氯硝胺残留分析

食品中有机氯农药残留分析特点：毛细管柱恒温分析，基线分离六六六和DDT八组分色谱柱：30m*0.32mm*0.25um其他条件：1、载气N2：0.02MPa 尾吹气：30ml/min2、进样方式：分流进群 分流比50：1 分流流量：20-30sec/10min3、样品浓度1ng/ul 进样量：1ul进样器温度：230℃检测器温度：230℃柱温度：210℃色谱柱货号：ZNC1-3302

溶剂残留分析1特点：根据药典附录VIII P残留溶剂测定法要求，选择气相毛细管柱检测溶剂残留色谱柱：60m*0.32mm*0.33um柱温度：初始温度45℃ 保持15min 速率3.5℃/min 升至70℃ 保持0min 速率30℃/min 升至260℃进样器温度：250℃检测器温度：250℃其它条件：载气压力0.08MPa色谱柱货号：ZRJ1-6303

溶剂残留分析2特点：根据药典规定，对药品中的相关溶剂残留进行分离，重现性好，分离度高色谱柱：60m*0.32mm*1um柱温度：初始温度60℃ 保持10min 速率20℃/min 升至200℃ 保持10min进样器温度：250℃检测器温度：250℃其它条件：载气压力0.1MPa色谱柱货号：ZRJ2-6310

常用溶剂残留分析2特点：根据药典规定，对药品中的相关溶剂残留进行分离，重现性好，分离度高色谱柱：60m*0.32mm*1um柱温度：初始温度60℃ 保持10min 速率 20℃/min 升至200℃ 保持10min进样器温度：250℃检测器温度：250℃其他条件：载气压力0.1MPa色谱柱货号：ZRJ2-6310

苯乙烯残留分析特点：分析聚苯乙烯中的苯乙烯残留色谱柱：50m*0.32mm*0.5um柱温度：170℃检测器温度：200℃其它条件：载气压力0.06MPa色谱柱货号：ZBX1-5305

N-甲基吡嗪残留分析色谱柱：30m*0.32mm*0.33um柱温度：140℃进样器温度：240℃检测器温度：240℃其他条件：载气压力0.04MPa色谱柱货号：ZPQ1-3303

产品特点: HP- 快速分析残留溶剂柱 &bull 相当于USP 固定相G43 &bull 与用于此方法的标准膜厚色谱柱相比，薄液膜柱将运行时间缩短了2.5 倍，并将最低检测限(MDL) 提高了2 倍 &bull 键合交联 相似的固定相：DB-624, PE-624, 007-624, 007-502, CP-624, ZB-624 产品应用: 建议用于生命科学的色谱柱 &bull 用于美国血液中酒精含量分析的DB-ALC1 和DB-ALC2 &bull 用于欧洲血液酒精含量分析的DB-ALC2 和HP 血液中酒精含量色谱柱 &bull 用于受控物质的低流失柱 &bull 用于巴比妥酸盐的DB-35ms &bull 用于致幻剂DB-17ms &bull 用于滥用药物分析的DB-EVDX &bull 用于残留溶剂分析的DB-624、DB-1、DB-WAX 或HP-INNOWax HP- 快速分析残留溶剂柱 相当于USP 固定相G43；与用于此方法的标准膜厚色谱柱相比，薄液膜柱将运行时间缩短了2.5 倍，并将最低检测限(MDL) 提高了2 倍 订货信息: HP-快速分析残留溶剂柱 内径(mm) 长度(m) 膜厚(&mu m) 温度范围(º C) 部件号 0.53 30 1.00 -20 至260 19095V-420

常用溶剂残留分析1特点：能够使多种常用的溶剂在混合的情况下在1根柱上定出各自含量色谱柱：60m*0.32mm*0.33um柱温度：初始温度45℃ 保持15min 速率3.5℃/min 升至70℃ 保持0min 速率30℃/min 升至 260℃ 保持15min进样器温度：250℃检测器温度：250℃其他条件：载气压力0.058MPa色谱柱货号：ZRJ1-6303

产品信息：HP-残留溶剂快速分析柱*相当于USP 固定相G43*与用于此方法的标准膜厚色谱柱相比，薄液膜柱将运行时间缩短了2.5 倍，并将最低检测限(MDL) 提高了2 倍*键合交联相似的固定相： PE-624, 007-624, 007-502, ZB-624订货信息：HP-残留溶剂快速分析柱内径 (mm)长度 (m)膜厚 (μm)温度范围 (°C)7 英寸柱架5 英寸柱架7890/6890LTM II 模块0.53301-20 至 26019095V-42019095V-420E19095V-420LTM

气相分析环氧乙烷残留量毛细色谱柱环氧乙烷(EO)又名氧化乙烯，在低温下为无色液体，具有芳香醚味，沸点为10.8℃。环氧乙烷为低温灭菌剂，可在常温下杀灭各种微生物，包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。环氧乙烷不损害灭菌的物品且穿透力很强，故多数不宜用一般方法灭菌的物品均可用环氧乙烷消毒和灭菌。例如，电子仪器、光学仪器、医疗器械、书籍、文件、皮毛、棉、化纤、塑料制品、木制品、陶瓷及金属制品、内镜、透析器和一次性使用的诊疗用品等。环氧乙烷灭菌残留相关检测标准GB/T16886.7-2015《医疗器械生物学评价第7部分：环氧乙烷灭菌残留量》，GB/T14233.1-2008《医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分：化学分析法》，GB/T19083-2010《医用防护口罩技术要求》，规定了医用防护口罩环氧乙烷残留检测方法。参照上述标准，检测医疗器械及医用口罩环氧乙烷等行之有效的方法是顶空气相色谱法。山东瑞德气相色谱仪厂家检测环氧乙烷灭菌残留使用环氧乙烷毛细色谱柱。

生物柴油EN14110 残留甲醇分析专用气相色谱柱专为采用EN14110 测定B100 中的痕量甲醇而设计键合交联可用溶剂清洗订货信息：说明内径 (mm)长度 (m)膜厚 (μm)温度范围 (°C)7 英寸柱架生物柴油EN14110残留甲醇分析0.32301.820 至 260/280123-BD34

?HP-快速分析残留溶剂柱?相当于USP 固定相G43与用于此方法的标准膜厚色谱柱相比，薄液膜柱将运行时间缩短了2.5 倍，并将最低检测限（MDL）提高了2 倍键合交联相似的固定相： PE-624，007-624，007-502， ZB-624订货信息：

KB-Pesticides A ◇ 中极性键合交联固定相 ◇ 耐溶剂冲洗 ◇ 农药分析专用柱 ◇ EPA 8081, 608农药残留分析指定柱 ◇ KB-Pesticides A的验证柱 应用：有机氯农药、多氯联苯、农药残留等 相似的固定相：HP-608、DB-608、Rtx-CLpesticides 温度使用范围 ◇ -20至320/340℃ 常规柱 ◇ -20至300/320℃ 内径0.53mm柱产品规格及货号 内径/mm 膜厚/&mu m 柱长/30m 　 0.25 0.47 586615 　 0.32 0.60 586716 　 0.53 1.00 586917

磺胺类（SAS）药物检测试剂盒（化学发光免疫分析法）使用说明书【产品名称】磺胺类药物检测试剂盒（化学发光免疫分析法）【包装规格】100T/盒【概述】磺胺类药物（SAS）是应用广泛的抗菌素，对畜禽疾病控制和治疗起到重要作用。但由于磺胺类药物存在严重副作用，人体中长期存在磺胺类药物会导致许多细菌对磺胺类药物产生耐药性，且有潜在的致癌性。农业部第235号文件规定其残留限量为100mg/kg，由于高效液相色谱等仪器分析方法样本前处理及测定操作繁琐和费用高，推广使用受到限制。【检测原理】试剂盒采用竞争法进行检测，温育结束后，加磁场沉淀，去掉上清液，用清洗液清洗沉淀复合物，并吸干废液，除去未与磁性微粒结合的物质，再将反应杯送入测量室中。仪器自动泵入两种激发液，使复合物产生化学发光信号，通过光电倍增器测量发光强度。仪器自动通过工作曲线计算得出检测结果。【适用范围】可定性、定量检测组织样品中磺胺类药物的残留量。【试剂盒性能参数】检测限： 组织——8μg/kg 样本稀释倍数： 组织——8倍精密度： 小于6%交叉反应率： 磺胺甲噁唑（SMZ）… … … … … 100%磺胺喹噁啉（SQX）… … … … 190%磺胺氯吡嗪（LBQ）… … … … 196%磺胺甲氧吡嗪（SMPZ）… … 1345%磺胺苯酰（SB/SML）… … … 1067%磺胺对甲氧嘧啶（SMD）… 635%磺胺多辛（SDM2）… … … … 578%磺胺间甲氧嘧啶（SMM）… 472%酞酰磺噻唑（PST）… … … … 398%磺胺氯哒嗪（SPDZ）… … … 287%磺胺嘧啶（SD/SDZ）… … … 252%磺胺甲基嘧啶（SM1）… … … 167%磺胺甲噻二唑（SMT）… … 130%磺胺二甲基嘧啶（SM2）… … 49%磺胺噻唑（ST）… … … … … … 40%磺胺（二甲基）异噁唑（SIZ）… 33%磺胺二甲基噁唑（SMX）… … 39%磺胺醋酰（SA）… … … … … … 14%磺胺硝苯… … … … … … … … 10%磺胺吡啶（SPD）… … … … … 10 %【主要组成】1.试剂组成及成分试剂成分规格1磁性微粒2.5mL2吖啶酯标记物6.25mL3生物素标记物6.25mL2. 校准品校准品规格校准品12 mL/瓶×1校准品22 mL/瓶×1【适用仪器】北京勤邦生物技术有限公司HMC-D3全自动化学发光免疫分析仪【自备的设备】1.旋转蒸发仪/氮气吹干装置2.涡旋仪 3.均质器 4.离心机5.天平：感量0.01g 6.容量瓶：500mL7.聚苯乙烯离心管：50mL 8.洗耳球9.玻璃试管：8mL 10.刻度移液管：10 mL11量筒：100mL 12.微量移液器：单道 20μL～200μL、100μL～1000μL【自备试剂及配液】 去离子水正己烷（分析纯）乙腈（分析纯）氢氧化钠（分析纯）配液1:0.1M 氢氧化钠溶液称取2.0g 氢氧化钠，加入500mL去离子水溶解混匀。配液2: 样本提取液量取16mL 0.1M 氢氧化钠溶液（见配液1），加入84mL无水乙腈中，混匀。【样本前处理】参照《磺胺类和氟喹诺酮类化学发光免疫分析法前处理二合一附说明》【检测方法】1.试剂盒为即用型，不能分开使用。2.使用本试剂盒前请仔细阅读试剂说明书以及全自动化学发光测定仪的使用说明书，按照相关要求进行测定操作。试剂使用时，测定仪会自动搅拌磁性微粒，使其处于悬浮状态，如果想快速进行检测，上机前请手动摇匀磁性微粒。试剂的相关信息可以自动读取，一次读取相关信息即存入测定仪器，不需反复读取。3.定标：通过测定高、低值校准品，将预先定义的主曲线上的每个定标点调整（重新定标）为一个新的、仪器特异的测量水平，即工作曲线。4.定标频率：每天进行一次定标，更换不同批号试剂或者激发液需要重新定标。【注意事项】1.使用前请详细阅读说明书，并将试剂水平摇匀。2.请按照储存方法保存试剂，避免冷冻，冷冻后的试剂质量会发生变化，请勿使用。3.避免试剂接触皮肤、眼睛和粘膜，一旦接触，应立即用清水冲洗接触部位。4.不同试剂盒中各组分不能互换。【储存条件及有效期】1.试剂盒于2~8℃避光未拆封状态下竖直保存，禁止冷冻。2.有效期为12个月，在2~8℃环境下保存时，稳定性可持续至所标示的日期；开瓶后低温避光（2~8℃）可保存1个月。

Rxi-5Sil MS 色谱柱(熔融石英)(低极性固定相 Crossbond技术键合4-双（二甲基硅氧烷基）亚苯基二甲基聚硅氧烷). 设计成低流失的的GC/MS柱。. 对于活性化合物，具有极佳的惰性。. 通用柱—多环芳烃化合物、氯化烃类、邻苯二甲酸盐、酚类、胺类、有机氯杀虫剂、有机磷杀虫剂、药物、残留溶剂和烃类的GC/MS 分析的理想柱。. 温度范围: -60 °C至 350 °C。Rxi-5Sil MS的固定相是在聚合主链结合了苯基。这就提高了热稳定性，减少了流失，同时使固定相不易于氧化。Rxi-5Sil MS柱是需要高敏感度的GC/MS应用和离子阱系统的理想柱。IDdf温度限度15米30米60米0.25 mm0.10 μm-60 to 320/350 °C13605136080.25 μm-60 to 320/350 °C1362013623136260.50 μm-60 to 320/350 °C13635136381.00 μm-60 to 320/350 °C1365013653136970.32 mm0.25 μm-60 to 320/350 °C13621136240.50 μm-60 to 320/350 °C136391.00 μm-60 to 320/350 °C136540.53 mm1.50 μm-60 to 320/330 °C13670IDdf温度限度10米20米40米60米0.15 mm0.15 μm-60 to 320/350 °C43815438162.0 μm-60 to 320/350 °C438170.18 mm0.10 μm-60 to 320/350 °C436070.18 μm-60 to 320/350 °C43602436050.36 μm-60 to 320/350 °C43604

农药残留量测定法，有机氯类农药残留，色谱柱SE-54或DB-1701 关键词：有机氯类农药残留, SE-54，DB-1701， 2010年药典，北京绿百草 2010年中国药典标准：有机氯类农药残留色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定，弹性石英毛细管柱（30m× 0.32mm× 0.25um）SE-54(或DB-1701)，Ni-ECD电子捕获检测器。检测器温度300℃，理论板数按a-BHC峰计算应不低于1× 106，两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5.（中国药典一部P附录57） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

农药残留量测定法，有机氯类农药残留，色谱柱SE-54或DB-1701 关键词：有机氯类农药残留, SE-54，DB-1701， 2010年药典，北京绿百草 2010年中国药典标准：有机氯类农药残留色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定，弹性石英毛细管柱（30m× 0.32mm× 0.25um）SE-54(或DB-1701)，Ni-ECD电子捕获检测器。检测器温度300℃，理论板数按a-BHC峰计算应不低于1× 106，两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5.（中国药典一部P附录57） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测色谱条件及系统适用性试验分析柱：以50%苯基50%二甲基聚硅氧烷为固定液的弹性石英毛细管柱（30mX0.25mmX0.25pm ),验证柱：以100%二甲基聚硅氧烷为固定液的弹性石英毛细管柱（30mX0.25mmX0.25pm) ，MNi-ECD电子捕获检测器。进样口温度240°C, 检测器温度300度,不分流进样，流速为恒压模式（初始流速为1.3ml/min)程序升温：初始70°C，保持1分钟，每分钟10T：升至180度 ,保持5分钟，再以每分钟5°C升至220°C ,最后以每分钟100X：升至28(TC,保持8分钟。理论板数按a-BHC计算应不低于IX10s, 两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5。对照品贮备溶液的制备精密称取表1中农药对照品适量 ，用异辛烷分别制成如表1中浓度，即得 。混合对照品贮备溶液的制备精密量取上述对照品贮备溶液各lml, 置100ml量瓶中 ，用异辛烷稀释至刻度，摇匀，即得 。 供试品溶液的制备取供试品，粉碎成粉末（过三号筛），取约1.5g，精密称定，置于50ml聚苯乙烯离心管中，加入水10ml,混匀，放置2小时，精密加入乙腈15ml，剧烈振摇提取1分钟，再加入预先称好的无水硫酸镁4g与氣化钠lg的混合粉末，再次剧烈振摇1分钟后，离心(4000转/分钟）1分钟。精密吸取上清液10ml，40度减压浓缩至近干，用环己烷-乙酸乙酯（1:1)混合溶液分次转移至10ml量瓶中，加环己烷-乙酸乙酯（1:1)混合溶液至刻度，摇匀，转移至预先加入lg无水硫酸钠的离心管中，振摇，放置1小时，离心（必要时滤过），取上清液5ml过凝胶渗透色谱柱（400mmX25mm,内装BIO Beads S-X3填料； 以环己烷-乙酸乙酯（ 1 : 1 )混合溶液为流动相；流速为每分钟5.0ml)净化 ，收集18-30分钟的洗脱液，于40°C水浴减压浓缩至近干，加少量正己烷替换两次，加正己烷lml使溶解 ，转移至罗里硅土固相萃取小柱(1000mg/6ml）,用正己烷-丙酮（95:5)混合溶液10ml和正己烷10ml预洗，残渣用正己烷洗涤3次，每次lml，洗液转移至同一弗罗里硅土固相萃取小柱上 ，再用正己烷-丙酮（95：5)混合溶液10ml洗脱，收集全部洗脱液 ，置氮吹仪上吹至近干，加异辛烷定容至lml，涡旋使溶解，即得 。2015版中国药典22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测净化所需产品：货号125400 凝胶渗透色谱柱（空柱） 400mm*25mm货号025400 有机氯前处理凝胶色谱柱（成品柱） 400mm*25mm 货号1522750 BIO-Beads S-X3填料 200-400目，100g/瓶货号172183 氮吹仪 货号57057 弗罗里硅土固相萃取小柱 1000mg/6ml,30支/盒货号570123 手动固相萃取装置货号58056 5ml手动进样阀货号SP-756 紫外可见分光光度计货号LP3010 10ml高压输液泵货号S9425p 凝胶色谱系统（请电话咨询）22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测色谱柱安装与操作1.请使用合适的连接头将GPC柱连接到系统中，防止不匹配导致漏液或其他风险，影响柱使用性能。2.GPC柱出厂时一般保存在出厂测试流动相(50%环己烷/50%乙酸乙酯)中，但是在运输途中流动相可能会损失，故而需先对色谱柱进行活化后再使用。3. 按照色谱柱标签上标注的箭头方向，将色谱柱正确安装到色谱系统中，以50%环己烷/50%乙酸乙酯为流动相，使用3ml/min的小流速，对色谱柱进行冲洗浸润约30min，即可完成对色谱柱的活化。4.色谱柱活化完成后，手动进样阀进样，洗脱使用常规流速（5ml/min），并注意观察柱压的变化，防止超压柱子爆裂！使用注意事项1.样品在进样前必须经0.45μm的微孔膜过滤。2.含水量大的样品在进样前须脱水！3.在完成前面的样品处理后，如液液萃取，要将样品体系转换成GPC所用的流动相，一般来说除石油醚外，其它基质如丙酮，必须进行这样的转换。而如果采用乙酸乙酯这类与水互溶的溶剂进行萃取，最好过无水硫酸钠脱水。如果样品溶剂无法进行转换，那么不同的溶剂总量不得大于进样量的10%。4.GPC柱要求流动相与柱子规格一致，请不要随意变更流动相的比例及组成。5.系统主要采用PEEK接头，在连接时适当拧紧即可，过度用力会造成螺纹损坏。6.PTFE的连接管比较脆，不可折成死弯，并在移动仪器时小心。7.严禁使用酸、碱性流动相， 严禁使用水作为流动相 ，严禁使用缓冲盐。8.流动相最好每次配制的量够用，如果放置时间过长，最好重新配制。对于乙酸乙酯来说长时间放置会吸收水分，环己烷容易挥发，这些都非常不利于GPC分析。9.如果有其它不明事项，请咨询我公司工程师，请勿自行尝试。色谱柱的保养1.流动相流动相最好每次配制的量够用，如果放置时间过长，最好重新配制。对于乙酸乙酯来说长时间放置会吸收水分，环己烷容易挥发，这些都非常不利于GPC分析。严禁使用酸碱性流动相，严禁使用水作为流动相，严禁使用缓冲盐。2. 压力本色谱柱正常的操作压力应当在6个大气压以内。一般而言，柱压会随着色谱柱使用时间的增加而逐渐增加。压力突然增加预示色谱柱入口端的筛板发生了堵塞。在这种情况下，建议将色谱柱反接后用适宜的溶剂进行冲洗。如冲洗无法解决问题，请联系我公司工程师帮助解决， 请勿自行拆开色谱柱，以免造成色谱柱不可逆的损伤。3. 温度建议室温保存。4. 储藏建议保存在流动相中。为了防止柱床干涸，请用堵头塞紧色谱柱的两端。22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测/2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测

我公司中心实验室应用技术部近期成功研制了毛细管色谱法测定扑尔敏有机溶剂残留的专用柱，柱长30m，内径0.53mm，膜厚1.5um。采用此柱得到的分析结果远优于2005年药典中所规定的方法。

毛细管柱 HP-快速分析残留溶剂柱Agilent J&W HP-快速残留溶剂柱的固定相性能与 USP G43 固定相相当。他们的特点是液膜薄，与标准液膜厚度的色谱柱相比，可将运行时间缩短 2.5 倍。这种 HP-快速残留柱经键合和交联处理。

食品中有机磷农药残留分析色谱柱：30m*0.32mm*0.5um柱温度：初始温度80℃ 保持2min 速率30℃/min升至180℃ 保持0min 速率2℃/min 升至230℃ 保持0min 速率 10℃/min 升至270℃其它条件：1、载气N2：0.08MPa H2：40ml/min 尾吹气：30ml/min 空气1：30ml/min 空气2：20ml/min2、进样方式：无分流进样3、样品浓度1ng/ul 进样量：4ul进样器温度：280℃检测器温度：270℃色谱柱货号：ZNC2-3305

加工食品中残留农药的分析方法订货信息：品 名规 格数 量用 途产品编号InertSep SAX/PSA500mg/500mg/6mL30/P色素浅的样品5010-68101InertSep PSA500mg/6mL30/P5010-616241000mg/6mL30/P5010-61625InertSep GC/PSA300mg/500mg/6mL30/P色素深的样品5010-68011500mg/500mg/6mL30/P5010-68012500mg/500mg/20mL20/P5010-68014InertSep C181000mg/6mL30/P油脂（油分少、乙腈萃取）5010-610051g/20mL20/P5010-61014InertSep SI1000mg/6mL30/P其它5010-61345InertSep FL-PR1000mg/6mL30/P5010-61445

HP-残留溶剂快速分析柱相当于USP 固定相G43。与用于此方法的标准膜厚色谱柱相比，薄液膜柱将运行时间缩短了2.5 倍，并将最低检测限(MDL) 提高了2 倍。键合交联。相似的固定相： PE-624, 007-624, 007-502, ZB-624。 订货信息：内径 (mm)长度 (m)膜厚 (μm)温度范围 (°C)7 英寸柱架5 英寸柱架7890/6890LTM II 模块0.53301-20 至 26019095V-42019095V-420E19095V-420LTM

植物源性食品中46种农药多残留的分析方法? 样品前处理方法? 仪器分析方法仪器：岛津GCMS-TQ 8030气质联用仪载气：氦气色谱柱：Rtx-5MS，30 m×0.25 mm×0.25 μm载气流速：1 mL/min柱温： 碰撞气：氩气进样口温度：250oC进样方式：不分流进样（1 min）接口温度：250oC进样量：1 μL离子源温度：250oC检测模式：多反应监测（MRM） ? 结果将空白样品（苹果、茄子、绿茶、大米）添加0.05 mg/kg的46种农药后，按上述前处理及仪器分析方法，使用对应的维泰克QuEChERS试剂包，采用基质匹配的校准曲线，平行三份样品考察添加回收率和相对标准偏差（RSD），结果如下表所示，46种农药的加标回收率在72.5-120.6%之间，相对标准偏差小于14.2%。编号农药苹果茄子绿茶大米回收率 (%)RSD(%)回收率 (%)RSD(%)回收率(%)RSD(%)回收率(%)RSD(%)1敌敌畏78.28.780.39.276.56.274.38.22甲拌磷95.66.3102.54.282.36.892.58.53alpha-六六六105.36.585.22.192.59.282.83.24乐果102.58.280.810.297.58.983.712.15beta-六六六115.67.8112.313.292.76.4108.29.56gamma-六六六105.89.988.35.673.28.697.56.97五氯硝基苯96.311.2105.83.972.53.289.29.58嘧霉胺89.65.9112.45.998.24.3115.21.49二嗪磷97.56.2120.311.7113.66.990.37.310乙烯菌核利108.67.895.410.2109.01.590.25.311甲基对硫磷110.28.989.98.4101.26.2109.42.112杀螟硫磷94.54.388.49.289.37.4107.23.213马拉硫磷107.82.1109.22.890.29.398.26.314倍硫磷91.59.1117.28.2112.54.2109.08.415毒死蜱89.23.186.43.4105.86.190.23.216对硫磷94.54.289.66.2117.88.588.34.117三氯杀螨醇88.25.2107.75.4108.27.378.97.218三唑酮103.88.2111.46.1107.63.887.38.319水胺硫磷109.29.2104.24.294.39.3112.77.320甲基异柳磷90.98.6109.25.2101.28.5114.38.221二甲戊乐灵89.710.2111.47.184.35.397.46.322氟虫腈96.73.2107.13.583.52.195.23.023腐霉利104.64.394.94.5112.34.2103.26.624丙溴磷104.12.8107.04.295.75.085.74.125p,p' -DDE107.41.486.81.184.31.597.00.926虫螨腈88.67.090.56.894.34.6106.39.827p,p' -DDD101.43.6108.24.897.35.578.41.828o,p' -DDT111.15.7107.62.1102.25.4116.05.629三唑磷109.21.088.85.096.84.789.04.430p,p' -DDT113.06.196.82.498.43.185.11.031异菌脲89.36.089.72.295.84.2110.84.732联苯菊酯112.010.0105.43.7105.86.196.43.333亚胺硫磷105.56.789.23.694.75.3108.84.134甲氰菊酯74.910.380.53.987.73.4101.812.935伏杀硫磷110.25.291.82.9101.26.0106.412.436哒螨灵97.24.291.42.395.25.7106.07.237嘧菌酯107.54.2103.83.999.36.5115.75.838氯氟氰菊酯107.25.9107.73.395.37.1120.68.939氯菊酯83.84.7109.83.291.86.0101.89.140氟氯氰菊酯106.45.784.16.890.96.9112.89.741氯氰菊酯74.19.083.64.681.53.498.514.242氟氰戊菊酯85.03.883.23.280.63.2104.27.643氰戊菊酯81.88.774.03.981.93.3105.97.944氟胺氰菊酯98.92.873.24.883.55.6103.58.745苯醚甲环唑88.69.380.34.796.03.6115.810.646溴氰菊酯84.85.575.56.672.52.996.34.7 维泰克QuEChERS产品订货信息样品基质样品量提取溶剂提取包净化管EN方法蔬菜、水果、食用菌（颜色较浅的样品，如番茄、苹果、土豆、梨、甘蓝等）10.0 g10 mL乙腈4g MgSO41gNaCl1g柠檬酸钠0.5g 柠檬酸氢二钠盐包：WQ-MN40115N150 mg PSA900 mg MgSO415 mL净化管：WQ-MP09015 蔬菜、水果、食用菌（颜色较深的样品，如茄子、豆角、韭菜、芹菜等）10.0 g10 mL乙腈4g MgSO41gNaCl1g柠檬酸钠0.5g 柠檬酸氢二钠盐包：WQ-MN40115N150 mg PSA15 mg GCB885 mg MgSO4 15 mL净化管：WQ-MC309020 AOAC方法茶叶、香辛料2.0 g+10 mL水15 mL乙腈（含1%乙酸）6g MgSO41.5g NaOAc盐包：WQ-MN40115N400 mg PSA400 mg C18200 mg GCB1200 mg MgSO415 mL净化管：WQ-MG412040 谷物、油料、坚果5.0 g+10 mL水15 mL乙腈（含1%乙酸）6g MgSO41.5g NaOAc盐包：WQ-MN40115N400 mg PSA400 mg C181200 mg MgSO415 mL净化管：WQ-MC12040

920050铜测试盒重金属铜离子残留检测深圳市方源仪器代理销售供应原装德国MN水质检测系列产品920050铜测试盒，日本共立WAK系列水质环保安全重金属铜残留检测试剂盒WAK-CU，价格优惠，全部正品。当然也有方源仪器自主研发的水质检测系列产品测试纸、测试条、测试盒、试剂盒等产品。生产工期短，借鉴学习德国MN生产工艺，研发的水质产品测试时间短，测试结果准确，可批发供应销售。重金属铜残留检测试剂盒WAK-CU产品特点：1）操作简便：采用目视比色法或滴定法测量；2）快速高效：2～10分钟即可完成一个水样的分析；3）使用简单、测定结果可靠；4）所有试剂及附件均内置，无需另行准备；5）分析费用低；6）体积小，重量轻，携带方便；7）适用于海、淡水的实时实地水质测试；8）测试人员无需培训，只要按说明书步骤操作即可；产品参数：产品示意图：920050铜离子铜测试盒品名：920050铜离子铜测试盒测试量程：0.0-0.04-0.07-0.10-0.15-0.20-0.25-0.30-0.40-0.50mg/lCu测试次数：100次/盒有效期：2年测试类型：水质检测系列测试原理：VISOCOLOR@HE测试原理（带有比色器和比色盘的高灵敏度比色法）产品配置：1、2支直径20毫米的螺纹口测量试管；2、带有比色盘和比色器；3、装有液体试剂和粉末状试剂的彩色编码瓶；4、用于精确量取固体试剂的测量勺；5、用于量取样品溶液的烧杯产品示意图：重金属铜残留检测试剂盒WAK-CU品名：重金属铜残留检测试剂盒WAK-CU测试量程：0.5-1-2-3-5-10mg/lCu测试次数：50次/盒测试时间：1分钟测试类型：水质检测系列生厂商：日本共立理化研究所应用范围：产品广泛应用于食品饮料、科研、水产养殖、环境监测等行业注意事项:若被检测溶液PH值不在5-9范围内，请预先用稀硫酸或稀氢氧化钠等中和。低温，冰箱保存。相关产品　专用镍快速测试盒　快速总硬度测试盒　半定量总氯测试盒　自来水余氯测试盒　泳池专用余氯测试盒　银快速测试盒　快速亚硝酸盐测试盒　特价亚硫酸盐测试盒　方技铜离子测试盒　铜补充测试盒　铁快速测试盒　快速砷测试盒　软水硬度测试盒　溶解氧测试盒　偏硅酸测试盒　快速铍测试盒　尿素测试盒　热销猛测试盒　氯离子测试盒　水质铝测试盒　六价铬测试盒　liu化物测试盒　磷酸盐测试盒　方技总硬度测试盒　快速余氯测试盒　快速亚硝酸盐测试盒　快速铜测试盒　快速镍测试盒　快速碱度测试盒　半定量碱度测试盒　快速甲醛测试盒　硅酸盐测试盒　方技水质氟测试盒　水质二氧化氯测试盒　臭氧测试盒批发　臭氧快速检测试纸　氨氮快速测试盒　快速亚硫酸盐试纸　亚硫酸盐测试盒　总硬度测试盒　水硬度快速测试盒　快速亚硫酸盐测试盒　电镀废水铜测试盒　方技亚硝酸盐测试盒　磷酸盐快速测试盒　氨氮快速测试盒　过氧化氢浓度快速检测　水质应急检测箱　磷酸盐快速测试盒　德国MN快速测试盒　线路板铜测试盒　六价铬快速测试盒　硝酸根测试盒　硝酸盐快速测试盒　快速qing化物测试盒　废水qing化物测试盒　镍快速测试盒　铜离子快速测试盒　比色法测试盒　比色测试盒　VISOCOLOR?HE?测试盒　锌测试盒　氨氮测试盒　六价铬测试盒　磷酸盐测试盒　铬离子测试盒　余氯测试盒　亚硝酸盐测试盒　qing化物测试盒　镍测试盒　铜测试盒　水硬度快速测试盒　余氯快速测试盒　?氯化物测试盒　砷快速测试盒　铝快速测试盒中国代理商：深圳市方源仪器有限公司

科德诺思KNORTH Clean-up Column 水产品 兽药残留 净化柱规 格：1ml/300mg作 用：特异性除脂肪和蛋白吸适用范围：水（海）产品检测项目：水（海）产品中磺胺类、喹诺酮类、四环素类、大环内酯类、地西泮、镇静剂等共38种化合物样品体积：≤5g净化体积：1ml试管体积：2.5ml产品货号：ZC69028包装规格：50支/盒北京科德诺思技术有限公司 采用化学键合修饰技术制备得到吸附脂肪和蛋白等干扰物质的高分子材料LPAS材料（lipid and protein adsorbent，脂肪和蛋白吸附材料），达到C18和PSA等常规净化柱更优异的除杂净化效果。 中国水产科学研究院认证授权KNORTH Clean-up Column具有以下特点： l 无需活化、平衡、洗脱步骤，直接吸附干扰物，而非目标物，较SPE方法节省3/5时间l 样品液液萃取后无需离心，较 QuEChERS 方法节省 1/2 时间l 溶剂消耗 降低至 10ml-20mll 净化效果优异，色谱图干扰减少，延长分析仪器维护周期l 净化后灵敏度提高，适用于HPLC、LC-MS/MS等仪器分析l 方法简单快速，无需特殊仪器便可很好完成前处理过程l 保证结果的重现性，得到更好回收率 相关标准：l 《农业部 1077 号公告-1-2008 水产品中 17 种磺胺类及 15 种喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》 l GB 31656.11-2021 食品安全国家标准 水产品中土霉素、四环素、金霉素和多西环素残留量的测定 基本操作： 订购信息：货号产品名称产品描述对应标准包装规格ZC69027KNORTH CAFS Clean-up Column 金刚烷胺净化柱适用于水产及畜禽样品中金刚烷胺、氯霉素、孔雀石绿快检方法满足GB31660.5-2019食品安全国家标准 动物性食品中金刚烷胺残留量的测定 液相色谱-串联质谱法 农业部781号公告-2-2006 动物源食品中氯霉素残留量的测定 高效液相色谱－串联质谱法50/盒ZC69028KNORTH CAFS Clean-up Column 水产品兽药净化柱（水产）适用于水（海）产品中磺胺类、喹诺酮类、四环素类、大环内酯类、地西泮、镇静剂等满足《农业部 1077 号公告-1-2008 水产品中 17 种磺胺类及 15 种喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》 满足GB 31656.11-2021 食品安全国家标准 水产品中土霉素 四环素 金霉素和多西环素残留量的测定50/盒ZC69029KNORTH CAFS Clean-up Column 硝基呋喃类净化柱（水产、畜禽、蜂产品）适用于AOZ、AMOZ、AHD、SEM，符合农业部能力验证要求满足农业部783号公告-1-2006 水产品中硝基呋喃类代谢物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法 满足GB 31656.13-2021及欧盟对AOZ、AMOZ、AHD和SEM最高残留量的检测要求50/盒ZC69030KNORTH CAFS Clean-up Column 孔雀石绿净化柱（水产）孔雀石绿及结晶紫，符合农业部能力验证要求满足国家检测标准GB/T19857-2005以及欧盟对孔雀石绿、结晶紫及其代谢产物最高残留量的检测要求（适用于质谱检测）50/盒ZC69032KNORTH CAFS Clean-up LPAS 食品中兽药多功能净化柱 （畜禽、乳制品）磺胺类、沙星类、四环素、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静剂（地西泮）、莱克多巴胺、克伦特罗满足GB 31656.12-2021 食品安全国家标准 水产品中青霉素类药物多残留的测定 液相色谱-串联质谱法 农业农村部公告第197号-9-2019 畜禽血液和尿液中150种兽药及其它化合物鉴别和确认 液相色谱-高分辨串联质谱法 农业农村部公告第197号-10-2019 畜禽血液和尿液中160种兽药及其它化合物的测定 液相色谱-串联质谱法50/盒ZC69034KNORTH CAFS Clean-up RAB β-受体激动剂净化柱（畜禽）沙丁胺醇、特布他林、塞曼特罗、塞布特罗、莱克多巴胺、克伦特罗、溴布特罗、苯氧丙酚胺、马布特罗、溴代克伦特罗GB/T 22286-2008 动物源性食品中多种β-受体激动剂残留量的测定 液相色谱串联质谱法 GB/T 21313-2007 动物源性食品中β-受体激动剂残留检测方法 液相色谱-质谱_质谱法 农业部1025号公告-18-2008 动物源性食品中β-受体激动剂残留检测 液相色谱-串联质谱法 农业部1063号公告-3-2008 动物尿液中11种β-受体激动剂的检测 液相色谱-串联质谱法50/盒ZC69035KNORTH CAFS Clean-up LPAS-Nano 兽药多功能净化柱 （鸡蛋、猪肝、牡蛎）氯霉素、磺胺、沙星、氟苯尼考胺等GB/T 22338-2008 动物源性食品中氯霉素类药物残留量测定50/盒*支持定制 北京科德诺思（KNORTH）技术有限公司（简称：科德诺思）2020 年在北京成立。公司自主创新研发、生产、销售及技术服务为一体创新型综合服务企业，目前公司拥有三项专利技术。公司研发团队拥有博士后 1 名，博士 2 名，研究生4 名，具有丰富色谱分离技术，实验经验丰富。 公司主要提供：标准物质、标准品、对照品、实验室常规耗材、快检耗材及前处理设备、检测服务、质量控制相关技术服务。 服务对象: 科研机构、农业、市场监管、高校、第三方检测、企业及质谱公司提供优质完善的前处理解决方案。 科德诺思（KNORTH）将不断持续提升产品性能，检测能力、标准物质制备能力及服务能力，为广大分析测试工作者提供前处理整体解决方案。我们期待与更多伙伴合作，实现共赢！

产品特点：Rtx-G43 色谱柱（带5米 Integra-Guard 保护柱的熔融石英）交联氰丙基丙基甲基苯基甲基聚硅氧烷● 医药产品中残留溶剂的专用色谱柱。 符合 USP 的所有要求。● 带 Integra-Guard 保护柱的分析柱可消除连接问题和泄漏。● Rtx-G43 稳定至 240°C。产品名称：Rtx-1301订货号：16085-126使用温度范围：-20 to 240 °C长度：30 m内径：0.53 mm膜厚(µm)：3.00 μm改型：w/5 m Integra-Guard Column

Rxi-5Sil MS 色谱柱(熔融石英)(低极性固定相 Crossbond技术键合4-双（二甲基硅氧烷基）亚苯基二甲基聚硅氧烷). 设计成低流失的的GC/MS柱。. 对于活性化合物，具有极佳的惰性。. 通用柱—多环芳烃化合物、氯化烃类、邻苯二甲酸盐、酚类、胺类、有机氯杀虫剂、有机磷杀虫剂、药物、残留溶剂和烃类的GC/MS 分析的理想柱。. 温度范围: -60 °C至 350 °C。Rxi-5Sil MS的固定相是在聚合主链结合了苯基。这就提高了热稳定性，减少了流失，同时使固定相不易于氧化。Rxi-5Sil MS柱是需要高敏感度的GC/MS应用和离子阱系统的理想柱。IDdf温度限度15米30米60米0.25 mm0.10 μm-60 to 320/350 °C13605136080.25 μm-60 to 320/350 °C1362013623136260.50 μm-60 to 320/350 °C13635136381.00 μm-60 to 320/350 °C1365013653136970.32 mm0.25 μm-60 to 320/350 °C13621136240.50 μm-60 to 320/350 °C136391.00 μm-60 to 320/350 °C136540.53 mm1.50 μm-60 to 320/330 °C13670IDdf温度限度10米20米40米60米0.15 mm0.15 μm-60 to 320/350 °C43815438162.0 μm-60 to 320/350 °C438170.18 mm0.10 μm-60 to 320/350 °C436070.18 μm-60 to 320/350 °C43602436050.36 μm-60 to 320/350 °C43604

&bull 当于USP 固定相G43 &bull 与用于此方法的标准膜厚度色谱柱相比，薄液膜柱将运行时间缩短了2.5 倍，并将最低检测 限(MDL) 提高了2 倍 HP-快速分析溶剂残留柱 30m*0.53mm*1.0um 19095V-420

无残留流动相过滤头 – 经济型◇ 非常有竞争力的价格，易于更换或者用超声清洁。◇两种尺寸可选，19mm 和22mm。◇ 滤芯材料有PTFE 或316 不锈钢可以选择。◇ 滤头材料由PTFE 制成。◇我们推荐流速小于10ml/min 用2μm 孔径的过滤头，流速更高的使用10μm 孔径的过滤头。无残留流动相过滤头 – 经济型滤芯材料直径孔径货号PTFE19 mm2.5 μmJR-4676-2.5TF5 μmJR-4676-5TF10 μmJR-4676-10TF22 mm2.5 μmJR-4677-2.5TF5 μmJR-4677-5TF10 μmJR-4677-10TF316 不锈钢19 mm2 μmJR-4676-210 μmJR-4676-1022 mm2 μmJR-4677-210 μmJR-4677-10