请问有没有关于氡的指示剂或者某种材料吸附氡后会变色
做蛋白测定时,甲基红与溴甲酚绿两种指示剂要在临用才混配,不知为什么?
铵离子可用纳氏试剂检测,也可用甲基红-溴甲酚绿指示剂检测,铵离子的PH,一般多少?甲基红-溴甲酚绿的变色范围比较窄,5.0-5.2,用甲基红-溴甲酚绿检测多余的铵离子,是什么颜色
小知识——指示剂化学试剂中的一类。在一定介质条件下,其颜色能发生变化 指示剂、能产生混浊或沉淀,以及有荧光现象等。常用它检验溶液的酸碱性;滴定分析中用来指示滴定终点;环境检测中检验有害物。一般分为酸碱指示剂、氧化还原指示剂、金属指示剂、吸附指示剂等。用以指示滴定终点的试剂。在各类滴定过程中,随着滴定剂的加入,被滴定物质和滴定剂的浓度都在不断变化,在等当点附近,离子浓度会发生较大变化,能够对这种离子浓度变化作出显示(如改变溶液颜色,生成沉淀等)的试剂就叫指示剂。如果滴定剂或被滴定物质是有色的,它们本身就具有指示剂的作用,如高锰酸钾。1、酸碱指示剂。指示溶液中H+浓度的变化,是一种有机弱酸或有机弱碱,其酸性和碱性具有不同的颜色。指示剂酸HIn在溶液中的离解常数Ka=/,即溶液的颜色决定于/,而/又决定于。以甲基橙(Ka=10-3.4)为例,溶液的pH4.4时,呈碱性,具黄色;而在pH3.1~4.4,则出现红黄的混合色橙色,称之为指示剂的变色范围。不同的酸碱指示剂有不同的变色范围。2、金属指示剂。络合滴定法所用的指示剂,大多是染料,它在一定pH下能与金属离子络合呈现一种与游离指示剂完全不同的颜色而指示终点。3、氧化还原指示剂。为氧化剂或还原剂,它的氧化形与还原形具有不同的颜色,在滴定中被氧化(或还原)时,即变色,指示出溶液电位的变化。4、沉淀滴定指示剂。主要是Ag+与卤素离子的滴定,以铬酸钾、铁铵矾或荧光黄作指示剂。
一. 酸碱指示剂的变色原理 酸碱指示剂本身是弱的有机酸或碱:若:溶液pH值变化—共轭酸碱对的分子结构相互发生转变 — 颜色变化 — 溶液的颜色变化 — 指示终点到达。例:指示剂甲基橙在不同pH值溶液中发生离解作用和颜色变化: HIn= H+ + In- 红色(醌式) 黄色(偶氮式)碱性溶液中,平衡向右移动: 红色 — 黄色;反之亦反。二. 指示剂变色的 pH 范围以弱酸型HIn为例: HIn= H+ + In- 酸式色 碱式色 溶液颜色由[In-]/[HIn]来决定。但并不是他的任何微小变化人们都能用肉眼睛观察到的,一般地说: 当[HIn]/[In-]=10时, 观察到 HIn 的颜色, pH =10时, 观察到 In- 的颜色, pH =pH[sub]HIn[/sub] + 1。 “pH = pKHIn ±1” (46)称为指示剂变色的pH 范围;在此范围内指示剂呈混合色。 但由于人眼对各种颜色的敏感程度不同,指示剂的变色范围向pKHIn 的某一方偏。例:甲基橙的pKHIn =3.4, 而变色范围为 pH:3.1~4.4(理论值为2.4~4.4)。 三. 影响指示剂变色范围的其它因素(1)指示剂用量 双色指示剂:用量少一些为宜 单色指示剂:用量多或少会引起变色的范围的变化例:酚酞,酸式—无色,碱式—红色 当指示剂的浓度c增大时,他将在较低pH的值时变色。(2)温度:T — K[sub]HIn [/sub]— pH 范围;(3)溶剂: K[sub]HIn[/sub] ;(4)盐类: K[sub]HIn[/sub] ;(5)顺序:由无— 有,由浅 — 深色,颜色变化敏锐;四. 混合指示剂特点:变色敏锐、变色范围窄种类:指示剂+背景颜色(惰性染料) — 利用颜色互补作用 指示剂+指示剂 — 利用颜色互补作用 (两种颜色差别大,易观察)例:甲基橙由红— 橙红,不宜观察,尤其是在灯光下是更为困难,但如果将0.1%甲基橙溶液与等体积0.25%酸性靛蓝(靛胭脂)水溶液混合使用,效果甚佳:在 pH = 4.4 绿色(黄+兰)这一系列颜色变化在灯光下也很易观察。
1g/L的溴钾酚绿指示剂的配制方法:方法1:称取0.1g溴甲酚绿,溶于乙醇(95%),用乙醇(95%)稀释至100mL。国家标准:GB/T 603-2002 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备里面有相关的说明。方法2:取溴甲酚绿0.2g,加0.05mol/L氢氧化钠溶液2.8ml使溶解,再加水稀释至200ml,即得。方法2是我搜索得到配制0.5g/L溴钾酚绿指示剂方法更改的。感觉这两种方法区别还是比较大的,但不知道哪种对,请您发表一下看法。
工业盐酸的国标,以溴甲酚绿(3.8~5.4,黄~蓝)为指示剂;试剂盐酸的国标,以甲酚红(4.4~6.2,红~黄)为指示剂;两者为什么选择不同的指示剂?什么原因?而附件里的资料又显示,强碱滴定强酸选用酚酞做指示剂。我们选择指示剂的原则是什么?如何确保选择的指示剂合适呢?
GB/T601-2002,硫酸的标液的标定,为什么不用溴百里酚蓝作指示剂,而要用混合指示剂(溴甲酚绿-甲基红)呢?谁能说说原因
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=15659]各种指示剂指示液和滤纸的配置[/url]
由于近期本化验室要测定硅铝钡钙中的钡,在辽宁科学技术出版社的实用冶金分析中看到一种钙钡联测的方法,于是自己照此方法进行鉴定,但无法达到滴定终点,后经研究发现其指示剂均为酸碱指示剂,请教各位,为什么在络合滴定时要用酸碱指示剂呢?具体方法如附件,还请各位指教。
请教一下银量法测定海水氯度中荧光黄指示剂可否用铬酸钾替代无机及分析实验中《生理盐水中NaCl含量的测定(银量法)》实验中使用的是铬酸钾作为指示剂。而在水化学实验中《银量法测定海水的氯度》中采用的则是荧光黄为指示剂。因为同为银量法所以想请教一下可否用铬酸钾替代
化学试剂中的一类。在一定介质条件下,其颜色能发生变化、能产生混浊或沉淀,以及有荧光现象等。常用它检验溶液的酸碱性;滴定分析中用来指示滴定终点;环境检测中检验有害物。一般分为酸碱指示剂、氧化还原指示剂、金属指示剂、吸附指示剂等。用以指示滴定终点的试剂。在各类滴定过程中,随着滴定剂的加入,被滴定物质和滴定剂的浓度都在不断变化,在等当点附近,离子浓度会发生较大变化,能够对这种离子浓度变化作出显示(如改变溶液颜色,生成沉淀等)的试剂就叫指示剂。如果滴定剂或被滴定物质是有色的,它们本身就具有指示剂的作用,如高锰酸钾。适用于各类滴定反应的指示剂有以下几种:①酸碱指示剂。指示溶液中H+浓度的变化,是一种有机弱酸或有机弱碱,其酸性和碱性具有不同的颜色。指示剂酸HIn在溶液中的离解常数Ka=[H+][In-]/[HIn],即溶液的颜色决定于[In-]/[HIn],而[In-]/[HIn]又决定于[H+]。以甲基橙(Ka=10-3.4)为例,溶液的pH<3.1时,呈酸性,具红色;pH>4.4时,呈碱性,具黄色;而在pH3.1~4.4,则出现红黄的混合色橙色,称之为指示剂的变色范围。不同的酸碱指示剂有不同的变色范围。②金属指示剂。络合滴定法所用的指示剂,大多是染料,它在一定pH下能与金属离子络合呈现一种与游离指示剂完全不同的颜色而指示终点。③氧化还原指示剂。为氧化剂或还原剂,它的氧化形与还原形具有不同的颜色 ,在滴定中被氧化(或还原)时,即变色,指示出溶液电位的变化。④沉淀滴定指示剂。主要是Ag+与卤素离子的滴定,以铬酸钾、铁铵矾或荧光黄作指示剂。 酸碱指示剂指示的原理:酸碱指示剂一般是有机弱酸或者有机弱碱,当溶液的pH改变时,指示剂由于结构的改变而发生颜色的改变。
溴甲酚绿指示剂:称取100mg溴甲酚绿于研钵中,加少量1+4(V/V)乙醇研细,移入100mL容量瓶中,用1+4(V/V)乙醇定容至标线。1+4(V/V)乙醇是什么意思?怎么理解?
请教各位大虾,使用钙黄绿素-酚酞指示剂测定钙离子时,溶液显绿色荧光不明显,且使用EDTA滴定时1ml左右就是荧光退去,这是什么原因导致的?
甲基红-溴甲酚绿指示剂的变色范围是5.0-5.2吗?那个参考文献上有明确的规定。
化验室测水的碱度 现在用的是甲基橙指示剂 发现颜色对比不鲜明 对刚来上班的同志区分颜色是一大挑战 麻烦大家帮我推荐个指示剂 溴甲汾绿 不知道可以不?
溴甲酚绿指示剂刚刚配置出来的颜色是棕红色吗?所有指示剂显色都不定的吗
按国标GB/T603配制溴甲酚绿指示剂,配制完毕后发现颜色是橙色偏红,请问是否有问题
在EDTA法测定钙含量中,使用钙指示剂和铬黑T指示剂有什么不同,这一个更准确?D-泛酸钙用的是铬黑T,而丙酸钙用的是钙红指示剂(钙羧酸指示剂加氯化钠),碳酸钙用的是钙指示剂。钙指示剂与钙红指示剂是同一个物质吗?
铬黑T 英文名称:Eriochrome black T分子式:C20H12N3NaO7S索引号:1787-61-7C.I.No.: 14645性质:棕黑色粉末。溶于热水,冷却后成红棕色。遇过量盐酸生成棕紫色沉淀。遇氢氧化钠成深蓝色,后变红色。溶于浓硫酸成蓝黑色溶液,稀释后生成棕色沉淀。金属指示剂是一种配位剂,它能与金属离子形成与其本身有显著不同颜色的配合物而指示滴定终点,由于它能够指示出溶液中金属离子浓度的变化情况,故也称为金属离子指示剂。铬黑T属O,O‘一二羟基偶氮类染料,简称EBT。在PH范围是9-11.0的条件下,可用EDTA直接滴定Mg2+、Zn2+等离子。由于铬黑T指示剂的水溶液不稳定,加入三乙醇胺以防止分子聚合而变质。干燥的固体铬黑T指示剂虽易保存,但用量不易控制。用途:酸碱指示剂。测定水硬度的指示剂。络合指示剂。贮运条件:密封保存.配制:1、液体,托盘天平上称 取0.2g铬黑T溶于15mL三乙醇胺及5mL甲醇中,转移入滴瓶中,贴标签备用。2、固体,于托盘天平上称取1g铬黑T和100gNaCl研细混匀,倒入广口瓶中,贴标签备用。
在饲料的挥发性盐基氮(新鲜度)测定中,用甲基红指示剂和次甲基蓝指示剂等量混合后,用盐酸滴定,终点变色突越为出现红色还是变为紫红色?
大家来讨论.好象碘量法中淀粉指示剂的加入是要在临近终点时才加.不能在一开始就加的..还有别的方法是这样的么??
这两天做低浓度(0.025mol/L重铬酸钾)COD加热完后冷却,加指示剂变绿,无论标定还是空白滴定到终点后,放置一会儿会变蓝但标定、空白和样品消耗硫酸亚铁铵体积跟平时差不多,都正常请问各位是什么原因?甚是不明
各位大侠,按国标[b]GB/T 5195.1-2017[/b]滴定,绿色荧光就是不退去,一直是绿色的,指示剂都是新买的,钙黄绿素就是多个Na,有什么原因嘛,试了好几天了。
本来想用锆标准溶液来检验EDTA 的浓度,但是却遇到了问题。是这样的:EDTA 的浓度已经用氧化锌标定过的,想用锆标准溶进行检验(EDTA是用来滴定原料中氧化锆的含量)。我之前也检验过,用的锆标准溶液是国家钢铁材料测试中心的,盐酸做介质,效果很好。但是现在买的锆标准溶液介质换了,变成了硝酸与氢氟酸的混合酸做介质,往里面加二甲酚橙指示剂时颜色稍变成黄色的了(正常的话应该是紫红色的 ),颜色不正常了,无法滴定。出现这种问题是不是二甲酚橙被混合酸氧化了,失去指示剂的作用?抑或是别的原因?
谁知道三种钙指示剂的区别啊,一种是钙指示剂,一种是钙羧酸指示剂,一种是钙黄绿素指示剂,谁知道他们分别有什么区别啊?呵呵~
不知道 大家在滴定过程中是否出现过这种情况因为常用的指示剂都是放在一起 有固定的位置但是由于别的同事使用,调换了位置然后还是凭着习惯去加指示剂加完后发现颜色不对一看,错了!!大家这种情况是怎么处理?继续滴加正确的指示剂?还是重新来过??继续滴加正确的指示剂等于就是存在两种指示剂了这种情况得到的结果的偏差又怎么考虑呢
请问哪里有有机玻璃容量瓶或塑料容量瓶卖?请问哪里有甲基酚指示剂卖?另请问哪里有聚四氟乙烯搅拌棒卖(形状象玻璃棒,有方形的,有圆形的,用于人工搅拌的,不是接在电动搅拌机上,用于分析样品时搅拌的)?
配甲基红溴甲酚绿的混合指示剂的时候总发现试剂瓶低有黑色沉淀,使劲摇也不溶,有时候做蛋白质,加到20%的硼酸中的时候不显红色,而是显蓝色,有时候甚至会显黄色! 请问这是甲基红没完全溶解的原因吗?还是别的什么原因,配了几次都这样都不知道该怎么办了!
一. 酸碱指示剂的变色原理 酸碱指示剂本身是弱的有机酸或碱:若:溶液pH值变化 ® 共轭酸碱对的分子结构相互发生转变 ® 颜色变化 ® 溶液的颜色变化 ® 指示终点到达例:指示剂甲基橙在不同pH值溶液中发生离解作用和颜色变化: HIn ⇌ H+ + In- 红色(醌式)黄色(偶氮式)碱性溶液中,平衡向右移动: 红色 ® 黄色;反之亦反。二. 指示剂变色的 pH 范围以弱酸型HIn为例: HIn ⇌ H+ + In- 酸式色 碱式色http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109142226_316617_1641058_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109142226_316618_1641058_3.gif溶液颜色由/来决定。但并不是他的任何微小变化人们都能用肉眼睛观察到的,一般地说: 当 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109142229_316619_1641058_3.gif 时, 观察到 HIn 的颜色, pH £ pKHIn-1;当 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109142230_316620_1641058_3.gif 时, 观察到 In- 的颜色, pH ³ pHHIn + 1。 “pH = pKHIn ±1” (46)称为指示剂变色的pH 范围;在此范围内指示剂呈混合色。 但由于人眼对各种颜色的敏感程度不同,指示剂的变色范围向pKHIn 的某一方偏。例:甲基橙的pKHIn =3.4, 而变色范围为 pH:3.1~4.4(理论值为2.4~4.4)。