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毛细管电色谱分析

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毛细管电色谱分析相关的方案

  • 香水成分毛细管气相色谱分析实验报告
    实验名称：香水成分的毛细管气相色谱分析一、实验目的1、了解气相色谱法分离的原理及其适用范围；2、学习氢火焰离子化检测器的结构和使用方法；3、了解程序升温技术在气相色谱分析中的应用；4、了解毛细管气相色谱柱的性能；注：来源网络
  • 上海通微毛细管电色谱分离爆炸物
    爆炸物及其降解产物的鉴定在法医及环境上的应用很重要。用反相液相色谱完全分离这些结构相近的化合物一直是个挑战。现在我们用毛细管电色谱分析14种一系列的硝化及三硝基苯的化合物。在7分钟里我们就实现了所有化合物的基线分离，达到的柱效超过500000理论塔板数/米。 进一步改进条件, 我们在2分钟里就实现了14种化合物的分离。
  • 上海通微毛细管电色谱分析碱性药物
    本研究应用毛细管电色谱（CEC）使用商业化的硅胶固定相和含水流动相分离一系列的碱性药物。流动相的组成、缓冲液的PH值、电压、缓冲液的负离子对这些碱性药物的保留时间的影响都进行了研究。在PH为7. 8时，得到了理想的图谱，但是发现重现性极差。然而，在PH为2. 3时，获得了这些碱性药物的良好的、可重现的图谱。　　我们先前证明了低的PH值下，使用反相填充材料，在流动相中加入添加剂诸如磷酸三乙醇胺可得到极好的CEC分析碱性药物的效果。在相同的条件下，使用硅胶固定相分离这些药物，是为了改善峰的形状，获得了极好的如苄胺、去甲替林和苯海拉明等碱性药物的图谱。　　实验显示了用CEC分离碱性药物能很容易地获得极好的峰形和高达3.2万理论塔板数/米。
  • 上海通微鸦片类化合物的毛细管电色谱分离
    毛细管电泳分离技术被用来分析6种具有相似结构的受控麻醉剂。由于这些化合物具有相同的荷质比，因此毛细管区带电泳（CZE）不能提供令人满意的分离，反之在胶束电动色谱（MEKC）上用一根50cm长，50μm内径的毛细管柱，及50mM的十二烷基硫酸钠（SDS）含12%异丙醇的50mM硼酸盐溶液，能在10分钟里实现基线分离，可以达到40000~150000塔板数/米的柱效。对照用毛细管电色谱（CEC）分离这些混合物被证明具有更大的优势。选用长15cm、内径为75μm的毛细管，内填1.5μm粒径的十八烷基键合相（ODS）无孔硅胶的毛细管柱。以80%的10mM三羧甲基氨基甲烷（Tris）和20%乙腈加入5mM的SDS作为流动相。在2.5分钟里就实现了完全分离，且柱效高达250000~500000塔板数/米。
  • 上海通微加压毛细管电色谱在药物代谢领域的应用
    加压毛细管电色谱（pCEC）是综合了高效液相色谱（HPLC）与毛细管电泳（CE）的优势而发展起来的一种高效微型分离技术，在继承了液相色谱的高选择性以及毛细管电泳的高效率特性的基础上，克服了毛细管电泳难以分离中性物质的缺陷，同时解决了微小颗粒固定相由于输液泵的耐压能力在常规HPLC中的应用限制。 本文是利用加压毛细管电色谱技术进行手性分离的应用文章。
  • 上海通微加压毛细管电色谱－质谱联用技术在多肽和蛋白质领域的应用
    加压毛细管电色谱（pCEC）是综合了高效液相色谱（HPLC）与毛细管电泳（CE）的优势而发展起来的一种高效微型分离技术，在继承了液相色谱的高选择性以及毛细管电泳的高效率特性的基础上，克服了毛细管电泳难以分离中性物质的缺陷，同时解决了微小颗粒固定相由于输液泵的耐压能力在常规HPLC中的应用限制。 本文是加压毛细管电色谱－质谱联用技术在多肽和蛋白质领域的应用技术文章。
  • 上海通微多用加压梯度毛细管电色谱分离哒嗪酮衍生物
    一种加压、梯度毛细管电色谱(pCEC)仪已经设计生产出来。这种多用仪器能够使用三种分离模式，加压梯度毛细管电色谱(pCEC)、微径高效液相色谱(μHPLC)和毛细管电泳(CE)。在pCEC模式中结合了电动力和压力推动样品经过毛细管填充柱，不需要改变流动相的组成就能进行好的选择性调节。这项技术也易于进行梯度洗脱，更利于对复杂的混合物进行分离。这项研究通过对一有机酸和中性哒嗪酮衍生物混合物的分离同μHPLC相比较及评估。实验用的pCEC使用一根熔融石英毛细管柱并填充3μm粒径的十八烷基键合相硅胶(ODS)。在适宜的条件下十种哒嗪酮衍生物都实现了基线分离。比较用μHPLC方法的分离结果，pCEC对于分离所有的中性物质和带电物质比μHPLC的分离更强。对于压力、泵的流速以及电压对分离的影响也做了研究。
  • 依据2020年版药典使用 LUMEX毛细管电泳Capel分析佐米曲普坦手性异构体
    2020年版药典二部和四部进一步扩大了现代分析技术的应用，丰富了色谱检测器的类型，加强了没有紫外吸收品种液相色谱检测器的应用指导，如采用毛细管电泳法检查佐米曲普坦分散片中的光学异构体等。毛细管电泳法在药典中的使用日益增多，药典通则0542中提到以（1）毛细管区带电泳（CZE）和胶束电动毛细管色谱（MEKC）使用较多，常用来解决异构体拆分，也可用于无机离子检测等，LUMEX公司的Capel 系列 CE可以进行多种方式的分离检测，提供可靠的分析方法。本实验采用依据2020版《中华人民共和国药典》使用LUMEX毛细管电泳仪Capel 205建立手性分离方法并检查佐米曲普坦光学纯度，通过手性拆分剂种类及浓度、缓冲液pH及浓度、温度及电压的优化，选择较佳的手性分离条件，基线分离了佐米曲普坦及其对映体。实验结果表明通过Capel205建立的毛细管电泳法可用于佐米曲普坦的手性分离，分离良好，为产品的质量控制提供了可靠准确的分析方法。
  • 上海通微毛细管电色谱分离蛋白质及多肽
    这项研究描述了一种新的毛细管电色谱方法，该方法用熔融硅毛细管内部蚀刻柱，再经过后序的硅烷化/氢化硅烷化反应处理，两种不同的有机物，十八烷基和二醇基，被附在蚀刻过的毛细管内壁上，这两种柱子同空管柱用于多肽（血管紧张肽）和蛋白质的分离情况的比较，从而得出蚀刻过程充分地增加了内壁的表面积和溶质与键合相间相互作用的结论，因为毛细管被十八烷基和二醇基改变了性质，这两种改性柱的分离能力是不同的，估计是因为两种配位体的化学性质的不同，与空管柱中的分离仅依靠电泳速度不同，相同的物质在相同的实验条件下，不同键合相蚀刻毛细管柱中的分离因子是不同的。
  • 上海通微加压梯度毛细管电色谱分离18种氨基酸衍生物
    本实验为用加压梯度毛细管电色谱来分离18种氨基酸衍生物。用反相C18毛细管柱（粒径3μm，130mm×75μmI.D.），醋酸盐缓冲液（50mmol/L NaAc, pH 6.4），离子对试剂（1% N,N-二甲基甲酰胺）分离一标准溶液中的衍生化氨基酸（2μg/ml），UV-Vis检测器的波长为360nm，毛细管柱的压力保持在大约70Pa, 并在柱的出口端加3kV的正电压。研究电压对于氨基酸的洗脱次序和分离度的影响，发现当电压超过3kV时候C18对氨基酸产生吸附作用。对盐浓度，进样量，和柱长度对于氨基酸分离的影响都进行了测定。氨基酸样品在CEC中分离，每个氨基酸迁移时间的RSD小于2.5%
  • 上海通微毛细管电色谱快速分离核苷
    本实验研究了用苯基键合硅胶毛细管电色谱分离五种核苷混合物时几种实验参数（PH值、电离强度、水-有机物缓冲液中有机改性剂的含量）对电渗流（EOF）、保留时间、保留因子的影响。本文说明了CEC作为一种解决复杂的中性和可电离溶质混合物分离的方法和短柱进样可作为一种减少分离时间的方式。
  • 上海通微毛细管电色谱：分析多环芳烃
    我们扩展了Nie, Dadoo和Zare通过激光激发天然荧光分析PAHs的CZE高灵敏度的工作。我们报告了利用CEC结合紫外、激光诱导荧光（LIF）检测器得到高柱效、高灵敏度分析16种经由美国环境保护局(EPA)提供分类的PAHs污染物。因为毛细管分离技术非常适合分析极小体积量（1nL），所以对于任何那些要求高分离度和高柱效并且限量的分析研究来说这个方法被认为特别有用。
  • 碳五馏分组分的HP－1毛细管色谱法测定
    碳五馏分组分的HP－1毛细管色谱法测定碳五馏分组分的HP－1毛细管色谱法测定冷志光摘要提出用HP－1毛细管色谱柱分析测定碳五馏分中组分含量的分析方法，研究了其测定条件，并对分离后的组分用质谱方法进行定性，按确定的分析条件，碳五馏分中各组分得到较好的分离，精密度好，分析结果准确可靠。关键词碳五馏分，毛细管色谱，气相色谱－质谱法上海石油化工股份......
  • 毛细管色谱切割2反吹法归一化分析汽油中甲乙苯
    发展了一种毛细管色谱切割2反吹方法分析汽油中的甲乙苯。利用OV22330 强极性毛细管预柱将芳烃保留至n2C10之后,并反吹到非极性毛细管柱中按沸点详细分离分析。从预柱先流出的组分和从分析柱流出的组分都先后进入同一检测器中,因此可用响应因子校正的归一化方法定量分析汽油中的芳烃。该方法在15 min 内完成汽油中苯至C10芳烃的分析,结果的重复精度误差≤ 3 %(RSD) ,切割误差± 5 s 时对分析结果的影响≤ 4 %(RSD) 。对该方法的装置和部分应用进行了讨论。
  • 通过 Agilent 7100 毛细管电泳系统的毛细管等电聚焦进行单克隆抗体电荷异质性分析
    单克隆抗体 (mAb) 作为治疗药物具有重要意义，因此人们对能够表征这种复杂分子的高分离度分析方法的需求正不断增长。mAb 的一个重要特性是它的电荷状态可能会在生产过程期间和之后发生变化。而毛细管等电聚焦 (cIEF) 正是一种非常有效的测量 mAb 电荷异质性的方法。本应用简报中展示了如何利用 Agilent 7100 CE 系统的 cIEF 对 mAb电荷异构体进行高分离度的分析。
  • 岛津：丝氨醇毛细管气相色谱法的研究
    《岛津分析通讯》是由日本岛津制作所为中国分析测试界人士提供的免费赠阅刊物。创建本刊的目的是向中国分析界同仁介绍岛津推出的新产品和先进的应用技术。本刊的主要内容包括：岛津新产品的介绍、应用报告、学术讨论以及分析测试技术经验交流等。我们希望《岛津分析通讯》能在中国的分析测试研究事业中发挥作用，同时也期待着通通过本刊更进一步实现岛津与各用户在业务和感情上的沟通。《丝氨醇毛细管气相色谱法的研究》作者：郝文明 杨天祝 山东省化工研究院摘要：用毛细管气相色谱法FID检测器，外标法定量对丝氨醇及其酯化产物的纯度进行了分析。用乙酸酐和吡啶对其进行衍生化，酯化率大于99.6%,生成的酯化产物用毛细管色谱法分析,其分离效率高,重现性好,检测结果准确,变异系数0.85%,在产品检测中取得满意的结果。
  • 北京豫维：毛细管色谱切割2反吹法归一化分析汽油中苯
    发展了一种毛细管色谱切割2反吹方法分析汽油中的苯。利用OV22330 强极性毛细管预柱将芳烃保留至n2C10之后,并反吹到非极性毛细管柱中按沸点详细分离分析。从预柱先流出的组分和从分析柱流出的组分都先后进入同一检测器中,因此可用响应因子校正的归一化方法定量分析汽油中的芳烃。该方法在15 min 内完成汽油中苯至C10芳烃的分析,结果的重复精度误差≤ 3 %(RSD) ,切割误差± 5 s 时对分析结果的影响≤ 4 %(RSD) 。对该方法的装置和部分应用进行了讨论。
  • 北京豫维：毛细管色谱切割2反吹法归一化分析汽油中甲苯
    发展了一种毛细管色谱切割2反吹方法分析汽油中的甲苯。利用OV22330 强极性毛细管预柱将芳烃保留至n2C10之后,并反吹到非极性毛细管柱中按沸点详细分离分析。从预柱先流出的组分和从分析柱流出的组分都先后进入同一检测器中,因此可用响应因子校正的归一化方法定量分析汽油中的芳烃。该方法在15 min 内完成汽油中苯至C10芳烃的分析,结果的重复精度误差≤ 3 %(RSD) ,切割误差± 5 s 时对分析结果的影响≤ 4 %(RSD) 。对该方法的装置和部分应用进行了讨论。
  • 北京豫维：毛细管色谱切割2反吹法归一化分析汽油中芳烃
    发展了一种毛细管色谱切割2反吹方法分析汽油中的芳烃。利用OV22330 强极性毛细管预柱将芳烃保留至n2C10之后,并反吹到非极性毛细管柱中按沸点详细分离分析。从预柱先流出的组分和从分析柱流出的组分都先后进入同一检测器中,因此可用响应因子校正的归一化方法定量分析汽油中的芳烃。该方法在15 min 内完成汽油中苯至C10芳烃的分析,结果的重复精度误差≤ 3 %(RSD) ,切割误差± 5 s 时对分析结果的影响≤ 4 %(RSD) 。对该方法的装置和部分应用进行了讨论。
  • 海能仪器：度米芬的熔点测定方法研究（毛细管法）
    用两种方法测得的度米芬熔点无明显差异。但毛细管法操作简单、快捷，结果重复性好，仪器造价低，因此该法可作为度米芬的熔点测定方法。因本品含结晶水，易吸湿，用毛细管法测熔点时，样品一定要用适当的方法进行干燥处理。
  • 北京华阳利民：白术高效毛细管电泳指纹图谱的建立和产地差异分析
    摘要:目的　建立白术的高效毛细管电泳指纹图谱,分析不同产地白术的异。方法　采用毛细管区带电泳法,建立色谱图,并采用计算机辅助评价系统,对色谱信息进行比较。进样高度: 15 cm 进样时间: 5 s 缓冲溶液: 50 mmoLL - 1硼砂水溶液 分离电压: 22 kV 检测波长: 200 nm。结果　建立了白术的高效毛细管电泳指纹图谱,并初步阐明了不同来源的白术药材的差异。结论　该方法建立的指纹图谱稳定可靠 对白术品质的影响因素中,以人工种植影响最大。　关键词:白术 指纹图谱 毛细管电泳 产地
  • 利用全自动毛细管等电聚焦 — 质谱联用技术鉴定单克隆抗体的电荷异构体
    本应用展示了在 7100 毛细管电泳仪和 TOF/Q-TOF 质谱仪上进行的全自动在线 CIEF-MS 方法。使用电动泵送鞘流溶液纳米喷雾 CE/MS 联用技术实现该 CIEF-MS 工作流程。碱性蛋白和单克隆抗体的 CZE-MS 结果以及达雷木单抗电荷异构体分析的 CIEF-MS 结果表明，EMASS-II CE/MS 离子源在安捷伦系统上具有出色的性能。还提供了 CEIF-MS 方法的详细信息，包括毛细管性能验证和系统性能检查。在此 Agilent-CMP CIEF-MS工作流程中，对于通过毛细管等电聚焦分离得到的完整 mAb 电荷异构体，可以直接进行质谱鉴定。
  • 用于天然气与液化天然气的通用型毛细管气相色谱天然气分析仪现已作为安捷伦科技公司预配置分析仪提供
    安捷伦开发出了一种使用气相色谱分析天然气与液化天然气中的永久性气体以及带 C6+基团的任意 C1-C6 扩展烃类的方法。气相色谱配置包括两个通道。第一个通道串联配置了液体和气体进样阀、分流进样口、配备了 HP-PLOT Q 和 Molsieve PLOT 毛细管柱的微板流路控制技术 (CFT) 中心切割，毛细管柱与单个热导检测器 (TCD) 连接。TCD 通道用于分析永久性气体与轻质烃。第二个通道串联配置了液体和气体进样阀、分流进样口、DB-1 色谱柱，色谱柱与火焰离子化检测器 (FID) 连接，用于分析扩展烃类。此外，FID通道具有反吹到检测器的 6 通阀，适用于无需分析扩展烃类并且需要缩短分析时间的复合 C6+ 基团分析。该配置采用毛细管柱，只需分析一次便可完成对天然气、液化天然气(NGL) 或液化石油气 (LPG) 中的永久性气体和扩展烃类的分析，此外还可用于相对简单的 C6+ 复合物分析。
  • 毛细管离子色谱法测定饮用水中的常见阴离子
    在当前全球倡导的低碳经济中，有关毛细管离子色谱的研究在离子色谱领域得到了高度的重视。目前，美国戴安公司最新出品的ICS-5000使用了毛细管技术，耗材的使用量减少为常规离子色谱的1%，大大节省了流动相的消耗，使用毛细管技术，毛细柱更短、更细，因而耗费昂贵的填料减少，同时耗费样品也很少（有时样品非常珍贵）。ICS-5000除了涵盖之前的免化学试剂技术、离子色谱电解样品前处理技术等应用技术外，该离子色谱加入了毛细管离子色谱的概念，可以检测低至纳克/升的离子含量。
  • 毛细管电泳仪用于饲料畜牧行业的氨基酸分析（LUMEX）
    LUMEX成功的将毛细管电泳发展成为实验室的常规分析手段，并一直占据该领域的市场领导地位。成熟的仪器、优化的配置、大量的应用方法包集于一体，被用户称为目前性价比最优的毛细管电泳仪。高效毛细管电泳可用于饲料生产加工以及畜牧养殖等环节的全过程控制。自2017年4月1日批准实施国家农业行业标准NY/T 3001-2016 《饲料中氨基酸的测定 毛细管电泳法》采用毛细管电泳法分析氨基酸。相对传统氨基酸分析仪和液相色谱法，高效毛细管电泳法分离效率高、时间段、重现性好、分离模式多，分析成本低经济环保，同时实现饲料多指标分析测定。
  • 赛默飞色谱与质谱：毛细管离子色谱质谱联用测定蓝藻发酵液中的葡萄糖
    离子色谱分离脉冲安培检测器测定糖分离度好灵敏度高，在糖类物质的研究中应用非常广泛。毛细管离子色谱常用色谱柱直径为0.4mm，流速为10 μ L/min，其进样体积通常为0.4 μ L，与常规分析型离子色谱相比，其灵敏度是常规离子色谱的近百倍，且。毛细管离子色谱的流速是10 μ L/min，符合质谱对低流速的需求；且经过抑制器后，淋洗液中的钾离子被交换到废液中，进入质谱的流动相基本为水，与质谱具有很好的兼容性，在需要进行定性研究时可连接质谱。并且在进入质谱前，可以通过一个三通引入部分乙腈以增加质谱的雾化效率，增加仪器的稳定性。本方法在柱后乙腈溶液中添加了少量乙酸钠，以提高糖在质谱中的重现性。毛细管离子色谱质谱联用测定糖方法操作简便，重复性好，线性范围内相关性好，准确度高，进一步拓展了毛细管离子色谱的应用范围，具有较高的实用价值。
  • 海能仪器:度米芬的熔点测定方法研究（毛细管法）
    熔点是化合物或单质固液液两相具有相同蒸气压时的温度。熔点测定方法主要有毛细管法和热分析法。熔点是鉴定物质或检验物质纯度的重要依据之一[3]。笔者对度米芬的熔点测定方法进行了研究
  • 赛默飞色谱与质谱：毛细管离子色谱质谱联用测定蓝藻发酵液中的蔗糖
    离子色谱分离脉冲安培检测器测定糖分离度好灵敏度高，在糖类物质的研究中应用非常广泛。毛细管离子色谱常用色谱柱直径为0.4mm，流速为10 μ L/min，其进样体积通常为0.4 μ L，与常规分析型离子色谱相比，其灵敏度是常规离子色谱的近百倍，且。毛细管离子色谱的流速是10 μ L/min，符合质谱对低流速的需求；且经过抑制器后，淋洗液中的钾离子被交换到废液中，进入质谱的流动相基本为水，与质谱具有很好的兼容性，在需要进行定性研究时可连接质谱。并且在进入质谱前，可以通过一个三通引入部分乙腈以增加质谱的雾化效率，增加仪器的稳定性。本方法在柱后乙腈溶液中添加了少量乙酸钠，以提高糖在质谱中的重现性。毛细管离子色谱质谱联用测定糖方法操作简便，重复性好，线性范围内相关性好，准确度高，进一步拓展了毛细管离子色谱的应用范围，具有较高的实用价值。
  • 赛默飞色谱与质谱：毛细管离子色谱质谱联用测定蓝藻发酵液中的乳糖
    离子色谱分离脉冲安培检测器测定糖分离度好灵敏度高，在糖类物质的研究中应用非常广泛。毛细管离子色谱常用色谱柱直径为0.4mm，流速为10 μ L/min，其进样体积通常为0.4 μ L，与常规分析型离子色谱相比，其灵敏度是常规离子色谱的近百倍，且。毛细管离子色谱的流速是10 μ L/min，符合质谱对低流速的需求；且经过抑制器后，淋洗液中的钾离子被交换到废液中，进入质谱的流动相基本为水，与质谱具有很好的兼容性，在需要进行定性研究时可连接质谱。并且在进入质谱前，可以通过一个三通引入部分乙腈以增加质谱的雾化效率，增加仪器的稳定性。本方法在柱后乙腈溶液中添加了少量乙酸钠，以提高糖在质谱中的重现性。毛细管离子色谱质谱联用测定糖方法操作简便，重复性好，线性范围内相关性好，准确度高，进一步拓展了毛细管离子色谱的应用范围，具有较高的实用价值。
  • 赛默飞色谱与质谱：毛细管离子色谱质谱联用测定蓝藻发酵液中的海藻糖
    离子色谱分离脉冲安培检测器测定糖分离度好灵敏度高，在糖类物质的研究中应用非常广泛。毛细管离子色谱常用色谱柱直径为0.4mm，流速为10 μ L/min，其进样体积通常为0.4 μ L，与常规分析型离子色谱相比，其灵敏度是常规离子色谱的近百倍，且。毛细管离子色谱的流速是10 μ L/min，符合质谱对低流速的需求；且经过抑制器后，淋洗液中的钾离子被交换到废液中，进入质谱的流动相基本为水，与质谱具有很好的兼容性，在需要进行定性研究时可连接质谱。并且在进入质谱前，可以通过一个三通引入部分乙腈以增加质谱的雾化效率，增加仪器的稳定性。本方法在柱后乙腈溶液中添加了少量乙酸钠，以提高糖在质谱中的重现性。毛细管离子色谱质谱联用测定糖方法操作简便，重复性好，线性范围内相关性好，准确度高，进一步拓展了毛细管离子色谱的应用范围，具有较高的实用价值。
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