美敏伪麻溶液

中国科技网讯 据物理学家组织网8月28日报道，美国纽约大学理工学院的科研人员制成了超灵敏的生物传感器，能够识别出溶液中最小的单个RNA型病毒（核酸为RNA的一类病毒总称为RNA型病毒）颗粒。这项进展有望彻底改变早期疾病的检测模式，并将测试结果的等待时间从几周缩短至几分钟。相关研究报告发表在最新一期《应用物理快报》上。 通常情况下，需要在真空环境中使用电子显微镜对病毒进行探测，这不仅耗费时间，也提升了操作的成本和复杂性。而利用新型生物传感器，科学家能够探测到最小的单个RNA病毒颗粒MS2，其质量仅为6阿克（微微微克）。激光会从可调谐激光器中射出沿光纤运动，位于远端的探测器将会测量这些光的强度。一个微型的玻璃球将与光纤接触，改变光的路径，使其环绕玻璃球运动。当病毒颗粒与小球接触时，其将改变小球的特性，引发谐振频率的变化。激光将环绕生物传感器的玻璃球运动多次，确保表面上的任何细节都不被遗漏。 而颗粒越小，记录这些变化也越困难。例如与小儿麻痹症相关的病毒和抗体蛋白等就十分细小，这就需要灵敏度更高的传感器。科研小组通过将黄金纳米接受器黏着在谐振的微球体上，实现了传感器的灵敏度提升。这些接受器为等离子体材质，因此能够增强附近的电场，使得微小的扰动也能被轻易探测出来。 目前科学家正在尝试以新型传感器探测单个蛋白质，这可谓是向着早期疾病检测迈出的主要一步。该校应用物理系的斯蒂芬·阿诺德教授解释说：“当身体遇到外来的病毒侵入时，其将生成大量的抗体蛋白作为回应。如果我们能探测并识别出单个的蛋白，就能更早发现病毒的存在，并加快治疗的进程。”而以生物传感器探测人体血液、唾液和尿液中的疾病标记，也是科学家未来的努力方向之一。（张巍巍） 《科技日报》（2012-8-30 二版）

新配的钡镁溶液浑浊，试验员说是天冷，正常现象，我真发现以前老的钡镁溶液也浑浊了。这个是正常的吗？

只有10ml溶液，洗涤比色皿后，溶液余得不多，比色皿中溶液量该装多少，以保证测定?

最近再扩项做蔬菜，水果中的腐霉利，我们12月08日配制的100ug/mL的腐霉利丙酮液为无色，可是1ug/mL的腐霉利却变成了浅桔红色了，是不是腐霉利稀溶液不稳定啊？？[img=,690,930]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/12/201712141608_01_2166779_3.jpg!w690x930.jpg[/img]

就是想问下比色皿装溶液一定要是装到比色皿的3分之2吗，如果多了快溢出来了，或者少了，会不会影响所测样品的吸光度呢？

旧国标5413里镁是要加镧溶液的，现在新国标5009.241里不加镧溶液，而且也不稀释，稀释的问题就不说了，关键不加镧溶液我试了几次，曲线都跑不直，都是弯的，根本没法用，大家都做的怎么样，大神传授点经验吧

比色皿装溶液的高度多少合适？

哪位仁兄告诉我硝酸镁饱和溶液恒湿器（用于EDTA标定）是甚么东东，它是一种仪器吗，有卖的吗，还是硝酸镁饱和溶液放在恒湿的干燥器内。

请问大家2%伊红水溶液~~和~~0.5%美蓝水溶液怎么配啊？？是做大肠菌群的~~我看论坛里怎么有的是说伊红　　　　　　　1g70-75%酒精　　　　100ml先将伊红用蒸馏水(少许)调成浆糊状，再加入酒精，边加边搅拌，直到彻底溶解，此时试剂有些混浊，取少许冰醋酸，加入到试剂中去，试剂逐渐转变为清亮，呈鲜红色，染出切片，效果很好。 请指教！

【作者】 岳永焕； 孙武； 刘世峰； 张德强；【机构】 新乡市中心医院； 默克雅柏药业(中国)有限公司 河南新乡453000； 河南新乡453000； 广东中山528437；【摘要】 目的:梯度洗脱法同时测定美愈伪麻口服液中愈创木酚甘油醚、盐酸伪麻黄碱及氢溴酸右美沙芬的含量。方法:用HPLC法,Diamonsil C18柱(4.6mm×150mm,5μm),采用0.5%三乙胺溶液(用磷酸调pH3.0)-甲醇为流动相进行梯度洗脱(甲醇刚起始比例为5%,23min内上升至55%并保持5min)流速1.5mL.min-1,检测波长257nm。结果:愈创木酚甘油醚在667~3 336mg.L-1质量浓度范围内、盐酸伪麻黄碱在200~1 000mg.L-1浓度范围内,氢溴酸右美沙芬在83~416mg.L-1浓度范围内线性良好,回收率分别为100.2%,100.7%,97.8%,RSD分别为0.1%,0.2%,0.3%。结论:方法简便,快速,可用于同时测定美愈伪麻口服液中或其它剂型中愈创木酚甘油醚、盐酸伪麻黄碱及及氢溴酸右美沙芬的含量。 【谱图】无

在土壤纤维素酶的测定中，要加入10毫升1%的羧甲基纤维素溶液在我陪的过程中发现他非常的不好溶解，溶解之后很粘稠，无法与土壤很好的融合在一起。加样时体积也容易有很大误差请教做过的高手，你们如何做的？另外，培养了之后的样品，难以过滤或离心已得到滤液，请问怎么办

各位大佬求指点，新手小白用的是实验室的便携式拉曼，785nm，溶液装在仪器配套的石英比色皿里面，用的是配套的固定装置(就有个孔，直接把探头伸进去接触比色皿），把水当做背景扣了，然后测1g/ml的药物溶液，没峰，平的??????

GB/T23874-2009饲料添加剂木聚糖酶活力测定中4.6木聚糖溶液浓度为100mg/ml，有错误吗？因为其描述为：4.6木聚糖溶液浓度为100mg/ml：称取木聚糖(sigmaX0627)1.00g，加入0.32g氢氧化钠，再加入90ml水，磁力搅拌，同时缓慢加热，直至木聚糖完全溶解。然后停止加热，继续搅拌30min，加入0.5 ml冰乙酸。继续磁力搅拌，测定器pH，若PH为5.50，用乙酸-乙酸钠缓冲溶液定容至100ml。大家帮忙计算一下，国标上这样写的浓度是不是应该为10mg/ml啊？是不是国标出错了。另外sigmaX0627国内无现货，可以用别的代码的sigma药品啊？可以推荐下吗？急急急急急急

比色皿的擦拭问题在往比色皿里加溶液的时候，往往会弄到比色皿的外面，我们是用擦镜纸把它擦干净，那么是从上往下擦吗，还是怎么擦都可以？多谢赐教

溶液流经732阳离子交换树脂时，细微的流速差别（例如0.5ml/min和1ml/min）对分离的效果影响大吗？谢谢！

测定硫酸根的钡镁溶液如果与空气中二氧化碳反应生成沉淀是碳酸钡还是碳酸镁？

各位：最近公司需求检测奶粉中的维生素B1,B2,B6，参照的是GB 5413.11，GB 5413.12，GB 5413.13—2010中的方法。其中需要配制一种混合酶溶液，具体操作如下：混合酶溶液：称取2.345 g 木瓜蛋白酶（活力单位≥600 U/g）、1.175 g 淀粉酶（活力单位≥4000 U/g）和1.000 g 酸性磷酸酶（活力单位≥4000 U/g），用水定容至50 mL。临用前配制。想咨询的是其中的木瓜蛋白酶、 淀粉酶及酸性磷酸酶应该买哪一种的，如果各位有做过的话，麻烦赐教。最好能告知：供应商及对应的货号。万分感谢！

各位大侠，谁那里有硝酸钠水溶液与波美度的对照表啊？有的话请发份给我，谢谢。急。。。。

将H2SO4参比溶液移入比色皿时应注意什么?用微量注射进样器吸取溶液加至比色皿时应注意什么?

铜氨溶液谁配置过，有危险吗？

[size=4]请问各位高手为什么做镁的时候加氧化澜配的溶液?请问各位高手为什么做钠的时候加硝酸铯?[/size]我做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]盲样镁考核时，加了澜溶液，控样马上对了，不加澜溶液，结果偏低，这是为什么呢?我做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]盲样钠考核时，加了硝酸铯，控样马上对了，不加硝酸铯，结果偏差很大，这是为什么呢?

仪器：岛津AA6300C测定方法：火焰灯：钾灯（普通灯）（新买的灯）；波长：766.5 nm；狭缝0.7；电流10mA；气体流速2.0mL/min空白溶液：10mL盐酸和10mL氯化铯加水稀释至100mL标准溶液：10 mL钾标准溶液（10 ug/mL)、10mL盐酸和10mL氯化铯加水稀释至100mL未进样品时，吸光度显示为0.000左右，放入空白溶液，吸光度变化不大，但是在放入标准溶液时，吸光度值显示为-1.000，且将标准溶液稀释，其吸光度还是显示-1.000，请教各位，这是什么原因，麻烦帮忙解决？

今天按照方法配置缓冲溶液，取硫酸镁和EDTA二钠溶于水，再加混合液和铬黑T之后，用EDTA二钠滴定至天蓝色，这步骤的溶液颜色很浓，滴定到最后会出现湛蓝色，不会出现天蓝色，然后两溶液合并后，颜色也不是无色的，是很浓的紫色，不知道是哪里出了问题，附最后成果图[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/11/202011251050387514_2300_2893787_3.png[/img]

做一个甾体皂苷的含量测定，已经做第4次了，问题始终没解决，遂请教。具体要求如下：色谱条件要求：C8的柱子；流动相是乙腈-水（30:70）；检测波长210nm。样品处理：取一定量，加75%乙醇超声10分钟，放冷，补足减失重量，滤过，即可。 对照品也是用75%乙醇溶解。测试经过如下：有同一厂家同一品种不同批号两批样品，用C8的柱子做，计算了下，含量合格，但峰实在太难看。怕峰形太差影响结果的准确性，但只有一根这C8的柱子，只好换根C18的柱子，调整流动相试试；峰形很好，进了一针其中一批的样品，计算了也合格，就编个序列继续做下去了。第四天才发现另一批不合格，只好第五天返工。第二次，问题出现了。返工时，同样的仪器，色谱柱，色谱条件，用原来配的对照品溶液，重新处理样品，不合格的那一批还是不合格，结果比上次测的还低一点，合格的那批也不合格了。又另配了对照品溶液，与之前配的浓度相差不大，但峰面积小多了。但是之前配的对照品峰面积反而变大了，估计是因为流动相微调，把之前没分开的小峰分开了，不至于斜着积分的原因吧。怀疑过对照品峰面积小，是不是冷冻（对照品要求冷冻保存哈）后没放至室温，直接称，导致称不准。样品怀疑过的原因 A:是不是不合格那一批取样量大了，浓度高了，导致过饱和，未全溶 B：样品是不是未混匀，取样代表性不够 C：超声时间，功率是不是有问题，是不是超声发热导致样品降解（对照品要冷冻保存嘛）E：是不是第二次配的溶样溶剂有问题第三次做，更蹊跷了。之前怀疑的样品的原因都排除了。减少，增加取样量；混匀样品；超声不同时间，用不同超声设备（不同功率）；超声中换水，防止温度升高，水浴上回流处理样品；重配75%乙醇几次，用无水乙醇配也试了，还换用甲醇，样品溶液居然都没有目标峰。但之前两次配的对照品溶液峰高变化不大，高的还是高，低的还是低。第四次，就是今天。又重配了对照品溶液，换甲醇（色谱纯）溶解，居然对照品也没峰了，用75%乙醇溶解也是。之前配的对照品峰高还是老样子。将第一次配的对照品溶液跟这次提取的测不到目标峰的样品溶液混合，也能出目标峰。这根柱子换走另一个对照品测试，峰好得很。再换另一根柱，走样品和对照品，还是老样子，之前能出的还出，出不了的还是还是出不了。总结：一共配了三次对照品，浓度差异不大，但峰面积在变小，第三次就没了。样品也是，第一次合格的，第二次提取也不合格了，以后干脆目标峰也不出了。 分析：应该不是目标物不稳定的原因，因为第一次配的对照品，隔了一周，峰高依然变化不大，更何况新配的对照品溶液。 几次都是我操作，对照品溶液都超声助溶过，应该也是溶了的。而且用紫外扫过，稀释后吸收值会降低，虽然最大吸收波长在约205nm。其实用甲醇比用75%乙醇溶解要好些，几乎振摇就能溶，用75%乙醇必须稍超声一下。[/fo

请问:在国标GB/T7476 水质 钙的测定 EDTA滴定法和国标在国标GB/T7477 水质 钙和镁总量的测定 EDTA滴定法两份标准中，配制钙标准溶液时候，为什么不直接溶解无水氯化钙？而且要采用无水碳酸钙，再用盐酸溶解？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402160753307496_8263_3492914_3.png[/img]

最近新买了梅特勒LE409的pH电极，说明书上写了参比电解液为[b]溶液3mol/L KCl AgCI饱和溶液[/b]，想向大家请教这个溶液怎么配制呢？电极中的电解液也是这个溶液吗？

今天取了一些工业用亚硫酸钠，样品为按白色，带的很淡很淡黄，粉末固体，用纯水溶解后溶液颜色为橙色，很像甲基橙的颜色，怀疑是不是含有三价铁离子（含量还比较高），因为用分析纯亚硫酸钠配成的溶液颜色是无色透明的问题1：求教工业用亚硫酸钠制备方法：方程式也可 ， 简单文字表述也行！把您宝贵的知识拿出分享就是对我最大的支持！问题2： 含有哪些杂质（能使水溶液变色的）？请不要吝啬您的文字http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif发表您的看法，也许您的观点会在不经意间解开俺的疑惑！成人之美何乐不为http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09510.gif

请问碳谱可以不用氘代试剂做嘛？比如 就是一般水溶液，没氘的信号，怎么定标呢？ 谢谢各位~~

ＥＤＴＡ二钠容量法测硫酸根为什么要加钡镁溶液，只加含钡的溶液不行吗？为什么还要含镁？