶胶捕获性能是纯尼龙的2倍，其失活效率为99.99%。生物气溶胶首先被亲水关节捕获，然后它们向纺锤节移动，留下亲水捕获位点暴露在外，以便进一步的生物气溶胶捕获。本文有删减，详细信息见原文Peng, L., Wang, H., Li, G. et al. Bioinspired artificial spider silk photocatalyst for the high-efficiency capture and inactivation of bacteria aerosols. Nat Commun 14, 2412 (2023). https://doi.org/10.1038/s41467-023-38194-1

p　　据多家媒体报道，近日深圳国家感染性疾病临床医学研究中心/南方科技大学第二附属医院(深圳市第三人民医院)与南方科技大学联合，从临床新冠肺炎病例获取生物样本，首次使用冷冻电子显微镜观察到了新冠病毒经灭活后的真实形貌，为新冠病毒的识别、鉴定和临床相关研究提供重要的超微影像基础。该成果于当地时间3月5日发布在生物领域最大的预印本发行服务BioRxiv上。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 438px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/e56da9e8-77a3-4141-8baa-f58fd3a4ccf4.jpg" title="微信图片_20200306161804.png" alt="微信图片_20200306161804.png" width="600" height="438" border="0" vspace="0"//pp　　据介绍，联合研究团队依托深圳市第三人民医院生物安全III级实验室条件，在1月27日从1名新冠患者肺泡灌洗液中分离出病毒株，并迅速完成基因组测序和鉴定，及时向全球流感信息共享平台(GISAID注册编号：EPI_ISL_406594)注册共享信息，把其命名为“BetaCoV/Shenzhen/SZTH-003/2020”的新冠毒株。随后进一步完善了实验室病毒扩增、纯化及灭活技术，并综合应用间接免疫荧光法 (IFA)、酶联免疫吸附试验(ELISA)、和基因组序列与谱系分析多种方案核实和确认灭活的新冠病毒。/pp　　随后，南方科技大学冷冻电子显微镜中心的专家，利用冷冻电子显微镜分析技术，不仅首次观察到了真实的新冠病毒经灭活后的形貌，并且捕捉到了该病毒侵染宿主细胞中的一个重要中间状态。此时病毒正处于识别和附着宿主细胞后，准备与细胞发生融合的时期。经国内外文献检索，这是新冠肺炎疫情爆发以来，科研工作者首次在冷冻电子显微镜下观察到新冠病毒全病毒的真实形貌。据悉，联合研究团队现正在进一步揭示新冠病毒超微结构、病毒侵染人类宿主细胞的特性、与新冠肺炎临床预后关系。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 402px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/3d5dc27d-3b21-4a28-85f0-29045869d5d8.jpg" title="微信图片_20200306162052.png" alt="微信图片_20200306162052.png" width="600" height="402" border="0" vspace="0"//pp　　目前，在深圳市的大力支持下，联合研究团队正在打造高等级生物安全临床冷冻电子显微镜研究平台，全力推进新冠病毒以及其他致命性病毒的超微结构生物学研究，为传染病病原鉴定、公共卫生突发事件防控和潜在的抗体、疫苗和新药研发提供坚实的科学基础。/ppbr//p

日前，上海市食药监局查实某些“洋快餐”使用过期肉、发霉变质肉进行再加工，制作成品出售市面，引发各地食品监督部门的注意，并且检查当地的洋快餐；同期，广州市食安办发布了某大型连锁餐厅的速冻牛扒被检测出沙氏门菌。虽然问题食品已下架，但食品安全再次成为民生热点。 沙门氏菌，是会引发人食物中毒的细菌。沙门氏菌病是指由各种类型沙门氏菌所引起的对人类、家畜以及野生禽兽不同形式的总称。感染沙门氏菌的人或带菌者的粪便污染食品，可使人发生食物中毒。据统计在世界各国的种类细菌性食物中毒中，沙门氏菌引起的食物中毒常列榜首。沙门氏菌属的发病机理主要是由于大量活的沙门氏菌随食物进入消化道，并在肠道繁殖，以后经肠系膜淋巴组织进入血循环，出现菌血症，引起全身感染。当细菌被肠系膜、淋巴结和网状内皮细胞破坏时，沙门氏菌体就释放出内毒素，导致人体中毒，并随之出现临床症状。 食品安全需要引起食品企业的重视，要加强产品的卫生学检验，而高压灭菌器（高压灭菌锅）是不可或缺的工具。企业生产食物的时候，应该高度注意食品安全，沙门氏菌在高温下会失去活性。生产肉类的企业应当用高压灭菌器来帮助维护企业的食品安全。 目前市面上，高压灭菌器品种繁多，有进口的有国产的高压灭菌器，产品质量参差不齐。在业内质量口碑最好的当属东南科仪总代理的日本ALP高压灭菌器，最好的高压灭菌器是ALP高压灭菌器。日本ALP高压灭菌器具备《进口压力容器生产许可证》 、《进出口锅炉压力容器安全性能检验证书》以及高压灭菌锅上的压力表和减压阀，送当地计量部门计量后取得计量证书。日本ALP高压灭菌器的安全性能卓越，依靠温度传感器来控制温度，并有压力感应器，在温度或压力异常时会自动切断电源，确保安全，相比较单纯的依靠压力表了解内部压力情况，无需人为查控，安全性更高。如需更高级的配置，可选择日本ALP公司生产的CLG系列高压灭菌器，高压灭菌器内置了温度和压力双重传感器，高压灭菌器可以自动感应温度和压力的对应关系，确保不会有压力异常的情况出现，安全性更强。 日本ALP CL系列高压灭菌器，采用机械锁和电子锁双锁装置，如果高压灭菌器锁出现故障或盖子没有盖好，仪器不会启动；在灭菌完成后，高压灭菌器需降至80度以下及常压，电子锁才能开启，高压灭菌器可防止意外烫伤。同时，好的进口高压灭菌锅在内部的金属腔体表面并不会直接外露不锈钢，而是会有一层绝缘镀层，以防止漏电伤人。ALP高压灭菌器其它的安全功能，如防止干烧情况的缺水保护功能，电极故障指示，异常时间指示等等。 ALP高压灭菌器给企业带来安全健康的保证，保证检测结果的正确，为企业产品的安全提供保证，同时给到消费者放心及健康。 高压灭菌器、ALP高压灭菌器请戳东南科仪www.sinoinstrument.com

摘要：畜禽产品兽药残留是政府关注、社会关切和消费者关心的食品安全问题。执法实践中，执法人员对畜禽养殖、畜禽收购与屠宰、畜禽产品市场销售等环节如何适用法律存在执法困惑。结合有关法理分析，笔者认为：一是养殖环节销售兽药残留超标的动物或动物产品的，应根据《兽药管理条例》对养殖者进行处罚。二是屠宰环节畜禽产品兽药残留超标的，要以违法行为是否构成为判定要素。对于畜禽产品尚未销售的，相关主体没有法律责任，但应对问题畜禽产品进行无害化处理，防止用于食品消费。对于畜禽产品已销售的，应根据《农产品质量安全法》对相关违法行为人进行处罚。在自营模式和代宰模式中，违法行为人认定和法律责任归属有所不同。三是市场销售环节发现畜禽产品兽药残留超标，应由按照《食品安全法》处罚。近年来，各级农业农村部门持续开展畜禽产品兽药残留监控计划，深入推进《全国兽药（抗菌药）综合治理五年行动方案（2015—2019年）》（以下称《行动方案》），全国畜禽产品兽药残留监测合格率维持在99%以上。同时，食品药品监管部门也不断强化动物源性食品生产经营环节兽药残留监管，2017年初，国家食品药品监督管理总局印发了《关于动物源性食品生产经营环节兽药残留若干管理规定的公告》，要求各地食品药品监管部门加大对动物源性食品非法使用违禁药物或滥用兽药等违法行动的打击力度，及时向农业部门提供非法使用兽药或兽药残留超标线索和监督抽检兽药残留超标信息。上海作为畜禽产品的消费型城市，绝大部分畜禽产品由其他省（区、市）输入，在加强产地畜禽产品监管的同时，也对输入的畜禽产品实施兽药残留的严密监控和严格执法。2017年以来，上海市农业部门接受并处理了食品药品监管部门转来的动物源性食品磺胺类药物超标的有关线索，也曾在屠宰环节检测到供沪生猪磺胺类药物严重超标的个案。一线执法人员在处理畜禽产品兽药残留超标案件时，对于畜禽养殖环节、畜禽收购与屠宰环节以及畜禽产品市场销售环节，如何适用法律存在困惑。据了解，各地操作也不尽相同，因此本文从法理角度对上述问题予以分析。养殖环节违法行为的法律适用《兽药管理条例》第40条规定，“有休药期规定的兽药用于食用动物时，饲养者应当向购买者或者屠宰者提供准确、真实的用药记录；购买者或屠宰者应当确保动物及其产品在用药期、休药期内不被用于食品消费。”第43条规定，“禁止销售含有违禁药物或者兽药残留量超过标准的食用动物产品。”第63条规定了销售尚在用药期、休药期内的动物及其产品用于食品消费的，或者销售含有违禁药物和兽药残留超标的动物产品用于食品消费的法律责任。据此，畜禽养殖环节存在销售兽药残留超标的动物或动物产品用于食品消费的，应由农业执法机关根据上述条款进行惩处。侯向进等从养殖者如实记录养殖档案，并提供准确真实的用药记录的法定义务和责任，以及购买者询问并查看用药记录，确保动物及其产品在用药期、休药期内不被用于食品消费的法定义务和责任的角度，分析了不同主观状态下的责任界定。笔者认为，《兽药管理条例》第43条设定的行为规范，并没有假定主观故意为构成要件，因此在认定该违法行为时，不应以主观故意为前提，行政相对人只要实施了销售兽药残留超标的动物或动物产品的违法行为，不管是否准确、真实地记载并告知了购买者有关用药、休药记录，也不论购买者或屠宰者是否询问并查实所购畜禽是否在用药期、休药期之内，对于养殖者的违法销售行为均应按照《兽药管理条例》第63条进行处罚；而对于购买者而言，《条例》第40条虽有相关义务性规范，但却无明确的法律责任条款，若其屠宰、销售兽药残留超标的动物或销售此类动物产品的，只能选择其他法律规范。屠宰环节违法行为的法律适用观点争议畜禽屠宰环节发现兽药残留超标时，除追溯养殖环节违法行为外，对屠宰者应该如何处罚或处理，存在2种观点。观点（1），不应对屠宰厂（场）进行处罚。按《食品安全法》《农产品质量安全法》《生猪屠宰管理条例》等法律法规与相关标准，均未明确规定畜禽屠宰厂（场）检测兽药残留的法定义务，也未设定相应法律责任。因此，畜禽屠宰厂（场）在兽药残留超标案件中不承担法律责任。观点（2），畜禽屠宰厂（场）也属于农产品生产企业，应该对其生产的农产品质量安全负有主体责任，只要兽药残留超标理应承担法律责任。但对于如何选择法律规范进行处罚，又存在不同意见：一是按照《兽药管理条例》第63条规定，以销售尚在用药期、休药期内的动物及其产品用于食品消费进行处罚。原农业部《关于销售含有违禁药物的食用动物产品行为处罚问题的函》（农办政函〔2006〕16号）也明确，在查处“瘦肉精”等违法行为中，屠宰加工、销售环节适用《兽药管理条例》第43条、第63条和第70条规定。二是按照《生猪屠宰管理条例》第26条规定，以生猪定点屠宰厂（场）出厂（场）未经肉品品质检验或者经肉品品质检验不合格的生猪产品定性处罚。因为《农产品质量安全法》第55条规定，生猪屠宰的管理按照国家有关规定执行。三是以该行为违反《农产品质量安全法》第33条第2项规定，按第50条第1款规定的农产品生产企业、农民专业合作经济组织销售农产品含有农药、兽药等化学物质残留不符合农产品质量安全标准为由进行处罚。四是按照《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》（以下称《特别规定》）第3条第2款规定，以不按照法定条件、要求从事生产经营活动或者生产销售不符合法定要求产品进行处罚。因为该《特别规定》也适用于农产品。观点分析屠宰环节发现兽药残留超标的畜禽产品是否应该追究相关主体的法律责任，作者认为，应从法律规范的构成要素（即行为模式和法律后果）入手，分析各主体是否具有法定义务和法律责任。根据畜禽屠宰模式和畜禽产品所有权不同，分2种情况讨论。一是代宰关系。在代宰关系中，代宰户是畜禽的收购者和所有者，按照《兽药管理条例》第40条规定，其负有“购买者或者屠宰者应当确保动物及其产品在用药期、休药期内不被用于食品消费”的法定义务。在其购买畜禽的行为中，虽然与畜禽养殖者共同完成了销售兽药残留超标的畜禽的违法行为。但《兽药管理条例》第63条规定的“销售”不应理解为包括购买者的购买行为，也就是说《条例》只明确了代宰户收购畜禽时的行为模式，而没有明确其法律后果，其收购尚在用药期、休药期的动物，并委托屠宰的行为不是违法行为，对代宰者不能按照《条例》第63条进行处罚。此时，畜禽屠宰厂（场）也不承担法律责任，这和屠宰染疫和疑似染疫、“注水”动物等的行为根本不同，后者是法律明确禁止的屠宰行为。但假如屠宰者明知畜禽药残超标，仍按照代宰户要求予以屠宰，且畜禽产品已被销售的，则必须追究屠宰者和代宰户的共同违法责任。二是自营模式。在自营模式中，屠宰厂（场）则是畜禽的收购者、屠宰者和所有者以及畜禽产品的销售者。如果其屠宰的畜禽兽药残留超标且尚未销售出去，则该行为法律后果同代宰模式。如果已经销售出去，则其从养殖者购买畜禽的行为，连同畜禽屠宰行为，以及销售兽药残留超标的动物产品行为共同构成了一个完整意义上的“销售兽药残留超标的动物产品”的违法行为，收购和屠宰行为只是销售这一目的行为的手段和过程，应依法追究其销售行为的法律责任。作者认为第2种观点中，之所以出现不同法律规范的选择和适用，或是因为对“销售”一词的理解有误，且对每部法律法规的适用范围理解不够。认为应该根据原农业部复函（农办政函〔2006〕16号）和《兽药管理条例》第63条进行处罚，这显然是忽视了该条例第2条规定的适用范围。认为根据《生猪屠宰管理条例》第26条进行处罚也是忽视了该条例的适用范围，而且对畜禽检验检疫的概念和范围理解有误。笔者认为，根据《农产品质量安全法》，畜禽屠宰行为应属于农业生产活动，屠宰后的畜禽产品属于初级农产品。《农产品质量安全法》第33条第2项规定，农药、兽药等化学物质残留或者含有的重金属等有毒有害物质不符合农产品质量安全标准的不得销售，其第50条规定了法律责任，农业执法机关应依法行政。重庆市第一中级人民法院行政判决书（〔2015〕渝一中法行终字第00430号）即坚持该观点。基于此，适用《特别规定》进行处罚也就没有了法律依据，因为其适用以没有法律法规相关规定为前提。市场环节违法行为的法律适用对于消费者举报或者食品药品监管部门抽检发现畜禽产品兽药残留超标时，除追溯养殖环节、屠宰环节涉嫌违法者的法律责任外，对市场销售者如何适用法律进行处罚，也存在不同观点。观点（1），应按《兽药管理条例》第43条、第63条规定进行处罚。侯向进等等在《一起药残留超标肉品零售引起的执法思考》一文中即坚持该观点。观点（2），根据当前我国食品安全监管工作的职能分工，流通领域监管归市场监督管理部门，市场抽检畜禽产品兽药残留超标时，应由其按照《食品安全法》第34条、第124条进行处罚。笔者赞同第2种观点。判断一部法律法规能否适用于某类违法行为，首先应判断该法律规范性文件的适用范围。《兽药管理条例》第2条规定，“在中华人民共和国境内从事兽药的研制、生产、经营、进出口、使用和监督管理，应当遵守本条例。”据此，《兽药管理条例》显然不适用于畜禽产品市场销售领域。作者认为，《农产品质量安全法》《食品安全法》出台后，尤其是农业部门和食品药品监督管理部门职责分工划分以后，《兽药管理条例》第43条、第63条和农业部复函中的“销售”一词应做狭义理解，仅指养殖环节中的“销售”行为，农业执法机关应防止越权执法。畜禽产品兽药残留监控工作是一项系统工程，监督执法是关键一环。笔者认为：一是深入推进《全国兽药（抗菌药）综合治理实施方案（2015—2019年）》时，严格执行兽用处方药制度，加大畜禽养殖档案管理，对用药记录不全、不如实记录，不严格执行休药期等违法行为，依照《兽药管理条例》查处；二是明确畜禽屠宰企业兽药残留检测的法定义务，对不履行该义务的行为设定罚则，解决代宰者与屠宰企业法律责任不清的问题；三是在抓好养殖环节、屠宰环节兽药残留监控工作的同时，加强部门间、地区间的沟通协调联动，畜禽产品兽药残留监控项目要与市场监督管理部门相互衔接，消费地发现输入的畜禽及其产品兽药残留超标的，要及时反馈生产地有关部门快速查处，以便形成齐抓共管、同频共振的良好局面。来源：中国兽医发布

杰懋万得福，前身杰懋仪器（上海）有限公司主营：NACHT（纳赫特）德国进口台式离心机，德国Fevik（菲维科）冻干机等设备，自主研发制造，质量保证，价格透明，长期足货供应实验室仪器设备，找靠谱的离心机、冻干机等实验室厂家，认准杰懋。 冷冻干燥是利用升华的原理进行干燥的一种技术，是将被干燥的物质在低温下快速冻结，然后在适当的真空环境，使冻结的水分子直接升华成为水蒸气逸出的过程。 冷冻干燥得到的产物称作冻干物，该过程称作冻干。物质在干燥前始终处于低温（冻结状态），同时冰晶均匀分布于物质中，升华过程不会因脱水而发生浓缩现象，避免了由水蒸气产生泡沫、氧化等副作用。冻干机冻干机冻干机　　冻干机是运用机械方法为制品提供冻住及提高环境的设备，具有全套的加工和查验设备，制冷系统管路规划先进，安装，能保证长时间运行安稳。，真空主阀为真空系统起关键作用，自动化控制系统。且能坚持生物活性，色彩和风味及芳香，削减挥发性和热敏物质的丢失，可以的坚持物质原有的性质，设备枯燥后，体积和形状不变，复水姓好，更好的保存物品，延伸保存期。　　冻干机的灭菌流程：　　1.枯燥：将冻干机的冻干腔室(前室)和冷凝室(后室)经过加热、抽真空进行枯燥。　　2.抽真空：将冻干机冻干腔室(前室)和冷凝室(后室)抽真空，以利于过氧化氢气体注入，保证灭菌阶段时过氧化氢气体的均匀分布。　　3.灭菌：向冻干机腔室内注入过氧化氢气体，达到特定值并坚持一段时间(注：根据需要，在灭菌阶段可多次抽真空和注入过氧化氢气体)。　　4.排残：灭菌完毕后经过多次抽真空和放空，降低汽化过氧化氢浓度，直到残留达到安全指标。NACHT(纳赫特),Fevik(菲维科),德国NACHT(纳赫特)离心机,德国Fevik(菲维科）冻干机,杰懋德国进口NACHT台式离心机,杰懋德国Fevik(菲维科)防腐冻干机,30000转超高速微量大容量离心机 免责声明：所载内容来源互联网等公开渠道，我们对文中观点保持中立，仅供参考，交流之目的。转载的稿件版权归原作者和机构所有，如有侵权，请告知我们删除。

首先我们先了解一下湿热灭菌的原理 压力蒸汽杀菌的原理主要是使蛋白质等生物分子变性。当高温高压的蒸汽与被灭菌物品充分接触时释放出潜热，将被灭菌物品加热，加热使蛋白质分子运动加速，互相撞击，可致连接肽链的副键断裂，使其分子由有规律的紧密结构变为无秩序的、散温结构，大量的疏水基暴露于分子表面, 并互相结合成为较大的聚合体而凝固、沉淀。蒸汽灭菌是通过不可逆的破坏酶和结构蛋白，从而杀灭微生物使物品达到灭菌。1.按照灭菌原理分类：因为冷空气导热性差，阻碍蒸汽接触待灭菌物品，并会减低蒸汽气压，使之不能达到应有的温度。因此压力蒸汽灭菌器的关键技术是在灭菌前需排除灭菌室内的冷空气。根据灭菌器排除灭菌舱内冷空气的方式，压力蒸汽灭菌器分为下排气式灭菌器和预真空式灭菌器。 我们以国内外比较受用户喜爱的日本原装进口alp高压灭菌器的型号(以最常用的54l 为举例，还有85l,105l等多种型号可选，欢迎咨询）为例说明，根据用户灭菌的类型进行相关选择如下：1）下排气压力蒸汽灭菌器：对于重力置换排气压力蒸汽灭菌器，蒸汽进入灭菌腔后置换里面的空气。蒸汽比空气轻所以蒸汽进入灭菌腔后会上升到顶部，迫使冷空气从灭菌腔底部排出。最后蒸汽充满灭菌腔，利用蒸汽释放的潜热使物品达到灭菌效果。下排气压力蒸汽灭菌器适用于耐高温高湿物品的灭菌，首选用于微生物培养物、液体、药品、实验室废物和无孔物品的处理，适合培养基和发酵设备的灭菌；培养基的灭菌，含有糖分的培养基温度一般控制在115℃；15～20min，不含糖的培养基温度需控制在121℃ 30min左右。 重力置换排气的蒸汽灭菌有一些局限性，不能用于油类和粉剂的灭菌，另外管腔类器械如针和管类，对蒸汽的穿透带来挑战，因为针和管类器械阻碍了（灭菌剂）扩散，也不适合于应用重力置换排气的蒸汽灭菌。 此类分为alp cl-32l （标准型），alp clg-32l (增强型）。 我们通过原理知道，压力蒸汽灭菌器的关键技术是在灭菌前需排除灭菌室内的冷空气，确保灭菌腔内都是过饱和蒸汽的状态。 alp cl-32l （标准型）通过在内置程序设计中进行强制定时的空气的排出功能，确保纯蒸汽的灭菌环境，不会因空气的存在影响热传导效率，有效保障最佳灭菌效果。2. alp clg-32l(增强型），除了标准的温度传感器外，另配了压力传感器进行双重控制，clg系列灭菌器内置程序上会对脉冲空气净化反复进行,除了温度传感器达到设定值外，直至压力传感器高于对应温度而产生过饱和蒸汽压,比如设置121灭菌温度，压力传感器达到对应的102.9kpa压力后，系统才开始灭菌,保证灭菌效果。 2）预真空压力蒸汽灭菌器：预真空式灭菌器工作原理是利用机械抽真空的方法，首先将灭菌器内冷空气用抽气泵抽出98%以上，使灭菌室内形成负压，蒸汽得以迅速穿透到物品内部进行灭菌。根据一次性或多次抽真空的不同，分为预真空和脉动真空两种，后者因多次抽真空，空气排除更彻底，效果更可靠。预真空灭菌器空气排除彻底，热力穿透迅速，可在较高温度(132～135℃ /270-275f)进行灭菌，所需灭菌时间短。预真空灭菌器适用管腔物品、多孔物品和纺织品，衣物等耐高温高湿物品的灭菌，不能用于液体、油类和粉剂的灭菌。 alp clg-32ldvp 预真空高压蒸汽灭菌器就是属于三重脉冲式预真空压力蒸汽灭菌器，因为配置了强大的真空泵强行多次排空灭菌腔内留存的空气，使饱和蒸汽良好的渗透入灭菌的物品中，从而确保充分有效的灭菌效果。 另外，通过真空泵及经0.22um滤膜过滤后的热空气快速干燥样品，干燥温度范围：60-150℃，比如灭菌干燥后的衣物，可以快速使用，是很多实验人员的首选。 另外，对于医院及医疗单位，可以选配sus304不锈钢套筒及0.22um ptfe滤膜，对灭菌过程中的排放的空气进行过滤，可以符合p3实验室要求的排放标准。对于一些比如疯牛病的阮病毒等，欧盟标准（特别是法国）压力蒸汽灭菌应选用134℃-138℃,18分钟灭菌程序标准；蛋白质改性的温度为135-140℃ aami st79《医疗机构压力蒸汽灭菌和无菌保障综合指南》是所有拥有压力蒸汽灭菌器的医疗机构的首选资源，alp clg 系列产品也符合相关的规定要求。 所以我们根据不同的需要选择不同的灭菌温度，特别是对于具有畜牧，医疗及医用材料，过滤材料，制药行业，需要选择可以在105-137℃(最全面是140℃）的范围内灭菌的仪器。 日本alp原装进口的 cl及clg 各系列都能满足105-137℃（32l型可以满足140℃）灭菌的要求。clg系列灭菌器还可以存储15条灭菌方法模式，调出方法后一键启动，方便客户具有多种灭菌产品的不同的灭菌要求。 选择了相关的两类的压力灭菌器，如何确保所选的仪器能够达到我们所需要的灭菌效果呢？这就需要进行相关的验证工作，验证的关键可以采用第三方验证装备，通过温压仪的信号采集和数据对比技术，形成热穿透测试报表，并且基于相关标准文件包括:国内标准有gb18278-2015，gb8599--2008，gb/t 30690-2014，ws310--2016；国际标准有iso17665-1-2-3，iso13683，en554/en285,pda tr48-2010 2.0，aami st79.2017。 其中aami st79.2017版本标准仍推荐压力蒸汽灭菌质量保障程序，包括使用物理监测，内外化学指示物和生物指示物。aami st79所包括的灭菌过程监测建议包括：常规批次放行；常规灭菌器效力监测；合格测试；及产品质量保障测试。 对于压力蒸汽灭菌器的灭菌参数，规范如是说： ws310.3—2016《医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准》物理监测法中规定：灭菌温度波动范围在+3℃内，时间满足最低灭菌时间的要求。也就是说，在选定134℃的灭菌温度时，温度只可以向上波动3℃，但是，绝对不允许向下波动。在实际工作中，温度下线不低于134℃，温度上限不超过134+3=137℃都应该是合格的。 ws310.3—2016《医院消毒供应中心第2部分：清洗消毒及灭菌技术操作规范》，压力蒸汽灭菌参数见下表： 设备类别物品类别灭菌设定温度最短灭菌时间压力参考范围下排气式敷料121℃30min102.8kpa~122.9kpa器械20min预真空式敷料、器械132℃4min184.4kpa~210.7kpa134℃201.7kpa~229.3kpa从上表可以看出，灭菌温度与压力其实是相对应的关系。温度可以控制在一个点上，而压力是在一定的范围有波动的。饱和蒸汽温度是132℃时，压力范围在184.4~210.7kpa， 饱和蒸汽温度是134℃时， 压力范围在201.7~229.3kpa。对于灭菌参数的监测，都是检测其下限，也就是说，只要灭菌状态的实时监测参数高于标准的参数值（134℃/4min/201.7-229.3kpa），都应该判断灭菌合格。而这三项指标中有任何一项低于标准参数值，则灭菌不合格。 附：alp clg系列灭菌器的参数说明：clg系列灭菌器：大屏幕lcd显示屏幕可清晰显示仪器所处的状态，如温度,压力,程序及操作过程中的其他相关信息,令操作和读数都同样方便，显示屏设置在有符合人体工学的灭菌外壳的门盖的下方而非设置在门盖上面： 主要有以下的考虑：1）因为灭菌后有蒸汽残留，开盖后锅内外的温差会将部分蒸汽向上蒸发冷凝成水珠滴在盖子上面的操作面板上，有使控制面板的电路受潮进而增加电子元器件故障的风险。2）如果控制面板设置在顶盖上面，长期的开关盖，排线会增加缠绕或接触不良的风险（翻盖手机的排线就会长时间会有接触不良会缠绕的风险。） 可以选配带物温探头的打印机，实现1min间隔的实时灭菌温度及压力数据，监控灭菌效果的实时状态，为产品灭菌效果保驾护航。或者选配rs-232c 数据接口，选装软件后，就可以记录实时的灭菌温度及压力的的曲线数据。（两者只能选其一） 另外，根据需要，还可以选择下列的灭菌器具，满足灭菌不同样品的需求。 alp高压灭菌器总代理：东南科仪

血清专题：你的实验有必要做血清热灭活吗?细胞培养是很多下游实验的基础，细胞培养的好坏会直接影响后续实验的成功和稳定，而血清作为细胞培养的主要试剂对实验的重要性不言而喻！血清的热灭活是很多培养者感兴趣的话题，价格不菲的血清中含有诸如生长因子、维生素、氨基酸等珍贵物质，而将它们置于56℃的温度长达30分钟是完全没有必要的。尽管如此，在大多数实验室之中血清的热灭活还是作为常规来执行，多数实验者并没有考虑热处理对血清中的生长因子、氨基酸等成分带来的负面影响，下面我们就对血清的热灭活来探讨探讨。血清灭活的目的是什么？ 1 血清热灭活目的主要是为了去除血清中补体等对热敏感的物质，但是在胎牛血清中对补体的灭活则明显没有必要。 2 研究人员曾对商业胎牛血清中的补体成分进行测定，他们发现胎牛血清中含有的C1、C6仅达成年动物血清的1-3%，而其它补体成分仅有成年动物的5-50%，至于补体的主要成分C3在胎牛血清中则几乎不能检出。通过补体固定实验，也未发现有明显的溶血现象。多数实验室在培养前将培养液进行预热的过程，也对热敏的补体有灭活的作用。 3 热灭活另一个目的是为了使支原体失活。 血清使用前是否都必须热灭活？ 1 在免疫学研究、培养ES细胞、昆虫细胞和平滑肌细胞时，推荐使用热灭活血清。而对于其他大多数的细胞来说是不需要热灭活血清的。 2 很多情况下，热灭活并不会改善细胞的生长，却降低了支持细胞生长的能力。即使在少数有促进的情况下，其促进的比率也是微不足道。另外，血清的热灭活导致的沉淀常常被认为是微生物污染，从而给用户带来不必要的麻烦。 3 建议，对血清进行灭活的用户，需要通过试验来证实其必要性。 血清热灭活对细胞生长有帮助吗？细胞生物学家比较了正常热灭活胎牛血清对各种细胞株的生长能力影响，发现11株细胞中，热灭活对6 株细胞有负面影响（红）、3株无影响（绿）、2株有微弱正面改善（黄） 血清热灭活应该怎么操作？ 1 融化血清，并充分混匀其内容物。 2 对照瓶装等量水，插入温度计。 3 将血清瓶和对照瓶放入56℃水浴箱。 4 当温度达到56℃，立即开始计时。 5 每5分钟，旋转血清瓶一次，轻微规则摇晃，以使瓶中血清受热均匀一致。 6 56℃，30分钟后，立刻去除血清。注意事项：血清灭活时，避免接触到加热管，防止受热不均匀，导致灭活失败，血清灭活后，冷水浴冷却。 为什么血清灭活后产生大量沉淀？ 1 血清灭活后出现的沉淀大多数是纤维蛋白析出，属正常现象。灭活过程多次摇晃使血清受热均匀可以降低蛋白的析出。 2 当血清在未完全化冻状态时直接置56℃水浴、灭活过程中局部受热过高、加热时间过长就会产生胶状沉淀，这样的血清质量严重受损，是无法继续正常使用的。

9 月 18 日下午，陈薇院士团队徐俊杰研究员在杭州举办的中国药学大会上进行了题为「腺病毒载体疫苗的抗疫贡献与中国创新」的报告，在报告中首次披露了「2 针灭活+吸入」临床实验初步结果。　　雾化吸入疫苗是什么原理？　　我们先简单说一点关于雾化吸入疫苗的基础知识。　　康希诺疫苗是腺病毒载体疫苗，用的是 5 型腺病毒载体（Ad5），搭载新冠病毒 S 蛋白的全长基因，这一点是大家比较了解的，国内也有一些朋友已经接种过康希诺疫苗了。　　康希诺疫苗今年 2 月 25 日获批上市，截至今日，已经在国内外接种达数千万剂次。　　下图是全球四个已获批的腺病毒载体新冠疫苗。 同样一种疫苗，可以做成多种不同的接种形式。　　我们今天要讨论的并非大家熟知的肌注式康希诺疫苗，而是雾化吸入式康希诺疫苗。　　很多人听到雾化吸入，第一反应就是——不用打针。　　其实在我个人看来，不用打针倒是雾化吸入疫苗比较次要的一个优势，毕竟现在几种肌注疫苗也并不麻烦，在胳膊上扎一针就完了，而雾化吸入毕竟第一次在国内应用，因此可能要在接种点医生培训上花费更多精力。　　雾化吸入疫苗，最大的优势是在于诱导强大的黏膜免疫。　　虽然传统的疫苗也可以诱导出高水平的 IgG 抗体，但是这些抗体主要在下呼吸道提供保护，在上呼吸道（比如鼻黏膜）提供的保护远不如 lgA 抗体。　　雾化吸入疫苗可诱导黏膜免疫、细胞免疫和体液免疫三重保护，由于接种后疫苗直接进入呼吸道，其诱导的 lgA 分布于鼻腔、咽喉、肺部等位置的黏膜，可以更好地抵御流感、新冠等呼吸道传播病毒的感染。　此外，呼吸道定植 T 细胞也是黏膜免疫的重要组成部分，可以产生细胞因子并主动清除呼吸道被病毒感染的细胞。　　因此，在病毒入侵的第一道防线上预防感染和阻断传播，既是保护自己，也是保护身边的人。　　另外还有很重要的一点，IgA 的产生时间远快于 IgG，在鼻吸入 3 天之后呼吸道黏膜就能快速生成 IgA。　　按照现在主流两针法的灭活疫苗、mRNA 疫苗的研究结果，需要打完第二针 7～14 天，才能形成完全保护。　　这对于需要快速形成免疫保护的地区来说，至关重要。　　黏膜免疫：鼻喷还是吸入？　　在康希诺雾化吸入疫苗正式开始临床试验前，研究人员就在探讨几个问题：黏膜免疫疫苗相对于肌注疫苗有何优势？为了形成黏膜免疫，到底是鼻喷还是吸入好？　　动物实验结果告诉了我们答案。　　在小鼠中，单次免疫后 10 周肺洗液，无论是真病毒中和抗体和假病毒中和抗体水平，黏膜免疫组都高于肌注组。　　虽然两个组在小鼠肺洗液中均检测到了抗 S 蛋白特异性的 IgG 抗体，但抗 S 蛋白特异性的 IgA 抗体仅在黏膜免疫组中检出，也就是说，肌注的上呼吸道可能缺乏足够的 IgA 保护，更容易出现感染。　　而在食蟹猴中，吸入仅使用鼻喷 1/4 的剂量，但在 2 剂免疫后，雾化吸入组产生了约 10 倍于鼻喷组的抗体水平。接种 3 天后肺洗液中检测 IgA 抗体水平，吸入组显著高于鼻喷组。 因此，在人体临床试验上，康希诺选择了雾化吸入的接种方式。　　临床结果：异源序贯接种，安全性和免疫原性良好 　我们再来看看这次的试验结果。　　康希诺这次的临床试验，名为「雾化吸入异源序贯」，一共招募了 420 名志愿者，他们在 3～9 月前已经完成两剂灭活疫苗的接种。　　这 420 名志愿者以 140 人为一组，分别为：　　0.1mL 腺病毒载体疫苗组（低剂量雾化吸入）　　0.2mL 腺病毒载体疫苗组（高剂量雾化吸入）　　0.5mL 灭活疫苗（肌肉注射） 主要区别就是第三针接种的是原有的灭活，还是新的腺病毒载体疫苗。　　根据会上报告的初步结果显示：康希诺雾化吸入疫苗用于异源序贯接种时，安全性和免疫原性良好。　　安全性方面，最常见的不良反应有疲劳、发热和口干等。　　免疫原性方面，以 0.1 或 0.2mL 雾化吸入剂量序贯接种后均可诱导高水平的 S-RBD IgG 抗体和 T 细胞反应。　　在接种后第 21天，无论是哪个剂量的雾化吸入组，其 IgG 水平都远高于第三针打肌注灭活疫苗，两者的 IgG 滴度（4624 & 6175）分别是灭活第三针后（670）的 7～9 倍。在不同变异体的研究当中，雾化吸入序贯可获得针对原型株、Alpha、Beta、Gamma、Delta 株的高效中和抗体。　　研究人员同时检测了接种后的细胞免疫应答，在序贯接种后均可诱导较强的细胞免疫，加强接种用雾化吸入比灭活疫苗更有优势，前者的几个关键的细胞免疫应答（IFN-γ、IL-2、IL-13）比后者高得多。　　实际上，这不完全是雾化吸入的优势，更多是腺病毒载体疫苗本身的优势。　　由于腺病毒载体疫苗更接近自然感染，有胞内过程，因此诱导的细胞免疫会通常比没有胞内过程的灭活疫苗强大很多。　　整体来说，相较于加强接种使用灭活疫苗来说，使用康希诺雾化吸入疫苗进行异源序贯接种更有优势。　　此外，根据研究人员另外一项已经发在medRxiv上的预印本论文，在使用康希诺肌注疫苗进行异源序贯接种时，同样展现出和雾化吸入相似的效果。　　下面是 4 种不同的序贯接种方案最后一针 14 天后的中和抗体水平（活病毒）。　　两针灭活+一针康希诺，197　　两针灭活+一针灭活，34　　一针灭活+一针康希诺，54　　一针灭活+一针科兴，13　　结果表明，接种第二剂灭活疫苗 3～6 个月后，使用腺病毒载体疫苗加强产生的中和水平比使用灭活疫苗高了 6 倍左右。　　总体来说，三针的中和抗体水平优于两针，Th1 反应（检测 IFN-γ）更强，灭活+腺病毒载体的异源接种的这两个指标也优于纯灭活的同源接种。　　写在最后　　截至日前，已有至少 6 个国家和地区采用「异源序贯免疫」作为加强策略，均以 mRNA 疫苗或腺病毒载体疫苗作为加强针，用以加强完成 mRNA、腺病毒或灭活疫苗者。　　从接种形式来说，康希诺的雾化吸入疫苗是目前最接近新冠病毒自然感染的，其在上下呼吸道诱导黏膜免疫是最大优势，这也是其他几种类型疫苗缺乏的。　　不过，作为一种新型技术疫苗，康希诺的雾化吸入疫苗仍然也会遇到一些挑战，比如产能是否可以满足大规模序贯接种的要求，比如这种接种方式是否方便基层普及等等，这些问题随着研究的深入以及工艺的改进，在将来我们会获得更明确的答案。　　随着像 Delta 这样的变异体出现，以及疫苗接种后中和抗体水平随着时间推移而下降，加强接种成了摆在许多国家面前的一个重要问题。　　还是之前说的那句话，无论何种新冠疫苗，最终的考核都是临床试验，尤其是真刀真枪的 III 期临床试验。　　唯有更多的临床研究，才能更好指导疫苗的实际运用。

“提到水处理，水质日常监测，就必然要提到余氯、总氯、游离氯，可这到底是个啥？ 什么是余氯？当有效氯与水经一定时间接触后，除了与水中细菌、微生物、有机物、无机物等作用消耗一部分氯量外，还剩下了一部分氯量，这部分氯量就叫做余氯。 *余氯包含游离性余氯和化合性余氯；*自来水余氯通常指的是游离性余氯。什么是总氯？ 总余氯即化合性余氯与游离性余氯之和。游离性余氯（Cl2、HClO、ClO-）化合性余氯（NH2Cl、NHCl2、NCl3）什么是有效氯？指氯消毒剂加入到水中所能产生的具有氧化能力的氯含量。盛奥华SH-50L型便携式余氯/总氯测定仪在消毒领域，经常利用氯元素的氧化能力达到消毒目的。氯气（Cl2）有氧化能力毫无疑问了；次氯酸（HClO）是漂白剂有氧化能力……但因氯的氧化态不止一种，氧化能力不同。那么怎么来量化这个氧化能力呢？我们以氯气（Cl2）能力为100%，把其他物质的氧化能力对应为相应质量的氯气的氧化能力，并称为该物质的有效氯浓度。余氯从哪里来的呢？我们都知道，自来水中要加入氯气，用于自来水消毒。但是为了抑制水中的细菌滋生，在供水管道中的水，必须保有一定的有效氯残余。这部分氯，就有了一个专有名称：余氯。其全称应该是残余有效氯。《生活饮用水卫生标准》GB5749-2006对饮用水中余氯及总氯指标做出以下要求： 杀菌效果游离余氯的杀菌主要原理是强氧化性的HClO、ClO-侵入细菌体内，到达细菌内部，其氧化作用，破坏细菌酶系统，从而达到杀死细菌的目的，游离余氯杀菌效果快，据静态实验结果，游离余氯消毒，5min内可杀灭99%以上的细菌；而化合性余氯的氧化能力弱，杀菌速度不及游离性余氯，5min内可杀灭60%的细菌，但提高化合性余氯的浓度或延长杀菌时间，保证一定的CT值，即可达到相同杀菌效果。水厂清水池的停留时间一般均在2小时以上，当使用化合性余氯消毒时，能保证杀菌效果。

导致医用高压灭菌器灭菌失败的原因在使用高压灭菌器对医疗设备进行消毒处理时,经常会出现灭菌失败问题,导致医院感染事故出现。经过实际调查发现,导致医用高压灭菌器灭菌失败的原因主要体现在以下四个方面:第一,空气残留过多。由于灭菌器内部空气残留过多,导致被消毒器具上的细菌与病毒依然残留在表面,难以满足实际灭菌要求。经过长期经验积累发现,高压医用灭菌器内部空气残留对灭菌效果的影响十分显著,如果闭合的灭菌包裹里残留空气不能与蒸汽进行二次混合接触,则会导致空气形成一个气团,阻止蒸汽进入,使被消毒对象难以接触到蒸汽,更加无法实现消毒目标[2]。在使用传统预真空高压灭菌装置进行灭菌处理过程中,由于灭菌器对灭菌真空环境要求不高,在灭菌前只对灭菌室进行一次抽真空处理,灭菌后再次抽真空将气体强制干燥排出,致使空气残留量较多,引发灭菌失败问题。第二,蒸汽质量管控不严。在使用医用高压灭菌器开展灭菌工作时,向灭菌设备内注入高压,高温气体会导致微生物酶以及结构蛋白酶受到破坏,从而达到灭菌效果。由于饱和蒸汽穿透性比热干空气、过热蒸气都高,因此在使用高压灭菌装置期间,需要向其注入饱和蒸汽,确保消毒工作能够达到最佳效果。通常情况下,不同压力水的沸点存在一定差异,在一定压力下,容器内的水以及蒸汽温度不再上升,此压力与温度才能够达到饱和要求。与其他蒸汽种类相比,饱和蒸汽内部含有水分,因此又被称之为湿饱和蒸汽。由于部分医院消毒部门,忽视对蒸汽质量的检验工作,蒸汽往往没有达到饱和要求就被注入到容器内部,导致消毒效果始终处于有待提升阶段,难以在医疗感染控制工作中发挥出重要作用。第三,医用高压灭菌设备出现故障。在真空高压灭菌设备实际使用过程中,经常会出现电动门密封不好、温度不达标等故障问题,导致灭菌效果受到严重影响。在高压灭菌设备电动门关闭时,需要借助压缩空气将门胶条从密封槽中挤出。在多次开关门后,胶条经常会发生损坏问题,导致后期电动门关闭时留有缝隙,导致空气进入真空环境。同时,压缩空气压力没有达到实际要求,无法保证电动门密封效果,使得医用高压灭菌装置的灭菌效果有效性受到严重影响。不仅如此,医用高压灭菌设备故障问题也体现在内室漏气等方面。内室漏气主要就是与内室相连通的管道出现泄露问题,导致灭菌环境难以达到真空标准。由于医用高压灭菌器长期处于高压高温的运行环境下,管道衔接口之间的密封胶圈极容易出现老化问题,导致漏气情况发生。在内室漏气问题发生后,空气将会介入到真空环境,削弱室内温度,引发低温报警。第四,医用高压灭菌设备受到氯离子应力的腐蚀作用影响,导致消毒工作不彻底,二次污染设备等问题发生。由于在玻璃器皿消毒过程中,器皿表面会残留一定剂量的盐酸物质,此些盐酸在高温高压的环境下分解成氯离子,附着在高压灭菌设备表面,导致设备表面受到不同程度的腐蚀,出现破损等情况,严重影响到消毒效果。

上海安谱亲水PTFE针式滤器给力大促销亲水PTFE滤器，广泛的化学耐受性，不必再考虑水相和有机相的比例，一种材质取代所有品种！ 适合过滤含有强酸、强碱的水溶液，以及含有酸碱的有机混合溶液 双层膜的针式滤器，专为高颗粒含量的样品而设计，预滤层消除了大部分颗粒，使难于过滤的样品操作阻力更小，过滤速度更快！以下亲水PTFE产品均8折促销！促销时间：2013.6.13至2013.7.31订货号产品描述价格(￥)优惠价(￥)SCAA-113亲水PTFE针式滤器（粉色），13mm*0.45um，100只/罐100.00 80.00 SCAA-114亲水PTFE针式滤器（金色），13mm*0.22um，100只/罐100.00 80.00 SCAA-213亲水PTFE针式滤器（粉色），25mm*0.45um，100只/罐150.00 120.00SCAA-214亲水PTFE针式滤器（金色），25mm*0.22um，100只/罐150.00 120.00SCAA-1113 亲水PTFE针式滤器（双层膜，粉色），13mm*0.45um，100只/罐110.00 88.00SCAA-1114 亲水PTFE针式滤器（双层膜，金色），13mm*0.22um，100只/罐110.00 88.00SCAA-1213 亲水PTFE针式滤器（双层膜，粉色），25mm*0.45um，100只/罐165.00 132.00 SCAA-1214 亲水PTFE针式滤器（双层膜，金色），25mm*0.22um，100只/罐165.00 132.00上海安谱科学仪器有限公司地址：上海市斜土路2897弄50号海文商务楼5层 [200030]电话：86-21-54890099传真：86-21-54248311网址：www.anpel.com.cn联系方式：shanpel@anpel.com.cn技术支持：techservice@anpel.com.cn

2014年山东省鸡肉产量386.14万吨,居全国第一位，是山东省畜牧业中的支柱产业。但这两年，肉鸡产业遭受产能过剩、消费萎靡双重挤压，种禽企业、养殖场户、加工企业、产品市场等多个环节均陷入低迷，损失惨重。山东的肉鸭、蛋鸡产业占据全国第一、第二的位置，但也面临同样境遇。　　拯救三大产业，是解决产业背后的千万就业人口的饭碗问题，也是扶正畜牧业大省的支柱产业问题。2015年底，宋敏训主持的山东省农科院科技创新重点项目“家禽重大疾病防控关键技术研究”取得突破性进展，让全社会看到了科学家在破解家禽“生病密码”方面的努力和贡献：　　传统方法检测、确诊复杂的禽流感病症，需要有资质的实验室7—14天才能得出结果，团队的发明专利将检测时间缩短到2—3小时；现代养殖环境在变，“适者生存”的病毒越来越顽强，宋敏训团队通过病毒的全基因组序列测定分析，从“根”上找到了治“毒”的方法；一头连着专家、成果、市场，另一头连着千千万万养殖户、企业，宋敏训团队建立的“山东省家禽专业信息服务系统”笼络了与家禽业相关的重要人和事，打通了治家禽病、成果转化的“最后一公里”，实现了近100%的成果转化率。　　结合现代科技，快速确诊疑难杂症　　宋敏训研究团队针对家禽多种传染病，研制了鉴别禽流感病毒、新城疫野外感染病毒与弱毒疫苗株、马立克氏病毒、传染性贫血病毒、鸭新型呼肠孤病毒、1型和3型鸭肝炎病毒等十多种禽源病毒的核酸检测试剂，在短短数小时内就能对家禽传染病进行确诊，为控制家禽传染病的发生和传播赢得了时间。　　近几年，禽流感是一种人人谈之色变的传染病。这种病毒的复杂性在于病毒血清亚型很多，病毒极易发生变异，导致现有疫苗免疫抗体无法识别，病毒迅速繁殖开来。团队成员黄兵博士告诉记者,禽流感病毒概念中的H和N都是指病毒的糖蛋白（蛋白质），一种糖蛋白叫血凝素（HA），另一种叫神经氨酸酶（NA）这两种糖蛋白容易发生变异，因此，根据糖蛋白的抗原特性，目前HA有16个型别，NA有10个型别，H和N的排列组合可产生几百种亚型的禽流感病毒。在家禽中常见报道的多为H9和H5亚型禽流感。然而，当前家禽中出现的几种亚型病毒又可划分为多个簇群分支，因此它们的检测必需依赖于现代的科技手段。检测诊断时间越快，将越早“斩断”病毒传播的途径。将传统的检测时间从7—14天缩短为2—3小时，这是2015年，该所申请的三项国家发明专利的核心之一。　　破译病毒遗传密码，为疫病防控提供依据　　对肉鸭来说，长了“大舌头”可不是好事。舌头长，上下喙短，舌头“被迫”长长的露在外面，这是近年来发病率极高的一种流行疑难疾病，它的直接后果是因无法进食、饮水而死亡。　　“新的疫情发生，需要先确认其病原是由病毒还是细菌引起的；是普通病还是传染病；如果是传染病，就要找到传染源；如果发现新的病原，就需要找到快速、特异性的诊断方法和针对性的疫苗或药物进行有效防治”宋敏训说，但要找到这种“致命病症”的源头却并非易事。好在他们发现疫情后，短期内就捕捉到了“鸭细小病毒”这个罪魁祸首，并推荐了有效的预防和控制措施，及时避免了养殖户的重大损失。　　相关的研究成就还有很多，例如该研究团队在国内外首次完成了鸭肠炎病毒的全基因组序列测定，揭示了鸭肠炎病毒基因组结构符合α -疱疹病毒亚科水痘病毒属的特征；在山东省鸭群中首次分离到鸭甲肝病毒3新毒株，并完成其全基因组测序。这些研究成果为禽病的防控奠定了重要的生物信息基础。　　家禽信息互联互通，搭建家禽健康养殖的重要桥梁　　研究团队基于计算机技术、网络通讯技术和物联网技术，建立“山东省家禽产业专业信息服务系统”，研建了家禽公众信息的自动采集、审核与分类发布技术，市场行情、供求信息等注册用户在线发布技术，开发了技术咨询与服务系统、家禽生产信息异地远程监控系统、家禽生产智能决策系统以及我国家禽品种资源查询系统、山东省种禽企业信息检索系统及自助管理系统。这些系统均填补了国内外空白。系统上线没几年，便实现了数十万的点击量。它的价值在于连接专家、成果与养殖户、企业，把家禽业相关的专家和问题放到这一平台上“同心聚力”去解决生产中出现的问题。　　对公益性科研院所来说，科技成果“藏在深闺无人识”为人所诟病，但手握一大把专利成果的家禽所却实现了近100%的成果转化率。　　怎么打疫苗既省事又能产生足够的免疫抗体，这里面蕴含着大学问。这支团队一直重视研发“一针治多病”的疫苗，先后研制出“鸡新城疫、传染性支气管炎、减蛋综合征三联灭活疫苗”、“禽流感、鸡新城疫、传染性支气管炎、减蛋综合征四联灭活疫苗”，不但获得了国家新兽药证书，同时节省了人力、物力，避免了反复免疫对家禽造成的应激反应。　　拯救“水深火热”的家禽产业，科学家任重而道远。但对山东省农业科学院家禽研究所和宋敏训团队来说，他们在正确的道路上正稳扎稳打，这是最重要的。

监管机构更倾向于对注射药物进行灌装后灭菌。但是对于某些产品，例如生物药品，无法进行灌装后灭菌，因为这会对产品产生不利影响。在这些情况下，必须在100级或ISO-5环境中对产品进行无菌灌装。样品瓶必须清洗以去除颗粒，然后在填充之前进行灭菌处理。从历史上看，如果对产品进行灌装后灭菌，通常的做法是将西林瓶从清洗机中直接转移到灌装室。但是，2018年4月发布的《ISPE基线指南第3卷无菌产品制造设施1》中建议对所有西林瓶进行灭菌处理，即使产品会进行灌装后灭菌也是如此。灭菌是从西林瓶表面去除热原的过程，包括消除细菌内毒素。有几种不同的方法可以对西林瓶进行灭菌处理。非常常见和有效的方法之一是使用烘烤干燥。将样品瓶暴露于250°C以上的温度会破坏热原。大多数灭菌过程被设计为至少使内毒素减少至千分之一，甚至百万分之一。灭菌的两种最常见方法是灭菌烘箱和灭菌隧道（见图1），但是这两种方法的风险水平不同。使用灭菌隧道所涉及的风险主要来自隧道内气流的控制。用烘箱灭菌有关的风险包括手动操作西林瓶以及灭菌与灌装之间的停留时间。本文讨论了这些风险和解决方案。 图1 灭菌隧道灭菌隧道与灭菌烘箱灭菌烘箱或灭菌隧道（见图1）都可以完成样品瓶的灭菌工序。在使用灭菌烘箱过程时，在准备区域（通常为C级或ISO-7洁净室）中清洗西林瓶，放在托盘上，然后手动装入烘箱。烘箱位于准备区域和灌装线之间。设计良好的灭菌烘箱有两道门，一道通往准备区，另一道通往灌装线隔离器或无尘室。灭菌过程完成后，西林瓶需要手动转移到灌装线上。灌装工序可能需要几个小时后才能开始。Haag2（2011）的论文中强调了在灌装过程中由于容器内表面暴露在空气中而造成污染的风险，并论证了开口西林瓶与污染风险增加的相关性，即使在A级无菌环境中也是如此。但是在高效的灭菌通道中处理的西林瓶，经过约15分钟的冷却过程，就会自动送入灌装机，污染的风险大大降低。举例说明：我们现在考虑每批生产10,000瓶样品，生产线速度为每分钟50个(假定生产效率为80％)。在常见的商业灌装线上，从开口的西林瓶离开灭菌通道开始，到开始加塞的时间大约为8分钟。但是对于灭菌烘箱，相同批次的最末尾一个西林瓶从烘箱中出来的时间算，暴露时间可能长达250分钟甚至更久。更长的暴露时间使污染风险增加了30倍，这还不包括操作人员手动操作带来的相关污染风险。Rick Friedman（FDA / CDER科学与法规政策副主任）在2019年ISPE无菌会议上的开幕词中，谈到了做出积极选择以最、大的程度降低污染风险，并评论说“所有新的无菌灌装线设计均应采用灭菌隧道而不是灭菌烘箱。”预灭菌西林瓶可能产生的风险购买预先消毒的西林瓶是厂内灭菌工艺的替代方法。在这种情况下，西林瓶的清洗和消毒在另外的地方进行，然后将西林瓶装进双层袋中，然后运到生产现场。供应链复杂性的增加带来了不可避免的风险。比如说，必须对西林瓶供应商进行监控，以确保其在整个灭菌和包装过程中均遵循一定的质量标准。用于包装的薄膜尽量是无颗粒的，并且洗涤，灭菌和包装过程是自动化的，以减少人工操作。下一个要考虑的风险来自运输过程，在运输过程中，玻璃瓶之间的摩擦和碰撞会产生难以清除的玻璃颗粒和碎屑。操作员在手动开包的过程中需要遵循特殊的消毒程序，以确保外部包装上的污染物不会转移到西林瓶中。灭菌隧道相关的质量评估对于大批量生产，灭菌隧道是个显而易见的*选择。但是，从降低风险的角度出发，对于较小的生产规模，也应考虑使用灭菌隧道。专门为小批量应用设计的西林瓶清洗机和灭菌隧道组合占用的空间极小，仅占8英尺（2.5m）。灭菌隧道的主要目的是实现内毒素的对级降低。在选择隧道制造商时，至关重要的是评估制造商的气流设计，以确保洁净室和盥洗室内的压力波动不会影响灭菌过程。对空气质量要求最严格部分是灌装部分。相对于空气质量要求较低的的区域，该区域应始终处于较高的气压下，以防止空气倒流。但是，例如在开关门时，空气处理系统的调节有滞后性，这个时候气压水平会发生波动。这种压力波动可能会影响设计不当的灭菌隧道的性能。一些隧道设计使气流从灌装区到清洗区进行分级流动（见图2）。灌装区域气压的波动会使得冷空气更多从寒冷区域进入热区域，消耗了高温灭菌所需要的热量。图2：从洁净室到热区的级联空气。蓝色区域=灌装区域（冷区），红色区域=热灭菌区域，橙色区域=预热区域更复杂的隧道设计会对隧道的加热灭菌区加压，从而西林瓶能够始终暴露于适当的温度下（见图3）。西林瓶传送带下方设计了一个气体返回装置，能够形成从冷却区直接到进料区的空气通道。此外，有些设计还配有风扇，可将新鲜空气从制备室通过预过滤器带入热区。对此气流进行严密监视，并精确调节风扇速度以抵消灌装室压力的任何变化。设计*的隧道，在热区加压的情况下，可以控制70Pa的灌装级联过程，而复杂程度较低的装置通常只能控制10-15Pa。热区加压的第二个好处是自然温度梯度，当热区空气与相邻区域的较冷空气混合时会出现自然温度梯度。这样可以提供逐渐变化的温度，从而将因温度剧变引起碎瓶的风险降低。图3：经过加压的热区。蓝色区域=灌装区域（冷区），红色区域=热灭菌区域，橙色区域=预热区域隧道设计中要考虑的另一个问题是穿过西林瓶传送带的空气速度。空气速度与温度成正比，因此从质量的角度来看，重要的是要尽量小化加热过程中的温度变化。对传送带上的风速进行统一控制的隧道，能够实现更好的过程控制和批次均一性。在隧道两侧都带有回风的隧道（与单侧回风相反）通常在整个传送带上的空气速度变化较小（见图4）。 图4 （左）两侧回风；（右）单侧回风一些单面回风隧道设计结合了气流控制，可以补偿压力梯度，并在传送带的整个宽度上产生非常一致的气流（见图5）。这样的设计能够产生极优结果，消除温度过低的位置，并提供一致的灭菌效果。 图5 速度补偿后的单侧回风 其次，应考虑对灭菌隧道中无法清除的颗粒数量进行原位监测。大多数灭菌通道的设计可在进料区和冷却区进行颗粒计数。但是，迄今为止，只有一家制造商提供了监视加热灭菌区中西林瓶颗粒数量的功能。从热区收集的空气通过热交换器流向颗粒计数器（以避免损坏传感器）。该过程通常记录冷区（灌装区）5秒钟的颗粒计数，再记录5秒钟的热区（加热灭菌区）颗粒计数，再记录5秒钟的进料区颗粒计数，然后在整个生产过程中重复该循环。该解决方案可对所有三个区域进行全面的原位颗粒监控，以实现极其*的过程中质量控制。总结生产注射药物时，必须始终将患者安全放在首位。药品的生产和包装过程很复杂，但是制药行业在降低产品污染风险方面已经取得了重大进展。操作人员是无菌过程中最常见的颗粒和污染物来源。自动化生产极大降低了人员污染的风险。自动化设备很容易用于大规模生产过程。但是，传统上较小规模的生产更多地是通过是手动过程进行的，因此受到污染的风险更高。随着生物药品的发展以及更多定制化药品的出现，药品每批次生产的数量随之降低，设备供应商也相应作出改变，提供机器人灌装设备为这类产线服务。在为小规模生产选择清洗和灭菌设备的时候，必须考虑质量控制问题。现在可以使用自动洗瓶机和灭菌隧道来适应这些高价值的小批量应用。在选择设备时，尺寸、处理量，还有气流设计，都是提供无菌和无颗粒物保证的关键考虑因素。SP隶属于SP Industries.Inc., 是一家知名的科学设备供应商，品牌包括SP VirTis，SP FTS，SP Hotpack，SP Hull，SP Genevac，SP PennTech，SP i-Dositecno等。涉及的产品包括冻干，无菌灌装生产线，离心浓缩，低温循环水浴，玻璃器皿清洗机，恒温恒湿箱等。SP的产品服务于制药，科学研究，工业，航空，半导体和医疗保健等行业。总部位于宾夕法尼亚州的沃明斯特（Warminster），在美国，西班牙和欧洲的英国设有生产工厂，提供遍布全球的销售和服务网络，并提供包括培训和技术支持在内的全面产品支持。参考文献 1.Baseline Guide Vol 3: Sterile Product Manufacturing Facilities, April 2018, ISPE. 2.Mattias Haag, 2011, Calculating And Understanding Particulate Contamination Risk. Pharmaceutical Technology Europe,Volume 23, Issue 3

实验室高压灭菌器因其灭菌速度快、成本低、灭菌效果彻底等优点，被广泛应用于制药/化妆品、食品/饮料、医疗/卫生、环保/水工业 石油/化工和农业等领域。近年来，随着制药、食品、卫生、环境等领域监管力度的加大，国家对生物安全的高度重视，以及新冠疫情防控所带来的全国范围内P2、P3实验室的建设热潮，实验室高压灭菌器等生物安全实验室内必不可少的关键设备迎来一波波采购浪潮，尤其是对于自动化程度更高、灭菌功能更加多样化的实验室高压灭菌器，采购需求大量增长。主要品牌市场份额参与者众 国产品牌后来居上据调研，目前国内市场上有产品销售的实验室高压灭菌器生产企业在70~80家左右，其中进口品牌20多家，主要有腾氏、STIK、YAMATO、MMM、Hirayama等，国产品牌50多家，主要包含新华医疗、滨江、致微、申安、博迅等。国产实验室高压灭菌器虽然相对国外品牌起步较晚，但近年来发展十分迅速，不断有新的品牌出现，并且新产品推出速度也很快，市场上可供选择的产品类型和型号非常之多，再加上近年来政府采购这块对国产品牌的支持力度不断加大，国产实验室高压灭菌器的市场份额已经赶超进口品牌。角逐高端 关键在于产品工艺和细节设计虽然国内实验室高压灭菌器技术不断发展，新的厂家不断涌现，但到目前为止，市场依然被老牌厂家所占据，并且国产品牌主要占据中低端市场，高端市场依然被进口品牌所垄断。国产实验室高压灭菌器虽然在功能和性能参数方面已达到与进口先进品牌产品不相上下的水平，但是在产品工艺和细节设计上依然与国外产品有着明显差距，例如腔体和支架的材质、门锁的安全设计、仪器操作系统、温度及压力的传感器件等方面。接下来，市场机会在哪里？各品牌市场份额如何？竞争对手在不同细分市场表现如何？各地区采购情况如何？哪些省市、机构采购需求旺盛？用户的使用需求及痛点有哪些？未来的市场机会主要在哪里？… … … … 仪器信息网为了解近年来实验室高压灭菌器的技术发展趋势、市场发展行情、各主要品牌市场占有率、重点应用领域以及未来采购需求等内容，以为相关从业者进行市场分析和业务决策提供参考，特组织了“实验室高压灭菌器市场调研”活动，并在调研结果的基础上撰写了《实验室高压灭菌器国内市场研究报告（2021版）》本报告包含实验室高压灭菌器市场综合分析、竞争情况、采购机构画像、采购行为分析、使用情况反馈等内容。报告链接：https://www.instrument.com.cn/survey/Report_Census.aspx?id=245欢迎感兴趣的网友联系购买报告事宜，电话：010-51654077转销售部报告目录第一章 概述1.1 高压灭菌器的工作原理1.2 高压灭菌器的分类1.2.1 下排气式高压灭菌器1.2.2 预真空式高压灭菌器1.2.3 生物安全型高压灭菌器1.3 高压灭菌器的基本构造1.4 高压灭菌器的应用现状1.4.1 医疗卫生机构1.4.2 生物安全实验室1.4.3 仪器的安全使用第二章 实验室高压灭菌器市场综合分析2.1 实验室高压灭菌器市场概况2.2 实验室高压灭菌器主要品牌市场占比分析2.3 实验室高压灭菌器市场成交价分析2.4 实验室高压灭菌器市场规模及增长率预测2.5主流型号产品分析第三章 实验室高压灭菌器参调用户来源分析3.1 实验室高压灭菌器主要使用单位3.2 实验室高压灭菌器用户单位类型分布3.3 实验室高压灭菌器用户所在行业分布3.31 实验室高压灭菌器生产企业用户按行业分布3.32 实验室高压灭菌器第三方检测机构用户按行业分布3.4 实验室高压灭菌器参调用户所在地区分布第四章 2019、2020年高压灭菌器专场仪器访问数据分析4.1 2018、2019、2020年高压灭菌器专场PV、UV4.2 2020年高压灭菌器专场PV、UV品牌排行4.3 2020年高压灭菌器专场PV、UV前十仪器第五章 2020年公开发布实验室高压灭菌器招标采购情况分析5.1 2020年实验室高压灭菌器公开招标采购数量分析5.2 2020年实验室高压灭菌器公开招标采购金额分析5.3 2020年实验室高压灭菌器公开招标采购用户分布5.4 2020年实验室高压灭菌器公开招标采购品牌分布第六章 实验室高压灭菌器用户使用及采购现状分析6.1 不同类型实验室高压灭菌器分布6.2 不同容积实验室高压灭菌器分布6.3 用户实验室生物安全等级分布6.4用户实验室仪器数量分布6.5 灭菌物品现状6.6使用频率现状6.7使用问题反馈6.8用户采购关注点6.9采购需求意向分布第七章 总结评述附录 部分主流品牌及其产品分析1.1 新华医疗1.2 滨江1.3 博迅医疗1.4 Systec1.5 致微1.6 YAMATO1.7 普和希（PHC）1.8 STIK1.9 爱安姆（IRM）1.10 海尔生物

中华人民共和国药品管理法（2015年修正）中规定直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。为了进一步规范和完善我国药包材的质量标准，统一各项检验方法及技术要求，加强对药包材的监管，在中国食品药品检定研究院的牵头组织下，包含130个现行有效的药包材标准的《国家药包材标准》2015版于2015年12月1日起正式执行。伴随着新标准的执行，不少药品及药包材生产企业和药包材检验机构在日常操作逐渐中产生了一个疑惑——如何实现标准中规定的实验条件？以《121℃内表面耐水性测定法和分级》标准为例，测试方法如下：在此测试方法中规定了非常严格的灭菌温度梯度升/降时间要求，常规实验室灭菌器根本无法实现此条件，如何实现该灭菌要求为广大用户带来了一个大大的难题。小编所任职的博然科仪有限公司一直致力于客户需求为中心，帮助客户发现他们实验中潜在的问题和需求，为他们引荐更聪明、更高效的仪器和解决方案。为了解决《国家药包材标准》中关于灭菌要求无法实现的问题，博然科仪有限公司的技术支持团队遍寻全球各大灭菌器生产厂家，逐个分析其产品技术和特点，终于在茫茫仪器海中找到了满足《国家药包材标准》2015版灭菌要求的灭菌器品牌——德国Systec（赛锶钛氪）。德国Systec公司是世界顶级的高压灭菌器生产厂商，其生产的灭菌器适应各种实验室的各种应用，尤其是复杂的灭菌程序。可以选配所有的功能选项，实现最优的灭菌程序，使得整个灭菌过程可以被随时验证。 （1） 配置额外的PT100温度探头，置于参考瓶中，确保样品温度升至121℃后再开始计时。避免灭菌腔刚达到121℃，但样品还未达到121℃就开始计时的情况发生。 （2） 独立的蒸汽发生器、过压加热法、补压水冷系统、循环风扇、超级冷却系统、程序编辑器等配置，为您提供精确、可控的灭菌流程，满足《国家药包材标准》2015版规定的灭菌温度梯度升/降时间要求，还可避免形成真空。 （3） 符合 FDA 21 CFR Part 11规定的ADS 文档记录软件可直接从灭菌器上下载工序流程和追溯全程数据。 （4） AuditTrail追溯系统为用户设置和管理灭菌器提供了可能。设备进行的所有操作（如参数的改变、灭菌程序的启动或停止）都会被记录，并可以追溯到具体用户负责，同时具备数据防篡改功能。拥有具备如此强大功能的Systec高压灭菌器，再也不用忧心不能满足《国家药包材标准》2015版的严苛灭菌要求了。如果您的实验室正在或将要检测如下类型的药包材，赶快联系小编的同事吧~博然科仪有限公司的技术支持团队在挨个查阅了《国家药包材标准》2015版所有的130条标准内容后，带着满满的药包材标准知识等待分享给您！（1）玻璃输液瓶、玻璃安瓿、玻璃注射剂瓶、玻璃口服液体瓶、玻璃药瓶；（2）注射器用玻璃针管和玻璃珠；（3）药用玻璃管；（4）输液瓶、注射器用铝盖；（5）抗生素瓶、输液瓶用铝塑组合盖；（6）注射器用氯化丁基/溴化丁基橡胶活塞和垫片。

一、项目基本情况项目编号：GZGK23P227A0763Z项目名称：农业农村部禽流感等家禽重大疾病防控重点实验室建设项目采购方式：公开招标预算金额：26,059,000.00元采购需求：合同包1(重点实验室建设（一）):合同包预算金额：7,967,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1临床检验设备数字PCR仪1(台)详见采购文件1,270,000.00-1-2生物、医学样品制备设备移液工作站组合1(台)详见采购文件210,000.00-1-3光学式分析仪器全波长酶标仪1(台)详见采购文件120,000.00-1-4临床检验设备荧光定量PCR仪（1）3(台)详见采购文件1,410,000.00-1-5生物、医学样品制备设备超高速离心机1(台)详见采购文件997,000.00-1-6生物、医学样品制备设备核酸气溶胶污染清除仪1(台)详见采购文件300,000.00-1-7制冰设备冻干机（1）1(台)详见采购文件610,000.00-1-8临床检验设备全自动分选型流式细胞仪1(台)详见采购文件2,900,000.00-1-9生物、医学样品制备设备超低温离心机1(台)详见采购文件150,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：见“标的提供时间”要求。合同包2(重点实验室建设（二）):合同包预算金额：3,126,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)2-1生物、医学样品制备设备超滤系统1(台)详见采购文件530,000.00-2-2生物、医学样品制备设备低温超高压连续流细胞破碎机1(台)详见采购文件210,000.00-2-3生物、医学样品制备设备生物反应器1(台)详见采购文件736,000.00-2-4生物、医学样品制备设备高精密二氧化碳震荡培养箱1(台)详见采购文件230,000.00-2-5生物、医学样品制备设备非接触式超声波破碎仪1(台)详见采购文件400,000.00-2-6生物、医学样品制备设备二联生物反应系统1(台)详见采购文件1,020,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：见“标的提供时间”要求。合同包3(重点实验室建设（三）):合同包预算金额：3,815,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)3-1临床检验设备荧光定量PCR仪（2）1(台)详见采购文件490,000.00-3-2制冰设备冻干机（2）1(台)详见采购文件296,000.00-3-3生物、医学样品制备设备气套型二氧化碳培养箱1(台)详见采购文件89,000.00-3-4生物、医学样品制备设备实验型细胞生物反应器1(台)详见采购文件350,000.00-3-5多种原理分析仪多功能检测仪1(台)详见采购文件490,000.00-3-6生物、医学样品制备设备蛋白液相分析系统1(台)详见采购文件1,480,000.00-3-7生物、医学样品制备设备激光扫描成像系统1(台)详见采购文件620,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：见“标的提供时间”要求。合同包4(重点实验室建设（四）):合同包预算金额：3,593,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)4-1生物、医学样品制备设备药物溶出度仪1(台)详见采购文件230,000.00-4-2生物、医学样品制备设备厌氧工作站1(台)详见采购文件220,000.00-4-3生物、医学样品制备设备核转染系统1(台)详见采购文件500,000.00-4-4生物、医学样品制备设备大型台式低温离心机1(台)详见采购文件130,000.00-4-5显微镜研究级倒置荧光显微镜1(台)详见采购文件578,000.00-4-6生物、医学样品制备设备纯水/超纯水系统1(台)详见采购文件120,000.00-4-7容器消毒机械脉动真空蒸汽灭菌器1(台)详见采购文件215,000.00-4-8其他网络设备超算服务器集群系统1(台)详见采购文件1,600,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：见“标的提供时间”要求。合同包5(重点实验室建设（五）):合同包预算金额：1,008,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)5-1色谱仪高效液相色谱仪1(台)详见采购文件678,000.00-5-2光学式分析仪器傅里叶红外光谱仪1(台)详见采购文件330,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：见“标的提供时间”要求。合同包6(重点实验室建设（六）):合同包预算金额：3,300,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)6-1显微镜激光共聚焦显微镜1(台)详见采购文件3,300,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：见“标的提供时间”要求。合同包7(重点实验室建设（七）):合同包预算金额：3,250,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)7-1质谱仪三重四极杆液相色谱-质谱联用仪1(台)详见采购文件2,500,000.00-7-2生物、医学样品制备设备全自动微生物鉴定及药敏分析系统1(台)详见采购文件750,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：见“标的提供时间”要求。二、获取招标文件时间： 2024年03月26日 至 2024年04月02日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外）地点：广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/方式：在线获取售价： 免费获取三、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名 称：广东省农业科学院动物卫生研究所地 址：广州市天河区五山白石岗联系方式：020-852914712.采购代理机构信息名 称：广州市国科招标代理有限公司地 址：广州市先烈中路100号科学院大院9号楼东座2楼（中国广州分析测试中心对面）联系方式：020-31603857、020-877764233.项目联系方式项目联系人：陈舒琪、董镜电 话：020-31603857、020-87776423

在生物演化的“长河”中，曾经出现过一次“大灭绝”事件，几乎造成了地球生物界回到原始状态，这就是著名的“二叠纪末生物大灭绝”。究竟是什么造成了这次大灭绝？这些“谜底”不久前终于被揭开。中科院南京地质古生物研究所沈树忠研究员及其团队，研究发现“二叠纪末生物大灭绝”的真相。这一成果，已于近期被刊登在国际上著名的自然科学综合期刊，美国的《科学》杂志上。 中科院南京地质古生物研究所沈树忠研究员在二叠纪大灭绝后消失的大雨羊齿类化石　　大灭绝的几点新发现　　开始时间　化石研究首次将时间精确至2.5228亿年前　　从上世纪80年代开始，中科院南京古生物研究所就开始着手二叠纪末生物大灭绝的研究，带头领导这个项目的负责人是已故古生物专家金玉玕，接着好几位研究人员也相继加入，沈树忠就是其中之一，他对二叠纪末大灭绝的研究已经十几年了。　　化石是生命演化最“忠实”的记录者，想要“还原”二叠纪大灭绝，就要找到足够的化石。为此，沈树忠和他的研究团队在浙江煤山、西藏及其周边地区20余条地质剖面开展研究。这些剖面既有海洋环境，也有陆地环境，甚至还有海陆过渡的环境。　　细致全面的工作也给专家们带来了他们想要的：他们在浙江煤山发现了高分辨率的牙形化石带。这种化石带的化石长短不一，但都是相似的长方形，它们也是古生物学上用来作为划分古生界和中生界的标准化石。研究人员还在四川的剖面上找到了火山灰的痕迹。“火山喷发形成的火山灰，沉积下来之后是可以保存的。而火山灰里的锆石等成分可以用来测定火山喷发的时间，精度也很高。”沈树忠说。　　此外，化石中碳同位素的变化也为大家带来了“好消息”。生物的多样性与二氧化碳等指标有密切关系，研究发现当时地球的碳同位素在两万年内出现千分之五的变化。在种种“证据”面前，“二叠纪末生物大灭绝”发生的时间终于得以首次确定2.5228亿年前。　　形成原因　不是“天外来客” 是岩浆、火山、气候共同作用　　二叠纪末生物大灭绝的原因，长期以来一直是争论的热点。2000年，金玉玕院士等人在《科学》上发表了论文，认为是瞬间事件导致了生物的灭绝，因为二叠纪末期发生的生物灭绝速度太快了。所以有美、日等科学家推断当时有一颗小行星或者彗星猛烈地撞击了地球，其造成的强烈震波瞬间杀死了上千平方公里内的所有生物……如同6500万年前，恐龙的灭绝一样。当时，这种观点一度风靡一时，受到媒体和民众的普遍关注。但随着进一步的深入研究，真正的“凶手”逐渐浮出水面。　　“我们在大灭绝地层层位，发现了当时的树木大都经过燃烧，证明天气非常干燥，森林遭受大面积野火吞噬。”沈树忠说，正是这些绵延不绝的野火，给位于赤道地区的以大雨羊齿为代表的热带雨林带来灾难。森林的破坏又使得地表风化加剧，地表土壤系统快速崩溃。　　那么海洋生物又是如何灭绝的呢？“之前我们说的碳同位素突然大幅度变化，说明大气中的二氧化碳也出现剧烈变化，给生物多样性带来灭顶之灾。”沈树忠帮助记者“还原”了当时的环境：地下岩浆在经过长期的“平稳”之后，突然迎来了“活跃期”，大规模的活动造成了地表甲烷释放以及火山喷发，使得大气中二氧化碳浓度快速增加。“天气越来越热，海底缺氧严重，海洋生物们也没能逃过这次劫难。”　　更让人惊奇的是，通过化石研究比对发现，大灭绝速度非常快。“在上世纪80年代的时候，大家都认为灭绝应该是1000万年完成的，但我们认为这一切不会超过20万年。”沈树忠告诉记者，而且海洋和陆地生物灭绝是同时的，和之前普遍认为的海洋生物灭绝快于陆地生物的理论不同。　　存活生物 “肥胖版”豆芽、毛发叶子银杏在灾难中成功“逃生”　　二叠纪大灭绝给世界带来的破坏是灾难性的，造成了95%海洋生物和75%陆地生物物种灭绝，并让地球进入了一个长达五百万年以上的生命“萧条”期。但即便环境再险恶，仍有少数陆地和海洋物种成功活了下来。“这些物种都是抗压能力强、忍耐度很高的。”沈树忠说。　　“比如海豆芽，就是成功活下来的海洋生物。”沈树忠打开一张图，从外形上看，它更像是“肥胖版”的豆芽。沈树忠告诉记者，它的“大名”叫舌形贝，是世界上已发现生物中历史最长的腕足类海洋生物，生活在温带和热带海域。　　而存活下来的陆地生物要比海洋生物多一些，该所古植物学家王军研究员告诉记者，包括蕨类、石松类、有节类、银杏类、松柏类延续了下来。“这些延续下来的是以大类划分的，但每个大类只有几个种成功活下来。”比如说古银杏。据王军介绍，那个时候的银杏和现在的完全不同，“早期的树叶分叉很多，而且叶子和毛发的样子差不多。”　　“虽然二叠纪末大灭绝破坏性巨大，但是也留下来巨大的生态空间。”沈树忠说，这也为接下来的三叠纪的陆地、海洋生物，甚至为很快出现的地球霸主恐龙提供了生态发展的“机遇”。　　“这次的成果并不是关于二叠纪大灭绝研究的终结，”沈树忠说，未来和大灭绝事件相关、相近的生物事件依然是他们关注的焦点。

style type="text/css".TRS_Editor P{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt }.TRS_Editor DIV{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt }.TRS_Editor TD{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt }.TRS_Editor TH{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt }.TRS_Editor SPAN{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt }.TRS_Editor FONT{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt }.TRS_Editor UL{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt }.TRS_Editor LI{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt }.TRS_Editor A{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt }/stylep　　近年来，低温等离子体技术在生物医学领域显示出巨大应用前景及优势，受到广泛关注。其中，低温等离子体灭菌是该技术在生物医学研究中的热点。目前，已有多个研究显示其在伤口消毒、医疗设备消毒、农产品安全及食品安全等领域都具有广阔的灭菌应用前景。中国科学院合肥物质科学研究院技术生物与农业工程研究所黄青课题组，在利用低温等离子体技术增强灭菌效果及有关灭菌机制研究方面取得新进展。/pp　　黄青课题组关注微生物所处环境包括无机盐等对等离子体灭菌效果的影响。研究发现，维持生命活动所必需的常见无机盐离子——氯离子对低温等离子体灭菌效果产生重要影响，并根据等离子体处理时所用气体成分不同而不同。在氧气等离子体处理下，溶液中氯离子存在可显著促进灭菌效果，但在氮气或空气等离子体处理下，灭菌效果却明显下降。/pp　　为探索其作用机制，研究人员对不同气体等离子体处理下溶液中氯离子的转变，及其对生成的多种活性氧基团的影响进行定量分析。研究表明，氯离子在氧气等离子体处理下会快速氧化生成活性氯，后者可进一步进入细菌胞内，引起细菌死亡，而在氮气或空气等离子体处理下，生成的活性氯与生成的过氧化氢、亚硝酸根等快速反应生成氯离子、硝酸根等产物，导致等离子体灭菌能力降低。对细胞膜通透性分析表明，氯离子通过调节等离子体处理下细胞膜的损伤而改变等离子体的灭菌效果。/pp　　该研究有助于理解等离子体灭菌机制，并为今后实际应用中有目的地提高等离子体灭菌效果提供了依据。相关研究成果发表在emPlasma Processes and Polymers/em上。研究工作得到国家自然科学基金、安徽省自然科学基金及中科院青年创新促进会等的支持。/ppbr//pp style="text-align:center "img alt="" oldsrc="W020171109532114950624.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201711/uepic/eed5e7ee-6b7c-4248-a14d-db2226e5ed85.jpg" uploadpic="W020171109532114950624.jpg"//pp style="text-align: center "氯离子对等离子体灭菌效果的影响及作用机制/p