漫反射物体

了解红外也有一段时间了,红外的各种附件也都有了大体的了解,现在我想和大家探讨下红外漫反射.我用过加近红外积分球的那种漫反射,但是还有普通的漫反射没用过,不知道用漫反射做出来的谱图和透射图一样不?什么情况下用漫反射.漫反射附件价格如何大约多少美金?欢迎大家讨论.

做薄膜样品的漫反射，为什么测出的吸光度值是负值？反射率超过100？另外漫反射光谱标准图中纵坐标应为吸光度还是反射率？谢谢！

来源：《光谱学与光谱分析》1984年第04期 作者：董庆年;杨之丹漫反射法测定固体样品的红外光谱在常规的红外光谱分析中,制备固体样品是件烦琐的事,有时还会因找不到适当的制样方法而使分析失败,因此多年来人们试图绕过样品制备步骤,直接测定固体的红外光谱。于是出现了衰减全反射(ATR)法、发射光谱法、光声光谱法和漫反射光谱法等。其中ATR法虽然为测定某些性韧不易粉碎的样品提供了方便,但对粉末、纤维、泡沫塑料等不能获得较大光滑平面的样品,不能给出良好的谱图。用发射光谱法测定烟道气和熔盐曾有过成功的报导,但对有机物常会遇到困难,因为样品在常温时所得光谱的信噪比低,而提高温度来增加样品的辐射能量又会使样品升华或分解。最近出现的光声光谱法,对诸如粉末、块状固体、薄膜以及胶团等样品的定性测定是有效的,但目前尚难用于定量分析。然而,若改测它们的漫反射光谱,上述诸弊端则可望克服。

漫反射附件上的窗体可以更换吗？我看着好像是连体的，可以换成溴化钾窗体吗

各位大虾:请问在南京或者北京的哪些高校或者科研院所可以做粉体的漫反射啊?谢谢

各位大虾:请问在南京或者北京的哪些高校或者科研院所可以做粉体的漫反射啊?谢谢

最近纠结漫反射的问题，查了好些资料，昨晚终于在一本名叫《近代傅里叶变换红外光谱技术及应用》上卷中看到了一点关于漫反射的介绍，个人觉得不错，就把其中的一些知识誊抄上来，希望有更多信息的版友继续跟进。漫反射原理：当光线照射到样品上，一部分光在样品表面产生镜面反射，另一部分光经折射进入样品内部，在样品内部与样品分子作用而发生反射、折射、散射和吸收现象，最后光线由样品表面辐射出来，辐射出来的光由于散向空间各个方向而被称为漫反射。由于漫反射光曾进入样品内部与样品分子发生作用，因此漫反射光将载有样品分子的结构信息，这是漫反射光谱技术工作的基础。漫反射特点：漫反射与镜面反射共存；漫反射光强度弱；漫反射吸收光谱图与透射法测得吸收光谱图形状基本一致。漫反射光谱的测量：漫反射技术主要用于测量粉末样品和混浊的液体。对粉末样品几乎不需要样品制备，由于上述优点，在煤、矿等难于用压片法测量的样品的IR研究中得到广泛应用。将待测样品在合适的基质中稀释，能够有效地消除镜面反射和避免产生吸收峰饱和现象，从而获得较高质量的漫反射谱。稀释基质常用KCl和KBr等，比例在1：20至1：10之间。漫反射的定量分析：利用K-M方程可以实现漫反射的定量研究，具体公式为：f(R∞)=（1-R∞）2/2R∞=K/S；R∞代表样品层无限厚时的反射率（实际上几个毫米就能满足），K为样品的吸光系数，S为样品的散射系数，由于K与粉末样品浓度C呈正比，由此有f(R∞)与C呈正比，可以进行定量分析。大家对于K-M方程有何看法，此处为什么不用Beer-Lamber定律，他们有何关联呢？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif

漫反射光谱属于哪一类？什么是漫反射光谱？它的原理是什么？

我们实验室刚买了台紫外，Perkin Elmer公司的，型号是Lambda 650S可以做吸收和漫反射，测量时为双光路检测，沿着光路，仪器的中央放样品池和参比池，右边为固体漫反射装置，有两个白板（BaSO4片），做漫反射时将其中一个白板换成样品即可，另外样品池和参比池中不要加任何东西。测吸收时则利用仪器中间部分，样品池中加入样品即可，但要保证漫反射装置两个白板不变。不知道说清楚了没有，呵呵。话说正题，我们实验室做催化方面的研究，希望能做些原位的表征，例如利用原位紫外漫反射研究反应过程中样品的变化。这就要求装样品的装置中能通气，能加热，最好能抽真空。想问下大家有没这样的原位漫反射池，主要是积分球以及密闭体系的设计。先谢谢大家了。有好的文献或资料的话发邮件给我吧huanghua@pku.edu.cn

请教高手，漫反射谱和镜反射谱有什么区别？都能得到什么信息？谢谢！

好像有的紫外－可见分光光度计可以测定一个固体对不同波长光的反射率，也就是固体的漫反射，可是一般的紫外－可见分光光度计都没有，我现在都不知道重庆哪里可以测定固体的漫反射，我们学校的两台岛津的紫外－可见分光光度计都只能测定液体的，大家知道吗？

[font=宋体][font=宋体]漫反射测量，需要注意探测器和光源，一般采用[/font][font=Times New Roman]4[/font][/font][font='Times New Roman']5[/font][font=宋体]度角度的排列，在这种排列方式下，光源和探测器可以组合采集到较丰富的光谱信息；由于漫反射的光线散射特性，往往需要进行很多次的重复扫描以提高采样精度。[/font]

FTIR 用漫反射附件扫描，是不是纵坐标必须以Kubelka－Munk表示？有用过的吗？

红外-漫反射-OPUS我现在在做红外测试，仪器是布鲁克的，软件是OPUS，有几个问题一直不解，想请教大家：1、测量样品时背景可以调动以前的背景吗？怎么调动？2、OPUS测得的谱图怎么用origin直接打开？？3、样品颜色的深浅对透射、漫反射的测试有什么影响？4、有什么软件可以修改谱图？去掉某些不要的峰？或者增加某些峰？5、干涉图有什么用？能转化为透射？吸收？K-M图吗？6、漫反射测量时，纵坐标采用K-M，OPUS有K-M校正这一功能吗？7、做漫反射时，1000以下峰不好，老师说1000一下可能没有信号，怎么检查有没有信号呢？？希望大神给予指导！！！特别是5、6、7三题！！

您好，群友们，我想问下谁做过高温 紫外原位漫反射，有问题咨询？方便的话 加下 qq918343184

哪位有中红外漫反射的相关资料，共享一下，谢谢了。

各位老师，我把固体粉末抹在BaSO4白板上做紫外漫反射光谱时，发现固体粉末的漫反射谱在近红外区的反射率竟然达到130％！！而在可见区和紫外区却是正常的低于100％，而我事先已经用BaSO4白板做了基线校正，BaSO4白板的反射率为100％。而且我做其它样品时都是正常的，为什么做这个样品却在近红外的反射率达到130％？？急盼各位老师给我指点迷津！！万分感谢！！

请问北京那里可以做红外漫反射实验？

有没有武汉的朋友可以帮忙检测几个粉末状样品？想做可见光、近红外的漫反射。请大伙帮忙提供点信息。谢谢！

各位大侠，我用紫外可见分光光度计的积分球测试了固体粉末的漫反射，得到的结果是反射率R，然后用公式 log（R）得到了所谓的“吸收”曲线。但是我把这个“吸收”曲线跟DDA模拟计算方法计算得到的结果相比较后发现这个曲线更像是消光曲线。那么问题就来了，这个对漫反射的反射率转换得到的曲线到底是吸收谱还是消光谱呢？哪位大侠能指点迷津的话本人感激不尽！

我们现在有一台红外，想配个原位漫反射附件做些催化反应机理研究，听说过的配件厂家有HARRICK和PIKE,比较著名的还有哪家来？另外就是这些配件厂家在中国有没有专门的搞销售的，谁有联系方式，谢谢了，还是只能通过代理或卖红外的来买？

如题，实验室有一个原位漫反射红外反应池，现在有原位拉曼的测试需求（升温通入气体），请问原先的红外反应池能直接用于拉曼测试吗

1.关于红外漫反射求助，3500以上，1500-1000左右，有大量毛刺（锯齿）请问原因，2.opus 软件气氛补偿问题提示（数据不能收敛，模拟不能继续）

漫反射原位红外哪位用过？希望可以指点一二。比如样品如何制备，我的仪器是瓦利安3100，软件方面还不会用。又没有相关资料可以参考，谢谢！

我想问一下，用漫反射红外技术测量气体在粉末样品的吸附，是应该用峰的强度还是峰面积来进行定量分析呢？

固体漫反射紫外光谱仪光路不小心被动过了，在紫外区干扰特强，怎么调。有没有标准。现用500nm光调过，就是让光反射到样品中间位置。但不能削除故障。有没有高手指点一二。

最近用紫外漫反射积分球测试样压片，1、一开始出现的异常，好多区间，A到了6.0 2、空白对空白的基线有些地方也不为0 3、startzero后空白对空白，试样的漫反射光谱，还是老样子，有没有大侠帮忙，先谢了。 [~167221~][~167222~]

[b][font='Times New Roman'][font=宋体]：[/font][/font][/b][font=宋体]参比光谱用来对比实际测得光谱信息，可以滤除光谱信息的不确定因素。因此无论漫反射还是透射测量，参比光谱最佳的使用方式是，与样品在同一时间，同一系统里面检测，但实际过程中是做不到这些的，只能做到先检测参比光谱，然后紧接着检测样品光谱，根据设备、环境的稳定性，可以在若干次的样品光谱检测中使用同一个参比光谱。[/font]