酶活力

培养基配制

高效液相色谱测定门冬酰胺酶含量及球状蛋白 推荐色谱柱C8和TSK G2000SWXL 关键词：门冬酰胺酶，门冬酰胺，球状蛋白，C8色谱柱，亲水硅胶 门冬酰胺酶是欧文菌和大肠埃希菌中提取制备的具有酰胺基水解作用的酶，每1mg蛋白含门冬酰胺酶活力不得低于250单位。 2010年中国药典标准：鉴别条件，照高效液相色谱法（附录V D）测定，以八烷基键合硅胶为填充剂（4.6*250mm），以0.05%三氟醋酸溶液为流动相A，三氟醋酸-40%乙腈溶液（0.5：1000）为流动相B，柱温40℃，流速为每分钟1ml，梯度洗脱。 纯度检测，照分子排阻色谱法（附录 V H）测定，以适合分离分子量为5000-60000球状蛋白的色谱用亲水硅胶为填充剂，以硫酸盐缓冲液为流动相，检测波长为280nm。（药典二部 P37） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

门冬酰胺酶含量及球状蛋白 绿百草科技C8色谱柱和TSK G2000SWXL 关键词：门冬酰胺酶，门冬酰胺，球状蛋白，C8色谱柱，亲水硅胶 门冬酰胺酶是欧文菌和大肠埃希菌中提取制备的具有酰胺基水解作用的酶，每1mg蛋白含门冬酰胺酶活力不得低于250单位。 2010年中国药典标准：鉴别条件，照高效液相色谱法（附录V D）测定，以八烷基键合硅胶为填充剂（4.6*250mm），以0.05%三氟醋酸溶液为流动相A，三氟醋酸-40%乙腈溶液（0.5：1000）为流动相B，柱温40℃，流速为每分钟1ml，梯度洗脱。 纯度检测，照分子排阻色谱法（附录 V H）测定，以适合分离分子量为5000-60000球状蛋白的色谱用亲水硅胶为填充剂，以硫酸盐缓冲液为流动相，检测波长为280nm。（药典二部 P37） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

门冬酰胺酶是欧文菌和大肠埃希菌中提取制备的具有酰胺基水解作用的酶，每1mg蛋白含门冬酰胺酶活力不得低于250单位。2010年中国药典标准：鉴别条件，照高效液相色谱法（附录V D）测定，以八烷基键合硅胶为填充剂（4.6*250mm），以0.05%三氟醋酸溶液为流动相A，三氟醋酸-40%乙腈溶液（0.5：1000）为流动相B，柱温40℃，流速为每分钟1ml，梯度洗脱。纯度检测，照分子排阻色谱法（附录 V H）测定，以适合分离分子量为5000-60000球状蛋白的色谱用亲水硅胶为填充剂，以硫酸盐缓冲液为流动相，检测波长为280nm。（药典二部 P37）

胎牛血清：胎牛血清是细胞培养中用量最大的天然培养基，含有丰富的细胞生长必须的营养成份，常用于动物细胞的体外培养，具有极为重要的功能。可提供对维持细胞指数生长的激素，基础培养基中没有或量很少的营养物，以及主要的低分子营养物。提供结合蛋白，能识别维生素、脂类、金属和其他激素等，能结合或调变它们所结合的物质活力。是细胞贴壁、铺展在塑料培养基质上所需因子来源。提供蛋白酶抑制剂，使在细胞传代时使剩余胰蛋白酶失活，保护细胞不受伤害。同时起到酸碱度缓冲液作用。广泛应用于各类科学、医药学及生物学的科研实验及生产中。?

产品概述:CELLINK SKIN具有纤维蛋白原，可重现皮肤组织中天然的伤口愈合环境。它是为培养成纤维细胞和角质形成细胞以制造皮肤构造而优化的。CELLINK SKIN带有增强的含凝血酶交联溶液，可开发出无与伦比的稳定性的复合网络。与凝血酶交联后，CELLINK SKIN的原位纤维蛋白和纤维蛋白原提供了一种模仿自然伤口愈合过程的环境。 技术参数：外观：不透明凝胶无菌性 ：无菌内毒素水平:40 EU/mL细胞活力:≥ 8 0％存活间充质干细胞7天pH值:6.5-7.4黏度:3 -20 000 Pa s

产品概述:基于我们的GelXA Bioink，GelXA FIBRIN包含纤维蛋白原，可帮助您研究伤口愈合环境。纤维蛋白原在交联后形成复杂而稳定的网络。随附的交联溶液包含凝血酶，可形成具有无与伦比的稳定性的化合物网络。GelXA通过光固化和使用我们的含离子凝血酶的交联剂进行处理提供双重交联能力。也可与CELLINK基座一起使用。技术参数：外观：半透明凝胶无菌性 ：无菌内毒素水平：30 EU/mL细胞活力：≥ 75 ％的活间充质干细胞7天pH值：6.5-7.4GelMA甲基丙烯酸度：45-55％黏度：1 -1 000Pas

产品概述:基于CELLINK Bioink的CELLINK FIBRIN包含纤维蛋白原，以确保制造过程中一致的可印刷性。CELLINK FIBRIN包括一种增强的交联溶液，该溶液使用凝血酶和离子结合剂来开发具有无与伦比的稳定性的化合物网络。交联后，CELLINK FIBRIN包含原位纤维蛋白和纤维蛋白原，以提供生理相关的伤口愈合环境。纤维蛋白是一种重要的蛋白质，由于其在凝血中的作用而在组织愈合期间出现。也可提供GelXA底座。 技术参数：外观：不透明凝胶无菌性 ：无菌内毒素水平：40 EU/mL细胞活力：≥ 8 0％存活间充质干细胞7天pH值：6.5-7.4黏度：3 -20 000 Pa s

产品概述:GelMA FIBRIN生物墨水旨在为负责血管形成的内皮细胞提供相关的生物学和机械信号。为了使其成为可能，我们向GelMA添加了内皮组织特异性功能。借助于纤维蛋白原（一种可以酶促转化为纤维蛋白的糖蛋白），我们旨在介导内皮细胞的扩散和成纤维细胞的增殖，以模拟生物打印的GelMA构建体中的生理组织血管形成过程。建议与BIO X温度控制的打印头和冷却的打印床一起使用，或与INKREDIBLE +和加热的打印头一起使用。不建议与INKREDIBLE一起使用。技术参数：外观：透明琥珀色凝胶 无菌性 ：无菌 内毒素水平 : 5 0 EU / mL 细胞活力 :≥7 5 ％的活的人脐静脉内皮细胞（HUVEC） 为7天内进行付运 pH值 ：6.5-7.4 黏度 ：53 Pas（± 14 Pas）在1 s -1的剪切速率下，23 ° C

产品概述:GelXA SKIN专为制造皮肤和与皮肤相关的构造而设计。它结合了纤维蛋白原，以模仿皮肤组织中的天然伤口愈合环境。纤维蛋白原在伤口愈合过程中转化为纤维蛋白，并通过聚合促进凝血和组织修复。GelXA SKIN带有我们的含凝血酶交联溶液，可开发出无与伦比的稳定性的复合网络。交联后，GelXA SKIN的原位血纤蛋白和血纤蛋白原可提供生理相关的伤口愈合环境。GelXA SKIN经过优化，可打印用于研究和测试的皮肤模型。技术参数：外观：半透明凝胶无菌性 ：无菌内毒素水平：30 EU/mL细胞活力：≥ 75 ％的活间充质干细胞7天pH值：6.5-7.4GelMA甲基丙烯酸度：45-55％黏度：1 -1 000Pas

密理博公司Cell Culture，秉承Celliance全球顶级细胞培养添加剂生产商的优良品质，提供包括诊断工具和细胞培养介质补充剂在内的多种生物加工产品和技术，适用于从原核、酵母到真核动物细胞的培养，尤其是大规模生产，能使细胞高密度生长、提高细胞活力、增加蛋白质合成量，支持对哺乳动物细胞的无血清和减血清培养。主要产品有：全球销量最大的细胞成长培养补充剂EX-CYTE，适合减血清和无血清培养；牛血清蛋白专有产品线Probumin™ ，适合于各种免疫学、细胞生物学、诊断、酶学等的应用；重组人胰岛素Incelligent™ ；Lucratone大豆蛋白胨等多种植物蛋白胨；胰蛋白胨；转铁蛋白；抑肽酶；胰酶；水解乳蛋白等等。此外，密理博公司还提供全球领先的血型鉴定用单克隆抗体试剂。密理博公司Cell Culture的产品大大加速了临床治疗从实验室到市场的开发应用，全球著名的生物制药公司都依赖密理博公司Cell Culture的广泛产品如转铁蛋白，抑酶肽，胰蛋白酶等完善生产过程中细胞培养的基本营养需求。 2502生化和细胞生物学试剂

Via-Cell® 生物气溶胶采样盒Via-Cell® 生物气溶胶采样盒用于收集有活力和无活力的生物气溶胶，维持活霉菌饱子的活力，并防止其在运输到实验室期间生长。使用时只需将其连接到任何校准到15LPM 的泵并运行即可（推荐Bio-Pump）。Via-Cell® 内用于收集的培养基能保持饱子的活力，可适配多种分析方法。1、 Via-Cell® 可收集有活力生物并随后在培养皿培养。只需将培养基稀释在无菌水中，然后涂布到琼脂培养皿中培养即可。2、 Via-Cell® 采用水溶性收集介质，样品在水中稀释，是PCR 和其他化学类型分析的理想选择。3、 使用Via-Cell® 收集的样品可直接显微镜方法进行“ 预筛选”，允许分析人员决定是否需要额外的分析技术。货号产品名称规格65212-10Via-Cell® 生物气溶胶采样盒10个

一、产品用途：1、适用于GB/T19276.1水培法生物降解实验；2、适用于GB/T19276.2水培法生物降解实验；3、适用于ISO18830海水法生物降解实验；4、适用于地膜，购物袋，食品包装袋，餐饮盒等各种生物基材料制品和母粒的生物可降解性实验。二、产品特点：1、微生物活性高，兼具可促微生物生长所需的有机营养与无机营养；2、腐熟度高，稳定性强，每一批堆肥都经过3个月以上的充分腐熟；3、空白值低，有效减小背景的干扰；4、菌群丰富，活力旺盛，可以极大地缩短降解周期； 三、技术参数：1、包装规格：1kg/袋；2、pH：7-8 3、湿度：＜30%；4、腐熟度：＞3个月；5、本品宜保存于阴凉干燥处，保质期为12个月。6、本品不宜与杀菌剂等混合使用。

Biolife CS10细胞冻存液美国Biolife品牌CryoStor临床级即用型冻存液产品都预先配制了USP级DMSO，这是一种渗透性冷冻保护剂，有助于减轻冰的形成造成的损害。在广泛的细胞类型中，CryoStor配方已被证明比商业和家庭酿造的等渗和细胞外配方更有效地减少保存后的凋亡和坏死。CryoStor产品符合 USP 无菌和 USP 内毒素检测标准，并按cGMP生产。CryoStor CS10预先配制了10%的DMSO，在冷冻、储存和解冻过程中为需要10% DMSO的细胞和组织提供了安全、保护的环境。通过调节对低温保存过程的分子生物学反应，CryoStor提供了增强的细胞活力和功能，同时消除了血清、蛋白质或高水平的细胞毒性制剂的需求。产品特点:&bull 单独的Biolife品牌标签&bull 预配置（10%DMSO）&bull 无血清&bull 无蛋白&bull USP级别/高质量组分&bull cGMP 制造&bull FDA 药物主文件备案&bull 无菌、内毒素,以及细胞放行测试产品规格:产品参数：Jurkat T细胞微球悬浮在指定的低温培养基中，然后放置在2 ml 冻存管中，并在2-8℃下孵育15分钟。然后将cryovials转移到无LN2-程序降温仪以-1℃/分钟的速度冷冻保存。在达到-70℃后，将样品转移到LN2储存至少24小时。样品在指定条件下解冻，用CGM(1:10稀释)重悬，在37℃和5% CO2下转移到培养箱。在NucleoCounter NC-3000成像细胞仪(ChemoMetec，丹麦)上使用Via-1盒，根据膜完整性评估立即和解冻后24小时内的细胞存活率和计数。图1-Jurkat T细胞的活力是基于在解冻后24小时内使用膜完整性测定进行评估。图2-使用膜完整性试验评估了解冻后Jurkat T细胞的可见复苏率和扩增性能。结论：1-解冻后立即对细胞活率和数量进行分析并不能反映冷冻保存过程成功与否。未优化的冷冻培养基的不良影响可能要到解冻后的24-48小时才能检测到，这归因于低温保存诱导的延迟性细胞死亡(DOCD)。另一方面，优化的低温保存介质的加入可以防止DOCD的发生 因此，减少了变异性，更准确地估计了解冻后的生存和增殖。2-低温贮藏前的补料时间和培养基的变化对低温贮藏过程的结果有重要影响。这可能是由于一些参数，包括在冷冻前活力试验中没有出现的压力积累，但与DOCS结合，导致解冻后活力和功能的显著损失。3-冰成核的随机性本质上导致了细胞在低温保存过程中所承受的低温保存诱导应力的变化。因此适当的成核对模型T细胞的生存能力和增殖能力有显著影响。4-在37°C介质中稀释(类似于患者给药情景)是解冻后的最佳稀释实践。强烈建议，为了分析目的，细胞也应在温暖介质中稀释，以尽量减少在洗涤过程中渗透细胞的肿胀和溶解。使用方法：1. 将待冷冻保存的细胞重悬置于悬浮液中(机械或酶法解离)2. 对细胞进行离心3. 去除上清液-注意:尽可能多地去除培养基，以减少冷冻液的稀释。4. 添加冷(2°-8°C) 的cryostor冻存液。细胞浓度按照常规细胞培养方案0.5-10*106细胞/mL(可能更高)。DMSO是预先混合在cryostor冻存液中且冻存液中不含添加剂。5-预冷冻:细胞悬液在2°-8°C下孵育约10分钟。6-冷冻成核:在-80°C冷冻样品(许多protocol推荐交替使用-70°C和-80°C环境来处理样本)。对大多数哺乳动物细胞系统推荐使用程序降温仪来控制速率冷冻(-1°C/min)，如果使用冷冻装置或异丙醇容器则应提前容器预冷至2°-8°c，使用异丙醇容器的冷冻时间(-80°C)建议约为4小时，或不超过一夜。样品内的冰成核应在大约-5°C下开始，使用可控速率冷冻机上的液氮爆裂程序设置，或在大约15-20分钟后对冷冻液/样品容器进行机械搅拌(轻弹或轻敲)。7.储存:将样品放入储存室，在液氮温度下(低于-130°C)储存样品。样品储存在-80°C仅建议短期储存(数周至数月)。8.解冻:在37°C水浴或同类似的机械解冻装置中快速解冻样品，样品融化时应轻轻地旋转样品，直到所有可见的冰都融化。在冰冻箱中，1ml样品的大约解冻时间为2-3分钟。不允许样品在冷冻温度(0-10°C)以上加热。冷冻瓶从浴液中取出时，摸起来应该是凉的。不建议被动解冻。9.立即用培养基或等效等渗介质稀释细胞/冷冻液混合物。稀释程序可以在一个步骤中完成。稀释介质应在20°C至37°C之间。建议稀释比为1:10(样品与介质)或更大。10. 应用合适的配置下种细胞。11.将细胞放入培养条件或立即使用。12.解冻后进行24小时生存能力评估。注:为了获得低温保存后细胞活力的准确测量，应在解冻后24小时进行评估，并与非冷冻对照样本进行比较。*样品解冻后立即使用膜完整性指标(如台盼蓝)进行评估，以比较分析样品细胞产量和存活率，这往往导致对细胞存活率的测量不准确。建议采用活/死荧光分析或代谢分析(MTT或alamarBlue*)更准确地评估可行回收率。CryoStor产品在环境温度下运输。收到后，保存在2°-8°C，避光，直到准备使用Biolife CS5 细胞冻存液美国Biolife品牌CryoStor临床级即用型冻存液产品都预先配制了USP级DMSO，这是一种渗透性冷冻保护剂，有助于减轻冰的形成造成的损害。在广泛的细胞类型中，CryoStor配方已被证明比商业和家庭酿造的等渗和细胞外配方更有效地减少保存后的凋亡和坏死。CryoStor产品符合 USP 无菌和 USP 内毒素检测标准，并按cGMP生产。CryoStor CS5预先配制了10%的DMSO，在冷冻、储存和解冻过程中为需要10% DMSO的细胞和组织提供了安全、保护的环境。通过调节对低温保存过程的分子生物学反应，CryoStor提供了增强的细胞活力和功能，同时消除了血清、蛋白质或高水平的细胞毒性制剂的需求。产品特点:&bull 单独的Biolife品牌标签&bull 预配置（5%DMSO）&bull 无血清&bull 无蛋白&bull USP级别/高质量组分&bull cGMP 制造&bull FDA 药物主文件备案&bull 无菌、内毒素,以及细胞放行测试产品规格:产品数据：Jurkat T细胞微球悬浮在指定的低温培养基中，然后放置在2 ml 冻存管中，并在2-8℃下孵育15分钟。然后将cryovials转移到无LN2-程序降温仪以-1℃/分钟的速度冷冻保存。在达到-70℃后，将样品转移到LN2储存至少24小时。样品在指定条件下解冻，用CGM(1:10稀释)重悬，在37℃和5% CO2下转移到培养箱。在NucleoCounter NC-3000成像细胞仪(ChemoMetec，丹麦)上使用Via-1盒，根据膜完整性评估立即和解冻后24小时内的细胞存活率和计数。图1-Jurkat T细胞的活力是基于在解冻后24小时内使用膜完整性测定进行评估。图2-使用膜完整性试验评估了解冻后Jurkat T细胞的可见复苏率和扩增性能。1-解冻后立即对细胞活率和数量进行分析并不能反映冷冻保存过程成功与否。未优化的冷冻培养基的不良影响可能要到解冻后的24-48小时才能检测到，这归因于低温保存诱导的延迟性细胞死亡(DOCD)。另一方面，优化的低温保存介质的加入可以防止DOCD的发生 因此，减少了变异性，更准确地估计了解冻后的生存和增殖。2-低温贮藏前的补料时间和培养基的变化对低温贮藏过程的结果有重要影响。这可能是由于一些参数，包括在冷冻前活力试验中没有出现的压力积累，但与DOCS结合，导致解冻后活力和功能的显著损失。3-冰成核的随机性本质上导致了细胞在低温保存过程中所承受的低温保存诱导应力的变化。因此适当的成核对模型T细胞的生存能力和增殖能力有显著影响。4-在37°C介质中稀释(类似于患者给药情景)是解冻后的最佳稀释实践。强烈建议，为了分析目的，细胞也应在温暖介质中稀释，以尽量减少在洗涤过程中渗透细胞的肿胀和溶解。1. 将待冷冻保存的细胞重悬置于悬浮液中(机械或酶法解离)2. 对细胞进行离心3. 去除上清液-注意:尽可能多地去除培养基，以减少冷冻液的稀释。4. 添加冷(2°-8°C) 的cryostor冻存液。细胞浓度按照常规细胞培养方案0.5-10*106细胞/mL(可能更高)。DMSO是预先混合在cryostor冻存液中且冻存液中不含添加剂。5-预冷冻:细胞悬液在2°-8°C下孵育约10分钟。6-冷冻成核:在-80°C冷冻样品(许多protocol推荐交替使用-70°C和-80°C环境来处理样本)。对大多数哺乳动物细胞系统推荐使用程序降温仪来控制速率冷冻(-1°C/min)，如果使用冷冻装置或异丙醇容器则应提前容器预冷至2°-8°c，使用异丙醇容器的冷冻时间(-80°C)建议约为4小时，或不超过一夜。样品内的冰成核应在大约-5°C下开始，使用可控速率冷冻机上的液氮爆裂程序设置，或在大约15-20分钟后对冷冻液/样品容器进行机械搅拌(轻弹或轻敲)。7.储存:将样品放入储存室，在液氮温度下(低于-130°C)储存样品。样品储存在-80°C仅建议短期储存(数周至数月)。8.解冻:在37°C水浴或同类似的机械解冻装置中快速解冻样品，样品融化时应轻轻地旋转样品，直到所有可见的冰都融化。在冰冻箱中，1ml样品的大约解冻时间为2-3分钟。不允许样品在冷冻温度(0-10°C)以上加热。冷冻瓶从浴液中取出时，摸起来应该是凉的。不建议被动解冻。9.立即用培养基或等效等渗介质稀释细胞/冷冻液混合物。稀释程序可以在一个步骤中完成。稀释介质应在20°C至37°C之间。建议稀释比为1:10(样品与介质)或更大。10. 应用合适的配置下种细胞。11.将细胞放入培养条件或立即使用。12.解冻后进行24小时生存能力评估。注:为了获得低温保存后细胞活力的准确测量，应在解冻后24小时进行评估，并与非冷冻对照样本进行比较。*样品解冻后立即使用膜完整性指标(如台盼蓝)进行评估，以比较分析样品细胞产量和存活率，这往往导致对细胞存活率的测量不准确。建议采用活/死荧光分析或代谢分析(MTT或alamarBlue*)更准确地评估可行回收率。CryoStor产品在环境温度下运输。收到后，保存在2°-8°C，避光，直到准备使用Biolife CS2 细胞冻存液美国Biolife品牌CryoStor临床级即用型冻存液产品都预先配制了USP级DMSO，这是一种渗透性冷冻保护剂，有助于减轻冰的形成造成的损害。在广泛的细胞类型中，CryoStor配方已被证明比商业和家庭酿造的等渗和细胞外配方更有效地减少保存后的凋亡和坏死。CryoStor产品符合 USP 无菌和 USP 内毒素检测标准，并按cGMP生产。CryoStor CS5预先配制了2%的DMSO，在冷冻、储存和解冻过程中为需要2% DMSO的细胞和组织提供了安全、保护的环境。通过调节对低温保存过程的分子生物学反应，CryoStor提供了增强的细胞活力和功能，同时消除了血清、蛋白质或高水平的细胞毒性制剂的需求。产品特点:&bull 单独的Biolife品牌标签&bull 预配置（5%DMSO）&bull 无血清&bull 无蛋白&bull USP级别/高质量组分&bull cGMP 制造&bull FDA 药物主文件备案&bull 无菌、内毒素,以及细胞放行测试产品规格：使用方法：1. 将待冷冻保存的细胞重悬置于悬浮液中(机械或酶法解离)2. 对细胞进行离心3. 去除上清液-注意:尽可能多地去除培养基，以减少冷冻液的稀释。4. 添加冷(2°-8°C) 的cryostor冻存液。细胞浓度按照常规细胞培养方案0.5-10*106细胞/mL(可能更高)。DMSO是预先混合在cryostor冻存液中且冻存液中不含添加剂。5-预冷冻:细胞悬液在2°-8°C下孵育约10分钟。6-冷冻成核:在-80°C冷冻样品(许多protocol推荐交替使用-70°C和-80°C环境来处理样本)。对大多数哺乳动物细胞系统推荐使用程序降温仪来控制速率冷冻(-1°C/min)，如果使用冷冻装置或异丙醇容器则应提前容器预冷至2°-8°c，使用异丙醇容器的冷冻时间(-80°C)建议约为4小时，或不超过一夜。样品内的冰成核应在大约-5°C下开始，使用可控速率冷冻机上的液氮爆裂程序设置，或在大约15-20分钟后对冷冻液/样品容器进行机械搅拌(轻弹或轻敲)。7.储存:将样品放入储存室，在液氮温度下(低于-130°C)储存样品。样品储存在-80°C仅建议短期储存(数周至数月)。8.解冻:在37°C水浴或同类似的机械解冻装置中快速解冻样品，样品融化时应轻轻地旋转样品，直到所有可见的冰都融化。在冰冻箱中，1ml样品的大约解冻时间为2-3分钟。不允许样品在冷冻温度(0-10°C)以上加热。冷冻瓶从浴液中取出时，摸起来应该是凉的。不建议被动解冻。9.立即用培养基或等效等渗介质稀释细胞/冷冻液混合物。稀释程序可以在一个步骤中完成。稀释介质应在20°C至37°C之间。建议稀释比为1:10(样品与介质)或更大。10. 应用合适的配置下种细胞。11.将细胞放入培养条件或立即使用。12.解冻后进行24小时生存能力评估。注:为了获得低温保存后细胞活力的准确测量，应在解冻后24小时进行评估，并与非冷冻对照样本进行比较。*样品解冻后立即使用膜完整性指标(如台盼蓝)进行评估，以比较分析样品细胞产量和存活率，这往往导致对细胞存活率的测量不准确。建议采用活/死荧光分析或代谢分析(MTT或alamarBlue*)更准确地评估可行回收率。CryoStor产品在环境温度下运输。收到后，保存在2°-8°C，避光，直到准备使用

Traycell是专门为检测DNA/RNA、蛋白样本而量身订做的高端比色皿，这款Traycell比色皿拥有无与伦比的性能，它能够对样本中极微量的DNA/RNA、蛋白物质进行精确的定量，并且所得结果的重复性高。TrayCell比色皿被设计成标准比色皿尺寸，能够运用于大多数的分光光度计之中。 使用1mm或者0.2 mm光程的比色皿能够精确的产生1mm或者0.2 mm的光径，这样会产生稀释因子为1:10或者1:50的情况，与光程为10 mm的比色皿相比，这样不但节省时间而且避免了稀释导致的错误。如果有需要的话,样本测量后还可以回收。光程为1mm的比色皿样本需求量为3 μl – 5 μl，光程为0.2 mm的，需求量为0.7 μl – 4 μl。 Traycell产品对dsDNA的活力测量范围为2 ng/μl - 5000 ng/μl，具体的活力测量范围还需要根据光度计的型号来确定。在综合考虑了偏振光和视觉效果的因素后，TrayCell产品可以通过光窗直接对样本进行测量。在读数过程中， 样本是出在光窗和盖帽之中，因而无须担心样本会蒸发而影响了浓度。 这确保读数的重复性。105.800-UVS配备于Eppendrof BioPhotometer Plus其它光纤比色皿欢迎请致电咨询！！

Air-O-Cell® 空气采样盒Air-O-Cell® 空气采样盒是专为快速收集各种有活力和无活力的空气过敏原而设计，包括霉菌孢子，花粉，微生物，皮肤碎屑细胞，纤维和无机颗粒等。特征：l 实验室首选，易于分析l 运输和处理过程中没有样品丢失l 预装载玻片Air-O-Cell® 空气采样盒的工作原理是惯性冲击。当气载颗粒通过盒的锥形入口狭缝被抽入并被引向包含收集介质的载玻片时，负载颗粒空气被加速，其中颗粒受到冲击，空气流继续流出出口孔。收集介质具有粘性，防止收集的颗粒在染色过程中模糊或洗掉，并且消除了在处理和运输过程中样品因振动而产生的损失。取样完成后，将盒子送到实验室，取出载玻片并立即进行显微分析。该收集介质耐受各种生物染色，与折射率油兼容，工作人员可以对有机和无机颗粒进行定量分析。Air-O-Cell® 空气采样盒可与Bio-Pump® Plus泵一起配套使用。 货号产品名称规格65210-10Air-O-Cell® sampling cassette空气采样盒10个65210-50Air-O-Cell® sampling cassette空气采样盒50个价格仅供参考，详情电询

多种流式细胞仪试剂盒提升您的分析能力使用 Luminex 流式细胞仪试剂盒扩展您在细胞计数、细胞活力、细胞健康及细胞信号研究方面的能力Luminex提供的各种流式检测试剂盒都经过了严格的优化，缩短了样品制备时间， 最大限度地减少建立检测方法所需的时间和精力，便于进行数据分析。与其他品牌流式检测试剂盒相比，路明克斯公司的流式细胞仪试剂盒在检测过程中需要的洗涤和孵育步骤更少，非常适合检测细胞活力、细胞周期、DNA 损伤 、线粒体健康、细胞凋亡指数和细胞自噬等。 所有的试剂盒均在传统的基于鞘液的流式细胞仪上进行过跨平台测试。相关试剂盒Amnis 细胞成像试剂盒可用于重要的细胞途径和药物发现应用。 Amnis成像流式细胞仪可在两个平台上使用：FlowSight 成像流式细胞仪和ImageStreamXMk II成像流式细胞仪。我们的专家随时为您的研究和实验室需求提供最佳工具。Guava 和Muse 流式细胞仪试剂盒设计用于分析细胞事件和/或细胞表型。每个试剂盒都具有独特的直接偶联抗体和/或荧光染料和蛋白报告基因的组合，以监测蛋白表达，蛋白定位和/或翻译后修饰的变化。使用这些表格找到适合您的应用或仪器的最佳试剂盒。如需了解更多信息欢迎留言或访问Luminex官网

VWR® 细胞培养小室- PC, 无菌, 带盖子- 可提供0.1 到12.0μm 膜孔径- 膜经过细胞培养处理，易于贴壁培养- 装配于微孔板中- 耐受常用的固定和染色试剂- PET, 无菌, 带盖子- 特别适合于细胞贴壁和生长, 超透明- 显微镜下有较好的细胞可视性- 保证细胞活力强和易于单层细胞生长- 适用于6, 12 和24- 孔板

产品概述:GelXA BONE是GelXA生物墨水的增强配方，无论是作为独立的3D结构还是与热塑性支架结合使用，均可用于骨应用的靶向细胞分化。GelXA BONE通过光固化和离子交联剂处理提供双重交联功能。也可与CELLINK基座一起使用。技术参数：外观：半透明凝胶无菌性 ：无菌内毒素水平：30 EU/mL细胞活力：≥ 75 ％的活间充质干细胞7天pH值：6.5-7.4GelMA甲基丙烯酸度：45-55％黏度：1 -1 000Pas

产品概述:基于CELLINK Bioink的CELLINK RGD生物墨水提供出色的可印刷性和自然的细胞环境，并增加了RGD生物功能以改善细胞附着。使用我们的CELLMIXER将CELLINK RGD与高浓度细胞混合，并实现一步生物打印过程。经过生物打印后，CELLINK RGD可以轻松地与随附的离子溶液交联。技术参数：外观：不透明凝胶无菌性 ：无菌内毒素水平：40 EU/mL细胞活力：≥ 8 0％存活间充质干细胞7天pH值：6.5-7.4黏度：3 -20 000 Pa s

美国康宁品牌新西兰胎牛血清35-081-CV型号货号（型号），中文名称35-081-CV，新西兰胎牛血清　　10-040-CV，1640含酚红培养基　　10-013-CV，DMEM高糖培养基含L-谷氨酰胺　　10-092-CV，DMEM/F-12培养基　　35166，孔培养板　　4485，1ml移液管　　430165，35mm培养皿　　430168，25cm培养瓶(正方、黄盖）　　430658，1.2ml外旋冻存管　　430790，15ml离心管　　MCT-150-C，1.5ml离心管　　PCR-96-C，96孔透明PCR板　　T-1000-B-R-S，1000ul吸头　　T-200-Y-R-S，200ul吸头　　T-300-R-S，10ul吸头澳洲胎牛血清（新西兰血源）是一种从胎牛血中分离出的无菌亮棕色液体。所有材料都符合美国农业部规定的要求,且采集血清的动物未患有疯牛病、口蹄疫及其它已报道的该物种疾病。 来源:从全血中无菌提取血清并在符合行业标准的工厂中进行加工。 采集和加工:按照行业标准通过心脏穿刺无菌采集全血。通过冷冻离心从采集的血液中分离出血清,经正确混合后立即冷冻。只有符合我们严格的内毒素、残留血红蛋白浓度、pH和微生物质量标准的血清才能用于加工生产。 包装:产品装在方形瓶中。这些瓶子经过伽马射线照射,可以达到最高等级的无菌水平(10-6 SAL),并按照《美国药典》经过重金属、理化属性、细胞毒性和微生物内毒素检测。 过滤:经过混合的原料血清经过三个串联的0.1μm级过滤器过滤。无菌血清要进行正确混合,以确保其均匀度。在最终包装前还要经过一次最终的“抛光”过滤器过滤。经过这些处理的血清在受控环境中进行无菌分装。 最终产品质量控制:从每个生产批次中抽取有代表性数量的血清样本,用下列标准进行分析 pH:测量pH值是否符合产品规格要求。使用美国国家标准化技术组织可跟踪的标准对所有设备进行校准。 摩尔渗透压浓度:测量摩尔渗透压浓度值是否符合产品规格要求。使用美国国家标准化技术组织可跟踪的标准对所有设备进行校准。 无菌性测试:最终产品的无菌性检测旨在确认每个生产批次具有代表性数量的样本中无细菌和真菌污染,使用的方法在最新版的《美国药典》中进行了描述。 血红蛋白测试:为了证明生产过程遵从了正确的采集和加工程序,须执行一项定量比色测试,以判定每个生产批次的残留血红蛋白浓度。 支原体脲原体:每个最终产品批次都要使用大量琼脂和肉汤培养基进行28天的支原体和脲原体检测。我们的检测在所采用检测方法的检测限内非常精确。 活力测试:每个批次的血清都要使用细胞培养技术进行外来病毒测试,这种技术改编自《联邦法规》第9编第113.53部分“对动物来源成分的要求”。 内毒素测试(LAL):每个批次都要使用鲎试剂(LAL)测试，进行细菌内毒素测试,具体操作按照美国食品药品管理局和制造商给出的指南进行。 总蛋白:要确认动物年龄和是否符合产品规格要求,须测量血清总蛋白。 血清同一性/完整性:每个批次的血清都要经过同一性和完整性测试。 热灭活:在56℃条件下进行30分钟血清热灭活。 生长促进:除了通过严格的质量控制测试外,各个批次的产品还要测试支持特定细胞类型体外生长的活力。 生化特征:使用下列部分或所有参数对不同批次的血清进行分析(若有具体要求,请联系我们了解各批次的特殊信息)： 总胆红素 总蛋白 白蛋白 胆固醇 血红蛋白(a、β、y) 钾 钙 钠 磷 铁离子 氯化物 尿酸 尿素 葡萄糖 肌酸酐 甘油三酯 碱性磷酸酶

Air-O-Cell® 生物气溶胶采样盒Air-O-Cell® 是一种独特的采样盒，专为快速收集各种有活力和无活力的空气过敏原而设计，包括霉菌孢子，花粉，微生物，皮肤细胞，纤维和无机颗粒。特征：n 行业证明和接受n 独立验证n 实验室必备，易于分析n 结果证明n 运输和处理过程中没有样品丢失n 预装，没有幻灯片准备Air-O-Cell® Cassette的工作原理是惯性冲击。当载气颗粒通过盒的锥形入口狭缝被抽出并被引向包含收集介质的小滑块时，颗粒负载空气被加速，其中颗粒受到冲击，并且空气流继续流出出口孔。收集介质的粘合性质防止收集的颗粒在染色过程中模糊或洗掉，并且消除了在处理和运输过程中样品因振动而产生的损失。取样完成后，将盒子送到实验室，在那里取出载玻片并立即进行直接显微分析。该收集介质与各种生物污渍和折射率油兼容，可对有机和无机颗粒进行直接定性和定量分析。Air-O-Cell可与任何标准的现成采样泵一起使用，能够吸取15 LPM 开放流量，包括Zefon Bio-Pump® Plus ，一种方便的电池供电手持泵，便于取样。 用Air-O-Cell® 收集的颗粒的例子 产品描述规格65210-50Air-O-Cell® 空气采样盒50/bx65210-10Air-O-Cell® 空气采样盒10/bxAOCCALAir-O-Cell® 再线校准适配器个

Product number: IK3CT1020301 (1 x 3 mL)Product number: IK3CT1020303 (3 x 3 mL) 产品概述:Bio Conductink是源自我们的GelMA系列生物墨水的高级生物 墨水。该制剂是导电的，旨在用于肌肉收缩和神经组织模型。包含LAP作为光引发剂，含量为0.25％。这种生物墨水的可打印性对温度敏感，因此建议与 BIO X温度控制打印头或 INKREDIBLE +生物打印机系统一起使用。不建议与INKREDIBLE系统一起使用。技术参数：外观：半透明凝胶无菌性 ：无菌内毒素水平:50 EU/mL细胞活力:≥ 6 0％存活间充质干细胞7天pH值:7.4甲基丙烯酸度:45 -55％黏度:0.5 -1 000Pas

产品概述:CELLINK BONE生物墨水基于CELLINK Bioink，具有与CELLINK Bioink相同的可打印性和自然3D环境，并具有附加的生物功能化。这种生物墨水由磷酸三钙骨传导性颗粒组成，可增强骨组织工程应用。使用我们的CELLMIXER将CELLINK BONE与高浓度的细胞混合，并实现一步生物打印过程。生物打印后，CELLINK BONE易于与随附的离子交联剂交联。也可提供GelXA底座。建议使用CELLMIXER在细胞中混合。 技术参数：外观：不透明凝胶无菌性 ：无菌内毒素水平：40 EU/mL细胞活力：≥ 8 0％存活间充质干细胞7天pH值：6.5-7.4黏度：3 -20 000 Pa s

IMDM 是 Dulbecco' s Modified Eagle Medium 的改良版本，包含硒和其他氨基酸及维生素，可改善细胞活力和生长状况。非常适用于快速增殖的高密度细胞培养，包括 Jurkat、COS-7和巨噬细胞。我们针对广泛的细胞培养应用，提供了IMDM 改良培养基，含L-谷氨酰胺、HEPES、酚红。产品参数产品编号产品名称外观容量63170500IMDM改良培养基，含L-谷氨酰胺、HEPES、酚红液体500mL

产品概述:GelXA CARTILAGE旨在积极帮助软骨细胞创建和维持软骨组织。它保留了明胶的高细胞相容性，同时可以在环境条件下进行生物打印，并提供机械交联的多功能性。最后一个功能可以调整细胞微环境的硬度，使其类似于较硬的组织模型，例如软骨。通过添加软骨特异性成分（例如透明质酸和层粘连蛋白521），我们还能够调节软骨组织固有的生物微环境。技术参数：外观：半-半透明凝胶 无菌性 ：无菌内毒素水平 ： 3 0 EU / mL 细胞活力：≥70％的间充质干细胞存活7天 pH值：6.5-7.4 黏度 ：172 Pas（± 17 Pas），一吨的1秒的剪切速率-1 ，24 ° ?

产品概述:CELLINK A-RGD生物墨水提供与CELLINK A生物墨水相同的3D环境，并具有附加的RGD生物功能以改善细胞附着。CELLINK A-RGD生物墨水可以通过我们的CELLMIXER与高浓度的细胞混合，进行一步生物打印过程。它易于与我们的离子交联溶液交联。您可以使用我们的任何牺牲性生物墨水，例如CELLINK START和CELLINK PLURONICS来创建多孔结构。技术参数：外观：半透明凝胶无菌性 ：无菌内毒素水平：10 EU / m L 细胞活力：≥ 8 0％存活间充质干细胞7天 pH值：6.5-7.4黏度：1-11 Pa s

组织酶解试剂盒搭配单细胞悬液制备仪使用经过优化的酶解配方，确保得到高活性的单细胞悬液。不损伤细胞表面表位，满足下游实验顺利进行不断开发新的程序及试剂盒，满足不同应用需求名称型号规格小鼠肿瘤组织温和酶解试剂盒DHTE-500150T大小鼠新生脑组织温和酶解试剂盒DHNBE-500250T大小鼠成年脑组织温和酶解试剂盒DHABE-500350T通用组织温和酶解试剂盒DHGT-500450T人肿瘤组织温和酶解试剂盒DHTEH-250550T碎片高效去除试剂盒DHDR-500650T小鼠肠道组织温和酶解试剂盒DHIE-500750T脑肿瘤组织温和酶解试剂盒DHBTE-250850T大小鼠脂肪组织温和酶解试剂盒DHAE-501050T成年脑试剂盒通用酶试剂盒小鼠肿瘤试剂盒a小鼠肿瘤试剂盒b

GPE801型工业超纯水PH电极工业超纯水PH电极，采用凝胶或固体电解质，能耐压，并且采用抗污的聚四氟乙烯环形液接界，不易阻塞，可长期在线检测。电极使用时可根据不同的场合，采用不同的电极敏感膜，在不同条件下进行PH的测量。电极可与梅特勒、美国大湖、E+H公司、瑞士hamiltom等国外同类电极互换使用。技术参数：型号：GPE801测量范围：2-12PH温度范围：0-60℃耐压：0.6MPa接线方式：BNC(Q9)、“Y”插片尺寸：直径12*120mm材质：玻璃电极特点：1、采用大面积低阻敏感膜，适合纯水中使用。2、采用凝胶电介质和固体电介质盐桥。两种不同胶体电介质组成的泳池电极，这种独特的技术保证了电极更长的寿命和可靠的稳定性。3、直接引线：采用BNC、“Y”插片，可加温补电阻，可与国外电极互换使用。适用范围：水处理、纯水行业、火力发电厂等。

CellDETACHTM温敏培养表面培养器无需胰酶、无需刮刀，温度诱导性收获贴壁细胞 使用胰酶消化或细胞刮刀分离贴壁细胞，可影响细胞表面蛋白的表达，并损害细胞健康、降低细胞活力。CellDETACHTM温敏培养表面是一层特殊的、均一的温度敏感性的纳米聚合物涂层，当温度从37°C下降到4°C的过程中，温敏表面逐步从轻度疏水性转变为亲水性，即可实现贴壁细胞的非酶收获。这种相对温和的处理方式，避免了细胞受蛋白酶或刮刀的损伤，最大程度的保持了细胞的活性和细胞表面受体和抗原的完整性，从而轻松实现细胞收获时无损伤及可连续多次重复传代培养等 产品优势CellDETACHTM温敏培养表面，由洁特生物研发团队专为细胞传代、单细胞分析和细胞移植等研究而设计，并获得国家发明专利，旨在帮助实验者收获细胞单片，建立由正常细胞结合和细胞外基质连接的3D组织模型，简化细胞培养和组织工程技术，最小化实验操作时间。u 荣获国家发明专利技术（专利号：ZL201510780506.3）u 只需通过降低温度即可诱导细胞脱落，简单、快速、易操作u 无需胰酶消化：更好的保持细胞表面蛋白和标记物的完整性u 无需细胞刮刀：避免细胞机械损伤，保证细胞高活性u 优化细胞培养流程和组织工程技术 应用范围CellDETACHTM温敏培养表面，适用于大多数贴壁型细胞的体外培养，如干细胞、神经细胞、巨噬细胞、癌细胞等，是无损伤细胞收获的理想选择。可广泛应用于细胞扩增培养、细胞治疗、3D组织建模、细胞外基质研究等领域。 使用说明体外细胞培养? 温度在32℃以上时，CellDETACHTM温敏培养表面的温敏聚合物涂层为高分子卷缩状态，表现为轻度疏水性，因此，将培养介质和产品先预热到37℃，更有利于细胞的贴附和生长。? 温度在32℃以下时，表面的温敏聚合物涂层为高分子伸直状态，将结合水分子并膨胀，表现为亲水性，将有利于贴壁细胞的脱落，当温度下降到4℃时，脱落效率最佳。? 温敏培养表面的温度下降到32℃以下时，过多的扰动可能会造成细胞脱落，因此在细胞培养过程中拍照观察时，请勿过多延迟时间。 细胞收获? 细胞增殖到汇合度大于80%时收获最佳。? 细胞收获时，将环境温度降到4℃时更有利于降温处理及细胞的脱落（如将温敏产品置于4℃的无菌、低温恒温箱中，或将培养介质更换为4℃）。? 当温敏培养表面温度降到4℃时，保持20～30分钟，再用吸管（培养皿）、移液管或电动移液器（600ml培养瓶）吸取温敏培养表面上方的培养介质对贴壁细胞进行吹打，促使细胞脱落。在吹打过程可看到细胞成片从温敏培养表面脱落。? 细胞的温敏脱落能力取决于细胞的类型，贴壁能力较强的细胞可能需要多次吹打。（通常用0.25%新鲜胰酶在37℃消化时间超过3分钟，视细胞贴壁能力较强）存储和运输本产品不宜长时间接受阳光直射或暴晒，室温存储和运输即可。保质期：一年 细胞培养皿, 无菌目录号规格(mm)灭菌表面积(cm2)包装方式包装方式CDD022100100是60.8盒装1/24CDD023100100是60.8袋装5/100细胞培养瓶，无菌目录号容量(ml)盖类型灭菌表面积((cm2)包装方式个/箱CDF024600600滤膜盖是182袋装1/20CDF023600600滤膜盖是182袋装5/40CDF014600600密封盖是182袋装1/20CDF013600600密封盖是182袋装5/40CEllDETACHTM 温敏细胞表面器只用于科学研究，仅一次性使用使用L929细胞在37℃、5%CO2培养48小时，细胞汇合率＞80%时收获在4℃环境保持15-20min后吹打的图片，细胞脱落率＞80%-90%