镁元素含量

每一百克家常食物中微量元素锌含量一览

RT，我们实验室在做铁矿石中镁元素时用的熔融法，是无损检测，但是过一段时间再检测原来的样片，镁的含量会少很多这是怎么回事（用的帕纳科仪器），还有岛津的用鸦片法做石灰石，样品打完后会变成分红色，之后又会还原是什么原理，求大神指导

豌豆中的钾元素含量丰富，每100克约含有钾元素332毫克。钾元素能维持人体心肌的兴奋性和自律性，保持神经系统正常，有助于缓解焦虑与失眠。

人体含量最多的11个化学元素氧 65.0%碳 18.0%氢 10.0%氮 3.0%钙 2.0%磷 1.0%钾 0.35%硫 0.25%钠 0.15%氯 0.15%镁 0.05%

我用ICP检测合金中的元素含量,为什么有些元素含量是负数呢,是不是检出限高了,还是空白含量较高?谢谢

[em09506]我在金的表面组装了一层含有氮元素的有机化合物，我想检测组装上了多少，所以想测定氮元素的含量，而且不破坏我的组装，用什么方法和仪器比较好呢？如果用原子量是15的氮，又该怎么测量含量呢？请大虾帮忙。

[size=4]很奇怪，今天送样测试时，检测人员问我要测哪些元素的含量？我一直以为ICP本身可以测出来有哪些元素及各种元素的准确含量！！！照这样的话，每测一次ICP，之前必须先测一个XRF，确定有哪些元素，然后才能通过ICP测元素的含量？这样相当于测两次实验，价格也是两倍，晕倒！[/size]

如何测定元素含量所的产品含Li、P、Fe，如何测得各元素含量，越简单越好。ps：我用重铬酸钾法滴定过Fe，显色不明显。

如何检测血清中不同价态铁元素的含量

我是菜鸟，求助各位老大：高分子乳液聚合物中氟元素（氟取代氢元素）的含量如何测定？在那里能够测定？

元素分析仪测定铝合金中各元素含量一、方法提要：试样经强碱溶解，硝酸酸化后各元素成份均呈离子状态存在于溶液中，用脲素分解亚硝酸盐，然后的光度法分别测定各成份元素。本法可测定铝合金中硅、锰、铜、镁、铬、镍、锌、锆、钛等元素。二、试样母液的制备：试剂：1、氢氧化钠固体 2、过氧化氢：30% 3、1+1的硝酸称取试样500mg置于塑料烧杯中，加4g氢氧化钠，15ml水，于沸水浴中摇动加热至溶解（天小气泡产生），滴加2滴管过氧化氢，约2 ml， 摇匀后煮沸分解过量的过氧化氢。趁热在摇动中加入34 ml（1+1）和硝酸，于沸水浴中加热至溶液清亮，取下加入少许尿素（约0.2g），摇动溶解，流水冷却后移入200 ml容量瓶，摇匀备用。三、各元素的测定：1、硅的测定：亚铁还原钼蓝光度法（0.01~15%）试剂：a) 补充酸：31 ml 1+1的硝酸用水稀至400 mlb) 钼酸铵：5% c) 硫酸亚铁铵：6%每100 ml溶液中加1 ml硫酸d) 草酸：5%。5%的草酸和1+1的硫酸等体积混合。操作步骤：分取适量母液（Si﹤1%时10 ml，1-3%时5 ml，3%以上时3 ml或2 ml）于100 ml容量瓶中，加入5 ml补充酸，[/f

可溶性元素是直接加硝酸酸化到ph＜2；总元素是9ml样品 加0.8ml硝酸和0.2ml盐酸消解后测的，实验结果铜元素总含量低于可溶性元素，百思不得其解。

我有客户提供的金属元素含量的书面报告，但是我没有能力验证我买来的原材料是否符合他的书面报告，是否有性价比高的仪器能完成我上面的需要。铜、锡、锌、锰等元素

用PE的ICP测试电解液中的磷元素含量，结果偏高怎么办，含量理论上应该是25000ppm左右，测出来在27000ppm左右，标线是0/5/10/20ppm

严格地讲，样品中元素含量高的元素才适合做面分布，因为在元素含量低的成分分布图中噪音信号会混在其中造成假相，那么，样品中的元素含量要超过能谱分辨率多少，成分面分布才可信呢？

锂元素含量超过10%的固体样品怎么检测

各位大侠帮帮忙！！最近在做一种含氟树脂，需要测主体和表面的氟含量（不需要表示总的氟含量），常用的XPS好像测试的深度只有10nm，EDS好像可以达到1微米，不过不知道哪个的准确度高，还有没有其他的一起来表征氟元素的含量（表面和主体）！！

硅元素含量怎么检测

[size=4]各位大虾：我在做晶体能谱分析时，晶体（六水合磷酸镁氨）中氮元素的含量非常不准，是不是由于电镜无法准确分析，还是喷金后对结果有影响？[/size]

本人新手一枚，之前用别人的实验平台（光管+Sipin探测器+多道分析仪自搭的一套简易的能散型系统）测了一个煤样，主要元素是碳氢氧，同时含有总量大致为30%左右的Si、Al、Ca、Fe等元素，出的结果如下（以Fe的K_Alpha谱为例）。请问怎么从这个净峰面积计算出Fe的大致含量？人家告诉我可以用净峰面积除以产额，但是我到最后也没理解，能不能请各位大神给解释一下。这里涉及的算法主要还有那些知识？感激不尽啊！有效谱峰编号: 3元素类别: Fe谱线类别: K_Alpha1谱线能量: 6.39596273291925净峰面积: 6357.62005310292

提供3N到8N多晶硅元素含量测试(金属元素，C O)elvispanenergy@gmail.com

营养土壤中11种元素含量测定【摘 要】本文主要采用湿法消解，ICP-AES测定营养土中十一种矿质元素含量，结果表明营养土矿质元素含量高于一般土壤。【关键词】营养土 ICP-AES 矿质元素 测定 土壤中重金属含量的传统测定方法主要采用分光光度法或原子吸收光谱法，虽然测定结果准确但操作步骤多，花费时间长且试剂消耗量大。ICP －AES 法具有高精密度、低检出限、线性范围宽和多元素同时测定等特点，目前，利用ICP － AES 测定土壤和植物中多种组分的方法已有很多，ICP-AES 法检测金属作为国内成熟的统一方法使用。 营养土是为了满足幼苗生长发育而专门配制的含有多种矿质营养，疏松通气，保水保肥能力强，无病虫害的床土。营养上一般由肥沃的大田土与腐熟厩肥混合配制而成。本文采用ICP-AES法测定营养土中11种矿质元素含量，了解营养土中矿质元素含量。

我不是专业做元素分析的，问的问题可能很简单，请大家见谅：最近做一个7微米厚石墨膜中 氧含量的测定由于膜有点厚，测平均氧含量就不能用XPS了别人建议用元素分析听说元素分析中氧含量是先把其他元素测出来后，推出来的但是也有人说 有些元素分析仪器可以直接测出氧含量不知道哪个说法对呢？我只要这个膜中的C/O比例就可以，应该怎么做呢？谢谢。

元素分析仪测定高铬铸铁中各元素的含量一、方法提要：试样用浓盐酸和过氧化氢混合分解后，各元素成份均以离子形式转入溶液中，然后分别测定。二、母液的制备：a、试剂：盐酸：P=1.19 b、过氧化氢：30%c、高氯酸：7% d、硼酸：饱和溶液操作步骤：称取200mg试样于100mg钢铁量瓶中，加入3ml盐酸，逐滴加入2ml过氧化氢，摇动使试样溶解，用水定容。I如试样难溶，可加入3ml高氯酸（70%）。在电炉上加热至冒浓白烟，低温维持烟在瓶口，中间无烟，下面的溶液变为红色并有桔红色晶体析出，取下稍冷，加入少量水溶解，加入氢氟酸1ml摇匀，硼酸饱和溶液30ml，然后定容，此溶液可供硅，锰、磷、镍、铬、铜、钼等。三、各元素的分别测定1、硅的测定：亚铁还原硅钼蓝光度法（0.05~2.5%）。试剂：a、钼酸铵—硼酸混和液：5%的钼酸铵和5%的硼酸等体积混和。B、草酸—硫酸亚铁铵混和液：2%的草酸和2%的硫酸亚铁铵溶液（每100ml溶液中含硫酸5ml）等体积混和。分析步骤：分取母液10~20ml于100ml量瓶中，摇匀，加入钼酸铵—硼酸混和液10ml，置于沸水溶上加热30S，取下速加草酸—硫酸亚铁铵混和溶液60ml，摇匀，水定容后，以水作参比，于元素分析仪第三通道测量含量。2、锰的测定：高碘酸钾氧化光度法（0.01~3.0%）.试剂：a、混酸：水+磷酸+硝酸=5：3[siz

元素分析仪测定高铬铸铁中各元素的含量一、方法提要：试样用浓盐酸和过氧化氢混合分解后，各元素成份均以离子形式转入溶液中，然后分别测定。二、母液的制备：a、试剂：盐酸：P=1.19 b、过氧化氢：30%c、高氯酸：7% d、硼酸：饱和溶液操作步骤：称取200mg试样于100mg钢铁量瓶中，加入3ml盐酸，逐滴加入2ml过氧化氢，摇动使试样溶解，用水定容。I如试样难溶，可加入3ml高氯酸（70%）。在电炉上加热至冒浓白烟，低温维持烟在瓶口，中间无烟，下面的溶液变为红色并有桔红色晶体析出，取下稍冷，加入少量水溶解，加入氢氟酸1ml摇匀，硼酸饱和溶液30ml，然后定容，此溶液可供硅，锰、磷、镍、铬、铜、钼等。三、各元素的分别测定1、硅的测定：亚铁还原硅钼蓝光度法（0.05~2.5%）。试剂：a、钼酸铵—硼酸混和液：5%的钼酸铵和5%的硼酸等体积混和。B、草酸—硫酸亚铁铵混和液：2%的草酸和2%的硫酸亚铁铵溶液（每100ml溶液中含硫酸5ml）等体积混和。分析步骤：分取母液10~20ml于100ml量瓶中，摇匀，加入钼酸铵—硼酸混和液10ml，置于沸水溶上加热30S，取下速加草酸—硫酸亚铁铵混和溶液60ml，摇匀，水定容后，以水作参比，于元素分析仪第三通道测量含量。2、锰的测定：高碘酸钾氧化光度法（0.01~3.0%）.试剂：a、混酸：水+磷酸+硝酸=5：3[fo

求：土壤标准样品中各金属元素的含量？我发现，在消解之后，每个标准样品中的各金属元素相差不大。请问高手，怎样消解土壤？以及土壤的4个标准样品中各金属元素的含量是多少？[em06]

大家在做低含量元素时，如何控制全程空白？空白大概为样品溶液的百分几时视为为合理呢？

最近用不同的方法对煤炭中氧元素的含量进行了测定。方法一：常规法，按照GB476-91的方法测试煤中C,H,N,S，然后用差减的方法得到O的含量。方法二：样品在 1150℃高温的还原气氛中通过裂解管达到分解，含氧分子与裂解管中活性碳接触转换成一氧化碳。裂解生成的酸性物质，如H2S，HCN，HCl等，在经过裂解管后的NaOH吸收管时被吸收，酸性物质与NaOH反应后会释放出水，与气体混合后被带出干燥。 裂解生成物中的中性产物，如N2，随生成的一氧化碳一起由载气He带入测试系统。含有CO和N2，CH4副产品的混合气体流进 40℃的吸附柱后，CO被从混合气体中分离出。没有被吸柱吸附的副产物通过载气He被首先送入检测器。当N2，CH4副产品测试结束，吸附了CO的吸附柱被加热到约 130℃，这样CO被释放出随载气He送入热导检测器检测。 但是很奇怪的是：方法一差减出来的O含量为39%（dry basis），但是第二种方法测定出来的却是17%（dry basis）。各位大虾来讨论下，为什么差别这么大呢？

[align=center][/align][font='仿宋'][size=18px] [/size][/font][font='仿宋'][size=18px] [/size][/font][font='仿宋'][size=18px]在XRF测定物质中铁和钒元素含量时，[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]由于两种元素的特征波长接近，因此[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]会存在相互干扰因素，影响测定的准确性。下面将介绍一些处理相互干扰因素的方法。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]1.[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]能谱法[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]能谱法是一种利用不同元素具有不同的能量特征来进行定性和定量分析的方法。在XRF测定中，通过能谱法可以消除铁和钒元素之间的相互干扰，提高测定的准确性。具体步骤如下[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]（1）采集样品，并使用标准样品进行校正。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]（2）调整仪器参数，使铁和钒的Kα谱线位于XRF光谱的不同位置。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]（3）进行测定，记录铁和钒谱线的峰高和峰面积。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]（4）根据标准样品中铁和钒的含量，将峰高或峰面积转换为铁和钒的含量。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]2.[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]基体效应校正法[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]在XRF测定中，不同基体（如岩石、土壤、合金等）对元素的谱线强度和形态都有影响，这种现象称为基体效应。为了消除基体效应对测定的影响，可以采用基体效应校正法。具体步骤如下[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]（1）采集不同基体的标准样品，并记录各元素的谱线强度。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]（2）将待测样品与标准样品进行比较，找出基体效应的变化规律。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]（3）根据变化规律，对待测样品中的元素谱线强度进行校正。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]3.[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]内标法[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]内标法是一种在样品中添加已知量的内标元素，以校正常见干扰因素对测定结果的影响。在XRF测定中，可以选择与待测元素具有相似性质的元素作为内标元素。具体步骤如下[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]（1）将待测样品和内标元素混合均匀。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]（2）使用XRF测定混合样品的元素含量，并记录内标元素的谱线强度。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]（3）根据内标元素的谱线强度和添加量，计算待测元素的相对含量。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]4.[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]标准化法[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]标准化法是一种利用标准样品对仪器进行校正的方法。在XRF测定中，通过使用不同基体和不同含量的标准样品对仪器进行校正，可以消除不同基体和不同含量的干扰因素对测定的影响。具体步骤如下[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]（1）收集不同基体和不同含量的标准样品。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]（2）使用标准样品对仪器进行校正，使仪器适应不同基体和不同含量的待测样品。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]（3）对未知样品进行测定，并根据标准样品的校正结果计算未知样品的元素含量。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]总之，在XRF测定物质中铁和钒元素含量时，需要注意相互干扰因素对测定的影响。通过采用上述方法可以有效处理相互干扰因素，提高测定的准确性。同时，还可以根据具体实验条件和要求选择合适的处理方法。[/size][/font]

cnas 能力验证 SISIQ-T005 果汁饮料有参加cnas SISIQ-T005 果汁饮料中铅、总砷、铜、锰元素含量的测定，能力验证？欢迎讨论！