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氯唑磷

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氯唑磷相关的论坛

  • Rtx-5和Rtx-1701哪根做有机氯，哪根做有机磷，这个怎么区分啊？

    Rtx-5和Rtx-1701哪根做有机氯，哪根做有机磷，这个怎么区分啊？新上的农残检测项目，买了岛津的GC2014C，配的是双FID，FPD和ECD，色谱柱给配的是Rtx-5和Rtx-1701，本人对农残检测以前没接触过？不知道哪根做有机磷，（要做敌敌畏和甲胺磷），哪根做有机氯（要做666和DDT），请高手指点啊，这个怎么区分啊？是不是和柱子的极性有关啊？另外哪位大侠有农残检测相关资料，能给小弟发一些吗？万分感激！！！

  • 同一个根柱子。可以轮流做有机磷在做有机氯吗？

    761方法。npd检测器，db-17的柱子。新柱子本来接npd检测器做有机磷，0.2ppm甲胺磷和氧乐果都能出峰，后来接着用同一个衬管和同一根柱子接ecd检测器做有机氯0.2ppm，出峰也正常。接着过一段时间，在接npd检测器做有机磷。甲胺磷和氧乐果老是不出风，2ppm、甲胺磷出峰，氧乐果不出。10ppm甲胺磷和氧乐果都出峰。可是保留时间不一致啊，漂移厉害，衬管换同一型号新的，柱子也剪20cm这样。0.2ppm的就是不出峰。 是不是同时用同一根柱子做有机磷和有机氯，这跟柱子要报废了。或者在做老化试一试，求解

  • GC有机磷、有机氯大家检测比较多的是哪些项目？

    实验室最近想对检测项目进行更新，主要还是做蔬菜方面的检测，希望大家能给些好建议~ 还有求一个各种农药检出限制的国标~仪器是thremofisher的1300，-17和-5的柱子。 之前是有做这些项目，貌似有的出峰效果不好，也不知道这些是否是必检项目或者漏掉了哪些必检的，一直在闭门造车。当时的混标浓度是按照出峰效果用不同梯度来配置的。[table=175][tr][td]甲胺磷[/td][/tr][tr][td]乙酰甲胺磷[/td][/tr][tr][td]乐果[/td][/tr][tr][td]敌敌畏[/td][/tr][tr][td]甲拌磷[/td][/tr][tr][td]毒死蜱[/td][/tr][tr][td]氧乐果[/td][/tr][tr][td]对硫磷[/td][/tr][tr][td]甲基对硫磷[/td][/tr][tr][td]水胺硫磷[/td][/tr][tr][td]辛硫磷[/td][/tr][/table] [table=125][tr][td]氯氰菊酯[/td][/tr][tr][td]氯氟氰菊酯[/td][/tr][tr][td]氟氯氰菊酯[/td][/tr][tr][td]氟氰戊菊酯[/td][/tr][tr][td]氰戊菊酯[/td][/tr][tr][td]溴氰菊酯[/td][/tr][tr][td]联苯菊酯[/td][/tr][tr][td]β-666[/td][/tr][tr][td]三氯杀螨醇[/td][/tr][/table]

  • 求教“三氯氧磷”的样品前处理

    RT，这玩意儿，遇水汽就容易分解生成HCl，比三氯氢硅还激烈。求各位不吝赐教，假如要分析里面的硼和金属的含量，该如何做前处理才合适呢？

  • Waters液质做草甘膦和丙烯酰胺及三氯酚

    各位好，我是做水质的，用Waters的液质做草甘膦、丙烯酰胺及三氯酚，尽管调谐成功了，可做的效果一点也不好，峰的干扰太大了，谁有相关的一些仪器参数，供参考一下。

  • 坐绿皮火车去柏林，是真的，你信吗？

    坐绿皮火车去柏林，是真的，你信吗？

    [b][color=#cc0000]坐绿皮火车去柏林，是真的，你信吗？[/color][color=#cc0000]首先去车站，这可是一带一路渝新欧专列的起点站，终于看到了多年未坐的绿皮火车，好有亲切感！[/color][color=#cc0000][img=,500,666]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/05/201905192334315977_2623_1841897_3.jpg!w500x666.jpg[/img][/color][/b]

  • 邻苯过滤

    大家做邻苯的时候是怎么过滤的，用注射器加过滤头吗？方法里面说尽量不要用塑料制品，大家平时是怎么做的，能发个图片吗？

  • 【求助】－三唑磷等农药的降解方法

    各位大侠：目前我国农药的不恰当使用很普遍，造成农残屡屡超标。但有些农药例如甲胺磷容易降解，在加工过程中加加温，再摊凉一下产品农残就可以降下来。最近，我们发现三唑磷又屡屡超标，不知哪位高手熟知它的特性，有什么办法可以降解？其他农药有降解的办法也请提供。谢谢！

  • 【分享】农药残留有机氯 有机磷气相色谱法测定

    【分享】农药残留有机氯 有机磷气相色谱法测定

    有机氯 有机磷农药残留气相色谱法测定摘要 有机氯、有机磷农药化合物品种多,防治对象和应用范围广,是我国目前使用量最大的农药。粮食、蔬菜、水果、饮料、奶制品、茶叶等食品中农药残留及工业污染给人类的生存环境带来了极大的负担，农产品及农药的滥用所造成的食品中毒事件时有发生。为此南京科捷分析仪器应用研究所采用GC5890气相色谱仪，建立了有机氯类、农药残留的气相色谱（GC）分离、电子捕获检测器（ECD）测定，以及有机磷农药残留的GC分离、火焰光度检测器（FPD）测定方法。提出了用双进样口、双检测器、双分离柱在一台气相色谱仪实现多种有机氯、有机磷等农药残留组分测定的方法，缩短了分析时间，降低了相关实验室应用该方法时的硬件成本。关键词 食品 农产品 有机氯农药、有机磷农药 毛细管气相色谱1.有机磷气相色谱图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104211651_290231_2242538_3.jpg2.有机氯气相色谱图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104211651_290232_2242538_3.jpg3.方法应用范围本方法可应用在粮食、蔬菜、饮料、奶制品、茶叶、农药残留检测中以及在生产和使用这些农药的过程中的农药检测,残留的农药会将污染延伸到环境水体中,对地表水、地下水造成污染。有机氯农药六六六和滴滴涕以及土壤以及食品等样品中农药残留检测，蔬菜和水果中敌敌畏、甲拌磷、乐果、对氧磷、对硫磷、甲基对硫磷、杀螟硫磷、异柳磷、乙硫磷、喹硫磷、伏杀硫磷、敌百虫、氧乐果、磷胺、甲基嘧啶磷、马拉硫磷、辛硫磷、亚胺硫磷、甲胺磷、二嗪磷、甲基毒死蜱、毒死蜱、倍硫磷、杀扑磷、乙酰甲胺磷、胺丙畏、久效磷、百治磷、苯硫磷、地虫硫磷、速灭磷、皮蝇磷、治螟磷、三唑磷、硫环磷、甲基硫环磷、益棉磷、保棉磷、蝇毒磷、地毒磷、灭菌磷、乙拌磷、除线磷、嘧啶磷、溴硫磷、乙基溴硫磷、丙溴磷、二溴磷、吡菌磷、特丁硫磷、水胺硫膦、灭线磷、伐灭膦、杀虫畏54种有机磷类农药多残留气相色谱的检测方法。食品包括与人关系最密切的8大类：粮食，蔬菜，水果，肉禽，水产，植物没，蛋和乳。本部分适用于蔬菜和水果中上述54种农药残留量的检测。综上所述,本研究建立的方法能满足现代实验室大批量样品检测的需求,实现了快速、简单、便宜、减少污染且能有效去除杂质的目的。4.农药残留专用气相色谱仪配置检测项目有机氯、有机磷农药检测色谱仪器型号GC5890型色谱仪 配有ECD、FPD检测器毛细管色谱柱30*0.32*0.53专用柱两根脱氧管1支色谱工作站N2000（电脑1台自备）氮氢空发生器 HGT300E 1台或高纯氮、氢气、空气钢瓶各一瓶实验单位南京科捷分析仪器应用研究所

  • 总磷好难做啊

    求助啊，最近考核，做总磷不算消解的部分 光是做线就做不好，感觉非常不稳定啊，自认为手法还不是很潮啊，做气相色谱都是五个九一点零什么的，vc也是新配的，管什么的也是硝酸泡过然后新刷的，都用一根分度管，就算管不好起码相关度也应该好点吧，可是都不行。。。另外这个感觉非常容易超限啊，都是0.xxx的国标，1左右的斜率，吸光度差0.01结果差好多，本来觉得平行度不错了但是差一点就一塌糊涂，高手们都说说你们是怎么做的啊？谢谢哈！！！

  • 有机磷及有机氯菊酯类的测定之温度设置

    有机磷及有机氯菊酯类的测定之温度设置

    各路大侠们好安捷伦7890的气相，配的uECD-HP-5 和FPD-DB1701，分别用来测有机氯、菊酯和有机磷。测定果蔬中的，含量一般都很少，基本不超标。刚开始做实验，参考的761的方法，我想问的是，就按照上面的升温程序就好了吗？如下1、有机磷：进样口温度220℃，检测器温度250℃，柱温：150℃（保持2min)----8℃/min----升至250℃（保持12min)2、有机氯及菊酯类：进样口温度200℃，检测器温度320℃，柱温150℃---保持2min---6℃/min----270℃（保持8min，测定溴氰菊酯则保持23min）要不要优化呢。另外，菊酯类的测定中，如果混标中有溴氰菊酯，是不是就要保持23min？刚刚测了百菌清的单标，出来了0.02和0.06ug/ml的，那个线漂了好远，也不懂是个什么情况，帮忙看下存在什么问题。谢谢啦~~http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311281719_479863_2774147_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311281719_479864_2774147_3.png

  • 跪求蔬菜水果中有机磷有机氯等农残的前处理方法

    我是一名做农残的新手，前一个离职了，什么方法也没留下，主管给的方法很简单，就是加正己烷，超声，浓硫酸净化，但是做了一段时间发现这种方法不是很行，想按国标做，又觉得很多做不来。请问大家一般是怎么处理的？有没有不用到乙腈的？有机磷有机氯的处理可以是一样的吗？感激不尽啊，最近压力大，都不想上班了。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09508.gif

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