蔓荆子

色谱柱：Agilent Eclipse Plus C18 150mm x 4.6mm,5um进样量:20ul流速:1ml/min检测波长:258nm 柱温 26℃流动相：甲醇：0.4%磷酸=60 ： 40

色谱柱：Inertsil ODS-3(4.6x 250mm, 5um)流动相：甲醇-0.4%磷酸溶液(65:35)柱温：45℃检测波长：258nm流速：1mL/min进样量：10ul※ 此条件同样适用于Inertsil ODS-4(4.6 x 150mm, 5um)

色谱柱：Agilent Eclipse Plus C18 150mm x 4.6mm,5um进样量:20ul流速:1ml/min检测波长:258nm 柱温 26℃流动相：甲醇：0.4%磷酸=60 ： 40

色谱柱：Shim-pack XR-ODS II (3.0mm x 75mm, 2.2um)流动相：甲醇-水磷酸溶液0.4% (5 5 :4 5)柱温：65℃检测波长：258nm流速：1.2mL/min进样量：4ul

晶体YIG材料是典型的激光晶体材料，具有重要用途。但是普通拉曼测试都会出现荧光干扰，而时间门控拉曼解决了荧光干扰的问题，可以检测到样品真实的拉曼信息，为分析此类晶体材料提供了有力的分析工具。

红外一直以来都是一种经典的结构分析的光谱手段，它能够有效反映分子在组分中的分布，并且无需标记。但是由于其制样困难、信噪比差、无法观测溶液中的样品等缺点，使得红外在生物领域上难以满足科研工作者的需要。 mIRage是PSC公司新研发的非接触式、亚微米分辨、高信噪比的新型红外拉曼同步测量系统。它较传统的FTIR显微镜来说分辨率有了显著地提升。其分辨率可达400~500 nm。更难能可贵的是，它特的热膨胀红外测量技术，能够做到真正的环境友好，能够在溶液中直接分析细胞、组织、材料表面的红外光谱。此外，mIRage还可搭配拉曼光谱模块，通过红外光谱与拉曼光谱的共同分析，能够帮助研究人员快速准确地确定样品组成结构信息，突破传统荧光分析的限制。

原子力显微镜与拉曼联用 AFM - Raman 作为一种新兴的检测手段, 可以在样品成分和结构方面提供新的信息. 原子力显微镜 - 拉曼联用系统可以在纳米尺度提供样品形貌信息, 再结合拉曼图像中获得的化学信息, 可以对样品进行更加全面的表征. 上海伯东代理英国 NanoMagnetics 原子力显微镜可与各品牌拉曼测试仪联用.

RM-3000便携拉曼光谱仪采用独特的手持端设计，激光功率和曝光时间等参数可灵活设定，支持方法建立、快速鉴别、光谱检索、谱库管理、自校准等多种功能，方便各种场景测定模式。

疾病诊断，尤其是细胞和组织癌变的早期发现，一直以来都是困扰人们的难题。随着科技进步和医疗技术水平的发展，人们对于早期病变组织的诊断灵敏度和准确性获得了很大提高。但是有些疾病，1例如有胸痛临床表现的急性心肌梗塞等，必须在最短的时间内做出正确的判断，最为常见的诊断手段是心电图。但是约33%的病人其心电图是没有异常的。而其他常规诊断手段如血检，需要长于1h的时间，且必须在专业实验室中进行，远远超出了必须获得诊断结果的时限。在癌变组织中，即使在细胞或组织尚未发生电镜下可见的形态学改变之前，由于细胞增殖、分化或恶变及一些活性因子的分泌等都会引起组织中DNA、RNA、蛋白质和脂类等物质的结构改变，仅仅依赖传统方法，无法实现快速准确的诊断。拉曼光谱技术作为一种分子振动光谱技术，可以很容易的实现对这些物质的检测和鉴别，这在早期诊断中显得尤为重要。相比荧光和红外分析方法，共焦显微拉曼成像光谱技术具有无需样本预处理、无损伤、微区检测、穿透度深、光谱分辨率高、谱带信息丰富、无惧水等优势。

标准物质的研制包括了标准粒子的合成制备、理化性能、均匀性、稳定性研究、定值及不确定度评定等多项工作。标准粒子的制备是基础，粒径及粒径分布的控制是技术关键。下面我们将简单介绍标准粒子的研制方法以及运输保存注意事项。

疾病诊断，尤其是细胞和组织癌变的早期发现，一直以来都是困扰人们的难题。随着科技进步和医疗技术水平的发展，人们对于早期病变组织的诊断灵敏度和准确性获得了很大提高。但是有些疾病，1例如有胸痛临床表现的急性心肌梗塞等，必须在最短的时间内做出正确的判断，最为常见的诊断手段是心电图。但是约33%的病人其心电图是没有异常的。而其他常规诊断手段如血检，需要长于1h的时间，且必须在专业实验室中进行，远远超出了必须获得诊断结果的时限。在癌变组织中，即使在细胞或组织尚未发生电镜下可见的形态学改变之前，由于细胞增殖、分化或恶变及一些活性因子的分泌等都会引起组织中DNA、RNA、蛋白质和脂类等物质的结构改变，仅仅依赖传统方法，无法实现快速准确的诊断。拉曼光谱技术作为一种分子振动光谱技术，可以很容易的实现对这些物质的检测和鉴别，这在早期诊断中显得尤为重要。相比荧光和红外分析方法，共焦显微拉曼成像光谱技术具有无需样本预处理、无损伤、微区检测、穿透度深、光谱分辨率高、谱带信息丰富、无惧水等优势。

本研究利用拉曼光谱不仅得到了被催化分子的变化信息，对分子的定性和定量具有重要意义，而且促进了核壳结构SERS基底的发展，扩展了CDs在SERS和催化领域的应用。

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关键词：NRS-5000，NRS-7000，色散拉曼，拉曼光谱，拉曼成像，热熔，DSC，XRD，药物分析，乙酰水杨酸，阿司匹林，晶体多态性，晶体结构，海藻糖，氨苄西林，β-内酰胺，TiO2，二氧化钛，吲哚美辛

化学原料药物（API，active pharmaceutical ingredient）的多晶型现象和粒度影响着药物的理化稳定性、制剂中药物的溶解度、溶出率、生物利用度以及生产工艺的可开发性。在新药研发和药物一致性评价中，API的晶型鉴别和粒度评价是其中关键一环。对于固体原料药和制剂中原料药的晶型分析，常用的方法为X射线粉末衍射法，其对粉末API样品的颗粒度有一定的要求，通常需要研磨处理。对于制剂中的API晶型分析时，由于某些常用辅料如甘露醇、乳糖、蔗糖等也存在多个晶型，可能会存在一定干扰，增加测试和分析难度。拉曼光谱技术是一种无需样品制备、非接触的快速分析技术，对于低频振动的检测具有明显的优越性，甚至可检测到分子的晶格振动，其谱带强度与待测物浓度的关系遵守比尔定律，也可用于化合物定量分析。与X射线粉末衍射法相比，制样简单，非接触检测，避免了制样过程对晶型的影响，从分子结构水平上识别物质及其晶型结构。赛默飞DXR2系列显微拉曼光谱仪具有先进的自动化光学控制系统、高灵敏度、智能化检测方式、优异的光谱分辨率和空间分辨率，轻松进行晶型鉴别、共晶分析、混晶定量等。此外，赛默飞DXR2xi显微拉曼成像光谱仪因其优异的空间分辨和高速的数据处理能力，不但可以满足晶型的常规鉴别分析，混晶、共晶分析，也可快速实现粒度统计及分布分析，提供更丰富的信息，助力仿制药一致性评价和新药研发。

疾病诊断，尤其是细胞和组织癌变的早期发现，一直以来都是困扰人们的难题。随着科技进步和医疗技术水平的发展，人们对于早期病变组织的诊断灵敏度和准确性获得了很大提高。但是有些疾病，1例如有胸痛临床表现的急性心肌梗塞等，必须在最短的时间内做出正确的判断，最为常见的诊断手段是心电图。但是约33%的病人其心电图是没有异常的。而其他常规诊断手段如血检，需要长于1h的时间，且必须在专业实验室中进行，远远超出了必须获得诊断结果的时限。在癌变组织中，即使在细胞或组织尚未发生电镜下可见的形态学改变之前，由于细胞增殖、分化或恶变及一些活性因子的分泌等都会引起组织中DNA、RNA、蛋白质和脂类等物质的结构改变，仅仅依赖传统方法，无法实现快速准确的诊断。拉曼光谱技术作为一种分子振动光谱技术，可以很容易的实现对这些物质的检测和鉴别，这在早期诊断中显得尤为重要。相比荧光和红外分析方法，共焦显微拉曼成像光谱技术具有无需样本预处理、无损伤、微区检测、穿透度深、光谱分辨率高、谱带信息丰富、无惧水等优势。

建立天然包装材料箬叶及粽米中荭草苷、异荭草苷、牡荆苷、异牡荆苷、对香豆酸5种黄酮类化合物的高效液相色谱的分析方法。通过测定一次蒸煮、二次蒸煮、不同保存条件等因素对箬叶及粽米中黄酮类化合物含量变化的影响,阐明了不同条件下箬叶中黄酮类化合物在粽子中的迁移规律。结果表明:一次蒸煮后,荭草苷、异荭草苷、牡荆苷、异牡荆苷、对香豆酸5种黄酮化合物从箬叶迁移到粽米的迁移率为7.41%~45.18% 二次蒸煮时,在120 min内箬叶中5种黄酮类化合物的迁移率为18.07%~65.94%,特别是在前30 min中,箬叶中黄酮类化合物降低明显,分别占120 min总减少量的51.61%~72.48%,并且二次蒸煮的迁移率大于一次蒸煮。在30 d的保存时间内,箬叶中黄酮类化合物在前15 d减少明显,占总减少量的68.60%~85.50%(除异牡荆苷为0外) 第15天后迁出缓慢 30 d内总迁移率分别为25.90%~64.84%(除异牡荆苷为0外)。随着二次蒸煮时间与保存时间的变化,荭草苷与异荭草苷较迁移缓慢。新鲜保存的方式最有利于异牡荆苷在粽子中迁移,速冻保存最有利于荭草苷、异荭草苷、牡荆苷、对香豆酸的迁移。异牡荆苷在真空保存和速冻保存时短时间内不发生迁移。

化学原料药物（API，active pharmaceutical ingredient）的多晶型现象和粒度影响着药物的理化稳定性、制剂中药物的溶解度、溶出率、生物利用度以及生产工艺的可开发性。在新药研发和药物一致性评价中，API的晶型鉴别和粒度评价是其中关键一环。对于固体原料药和制剂中原料药的晶型分析，常用的方法为X射线粉末衍射法，其对粉末API样品的颗粒度有一定的要求，通常需要研磨处理。对于制剂中的API晶型分析时，由于某些常用辅料如甘露醇、乳糖、蔗糖等也存在多个晶型，可能会存在一定干扰，增加测试和分析难度。拉曼光谱技术是一种无需样品制备、非接触的快速分析技术，对于低频振动的检测具有明显的优越性，甚至可检测到分子的晶格振动，其谱带强度与待测物浓度的关系遵守比尔定律，也可用于化合物定量分析。与X射线粉末衍射法相比，制样简单，非接触检测，避免了制样过程对晶型的影响，从分子结构水平上识别物质及其晶型结构。赛默飞DXR2系列显微拉曼光谱仪具有先进的自动化光学控制系统、高灵敏度、智能化检测方式、优异的光谱分辨率和空间分辨率，轻松进行晶型鉴别、共晶分析、混晶定量等。此外，赛默飞DXR2xi显微拉曼成像光谱仪因其优异的空间分辨和高速的数据处理能力，不但可以满足晶型的常规鉴别分析，混晶、共晶分析，也可快速实现粒度统计及分布分析，提供更丰富的信息，助力仿制药一致性评价和新药研发。

徐老师团队主要利用共聚焦拉曼对半导体的两个重要参数进行了分析： 1. EPI 层厚度 ，因为不同的半导体器件对于外延EPI 层厚度的要求并不相同，因此，获知 EPI 厚度并对其 进行准确控制 是制备半导体器件的重要一步。 2. 载流子浓度 ，作为一个重要的电学性能参数，研究这一浓度分布情况，也可以帮助优化半导体的加工参数，比如指导离子注入剂量、退火温度和时间等关键加工参数的调控。

本文介绍的红外拉曼显微镜AIRsight是一款全新的显微镜，通过在红外显微镜内部加入拉曼组件，仅一台显微镜即可完成以往需要多台设备才可完成的红外分析及拉曼分析。本文将介绍使用AIRSight，评价环境中微塑料示例。

对称性是影响物理系统各项性质的一个基础因子。由于维度的降低，原子层厚度的范德华材料是研究对称性调控量子现象的天然平台。二维层状磁体材料中，磁序是对称性调控的一个额外自由度。有鉴于此，近期，美国华盛顿大学的许晓栋教授课题组在《自然-物理》杂志上发表了低温强磁场拉曼光谱研究单层与双层CrI3晶体材料磁振子的工作，验证了对称性在二维材料体系中对磁振子的实际影响。

细胞对暴露的纳米颗粒反应在各种环境中都是必不可少的，尤其是在纳米毒性和纳米医学中。这里,14纳米金纳米粒子在3T3成纤维细胞在一系列脉冲追踪实验研究了30分钟孵化脉冲和追逐时间从15分钟到48小时。里面的金纳米粒子及其聚合量化细胞超微结构的激光烧蚀电感耦合等离子体质谱法，可以用于评估表面增强拉曼散射(SERS)信号。通过这种方法，可以分别获得它们在微米尺度上的定位信息和它们的分子纳米环境，并且可以将它们联系起来。因此，纳米颗粒从细胞内摄取、细胞内加工到细胞分裂的路径是可以遵循的。结果表明，细胞内纳米粒子及其积聚和聚集支持高SERS信号的能力与纳米粒子的数量和高局部纳米粒子密度没有直接关系。SERS数据表明，细胞内聚集的几何形状和粒间距离必须在内体成熟过程中发生变化，并对特定的金纳米粒子类型起关键作用，才能成为高效的SERS纳米探针。这一发现得到了TEM图像的支持，它只显示了一小部分具有小颗粒间距的团聚体。经过不同的捕集时间后得到的SERS光谱显示，金纳米粒子内体加工后，其生物分子电晕的组成和/或结构发生了变化。

瑞利散射可以说是米氏散射理论模型在小粒子端的近似形式，而衍射散射也可以说是米氏散射理论模型在大粒子端的近似形式，接下来我们将详细了解标准粒子应用于米氏散射理论对其光散射特性研究中，入射光波长、标粒直径以及入射光偏振角对散射光强的影响。

沉积在玻璃或碳化硅上的硅广泛用于生产光伏电池，无定形和微晶硅的比例与分布对于电池性能很关键，因此这两种成分的检测非常重要。拉曼光谱是非常适合这种应用的技术，因为这两种形式的硅会产生极易分辨的不同拉曼光谱，并可采用比尔定律方法进行定量分析，同时可里采用拉曼成像技术给出晶体硅与无定形硅空间分布的详细信息。经证实，过高的激发激光功率会将无定形硅转化为晶体硅，因此必须严格限制激光照射到样品功率大小。特别是某个分析方法必须在多个生产工厂内与多个仪器上重复使用时，配备激光功率调节器的Thermo Scientific DXR 显微拉曼光谱仪是此类应用的最佳选择。

拉曼光谱技术是一种基于分子振动的光谱技术。同红外吸收光谱一样，它不仅可以从分子官能团的振动转变得到分子的结构信息，更重要的是利用拉曼光谱可以进行原位测量，其样品制作简单，操作方便。对于高分子物理与化学领域中的许多问题如分子链的构象结构、结晶行为、固化过程、表面增塑机理、多层薄膜的深度层析、应力松变和应变过程、相界面的分子链扩散、聚合物共混体系的相态结构变化和聚合反应等，都可以利用拉曼光谱技术进行有效地研究。这种方法对于分子链的相互作用和分子链扩散运动的监测非常灵敏，且避免了其它方法在测试聚合物分子链动态运动过程时需要重元素做标记而带来的示踪分子影响的问题。

纳米材料因特殊表面能而产生荧光，在通常拉曼测试中无法消除。时间门控拉曼很好地解决了此类荧光干扰的问题，可以检测到样品真实的拉曼信息，为分析此类材料提供了有力的分析工具。

地沟油，学名为废弃物回收油脂，包括餐厨废弃油脂、煎炸废弃油脂、动物废弃油脂、精炼地沟油、掺杂植物油。研究表明地沟油含有大量的深度劣变产物，是产生危害的极大因素。赛默飞世尔科技联合深圳市疾病预防控制中心开发了快速筛查地沟油创新方法。基于正常油脂和废弃油脂之间拉曼谱图特有的差异性，利用赛默飞分子光谱优异的DXR显微拉曼光谱仪结合专利技术，实现了废弃油脂的精确筛查。该方法准确、快速，整个测试过程不超过5分钟。

基于䅟子秸秆、槟榔鞘、玉米棒的曼迪亚羔羊挤压全价饲料的比较评价Comparative Evaluation of Extruded Complete Feeds based on Finger Millet (Eleusine coracana) Straw, Areca (Areca catechu) Sheath and Maize (Zea mays) ) Cob in Mandya Lambs

Raman image (Figure 1) from a thin film of azobenzene-containing polymer thin film (300 nm) that is periodically structured (periodicity of ~1 µ m). Raman measurements were recorded with a Labram HR 800 (HORIBA JobinYvon) spectrometer combined with an inverted microscope (Olympus IX 71) and a X,Y Piezoelectric stage to position the sample with the best accuracy and repeatability. A 100X, 0.9 NA microscope objective was used. A Raman spectrum (Fig. 2) was recorded every 100 nm along the X and Y directions with an integration time of 5 seconds per spectrum (λ excitation=752.4 nm). The variation of the Raman signal was integrated over the [10601180]cm-1 spectral domain (Figure 3). It must pointed out that details on the Raman profile are obtained with a spatial resolution better than λ /2 (at the diffraction limit).

岛津红外拉曼一体式显微镜是一款在红外显微镜内部加入拉曼组件的全新显微镜。可在不移动样品情况下，使用同一台设备获得同一位置的红外谱图和拉曼谱图，显著地提高了微区定性分析的准确度。多层膜是由多种材料层压制成的一种薄膜，每种材料层都具有特定的性能。本文使用红外拉曼一体式显微镜对多层膜的每一层材质同时进行红外和拉曼测试，对膜成分鉴定提供有力证据。