镁离子含量

原子吸收光谱可以分析水中钙镁离子含量吗

请大家帮我一下忙哦!我们中控有硫酸亚铁液体,需要分别测定其中钙镁离子的含量?我尝试着用水中钙镁离子的测定方法做了,但是不准确,我不知道应当怎么做,请哪位高手有这方面的资料帮助我一下!非常感谢啊!焦红艳

希望高手提供ICP、原子吸收、离子色谱测定混合硫酸盐中钠、钾、镁含量的测定方法，谢谢！！如有其它更好方法，http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif望告之，非常感谢！！

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=24211]水质中硫酸根、硝酸根、钠离子和镁离子含量测定能力验证作业指导书等相关文件[/url]

大家有没测过优级纯的硝酸中各种金属离子的含量啊？或者有没这方面的资料啊。

老师们你们好，我想请问如何用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测量血液中金属离子如铁、铬、锰、镁等的种类和含量？

在测水的总硬度时 如果镁离子含量低 可以在缓冲液中加Mg-EDTA 这样可以提高终点时的灵敏度，谁能告诉我这是什么原理呢？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif

氯离子含量快速测定仪北京耐尔公司是专业研究及生产混凝土耐久性试验设备的制造商。产品包括：混凝土电通量测定仪、氯离子扩散系数测定仪、氯离子含量快速测定仪等。氯离子含量快速测定仪采用离子选择电极法（ion selective electrode,ISE）ISE法，可快速测定混凝土、砂石子、外加剂等氯离子含量，氯离子浓度的量测范围在1.0 x10-5～1.0 x10-2mol/L。设备操作简便，数据准确快速，全自动数据处理，是目前快速测定氯离子含量的先进电测产品。可测定混凝土、砂石子、外加剂、水等氯离子含量检测浓度范围在1.0 x10-5～1.0 x10-2mol/L可连续自动记录测试数据，数据具有重现性北京耐尔公司张晶96096953 82755675www.cnnel.comwww.cnnel.netadminhr@cnnel.com

石灰石中钙、镁含量的测定目的原理实验目的1. 练习酸溶法的溶样方法；2. 掌握络合滴定法测定石灰石或白云石中钙、镁含量的方法和原理；3. 了解沉淀分离法在本测定中的应用；4. 练习沉淀分离中的一些基本操作技术，如沉淀、过滤、洗涤等。实验原理石灰石、白云石的主要成分为CaCO3和MgCO3，此外，还常常含有其他碳酸盐、石英、FeS2、粘土、硅酸盐和磷酸盐等。石灰石、白云石中钙、镁含量测定的原理如下：1.试样的溶解：一般的石灰石、白云石，用盐酸就能使其溶解，其中钙、镁等以Ca2+、Mg2+等离子形式转入溶液中。有些试样经盐酸处理后仍不能全部溶解，则需以碳酸钠熔融，或用高氯酸处理，也可将试样先在950-1050℃的高温下灼烧成氧化物，这样就易被酸分解(在灼烧中粘土和其他难于被酸分解的硅酸盐会变为可被酸分解的硅酸钙和硅酸镁等)。2.干扰的除去：白云石、石灰石试样中常含有铁、铝等干扰元素，但其量不多，可在pH值为5.5-6.5的条件下使之沉淀为氢氧化物而除去。在这样的条件下，由于沉淀少，因此吸咐现象极微，不致影响分析结果。3.钙、镁含量的测定：将白云石、石灰石溶解并除去干扰元素后，调节溶液酸度至pH≥12，以钙指示剂指示终点，用EDTA标准溶液滴定，即得到钙量。再取一份试液，调节其酸度至pH≈10，以铬黑T(或K-B指示剂)作指示剂，用EDTA标准溶液滴定，此时得到钙、镁的总量。由此二量相减即得镁量，其原理与EDTA溶液之标定相同，此处从略。仪器药品0.02mol/dm3EDTA标准溶液、1+1HCl溶液、1+1氨水、NH3-NH4Cl缓冲液(pH≈10)、10%NaOH溶液、钙指示剂、铬黑T指示剂、K-B指示剂、0.2%甲基红指示剂、镁溶液、1+1三乙醇胺溶液。过程步骤一、试液的制备准确称取石灰石或白云石试样0.5～0.7g，放入250ml烧杯中，徐徐加入8-10ml 1+1HCl溶液，盖上表面皿，用小火加热至近沸，待作用停止，再用1+1HCl溶液检查试样溶解是否完全?(怎样判断?)如已完全溶解，移开表面皿，并用水吹洗表面皿。加水50ml，加入1-2滴甲基红指示剂，用1+1的氨水中和至溶液刚刚呈现黄色。(为什么?) （在教学时数允许时，除去Fe3+、Al3+等干扰离子可采用分离的方法，这样可以对沉淀、分离、洗涤等操作再进行一次训练。时数不足时，可以采用加掩蔽剂的方法，即在石灰石、白云石试样经酸溶解完全后，用容量瓶稀释至250ml。然后在测定钙量和钙、镁合量时吸出25ml溶液中加1+1三乙醇胺溶液3ml，其他步骤不变。）煮沸1～2min，趁热过滤于250ml容量瓶中，用热水洗涤7～8次。冷却滤液，加水稀释至刻度，摇匀，待用。二、钙量的滴定先进行一次初步滴定，(进行初步滴定的目的是为了便于在临近终点时才加入NaOH溶液，这样可以减少Mg(OH)2对Ca2+离子的吸附作用，以防止终点的提前到达。)吸取25ml试液，以25ml水稀释，加4ml 10%NaOH溶液，摇匀，使溶液pH达12-14左右，再加约0.01g钙指示剂(用试剂勺小头取一勺即可)，用EDTA标准溶液滴定至溶液呈蓝色(在快到终点时，必须充分振摇)，记录所用EDTA溶液的体积。然后作正式滴定：吸取25ml试液，以25ml水稀释，加入比初步滴定时所用约少1ml的EDTA溶液，再加入4ml10%NaOH溶液，然后再加入0.01g钙指示剂，继续以EDTA滴定至终点，记下滴定所用去的体积V1。三、钙、镁总量的滴定吸取试液25ml，以25ml水稀释，加入5ml NH3-NH4Cl缓冲溶液，使溶液酸度保持在pH = 10左右，摇匀，再加入0.01g铬黑T指示剂 (或K-B指示剂)，以EDTA标准溶液滴定至终点，记下滴定所用去的体积V2。分析思考 1.络合滴定法测定石灰石或白云石中钙、镁含量的原理是什么?这时钙、镁共存，相互有无妨碍?为什么?2.怎样分解石灰石或白云石试样?用酸溶解时，应注意什么?怎样知道试样溶解已经完全?3.用1+1氨水中和溶液至刚刚使甲基红指示剂呈现黄色时溶液的pH值为多少?4.本法测定钙、镁含量时，试样中存在的少量铁、铝等物质有干扰吗?用什么方法可以除去铁、铝的干扰?

那位朋友能不能提供一下离子分析仪离子含量的测试软件，共同学习讨论之用。谢谢了！！！

因为cod含量偏低，所以想测测氯离子含量是多少？但是不知道测氯离子的含量的标准是哪一个，想要第三方检测公司在做的那一个标液，求大佬告知

地下水中碘离子的含量与碘化物的含量有什么关系？

如题，俺要用离子交换色谱测定样品中微量钠离子的含量（5ppm左右），在一个公司测得，仪器是Dionex, DX-120，色谱柱为IonPac CS16，进样量 0.05 mL ( 1 wt% in H20)，谱图中除了钠离子的峰，还多出一个小峰，为何？开始通过标样测定，钠离子的保留时间在7.5 min，但是我的待测样IC谱上除了7.5 min 时出了一个峰外，11 min左右还有一个小峰，请问这个是其他杂质离子引起的吗？貌似测定的老师说我让他测定我样品中钠离子的含量，他就用了特异性的测量，测定电导率随时间变化啥的，貌似只能检测钠含量的。俺是离子色谱成分鉴定的外行，恳请专业的兄弟姐妹告知，IC谱中每一个峰是不是一定就代表一种存在的离子啊？非常感谢！！！

纳氏试剂法测氨氮的时候，会加入酒石酸钾钠来掩蔽金属离子的干扰，目前在线监测仪器中，由于不能加入前处理，蒸馏或是絮凝。在钙、镁离子含量很高的时候，酒石酸钾钠的掩蔽能力明显不够，是否有其他好的方法，可以简单有效的去除钙镁离子的干扰？

按照GBT 22104-2008用离子选择性电极测定土壤中氟离子含量，移取的标液体积分别是0.00 0.50 1.00 2.00 5.00 10.0 20.0 ml，然后以毫伏数（mV）与氟含量（ug）绘制对数标准曲线，有一个问题，lg0没有任何意义，这个数字根本就是不存在的，怎么弄？之前只做过水质中氟离子含量、大气中氟离子含量，在做曲线的时候都没遇到这个问题，在土壤中却有了。

氯离子含量测定0.5ppm左右用什么方法测比较好

新手，最近在做红土镍矿中钙镁含量的测定，参照的标准是有色金属行标 （YS/T 820.22-2012)，测定的结果钙偏高，镁在误差范围之内。比如：标样 Ca=0.3 测定结果Ca=3.2熔样用的是熔融法，碳酸钠+硼砂=4g疑问：1，钙分析结果偏高会不会跟熔样有关系，引入大量的Na 离子？加入的KOH，它不跟EDTA络合反应，从而影响滴定体积？2，沉淀分离之前调酸，具体如何操作，调酸调PH到什么程度？ 实验用的是：用氨水调到出现沉淀，再用盐酸调到没有沉淀，实际操作员工很难判断，有没有简单一点的方法 一些书上说可以用，甲基橙调酸，但是发现后面加缓冲液，KOH，甲基橙本身的颜色会影响终点的判断？？

电感耦合等离子发射光谱法同时测定异甘草酸镁注射液中异甘草酸镁和氯化钠的含量作者：戴冬艳、徐佳、蔡鹏

96%)中镁的有效含量的分析方法啊？非光谱分析方法的。。。江湖救急啊。。。。

磷酸溶液中（磷酸含量1%-7%）含有铝离子，想用滴定方法检测磷酸含量，请问有什么比较好的方法吗？

食盐中氯化钠检测时，最终经过离子扣除后，钠离子含量跟氯离子含量不一致，这样的情况正常吗？望老师不吝赐教

求织物中氯离子含量的测试方法，谢谢！急

求织物中氯离子含量的测试方法，谢谢

请问如何测定纯水中的氯离子含量??

各位老师，次氯酸消毒液检测检测次氯酸含量时，氯离子滴定时使用的滴定液较小，减去有效氯之后，氯离子含量是负数，请问是什么原因导致的呢，有什么方法可以解决呢

如题：今天做污水硬度(滴定法），发现其中结果钙的含量比镁大，而且大很多。师傅说做有问题，说结果一定是钙含量大于镁含量。后来又重新做了一遍，结果相差不大，不知道师傅这种说法对吗？同一水质中钙的含量一定比镁大吗？

大神们，就是我现在在做锂离子萃取实验，水相是800ppm的锂离子含量，然后用有机相萃取以后，因为萃取走的锂很少，需要用icp-oes测试萃余液中锂离子含量，icp测试又需要金属含量在100ppm以下，所以我就将萃余液稀释10倍后，用icp-oes进行测试，但是每次测试结果都是锂离子含量高于实际值很多很多，甚至达到90ppm，100多ppm。本来萃取完，稀释10倍后应该在80ppm以下的，或者即便是没有萃取走也是80ppm吧？因为我对自己配置好没有进行萃取的水相样品进行了同样操作，测出来的含量是79.9几ppm，很接近80ppm了。一直找不到原因，能帮我解决一下吗？是不是萃取造成了萃余液样品基质复杂了，或者其他原因啊？

大神们，就是我现在在做锂离子萃取实验，水相是800ppm的锂离子含量，然后用有机相萃取以后，因为萃取走的锂很少，需要用icp-oes测试萃余液中锂离子含量，icp测试又需要金属含量在100ppm以下，所以我就将萃余液稀释10倍后，用icp-oes进行测试，但是每次测试结果都是锂离子含量高于实际值很多很多，甚至达到90ppm，100多ppm。本来萃取完，稀释10倍后应该在80ppm以下的，或者即便是没有萃取走也是80ppm吧？因为我对自己配置好没有进行萃取的水相样品进行了同样操作，测出来的含量是79.9几ppm，很接近80ppm了。一直找不到原因，能帮我解决一下吗？是不是萃取造成了萃余液样品基质复杂了，或者其他原因啊？

用组织捣碎机粉碎样品时，样品中金属离子的含量有可能会()。 A、减少 B、不变 C、增大 D、无法确定

请教各位一下： 有谁测过阳离子醚化剂活性物含量？我在测得时候发现终点无法判定！ 请求援助！谢谢！