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马布特罗受体激动剂

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马布特罗受体激动剂相关的方案

  • GC-MS 衍生化法测定饲料中马布特罗β-受体激动剂
    本文采用乙酸钠缓冲溶液提取、硅烷化试剂衍生、GCMS 检测, 建立了饲料中马布特罗等8种β-受体激动剂的分析方法。考察了在该方法下,仪器对马布特罗等8 种β-受体激动剂检测的线性、重复性以及方法的加标回收性能。结果表明:Thermo GCISQ对马布特罗等8 种β-受体激动剂在浓度为0.01 ppm-1ppm 范围内检测的线性均大于0.997;以0.1 ppm 的混合标样,平行测定6 次的RSD 小于6.88%,对各激动剂的检测限均低于农业部1063 号公告-7-2008 规定值;且采用同一台仪器,对系列浓度标样、样品以及加标样品在2 天内反复测定5 次,测定值的RSD小于6.68%,表明了Thermo GC-ISQ 对饲料中马布特罗等β-受体激动剂测定方面展示了较强的可靠性以及高的稳定性。
  • GC-MS 衍生化法测定饲料中班布特罗β-受体激动剂
    本文采用乙酸钠缓冲溶液提取、硅烷化试剂衍生、GCMS 检测, 建立了饲料中班布特罗等8种β-受体激动剂的分析方法。考察了在该方法下,仪器对班布特罗等8 种β-受体激动剂检测的线性、重复性以及方法的加标回收性能。结果表明:Thermo GCISQ对班布特罗等8 种β-受体激动剂在浓度为0.01 ppm-1ppm 范围内检测的线性均大于0.997;以0.1 ppm 的混合标样,平行测定6 次的RSD 小于6.88%,对各激动剂的检测限均低于农业部1063 号公告-7-2008 规定值;且采用同一台仪器,对系列浓度标样、样品以及加标样品在2 天内反复测定5 次,测定值的RSD小于6.68%,表明了Thermo GC-ISQ 对饲料中班布特罗等β-受体激动剂测定方面展示了较强的可靠性以及高的稳定性。
  • GC-MS 衍生化法测定饲料中齐帕特罗β-受体激动剂
    本文采用乙酸钠缓冲溶液提取、硅烷化试剂衍生、GCMS 检测, 建立了饲料中齐帕特罗等8种β-受体激动剂的分析方法。考察了在该方法下,仪器对齐帕特罗等8 种β-受体激动剂检测的线性、重复性以及方法的加标回收性能。结果表明:Thermo GCISQ对齐帕特罗等8 种β-受体激动剂在浓度为0.01 ppm-1ppm 范围内检测的线性均大于0.997;以0.1 ppm 的混合标样,平行测定6 次的RSD 小于6.88%,对各激动剂的检测限均低于农业部1063 号公告-7-2008 规定值;且采用同一台仪器,对系列浓度标样、样品以及加标样品在2 天内反复测定5 次,测定值的RSD小于6.68%,表明了Thermo GC-ISQ 对饲料中齐帕特罗等β-受体激动剂测定方面展示了较强的可靠性以及高的稳定性。
  • GC-MS 衍生化法测定饲料中盐酸克伦特罗β-受体激动剂
    本文采用乙酸钠缓冲溶液提取、硅烷化试剂衍生、GCMS 检测, 建立了饲料中盐酸克伦特罗等8种β-受体激动剂的分析方法。考察了在该方法下,仪器对盐酸克伦特罗等8 种β-受体激动剂检测的线性、重复性以及方法的加标回收性能。结果表明:Thermo GCISQ对盐酸克伦特罗等8 种β-受体激动剂在浓度为0.01 ppm-1ppm 范围内检测的线性均大于0.997;以0.1 ppm 的混合标样,平行测定6 次的RSD 小于6.88%,对各激动剂的检测限均低于农业部1063 号公告-7-2008 规定值;且采用同一台仪器,对系列浓度标样、样品以及加标样品在2 天内反复测定5 次,测定值的RSD小于6.68%,表明了Thermo GC-ISQ 对饲料中盐酸克伦特罗等β-受体激动剂测定方面展示了较强的可靠性以及高的稳定性。
  • 固相萃取净化以及三重串联四极杆液质联用法测定猪肉中的β 受体激动剂
    建立了一种同时分析猪肉中11种b2受体激动剂残留——克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、特布他林、沙美特罗、普萘洛尔、妥洛特罗、西马特罗、马布特罗、马喷特罗和齐帕特罗的方法,并对方法进行了验证。样品中的待测物用液-液萃取(LLE)和固相萃取(SPE)法制备,然后用液相色谱-三重串联四极杆质谱进行定量分析,采集模式是电喷雾正离子多反应监测模式。本方法对猪肉样品中11种b2受体激动剂均获得了pg/g水平的检测限(LOD),动态校准范围为0.25-5ng/g,总体回收率为82%-105%,相对标准偏差(RSD)为1.6%-8.4%。
  • GC-MS 衍生化法测定饲料中特布他林β-受体激动剂
    本文采用乙酸钠缓冲溶液提取、硅烷化试剂衍生、GCMS 检测, 建立了饲料中特布他林等8种β-受体激动剂的分析方法。考察了在该方法下,仪器对特布他林等8 种β-受体激动剂检测的线性、重复性以及方法的加标回收性能。结果表明:Thermo GCISQ对特布他林等8 种β-受体激动剂在浓度为0.01 ppm-1ppm 范围内检测的线性均大于0.997;以0.1 ppm 的混合标样,平行测定6 次的RSD 小于6.88%,对各激动剂的检测限均低于农业部1063 号公告-7-2008 规定值;且采用同一台仪器,对系列浓度标样、样品以及加标样品在2 天内反复测定5 次,测定值的RSD小于6.68%,表明了Thermo GC-ISQ 对饲料中特布他林等β-受体激动剂测定方面展示了较强的可靠性以及高的稳定性。
  • 固相萃取净化以及三重串联四极杆液质联用仪用于猪肉中 β2 受体激动剂(瘦肉精)的检测
    建立了一种同时分析猪肉中11 种b2 受体激动剂残留——克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、特布他林、沙美特罗、普萘洛尔、妥洛特罗、西马特罗、马布特罗、马喷特罗和齐帕特罗的方法,并对方法进行了验证。样品中的待测物用液-液萃取(LLE)和固相萃取(SPE) 法制备,然后用液相色谱-三重串联四极杆质谱进行定量分析,采集模式是电喷雾正离子多反应监测模式。本方法对猪肉样品中11 种b2 受体激动剂均获得了pg/g 水平的检测限(LOD),动态校准范围为0.25 - 5 ng/g,总体回收率为82% - 105%,相对标准偏差(RSD)为1.6% - 8.4%。
  • 饲料中的4种β-受体激动剂测定
    β -受体激动剂属于肾上腺类神经兴奋剂,是一类激素的统称,包括我们耳熟能详的“瘦肉精”——盐酸克仑特罗、莱克多巴胺和沙丁胺醇等十几种物质。β -受体激动剂能够促进脂肪分解抑制脂肪沉积,能显著提高胴体的瘦肉率、增重和提高饲料转化率,因此被众多不良养殖户用作牛、羊、禽、猪等畜禽的促生长剂、饲料添加剂。然而β -受体激动剂对人体健康危害过大,农业部早在20多年前就发文禁止其作为饲料添加剂使用,但是“瘦肉精”事件仍时有发生,因此有必要对饲料中的β -受体激动剂进行检测。
  • 固相萃取净化以及三重串联四极杆液质联用法测定猪肉中的马布特罗
    建立了一种同时分析猪肉中11种b2受体激动剂残留——克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、特布他林、沙美特罗、普萘洛尔、妥洛特罗、西马特罗、马布特罗、马喷特罗和齐帕特罗的方法,并对方法进行了验证。样品中的待测物用液-液萃取(LLE)和固相萃取(SPE)法制备,然后用液相色谱-三重串联四极杆质谱进行定量分析,采集模式是电喷雾正离子多反应监测模式。本方法对猪肉样品中11种b2受体激动剂均获得了pg/g水平的检测限(LOD),动态校准范围为0.25-5ng/g,总体回收率为82%-105%,相对标准偏差(RSD)为1.6%-8.4%。
  • 动物源性食品中克伦特罗3种β-受体激动剂残留检测方案(固相萃取)
    本研究利用固相萃取法作为动物源性食品(动物肌肉和肝脏)中克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺等3种β-受体激动剂的样本前处理净化方法,HPLC法作为检测手段。WGLabs MCX(60mg/3ml)柱净化效果良好,回收率满足测试要求,重现性好。
  • 猪肾中β受体激动剂的残留量检测前处理解决方案
    建立了ASPE-HPLC/MS/MS法测定猪肾中β受体激动剂残留量的分析方法。猪肾中添加β受体激动剂,特布他林、沙丁胺醇、莱克多巴胺各0.5 ng,克伦特罗0.05 ng时,HPLC/MS/MS实际测定-含量分别为:特布他林0.38 ng、沙丁胺醇0.566 ng、莱克多巴胺0.55 ng,克伦特罗0.0495 ng。实验显示:特布他林的加标回收率为76%、沙丁胺醇的加标回收率为113.2%、克伦特罗的加标回收率为99%、莱克多巴胺的加标回收率为110%。该方法准确可靠,操作方便,重现性好。适合猪肾脏中β受体激动剂残留量的快速、准确检测
  • 快速分析猪尿液中的21种β-受体激动剂
    瘦肉精:一类动物用药的统称,任何能够促进瘦肉生长、抑制动物脂肪生长的物质都可以叫做“瘦肉精”。目前,能够实现这种功能的物质是一类叫做β-受体激动剂的药物。SN/T 1924—2007进出口动物源食品中克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇、特布他林残留量的检测方法采用LC-MS-MS法,该方法因具有高灵敏度等优点被普遍使用。本文使用UPLC/Xevo TQ-S对猪尿液中的21种β-受体激动剂进行了分析。
  • 高效液相色谱-串联质谱法检测 动物源性食品中β-受体激动剂类药物残留
    β -受体激动剂,又称为β -兴奋剂(β -agonists)是一类人工合成药物,主要用于防治人、兽支气管哮喘和支气管痉挛,在药学上称为β -肾上腺素兴奋剂。β -受体激动剂在体育比赛中可用于增强运动员、动物(如马)肌肉,提高运动成绩,国际奥委会将β -受体激动剂列为禁用药物。β -受体激动剂根据苯环取代基结构分为苯胺型(如:克伦特罗,俗称:瘦肉精)、苯酚型(沙丁胺醇)、间苯二酚型(如:特布他林)。80年代,国内外研究表明,在饲料中添加β -受体激动剂具有营养再分配作用,可以明显提高瘦肉率。1992年,西班牙首次发生物多人食用含β -受体激动剂的畜产品中毒事件;1997年,香港发生进食大陆供港猪的内脏引起人中毒等事件。随着中国加入WTO后,国外对于中国出口的食品提出更高的要求,最近我国因兽药残留问题出口欧盟肉制品受阻;普通大众也需要无公害食品。因此,对β -受体激动剂的分析研究不仅在临床药物代谢动力学上、体育运动中,而且在食品安全方面都有重要意义。目前,对β -受体激动剂的分析方法有高效液相色谱法(HPLC)、高效液相色谱-质谱法(LC/MS)、酶联免疫法(ELISA)、气相色谱-质谱法(GC/MS)等。
  • GC-MS 衍生化法测定饲料中8 种β- 受体激动剂
    本文采用乙酸钠缓冲溶液提取、硅烷化试剂衍生、GCMS 检测, 建立了饲料中8 种β - 受体激动剂的分析方法。考察了在该方法下,仪器对8 种β - 受体激动剂检测的线性、重复性以及方法的加标回收性能。结果表明:Thermo GCISQ对8 种β - 受体激动剂在浓度为0.01 ppm-1ppm 范围内检测的线性均大于0.997;以0.1 ppm 的混合标样,平行测定6 次的RSD 小于6.88%,对各激动剂的检测限均低于农业部1063 号公告-7-2008 规定值;且采用同一台仪器,对系列浓度标样、样品以及加标样品在2 天内反复测定5 次,测定值的RSD除氯丙那林和齐帕特罗分别在9.65% 和13.62% 外,其余均小于6.68%,表明了Thermo GC-ISQ 对饲料中β - 受体激动剂测定方面展示了较强的可靠性以及高的稳定性。
  • 固相萃取净化以及三重串联四极杆液质联用仪用于猪肉中马布特罗的检测
    建立了一种同时分析猪肉中11 种b2 受体激动剂残留——克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、特布他林、沙美特罗、普萘洛尔、妥洛特罗、西马特罗、马布特罗、马喷特罗和齐帕特罗的方法,并对方法进行了验证。样品中的待测物用液-液萃取(LLE)和固相萃取(SPE) 法制备,然后用液相色谱-三重串联四极杆质谱进行定量分析,采集模式是电喷雾正离子多反应监测模式。本方法对猪肉样品中11 种b2 受体激动剂均获得了pg/g 水平的检测限(LOD),动态校准范围为0.25 - 5 ng/g,总体回收率为82% - 105%,相对标准偏差(RSD)为1.6% - 8.4%。
  • GC-MS 衍生化法测定饲料中8种β-受体激动剂
    本文采用Thermo Scientific ISQ-LT 单四极杆GC-MS 系统,以乙酸钠缓冲溶液提取、硅烷化试剂衍生, 建立了饲料中8 种β-受体激动剂的分析方法。该方法的操作简单、稳定,对β-受体激动剂在浓度为0.01 ppm-1 ppm 范围内检测的线性均大于0.997;检出限比农业部1063 号公告-7-2008 规定值低10 倍;在0.1 mg/Kg 的浓度水平下,加标回收率在70.57%—107.7% 之间;且采用同一台仪器,对系列浓度标样、样品以及加标样品在2 天内反复测定5 次,测定值的RSD 除氯丙那林和齐帕特罗分别在9.65%和13.62% 外,其余均小于6.68%,表明了Thermo GC-ISQ对饲料中β-受体激动剂测定方面展示了较强的可靠性以及高的稳定性,能够很好地满足对饲料中β-受体激动剂受体激动剂的日常分析检测要求。
  • GC-MS 衍生化法测定饲料中氯丙那林β-受体激动剂
    本文采用乙酸钠缓冲溶液提取、硅烷化试剂衍生、GCMS 检测, 建立了饲料中氯丙那林等8种β-受体激动剂的分析方法。考察了在该方法下,仪器对氯丙那林等8 种β-受体激动剂检测的线性、重复性以及方法的加标回收性能。结果表明:Thermo GCISQ对氯丙那林等8 种β-受体激动剂在浓度为0.01 ppm-1ppm 范围内检测的线性均大于0.997;以0.1 ppm 的混合标样,平行测定6 次的RSD 小于6.88%,对各激动剂的检测限均低于农业部1063 号公告-7-2008 规定值;且采用同一台仪器,对系列浓度标样、样品以及加标样品在2 天内反复测定5 次,测定值的RSD除氯丙那林和齐帕特罗分别在9.65% 和13.62% 外,其余均小6.68%,表明了Thermo GC-ISQ 对饲料中氯丙那林等β-受体激动剂测定方面展示了较强的可靠性以及高的稳定性。
  • GC-MS 衍生化法测定饲料中8 种β-受体激动剂
    本文采用乙酸钠缓冲溶液提取、硅烷化试剂衍生、GCMS 检测, 建立了饲料中8 种β - 受体激动剂的分析方法。考察了在该方法下,仪器对8 种β - 受体激动剂检测的线性、重复性以及方法的加标回收性能。结果表明:Thermo GCISQ对8 种β - 受体激动剂在浓度为0.01 ppm-1ppm 范围内检测的线性均大于0.997;以0.1 ppm 的混合标样,平行测定6 次的RSD 小于6.88%,对各激动剂的检测限均低于农业部1063 号公告-7-2008 规定值;且采用同一台仪器,对系列浓度标样、样品以及加标样品在2 天内反复测定5 次,测定值的RSD除氯丙那林和齐帕特罗分别在9.65% 和13.62% 外,其余均小6.68%,表明了Thermo GC-ISQ 对饲料中β - 受体激动剂测定方面展示了较强的可靠性以及高的稳定性。
  • 动物源性食品中β-受体激动剂的提取与检测(SelectCore MCX固相萃取柱)
    参考农业部1025号公告-18-2008 动物源性食品中β -受体激动剂残留检测液相色谱-串联质谱法,本方法适用于猪肉、猪肝、牛肉等动物源性食品中沙丁胺醇、莱克多巴胺、克伦特罗、氯丙那林等β -受体激动剂的检测。
  • ANIET 1401动物源性食品中3种β-受体激动剂残留量的测定
    摘要:本方法参考《GB/T 22286-2008动物源性食品中多种β-受体激动剂残留量的测定》和《SN/T1924-2011进出口动物源性食品中克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇和特布他林残留量的测定》等标准,建立了利用全自动固相萃取仪(EXTRA)结合液相色谱串联质谱(HPLC/MS/MS)同时检测3种β-受体激动剂物质(包括沙丁胺醇、莱克多巴胺、克伦特罗)在动物源性食品中的残留量的方法。样品绞碎后,用0.2mol/L(pH=5.2)的乙酸铵缓冲溶液提取,经β-葡萄糖醛苷酶/芳基硫酸酯酶酶解后,用SCX柱净化,吹干后用相色谱串联质(HPLC/MS/MS)法测定,同时使用同位素内标进行定量分析,目标化合物的回收率和RSD均较好。本方法简便、灵敏、重现性好、干扰少、特异性好、能满足食品安全法规的需要。
  • ANI1401动物源性食品中多种β-受体激动剂残留量的测定(内标法)
    摘要:本方法参考《GB/T 22286-2008动物源性食品中多种β-受体激动剂残留量的测定》和《SN/T1924-2011进出口动物源性食品中克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇和特布他林残留量的测定》等标准,建立了利用全自动固相萃取仪(EXTRA)结合液相色谱串联质谱(HPLC/MS/MS)同时检测3种β-受体激动剂物质(包括沙丁胺醇、莱克多巴胺、克伦特罗)在动物源性食品中的残留量的方法。样品绞碎后,用0.2mol/L(pH=5.2)的乙酸铵缓冲溶液提取,经β-葡萄糖醛苷酶/芳基硫酸酯酶酶解后,用SCX柱净化,吹干后用相色谱串联质(HPLC/MS/MS)法测定,同时使用同位素内标进行定量分析,目标化合物的回收率和RSD均较好。本方法简便、灵敏、重现性好、干扰少、特异性好、能满足食品安全法规的需要。
  • J-ANIET-2 全自动固相萃取-高效液相色谱-质谱质谱法检测猪肾中的β-受体激动剂
    参考国标GB/T 21313-2007,建立了检测猪肾中β受体激动剂残留量的ASPE-HPLC/MS/MS(ASPE,Automatic Solid-Phase Extraction)法。猪肾中添加β受体激动剂,特布他林0.5 ng、沙丁胺醇0.5 ng、莱克多巴胺0.5 ng和克伦特罗0.05 ng,样品处理后进行ASPE净化。HPLC/MS/MS检测显示:特布他林、沙丁胺醇、克伦特罗、莱克多巴胺在0-5.0 ng/kg范围内,线性关系良好,加标回收率分别为:76% 、113.2%、99%、110% 。该方法回收率和稳定性好,适用范围广,满足检测要求。
  • 动物源性食品中β-受体激动剂检测的固相萃取方法(CopureTM MCX)
    本方法适用于动物源性食品(动物肌肉和肝脏)中克伦特罗(Clen)、沙丁胺醇(Sal)、莱克多巴胺(Rac)等3种β-受体激动剂残留药物的检测。
  • 上海屹尧:ANIET 1401动物源性食品中3种β-受体激动剂残留量的测定
    摘要:本方法参考《GB/T 22286-2008动物源性食品中多种β-受体激动剂残留量的测定》和《SN/T1924-2011进出口动物源性食品中克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇和特布他林残留量的测定》等标准,建立了利用全自动固相萃取仪(EXTRA)结合液相色谱串联质谱(HPLC/MS/MS)同时检测3种β-受体激动剂物质(包括沙丁胺醇、莱克多巴胺、克伦特罗)在动物源性食品中的残留量的方法。样品绞碎后,用0.2mol/L(pH=5.2)的乙酸铵缓冲溶液提取,经β-葡萄糖醛苷酶/芳基硫酸酯酶酶解后,用SCX柱净化,吹干后用相色谱串联质(HPLC/MS/MS)法测定,同时使用同位素内标进行定量分析,目标化合物的回收率和RSD均较好。本方法简便、灵敏、重现性好、干扰少、特异性好、能满足食品安全法规的需要。
  • GC-MS 衍生化法测定饲料中沙丁胺醇β-受体激动剂
    本文采用乙酸钠缓冲溶液提取、硅烷化试剂衍生、GCMS 检测, 建立了饲料中沙丁胺醇等8种β-受体激动剂的分析方法。考察了在该方法下,仪器对沙丁胺醇等8 种β-受体激动剂检测的线性、重复性以及方法的加标回收性能。结果表明:Thermo GCISQ对沙丁胺醇等8 种β-受体激动剂在浓度为0.01 ppm-1ppm 范围内检测的线性均大于0.997;以0.1 ppm 的混合标样,平行测定6 次的RSD 小于6.88%,对各激动剂的检测限均低于农业部1063 号公告-7-2008 规定值;且采用同一台仪器,对系列浓度标样、样品以及加标样品在2 天内反复测定5 次,测定值的RSD小于6.68%,表明了Thermo GC-ISQ 对饲料中沙丁胺醇等β-受体激动剂测定方面展示了较强的可靠性以及高的稳定性。
  • GC-MS 衍生化法测定饲料中莱克多巴胺β-受体激动剂
    本文采用乙酸钠缓冲溶液提取、硅烷化试剂衍生、GCMS 检测, 建立了饲料中莱克多巴胺等8种β-受体激动剂的分析方法。考察了在该方法下,仪器对莱克多巴胺等8 种β-受体激动剂检测的线性、重复性以及方法的加标回收性能。结果表明:Thermo GCISQ对莱克多巴胺等8 种β-受体激动剂在浓度为0.01 ppm-1ppm 范围内检测的线性均大于0.997;以0.1 ppm 的混合标样,平行测定6 次的RSD 小于6.88%,对各激动剂的检测限均低于农业部1063 号公告-7-2008 规定值;且采用同一台仪器,对系列浓度标样、样品以及加标样品在2 天内反复测定5 次,测定值的RSD小于6.68%,表明了Thermo GC-ISQ 对饲料中莱克多巴胺等β-受体激动剂测定方面展示了较强的可靠性以及高的稳定性。
  • 固相萃取净化以及三重串联四极杆液质联用法测定猪肉中的马喷特罗
    建立了一种同时分析猪肉中11种b2受体激动剂残留——克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、特布他林、沙美特罗、普萘洛尔、妥洛特罗、西马特罗、马布特罗、马喷特罗和齐帕特罗的方法,并对方法进行了验证。样品中的待测物用液-液萃取(LLE)和固相萃取(SPE)法制备,然后用液相色谱-三重串联四极杆质谱进行定量分析,采集模式是电喷雾正离子多反应监测模式。本方法对猪肉样品中11种b2受体激动剂均获得了pg/g水平的检测限(LOD),动态校准范围为0.25-5ng/g,总体回收率为82%-105%,相对标准偏差(RSD)为1.6%-8.4%。
  • 采用安捷伦三重四极杆液质联用系统对动物源性食品中 β-受体激动剂类兽药残留进行分析
    本文采用 Agilent 1290 Infinity 液相色谱系统/6495 三重四极杆液质联用系统,建立了同时检测动物源性食品中 18 种 β -受体激动剂类兽药(包括克伦特罗、莱克多巴胺和沙丁胺醇等)的分析方法。该方法在 0.05-10 ng/mL 浓度范围内线性相关性良好,相关系数 R2 ≥ 0.990;在添加浓度 0.05 µ g/kg 下,各化合物峰面 积稳定性在 0.6%-5.8% 之间;各化合物定量下限均可达到 0.05 µ g/kg。通过对方法灵敏度、精密度和线性范围等方法学参数进行考察,得到所建立的方法能在 15 min 内对动物源性食品中 18 种 β -受体激动剂类目标化合物完成快速、高灵敏度的检测分析,完全满足法规监测要求。
  • 香港环球分析:超临界萃取用于提取牛肝中的β-agonists肾上腺素受体激动剂残留
    本文建立了用超临界萃取提取牛肝中的β-agonists兴奋剂的方法.此方法适用于不同的β-agonists激动剂类别.如:替代苯胺类(β肾上腺素受体激动剂clenbuterol)和酚类(β肾上腺素受体激动剂salbutamol).开发的实验采用超临界萃取和酶免疫测定技术,可以检测ppb级的激动剂的残留. 添加一定的甲醇改性剂和样品的除水对于极性比较强的salbutamol的萃取是必要的.实验结果表明了很好的回收率和低的误差.
  • 利用Thermo Fisher全新高分辨台式四极杆静电场轨道阱 Q-Exactive分析19种ß -受体激动剂
    ß -受体激动剂,又称为ß -兴奋剂,大家近期所熟知的瘦肉精-克伦特罗,莱克多巴胺等就是这一类兴奋剂。其是一类含氮激素中的苯乙胺类药物,苯乙胺类药物具有苯乙醇胺结构母核,苯环上连接有碱性的ß -羟胺侧链。由于发现在饲料中添加ß -受体激动剂可以促进营养再分配作用,提高 肉率,减少饲料使用,使肉品提早上市,降低成本。因此,ß -受体激动剂被人非法的添加到猪饲料中,今年上半年爆发的“瘦肉猪”事件就是由此导致的。但是这类物质对人体健康有着很大的危害:在国内1998年香港,2003年佛山和杭州等都多次发生过因食用含“瘦肉精”猪肉导致的中毒事件。
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