霉酚酸酯降解产物

异菌脲在碱性条件下容易发生降解，想知道降解产物是什么

求助一下，我是做催化降解的，想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]测中间产物，想知道取样测试的时间或者有关测试的

[color=#444444]我是在液体的状态下用酶降解的分子量为10的高分子聚，想测一下液体里面的降解产物，我应该怎么准备样品，还有选择合适的仪器，麻烦各位了，谢谢[/color]

多环芳烃降解产物用GC如何分析，皂化后，中性组分和酸性组分如何衍生化？

[color=#444444]我想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]检测一个农药在土壤里面的降解产物，药在土壤里面的浓度足够高，但是为什么一直都检测不到降解产物呢，降解的第1、3、7、14、21、30天一直在检测，但是总是检测不到，恳请各位大侠能够帮帮忙，分析一下原因！[/color]

利用LC/MSMS进行药物降解产物分析，发现相同同种物质，在SRM模式下，可以出峰，但是在全扫模式下利用相同流动相却不出峰。，为什么啊，，，，????????

测甲苯加水中降解的中间产物，溶液中含有100毫克每升的Fe2+，样品需要进行什么预处理呢？实验小白跪求

样品为40%乙醛（60%水）和微量乙醛降解产物，仪器Finnigan [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-MS,毛细管柱DB-5MS,我该用何种进样方式（自动或手动），进样量多少？温度怎样设置（恒温或程序升温）？

[color=#444444]我在间苯氧基苯甲酸（3-PBA）降解过程中，发现了一个中间产物，但是根据分子量无法确定产物的化学结构，请各位大侠帮忙。质谱图是负离子。[/color][color=#444444]3-pba 的分子量为214，各个离子峰为93,169,213，[/color][color=#444444]产物的分子量为466，离子峰为213,169,93[/color]

利用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]MS测定降解过程中的中间代谢产物，对于母物质发现在SRM模式下可以出峰，而在全扫模式下不出峰，大佬们有知道为什么的吗？求解啊

哪里可以测多溴联苯醚及降解产物，谢谢。

请问：有机磷被微生物降解后产物是什么？变成无机磷、磷肥了？

多肽降解产物与API分辨率不够 有啥办法吗。一个小峰紧挨着API大峰

多环芳烃降解产物用GC如何分析，皂化后，如何衍生化？

苯醚甲环唑的降解产物是什么？一般用什么方法检测

水溶液里甲苯降解的中间产物，含有Fe2+离子，用二氯甲烷萃取可以吗，样品需要怎么萃取

[color=#444444]需要测盐酸四环素被漆酶降解的产物，要用三重四级杆[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]来测，怕漆酶有影响，需要除掉，应该用什么办法？[/color]

最近做了三个样品的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]分析，有些问题不明白，十分希望可以得到有经验的前辈指导！一、背景：做单独液相的时候，使用的是uplc，完全出峰时间为22 min；在做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]的时候，使用的hplc，测样时间为20 min。二、样品内容：三个样品分别是未降解的药物A（一号样，TIC如附件图1）、降解反应不同时间10min的药物A及其产物（二、三号样，TIC如图2、3）三、问题： （1）TIC图中一个峰是否可能含有多种物质？如果是，那么该怎么判断质谱图中的小分子峰是来自于样品中原有的降解产物，还是来自于单一物质被仪器打碎后的碎片呢？（★★★这个问题最希望可以得到前辈们解答） （2）同一个样，做液相时会出现很多个峰（如图1），但是在做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]的时候，最多只有2个峰（如图3）。以下原因是否均可能导致峰数量不同？（a）[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]使用的色谱柱分离度效果不佳，导致TIC图中一个峰含有多种物质（b）hplc出峰时间慢，后续还有峰没有出完 （3）按照原来推测，一二三号样品都应该出现原物质峰且RT相同，但是实际测试结果是不同样品原物质峰RT相差较大，可能的原因有哪些？四、具体测试条件：单独液相的柱子型号是Waters Acquity BEH C-18，1.7 μm，2.1×100 mm，流动相是10%的乙腈+90% 0.1%磷酸溶液，波长是225nm；[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]的柱子型号是 安捷伦 SB-C18，1.8 μm，2.1×50 mm，流动相是10%的乙腈+90% 0.2%甲酸溶液，采用正离子扫描，波长是225nm，测样时间为20 min。

[table=100%][tr][td]大家好！有个问题需要请教一下各位大神，我目前要对Cu-EDTA的降解产物做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]，检测中间产物，请问样品怎样预处理呢？是做衍生化还是别的方法？具体该怎么做？ 期待大家的回答，谢谢！[/td][/tr][/table]

有人做过液相色谱测硝基苯缺氧降解产物吗？液相色谱能同时测出硝基苯、苯胺、亚硝基苯吗？条件是什么？谢谢

关于国家十一五计划的 乳制品质量安全控制技术研究与产业化示范中青霉素降解产物－蛋白质复合物方面哪位大侠能介绍一下吗？介绍几篇文献也行不胜感激 因为我查了很多文献都没有这方面的知识 都没找到不清楚到底是与哪种蛋白形成了什么复合物

各位大侠，实验室最近开展农药残留检测任务中，遇到一个问题：哪些农药的代谢物或降解产物是需要检测的？谢谢！[em09512]

甲苯经等离子体降解后尾气中中间产物定性分析，检测条件如何设置

我想检测PE的光降解产物，预测有甲醛、乙醛、乙烯、乙醇等产物，想请教一下，选什么样的色谱柱？还有，我看文献上同时检测了其中CO2的含量，是怎么实现的？用TCD监测器可以么？

[color=#444444]求助各位，我做的是五氯酚的电化学降解，想通过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]做中间产物检测，在配置ECD检测器的GC上测时，发现峰很大，很多，可是在相同条件下走[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]，用的是EI源，扫描范围是50--320，却测不出峰来，是什么原因呢？[/color][color=#444444]我们用的柱子是HP-5的，质谱上的柱子是DB5的。[/color]

[color=#444444]我看到一篇文献，高级氧化处理抗抑郁症药，降解产物酚类、羧酸类物质用UPLC-UV测定，其他芳香类中间产物用UPLC-Q-TOF-MS测定[/color][color=#444444]为什么用到UPLC-UV呢，是不是酚类和羧酸类在液相分离后单独组分对紫外有吸收测定浓度？如果只用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]测定可以达到相同的测定效果吗[/color]

除了常见的吐温系列乳化剂，哪些磷脂可以作为乳化剂。我做的是类胡萝卜素在水相下的降解产物测定，若是用表面活性剂来乳化水相体系，成为一个乳化体系，那最终的产物测定无法进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]（HP[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]），表面活性剂会堵塞质谱的离子源，因此操作性很低。现在试图寻找一种磷脂替代表面活性剂，来完成乳化水相体系的工作。但是不知道究竟哪一种磷脂可以起到很好的代替作用。。。。或者说可以解决设备上的操作问题也行，不一定非得是磷脂