氯乙烯单体分析

有用GB/T 4615-3013测氯乙烯单体的同行吗，你们标液是哪里买到的啊？还是就用甲醇中的氯乙烯？

食品包装材料中氯乙烯单体测试方法有：GB/T 4615-2013 《聚氯乙烯 残留氯乙烯单体的测定 气相色谱法》GB/T 5009.67-2003《食品包装用聚氯乙烯成型品卫生标准的分析方法》不知道大家用这两种某种方法时的柱子是用什么柱？标样是买的气体还是液体的？做出来效果怎样？谢谢！

请教在顶空瓶中加入N,N-二甲基乙酰胺溶解PVC之后，进行PVC中氯乙烯单体的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析。这个顶空瓶要怎么清洗啊？

有谁做过聚氯乙烯中氯乙烯单体的检测啊？我采用国标4615，顶空法，我没有自动顶空进样器，采用手动进样，用的WAX的柱子，没有峰，有谁做过啊？

谁能告诉我GB/T4615-2008 CRVCM=As/Rf（4.257768×10-3+6.095721×10-2/W）中4.257768×10-3和6.095721×10-2是怎么来的，谢谢！固上气相色谱法测定聚氯乙烯树脂中 残留氯乙烯单体含量（参考件） A.1 氯乙烯标准气和标准样的配制A.1.1 标准气的配制 从耐压氯乙烯容器中，用注射器取出5ml氯乙烯气体，注入已密封的样品瓶中，其浓度C2（ml/ml）按式（A1）计算： C2=V2/（V1+V2） 式中：V1——样品瓶的体积，23.5ml ； V2——加入氯乙烯气体的体积，ml 。A.1.2 标准样的配制 在两个系列各三个样品瓶中，用微量注射器，分别准确地注入标准气1.2、12和120ul。每个标准样中氯乙烯单体（VCM）含量（ug/ml）按式（A2）计算： VCM= C2×V/V3×106 式中：C2——标准气中氯乙烯的体积浓度，ml/ml ； V——加入的标准气的体积，ml ； V3——样品瓶的体积，ml 。 注：如果能预先估计被测试样中氯乙烯含量，可只配一个含量与被测试样中含量接近的标准样，而不必同时做三个标准样。A.2分析步骤A.2.1 试样的制备 称取已混合均匀的树脂样品4±0.5g(精确到0.1mg),置于样品瓶中，并立即盖紧。A.2.2 样品的平衡 将标准样和试样瓶一起置于恒温器中（90±1℃），恒温60min以上，使氯乙烯在气固两相中达到平衡。取出1ml上部气体注入色谱仪。A.3 结果表示A.3.1 试样中残留氯乙烯单体（RVCM）含量（mg/kg）按式（A3）计算： RVCM=As/Rf（4.257768×10-3+6.095721×10-2/W） 式中：As——试样中RVCM峰面积，cm2 ； Rf——响应因子（标样峰面积/标样体积，cm2/PPm）； W——试样质量，g 。A.3.2 采用本方法时的试验条件如下： 室温：22℃（295K）； 平衡温度：90℃（363K）； 大气压力：750mmHg ； 样品瓶体积：23.5ml ； 试样含水量：低于0.5% 。

GB 4615—87代替GB 4615—84聚氯乙烯树脂中残留氯乙烯单体含量测定方法1.氯乙烯标准气和标准样的配制1.1标准气的配制:在样品瓶中几颗玻璃珠后,盖紧密封,在分析天平上称重(精确到0.1mg)用注射器从氯乙烯容器中取出5ml气体(取气时注射器先用氯乙烯气体洗两次)注入瓶中,在2称量(精确到0.1mg),摇匀后静止10min,立即使用.该气体浓度C1约为400ug/ml.可按(1)计算:C1=(W2-W1)/(V1+V2)*106 式中:W1—放进玻璃珠的样品瓶质量,g W2—放进玻璃珠的样品瓶注入了5ml氯乙烯气体后的质量,g V1—样品瓶的体积,ml V2—加入氯乙烯的体积,ml1.2标准样的配制:在两个系列各三个样品瓶中,用微量注射器分别准确地注入3mlDMAC(N,N-二甲基乙酰胺),再分别准确地注入0.5,5,50ul标准气摇匀待用。每个标准样中氯乙烯单体（VCM）的含量（ug），按式（2）计算：VCM=C1*V式中：C1—标准气浓度，ug/ml V—加入的标准气的体积，ml问题：在配标准气的时候一切正常，但稀释到标准样的时候，进样出的峰，峰高和峰面积都达不到做为样品参照的要求！请问有那位做过这方面的分析，请帮我分析一下是那步出了问题？拜托拉！！！！！！！！

各位大侠： 小妹在此想请教下用GC-MS分析氯乙烯单体中的有机杂质的进样方式和怎样选择柱子。以及在分析过程中的注意事项，谢谢！[em09509]

大家在做食包材或者药包材中氯乙烯单体检测时用的什么型号的柱子呢？效果如何？

绘制氯乙烯单体标准曲线时，乙醛不出峰怎么办？图片是色谱参数，标气组分是乙炔，乙醛，顺1-2二氯乙烯，1-1二氯乙烷，反1-2二氯乙烯，三氯乙烯[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908261355538990_3297_3951442_3.png[/img]

求标准：HG/T3943-3946-2007-聚氯乙烯树脂及氯乙烯单体杂质测定方法

我们现在正在分析pvc中氯乙烯单体的残留量，但是发现氯乙烯单体与溶剂N，N-二甲基乙酰胺的保留时间一样，请问是什么原因，检测器FID，毛细管柱，固定相HP-1，另外注射空气进去会有峰出现，又是什么原因呢？

谁有聚氯乙烯单体中含铁的做样方法，告诉我好吗？谢谢！

请教各位大侠，谁有聚氯乙烯单体中的PH值测定方法，谢谢

用的是甲醇中的氯乙烯单体，进样口温度200 ，检测器210，流速1ml /min ，只有一个甲醇峰，求指教

客户要求塑料中氯乙烯单体的含量要小于5ppm。那如果是PVC线皮，其中残留的氯乙烯单体的含量能够做到5ppm以下吗？有意见认为PVC材料一定做不到，因为[CH2CHCl]n里面这个n是不确定的，所以PVC是混合物。所以PVC混合物中含有氯乙烯是非常正常的。而另一方面，很多其他行业对PVC中残留氯乙烯单体的含量限值更低（比如食品接触材料——PVC保鲜膜里要求是小于1ppm），这样看来，5ppm这个限值又应该是可以做到的。电子产品中的PVC材料的生产工艺和其他行业里PVC的生产工艺是否一样呢？5ppm这个限值到底能不能做得到？

GBT4615-2013聚氯乙烯 残留氯乙烯单体的测定 气相色谱法

请问用气象色谱法分析氯乙烯单体中十几种微量有机物质用什么柱子好啊？条件怎么选择？

请各位大侠帮忙，测氯乙烯单体中的乙炔／乙烯／丙烯／二氯乙烷等杂质气体该选择何种色谱？

求上述新标准，谢谢了。GB/T 4615-2008 聚氯乙烯树脂 残留氯乙烯单体含量的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法[em0808]

如题：HG/T 3945-2007氯乙烯单体 有机杂质含量的测定 ,哪位有此标准分享一下！

[b]检测氯乙烯单体用什么[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱[/b]

聚氯乙烯树脂残留氯乙烯单体含量的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法 GB-T 4615-2008[~123634~]

公司领导现在要求用各种测试方法对氯乙烯单体进行检验，现已经用紫外、核磁氢谱、质谱、液相和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做过，红外的方法问了好多地方都说不能做，要不就没有仪器。请问在全国范围内那一家可以做这个项目。最好能在新疆范围内的；这样就省了好多麻烦事。

单位要做氯乙烯单体，还有其中的杂质，例如：溴乙烯，1.1二氯乙烷，1.2二氯乙烷，反二氯乙烯，乙烯，丙烯。我们找了安捷伦，他们给的方案用的是 GS Q的柱子，我们没用过。谁知道这个柱子能不能分开上面的组分？

我们公司要求做氯乙烯单体中铁含量和pH值的测定，我在网上百度了哈，没有找到，请各位帮忙，在下不胜感激，有知道的发电子邮件（157313267@qq.com）或者直接在论坛上交流都可以。

测定氯乙烯单体为主的两元三元聚合物的粘度有什么好的自动粘数仪

求标准HG/T 3945-2007 氯乙烯单体 有机杂质含量的测定 谁有请共享下，谢谢！

[color=#444444]包装材料中氯乙烯单体的测定方法是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法，顶空条件是70摄氏度30分钟。[/color][color=#444444]我用的色谱条件是：40摄氏度保温10分钟，在以10摄氏度每分钟的速率升至100摄氏度，保温5分钟。[/color][color=#444444]对照液的浓度是2微克每毫升的，做出来是一个包，面积大概1000多。[/color][color=#444444]有哪位大神能指导一下，把对照的峰做得好一点，至少是个峰啥。[/color]

有老师做氯乙烯单体的检测吗？顶空自动进样的，前处理怎么做？回复：剪碎、称取、放到顶空瓶中、直接加入3mlDMAC、压盖密封就可以了、稍微振摇下就可以了、会自己溶解、DMAC浓度过大、顶空也不会给你报错、顶空只是帮你取样而已、不会进行浓度识别、就算浓度大了、顶多就是你图谱比难看、系统残留较大。

VCM是氯乙烯单体，DMAC是N，N-二甲基乙酰胺，用的是GC/FID，顶空GC进样，VCM中肯定含有DMAC，因为分析PVC成品中的VCM残留量要用DMAC做溶剂，分析条件有什么要求吗？