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密封强度

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密封强度相关的资讯

  • LSST-01正压法泄漏与密封强度测试仪在碳酸饮料与非碳酸饮料瓶盖检测中的应用差异
    LSST-01正压法泄漏与密封强度测试仪是一种专业的设备,用于检测饮料瓶盖的密封性能。这种测试仪通过模拟瓶盖在实际使用过程中可能遇到的各种压力条件,来评估其密封性能是否符合标准。对于碳酸饮料和非碳酸饮料,由于其内部压力和化学成分的差异,检测时的压力设定可能会有所不同。碳酸饮料与非碳酸饮料的区别:内部压力:碳酸饮料含有溶解的二氧化碳,在密封状态下会产生较高的内部压力。非碳酸饮料通常不含或含少量气体,因此其内部压力较低。化学成分:碳酸饮料中的酸性物质可能会对瓶盖材料产生腐蚀作用,而非碳酸饮料的化学成分通常较为温和。检测时的考虑因素:压力设定:碳酸饮料的测试可能需要更高的压力设定,以模拟其在储存和运输过程中可能遇到的高压环境。密封性能:碳酸饮料的瓶盖需要具备更强的密封性能,以防止气体泄漏和保持产品的碳酸化状态。材料兼容性:测试时还需考虑瓶盖材料与饮料成分的兼容性,确保长时间接触不会影响密封性能。LSST-01测试仪的应用:正压检测:LSST-01测试仪能够通过正压法检测瓶盖的密封性能,确保在设定的压力下无泄漏发生。强度测试:除了泄漏检测,该设备还能测试瓶盖的抗压力,评估其在高压力下的密封强度。模拟环境:可以模拟不同的温度和湿度条件,以评估瓶盖在不同环境下的密封性能。结论:虽然LSST-01正压法泄漏与密封强度测试仪可以用于检测碳酸饮料和非碳酸饮料的瓶盖密封性能,但由于两者在内部压力和化学成分上的差异,检测时的压力设定和测试条件可能会有所不同。碳酸饮料的瓶盖通常需要更高的密封性能和更强的抗压力,因此在进行测试时需要特别考虑这些因素,以确保瓶盖能够满足产品的质量和安全要求。
  • 医疗器械无菌包装粗大泄漏测试仪可以用LSST-01泄漏密封强度仪测试吗
    在当今医疗器械行业,无菌包装的安全性和可靠性显得尤为重要。其中,粗大泄漏是包装性能检测中不可或缺的一环。那么,对于这一关键性测试,我们是否可以使用LSST-01泄漏密封强度仪来进行呢?接下来,让我们一起探讨这一问题。首先,我们需要了解LSST-01泄漏密封强度仪的基本功能和应用领域。这款仪器是用于各种热封、粘接工艺形成的软包装件、无菌包装件等各封边的封口强度、热封质量、以及整袋胀破压力、密封泄漏性能的量化测定。从这个描述中,我们可以看出,LSST-01具有对无菌包装件的密封泄漏性能进行测试的能力。其次,对于医疗器械无菌包装的粗大泄漏测试,其核心在于检测包装是否存在明显的泄漏点。这要求测试仪器能够精确测量包装的密封性能,并能在短时间内给出准确的测试结果。而LSST-01正是基于正压法原理进行测试,能够迅速而准确地检测包装的密封性能,因此理论上是可以用于医疗器械无菌包装粗大泄漏测试的。然而,值得注意的是,虽然LSST-01具有测试无菌包装密封性能的能力,但在实际应用中,我们还需要根据具体的测试标准和要求,对仪器进行适当的设置和校准。同时,由于医疗器械无菌包装的特殊性,其测试过程中可能还需要考虑其他因素,如包装材料的性质、包装结构的设计等。因此,在使用LSST-01进行粗大泄漏测试时,我们需要结合实际情况进行综合考虑。此外,为了确保测试的准确性和可靠性,我们还需要定期对LSST-01进行维护和保养。这包括清洁仪器的测试区域、检查传感器的灵敏度、以及定期校准仪器的测试参数等。只有确保仪器的正常运行和良好状态,我们才能获得准确可靠的测试结果。综上所述,从理论上看,LSST-01泄漏密封强度仪是可以用于医疗器械无菌包装粗大泄漏测试的。但在实际应用中,我们需要结合具体的测试要求和标准,对仪器进行适当的设置和校准,并定期进行维护和保养。只有这样,我们才能充分发挥LSST-01的优势,确保医疗器械无菌包装的安全性和可靠性。在未来的医疗器械包装测试领域,随着技术的不断进步和标准的不断完善,我们相信会有更多高效、精准的测试仪器涌现出来。而LSST-01作为一款优秀的泄漏密封强度测试仪器,也将在这一领域中发挥越来越重要的作用。让我们期待它在未来的表现,为医疗器械无菌包装的安全性保驾护航!
  • 密封性和安全性 | MOCON实现医疗器械包装完整性最佳品控
    在初级包装之后,医疗配件以各种方式进行灭菌,例如,用环氧乙烷(EtO)进行化学灭菌、用蒸汽进行物理灭菌、辐照灭菌。其中一些工艺要求包装的一部分是透气的,医用级纸和Tyvek可以实现,这些气体多孔材料允许灭菌剂但不允许微生物渗透,并提供良好的密封和易撕性能。ISO标准11607-1:2006最终灭菌医疗器械的包装规定了材料、预制无菌屏障系统、无菌阻隔系统和包装系统的测试方法。从本质上讲,在包装检测线上,密封强度和包装完整性必须进行验证,确保保护性包装符合质量控制,形成质量保护的闭环。01两大挑战测试包含多孔阻隔材料的整个包装件的密封破裂强度的难点在于需要提供足够的空气流量。空气从多孔材料中逸出的速度比其供应到包装中的速度要快,以保持必要的压力。掩蔽或涂层可以应用于多孔材料,但既耗时又需要精确的技术才能获得可靠的结果。ASTM F88柔性阻隔材料密封强度的标准测试方法涉及开启力、包装完整性和产生一致密封的能力。但是F88仅限于测试包装材料的部分而不是完整的包装。从密封件上切下一小块,用拉力测试仪测试,这一过程必须在包装的四个侧面进行,这意味着必须准备4个样品进行测试。而且,结果并不代表包装一定是完整的,可能会遗漏了一个薄弱的密封点。02新的泄漏测试方法既要实现产品无菌,又要满足没有通道泄漏,这要求包装的密封强度必须能够承受生产、灭菌、分配和储存的层层严苛考验,并且最终能够被医疗保健专业人员轻松打开。现在多孔、无菌的医疗配件包可以有效地按照ASTM F2054进行爆破测试(以设定的增速往包装内充气增加压力,直到包装封口破裂),无需繁琐的准备工作节省了时间和生命。如果包装密封性有泄露点,ASTM F2054这种方法能够及时检测出来,它准确的测试整个包装的密封强度。03Lippke 5000包装密封性/耐破性测试仪 MOCON实现医药和医疗包装产线上更好的质量控制和保护全新的Dansensor Lippke 5000包装测试系统是根据严格的标准执行泄露测试的台式仪器。一个可选的高流量阀和双针,Lippke 5000系统可快速定位最薄弱的密封区域。代替掩盖或涂层的多孔区域,高流量阀对多孔包加压,足以补偿通过多孔材料的流量/压力损失,直到密封件破裂。Lippke 5000系统可以有效地测试已完成的、多孔的、无菌的医疗配件包装的密封爆破强度。无需耗时的测试样品制备并提高测试通量。生成客观、可量化的密封强度结果,用于一致性参考、包装线故障排除和趋势分析。最重要的是,MOCON的密封泄露测试仪提高了生产速度,最大限度地降低了未检测到的包装完整性问题的风险,实现更高标准的药品安全质量控制。将安全包装、无菌的医疗设备推向市场,避免代价高昂的召回损失和医疗事故的产生。MOCON还有更多关于医疗器械包装密封性和安全性评估的解决方案,精彩尽在11月25日(下周四),欢迎来我们的直播间,详情如下:04阿美特克制药行业解决方案MOCON在线专题报名方式:MOCON官方微信后台回复“制药”获取报名通道联系我们:mocon.china@ametek.com400-897-9066
  • 药品塑料瓶包装密封性能检测方案解析
    在药品包装领域,塑料瓶因其轻便、耐腐蚀、成本低等优点而被广泛使用。然而,塑料瓶的密封性能直接关系到药品的保存质量和安全性。因此,对药品塑料瓶包装的密封性进行检测是确保药品安全的关键环节。本文将解析药品塑料瓶包装密封性的检测方案。首先,药品塑料瓶包装密封性检测的基本原理是通过检测瓶内外压力差或真空度变化来判断瓶体的密封性能。常用的检测方法包括水检法、压力差法、真空衰减法等。这些方法各有优缺点,选择合适的检测方法需要根据实际需求和生产条件来确定。水检法是一种简便易行的检测方法,通过将塑料瓶完全浸入水中,观察是否有气泡产生来判断瓶体的密封性。这种方法适用于初步筛选和现场检测,但无法定量分析密封性能。压力差法是通过在塑料瓶内外施加不同的压力,检测瓶体是否漏气来判断密封性。这种方法可以定量分析密封性能,但需要专门的设备和技术人员操作。真空衰减法是通过在塑料瓶内部形成真空,检测真空度的变化来判断密封性。这种方法具有较高的灵敏度和准确性,但需要专门的真空衰减仪和熟练的操作技巧。在实际应用中,可以根据生产规模和检测要求选择合适的检测方法。对于小规模生产或现场检测,可以选择水检法;对于大规模生产或要求较高的检测,可以选择压力差法或真空衰减法。其次,药品塑料瓶包装密封性检测的设备选择也非常重要。不同的检测方法需要不同的检测设备,如LEAK-01负压法密封性测试仪,LSST-01泄漏与密封强度测试仪等。在选择设备时,需要考虑设备的精度、稳定性、操作简便性等因素。最后,药品塑料瓶包装密封性检测的操作流程也需要严格控制。无论是哪种检测方法,都需要进行标准化操作,以确保检测结果的准确性和可重复性。同时,还需要定期对检测设备进行校准和维护,以保证设备的正常运行和检测结果的准确性。综上所述,药品塑料瓶包装密封性检测是确保药品安全的关键环节。选择合适的检测方法和设备,严格控制操作流程,才能确保检测结果的准确性和可靠性。
  • 2023大湾区国际胶粘剂及密封剂展览会
    2023大湾区国际胶粘剂及密封剂展览会2023大湾区国际胶粘带与薄膜展览会2023大湾区热管理材料及设备展览会展会时间:2023.5.18-20 展会地点:广东佛山潭洲国际会展中心『创新 融合 共筑湾区制造高地』 跨江连海,融湾逐梦,作为中国开放程度最高、经济活力最强的区域之一,粤港澳大湾区在国家发展大局中具有重要战略地位。粤港澳大湾区各个城市都享有不同的资源优势及功能地位,尤其在高端电子信息、家电、新能源、汽车、智能装备、半导体产业的发展,已形成世界级的制造业集群。 “双碳”目标之下,粤港澳大湾区有潜力进一步发挥动力源和增长极的作用,率先推动经济社会全面绿色转型。电子、半导体、通信、新能源、汽车、绿色建筑等行业迫切的节能环保、突破化工材料卡脖子的需求,带动胶粘剂、密封剂、胶粘带、薄膜和热管理材料等领域的技术创新研发,积极推动高效的材料技术和创新的材料解决方案发展,以保证终端产品的效率、可靠性、安全性、耐用性和稳定性,也为相关产业链的企业开启前所未有的市场机遇。 2023年,三展联手打造产业链的一站式对接平台,满足和促进胶粘剂、密封剂、胶粘带、薄膜和热管理行业与用户行业交流、合作和共赢发展。『为展商和高增长领域创造价值』 覆盖五大领域全产业链优质资源—探索新合作、挖掘新商机的新窗口 26年积累庞大的下游买家数据库,专业团队定向邀约 多行业全覆盖、多渠道的精准营销方案,助力企业全方位、高强度曝光 全展期呈现的线上展览平台,大数据精准贸易配对,打造您的专属获客渠道 多领域高端论坛助力,感知行业发展新风向,探索上下游产业链创新融合『高质量同期活动,助力产业创新』 展会同期设置多场高质量主题论坛,聚焦原材料升级及新兴用胶领域热点问题,是展会同期最重要的技术交流平台,也是行业发展的风向标。 新能源产业用胶技术论坛 大湾区胶粘技术论坛 中国(大湾区)先进热管理材料技术发展高峰论坛 中国(大湾区)电子胶粘剂技术发展高峰论坛 联合主办:中国国际贸易促进委员会化工行业分会 中国胶粘剂和胶粘带工业协会联系方式:李经理 13810754361中国国际贸易促进委员会化工行业分会地址:北京市东城区和平里七区16号楼电话:010-64271495
  • 充氮包装密封性检测能否选用正压法密封仪
    一、充氮包装与密封性检测的重要性在现代工业生产中,充氮包装作为一种重要的包装方式,被广泛应用于食品、医药、化工等领域。充氮包装不仅能够延长产品的保质期,减少氧化和腐败的风险,还能够提高产品的安全性和卫生性。而密封性检测则是确保充氮包装质量的关键环节,只有密封性良好的包装,才能有效防止外部空气和湿气的侵入,保障产品的品质和安全。二、正压法密封仪的原理与特点正压法密封仪是一种先进的包装密封性检测设备,它能够在包装内部形成一定的正压,通过观察压力变化来评估包装的密封性能。正压法密封仪具有操作简便、测试精准、自动化程度高等特点,能够满足不同领域对包装密封性的检测需求。三、充氮包装密封性检测中的正压法应用在充氮包装密封性检测中,正压法密封仪能够发挥重要作用。首先,正压法能够在包装内部形成一定的正压,有效防止外部空气和湿气的侵入,从而确保充氮包装的密封性。其次,正压法还能够将包装物内部的空气置换出来,减少氧化和腐败的风险,进一步延长产品的保质期。此外,正压法还能够通过调节充气压力和充气时间,实现对不同产品的个性化包装需求,提高包装的灵活性和适用性。四、正压法密封仪在充氮包装密封性检测中的优势相较于传统的密封性检测方法,正压法密封仪在充氮包装密封性检测中具有显著的优势。首先,正压法能够实现快速、准确的检测,大大提高了检测效率。其次,正压法能够模拟实际使用条件下的包装状态,从而更真实地评估包装的密封性能。此外,正压法还具有自动化程度高、操作简便等特点,能够降低检测成本和提高检测精度。五、实际应用案例与效果分析在实际应用中,正压法密封仪已经被广泛应用于充氮包装的密封性检测中。例如,在食品行业中,通过正压法密封仪对瓶装饮料、罐头等食品进行密封性检测,能够确保食品的卫生性和安全性,提高消费者的满意度。在化工行业中,正压法密封仪能够防止化学品的泄漏和挥发,保障生产环境的安全和稳定。此外,在医药、电子等领域,正压法密封仪也发挥着重要作用,为产品的质量和安全提供了有力保障。六、结论与展望综上所述,充氮包装密封性检测能够选用正压法密封仪进行检测。正压法密封仪以其独特的原理和优势,在充氮包装密封性检测中发挥着重要作用。未来,随着技术的不断发展和完善,正压法密封仪将进一步提高检测精度和效率,为各个领域的包装密封性检测提供更加可靠的技术支持。同时,我们也需要关注正压法密封仪的适用范围和局限性,结合具体的产品特性和需求进行选择和应用,以充分发挥其优势和作用。
  • 真空衰减法密封仪与色水法密封试验仪哪个检测效率比较高
    一、引言在评估包装密封性的过程中,真空衰减法密封仪和色水法密封试验仪是两种常用的检测方法。它们各自具有独特的检测原理和应用场景,但在检测效率方面存在差异。本文将对这两种仪器的检测效率进行比较,以便更好地了解它们在实际应用中的表现。二、真空衰减法密封仪的检测效率检测原理:真空衰减法密封仪基于真空传感技术,通过测量包装内部与外部之间的压力差来评估包装的密封性能。测试过程中,真空传感器会实时检测压力变化,并与预设的标准值进行比较,从而判断包装是否存在泄漏现象。检测速度:真空衰减法密封仪的检测速度较快,因为其在测试过程中可以自动化地进行数据记录和分析。根据参考文章2中的信息,第三代真空衰减技术灵敏度最大可达0.5μm(0.002ccm漏率),基于物理的基本原理进行泄漏检测,实现了最大限度地采用非破坏方式检测。这意味着在较短的时间内,真空衰减法密封仪可以完成大量的测试任务。应用优势:真空衰减法密封仪不仅检测速度快,而且具有高度自动化和智能化的特点。它能够减少人工干预,提高测试效率。此外,该测试仪还具有广泛的适用性,可适用于不同类型的药品包装,如玻璃瓶、塑料瓶、铝塑包装等。三、色水法密封试验仪的检测效率检测原理:色水法密封试验仪通过观察包装内液体渗出情况来判断密封性能。测试过程中,需要将待测包装充满色水,并观察是否有色水渗出。这种方法需要人工观察和判断,因此可能存在一定的主观性和误差。检测速度:与真空衰减法密封仪相比,色水法密封试验仪的检测速度较慢。首先,需要准备足够的色水并填充到待测包装中;其次,在测试过程中需要人工观察是否有色水渗出,这可能会耗费大量的时间和人力。应用局限性:色水法密封试验仪虽然适用于某些特定的包装类型,如塑料袋、瓶子等,但其应用范围相对有限。此外,由于需要人工观察和判断,该方法可能不适用于需要大量测试的情况。四、总结综上所述,真空衰减法密封仪在检测效率方面相较于色水法密封试验仪具有明显优势。其快速、准确、自动化的特点使得它能够在较短时间内完成大量的测试任务,并且具有广泛的适用性。因此,在需要高效、准确地评估包装密封性的场合中,真空衰减法密封仪是更为理想的选择。
  • 西林瓶胶塞密封性测试有必要选择微生物侵入法密封性测试仪吗?
    西林瓶,又称为安瓿瓶,是医药行业常用的一种玻璃容器,通常用于储存注射剂、疫苗、血液制品等无菌药品。胶塞作为西林瓶的密封组件,其密封性能直接关系到药品的质量和安全性。微生物侵入法是一种评估包装密封性的测试方法,特别是针对无菌药品包装。微生物侵入法密封性测试仪的优势模拟实际条件:微生物侵入法通过模拟实际使用中可能遇到的微生物污染情况,评估包装的密封性能。全面性:该方法不仅能够检测包装的物理完整性,如微小的孔洞和裂缝,还能够评估包装材料对微生物的阻隔能力。符合药典要求:许多国家的药典,如中国药典、美国药典等,都推荐或要求使用微生物挑战测试来评估无菌药品包装的密封性。高灵敏度:微生物侵入法对于检测包装密封性的微小缺陷非常敏感,有助于确保药品的无菌保障水平。质量控制:使用微生物侵入法密封性测试仪可以作为药品生产过程中质量控制的重要环节,确保每批次产品的密封性能符合标准。其他密封性测试方法除了微生物侵入法,还有其他几种常用的密封性测试方法:压力衰减法:通过测量包装内部压力的变化来评估密封性能。气泡法:通过观察包装浸入水中时气泡的产生来判断密封性。色水法:使用染色液体来检测包装是否有泄漏。选择考虑因素在选择是否使用微生物侵入法密封性测试仪时,需要考虑以下因素:药品类型:对于无菌药品,特别是注射剂、疫苗等高风险药品,微生物侵入法是推荐的选择。法规要求:遵循相关法规和药典标准,确保测试方法的合规性。成本效益:考虑测试成本与获得的质量保证之间的关系。操作便利性:评估测试方法的操作复杂性、所需时间和技术要求。设备可用性:确保实验室具备相应的设备和条件进行微生物侵入法测试。结论对于西林瓶胶塞的密封性测试,选择微生物侵入法密封性测试仪是有必要的,特别是对于那些对无菌保障水平要求极高的药品。这种方法能够提供更为全面和严格的密封性能评估,有助于确保药品的质量和安全性,满足法规要求,并作为药品生产过程中重要的质量控制手段。然而,最终的选择应基于药品的具体类型、法规要求以及成本效益分析。
  • 为何薄膜拉力机、摩擦系数仪、密封性测试仪是食品包装企业品控必须仪器
    食品包装企业在确保产品质量和安全方面扮演着至关重要的角色。薄膜拉力机、摩擦系数仪和密封性测试仪是品控过程中不可或缺的仪器,它们各自在包装材料的测试和质量控制中发挥着独特的作用:薄膜拉力机:薄膜拉力机用于测量包装材料(如塑料薄膜、复合材料等)的拉伸强度、断裂伸长率、弹性模量等力学性能。这些参数对于评估包装材料的耐用性、抗破损能力和在实际使用中的可靠性至关重要。通过拉力机测试,可以确保包装材料能够承受一定程度的物理冲击和拉伸,从而避免在运输和存储过程中出现破损。摩擦系数仪:摩擦系数仪用于测定包装材料的滑动摩擦系数,这对于评估包装材料在生产线上的运行特性非常重要。低摩擦系数可以减少包装过程中的磨损,提高生产线的效率,同时也可以降低包装材料在储存和运输过程中的粘连问题。适当的摩擦系数有助于确保自动包装机械的顺畅运作,减少停机时间和材料浪费。密封性测试仪:密封性测试仪用于检测包装的完整性和密封强度,这对于食品包装尤为重要,因为密封的可靠性直接关系到食品的保质期和卫生安全。通过密封性测试,可以确保包装无泄漏,防止外界污染物和微生物的侵入,保障食品的质量和安全。密封性测试也有助于检测包装材料的耐压性和耐穿刺性,特别是在包装易碎或易受外界环境影响的食品时。综上所述,薄膜拉力机、摩擦系数仪和密封性测试仪是食品包装企业品控的必备仪器,它们分别从材料的力学性能、生产线的运行效率和产品的安全密封性等方面,为保证食品包装质量提供了强有力的技术支持。通过这些仪器的严格测试和控制,食品包装企业能够提供更加可靠和安全的包装解决方案,满足消费者和法规的要求。更多相关产品信息、解决方案、行业动态可关注山东泉科瑞达仪器官网
  • 医用注射器器身密合性测试选用负压法密封仪还是正压法密封仪合理
    一、引言医用注射器作为医疗领域的重要器械,其器身密合性直接关系到患者的用药安全和治疗效果。因此,对医用注射器进行器身密合性测试至关重要。目前,常用的测试方法包括负压法密封仪和正压法密封仪。本文将围绕这两种测试方法展开讨论,分析各自的优缺点,并探讨在医用注射器器身密合性测试中选用哪种方法更为合理。二、负压法密封仪及其在医用注射器测试中的应用负压法密封仪主要通过抽取容器内的空气,使容器内部形成负压环境,从而检测容器的密封性能。在医用注射器器身密合性测试中,负压法密封仪可以模拟注射器在实际使用过程中可能遇到的负压环境,检测注射器的器身是否存在泄漏。优点方面,负压法密封仪可以直观地观察到注射器器身在负压环境下的密封性能,测试结果较为准确可靠。同时,负压法密封仪的操作相对简单,易于掌握。然而,负压法密封仪也存在一些局限性。首先,负压环境可能无法完全模拟注射器在实际使用中的所有情况,例如注射器在高压或快速注射时的表现。其次,负压法密封仪对测试环境的要求较高,需要保持测试环境的稳定性和一致性。三、正压法密封仪及其在医用注射器测试中的应用正压法密封仪则是通过向容器内施加一定的正压,检测容器在压力作用下的密封性能。在医用注射器器身密合性测试中,正压法密封仪可以模拟注射器在高压或快速注射时的状态,从而更全面地评估注射器的密封性能。优点方面,正压法密封仪能够模拟更广泛的使用场景,对注射器的器身密合性进行全面检测。此外,正压法密封仪通常具有较高的自动化程度,能够提高测试效率并降低人为操作误差。然而,正压法密封仪也存在一些不足。首先,正压法测试过程中可能会对注射器造成一定的压力损伤,影响其后续使用。其次,正压法密封仪的设备和维护成本相对较高,可能增加测试成本。四、负压法与正压法在医用注射器器身密合性测试中的比较与选择在医用注射器器身密合性测试中,负压法密封仪和正压法密封仪各有优缺点。负压法密封仪操作简单、直观可靠,但测试环境要求较高且无法完全模拟所有使用场景;正压法密封仪能够模拟更广泛的使用场景,自动化程度高,但可能对注射器造成压力损伤且成本较高。因此,在选择测试方法时,需要根据具体需求和实际情况进行权衡。对于一般性的医用注射器器身密合性测试,负压法密封仪可能是一个更为合适的选择,因为其操作简单、直观可靠且成本相对较低。然而,对于需要模拟高压或快速注射等特定使用场景的医用注射器,正压法密封仪可能更为合适,以更全面地评估注射器的密封性能。五、结论综上所述,医用注射器器身密合性测试中负压法密封仪和正压法密封仪的选择应根据实际需求而定。在大多数情况下,负压法密封仪因其操作简单、直观可靠且成本较低而更受欢迎。然而,在需要模拟特定使用场景或进行更全面的性能评估时,正压法密封仪可能更为合适。因此,在实际应用中,应根据具体情况灵活选择测试方法,以确保医用注射器的器身密合性得到准确可靠的评估。
  • 液态奶包装袋与口服液包装可以使用同一台密封试验仪检测吗?执行的标准相同吗?
    液态奶包装袋和口服液包装在某些情况下可以使用同一台密封试验仪进行密封性检测。密封试验仪是一种通用的测试设备,设计用于检测各种软包装材料的密封完整性。然而,尽管可以使用同一台设备,液态奶包装袋和口服液包装在执行测试时所依据的标准和测试条件可能会有所不同。使用同一台密封试验仪的原因:通用性:许多密封试验仪设计有通用性,能够适应不同尺寸和形状的包装。多功能性:一些密封试验仪提供多种测试模式,如正压法、负压法或真空衰减法等,以适应不同类型的包装测试需求。标准和测试条件的差异:产品特性:液态奶和口服液的化学成分、预期用途和储存条件不同,可能会导致对密封性能的不同要求。行业标准:液态奶包装可能遵循如BB/T 0052-2017《液态奶共挤包装膜、袋》等行业标准,而口服液包装可能遵循医药行业的标准,如GB/T 15171-94《软包装件密封性能试验方法》。测试参数:不同类型的包装可能需要不同的测试参数,如真空度、测试时间、温度等,以确保测试结果的准确性和相关性。执行的标准:液态奶包装:可能需要满足特定的阻隔性、机械强度和卫生性能要求,遵循的标准可能会特别强调这些方面。口服液包装:可能更侧重于防止内容物的挥发、保持药效和防止微生物污染,遵循的标准可能会包含特定的医药包装要求。结论:虽然液态奶包装袋和口服液包装可以使用同一台密封试验仪进行检测,但必须根据各自的产品特性和适用的行业标准来设定测试条件。这确保了测试结果能够准确反映每种包装的密封性能,满足特定产品的质量控制要求。在实际操作中,建议详细查阅相关标准,并根据产品的具体需求调整测试参数,以获得有效的测试结果。
  • LEAK-01密封试验仪基于GB/T 15171标准能否适用于饮料瓶的密封性检测
    一、引言饮料瓶的密封性直接关系到产品质量和消费者安全,因此,对饮料瓶密封性的检测至关重要。LEAK-01密封试验仪是一种常用的密封性能检测设备,广泛应用于各个行业。GB/T 15171是我国关于包装容器密封性检测的标准,本文将探讨LEAK-01密封试验仪是否适用于饮料瓶的密封性检测。二、LEAK-01密封试验仪的工作原理LEAK-01密封试验仪主要通过检测容器内外的压力差来判断容器的密封性能。试验时,将待测容器置于试验仪中,通过气源对容器内部施加一定的压力,然后观察容器内外压力差的变化,从而判断容器的密封性能。三、GB/T 15171标准适用范围GB/T 15171标准规定了包装容器密封性检测的方法和要求,适用于各种包装容器的密封性检测,包括饮料瓶、食品罐头、化妆品瓶等。标准中明确了检测设备的要求、试验方法、判定准则等内容。四、饮料瓶密封性检测的要求饮料瓶的密封性检测需要满足以下要求:检测设备应能对待测容器施加一定的压力,并能准确测量容器内外压力差。检测设备应能适应不同规格、形状的饮料瓶。检测结果应具有重复性和准确性。五、LEAK-01密封试验仪在饮料瓶密封性检测中的应用通过对LEAK-01密封试验仪的工作原理和GB/T 15171标准的分析,可以得出LEAK-01密封试验仪可以满足饮料瓶密封性检测的需求。具体表现在以下几个方面:LEAK-01密封试验仪可以对待测饮料瓶施加一定的压力,并能准确测量容器内外压力差,满足饮料瓶密封性检测的基本要求。LEAK-01密封试验仪具有可调的试验参数,可以适应不同规格、形状的饮料瓶。LEAK-01密封试验仪具有较高的重复性和准确性,可以保证检测结果的可靠性。六、结论综上所述,LEAK-01密封试验仪基于GB/T 15171标准可以适用于饮料瓶的密封性检测。饮料瓶生产企业可以采用LEAK-01密封试验仪进行密封性检测,以确保产品质量和消费者安全。同时,企业还应根据实际情况,选择合适的检测设备和试验方法,提高检测效率和准确性。
  • 无菌医疗器械包装的渗透测试和密封完整性解决方案
    医用包装从研发到生产,不仅需要具有高质量包装原料,还要确保加工后的成品包装符合标准要求。医疗器械在使用前要经历包装、灭菌、存储、运输等一系列过程,因为患者都期望得到无菌、优质的医疗配件。医疗器械的包装作为产品无菌屏障系统,还面临着全球化配送挑战。如何保证医疗器械包装在运输途中不受损坏的情况下安全到达客户手里,良好的包装质量成为关键。包装材料的阻隔性渗透率测试方案常见的医疗器械包装材料有塑料、特卫强(Tyvek)、医用级纸、涂层、塑料膜等,不同的材料都因各自的特性被广泛应用于医疗行业中。由于接触后会存在相互迁移、渗透、腐蚀等情况影响稳定性,因此包装材料的质量控制及检测越来越受到研发、生产和检测机构的重视。因此选择合适阻隔性能的包装材料,在能够阻隔细菌的同时,也有利于环氧乙烷穿透包装进行灭菌和挥发解析。MOCON的透湿仪PERMATRAN-W 101K旨在有效,准确地测试透气材料上的水蒸气透过率(WVTR或MVTR)。该仪器可提供500至101,000 g/(m2 *天)的测试结果,同时符合专门针对该仪器方法编写的ASTM D6701标准。透湿仪PERMATRAN-W 101K采用改进的倒置水杯概念,消除了传统重量分析法存在的气隙问题,并在整个测试期间保持恒定的100%RH,从而提供了准确且可重复的结果。安全的灭菌方案环氧乙烷气体监测环氧乙烷是目前大多数医疗器械产品最常见的灭菌方式。技术人员将环氧乙烷的消毒气体填充到腔室中,这种气体会渗透到纸板或塑料包装中并对设备进行消毒,这个过程可能会重复几次。但是环氧乙烷残留对人体有害,职业安全与健康管理局 (OSHA) 专门概述了与环氧乙烷接触人员的允许接触限值,国家对此也有着严格的规定。MOCON Baseline 9100气相色谱仪可以测量低至十亿分之一以下的环氧乙烷残留,同时将其他气体的干扰降至最低。我们的气相色谱仪不断监测主室周围区域的环氧乙烷,确保设施和人工操作安全。由于我们仪器的低检测率已经超出了OSHA和EPA设定的标准,因此这是一个高于标准且兼顾人工安全的灭菌保护方案。灭菌后的质量保护包装完整性测试不论使用什么灭菌方法对产品进行灭菌,都需要进行灭菌后的包装完整性测试。我们提供各种泄漏和爆破测试的解决方案,以确保整个包装的密封完整性。Dansensor Lippke 5000采用包装内充气正压原理,适用于所有类型的软包装,半硬和硬质包装的泄漏和封口强度测试。医疗器械包装完整性测试 应用领域:爆破测试、泄漏测试(压力衰减)、蠕变测试(具有可选的“蠕变至失败”选项)、气泡测试、组合测试(连续在同一包装上)。 满足标准:ASTM F1140:爆裂和医用包装的蠕变ASTM F2054:爆破测试(带约束板)ASTM F2095:压力衰减泄漏测试ASTM F2096:气泡泄漏测试(带水箱)ISO 11607:最终灭菌医疗设备的包装21 CFR,第11部分:保护您的数据并确保所有记录的真实性和完整性Dansensor Lippke VC1400密封测试仪,可以测试泡罩包装,玻璃瓶和其他柔性,刚性和半刚性包装的微小泄漏。自动化进行亚甲基蓝染料测试和气泡测试(ASTM D3078),保证了最佳的测试结果重现性。MOCON一直处于传感器开发的前沿,我们为健康、安全的医疗应用设计了行业领先的仪器。凭借在气体检测和分析方面几十年的经验,您可以信赖我们的专业知识,从原材料的选择到最终产品销售,我们为医疗器械的包装质量和工人安全提供全面的阻隔性和包装完整性检测方案。
  • 兰光发布C660B包装密封测量仪 负压密封试验机新品
    C660B包装密封测量仪 负压密封试验机,专业适用于食品、制药、医疗器械、日化、汽车、电子元器件、文具等行业的包装袋、瓶、管、罐、盒等的密封试验。亦可进行经跌落、耐压试验后的试样的密封性能测试。C660B包装密封测量仪 负压密封试验机产品特点:1、多重试验模式,智能统计合格数量:负压法测试原理提供标准、多级真空、亚甲蓝等多种试验模式实现传统亚甲蓝染料自动化测试真空度、测试时间、渗入时间参数可调,并自动存储,便于同条件试验的快速启动自动恒压补气,确保试验在预设真空条件下运行试验曲线实时显示,便于快速查看测试结果智能统计合格数量,省时省力采用世界知名品牌进口元器件,性能稳定可靠2、全新• 专利• 智能,全触控操作系统:工业级触屏、一键式操作、直观的操作界面,可远程升级与维护中英双语操作界面,满足不同语言要求全球通用的试验单位可自由切换具有数据自动存储、掉电自动记忆功能,防止数据丢失内置数据存储可达1200条(标准模式),满足大数据量存储的需求多级用户权限管理,密码登录微型打印机和USB通用数据接口,方便数据输出和传递(可选)符合中国GMP对数据可追溯性的要求,满足医药行业需要(可选)兰光独有的DataShieldTM数据盾系统,方便数据集中管理和对接信息系统(可选)测试原理:通过对真空室抽真空,使浸在水中的试样产生内外压差,观测试样内气体外逸情况,以此判定试样的密封性能;通过对真空室抽真空,使试样产生内外压差,观测试样膨胀及释放真空后试样形状恢复情况,以此判定试样的密封性能。参照标准:GB/T 15171、ASTM D3078C660B包装密封测量仪 负压密封试验机测试应用:基础应用:——适用于玻璃瓶、管、罐、盒的整体密封性试验——适用于塑料瓶、管、罐、盒的整体密封性试验——适用于金属材料瓶、管、罐、盒的整体密封性试验——适用于纸塑复合袋、盒类材料的密封性试验扩展应用:——适用于笔芯密封试验——适用于电子元器件的密封性试验——适用于医疗器械的密封性试验技术参数:真空范围:0~-90 KPa/ 0~-13 psi真空精度:±0.25%FS真空分辨率:0.1 KPa / 0.01 psi真空保存时间:0~9999分59秒真空罐有效尺寸:Φ270 mm x 210 mm(H)(标配) Φ360 mm x 585 mm(H)(另购) Φ460 mm x 330 mm(H)(另购) 注:其他尺寸可定制气源:空气(气源用户自备)气源压力:0.5 MPa~0.7 MPa(73psi~101psi)外形尺寸:主机:334mm(L)×230mm(W)×170mm(H)电源:220VAC±10% 50Hz / 120VAC±10% 60Hz二选一净重:主机:6.5kg;标配真空罐:9kg产品配置:标准配置:主机、标准真空罐(Φ270 mm x 210 mm)、Ф6mm聚氨酯管(1m)选购件:微型打印机、专业软件、其它尺寸真空罐、空压机GMP计算机系统要求、DataShieldTM数据盾备注:本机气源接口系Ф6mm聚氨酯管;气源用户自备创新点:1、多重试验模式,智能统计合格数量;2、全新• 专利• 智能,全触控操作系统;C660B包装密封测量仪 负压密封试验机
  • 霍尔德新品|真空密封性测试仪操作简便
    霍尔德上市新品啦!2023年12月28日上市了一款密封性测试仪【真空密封性测试仪←点击此处可直接转到产品界面,咨询更方便】密封试验是检测产品泄漏状况的有效检测。在产品包装过程中,由于各种难以预测的因素,封合环节可能会出现疏漏,如漏封、压穿,甚至因材料本身存在的微小瑕疵,如裂缝、微孔,这些都可能形成内外互通的小孔。这样的情况,无疑会对包装内的产品造成潜在威胁,特别是对于食品、医药、日化等对密封性要求极高的产品,其质量的保障更依赖于密封性的完好。真空密封性测试仪专业适用于产品的密封试验,通过试验可以有效地比较和评价软包装件的密封工艺及密封性能,是食品、塑料软包装、湿巾、制药、日化等行业理想的检测仪器。 产品特征 1.具备保压试验模式与梯度试验模式,满足不同材料测试需求; 2.系统采用微电脑控制,抽压、保压、补压、计时、反吹、打印全自动化操作; 3.设备搭配7寸彩色触摸屏,实时显示压力波动曲线,自带微型打印机,支持数据预置、断电记忆,确保测试数据的准确性; 4.试验结果自动统计打印及存储; 5.具备三级权限管理功能,支持历史数据快速查看; 6.采用优质气动元件,性能经久耐用、稳定可靠技术参数 真 空 度 0~-90kPa 分辨率0.01KPA 保压时间0-999999S 精度 0.5级打印机热敏打印机(标配) 针式打印机(选配)真空室尺寸 Φ270mm×210 mm (H) (标配) Φ360mm×585 mm (H) (另购) Φ460mm×330 mm (H) (另购) 气源压力 0.7MPa (气源用户自备)或厂家配备空气压缩机(选配)气源接口 Φ6mm 聚氨酯管 电源 220 V/50Hz 外型尺寸 290mm(L)×380mm(B)×195mm(H) 主机净重 15kg
  • 药用铝塑包装袋的热封强度可以用热封试验仪测试吗?
    在现代药品包装领域,铝塑包装袋以其良好的密封性和稳定性赢得了广泛应用。然而,如何确保这些包装袋的热封强度达到标准,以确保药品的安全性和有效性,一直是制药企业和包装行业关注的焦点。今天,我们就来聊聊如何利用热封试验仪来测试药用铝塑包装袋的热封强度,为药品的安全保驾护航。热封试验仪,作为一种专业的测试设备,其在药用铝塑包装袋热封强度的检测中发挥着不可替代的作用。这款仪器通过模拟实际生产过程中的热封条件,对包装袋的热封性能进行精确测量和评估。其测试原理主要是利用加热元件对样品进行加热,同时施加一定的压力,使包装袋的封口处形成牢固的密封。通过观察和记录封口处的热封强度数据,我们可以对包装袋的密封性能进行量化评估。在实际操作中,我们首先需要准备一定数量的药用铝塑包装袋样品,并将其放置在热封试验仪的测试台上。然后,根据药品包装的相关标准和要求,设置合适的热封温度、压力和时间等参数。接下来,启动热封试验仪进行测试,仪器将自动完成加热、加压和保压等过程,并实时记录热封过程中的各项数据。测试完成后,我们可以根据热封试验仪输出的数据报告,对药用铝塑包装袋的热封强度进行分析和评估。如果热封强度达到或超过标准要求,说明包装袋的密封性能良好,能够有效防止药品在储存和运输过程中受到外界环境的影响。反之,如果热封强度不足,则需要及时调整生产工艺或改进包装材料,以提高包装袋的密封性能。值得注意的是,热封试验仪不仅可以用于药用铝塑包装袋的热封强度测试,还可以广泛应用于食品、化妆品等其他行业的包装材料检测。同时,随着科技的不断进步和市场的不断发展,热封试验仪也在不断升级和完善,其测试精度和可靠性得到了进一步提升。总之,热封试验仪作为药用铝塑包装袋热封强度测试的重要工具,为药品的安全性和有效性提供了有力保障。通过利用这款仪器进行精确测量和评估,我们可以更好地掌控药品包装的质量,为消费者的健康保驾护航。在未来的发展中,随着技术的不断创新和应用领域的不断拓展,热封试验仪将在药品包装行业发挥更加重要的作用。
  • 软包装密封试验仪执行标准GB/T15171与ASTM D3078的区别
    在食品、制药和日化等行业中,软包装件的密封性能至关重要,直接关系到产品的质量和安全。为了确保包装件的密封性达到标准要求,行业内普遍采用软包装密封试验仪进行测试。其中,GB/T15171和ASTM D3078是两种常见的执行标准。一、标准来源与适用范围GB/T15171是我国制定的软包装件密封性能试验方法标准,适用于食品、药品、化妆品等行业中使用的各种软包装材料的密封性能测试。而ASTM D3078则是美国材料与试验协会制定的软包装密封性能测试方法,同样广泛应用于多个行业。两者在标准来源和适用范围上虽有所差异,但都旨在确保软包装的密封性能符合相关要求。二、测试原理与操作流程GB/T15171标准主要通过观察软包装在真空环境下的气泡产生情况来判断其密封性能。在测试过程中,将包装袋放置在密封容器内,通过抽取真空观察包装袋是否连续冒微小气泡。而ASTM D3078标准则更加注重对真空度、保压时间等参数的精确控制,通过设定不同的真空度和保压时间,观察试样在抽真空和真空保持期间的泄漏情况。三、测试条件与参数设置GB/T15171标准在测试条件上相对较为灵活,可以根据具体产品特性进行调整。而ASTM D3078标准则对真空度、保压时间等参数有明确的规定,要求测试人员根据标准要求进行设置,以确保测试结果的准确性和可靠性。四、测试结果判断与标准解读在GB/T15171标准中,若包装袋在测试过程中连续冒微小气泡,则判断为密封性能不合格。而ASTM D3078标准则更加注重对气泡产生情况的观察和记录,包括气泡的位置、大小以及连续性等,以更全面地评估软包装的密封性能。五、总结与建议综上所述,GB/T15171和ASTM D3078标准在软包装密封试验方面各有特点。GB/T15171标准更注重灵活性和实用性,适用于多种软包装材料的密封性能测试;而ASTM D3078标准则更加严格和精确,适用于对密封性能要求较高的产品。在选择和应用这两种标准时,建议根据具体的产品特性和测试需求进行选择,以确保测试结果的准确性和可靠性。同时,也应注意对测试设备和操作人员的培训和管理,以确保测试过程的规范性和一致性。
  • 食品包装袋密封性检测的重要性
    食品包装袋密封性检测的重要性在快节奏的现代生活中,食品包装袋作为连接生产者与消费者的桥梁,其重要性不言而喻。从超市货架上的零食、饮料,到冷藏柜中的生鲜产品,再到家庭厨房中的调料、干货,食品包装袋几乎无处不在,它们不仅承载着食物的重量,更守护着食物的新鲜与安全。良好的密封性能是确保食品在运输、储存过程中免受外界污染、保持原有品质与口感的关键。食品包装袋的广泛应用与用途食品包装袋的设计多样,材质各异,从简单的塑料薄膜袋到复杂的铝箔复合袋,每一种都针对特定的食品类型和储存需求进行了优化。它们不仅为食品提供了物理保护,防止挤压、破损,还通过阻隔空气、水分、光线等环境因素,延长了食品的保质期。此外,食品包装袋上的标签信息,如生产日期、保质期、营养成分表等,也是消费者做出购买决策的重要依据。密封性检测的重要性然而,即使是最先进的包装材料和技术,也可能因生产过程中的微小瑕疵或运输、储存中的不当处理而导致密封失效。一旦包装袋密封不严,外界的氧气、水分、微生物等就可能侵入包装内部,加速食品氧化、变质,甚至引发食品安全问题。因此,对食品包装袋进行密封性检测,确保其在生产、出厂及流通各环节均保持良好密封状态,是保障食品安全、维护消费者权益的重要环节。气泡法密封性测试仪的应用在众多密封性检测方法中,气泡法因其操作简便、结果直观而被广泛采用。气泡法密封性测试仪通过模拟包装袋在真空环境下的状态,利用内外压差原理来检测其密封性能。具体操作时,将待测试样浸入充满水的真空室中,随后对真空室进行抽真空操作。若试样密封良好,则内部气体无法逸出,水面上无明显气泡产生;反之,若试样存在泄漏,则内部气体会通过泄漏点释放到水中,形成连续或间断的气泡,从而直观判断试样的密封性能。
  • 抽真空食品包装密封性检测仪的应用与技术特点
    一、引言随着人们对食品质量安全的日益关注,抽真空食品包装密封性检测仪逐渐成为确保食品安全不可或缺的一环。面对日益严峻的市场环境和消费者需求,如何确保食品包装的密封性,防止食品变质和污染,成为食品行业亟待解决的问题。本文将深入探讨抽真空食品包装密封性检测仪的应用与技术特点,为您揭示这一守护食品安全新利器的奥秘。二、抽真空食品包装密封性检测仪的应用场景抽真空食品包装密封性检测仪广泛应用于各类食品生产、加工和包装环节。无论是肉类、海鲜等易腐食品,还是坚果、饼干等干货,都需要通过该设备检测包装的密封性,以确保食品在储存和运输过程中不受外界污染。此外,该设备还可用于检测包装材料的密封性能,为食品生产企业提供全面的质量保障。三、抽真空食品包装密封性检测仪的技术特点高精度检测:该设备采用先进的传感器和算法,能够精确检测包装内部的真空度和密封性,确保食品在储存过程中不会因漏气而变质。操作简便:设备设计人性化,操作界面简洁明了,用户只需按照提示进行操作即可完成检测,无需专业技能。高效快速:检测仪能够在短时间内完成大量样品的检测,提高生产效率,降低生产成本。安全可靠:设备采用食品级材料制造,无毒无味,不会对食品造成污染,同时具有良好的耐用性和稳定性。四、抽真空食品包装密封性检测仪的市场前景随着消费者对食品安全的日益关注,以及食品行业对高质量包装的需求不断增加,抽真空食品包装密封性检测仪的市场前景广阔。未来,随着技术的不断进步和应用的不断拓展,该设备将在食品行业中发挥更加重要的作用,为食品安全保驾护航。五、结语抽真空食品包装密封性检测仪作为守护食品安全的利器,正在不断发展和完善。未来,随着技术的不断创新和应用领域的不断拓展,我们有理由相信,这一设备将在保障食品安全方面发挥更加重要的作用。同时,我们也期待更多企业和科研机构投入研发力量,共同推动抽真空食品包装密封性检测仪的技术进步和产业升级,为食品安全事业贡献更多力量。
  • 热重分析仪密封性能对实验结果影响的研究
    p  热分析仪器炉体是否密封良好?对测试结果将产生什么影响?氮气是否起到保护作用?/pp  热重法测试炭黑含量的基本流程是:在氮气保护条件下,将样品升温至高温区某一温度,恒温5分钟,后通入氧气,继续保持恒温至样品重量不再损失。/pp  热重分析仪天平在称重时,支架不能与其他物体接触,因此目前部分常规热重分析仪的炉体为非密封状态。在需要通入氮气进行保护的实验中,空气进入非密封的炉体,会使样品与空气中的氧气或其他气体发生反应,从而导致样品测试结果失真,表现为氮气保护段重量损失偏大,氧气氧化段(即炭黑含量)重量损失偏小。/pp  上海盈诺精密仪器有限公司依据客户提出的测试需求:“热重法测试炭黑含量”,而研发的一款TGA-C系列热重分析仪,增加了密封系统、天平恒温系统,避免空气进入的影响,使测试炭黑含量更加准确。/pp  TGA-C系列热重分析仪、ZH-C系列综合热分析仪的成功研发,弥补了炉体漏气的问题,实验中通入氮气时,空气不能进入炉体,从而使样品的升温过程处于氮气的保护之下,避免了炭黑的提前氧化。/pp  为了探讨密封系统对实验结果的影响,分别在两种不同结构的设备上进行了对比实验(样品为2016年江阴某单位提供的色母粒):/pp  使用该样品进行实验的原因是由于其炭黑含量高。当炉体漏气时,炭黑与空气中的氧气发生反应,生成灰分,残渣中会出现一部分灰白色组分。可依据其判断炉体是否密封完好,是否有空气的进入 也可根据残渣中灰分的含量,判断其密封效果。/pp style="text-align:center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201809/uepic/e6dbede3-4c9f-4fde-982c-2ee4d7048b63.jpg" title="图1 未进行实验的色母粒颗粒样品.png" alt="图1 未进行实验的色母粒颗粒样品.png" width="400" height="406" border="0" vspace="0" style="width: 400px height: 406px "//pp style="text-align: center "strong图1 未进行实验的色母粒颗粒样品/strongbr//pp style="text-align:center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201809/uepic/d0a402a9-9d13-4a63-872c-6b70de810873.jpg" title="图2色母粒在两种不同型号设备上进行实验后的残渣.jpg" alt="图2色母粒在两种不同型号设备上进行实验后的残渣.jpg" width="400" height="533" border="0" vspace="0" style="width: 400px height: 533px "//pp style="text-align: center "strong图2 色母粒在两种不同型号设备上进行实验后的残渣/strongbr//pp  从图2中可以看出,在两种型号设备上进行的三次实验中,残渣出现灰分的量有显著差异。/pp  TGA-A/B系列产品在不通气实验条件下,残渣中可观察到大量灰分,说明样品氧化程度较高 /pp  TGA-A/B系列产品在通入氮气进行实验时,存在少量灰分,说明仅有部分样品被氧化,实验中有部分空气进入,与不通气时的结果进行对比,灰分减少,证明该设备在通入氮气时,对样品反应起到一定的保护作用,但并未完全保护 /pp  TGA-C系列产品实验后的残渣均为黑色粉末,未发现炭黑被氧化,证明该设备密封性良好,达到氮气保护的作用。/pp style="text-align:center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201809/uepic/ee4c17f3-8478-4115-a1fa-464e465d2460.jpg" title="图3 常规热重分析仪TGA-1000B(TGA-AB系列)未通入气体条件下的热重曲线.png" alt="图3 常规热重分析仪TGA-1000B(TGA-AB系列)未通入气体条件下的热重曲线.png"//pp style="text-align: center "strong图3 常规热重分析仪TGA-1000B(TGA-A/B系列)未通入气体条件下的热重曲线/strongbr//pp  TGA-A/B系列产品在未通气条件下,样品重量持续损失,结合图2可知,持续失重的部分是炭黑,炭黑与空气中的氧反应,生成COsub2/sub,使样品的重量损失。/pp style="text-align:center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201809/uepic/24edb85a-ba9c-44a5-b5d8-4d294069ce02.jpg" title="图4常规热重分析仪TGA-1000B(TGA-AB系列)在氮气保护条件下的热重曲线.png" alt="图4常规热重分析仪TGA-1000B(TGA-AB系列)在氮气保护条件下的热重曲线.png"//pp style="text-align: center "strong图4 常规热重分析仪TGA-1000B(TGA-A/B系列)在氮气保护条件下的热重曲线/strongbr//pp  TGA-A/B系列产品在通氮气条件下,样品重量缓慢损失,结合图2与图3可知,由于空气进入量少,样品的氧化较慢。/pp style="text-align:center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201809/uepic/ec2d328f-633e-4f0a-9e5e-7813a438bdaf.jpg" title="图5 加密封系统热重分析仪TGA-1000C(TGA-C系列)在氮气保护条件下的热重曲线.png" alt="图5 加密封系统热重分析仪TGA-1000C(TGA-C系列)在氮气保护条件下的热重曲线.png"//pp style="text-align: center "strong图5 加密封系统热重分析仪TGA-1000C(TGA-C系列)在氮气保护条件下的热重曲线/strongbr//pp  TGA-C系列产品在通氮气条件下,从图5可以看出,重量保持稳定,结合图2中残渣的外观,未观测到炭黑被氧化,证明该设备密封性良好,可以起到氮气保护的作用。/pp  注:实验条件为:起始温度为室温,终止温度为650℃,在650℃保持恒温30分钟(参照炭黑含量测试仪“垂直燃烧法”中热解实验条件进行)。/pp  结语:根据以上信息说明,如果样品中存在易被氧化的成分(或含有易与空气中某气体反应的成分),实验条件要求通入氮气或其他非腐蚀性气体保护,或要求切换实验中的惰性气体与其他气体,建议根据对实验结果误差大小的要求,选择TGA-A/B或者TGA-C系列设备:br//pp style="text-align:center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201809/uepic/7802aae7-a166-49fa-a4f0-6a44a2fc8e47.jpg" title="TGA系列.png" alt="TGA系列.png" width="400" height="241" border="0" vspace="0" style="width: 400px height: 241px "//ptable border="1" cellspacing="0" cellpadding="0"tbodytr class="firstRow"td width="83" valign="top" style="border-width: 1px border-style: solid border-color: windowtext padding: 0px 7px "p style="text-align:center line-height:125%"strongspan style="font-size:13px line-height: 125% font-family:宋体"产品系列/span/strongstrong/strong/p/tdtd width="170" valign="top" style="border-top: 1px solid windowtext border-right: 1px solid windowtext border-bottom: 1px solid windowtext border-left: none padding: 0px 7px "p style="text-align:center line-height:125%"strongspan style="font-size:13px line-height: 125% font-family:宋体"特点与精度/span/strongstrong/strong/p/tdtd width="315" valign="top" style="border-top: 1px solid windowtext border-right: 1px solid windowtext border-bottom: 1px solid windowtext border-left: none padding: 0px 7px "p style="text-align:center line-height:125%"strongspan style="font-size:13px line-height: 125% font-family:宋体"产品型号/span/strongstrong/strong/p/td/trtrtd width="83" valign="top" style="border-right: 1px solid windowtext border-bottom: 1px solid windowtext border-left: 1px solid windowtext border-top: none padding: 0px 7px "p style="text-align:center line-height:125%"span style="font-size:13px line-height:125% font-family:' Times New Roman' ,' serif' "TGA-A/span/p/tdtd width="170" valign="top" style="border-top: none border-left: none border-bottom: 1px solid windowtext border-right: 1px solid windowtext padding: 0px 7px "p style="text-align:center line-height:125%"span style="font-size:13px line-height:125% font-family:宋体"国产普通天平,/spanspan style="font-size:13px line-height:125% font-family:' Times New Roman' ,' serif' "0.1mg/span/p/tdtd width="315" valign="top" style="border-top: none border-left: none border-bottom: 1px solid windowtext border-right: 1px solid windowtext padding: 0px 7px "p style="text-align:center line-height:125%"span style="font-size:13px line-height:125% font-family:' Times New Roman' ,' serif' "TGA-1000A,TGA-1250A,TGA-1450A,TGA-1550A/span/p/td/trtrtd width="83" valign="top" style="border-right: 1px solid windowtext border-bottom: 1px solid windowtext border-left: 1px solid windowtext border-top: none padding: 0px 7px "p style="text-align:center line-height:125%"span style="font-size:13px line-height:125% font-family:' Times New Roman' ,' serif' "TGA-B/span/p/tdtd width="170" valign="top" style="border-top: none border-left: none border-bottom: 1px solid windowtext border-right: 1px solid windowtext padding: 0px 7px "p style="text-align:center line-height:125%"span style="font-size:13px line-height:125% font-family:宋体"国产优质天平,/spanspan style="font-size:13px line-height:125% font-family:' Times New Roman' ,' serif' "0.01mg/span/p/tdtd width="315" valign="top" style="border-top: 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width="315" valign="top" style="border-top: none border-left: none border-bottom: 1px solid windowtext border-right: 1px solid windowtext padding: 0px 7px "p style="text-align:center line-height:125%"span style="font-size:13px line-height:125% font-family:' Times New Roman' ,' serif' "TGA-1000C,TGA-1250C,TGA-1450C,TGA-1550C/span/p/td/trtrtd width="83" valign="top" style="border-right: 1px solid windowtext border-bottom: 1px solid windowtext border-left: 1px solid windowtext border-top: none padding: 0px 7px "p style="text-align:center line-height:125%"span style="font-size:13px line-height:125% font-family:' Times New Roman' ,' serif' "TGA-QB/span/p/tdtd width="170" valign="top" style="border-top: none border-left: none border-bottom: 1px solid windowtext border-right: 1px solid windowtext padding: 0px 7px "p style="text-align:center line-height:125%"span style="font-size:13px line-height:125% font-family:宋体"赛多利斯优质天平,/spanspan style="font-size:13px line-height:125% font-family:' Times New Roman' ,' serif' "0.01mg/span/p/tdtd width="315" valign="top" style="border-top: none border-left: none border-bottom: 1px solid windowtext border-right: 1px solid windowtext padding: 0px 7px "p style="text-align:center line-height:125%"span style="font-size:13px line-height:125% font-family:' Times New Roman' ,' serif' "TGA-Q1000B,TGA-Q1250B,TGA-Q1450B,TGA-Q1550B/span/p/td/trtrtd width="83" valign="top" style="border-right: 1px solid windowtext border-bottom: 1px solid windowtext border-left: 1px solid windowtext border-top: none padding: 0px 7px "p style="text-align:center line-height:125%"span style="font-size:13px line-height:125% font-family:' Times New Roman' ,' serif' "TGA-QC/span/p/tdtd width="170" valign="top" style="border-top: none border-left: none border-bottom: 1px solid windowtext border-right: 1px solid windowtext padding: 0px 7px "p style="text-align:center line-height:125%"span style="font-size:13px line-height:125% font-family:宋体"赛多利斯优质天平,/spanspan style="font-size:13px line-height:125% font-family:' Times New Roman' ,' serif' "0.01mg/span/p/tdtd width="315" valign="top" style="border-top: none border-left: none border-bottom: 1px solid windowtext border-right: 1px solid windowtext padding: 0px 7px "p style="text-align:center line-height:125%"span style="font-size:13px line-height:125% font-family:' Times New Roman' ,' serif' "TGA-Q1000C,TGA-Q1250C,TGA-Q1450C,TGA-Q1550C/span/p/td/tr/tbody/tablep  盈诺进阶的TGA-Q系列热重分析仪、综合热分析,采用德国进口赛多利斯十万分之一克天平,数据更加稳定,性价比更高,仅需5mg微量样品即可进行实验测试数据,包括TGA-QB与TGA-QC系列。/pp style="text-align:center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201809/uepic/d4cd0296-1013-4183-96ac-49f32b6cba11.jpg" title="图6 搭载赛多利斯天平设备的热重曲线(精度:5mg).bmp" alt="图6 搭载赛多利斯天平设备的热重曲线(精度:5mg).bmp"//pp style="text-align: center "strong图6 搭载赛多利斯天平设备的热重曲线(/strongstrong进样量:5mg/strongstrong)/strong/pp  如对文中数据和论点保有问题,欢迎与盈诺联系,进行实验的比对与探讨,期待着各位科研人员的指正。/pp style="text-align: right "strong(供稿:上海盈诺)/strong/ppbr//p
  • 赛成发布赛成科技智能全自动双通道密封试验仪新品
    智能全自动双通道密封试验仪 MFY-H采用国内最先进双通道设计,满足不同领域客户测试需求,适用于各种产品的整体密封性能测试,通过试验可以有效地比较和评价软包装件的密封工艺及密封性能,是食品、塑料软包装、湿巾、制药、日化等行业理想的检测仪器。 产品特征:7寸彩色触摸屏,国内首款一拖二设计,支持单、双通道独立测试保压与自由衰减两种试验模式,满足不同材料测试需求全自动控制,抽压、保压、补压、计时、反吹、打印、保存、数据上传自动完成配备微型打印机, USB数据接口,支持PC软件测控运行自动保存历史试验记录,本地查询,并可导出EXCEL格式保存用户三级权限设置,满足GMP权限认证、测试记录审计、追踪功能试验结果同步上传至云端服务器保存,在世界各地,有网络就可浏览。本地数据与云端数据双重备份,确保数据不会丢失中英文双语选择,方便客户语言切换选择。技术指标项目技术指标触摸屏7寸真空度0-90kPa压力精度1级压力分辨率0.1kPa负压产生方式真空发生器通道数双通道 测试罐尺寸Φ270mm×210 mm (H) (标配)Φ360mm×585 mm (H) (另购)Φ460mm×330 mm (H) (另购)气源压力0.7Mpa(气源需用户自备)气源接口Φ6mm聚氨酯管外形尺寸420mm(L)×300mm(B)×250mm(H)净重12Kg电源AC 220V 50Hz标准配置:主机、微型打印机、测试罐2个(可选1个)选购件:测试罐、软件、电脑创新点:“MFY-H多通道密封试验仪”在客户呼声中正式面世, 新款“MFY-密封性测试仪”新增了上位机智能通讯系统和云端数据管理,同时支持“自动保压”和“自由衰减”两种测试模式选择,满足不同包装材料测试整体密封性的需求,同时符合国家新版GMP标准。
  • 2022年大湾区国际胶粘剂及密封剂展览会
    『走进大湾区 助力内循环』 2021年3月,国际胶粘剂及密封剂展品牌亮相广东省佛山市。依托胶展24年深耕胶粘剂及密封剂行业积累的经验与口碑,在阔别华南地区5 年后,成功举办2021大湾区国际胶粘剂及密封剂展。2021年展会共汇聚康达新材、硅宝科技、金枪新材等206 家优质企业,9760名行业优质买家及精英参与了此次盛会。 随着国内疫苗的有序接种,中国经济注入新的强心剂,华南制造业的市场活力也逐步攀升。国内大循环的迅猛发展,推动5G、新能源汽车、智能电子等行业的新一轮井喷发展,产业链上下游企业都蓄势待发。 2022年展会将启用潭洲国际会展中心2个馆,展出规模将比2021年增长100%,展会立足粤港澳大湾区,辐射华南、西南及东南亚市场,为电子、家电、轨道交通、汽车、新能源、智能家居、家装建材及智能制造等行业带来创新、安全、环保、节能、高性能的解决方案。『行业背景』 【中国胶粘剂、密封剂、膜产业链发展势头强劲,应用市场需求持续攀高】 据FORTUNE BUSINESS INSIGHTS统计,2019年全球胶粘剂和密封剂市场规模约为472.8亿美元,预计到2027年将达到664.4亿美元。中国在全球胶粘剂行业中具有举足轻重的地位,市场规模约占全球的三分之一。 未来中国经济仍将呈现中高速增长,装配式建筑、新能源、电子电器、5G、汽车、航天航空、软包装等行业的发展,对高性能胶粘剂和密封剂产品的市场需求及应用领域不断扩大。 防疫产品:疫情之下,口罩、防护服市场的骤增,卫生用品、医疗胶带的材料用量暴涨。 建筑工程:2025年全国装配式建筑占新建建筑的比例将达30%以上,市场规模达14389亿元。 汽车:中国是世界最大的汽车市场,预计2025年产量将达3500万辆,车用胶的需求潜力巨大。 软包装:中国是世界塑料软包装材料生产应用最多的国家,并呈现持续增长趋势。『世界级城市群——大湾区的优势』 2019年,粤港澳大湾区(GBA)人口达7000万人,GDP生产总值达 11.62 万亿元,在国家发展大局中具有重要战略地位。 中国首个国家明确定义的“湾区”,最具国际化特征的城市群 创新能力最强和最开放的城市群,发展潜力巨大佛山是全国唯一的国家制造业转型升级综合改革试点城市,新晋新一线城市 佛山的传统优势产业:家用电器,塑料制品,食品饮料,纺织服装,夹具用品制造,光机电一体化,陶瓷及其他建材,金属加工与材料,电子信息及装备制造; 新兴产业:智能制造,新材料制造,新能源汽车,节能环保,光电 中国胶粘剂、密封剂和胶粘带加工的密集区域,区域内制品企业数量达上万家『选择大湾区展 乘势而上 开启新征程』 中国国际胶粘剂及密封剂展强大的品牌影响力 主办深耕胶粘展会24年,拥有丰富买家资源及办展经验 华南地区庞大的市场资源&下游产业集群 360度全方位推广渠道,打开市场新格局 在粤港澳大湾区的规划带动下,华南地区市场活动,创新发展潜力无限 历年广东展的观众与上海展的重叠率只有5%『紧追市场,加速蓬勃发展』 2021年是中国十四五规划的开局之年,中国将继续构建“国内国际双循环”的发展格局。随着各行业高性能、绿色、可持续发展的需求,人民收入的提高,必将带来新需求,市场提出了更高的要求和更大的需求。紧抓住市场的变化,已成为企业蓬勃发展的出路。『多样化展区筑造行业蓝图』 展会将以行业高性能、绿色发展为宗旨,打造更多产品主题展区及各类热门产品区,包括UV/EB固化技术及产品区、电子材料展区、新兴用胶展区等。『精彩同期活动,助力产业创新』 中国胶粘剂和密封剂先进技术发展论坛 中国胶粘剂和涂料行业高性能、环保原料应用与发展论坛 2021年是十四五的开局之年,人工智能、能源革新、后疫情、双循环成为大趋势,社会一直不断地创造着颠覆式的新应用,令胶粘剂和密封剂不仅限于传统的粘接、密封,还承载更多性能需求,胶展将继续推动产业创新、升级转型及共创更多产业合作的机会。期盼每一位参与的胶粘人找到当下发展方向,赢取属于自己的未来。联合主办:中国国际贸易促进委员会化工行业分会 中国胶粘剂和胶粘带工业协会中联橡胶股份有限公司联系方式:李巍巍 13810754361中国国际贸易促进委员会化工行业分会地址:北京市东城区和平里七区16号楼电话:010-64271495QQ: 314961410邮箱:liweiwei@ccpitchem.org.cn
  • Agilent用石墨密封垫,短型,100%石墨促销
    产品名称:Agilent用石墨密封垫,短型,100%石墨,用于FID检测器和进样口端 (货号:GGEQ-690505) 型号规格:密封垫内径 0.5mm,适用色谱柱内径 0.1mm-0.32mm,10个/包 品牌:CNW 产品价格:310元促销价格:232.5元促销时间:2011年3月7日至2011年3月20日 更多产品促销请进安谱公司网站 www.anpel.com.cn
  • 预包装螺蛳粉密封性测试仪首选真空负压气泡法原理介绍
    在食品包装领域,预包装螺蛳粉作为一种深受消费者喜爱的方便食品,其密封性的优劣直接关系到产品的保质期和食品安全。真空负压气泡法作为一种有效的密封性测试方法,被广泛应用于检测预包装产品的密封完整性。以下是关于真空负压气泡法原理及其在预包装螺蛳粉密封性测试中的应用介绍。真空负压气泡法原理真空负压气泡法是一种通过在包装内部形成负压环境来检测密封性的方法。该方法的基本步骤如下:负压形成:将预包装螺蛳粉的包装袋放入一个密封的测试腔体内,然后通过抽真空的方式使腔内形成负压。观察气泡:随着腔内负压的增加,如果包装袋存在微小的泄漏点,空气会通过泄漏点进入包装内部,形成可见的气泡。泄漏点定位:通过观察气泡的产生和位置,可以准确地找到包装袋的泄漏点。压力控制:测试过程中,负压的压力可以根据需要进行调节,以适应不同类型的包装材料和密封要求。真空负压气泡法的优势直观性:通过直接观察气泡的产生,可以直观地判断包装的密封性。高灵敏度:该方法能够检测到微小的泄漏点,确保包装的密封质量。操作简便:设备操作简单,易于学习和使用。适用性广:适用于各种材质和形状的包装袋,包括塑料、铝箔、纸塑复合等材料。在预包装螺蛳粉密封性测试中的应用质量控制:真空负压气泡法可以帮助生产企业在生产过程中及时发现包装的密封问题,提高产品质量。产品检验:在出厂前对预包装螺蛳粉进行密封性测试,确保消费者获得的产品质量可靠。研究与开发:在新产品的研发过程中,利用该方法可以评估不同包装材料和设计对密封性的影响。结论真空负压气泡法作为一种高效、直观的密封性测试方法,非常适合用于预包装螺蛳粉等食品的密封性检测。它能够帮助生产企业确保产品的密封质量,延长保质期,保障消费者的食品安全。随着食品工业的不断发展,真空负压气泡法及其相关设备将继续在食品包装质量控制中发挥重要作用。
  • 如何正确安装Heidolph旋转蒸发仪的密封圈
    确保旋转蒸发系统的密封性是获得理想的蒸馏实验结果的关键因素之一。小小的密封圈则是关乎整个蒸发系统的密封性的重要部件。海道尔夫高抗腐蚀PTFE-FKM真空密封圈可长期持续使用,从而减少备件成本。此外,还提供PTFE-FFKM材质密封圈 ,适用于更为严苛的腐蚀环境。正确的安装密封圈可以避免因安装错误对密封圈造成损坏,提升蒸发系统密封性的同时,有效延长密封圈的使用寿命。接下来让我们通过图片向您介绍Heidolph旋转蒸发仪密封圈的正确安装方法。1.组装蒸发管套件按照下图将蒸发管套件进行组装。2.安装蒸发管将组装好的蒸发管套件从驱动器右侧插入,并按住“Lock(锁定)”下方的锁定钮将蒸发管套件在驱动器上旋紧。3.安装PTFE密封圈将PTFE密封圈上标有“Motor Side (电机侧)”的一面面向驱动器滑动至蒸发管上,并推至指定位置。(注:黑色FKM侧应面向玻璃冷凝器,确保充分密封;滑动过程中请注意保护密封圈电机驱动器侧凸起环不受破坏)4.安装冷凝器1、将接管螺母和拉伸弹簧安装在冷凝器法兰上。2、将接管螺母拧至冷凝器连接螺纹上并手动拧紧。END关于HeidolphHeidolph集团是创新型实验室前处理设备的制造厂商。磁力搅拌器、顶置式搅拌器、台式旋转蒸发仪、工业大型旋转蒸发仪、蠕动泵、混匀器、恒温摇床等相关产品构成了Heidolph实验室设备的产品线。集团总部位于德国南部的纽伦堡附近的施瓦巴赫市。作为Heidolph集团全资子公司,海道尔夫仪器设备(上海)有限公司于2019年正式成立,旨在为中国用户提供更为直接、更快速的服务。如需更多详细信息请致电400-021-7800或邮件sales@heidolph-instruments.cn,我们将竭诚为您服务。
  • 西林瓶密封性测试仪选择正压法还是负压法符合标准
    在医药、生物科技以及化工等领域,西林瓶作为一种常见的包装容器,其密封性能对于保证产品质量和安全性至关重要。为了确保西林瓶的密封性能符合标准,通常会采用密封性测试仪进行检测。而在密封性测试仪中,正压法和负压法是两种常用的测试方法。那么,在选择西林瓶密封性测试仪时,究竟应该选择正压法还是负压法呢?首先,我们需要了解正压法和负压法的基本原理和应用场景。正压法是通过向包装件内部注入一定压力的气体,然后通过压力传感器监测内部气压的变化来判断包装的密封性能。这种方法模拟了包装在实际使用中可能遇到的正压环境,如碳酸饮料瓶或气密容器。而负压法则是通过抽真空的方式,使包装件内部形成负压环境,然后观察包装件在负压状态下的变化情况,从而判断其密封性能。这种方法特别适用于检测微小的泄漏点,对于提高产品的安全性和可靠性具有重要意义。在选择西林瓶密封性测试仪时,我们需要考虑西林瓶的特性和使用场景。西林瓶通常用于储存液体药品或生物制剂,其密封性能对于保持药品的质量和稳定性至关重要。同时,西林瓶的瓶口较小,结构紧凑,这也对密封性测试仪的精度和灵敏度提出了更高的要求。从测试原理来看,正压法可以模拟西林瓶在实际使用中的正压环境,通过注入气体并监测压力变化来评估其密封性能。这种方法操作简便,自动化程度高,适用于批量检测。然而,正压法对于微小的泄漏点可能不够敏感,因此在某些情况下可能无法准确检测出西林瓶的微小泄漏。相比之下,负压法通过抽真空的方式形成负压环境,可以更加灵敏地检测出微小的泄漏点。同时,负压法还可以模拟西林瓶在运输或储存过程中可能遇到的负压条件,从而更全面地评估其密封性能。然而,负压法可能需要更复杂的设备和更长的测试时间,操作难度也可能相对较高。综合考虑西林瓶的特性和使用场景,以及正压法和负压法的优缺点,我们可以得出以下结论:对于西林瓶密封性测试仪的选择,应根据具体需求和条件进行权衡。如果需要对西林瓶进行批量检测且对微小泄漏点的要求不高,可以选择正压法密封性测试仪;而如果需要更精确地检测西林瓶的微小泄漏点,或者需要模拟更真实的负压环境进行评估,则建议选择负压法密封性测试仪。此外,在选择西林瓶密封性测试仪时,还应考虑设备的性能、精度、稳定性以及操作简便性等因素。确保所选设备能够满足测试需求,提高测试结果的准确性和可靠性。综上所述,西林瓶密封性测试仪选择正压法还是负压法符合标准,需要根据具体需求和条件进行权衡。在选择过程中,应充分考虑西林瓶的特性、使用场景以及测试方法的优缺点,确保所选设备能够满足测试需求并提高产品质量和安全性。
  • 预制菜包装密封性测试仪首选真空负压气泡法原理介绍
    一、引言随着预制菜市场的不断发展,包装密封性测试已成为保障食品品质和安全的重要环节。真空负压气泡法作为一种先进的测试方法,因其准确、高效的特点,逐渐成为预制菜包装密封性测试的首选方案。本文将详细介绍真空负压气泡法的原理及其在预制菜包装密封性测试中的应用。二、真空负压气泡法原理真空负压气泡法是一种基于压力差或真空度变化的测试方法,用于检测包装的密封性。该方法的原理在于,通过模拟包装在不同环境下的压力变化,观察包装内部是否出现气泡,从而判断包装的密封性是否良好。在测试过程中,首先将预制菜包装放入一个密封的测试腔体内,然后通过抽真空的方式使腔内形成负压。随着负压的增加,如果包装存在微小的泄漏点,空气将通过这些泄漏点进入包装内部,形成可见的气泡。通过观察气泡的产生和位置,可以准确地找到包装的泄漏点,进而判断其密封性能是否合格。三、真空负压气泡法在预制菜包装密封性测试中的应用真空负压气泡法在预制菜包装密封性测试中具有广泛的应用。首先,该方法能够准确、快速地检测出包装中可能存在的泄漏点,帮助生产厂家及时发现并改进包装问题。其次,通过调节负压的压力,可以适应不同类型的包装材料和密封要求,使得测试更加具有针对性和实用性。此外,真空负压气泡法还具有操作简单、测试成本低廉等优点,使得其在预制菜包装行业中得到了广泛的应用。四、预制菜包装密封性测试仪的选择与使用在选择预制菜包装密封性测试仪时,需要考虑多种因素。首先,要确保测试仪具有准确的测试精度和可靠的稳定性,以保证测试结果的准确性和可靠性。其次,测试仪应具备简单易懂的操作界面和友好的用户体验,方便用户进行快速、高效的测试操作。此外,测试仪的价格、售后服务等因素也应纳入考虑范围。在使用预制菜包装密封性测试仪时,需要遵循一定的操作规范。首先,要确保测试环境的清洁和干燥,避免外界因素对测试结果的影响。其次,要正确放置预制菜包装,使其与测试仪的测试腔体紧密贴合,避免漏气现象的发生。同时,要根据实际测试需求,合理设置负压的压力和测试时间等参数。五、结论真空负压气泡法作为一种先进的预制菜包装密封性测试方法,具有准确、高效、操作简单等优点,在预制菜包装行业中得到了广泛的应用。通过选择适合的预制菜包装密封性测试仪,并遵循正确的操作规范,生产厂家可以及时发现并解决包装问题,保障食品的品质和安全。未来,随着预制菜市场的不断扩大和消费者对食品品质要求的不断提高,真空负压气泡法将在预制菜包装密封性测试中发挥更加重要的作用。
  • 玻璃瓶密封测试仪在食品、药品行业中的应用有哪些限制?
    随着食品、药品行业对产品质量和安全的日益重视,玻璃瓶密封测试仪作为检测包装完整性和密封性的重要工具,被广泛应用于这两个行业中。然而,尽管其应用广泛,但在实际使用过程中,仍面临着一系列限制和挑战。一、测试原理的局限性玻璃瓶密封测试仪主要通过抽真空或正压充气体的方法来检测玻璃瓶的密封性能。然而,这种测试原理在某些情况下存在局限性。例如,对于某些特殊材料制成的瓶盖或瓶身,其密封性能可能受到材料本身特性的影响,而测试仪可能无法准确检测出来。此外,对于一些具有特殊结构的包装,如带有复杂螺纹或密封垫的瓶盖,测试仪可能无法完全模拟实际使用条件,导致测试结果不准确。二、测试参数的标准化问题玻璃瓶密封测试仪的测试参数,如真空度、充气压力、保压时间等,对于测试结果具有重要影响。然而,目前这些参数的设定缺乏统一的标准,不同厂家或不同型号的测试仪可能采用不同的测试参数。这导致在跨品牌或跨型号的设备之间进行测试结果对比时存在困难,也限制了测试仪在行业内的广泛认可和应用。三、测试环境的控制玻璃瓶密封测试仪在测试过程中需要控制测试环境,如温度、湿度等。然而,在实际应用中,测试环境的控制往往受到一定限制。例如,在生产线上的快速检测中,可能无法提供恒定的温度和湿度条件,导致测试结果受到环境因素的影响。此外,不同地区的气候和环境条件差异也可能导致测试结果的差异。四、特殊需求的挑战在食品、药品行业中,一些特殊的产品可能对包装密封性有更高的要求。例如,一些易挥发或易氧化的药品需要更高的密封性能来保证产品的稳定性和有效性。然而,目前的玻璃瓶密封测试仪可能无法完全满足这些特殊需求。此外,一些特殊类型的包装,如带有易拉环或特殊开盖结构的包装,也可能对测试仪的适用性提出挑战。五、人为操作的影响玻璃瓶密封测试仪的使用需要操作人员具备一定的专业知识和技能。然而,在实际应用中,操作人员的技术水平和操作经验可能对测试结果产生重要影响。例如,在测试过程中,操作人员需要正确设置测试参数、正确放置试样等,任何操作不当都可能导致测试结果的偏差。此外,测试结果的解读也需要一定的专业知识和经验,不同的操作人员可能对同一测试结果产生不同的解读。六、测试成本的考虑玻璃瓶密封测试仪作为一种专业的检测设备,其购置成本和维护成本相对较高。对于一些中小型企业来说,购买和使用测试仪可能面临较大的经济压力。此外,测试仪的使用也需要一定的时间和人力投入,这也增加了企业的运营成本。因此,在考虑是否使用测试仪时,企业需要综合考虑测试成本和产品质量之间的关系。综上所述,玻璃瓶密封测试仪在食品、药品行业中的应用虽然广泛,但仍面临着一系列限制和挑战。为了克服这些限制和挑战,我们需要不断推动测试仪技术的创新和发展,提高测试精度和可靠性;同时,加强行业内的交流和合作,制定统一的测试标准和规范;此外,还需要加强操作人员的技术培训和管理,提高测试结果的准确性和可靠性。只有这样,才能更好地保障食品、药品行业的产品质量和安全。
  • 2022年第25届中国国际胶粘剂及密封剂展览会
    展会介绍:中国国际胶粘剂及密封剂展览会(CHINA ADHESIVE)是全球胶粘行业仅有的以胶粘剂、密封剂、胶粘带及薄膜为一体的专业展览会,也是胶粘行业唯一获得UFI权威认证的国际品牌盛会。展会深耕胶粘行业24年,凭借强大品牌影响力和行业号召力,全力整合胶粘/密封/薄膜全产业链核心资源,聚焦高端产品,为不同行业提供创新、环保、高性能的粘接/密封/防护材料。主办单位:中国国际贸易促进委员会化工行业分会、中国胶粘剂和胶粘带工业协会『5G赋能新兴应用行业,高端材料需求强劲』随着5G通讯、AI、智能汽车等新兴领域的高速发展,胶粘剂应用领域不断拓宽,新兴行业用胶量增长明显。这为相关产业链上的新材料企业开启了历史性机遇,也推动高端胶粘剂产品国产替代进程加速。【新能源汽车】:汽车智能化、电动化的主流趋势下,电池、汽车内饰及配件的需求增长也将带动车用胶井喷发展。【智能电子】:胶粘剂和密封剂是电子组装和半导体封装行业的关键材料。智能设备、3C电子、半导体等行业进入高速发展期,成为胶粘剂和点胶市场新一轮的增长引擎。【建筑工程 】:装配式建筑产业发展势不可挡。2025年全国装配式建筑占新建建筑的比例将达到 30% 以上,市场规模达 14389 亿元。【防疫产品 】:疫情世界大流行,口罩、防护服市场的骤增,卫生用品、医疗胶带的材料用量暴涨。『2022——赋能世界,聚胶先进智造』作为化工新材料领域的重要商贸平台,2022 CHINA ADHESIVE同期将携手中国石化产业周(国际化工展览会、国际橡胶技术展),创新融合化工产业链优质资源,预计配套观众将达10万+。展会以下游应用领域的多元化、高质量需求为导向,开拓[薄膜]、[防护] 、[UV固化] 等新展示领域,将为 5G、AI、汽车、电子、新能源、轨道交通、建材家居、工业智造等行业打造专属高性能新材料解决方案,推动工业制造向绿色、智能、轻量化的转型升级,加速中国制造向全球价值链中高端迈进。『全球品牌荟聚,共话粘接未来』『四大亮点,打造胶粘行业强劲引擎』◆ 24年匠心聚“胶”:胶粘/密封/薄膜领域品牌旗舰盛会,汉高、3M、朗盛、硅宝等头部企业聚集,获悉行业前沿动态的首选平台;◆ 紧跟下游,高端融合:汽车/电子等多领域高端论坛助力,感知行业发展新风向,探索产业链创新融合;◆ 三展联动,赋能先进制造:汇聚石化-胶粘&密封-橡胶领域精英,搭建工业制造与先进材料的高质量对接平台;◆ 专题论坛,前沿共享:胶粘剂行业年会、车用材料发展大会、高端技术研讨会等专题会议,云集行业领军人物,与您畅谈技术前沿、市场热需,助您高效“入圈”。『展出产品』◆ 胶粘产品:环氧胶、水性胶、热熔胶、压敏胶、聚氨酯胶、UV胶、丙烯酸酯胶、瞬干胶、工程胶粘剂、灌封硅胶、底部填充胶、围堰填充胶、电子胶等胶粘剂产品,及其他粘接材料和解决方案;◆ 密封产品:门窗密封胶、防水密封胶、玻璃胶、幕墙胶、结构胶、耐候胶、中空胶、石材胶粘剂、石材干挂胶、石材拼接胶、石材修补胶、美缝剂等密封剂产品,及其他密封材料和解决方案;◆ 胶粘带&保护膜产品:各种用途胶粘带及标签、各类不干胶材料;各种高功能薄膜、保护膜、离型膜等;◆ 原料及化工产品:各类胶粘&密封材料、包装等生产用原料及化工产品,包括树脂、溶剂、蜡类、单体、助剂及各类原辅材料;◆ 机械设备及加工:生产设备、储存和包装设备、清洗设备、过滤设备、包装容器、分析/测量/测试仪器及相关控制系统、涂覆胶/点胶设备等施胶工具及技术等;◆ 安全、健康、环境保护产品和解决方案,以及其他服务联系方式:中国国际贸易促进委员会化工行业分会 —— 李巍巍 13810754361电 话:010-64271495 Email:liweiwei@ccpitchem.org.cn地 址:北京市东城区和平里七区十六楼网 址:www.chinaadhesive2000.com
  • 发布HVLD高压泄露法密封性检测无损检测仪新品
    HVLD高压泄露法密封性检测无损检测仪型号:HVA 200产地/品牌:意大利 Xepics赛派克斯 关于密封性检测 药品包装密封性检测作为在产品生产后端常用的检测手段,是确保相关产品包装合格及产品质量持续合格的几道检测工序之一,也是生产质控中最容易忽视的检测工序之一,近年来由于美国药典USP1207的逐步影响,药品包装密封性检测日益受到广泛用户的重视;在制药行业,常用的密封性检测手段包括了传统的水浴染色法、水浴气泡法、微生物检测法等,这些方法都是有损检测方法,并且人工主观性比较强,美国USP则着重推荐无损密封性检测方法,这些无损密封性检测方法包括了真空衰减法、压力衰减法、氦气示踪气体法、高压放电法等多种检测方法,这些方法都是由设备自动进行检测并判断检测结果,因此更能准确客观地呈现样品的客观检测结果。 高压放电法 高压放电泄漏检测技术是一种离线实验室检漏仪器,它利用HVLD泄漏检测技术,检查个别样品的包装完整性。 HVLD完全可以对样品非破坏性,非接触式,非侵入性检漏,且没有必要准备试验样品。包装/容器的材料必须是不导电(玻璃,塑料,聚层压板)。 HVLD可以用于液体产品的检漏,包括悬浮液,乳液和蛋白产品种类繁多。 HVLD已被证明是一个高度敏感的药品包装(预充式注射器,充满液体瓶,吹塑填充密封容器,输液袋等装满液体袋)各类泄漏测试方法。 原理:装置由两个主电极(阳极和阴极)组成,该系统测量由电压电位应用产生的放电电流如果容器密封完整性受到裂纹的影响,针孔和不适当的密封降低了电路电容,同时增加了电极之间的电流 仪器特点无损、非侵入、无需样品制备重复性和准确度高适用于所有注射剂产品,包括极低导电率的液体(注射用水)ms数量级的测试时间,高效、快速扫描样品适用于各种规格的包装容器,无需额外的模具简化检测和验证过程高品质零件,使用寿命长,可全天候使用实验室和在线检测 标准规格适用容器安瓿瓶,西林瓶,预充针等容器内容物 导电液体容器材质 玻璃、塑料容器尺寸 直径8-39mm, 高度35-110mm填充量 1-30mL方法/技术 高压密封性检测(HVLD)电压 30KV液体电导率低至1μs/cm(根据产品和包装特性)机械输出速率每分钟200个样品瓶 技术规格设备尺寸(Wx Dx H) 220x100x120cm 供电需求 110-240VAC,50-60Hz,2KW 控制器 PC机 操作系统 Windows10 操作界面 触摸屏8“ 网络通信 以太网 Xepics HVLD解决方案的范围包括:实验室单元-批处理和实验室检查生产设备-设计为提供的检查能力在线/离线实验室设备-高压实验室:样品旋转系统可配置以处理各种容器大小和类型生产设备:玻璃容器HVA 200和HVA 400,生产速度200 cpm或400 cpmBFS/FFS塑料容器HVB,生产速度120 cpm在线(输送机进出)/离线(托盘进出)配置 创新点:我们的无损密封性检测方法包括了真空衰减法、压力衰减法、氦气示踪气体法、高压放电法等多种检测方法HVLD高压泄露法密封性检测无损检测仪
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