煤炭粉末样品

我想问下，我用的是DB-5柱子，然后进样含有活性炭粉末，会有什么影响吗？

粉末样品成分是Pt和碳粉，做催化剂用的，想测样品中Pt的含量，由于测一次X荧光样品用量很大，想测完后回收样品，现在就是不确定做完X荧光后对我的样品有没有影响，会影响到催化性能吗？

是在载玻片上贴双面胶,然后将粉末粘在双面胶上就可以测试了么?感觉我的碳粉会出一些比较怪的峰,应该只有d-band和g-band呀,是否会有双面胶的影响谢谢先!

请问那位大虾在分析检测褐煤,我们现在准备采购褐煤,但从前期实验来看,按国家标准制作煤炭粉样困难度很大,同时量热仪在分析褐煤热值时需代入内水,所以在制作样品过程中不能将内水损失,目前的问题就是40度烘样,没有办法进行样品磨粉,请问你们是怎么操作的,具体介绍下,拜托各位帅哥美女!

请问那位大虾在分析检测褐煤,我们现在准备采购褐煤,但从前期实验来看,按国家标准制作煤炭粉样困难度很大,同时量热仪在分析褐煤热值时需代入内水,所以在制作样品过程中不能将内水损失,目前的问题就是40度烘样,没有办法进行样品磨粉,请问你们是怎么操作的,具体介绍下,拜托各位帅哥美女!

现需要做一粉末样品,粉末粒度为1~5微米,脆性粉末,其内部包含有异质纳米颗粒.想看到粉末内的纳米颗粒,怎么制样?现有G1胶,请高人指点!

激光熔覆的Nb-18Si涂层切下来（只切涂层，基体是Ti6Al4V），现在问题是涂层疏松，想做粉末的TEM样品，如何把涂层片制备成粉末，用什么微栅。。。求大神指导

AFM做粉末样时怎么分散好样品呢？有知道的没 有木有http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09507.gif

请教各位大虾,粉末样品在用 AFM分析时,采用何种方法制样啊?粉末的粒度控制在哪个范围最适宜?

粉末样品越来越多，需要更多注意样品的特殊性1、压片，注意放置的发光表面在光路的交叉点，压片表面和入射光的角度不要45°角，最好30度或60°角。2. 夹具，根据样品可用的量多少，可以选取固体粉末盒或微量样品夹具，最少10ul样品可以完成测量；3. 粘附，对于特少的样品也可以考虑粘附在样品架表面，但是有可能污染样品仓和支架，要做好清洁。但是对于微量样品，不失为一种无奈的选择。4. 水平台光纤探头的垂直测量，但是考虑光纤的能量损失会导致分辨率的损失。透射测量，对于实际使用激发光透射样品的情况，需要做透视荧光，需特殊的样品夹具，可以极大获取样品体材料信息，而且可以尽力回避杂散光。变温测量：低温需要粉末夹具，选用4k 7k 10k 77k等低温附件，真空环境可以到800K；如果需要高温快速升温（比如高分子粉末），40℃/min以上，而且需要气氛环境，需要购买定制的气氛高温荧光测量附件（室温--320℃），同时可以考察气氛和温度对样品荧光的协同作用。2010年2月1日开始生效的发光粉测试国家标准对高温荧光测量有要求。

各位老师好，请问硬度比较高的块体样品怎么做成粉末样？我的样品是碳化硅的，硬度超过了2000 Hv，好在是比较脆，用了个碳化钨的研钵将其砸碎再研磨，但是磨成细粉还是挺难的，只能做到140目过筛，结果里面会有明显的碳化钨衍射峰。

将粉末与G1胶(树脂:固化剂为10:1)混合后,超声分散均匀.固化后磨到60微米后,放入Gatan离子减薄机中减薄5min,结果发现样品被烧焦了.这是什么原因造成的?粉末样品应该怎样减薄,请高人指点!

粉末样品的粒度是否均匀对SEM测试有影响吗？

众所周知的是，在使用紫外可见分光光度计测量液体样品的含量时，标准样品也是不同浓度的液体样品，这个较为容易配制（将标准母液稀释定溶即可）。可是当样品为固体粉末样品时，虽然可以使用积分球和粉末样品盒来检测，但是标准如何选定呢？如何将标准制作成不同浓度含量的粉末标准呢？

我们实验室主要是做粉末样品的形貌研究的，如聚苯胺、氢氧化镍等，最近买了一台电化学工作站CHI660D，但是不太清楚如何进行粉末样品的测试，所以请请教一下做过类似测试的老师和同学。我看文献上有先将样品和乙炔黑、PTFE混合，然后涂到镍网或者玻碳电极上进行测试的，不知道大家是不是这样测试的。还有，想请教下乙炔黑和PTFE那里有购买的，还有镍网，再次感谢~~

人们通常把开发煤炭资源的企业称作煤矿，把开采出来的煤矿产品称为煤炭。我国古代曾称煤炭为石涅，或称石炭。它是植物遗体埋藏在地下经过漫长复杂的生物化学、地球化学和物理化学作用转化而成的一种固体可燃矿产。它不仅是工农业和人民生活不可缺少的主要燃料，而且还是冶金、化工、医药等部门的重要原料。据统计，在我国能源生产和消费构成中，煤炭一直居于主导地位，1995年，生产占75.5%，消费占75.0%。在国民经济中，工业、农业、交通运输的发展都离不开煤炭。随着近代科学技术的发展和新工艺、新方法的应用，煤炭的用途和综合利用价值将会越来越大。可以预计，在未来相当长的时期内，煤炭在我国国民经济中都将占有相当重要的地位。 一、矿物原料特点 (一) 煤的物理性质 煤的物理性质是煤的一定化学组成和分子结构的外部表现。它是由成煤的原始物质及其聚积条件、转化过程、煤化程度和风、氧化程度等因素所决定。包括颜色、光泽、粉色、比重和容重、硬度、脆度、断口及导电性等。其中，除了比重和导电性需要在实验室测定外，其他根据肉眼观察就可以确定。煤的物理性质可以作为初步评价煤质的依据，并用以研究煤的成因、变质机理和解决煤层对比等地质问题。 1.颜色 是指新鲜煤表面的自然色彩，是煤对不同波长的光波吸收的结果。呈褐色—黑色，一般随煤化程度的提高而逐渐加深。 2.光泽 是指煤的表面在普通光下的反光能力。一般呈沥青、玻璃和金刚光泽。煤化程度越高，光泽越强；矿物质含量越多，光泽越暗；风、氧化程度越深，光泽越暗，直到完全消失。 3.粉色 指将煤研成粉末的颜色或煤在抹上釉的瓷板上刻划时留下的痕迹，所以又称为条痕色。呈浅棕色—黑色。一般是煤化程度越高，粉色越深。 4.比重和容重 煤的比重又称煤的密度，它是不包括孔隙在内的一定体积的煤的重量与同温度、同体积的水的重量之比。煤的容重又称煤的体重或假比重，它是包括孔隙在内的一定体积的煤的重量与同温度、同体积的水的重量之比。煤的容重是计算煤层储量的重要指标。褐煤的容重一般为1.05～1.2，烟煤为1.2～1.4，无烟煤变化范围较大，可由1.35～1.8。煤岩组成、煤化程度、煤中矿物质的成分和含量是影响比重和容重的主要因素。在矿物质含量相同的情况下，煤的比重随煤化程度的加深而增大。 5.硬度 是指煤抵抗外来机械作用的能力。根据外来机械力作用方式的不同，可进一步将煤的硬度分为刻划硬度、压痕硬度和抗磨硬度三类。煤的硬度与煤化程度有关，褐煤和焦煤的硬度最小，约2～2.5；无烟煤的硬度最大，接近4。 6.脆度 是煤受外力作用而破碎的程度。成煤的原始物质、煤岩成分、煤化程度等都对煤的脆度有影响。在不同变质程度的煤中，长焰煤和气煤的脆度较小，肥煤、焦煤和瘦煤的脆度最大，无烟煤的脆度最小。 7.断口 是指煤受外力打击后形成的断面的形状。在煤中常见的断口有贝壳状断口、参差状断口等。煤的原始物质组成和煤化程度不同，断口形状各异。 8.导电性 是指煤传导电流的能力，通常用电阻率来表示。褐煤电阻率低。褐煤向烟煤过渡时，电阻率剧增。烟煤是不良导体，随着煤化程度增高，电阻率减小，至无烟煤时急剧下降，而具良好的导电性。

现有一种粉末样品,只知道其是添加了一些改善性能的其他物质的混凝土.想通过材料测试知道其中到底添加了什么东西.我自己的想法是先做EDS了解其中大致含有哪些元素 然后再通过XRD分析一下物相 但是因为不知道添加的到底是哪类物质,这样测试肯定是不能最终解决的.所以有高手提出可以做质谱测试.还想请问各位高手是否还有其他方法可以知道粉末样品的成分,比如红外光谱,XPS,或者AES等等.十分感谢!

如何解决TMA 做粉末样品热扩散时粉末流动性的问题

粉末压片对样品湿度有什么要求？

大家一起来讨论，粉末样品的处理方法，大概格式如下：样品种类：金属/矿物/有机/其他（注明）是否烘烤：有则注明烘烤温度粉末粒径：粉末过筛粒径规格um或目压制模具：钢环/硼酸/塑料环/聚酯环压片压力：多少吨或KN保压时间：多少秒压片厚度：多少mm（大概）

请问各位大虾：制备粉末样品时，以无水乙醇作分散剂，经超声波分散后，总有团聚，用SEM观察的效果不是太好，请问我应该采什么措施避免这种现象？谢谢各位！

想跟大家讨论一下，粉末样品测试完之后，有些样品的颜色会有一些变化，不知道是什么原因，正常吗？

如题，请教各位，不知道粉末样品可不可以做能谱呢？

请教高手，我们用XRF做矿石粉末样品，因样品较多，每天有300多个样品，采用的是不加粘结剂压片的方法制样，为防止样品掉入真空室，我想在密封舱口挡一块塑料薄膜，这样测定镍、铜、钴、镁等元素是否可行，采用什么材料遮挡会更好一点，对塑料薄膜的厚度和光洁平展度有什么要求。如果这个方法可行，建议厂家在制备样品杯时就加一块阻挡粉尘的膜。当然这是对下照射的仪器而言的。请各位同仁不吝赐教。谢谢了

请问各位老师，粉末样品能做比热吗，我是赛塔拉姆的差热议，做了半年也没做出来，求指教，谢谢

本人新手，室里面新进一台FEI TF20，刚刚调试完毕，现在要开始做样有些关于样品的问题请教各位前辈问题一：矿物样品，如辉长岩，是磨成粉末放在铜网观察好呢?，还是切片减薄观察比较好?问题二：粉末样品如大气颗粒物一般选择什么尺寸的铜网比较合适？，是空铜网还是带碳支持膜的？问题三：磁性粉末样品如针铁矿，可以做吗，怎么制样？？恳请各位不吝赐教，拜谢！

大家好，关于实验室内测试中粉末样品分离与萃取，运用哪些试剂做效果显著呢？有些样品萃取过后混浊，或是不相溶，样品分离与萃取不彻底。请各位谈谈自己分析样品分离与萃取方法。

新手，请各位大侠帮指教：DSC测粉末样品需注意什么问题？

小弟最近要测量含有稀土离子的氧化物粉体的吸收系数和带隙，想用积分球+Kubelka-Munk function方程先测试粉末的漫反射谱，再用Kubelka-Munk Function求吸收，再由吸收转换成带隙。但是Kubelka-Munk Function中K(吸收系数)/S(散射系数) = (1-R)^2/2RK:吸收系数，S:散射系数，R:样品厚度为无限大时的反射率，不知道如何得到散射系数想请各位帮帮忙看如何得到散射系数，感激不尽，谢谢！ 如果将粉末样品分散到透明的有机硬胶中，切割打磨成半透明的膜块（厚度可测），通过测试膜块反射谱和透射谱，由α=(ln(1-R)2/T)/d求吸收可行否？α为吸收系数，R反射率，T透射率，d为膜厚。谢谢！

小弟刚学 x荧光，我公司用的是帕纳科pw4400，在粉末压片时对样品的湿度有要求吗 在百分之多少为宜