麻黄素

关键词：麻黄碱，YMC液相色谱柱，J&rsquo sphere ODS ，JH 08S04-1546WT，生物碱北京绿百草科技专业提供分离麻黄碱的YMC J&rsquo sphere ODS 系列色谱柱。麻黄碱是一种生物碱也叫麻黄素，是从中药麻黄中分离的一种生物碱，属于芳烃仲胺类生物碱，为麻黄平喘的有效成分。YMC JH色谱柱，碳含量22%，孔径80A，粒径4um，货号JH 08S04-1546WT，PH使用范围1-9。J&rsquo sphere ODS 系列色谱柱，可用于药物、多肽、类固醇、抗生素、脂肪等的分离。部分产品货号：JH0804-1546WT、JH0804-2546WT、JH0804-1506WT、JH0804-2506WT、JH0804-2510WT、JH0804-2520WT、JH0804-1510WT、JH0804-1520WT。

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ChromCore Ephedra是依照《中国药典》一部中麻黄含量测定项下色谱方法开发出的专用色谱柱，采用极性乙醚连接苯基键合硅胶为填充剂，专用于麻黄分析。特性：满足《中国药典》一部中麻黄的含量测定参数：产品名称ChromCore Ephedra基质单分散高纯硅胶微球粒径5 μm应用中心：订货信息：货号名称规格S011-050012-04625SChromCore Ephedra麻黄专用柱5μm, 4.6×250mm

极性乙醚苯基柱同样采用超纯硅胶为基质，在硅胶上键合丙基苯基而成的色谱柱。该色谱柱具有高的表面覆盖率和完全双峰尾的特性，对芳香族化合物、极性化合物和难以分离的药物具有优良的分离效果。该款色谱柱可用于2010中国药典中盐酸伪麻黄碱的测定。

SupelMIP SPE 核黄素（维生素B2） 25mg/10ml,50支/盒 高选择性的 MIP 相，用于从牛奶和其他含水样品中选择性萃取核黄素（维生素 B2）。 SupelMIP 固相萃取 &mdash 核黄素是开发用于当存在结构相似的维生素和类似物时萃取核黄素。稳定获得高达 85% 的回收率。 SupelMIP 固相萃取相由 MIP Technologies AB 所开发，它是分子印迹聚合物的的领导者和商业先锋之一。此固定相可用于大规模分离、分析色谱和样品制备。 SupelMIP 固相萃取产品线是由高度交联聚合物组成。该类特殊的固定相对提取单个目标分析物或结构相似的分析物具有极高的选择性。 在 MIP 合成过程中模仿目标分析物设计模板分子，该模板分子形成的洞穴或印记正好与目标分析物的立体和化学结构相匹配，这使得在 MIP 合成中引入选择性成为可能。 精心设计的印迹点是通过分子模拟、实验设计或筛选方法形成的，该印记点或洞穴能够提供多种与目标分析物的相互作用点。这可实现固相和分析物之间更强的相互作用。从而，在固相萃取方法中可允许更苛刻的冲洗条件，最终得到更干净的萃取物。由于萃取选择性得到显著提高，观察到的背景更低，使得分析物的检测限更低。

盐酸伪麻黄碱的测定，推荐色谱柱 Cosmosil Ph-AR-300 关键词：盐酸维伪麻黄碱，苯基硅烷键合硅胶，伪麻黄碱，中国药典，北京绿百草 2010年中国药典标准：盐酸伪麻黄碱色谱条件：照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定，用苯基硅烷键合硅胶为填充剂；以醋酸铵-甲醇为流动相；检测波长为257nm。理论板数按伪麻黄碱峰计算不低于2000。（中国药典二部P688） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

液相色谱柱Ephedra麻黄专用柱＜免费试用5μm, 4.6×250mm

.分子印记聚合物固定相（MIP)，特别开发应用于生物样品中核黄素（维生素B2)的选择性提取 . 极高的选择性能获得更低的检测限 . 在色质联用中减小离子抑制效应 . 快速可靠的方法，省时又降低费用 . 很少或无需方法开发(产品包装中含操作方法资料） . 在高温下和宽的PH范围内稳定 . 严格的质量控制条件

产品名称：MFC360固相净化柱（适用于毒黄素）产品规格：3，5mL ，25T/盒货号：M3600适用范围：适用于多种复杂样品净化富集、包括粮油、坚果、饲料、中药材、调味品、茶叶等； 一、产品概述：1、操作简单快捷，30S内一步净化； 2、多种毒素同时净化，回收率≥90%；3、稳定性好，常温保存30个月以上；4、多种类型与规格，满足不同需求； 二、普瑞邦产品产品名称产品名称适用国标PriboFast® MFC226固相净化柱（适用于黄曲霉毒素，玉米赤霉烯酮）PriboFast® 黄曲霉毒素(Aflatoxin)B1免疫亲和柱国标GB5009.22-2016、GB5009.209-2016、2020药典等PriboFast® MFC227固相净化柱（适用于单端孢霉烯族毒素A&B型）PriboFast® 玉米赤霉烯酮免疫亲和柱 标准DB22/T 1821-2013、GB5009.209-2016、2020药典等PriboFast® MFC228固相净化柱（适用于展青霉素，黄曲霉毒素）PriboFast® 呕吐毒素(脱氧雪腐镰刀菌烯醇)免疫亲和柱 标准GB5009.185-2016、GB5009.22-2016、GB5009.111-2016、2020药典等PriboFast® MFC229固相净化柱（适用于赭曲霉毒素A,B,C）PriboFast® 赭曲霉毒素A免疫亲和柱国标GB5009.22-2016、GB5009.24-2016、2020药典等 三、关于普瑞邦普瑞邦(Pribolab) 专注于真菌毒素检测技术与产品服务，提供真菌毒素、食品过敏原、转基因、兽药残留检测用的前处理各类亲和柱、净化柱、ELISA试剂盒/检测试纸条，固体/液体标准品，13C同位素内标，质控样品，样品前处理自动均质器，自动标准品配标仪，自动化亲和柱操作仪，自动真空浓缩仪，多功能光电衍生仪，为客户提供前处理解决方案。欢迎关注普瑞邦—Pribolab技术服务中心竭诚为您服务！

2. 以下物质的分析，推荐使用色谱柱 Cosmosil MS-II/PAQ 莫雷西嗪，盐酸索他洛尔，盐酸氨溴索，盐酸倍他司汀，盐酸奈替芬，盐酸麻黄碱，盐酸维拉帕米，盐酸喹那普利，盐酸氯丙那林，盐酸氯米帕明，盐酸氯胺酮，盐酸奥昔布宁，盐酸普奈洛尔，盐酸普鲁卡因，盐酸雷尼替丁，盐酸溴己新，盐酸罂粟碱，盐酸赛洛唑啉，盐酸噻氯匹定，格列本脲，格列吡嗪，格列喹酮，核黄素磷酸钠，氧氟沙星，氨甲环酸，氨曲南，氨苄西宁，氨茶碱，氨鲁米特，胸腺法新，倍他米松磷酸钠，胰岛素，高三尖杉酯碱，盐酸占替诺，酒石酸长春瑞滨，酒石酸美托洛尔，消旋山莨菪碱，诺氟沙星，萘普生，萘普生拴，萝巴新，酚咖片，辅酶Q10，阿司匹林，羟甲香豆素，羟苯磺酸钙，羟基脲，维A酸，维生素B1，维生素B2，维生素B6，维生素B12，替加氟片，替考拉宁，替硝唑，联苯苄唑，葛根素，葡萄糖酸氯己定含漱液，硝苯地平。 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

产品规格：3，5mL ，25T/盒货号：M3006适用范围：适用于多种复杂样品净化富集、包括粮油、坚果、饲料、中药材、调味品、茶叶等； 一、产品概述：1、操作简单快捷，30S内一步净化；2、多种毒素同时净化，回收率≥90%；3、稳定性好，常温保存30个月以上；4、多种类型与规格，满足不同需求； 二、普瑞邦产品产品名称产品名称适用国标PriboFast® MFC226固相净化柱（适用于黄曲霉毒素，玉米赤霉烯酮）PriboFast® 黄曲霉毒素(Aflatoxin)B1免疫亲和柱国标GB5009.22-2016、GB5009.209-2016、2020药典等PriboFast® MFC227固相净化柱（适用于单端孢霉烯族毒素A&B型）PriboFast® 玉米赤霉烯酮免疫亲和柱标准DB22/T 1821-2013、GB5009.209-2016、2020药典等PriboFast® MFC228固相净化柱（适用于展青霉素，黄曲霉毒素）PriboFast® 呕吐毒素(脱氧雪腐镰刀菌烯醇)免疫亲和柱标准GB5009.185-2016、GB5009.22-2016、GB5009.111-2016、2020药典等PriboFast® MFC229固相净化柱（适用于赭曲霉毒素A,B,C）PriboFast® 赭曲霉毒素A免疫亲和柱国标GB5009.22-2016、GB5009.24-2016、2020药典等 三、关于普瑞邦普瑞邦(Pribolab) 专注于真菌毒素检测技术与产品服务，提供真菌毒素、食品过敏原、转基因、兽药残留检测用的前处理各类亲和柱、净化柱、ELISA试剂盒/检测试纸条，固体/液体标准品，13C同位素内标，质控样品，样品前处理自动均质器，自动标准品配标仪，自动化亲和柱操作仪，自动真空浓缩仪，多功能光电衍生仪，为客户提供前处理解决方案。欢迎关注普瑞邦—Pribolab技术服务中心竭诚为您服务！

高效液相测定贝敏伪麻片中贝诺酯含量 推荐色谱柱YMC Pack Ph 关键词：贝诺酯，盐酸伪麻黄碱，马来酸氯苯那敏，贝敏伪麻片，苯基柱 贝诺酯含量测定，照高效液相色谱法（附录 V D）测定，用苯基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇和水为流动相，检测波长为245nm，理论踏板数按照贝诺酯峰计算不低于2000. 盐酸伪麻黄碱与马来酸氯苯那敏测定：照高效液相色谱法（附录 V D）测定，用十八烷基硅胶为填充剂，以乙腈-甲醇-水为流动相，理论踏板数按照氯苯那敏峰计算不低于2000，伪麻黄碱峰与氯苯那敏峰的分离度应符合要求。 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

Ultimate Carotenoids（C30）是为分离类胡萝卜素异构体专门设计的色谱柱，能在相同的流动相的条件下，对&beta -胡萝卜素的顺式和反式异构体和叶黄素(lutein)中的极性叶黄素(xanthophyll)异构体及玉米黄质(Zeaxanthin)进行分离，可分离血液样品、食品、天然产品提取物中的胡萝卜素并可进行商业制备分离。

40%尿素水 BR 5ml/瓶 25 加95ml尿素酶琼脂基础 用于尿素酶生化试验 冻干血浆 BR 5ml/瓶 90 根据要求适量添加 用于血浆酶生化试验 多粘菌素（I） BR 1.2mg*10 60 每支添加于100ml亚硫酸盐-多粘菌素-磺胺嘧啶琼脂基础（SPS）培养基中 用于产气荚膜梭菌的平板计数 多粘菌素（II） BR 2.5万单位*10 60 每支添加于100ml氯化钠多粘菌素B肉汤基础（SCPB）培养基中 用于副溶血性弧菌选择性增菌培养 多粘菌素（III） BR 10mg*10 60 每支添加于100mlPALCAM培养基基础中 用于李斯特氏菌的选择性分享培养 多粘菌素（IV） BR 1.5mg *10 60 每支添加于100ml脑心浸液培养基基础中 用于猪链球菌的增菌培养 多粘菌素（V） BR 1000LU*10 60 每支添加于100ml甘露醇卵粘黄多粘菌素琼脂基础（MYP）培养基中 用于蜡样芽孢杆菌的固体平板计数 多粘菌素E BR 2.0mg*10 110 每支添加于100ml牛津琼脂（OXA）基础培养基础 用于李斯特氏菌的选择性分离培养 萘啶酮酸（I） BR 3.0mg*10 60 每支添加于100ml脑心浸液培养基基础中 用于猪链球菌的增菌培养 萘啶酮酸（II） BR 10mg*10 60 每支添加于225ml胰酪胨大豆酵母浸膏 用于单增李氏菌增菌肉汤（EB）的配制，也可用于李斯特氏菌的培养 萘啶酮酸（III） BR 4.5mg*10 60 每支添加于225ml李氏菌增菌肉汤（LB1,LB2）基础中即为LB1或添加于225ml缓冲蛋白胨水（BPW）培养基中制成MBP 用于李氏菌增菌培养或用于沙门氏菌和李斯特氏菌前增菌培养 萘啶酮酸（IV） BR 4.0mg*10 60 每支添加于200ml李氏菌增菌肉汤（LB1,LB2）基础中即为LB2 用于李氏菌二次增菌培养吖啶黄素（I） BR 3.75mg*10 60 每支添加于225ml胰酪胨大豆酵母浸膏肉汤（TSB-YE）培养基中 用于单增李氏菌肉汤（EB）的配制，也可用于李斯物氏菌的培养 吖啶黄素（II） BR 2.7mg*10 60 每支添加于225ml李氏菌增菌肉汤（LB1,LB2）基础中即为LB1 每支添加于225ml缓冲蛋白胨水（BPW）培养基中制成MBP 用于李氏菌增菌培养 用于沙门氏菌和李斯特氏菌前增菌培养 吖啶黄素（III） BR 5.0mg*10 60 每支添加于200ml李氏菌增菌肉汤（LB1,LB2）基础中即为LB2 用于李氏菌二次增菌培养 吖啶黄素（IV BR 0.5mg*10 60 每支添加于100ml牛津琼脂（OXA）基础培养基础 每支添加于100mlPALCAM培养基基础中 用于李斯特氏菌的选择性分离培养 吖啶黄素（V） BR 2.812mg*10 60 加入225mlfraser/half fraser肉汤基础中制成Half fraser肉汤 用于李斯特氏菌的选择性分离培养 吖啶黄素（VI） BR 2.5mg*10 60 加入100mlfraser/half fraser肉汤基础中制成fraser肉汤 用于李斯特氏菌的选择性分离培养 复达欣 BR 3mg*10 60 每支添加于100ml李氏拉塔基亚选择性培养基基础（MMA）中 用于单增李氏菌的选择性分享 复达欣/头孢他啶 BR 0.8mg*10 60 每支添加于100mlPALCAM培养基基础中 用于李斯特氏菌的选择性分离培养

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其它:100条

无

北京绿百草科技发展有限公司独家代理YMC公司的Carotenoid(胡萝卜素)液相色谱柱。YMC C30是专门设计用来分析胡萝卜素异构体的色谱柱，在相同流动相条件下，对&beta -胡萝卜素(&beta -Carotenoid)的顺式(cis-)和反式(trans-)异构体、叶黄素(Lutein)中的极性叶黄素(Xanthophyll)异构体、辣椒红素（Capsaicin）、玉米黄质(Zeaxanthin)可达到基线分离。YMC C30有3&mu m和5&mu m两种粒径，推荐pH范围2-6。与传统的C18色谱柱相比，YMC C30的疏水性更强。即使使用纯有机流动相，很多样品都可保留。可使用无水流动相，因此可用于LC-MS系统。

Shim-pack MAqC-ODS 液相色谱柱Shim-pack MAqC-ODS I反相色谱柱是在硅胶表面键合金属水合离子后再键合ODS基团的色谱柱，金属水合离子经过高温去氢处理带有一部分负电荷，因此填料除了具有ODS的疏水作用力外，金属水合离子又同时提供一部分阳离子交换作用力，从而可以提高碱性化合物的保留，因此在分析极性较大的离子性化合物时，可以不使用离子对试剂，而只采用简单的缓冲盐即可，所以这款色谱柱可应用于分析极性较大的水溶性维生素或者部分碱性极性化合物。水溶性维生素分析实例水溶性维生素含有许多高极性碱性基团，使得它们在反相模式下表现较弱的保留。因此，如果使用传统的ODS柱，例如Shim-packVP-ODS，一般都会将离子对试剂加入到流动相中用于分析。 然而，使用离子对试剂无法使用梯度洗脱，所以会导致洗脱时间更长而且灵敏度难以提高同时峰形会变宽。 此外，流动相配制及色谱柱平衡也是一个问题。 而Shim-pack MAqC-ODS I不使用离子对试剂，所以能够使用梯度洗脱，因此即使对于保留较强的组分也可缩短分析时间，改善峰形。 例如，用传统的ODS柱分析核黄素， Shim-pack MAqC-ODSI的灵敏度提高了2.3倍。订货信息：Shim-pack MAqC-ODS 液相色谱柱货号描述228-59936-91Shim-pack MaqC-ODS, 5um, 4.6*150mm228-59936-94Shim-pack MaqC-ODS, 5um, 2.0*150mm

柱长250×外径4.6 mm,填料直径5 μm, 孔径120 Å, PH 2-7.5

类胡萝卜素(Carotenoid)是一类天然产物的总称，广泛存在于动物、植物及 微生物体中，并能在植物和微生物体中被生物合成。常见的类胡萝 卜素有：叶黄素、玉米黄质、类胡萝卜素酯、胡萝卜素 (Carotene)等。类胡萝卜素在人体内具有多种生物学功能，并且类胡萝卜素分子的构型对其生物学功能和效价的影响已经引起了普遍的关注。同种类胡萝卜素在体内可以不同异构体的形式存在，这些异构体的生物学功能差异显著。为了清楚、准确地研究类胡萝卜素( 包括异构体) 的生物学功能，须掌握食品、血液及组织中类胡萝卜素组成和含量的准确数据，因此发展更精确、更快速的分析技术是十分必要的。YMC Carotenoid 是在硅胶基质上键合了C30功能团的反相色谱柱，与传统的C18色谱柱相比，YMC30的疏水性更强，该产品可有效分离成分复杂多样、结构相似的类胡萝卜素同分异构体、顺反异构体；食品安全国家标准——食品中叶黄素的测定中（征求意见稿）使用YMCTM Carotenoid色谱柱，分析于乳粉、冷冻饮品、米面制品、焙烤食品、果酱、果冻和饮料中叶黄素，取得较好的分析效果。色谱柱特点：1.对类胡萝卜素类几何异构体的分离有效；2. 适于血液样品，食品，天然产物提取物及商业制剂中类胡萝卜素的分离；3. 可用于LC/MS和制备组分的回收中低水性或非水性流动相的条件。附：食品安全国家标准——食品中叶黄素的测定分析方法及图谱（征求意见稿）：色谱柱：YMCTM Carotenoid色谱柱，5 μm， 250 mm×4.6 mm柱 温：30 ℃；流动相：甲醇/水（88+12，体积比，含0.1 % BHT）‐ 甲基叔丁基醚（含0.1 % BHT），梯度洗脱。流 速: 1.0 mL/ min； 检测波长：445 nm；进样量：50 μL。注：本标准方法的检出限为0.03 μg/g，定量限为0.1 μg/g 标准溶液液相色谱图B.1 叶黄素（反式）标准溶液液相色谱图颗粒径（μm）色谱柱尺寸（mm）产品型号S-34.6 X 100CT99S03-1046WT 4.6 X 150 CT99S03-1546WTS-54.6 X 150CT99S05-1546WT4.6 X 250CT99S05-2546WT20 X 150CT99S05-1520WT

麻黄碱柱JADE-PAK Phenyl-Polar• 麻黄中麻黄碱和伪麻黄碱检测色谱柱• 极性乙醚连接苯基键合硅胶固定相• 匹配中国药典麻黄药材含量测定和多个中成药品种中麻黄成分测定方法要求

奥淇科化致力为科研单位打造一站式采购平台。 在库品规三十余万种，含盖玻璃、试剂、仪器、耗材配件等。 店铺未上架产品请联系客服。

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SupelMIP SPE——分子印记聚合物 SupelMIP SPE固定相是由MIP Tech AB公司开发的，它是分子印记聚合物的领导者和商业先锋之一，此固定相可用于大规格分离。分析色谱和样品制备。 SupelMIP SPE系列是由高度交联的聚合物组成，该类特殊固定相对提取单个目标分析物或一类结构相似的分析物具有极高的选择性。这是因为在MIP合成过程中模仿目标分析物设计模板分子，该模板分子形成的洞穴或印记正好与目标分析物的立体和化学结构相匹配。 精心设计的印记点是通过分子模拟，实验设计或筛选方法形成的。该印记点或洞穴能够提供多种与目标分析物相互作用点（离子交换，聚合物基质的反相作用和氢键作用）。MIP相互作用点同时与目标分析物的化学结构和空间结构相匹配，这导致了在固定相和分析物之间的较强相互作用。因此，在SPE方法中，为获得较为洁净的提取物， 即便较为苛刻的冲洗条件也能使用。因此提取选择性很高，检测背景很低，分析者能得到更低的检测限。 产品特点和优点： ? 极高的选择性能获得更低的检测限 ? 在色质联用中减少离子抑制效应 ? 快速可靠的方法，省时又降低费用 ? 很少或无需方法开发 ? 在高温下和宽的pH范围内稳定 ? 严格的质量控制条件

Features and Benefits ? 价格低廉但具有出色的样品制备性能 可用于通用方法 — 在方法开发时省时、成本低并减少麻烦 容量更大，床重更轻 = 洗脱体积更小 = 处理样品更迅速 能忍受过度干涸，可用于更极端条件的方法 低紫外和质谱可提取物，背景更低，灵敏度更高 严格的生产和质量控制原则提供更好的批次之间、管之间以及孔之间的一致性，能获得更好的准确度和精度 General description 保留机理：反相 样品基质相容性：含水溶液（生物液体、水） ? 亲水性的改性苯乙烯聚合物 开发用于从含水样品中萃取范围极其广泛的各种化合物 保留性主要基于反相；然而，由于该相经过亲水性修饰，也可用于极性化合物处理。 可保留并回收的极性更强的化合物包括（但不限于）：吡哆素 (logPo/w -0.56)、核黄素 (logPo/w -2.02) 和生物素 (logPo/w 0.11)。

Shim-pack MAqC-ODSShim-pack MAqC-ODS I 反相色谱柱是在硅胶表面键合金属水合离子后再键合ODS 基团的色谱柱，金属水合离子经过高温去氢处理带有一部分负电荷，因此填料除了具有ODS 的疏水作用力外，金属水合离子又同时提供一部分阳离子交换作用力，从而可以提高碱性化合物的保留，因此在分析极性较大的离子性化合物时，可以不使用离子对试剂，而只采用简单的缓冲盐即可，所以这款色谱柱可应用于分析极性较大的水溶性维生素或者部分碱性极性化合物。 水溶性维生素分析实例水溶性维生素含有许多高极性碱性基团，使得它们在反相模式下表现较弱的保留。因此，如果使用传统的ODS 柱，例如Shim-packVP-ODS，一般都会将离子对试剂加入到流动相中用于分析。 然而，使用离子对试剂无法使用梯度洗脱，所以会导致洗脱时间更长而且灵敏度难以提高同时峰形会变宽。 此外，流动相配制及色谱柱平衡也是一个问题。 而Shim-pack MAqC-ODS I 不使用离子对试剂，所以能够使用梯度洗脱，因此即使对于保留较强的组分也可缩短分析时间，改善峰形。 例如，用传统的ODS 柱分析核黄素， Shim-pack MAqC-ODS I 的灵敏度提高了2.3 倍。 应用 — 化药中有关物质检测大多数药物都是碱性化合物。 药物中的大部分杂质，如未反应的成分，副产物和分解产物，都是高极性的碱性物质。 因此，如果含有非挥发性离子对试剂，无法使用LC / MS 来分析杂质。 在以下分析法莫替丁的例子中，配合使用Co-Sense 系统进行LC / MS 自动化预处理，通过LC / MS 配合Shim-pack MAqC-ODS I 柱来进行分析。 常规的的ODS 柱（Shim-pack VP-ODS）可检测到12 种杂质，通过碱性化合物特异性分离能力并配合梯度洗脱，Shim-pack MAqC-ODS I 可检测到20 种杂质。应用 — 感冒药分析使用Shim-pack MAqC-ODS I 柱进行梯度洗脱，用于同时分析非处方感冒药中所含的成分。 使用梯度洗脱的能力可以获得更佳尖锐的峰形，对于高保留的组分，方法类似于上一页上的水溶性维生素和药物杂质实例。

菲罗门 Mercury药典专用柱系列菲罗门 Mercury系列专用液相色谱柱特别针对2015版《中国药典》而开发，完美地符合药典对于柱效、分离度、相对保留时间和对称因子等参数的各项要求，并且具有良好的质量稳定性和高度的批间重现性，从而可帮助制药企业对药品质量进行有效监控。1、菲罗门Mercury NH2乳糖专用柱菲罗门Mercury NH2乳糖专用柱Lac-Amino使用高纯度键合试剂在硅胶上键合氨基基团而得到。在药典色谱条件下的分离过程中，对乳糖和蔗糖的检测，分离度完全满足药典要求，以乳糖峰计算理论塔板数均在8000以上，远远高于药典规定的要求。 色谱条件 色谱柱：菲罗门 Mercury NH2, 规格：5 μm, 120 ?, 4.6×300 mm 订货号（PN）：FMH-RUTA-EONU 流动相：ACN: H2O= 70 : 30 (v/v) 流速：1.0 mL/min 检测：示差(40 ℃ ) 柱温：45 ℃ 进样量：10 μL 样品：系统适用性溶液(1.0 mg/mL乳糖+1.0mg/mL蔗糖)色谱图分离参数名称保留时间面积拖尾因子塔板数分离度蔗糖10.93844321.2612213 乳糖13.21496331.189011 4.77 2、菲罗门Mercury SAX硫酸软骨素钠专用柱菲罗门Mercury SAX是以高纯度具有良好机械稳定性的硅胶为基质，通过使用高纯度键合试剂在硅胶上键合季铵强阴离子交换基团而得到。在药典色谱条件下的分离过程中，对软骨素二糖、6-硫酸化软骨素二糖、4-硫酸化软骨素二糖的分离度完全满足药典要求。 色谱图 色谱条件 色谱柱：Mercury SAX, 5 μm, 120 ?, 4.6×250 mm 订货号（PN）：FMG-LSRG-EONU 流动相：A： H2O (盐酸调pH至3.5) B：2mol/L氯化钠溶液(盐酸调pH至3.5 ) 流速：1.0 mL/min 柱温：45℃ 检测：UV 232 nm 样品：硫酸软骨素对照品溶液 进样量：20 μL分离参数名称保留时间面积拖尾因子塔板数分离度软骨素二糖13.595660.8773073 软骨素二糖23.5616710.893319127.72软骨素二糖24.6270050.92666742.35 3、菲罗门Mercury ISEC胰岛素专用柱 菲罗门Mercury ISEC胰岛素专用柱Ins-SEC键合相是采用专利的表面修饰技术，通过在高纯度具有良好机械稳定性的硅胶基质上键合均匀的纳米厚度的亲水层而制备得到。在药典色谱条件下的分离过程中，对胰岛素高分子蛋白的检测，胰岛素二聚体与单体分离度完全满足药典要求。 色谱条件 色谱柱：Mercury ISEC, 3 μm, 80 ?, 7.8×300 mm 订货号（PN）：FMH-YIDA-KONU 流动相：醋酸：乙腈：0.1%精氨酸溶液= 15：20 : 65 (v/v) 流速：0.5 mL/min 检测：UV 276 nm 柱温：40 ℃ 进样量：100 μL 样品：4 mg/mL胰岛素溶于0.01M HCl溶液中色谱图分离参数名称保留时间面积拖尾因子塔板数分离度胰岛素二聚体12.7451311-0.913461 胰岛素单体14.909382170.6841232.41 4、菲罗门Mercury NH2 （2）蜂蜜专用柱 菲罗门Mercury NH2 （2）蜂蜜专用柱Hon-Sugar键合相采用独特的创新设计，在基质表面键合氨基基团得到。在药典色谱条件下的分离过程中，对蜂蜜中果糖、蔗糖、麦芽糖和葡萄糖的检测，分离度和定量准确性完全满足药典要求。 色谱图 色谱条件 色谱柱：Mercury NH2 （2）, 4.6×250 mm 订货号（PN）：FMG-FEMI-EONU 流动相：乙腈：水= 75：25 (v/v) 流速：0.5 mL/min 柱温：30℃ 检测：示差(40 ℃ ) 样品：混合对照品溶液（30mg/mL果糖+24mg/mL葡萄糖 +6.0mg/mL蔗糖+6.0mg/mL麦芽糖） 进样量：15 μL分离参数名称保留时间面积拖尾因子塔板数分离度果糖9.6740069491.6011155 葡萄糖11.6621671991.2981254.50蔗糖16.708584711.22150589.49麦芽糖20.894995551.0895155.97 5、菲罗门Mercury CSEC头孢聚合物专用柱 菲罗门Mercury CSEC头孢聚合物专用柱Cef-SEC键合固定相是采用专利的表面修饰技术，通过在高纯度具有良好机械稳定性的硅胶基质上键合均匀的纳米厚度的亲水涂层而制备得到。在药典色谱条件下的分离过程中，对头孢类药物的聚合物检测，分离度完全满足药典要求。 色谱条件 色谱柱：Mercury CSEC, 7.8×300 mm 订货号（PN）：FMH-TOBA-KONU 流动相：5 mM磷酸盐缓冲液pH7.0：乙腈=95 ： 5 流速：0.8 mL/min 检测：UV 254 nm 柱温：25 ℃ 进样量：10 μL 样品：1.0 mg/mL头孢米诺钠（0.1mol/L 氢氧化钠破坏）色谱图分离参数名称保留时间面积拖尾因子塔板数分离度 聚合物杂质9.991111.7023501 头孢米诺钠 11.147949 1.21 35711 4.63 6、菲罗门Mercury Hilic益母草专用柱 菲罗门Mercury Hilic益母草专用柱采用丙基酰胺键合硅胶为填充剂，填料为均一的球形颗粒。在药典色谱条件下的分离过程中，盐酸水苏碱峰对称性良好，理论塔板数达到18746，远远高于药典规定的“理论塔板数按盐酸水苏碱峰计算应不低6000”要求。 色谱图 色谱条件 色谱柱：Mercury Hilic, 5 μm,120 ?, 4.6 × 250 mm 订货号（PN）：FMG-YIMC-EONU 流动相：ACN : 0.2%HAc = 80 : 20 (v/v) 流速：0.5 mL/min 柱温：RT 检测：ELSD 样品：盐酸水苏碱（0.5 mg/mL) 进样量：10 μL分离参数名称保留时间面积拖尾因子塔板数盐酸水苏碱22.6912641.0718746 7、菲罗门Mercury SCX槟榔专用柱 菲罗门Mercury SCX槟榔专用柱采用强阳离子交换键合硅胶为填充剂，填料为均一的球形颗粒，具有离子交换和疏水作用双重功能。在药典色谱条件下的分离过程中，槟榔碱峰对称性良好，理论塔板数达到22571，远远高于药典规定的“理论塔板数按槟榔碱峰计算应不低于3000”要求。 色谱条件 色谱柱：Mercury SCX (5 μm, 120 ?, 4.6 x 250 mm) 订货号（PN）：FMG-BILA-EONU 流动相：A : B = 55 : 45 (v/v) A:ACN B:磷酸溶液(2→1000，浓氨调至pH 3.8) 流速： 0.6 mL/min 检测：UV 215 nm 柱温：RT 进样量：10 μL 样品：槟榔碱(0.0995 mg/mL) 色谱图 分离参数名称保留时间面积拖尾因子塔板数槟榔碱7.7135981.2022571 8、菲罗门Mercury Polar-Phenyl麻黄专用柱 菲罗门Mercury Polar-Phenyl麻黄专用柱采用极性乙醚连接苯基键合硅胶为填充剂，填料为均一的球形颗粒，碳载量为11.0%。在药典色谱条件下的分离过程中，麻黄碱和伪麻黄碱峰对称性良好，理论塔板数均达到10000以上，远远高于药典规定的“理论塔板数按盐酸麻黄碱峰计算应不低于3000”要求。 色谱图 色谱条件 色谱柱：Mercury Polar-Phenyl (5 μm, 120 ?, 4.6 × 250 mm) 流动相：0.092%磷酸溶液 （含0.04%三乙胺和0.02%二 正丁胺—甲醇（98.5:1.5）（v/v ） 流速：1.0 mL/min 柱温：RT 检测：UV 210 nm 样品：盐酸麻黄碱（0.03768 mg/mL） 盐酸伪麻黄碱（0.04648 mg/mL） 进样量：10 μL 分离参数名称保留时间% 面积分离度拖尾因子塔板数未知3.754.04 1.793837.7麻黄碱9.3943.1618.520.9310649.1伪麻黄碱11.5652.795.181.2910144.2 9、菲罗门Mercury AA氨基酸专用柱 菲罗门Mercury AA氨基酸专用柱采用ODS键合硅胶为填充剂，填料采用高度可控的单分子层形成和封尾技术制备得到。通过衍生化方法，18种氨基酸在柱上可获得优异的分离。 色谱图 色谱条件 色谱柱:Mercury AA, 4.6 × 250 mm 订货号（PN）：FMG-AAAA-EONU 流动相:A: ACN:0.1M NaAc = 7:93(v/v),pH = 6.5 B: ACN:H2O=80:20 (v/v) 时间:0 15 18 25 30 30.01 45 B (%):0 15 24 40 40 100 100 流速:1.0 mL/min 检测:UV 254 nm 柱温:36 ℃ 进样量:5 μL 样品:18种氨基酸 1.Asp 2.Glu 3.Ser 4.Gly 5.His 6.Arg7.Thr 8.Ala 9.Pro 10.Tyr 11.Val 12.Met13.Cys 14.Ile 15.Leu 16.Phe 17.Trp 18.Lys 10、菲罗门Mercury SRT肝素钠专用柱 菲罗门Mercury SRT肝素钠专用柱为亲水改性硅胶为填充剂的分子排阻色谱柱，专利的化学修饰技术确保了柱与柱之间良好的重现性。硅胶表面亲水涂层覆盖完全，使色谱柱具有优异的稳定性和耐用性。完全满足2015版《中国药典》中对于肝素钠【检查】项下——分子量与分子量分布测试的要求。GPC软件拟合三次方程，建立校准曲线的相关系数达0.9999，能对肝素钠供试品的分子量分布做出准确判断。 色谱条件 色谱柱：Mercury SRT SEC-500, 5 μm, 500 ?, 7.8 x 50 mm Mercury SRT SEC-500, 5 μm, 500 ?, 7.8 x 300 mm Mercury SRT SEC-300, 5 μm, 300 ?, 7.8 x 300 mm 流动相：0.1 M 醋酸铵 流速：0.6 mL/min 检测：RI ( 30℃ ) 柱温：30 ℃ 进样量：25 μL 样品：20 mg/mL肝素钠 色谱图分离参数名称保留时间面积拖尾因子肝素钠30.88314185411.24 11、菲罗门Mercury Carbomix利巴韦林专用柱 菲罗门Mercury Carbomix利巴韦林专用柱采用磺化交联的苯乙烯-二乙烯基共聚物的氢型阳离子交换树脂为填充剂，填料交联度为5%，粒径为10 μm。在药典色谱条件下的分离过程中，利巴韦林峰对称性良好，理论塔板数达到8823，远远高于药典规定的“理论塔板数按利巴韦林峰计算不低于2000”要求。 色谱条件 色谱柱：Mercury Carbomix , 10 μm, 7.8 x 300 mm 流动相：水（用硫酸调至pH 2.5） 流速：0.6 mL/min 检测：UV 207 nm 柱温：55 ℃ 进样量：20 μL 样品：利巴韦林（50 mg/mL)色谱图分离参数名称保留时间% 面积拖尾因子塔板数利巴韦林20.96100.001.0148823 订购信息: 货号描述规格Mercury药典专用柱系列FMG-YIMC-EONUMercury 5u Hilic 250*4.6mmFMH-RUTA-EONUMercury 5u NH2300*4.6mmFMG-MAHU-EONUMercury 5u Ether-Phenyl250*4.6mmFMG-AAAA-EONUMercury 5u AA250*4.6mmFMG-BILA-EONUMercury 5u SCX250*4.6mmFMG-FEMI-EONUMercury 5u NH2(2)250*4.6mmFMH-YIDA-KONUMercury 3u ISEC 300*7.8mmFMH-TOBA-KONUMercury 5u CSEC 300*7.8mm

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