镁砂样品

镁砂样品用微波消解如何做才能消解完全？（样品中主要含有物质为：Al2O3 ；CaO ；MgO ；Fe2O3 ；SiO2 ）

强酸浸泡金焙烧砂样品，火试金分析经常出现铅扣易碎的情况，会造成结果偏低，请问大神是什么物质导致铅扣易碎?谢谢!

现在需要做镁砂，样品采用玻璃融片，但是融片效果差，不知道各位大侠怎么经验镁砂，求赐教

含有氧化铝，氧化钙，氧化镁，氧化铁，二氧化硅，是否有人做过？

近日做镁砂中的氧化钙，仪器的参数感觉选择不好，请大家提供一下具体参数如，通带，灯电流，燃烧头高度，乙炔流量我用的仪器是热电的M6谢谢大家！！

求X射线荧光光谱法测定镁砂镁石及菱镁矿中主次成分的具体步骤，谢谢

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=161427]酸溶法快速测定合成镁砂中的氧化钙、氧化镁[/url]

RT，我们实验室在做97以上含量镁砂时经常遇到总量超100的情况，熔融法做的，我们采用差减法算含量的，不知道你们怎么处理的

请教各位，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]和ICP测定石英砂中的钙镁元素，哪一个更准确一些？在用ICP测定时，是否用空白溶液，氢氟酸和盐酸中可能有钙镁吗？我在多家检验机构测定同一石英砂样品，可钙镁离子的含量差别很大，不用空白为141ppm, 而用空白就测不出来了？请各位高人赐教！

X荧光压片法测量硅砂成分准确性探讨摘要：通过建立硅砂的校准曲线，改变硅砂样品的研磨时间（即改变硅砂样品的粒径），得到的数据与标准值比较，发现铝、铁、钾、钠、钙、镁、钛等氧化物含量与标准值之差均在标准允许误差以内，而二氧化硅的数值差别很大，但采用计算方法得到的二氧化硅数值与标准值比较差别也是在标准允许误差范围内。关键词硅砂成分 X荧光压片法试样粒径前言目前XRF准确定量分析矿物大都采用熔片法，而压片法由于存在颗粒效应大部分用于生产控制（即精度要求不是很高）。因为熔片法与压片法相比需要增加熔片的设备和工具以及增加熔样的时间，所以会增加设备的投入资金，延长样品的分析时间。本文将采用压片法实验对硅砂成分准确性进行探讨。主要设备：S4 Pioneer X荧光仪（德国布鲁克），BP-1型粉末压样机（丹东北苑仪器设备有限公司），FTK(S)-2000(R)快速压紧制粉机（镇江市丰泰化验制样设备有限公司），BSA224S电子分析天平（北京赛多利斯）1、 实验方法与结果1.1 实验方法：分别称取5个不同成分的硅砂标准样品6±0.001g，各加入3±0.001g硼酸（分析纯），在快速压紧制粉机内研磨60秒，再用压样机压成￠40mm的圆片，依据X荧光仪的文件建立硅砂的校准曲线1.2 仪器重现性的检验与结果：从5个标准样品中任选一个标准样品，依照1.1的方法，用X荧光仪重复分析10次，得到的结果如下：表一 仪器的重现性测定样品测量次数Na2O(%)K2O(%)Al2O3(%)SiO2(%)CaO(%)MgO(%)TiO2(%)Fe2O3(%)10.1170.1310.54398.1520.1020.1660.0130.197 20.1110.1280.53497.9570.10.1560.0140.198 30.120.13[

最近要测定一批铁含量很低的硅砂样品（100ppm以下），主要成分SiO2含量在99.5以上，需要精确测定其中的铁含量（精确到1ppm）。请问是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]测好还是用分光光度法用分光光度计测定好？谢谢各位大侠。

最近市局在筹建化验室，但是作为一个新手没啥经验，不晓得大佬们有没有微信群什么的可以交流讨论探讨一下经验

如题：证书明年4月份到期，现在复评审要提前6个月交资料，公司事情多的要死。。。晚个巴礼拜应该没啥事情的，对吧猫是觉得没啥关系的。。。。可是为此被boss给训了。。。猫想问下，大家都严格卡着6个月的点吗？！

看了看固相萃取与技术一书，感觉内容不是很多，呵呵看来看去，顶多就是一根小柱子吧，引入了其它很多概念而已一个是吸附杂质，一个是吸附目标物。。。如果用在分离纯化领域，依我看啊，范围不会太广大。。。想用C18的SPE，可以用C18的ODS啊想用正相的SPE，可以用硅胶柱啊总之，都有替代的，而且都是放大型的可能我还是不了解SPE，所以感觉没啥初生牛犊嘛，总是不知虎为何物嘛，多多理解

Bi,W在ICP OES做的线性很差？曲线浓度0.1～5mg/L,其它混标没啥问题？欢迎讨论

远离那些经常占你小便宜的人。小便宜本身没啥损失，损失的是他让你产生了坏情绪。

用火焰法做水中的Sr吸光度很低，几乎没啥信号，不知道是什么原因？

酱腌菜涨包，做大肠菌群没啥问题，请问是什么原因导致？望老师不吝赐教

[font=Arial][size=13px]我们用标准气体做的尾气检测的误差比汽车尾气排放新标准的要求误差大，可是检查了进样、管道都没啥问题？[/size][/font]

昨天我收到用户寄来的样品有：氧化锆、金红石、硅酸锰、大理石、铝矾土、电熔镁砂和431#等样品，因分析碳硫含量结果不稳定。要我帮她们做一下，她们一直使用GBW0104a碳素比色钢这一标准物质。请问专家们这些都是非金属材料。合适吗？

最近测地质样品中锡含量，用标样做实验，样品无论碱融或酸融，189谱线基本没啥信号？希望了解的给予答疑

用滤纸来过滤样品，做火焰原子吸收和ICP没啥问题，但是做ICP-MS背景太高了。不知道各位大侠有什么方便的办法？想到用抽滤，但是抽滤瓶一般就一两个，做的时候用样品来洗，不知道效果如何啊。

GC-14B，检测样品，只有溶剂峰，无样品峰，且基线很难稳定？以前做没啥问题的，最近做过更换的有：氢气发生器维修过，处于不稳定状态；换过载气，由以前的5个9换成4个9的；换过干燥空气一瓶；维修过气路一次。用的是FID检测器。。。请路过的大侠指点下，有可能是什么原因造成不能出现样品峰？

与双11相比疑似没啥便宜的东西。

制作样品时，方法不同的影响？铝用砂纸砂轮或车床抛光面，效果一样吗！铁，铜呢？

时间过得很快，在实验室待了一年半了，每天都是重复着做同样的事情，生活很平静，没啥味道，在家的日子我就在想，我还要继续这种生活嘛？我感觉今年自己得做点啥，不然青春就这么浪费了。不知道大家有啥想法，讨论一下。

实验室做纺织物中禁用偶氮染料的测试方法，由于我们的检测员没啥经验，新接触这个项目，做了一次能力验证，结果不满意，被外审方要求做一次实验室间比对。那实验室间比对的样品，不知道去哪里找呢。求大家给支招啊，感谢！

各位朋友： 项目需要测试泥质和砂质样品的氧化还原电位，可是找不到合适的方法与仪器，有这方面经验的朋友，请赐教，不胜感谢！盼回音！

咱现在是25左右的年龄该选啥样的奶粉呢？本想应该是新鲜纯牛奶最好但无奈公司位置太偏没有早餐奶送达。我看好多同事都是喝酸酸乳类的是不是没啥营养蒙牛伊利的盒装纯牛奶咋样？