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毛细反应进程

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毛细反应进程相关的论坛

  • 【求助】毛细管活化问题

    到现在还不太明白，石英毛细管用氢氧化钠活化的原理。石英毛细管本身是不是没有硅羟基，只有硅氧基？氢氧化钠和他反应生成硅羟基？然后用水清洗，在缓冲溶液中，硅羟基电离，得到硅氧基？还是石英毛细管本就带有硅羟基，用氢氧化钠反应得到硅氧基？另有传说，说国产的石英毛细管没有硅羟基，所以要加酸洗，而国外的毛细管有硅羟基，所以，不要用酸洗？请大家帮忙解释一下。

  • 【求助】porapak Q柱和PONA毛细柱分甲醛？

    [em0715]本人用porapak Q柱和PONA毛细柱双FID检测器做乙烷选择氧化反应，在产物中无法确定甲醛峰的位置，不知道是在丙烷和丙烯的后面还是前面，正在弄，郁闷！望各位达人指点，这两个柱子应该可以分出甲醛吧？本人感觉甲醛峰和C3的峰在一起。

  • 毛细柱老化

    老化毛细柱时，接检测器那边的毛细柱如果不能接检测器时，可以接什么？

  • 定做毛细柱

    以上毛细柱还不能满足您的需求？我们还可以提供价格合理的定做服务!订做毛细柱Custom Columns尽管我们已经能够提供相当多的固定相供您选择，也不能保证100% 满足您的需求，或者是您对我们现有的毛细柱尺寸有特殊要求。现在，我们的订做毛细柱服务将最大可能的满足您的需求，在下面的订做固定相和目录所列的固定相里，您可以指定所需的毛细柱尺寸：• 长度：10-150 m ；• 内径：0.1-0.53 mm ；• 膜厚：0.1-10.0 μm具体供货信息请与我们联系：4006087719订做固定相Custom PhasesApiezon L FFAP SqualaneButane 1,4-diol succinate OS-124 SqualaneCarbowax 300 OS-138 Superox 20 mCarbowax 600 OV-202 TCEPCarbowax 1000 (G14) OV-275 UCON 50HBCarbowax 8000 (G47) OV-351 (G35) XE-60Carbowax 20 m (G16) 2330 (G8) XF-1150DC-550 (G28) 2340 (G5)DEGS (G4) SE-54 (G36)DEXSIL 300 Silar 5CPDIIDP (G24) Silar 9CP (G8)Tricresyl phosphate Silar 10CP

  • 乙酸对硝基苯酯与甲醇反应，监测反应进程的气相色谱分离条件该怎么设？

    [color=#444444]乙酸对硝基苯酯与甲醇反应，监测反应进程的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分离条件该怎么设？[/color][color=#444444]查文献查不到具体的色谱条件，进样口温度，柱温，检测器温度以及对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱有无要求？[/color][color=#444444]已知：乙酸对硝基苯酯沸点为297℃；对硝基苯酚沸点为279℃；乙酸甲酯沸点为57.8℃；甲醇沸点为64.7℃。[/color]

  • 2015年毛细管电泳技术行业发展和回顾，你又做了什么呢？

    毛细管电泳技术专家屈峰老师，赵新颖博士和王晓倩博士等专家团队在国内行业权威杂志《色谱》中就2015年毛细管电泳（CE）技术做了总结性的年度回顾，对毛细管电泳相关技术和发展应用进行了详细解读。 文中技术专家赵博士表明，毛细管电泳法具有分辨率高、分析速度快、分离模式多、样品用量少、实验成本低等优势。但我国自主生产的毛细管电泳仪数量少，性能低，普及、推广和使用程度不足，导致了我国毛细管电泳方法标准的数量不多、更新速度慢的现状。 毛细管电泳方法标准的推广与毛细管电泳仪的产销关系密切。 当前毛细管电泳方法标准的总体情况是：因发展历史短，毛细管电泳方法标准目前仅有 42条，远低于液相色谱法、气相色谱法等经典色谱技术的方法标准。 文中指出美国和俄罗斯（LUMEX）品牌的毛细管电泳仪占据国内外市场主要份额。 其中俄罗斯及联邦国家的毛细管电泳方法标准最多，达 20条，远远多于其他国家。 他们的方法标准主要用于饮用水（4条）、饲料（6条）、食品（6条）和酒（4条）行业的相关产品及副产物的检测。 国外标准更新速度也快（2015 年的标准就有3 条），预计5 年内可使全部标准更新。目前毛细管电泳技术的方法标准数量相对较少，应用领域较为集中。 通过制定国际公认的行业标准，有助于推动毛细管电泳方法标准发展进程。行业专家建议：未来应大力发展国产毛细管电泳仪，普及、推广和应用毛细管电泳方法标准。毛细管电泳法普及面越来越大，你又做了哪些方面的应用呢？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif

  • 毛细管凝胶电泳技术

    毛细管凝胶电泳技术

    毛细管电泳技术（Capillary Electrophoresis, CE）又称高效毛细管电泳（HPCE）或毛细管分离法（CESM），是一类以毛细管为分离通道、以高压直流电场为驱动力，根据样品中各组分之间迁移速度和分配行为上的差异而实现分离的一类液相分离技术，迅速发展于80年代中后期，它实际上包含电泳技术和色谱技术及其交叉内容，是分析科学中继高效液相色谱之后的又一重大进展。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308081111_456810_2646159_3.jpg1987年，Cohen发表了毛细管凝胶电泳的工作。当电泳从凝胶板上移到毛细管中以后，发生了奇迹般的变化：分析灵敏度提高到能检测一个碱基的变化，分离效率达百万理论塔板数；分析片段能大能小，小到分辨单个核苷酸的序列，大到分离Mb的DNA；分析时间由原来的以小时计算缩减到以分、秒计算。CE可以说是经典电泳技术与现代微柱分离技术完美结合的产物。 一．毛细管凝胶电泳的原理 不同分子所带电荷性质、多少不同，形状、大小各异。一定电解质及PH的缓冲液或其它溶液内，受电场作用，样本中各组分按一定速度迁移，从而形成电泳。电泳迁移速度(v)可用下式表示：v=uE其中E为电场强度(E＝V/L，V为电压，L为毛细管总长度)。u为电泳淌度。毛细管凝胶电泳是将板上的凝胶移到毛细管中作支持物进行的电泳。凝胶具有多孔性,起类似分子筛的作用, 溶质按分子大小逐一分离。凝胶粘度大, 能减少溶质的扩散, 所得峰形尖锐, 能达到CE中最高的柱效。电流通过导体时产生焦耳热。传统平板凝胶电泳的最大局限性在于其无法克服两端高电压带来的焦耳热所产生的负面影响。焦耳热可使筛分介质内部出现温度、粘度及分离速度的不均一，影响迁移、降低效率、使区带变宽。由于这种负面影响与电场强度成正比，所以极大地限制了高电压的引入。也难以提高电泳速度。毛细管电泳使样品在一根极细的柱子中进行分离。细柱可减小电流，使焦耳热的产生减少；同时又增大了散热面积，提高散热效率，大大降低了管中心与管壁间的温差，减少了柱子径向上的各种梯度差，保证了高效分离。因此可以加大电场强度，达到100～200V/cm，全面提高分离质量。在进行分析时将毛细管内充满了凝胶，毛细管两端通高压电，使凝胶内带电分子移到毛细管相反电荷的一端。因为不同分子的大小对电荷比不同，就以不同的速率在管中移动，达到毛细管终点也有快有慢。毛细管电泳即依此探测、分离不同分子。 二．毛细管凝胶电泳的特点 1.所需样品量少、仪器简单、操作简便。2.分析速度快，分离效率高，分辨率高，灵敏度高。3.无需核酸染料，安全无毒。4.无需制胶，省时省力。5.无需照胶，杜绝人工分析结果误差。6.自动出结果，包括片段大小和样品浓度，软件可输出电泳峰图、凝胶电泳图、DNA片段碱基差异分析、相对定量分析。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308081111_456811_2646159_3.jpg三．毛细管凝胶电泳的应用1.PCR条件的优化及多重PCR的检测2.高分辨率的检出，相差1-4bp的DNA片段的差异，及相同长度不同序列的差异3.动态检测酶切体系的进程4.评估基因组DNA质量高低5.HLA分型6.STR分析7.质粒的纯度分析8.DNA/DNA杂交9.DNA/蛋白互作

  • GC毛细柱和GCMS毛细柱

    有一根–5的gc毛细柱，想用在gcms上可以吗？还有就是gc用gcms柱流失大，还是gcms用gc柱流失大？

  • 有奖每日一题（7.13已完结）：如何确保毛细柱的化学稳定性？

    有奖每日一题（7.13已完结）：如何确保毛细柱的化学稳定性？

    [b]问题：[b][b][/b]如何确保毛细柱的化学稳定性？[/b]答案：[b]毛细柱化学稳定性：[/b] 键合和交联固定相不会因为样品中有水或有机溶剂而受到损环。如果分析结果不理想，有可能是有其它一些溶剂和固定相产生了作用，但对色谱柱一般没有什么损害。尽量不要使样品中含有无机酸（盐酸，硫酸，磷酸和硝酸等）和碱（氢氧化钾和氢氧化钠等），它们对固定相有很大的破环。如果出现了化学性的损害，截去柱前端0.5-1 米，一般都可以确保柱性能的恢复。 非键合相毛细柱在进样进程中极易流失，建议在色谱柱前加上3-5 米的预柱。这样可以最大限度地减少固定相的损坏，特别是在采用柱上进样和不分流进样时。[/b][align=center]=======================================================================[/align]【[b]活动内容[/b]】1、每个工作日上午10：00左右发布一个色谱问答题，版友根据题目给出自己理解的答案。2、每个工作日下午15：10公布参考答案。【[b]活动奖励[/b]】[b]幸运奖：[/b]抽奖软件，当天随机抽取3个或5个回答正确的版友ID号（最后一个ID号，截止至下午15：00），每人奖励[b][color=#ff0000]2钻石币[/color][/b]（抽奖人数≤10，抽取3个版友；抽奖人数＞10，抽取5个版友）；[b]中奖名单：mengzhaocheng（注册ID：mengzhaocheng）999youran（注册ID：999youran）zengzhengce163(注册ID：zengzhengce163)yifan1117（注册ID：yifan1117）zgx3025（注册ID：v2844608）[img=,690,388]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707131502_01_708_3.jpg[/img][img=,690,388]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707131502_02_708_3.jpg[/img]积分奖励：[/b]所有回答正确的版友奖励[b][color=#ff0000]10个积分[/color][/b]（幸运奖获得者除外）。【[b]注意事项[/b]】同样的答案，每人只能发一次[align=left][color=#ff0000][b]PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。[/b][/color][/align][align=left][color=#ff0000][b] 下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。[/b][/color][/align]

  • 【求助】求毛细管间接法测定硫离子

    我用毛细管电泳做化学动力学的，反应物是硫离子，可是我现在重复了文献上的一些方法，一直找不到测定硫离子的缓冲液，我是用间接法测定的，因为做的是硫离子的氧化动力学，最终产物硫酸根没有紫外吸收，只能用间接法测定。哪位大虾熟悉毛细管电泳阴离子测定的。 我也很想和大虾们求教毛细管电泳用于阴离子分析的一些情况！请大家多多指教啊！我的邮箱是[email]724179143@qq.com[/email]

  • 毛细柱目录

    哪位大神有毛细柱的目录呀，带图谱的那种。安捷伦，岛津都行，

  • 毛细管清洗

    毛细管清洗，大家都有什么好办法？怎么证明毛细管清洗前后的效果？！

  • 毛细柱进样口的基本结构

    在之前的文章中，我们介绍了填充柱进样口的基本结构以及相关的扩展，同时涉及到了大口径毛细柱在填充柱进样口上的安装和应用。在实际的分析之中，包括大口径毛细柱，常规的毛细柱的使用安装都需要毛细柱进样口。本节将会介绍毛细柱进样口的基本结构。1 采用毛细柱分析的优点随着[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分析的发展，毛细管色谱柱的应用越来越广泛。毛细管柱在内部涂渍一层极薄而又均匀的固定液膜，解决了组分在填充柱中由于受到大小不均匀载体颗粒的阻碍而造成的色谱峰扩展、柱效低等问题。由于毛细管柱具有相比大、渗透性好、分析速度快、总柱效高等优点，可以解决填充柱不能解决或者很难解决的问题，大大提高了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法对复杂物质的分离能力。[img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/d0/19/fd019263814b786e0e9a50075b793ce9.png[/img]相对于填充柱而言，毛细柱其优点具体体现在：（1）渗透性好，可使用长色谱柱对于毛细柱而言，其柱渗透性好，即载气流动阻力小。毛细柱的比渗透率约为填充柱的100倍，这样就可能在同样的压降下，使用100m以上的柱子，而载气的线速度可保持不变（2）相比（β）大，有利于实现快速分析根绝塔板理论，相比（β）大（固定相液膜厚度小），有利于提高柱效；同时由于毛细柱渗透性好，可以使用很高的载气流速，实现快速分析。（3）总柱效高，分离复杂混合物的能力大为提高从单位柱长的柱效来看，毛细管柱的柱效优于填充柱，但是二者仍处于同一数量级，但是毛细柱的长度（10m-100m）比填充柱的长度（1m-10m）大1-2个数量级，所以毛细柱的总柱效是远高于填充柱的，因此可以解决复杂混合物的分离分析问题。[align=right][size=14px]——以上内容来源：《仪器分析》，第三版，朱明华[/size][/align]2 毛细柱分析存在的问题虽然毛细柱相对于填充柱具有诸多的优点，但是也同样存在一些劣势。主要问题是柱容量小，允许的进样量小。最大进样量取决于色谱柱内固定液的含量。毛细管柱涂渍的固定液仅几十毫克，液膜厚度为（0.1-2）μm（不考虑大口径毛细柱），柱容量小，因此进样量不能太大，否则将导致过载而使柱效降低，色谱分扩展、拖尾。使用毛细柱分析时，对于液体式样，色谱柱允许的进样量通常为[font=微软雅黑, sans-serif]10[size=12px]-3[/size]-10[size=12px]-1[/size][/font]μL。而常用的微量注射器的为0.5μL、1μL、5μL和10μL。因此，为了将超过柱容量的样品分出去，一般采用分流进样技术。实现分流进样技术的进样口称之为分流/不分流进样口；该种类型进样口主要用于安装毛细管色谱柱，又称之为毛细柱进样口。3 毛细柱进样口的基本结构对于毛细柱进样口（分流/不分流进样口），其结构相对于填充柱进样口要复杂，除了载气入口之外，还包括隔垫吹扫出口和分流出口。[img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/d1/73/fd17380721ad23d715f8e99e4e092583.png[/img]在毛细柱进样口中，载气的作用是以一定的流速将气体样品或经气化后的样品带入色谱柱进行分离；分流的作用是将气化后的样品按照一定比例排出进样口；隔垫吹扫的作用主要是消除进样时可能带入的杂质和消除进样口密封垫在高温时释放出的杂质；[img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/80/87/5808785c00e5fb888368aec0c49410bc.png[/img]一般而言，载气、分流和隔垫吹扫的相对位置为：隔垫吹扫在最上方，载气在中间，分流管路在最下方。进样口的各部分的主要功能为：进样帽用来固定进样针导向和进样垫，同时也给进样垫散热，避免进样垫高温挥发杂质。进样针导向则用来引导进样针扎过进样垫进入衬管；O型圈用来密封衬管，同时隔开载气和分流，形成两者单独的流路。衬管用来提供样品气化的空间，同时与O型圈等隔离出气化和分流的空间；多数情况下会在衬管中装填玻璃棉以帮助样品气化和阻挡进样垫碎屑等。[img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/85/f8/285f8a6c705fcd5443751440217a1e49.png[/img]分流部件主要用来提供样品分流的通道，有分流平板、分流柱等不同的结构和名称。[img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/fa/03/7fa032650c17e91a41703edc7ad0716b.png[/img]即载气从衬管中进入，通过分流部件上的槽向衬管外部流出。另外，不同厂家的毛细柱进样口还有一些辅助部件，如缓冲管、捕集装置等。其中，缓冲管用来减小由于液体气化体积膨胀导致的进样口压力波动；捕集阱则用来吸附[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分流出来的样品或其它化学品的残留物，避免室内环境污染等。对于毛细柱进样口而言，最重要的流量关系式是：[color=#ff4c41]载气流量=隔垫吹扫流量+分流流量+毛细柱流量[/color]。4 毛细柱进样口可实现的基本功能对于毛细柱进样口，理论上其可以实现的进样模式包括分流进样、不分流进样和完全不分流进样以及脉冲进样四种。针对实际的仪器，根据其设计，可实现的进样模式可能有所不同。其中，实现分流进样和完全不分流进样是其最基本的功能；不分流进样和脉冲进样则部分仪器可以实现。介于不同厂家对于进样模式的定义有所偏差，各种进样模式的详细描述如下：4.1 分流进样对于分流进样模式，在进样期间，液体样品进入进样口后迅速气化。少量样品进入色谱柱，大部分样品从分流出口排出。进入色谱柱的样品和分流出口排出的样品的比例可以通过调节色谱柱流量和分流流量的比例来控制。一般将分流流量和色谱柱流量的比值称之为分流比。分流进样主要用于高浓度样品分析，大部分样品从分流出口排出。它也用于不能稀释的样品。4.2 不分流进样和完全不分流进样对于不分流进样模式，在进样期间，液体样品进入进样口后迅速气化，此时保持分流出口关闭，绝大部分的样品进入色谱柱 。在进样后的指定时间，分流出口打开，此时从分流出口吹出衬管中剩余的蒸汽。采用不分流进样可避免由于进样体积大和柱流量小引起的溶剂拖尾。对于不分流进样，分流出口从进样开始到分流出口打开的时间用户可以进行设置；另外，分流出口打开后的分流流量也可以进行设置。所谓的完全不分流进样，指的是分流流量恒定关闭，只有柱流量的情况。4.3 脉冲进样脉冲进样指在进样期间，进样口维持较高的压力，当样品被快速吹入色谱柱之后，压力（降低）恢复到柱流量对应的压力。脉冲进样的优点是样品进入色谱柱的速度更快，衬管不容易过载，对于浓度低，进样体积偏大，容易分解的样品，可在一定的程度上提高灵敏度；但缺点是在这种进样方式下，进入色谱柱的溶剂也会较多，容易污染色谱柱。整体上而言，毛细柱进样口采用分流进样模式可以满足大多数的分析要求，所有的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]器都可以实现该种功能；对于不分流进样模式，可以通过仪器气路设计或者EPC（电子流量控制）来实现，目前而言，部分厂家不能实现该种功能。在后续的文章中我们将具体介绍相关的内容

  • 气相毛细柱的清洗问题

    气相毛细柱的清洗问题

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]毛细柱脏了该怎么处理？一般是老化、截柱头的手段；假如这些手段无法解决问题，针对化学键合交联的毛细管柱，可以考虑溶剂清洗的方法。先来张谱图看看，效果还是很明显的~~~[img=,525,220]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708301416_01_1987954_3.png[/img]可以使用的清洗溶剂，如下表所示：[img=,575,375]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708301419_01_1987954_3.png[/img]一般用对目标物溶解性最好的溶剂来清洗柱子。就目前来看，实验室自己溶剂清洗毛细管色谱柱的情况并不常见了。与大家共同学习~~

  • 工作场所空气中MDI毛细柱

    GBZ/T 160.67－2004工作场所空气有毒物质测定异氰酸酯类化合物甲苯二异氰酸酯（TDI）和二苯基甲烷二异氰酸酯（MDI）的溶液采集－气相色谱法 3.1 原理空气中TDI或MDI用冲击式吸收管采集，水解后，分别生成甲苯二胺(TDA)和4.4’-二氨基二苯甲烷(MDA)，在碱性条件下用甲苯萃取，经七氟丁酸酐衍生后，取甲苯溶液进样，经色谱柱分离，电子捕获检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。3.2.6 气相色谱仪，电子捕获检测器。仪器操作条件色谱柱：2m×4mm，OV-17:QF-1:Chromosorb WAW DMCS = 2:1.5:100现在多用毛细柱了，求替代的毛细柱, 目前我想到的是 DB-17 毛细柱

  • 新毛细柱老化

    各位，请问新的毛细柱老化，一端接进样器，另一端要接什么东西呢，还是就直接露空

  • 用什么切割毛细柱？

    求助：要换色谱柱了，毛细柱是安捷伦的，因为GC是国产的，没有配毛细柱切割工具。我这只有碗、坩埚、玻璃，裁纸刀。请懂的大侠指点一下，用什么切割合适啊？没有放大镜，如何判断是否割平了？

  • 【讨论】毛细管柱可以打入聚合物吗？

    本人是搞高分子的，对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]知道得甚少，望各位色谱高手请多多指教：因为要跟踪反应，也就是测反应动力学，想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]来检测不同时刻单体的消耗情况。按文献上说的，在反应时就加入内标，然后间隔取样，稀释后注入毛细管柱，可是取样中的聚合物会不会把毛细管给堵了？

  • 毛细管电泳分析系统

    1990年瑞士Ciba-Geigy公司的Manz和Widmer首次提出微全分析系统（Miniaturized total chemical analysis system，a-TAS）的概念和设计，把微全分析系统的主要构型定位为一般厚度不超过5 mm，面积为数平方厘米至十几平方厘米的平板芯片（包括微阵列生物芯片和微流控分析芯片）。1994年始，美国橡树岭国家实验室Ramsey等在Manz的工作基础上发表了一系列论文，微流控分析芯片获得了重要发展。微流控分析系统是将常规CE的原理和技术与流动注射进样技术相结合，借助微机电加工技术的手段，在平方厘米级大小的芯片上刻蚀出矩形或梯形管道和具有其它功能的单元，通过不同的管道网路、反应器、检测单元等的设计和布局，实现样品的采集、预处理、反应、分离和检测，是一种多功能化的快速、高效、高灵敏度和低消耗的微型装置；是一个跨学科的新领域，其核心是将所有化学分析过程中的各种功能及步骤微型化，包括：泵、阀、流动通道、混合反应器、相分离和试样分离、检测器、电子控制及转换点等。 微流控分析系统可大大提高分析速度和极大地降低分析费用，微流控CE分析系统通常也被称为集成毛细管电泳（Integrated capillaryelectrophoresis，ICE）。微流控分析系统开创了分析科学历史的新篇章，使分析科学进入了一个微型化、集成化和自动化的崭新世界。

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