棉滤芯质量

广东正业科技股份有限公司诚招滤芯代理商 正业科技自主产品滤芯畅销海内外，受广大消费者的好评！目前公司为进一步开拓国内市场，特向全国各地招滤芯代理商。 滤芯主要是用于除去液体或者空气中少量固体颗粒的，可保护设备的正常工作或者空气的洁净，当流体进入置有一定规格滤网的滤芯后，其杂质被阻挡，而清洁的流物通过滤芯流出。 我司主要有线绕滤芯、PP滤芯、碳纤维滤芯、活性碳滤芯线绕滤芯： 用途：主要用于自来水、纯水、化学液、电镀液、饮料等的过滤。 特点：线绕滤芯是PP纱精密缠绕在多孔骨架上，控制滤层缠绕及滤孔形状而制成的不同过滤精度的棉芯。该产品具有很高的过滤压力，能有效除去液体中的悬浮物微粒等。 规格：长度：10"、20"、30"、40"。 精度范围：0.5-100u PP滤芯： 特点：PP滤芯由PP熔喷超细纤维制成，具有很高的孔隙率，阻碍力小流量大，过滤效果好，过滤孔径外大内小，具有优良的深层过滤效果，纤维不易脱离，适用于化学溶液、电镀液多种酸碱溶液的过滤。 规格：10"、20"、30"、40" 炭纤维滤芯： 用途：用于纯水、电镀液、石油化工、医疗制药、食品、饮料等行业过滤 特点：本产品由活性炭纤维加载体制成，具有良好的吸附性，可吸收有机特，重金属离子、流体中带电离子的物质。 规格：长度：10"、20" 活性炭滤芯： 用途：饮用水的前置过滤处理； R.O渗透的前置过滤处理； 工业用水、电子、电镀药液的过滤脱色处理； 空气净化处理。 特点：本产品由活性炭颗粒加载体制成，具有良好的吸附性，可吸附有机物、重金属离子、流体中带电离子的物质。规格：10"、20"、30" 广东正业科技股份有限公司成立于1997年，是一家专业从事PCB精密加工检测设备及辅助材料的集研发、生产、销售和技术服务于一体的国家高新技术企业。 公司自创立以来，正业一直坚持自主创新与引进消化吸收的发展模式大力推进电子材料产品的研发与规模化生产，经过10多年的发展，正业科技电子材料已含括膜系列、无尘系列，过滤系列品，定位钉系列，塑胶系列、实验室耗材系列、设备辅助系列等八大系列上百种产品，广泛应用于线路板生产线，半导体生产线芯片，微征理器，半导体装配生产线，碟盘驱动器，复合材料、LCD显示类产品，精农牧民仪器，光学产品，航空工业产品，医疗设备等 生产领域及相关实验室。 正业科技电子材料秉承&ldquo 质量第一，服务到心&rdquo 的企业宗旨，对产品原材料进行严格质量控制，建立了完善的质量控制体系，对每道生产工序制定了严格的操作流程和规范，保证产品品质。同时，建立了完善的客服体系，实现24小时跟踪服务，满足客户个性化需求。目前，正业已成为国内众多知名LED/PCB/SMT制造厂商的电子材料供应商。 希望你我的合作将共同搭建一个幸福的桥梁！诚信创新、互利共赢 公司网址：http://www.zhengyee.com 邮箱：id01@zhengyee.com 电话：0769-88985064 /13712542526 联系人：姜小姐

随着全民健康消费理念的日益普及，健康类家电需求升温，其中净化类型的家电，如家用净水器等。近年来呈现爆发式增长。虽然净水器进入我国只有短短二十余年的历史,但是其发展速度却非常惊人。净水器最主要的作用就是改善自来水,能够生饮、替代桶装水、更廉价、更卫生。净水器的关键部件就是滤芯。不论是什么品牌的净水器，其功效皆由滤芯的种类和品质决定。另外很多小区周围水站的桶装水，也是由自来水经过滤芯过滤得到的。客户订A品牌的水，水站就用A品牌的的滤芯过滤水，订B品牌的水，就用B品牌的滤芯过滤。所以滤芯是净水的关键。那么市场上不同类型的净水器太多了，要怎样区分怎样选择呢？这里小编带大家梳理一下，关于净水器滤芯的小知识！其实呢，净水器的主要滤芯主要有这几种类型：PP棉，活性炭，微滤MF/超滤UF/纳NF滤膜，反渗透膜（RO）。其中PP棉滤芯主要拦截大颗粒污染物，活性炭可以吸附异味，而更关键的技术则在于滤膜类的滤芯。不同分离膜滤芯的孔径大小和可透过的物质，如下图所示：小编特地采购了PP棉滤芯、中空纤维滤芯以及反渗透滤芯，将他们剖开，用电镜来解析他们的微观形貌。PP棉空隙尺寸较大，所以只能拦截较大的颗粒物，如泥沙、隐孢子虫、毛发、红虫和一些悬浮物。 接下来流经活性炭，吸附水中异色异味，祛除余氯。之后流经下一级滤芯---微滤或超滤膜滤芯。根据膜组件的结构，这类膜有中空纤维状式、管式和平板式等，小编买到了是中空纤维膜，一般净水器中多用这种结构。 超滤膜可以拦截水中的胶体、细菌和大分子，但还有一些对人体有害的金属离子和盐离子，就需要反渗透膜的帮忙了！小编把买到的反渗透膜揭开，发现它有两层结构：放在电镜下观察，其中一层表面全是微孔，主要起过滤作用：另一层起支撑作用：膜表面孔径大小，是否均匀，是区分其质量好坏的重要指标之一。扫描电镜可以直观观察滤膜孔径以及滤膜层间结构，是评价滤膜工艺和质量的好帮手。实际生活中，除去个别水污染的事件，一般自来水管道中的水，都能够达到标准要求。小编认为可以根据不同地区的水质和家庭需求购买净水器。如果地区水质较好，管道条件也好，那么家里可以只装一个反渗透膜，可以直饮，PP棉超滤微滤膜滤芯的对这类水的净水效用不大；如果地区水质较差，或者管道陈旧，有污染的风险，可以选择功能较多的综合性净水器，同时要记得及时更换滤芯哦！参考文献：段文松, 王振中. 超滤膜结构参数特性的分析研究[J]. 江苏环境科技, 2007(02):13-15.

以自来水为进水的实验室纯水设备，预过滤是第一步。主要用来除掉原水中的颗粒物杂质、余氯等氧化物质，防止结垢，以保障主机的纯化效率和使用寿命。 乐枫提供的纯水系统RephiTEKT预过滤系统上贴有一个温馨提示： 当以下情况发生时，请更换您的耗材： 1.耗材更换后使用时间满3个月 2.进水压与出水压之差大于或等于0.1MPa 不知你们是否有注意到？ 实验室纯水设备的供应商们也经常会告诉用户要定期更换预过滤芯，这个是忽悠大家的吗？原因是什么呢？ 要解释这个问题，还要从基本的工作原理谈起。以乐枫提供的预过滤RephiTEKT为例吧，RephiTEKT预过滤芯是由深层过滤PP棉，活性碳、高效抗结垢剂组成的。 深层过滤PP棉纤维，通过物理吸附，能够去除自来水中的直径较大的胶体杂质、泥沙、铁锈、细菌病毒及有机污染矿物质杂质等。 活性炭过滤是利用非特异性吸附，去除各种小分子有机物和强氧化剂。 抗结垢剂通过与水中的Ca2+、Mg2+、Cu2+、Fe2+ 等金属离子进行反应，生成可溶性螯合物，从而降低硬度，并能抑制微生物的生长。 可见，PP棉和活性炭采用的都是吸附原理。在进水纯化过程中，水中污染物会被滤芯吸附住，但每个滤芯有固定尺寸，过滤介质的量是一定的，所以吸纳杂质的空间是有限的，当PP棉和活性炭的吸附位点被占满后，根据平衡原理，它们就不再具有吸附功效了，反而会释放出污染源和有害物质，滋生细菌。若不及时更换，不但不能纯化水质，反而会成为污染源，危害后续的纯化原件了（RO膜，EDI模块和精制纯化柱）。 抗结垢剂也是一样，随着使用时间增加，其颗粒表面会被污染物、钙垢等包裹，降低处理效果，并成为二次污染源，开始释放有害物质。 通常，实验室纯水的供应商建议用户每三个月更换一次滤芯耗材。更换的频率不仅与使用时间有关，还与使用的自来水质量，用水量等因素有关， 自来水水质较差的地区更换周期也会缩短一些。 乐枫提供的RephiTEKT预过滤系统上配有两个压力表：监测进水和出水端的压力。当预过滤芯中吸附了过多污染物，出水口逐渐被堵塞，进水与出水的压力差就会上升，这个压差也为耗材的更换提供了一个有效的判断依据。有了使用时间和压差两个参数，滤芯的更换是不是更靠谱了？ 定期更换预过滤芯是实验室纯水设备必要的正常维护，可以保证纯水机的产水质量和使用寿命，就像一辆车要定期保养，定期换机油一样！ 养成好的用水习惯，才能真正用水无忧！ 关于上海乐枫生物科技有限公司上海乐枫专业从事高端水纯化和实验室分离纯化产品的研发、设计和制造，致力于，为生命科学和生物技术提供精锐品质、高附加值的创新产品。乐枫产品线包括实验室纯水系统、密理博纯水兼容耗材和实验室分离纯化产品。成立十年，乐枫创立出了自己的品牌RephiLe（瑞枫），拥有30多项专利和多个软件著作权。产品销往全球近90个国家和地区。

连日来，西安持续的雾霾天气让很多人直呼无法呼吸。今天(11月20日)，西安又是灰蒙蒙一片的雾霾天，空气质量指数仍是重度污染，PM2.5依然是首要污染物。在雾霾天气下外出，佩戴防霾口罩非常必要。然而，记者在街头观察的情况却不容乐观。　　进入冬季，空气质量和气温一样，成了大家早起出门前必看的两个指数。今天，西安的空气质量指数达到200以上，属于重度污染天气，PM2.5的含量达到150微克每立方米。这么严重的雾霾天气，记者在西安街头观察发现，很多人都没有戴口罩。　　西安市民：“没有戴口罩的习惯。”　　西安市民：“从来没戴过。”　　西安市民：“都是不戴口罩。”　　记者：“雾霾天不会对人体造成伤害吗?”　　西安市民：“是会对人造成伤害的，空气尘埃对肺影响特别大。”　　这位帅哥虽然知道雾霾的危害，可还是没有佩戴口罩。除了这些，记者在街头观察发现，大家佩戴的口罩也是五花八门，有一次性的医用口罩也有带过滤芯的布口罩。　　记者：“你觉得你这种口罩防霾吗?”　　西安市民：“有点反正，感觉我戴那个气出不来。”　　记者：“N95口罩?”　　西安市民：“那个不方便。”　　那么究竟哪种口罩过滤雾霾效果最好呢?来看专业人员的实验，口罩检测仪器公司的技术人员用PM2.5快速检测仪检测人戴上口罩后口罩内的PM2.5浓度。技术人员先将房间窗户全部打开，室内 PM2.5浓度稳定在208微克每立方米。实验开始，首先是带滤芯的布口罩，技术人员按说明书将布口罩带紧之后开始实验，然而，PM2.5的数值不但没有下降反而一直再上升，达到224微克每立方米，比房间中的208微克每立方米还要高。技术人员介绍，这种口罩完全没有过滤效果，因此，人一吸气，短时间内口罩内的PM2.5浓度反而继续增加。实验证明这款夹层带滤芯的布口罩完全无效。　　第二个检测的是N95口罩，数据迅速下降，最终的平均数值为4微克每立方米，过滤效果非常好。之后，技术人员又检测了其它三种口罩，检测的结果是KN90口罩为10微克每立方米，带呼吸阀的KN90 口罩为20微克每立方米，活性炭口罩为171微克每立方米，带滤芯的布口罩为224微克每立方米。前三种的过滤效果不错，后两种基本没有过滤PM2.5的功能。实验证明，大家还是要选购N95或者KN90这种专业防霾口罩，才能起到过滤PM2.5的效果。　　陕西省人民医院呼吸内儿科主治医师尚文丽：“PM2.5的颗粒非常小，它可以直接逃过鼻腔、口腔这种过滤，直接进入肺泡，甚至直接进入血液神经系统，而且对肺泡的损伤是不可逆的，经过我们医疗这些措施的干预是不能清除的，所以长期暴露在这种PM2.5比较高的浓度之下有致癌的可能。”　　尚文丽介绍，雾霾天气非常容易诱发急性呼吸道疾病，如果患有慢性支气管炎、肺气肿或者哮喘的病人，尽量减少外出。饮食上可以吃一些梨、橙子、萝卜、西兰花等润肺的食物。

200 µ l 滤芯吸头790201F 设计更改Biohit 正在更改200 µ l滤芯吸头（790201F）的设计，提高了吸头的纯净度.虽然吸头的设计更改，吸头的可用性和以前一样* 吸头和移液器匹配的的准确性和精确性参数没有变化* 和其他品牌的移液器匹配度和以前一样* 最终客户可以和以前一样使用设计的更改* 吸头长度从 54 mm 到 52.5 mm* 吸头的外形和 300 µ l 滤芯吸头 790301F 一样新的200ul吸头在2011年10月底上市新的批号讲会包括数字：386，比如111015386F

p style="text-indent: 2em text-align: justify "近日，南京工业大学化学化工学院教授陈苏团队公布了其课题组的最新研究成果——strongspan style="color: rgb(0, 176, 240) "熔喷无纺布材料和微流体气喷纺丝技术/span/strong，该技术中生产的纤维过滤隔离病毒的效果更好，实现了更优效果的N95口罩滤芯层的制备。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "“N95口罩的关键技术在于其致密、能有效隔离病毒的的滤芯层。strongspan style="color: rgb(0, 176, 240) "用1吨我们研制的材料，可以为20万只N95口罩提供滤芯层/span/strong，或者是80万只同样可用于防疫的普通医用口罩。而且，我们的技术可以让口罩的滤芯层更为致密，无毒低阻、舒适性佳、防护效果更好。”参与开发技术的南京工业大学博士李晴说。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "李晴所属的南京工业大学化学化工学院教授陈苏团队近年来一直致力于微流体纺丝和微流体气喷纺丝工作的研究，前期通过纺丝参数的优化、纺丝体系的探索制备了一系列功能纤维材料，其成果日前在《先进材料》上发表。基于前期的研究基础，陈苏掌握了纺丝关键技术、纺丝设备开发技术和功能纤维原理，为其产业化奠定了基础。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "李晴所说的技术，是课题组的研究成果——熔喷无纺布材料和微流体气喷纺丝技术。该团队前期致力于新型纺丝技术和无纺布材料的开发，研究出了微流体气喷纺丝技术，strongspan style="color: rgb(0, 176, 240) "可以实现超细纤维的制备，平均直径65纳米，是目前纺丝技术中生产纤维最细的，从而使得过滤隔离病毒的效果更好/span/strong。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "据陈苏介绍，传统的纺丝技术生产出的纤维，一般直径在几百纳米，而气喷纺丝技术所制备的纤维直径仅几十纳米，可以更好地隔离病毒，将气喷纺丝的纤维膜负载在传统的无纺布上，从而实现了更优效果的N95口罩滤芯层的制备。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "目前，该课题组的研究成果已经投入量产，一天可以生产8吨，这将缓解如今市场上口罩特别是N95口罩严重紧缺的局面。/p

近日，默克宣布任命马锦睿(Marc Jaffre)接替卫政熹(Steve Vermant)，正式出任默克生命科学中国董事总经理一职。董事总经理的任命是马锦睿现任默克生命科学亚太纯水业务副总裁职务的进一步拓展。卫政熹于2020年12月履新默克生命科学科研解决方案美洲负责人一职。马锦睿(Marc Jaffre) 默克生命科学中国董事总经理　　默克生命科学应用解决方案负责人Jean-Charles Wirth先生表示：“在过去三十多年的时间里，马锦睿在默克不同的岗位上扮演着重要角色。过去四年，他在亚太区积累了宝贵的工作经验，深入了解中国独特的市场。马锦睿履新默克生命科学中国董事总经理彰显了默克对中国市场的坚定承诺，与此同时我们将继续巩固与本地客户的紧密协作，积极推动中国生物科技生态系统的蓬勃发展。”　　在任董事总经理职位前，马锦睿曾在美国和欧洲市场的纯水业务和生物科学业务担任各种领导职务和全球职位，打造并带领了一支多元化且包容的跨区域、跨职能的精干团队，推动生命科学应用解决方案业务的快速发展。在上海工作的四年时间，马锦睿与各利益攸关方建立了良好稳定的合作关系，并为促进中国生物技术产业的发展、推动相关法规贡献着自己的力量。

第一财经日报记者从有关渠道得到的消息称，清华大学校长、环境保护部科学技术委员会副主任陈吉宁或履新环境保护部部长。　　现任环保部部长周生贤出生于1949年12月，现年65岁，已到退休年龄。2005年12月，周生贤出任国家环境保护总局局长、党组书记。2008年3月任中华人民共和国环境保护部部长、党组书记。　　陈吉宁多年来担任国家环境咨询委员会委员、环境保护部科学技术委员会副主任、中国环境科学学会副理事长，以及中国土木工程学会水工业分会理事长。　　履历显示，陈吉宁于1981年9月清华大学土木与环境工程系学习，1986年7月毕业，获学士学位 1986年9月清华大学环境工程系攻读硕士学位 1988年10月赴英国布鲁耐尔大学生物化学系攻读博士学位 1989年7月英国帝国理工医学院土木系攻读博士学位，1993年获博士学位 1992年12月英国帝国理工医学院博士后 1994年12月英国帝国理工医学院助理研究员 1998年3月回清华大学任教，任环境工程系副主任 1999年7月任清华大学环境科学与工程系主任。　　陈吉宁长期致力于环境系统分析方面的研究工作，将系统分析的方法和工具应用于环境工程、规划、管理和政策研究，特别是如何解决复杂环境问题的综合性评估及其中的不确定性问题。组织、承担和参与了多项国家攻关、重大专项、基础研究以及国际联合科研项目等。　　近年来，陈吉宁承担了多项国家重大专项、&ldquo 973&rdquo 攻关和省部级及国际合作项目。2001年和2004年他先后主持了国家环保局&ldquo 辽河流域 十五 环境规划&rdquo 和&ldquo 全国面源污染控制政策框架与行动方案&rdquo 2000年至2005年主持或参与了国家科技部&ldquo 滇池流域面源污染控制技术研究&rdquo 和&ldquo 污水回用技术、政策和规划研究&rdquo 等重大研究工作。　　陈吉宁还是国际预测环境变化专家组成员、国际水协议程委员会委员，以及环境未来国际顾问委员会委员等多个国际专业学会和中国环境学会环境技术分会主任等多个国内学会的主任委员、副主任委员以及理事，是多个国内外学术期刊编委。　　&ldquo 陈校长任务艰巨，不过也是扭转形势的好时期。&rdquo 在得悉这一消息后，有环保业内人士表示，环保由专家而非政客主政，可以干实事而非喊口号。&ldquo 这几年，喊着新道路，年年超指标，环境危机却不期而至。平心而论，这八年对于环保来说是失去的八年。&rdquo 　　一位环保业内人士也表示，陈吉宁会是&ldquo 一位勇挑重担、改革创新的部长&rdquo ，值得期待。

p　　为指导和规范除菌过滤技术在无菌药品生产中的应用，结合近年来在药品生产企业GMP认证检查和跟踪检查中发现除菌过滤的缺陷情况，食品药品审核查验中心组织专家起草了《除菌过滤技术及应用指南》(征求意见稿)，现向社会公开征求意见，请于2017年5月31日前将意见和建议反馈至食品药品审核查验中心。/pp 其中，关于在无菌药品生产过程中应如何使用“除菌过滤器或系统”，仪器信息网编辑将内容整理如下：/pp　　strongspan style="color: rgb(112, 48, 160) "6. 除菌过滤器、系统的使用/span/strong/pp　　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "6.1 使用/span/strong/pp　　过滤器安放位置应便于其安装、拆卸、检测等操作。过滤器与支撑过滤器的设备、地面、墙面等连接应牢固可靠。过滤器各部件间应接合紧密，密封良好，能够耐受生产操作压力，且无泄漏、变形。滤芯、滤膜安装前应确认其规格、型号、外观符合要求。组装过程中，应尽量避免污染。应按照滤器的使用说明进行安装。如果现场有多种规格滤器时，应有第二人对滤器信息进行复核确认，复核应有记录。/pp　　为了减少滤器产生的颗粒及其他异物影响产品，可对安装好的除菌过滤系统进行必要的预冲洗。应结合供应商提供的方法进行冲洗。冲洗方法应经过验证。在正常操作时，冲洗量应不低于验证的最低冲洗量。冲洗后应采用适当方法排除冲洗液。/pp　　除菌过滤系统需进行密闭性确认。过滤器上游系统密闭性可通过压力保持和在线完整性测试等方式确认。过滤器下游密闭性可通过压力保持进行确认，相关参数应经过验证。/pp　　为保证除菌过滤的有效性，应对影响除菌过滤效果的关键参数进行监控和记录。监控项目应包括除菌过滤温度、时间、压力、上下游压差等 系统的灭菌参数、无菌接收容器的灭菌参数 以及过滤器完整性测试结果等。/pp　　除了过程参数，还应对滤器的关键信息进行记录(如：货号、批号和序列号，或其他唯一识别号)，以利追溯。/pp　　应制定企业的培训计划，除菌过滤器的相关培训应纳入年度培训计划中。培训内容包括理论知识及操作技能。理论知识培训包括滤器生产商提供的使用说明、工作原理、相关参数及滤芯、过滤系统相关验证要求 操作技能培训包括相关滤芯使用的标准操作规程，如完整性测试培训、清洗灭菌、干燥、保存等操作培训、产品除菌过滤参数培训、系统密闭性测试培训等。应对人员进行理论和实际操作考核，考核合格后上岗。当系统或参数发生变更，相关的标准操作规程内容修订后，应对人员进行再培训。/pp　　除菌过滤工艺过程发生偏差时，应进行深入的调查，以找到根本原因并采取纠偏措施。对发生偏差的产品应进行风险评估。/pp　　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "6.2 灭菌/span/strong/pp　　使用前，除菌过滤过滤器必须经过灭菌处理(如在线或离线蒸汽灭菌，辐射灭菌等)。在线蒸汽灭菌的设计及操作过程应重点考虑滤芯可耐受的最高压力及温度。灭菌开始前应从滤器及管道设备中排出系统内的非冷凝气体和冷凝水。灭菌过程中，过滤系统内部最冷点应达到设定的灭菌温度。在整个灭菌过程中, 滤芯上下游压差不能超过滤芯可承受的最大压差及温度。灭菌完成后，可引入除菌的空气或其他适合气体来对系统进行降温。降温时应维持一定的正向压力以保持系统的无菌状态。/pp　　使用灭菌釜进行灭菌时, 通常应采用脉动真空灭菌方法。灭菌过程应保证滤器能被蒸汽穿透，从而对过滤器进行彻底灭菌。不论采用滤芯加不锈钢套筒还是囊式滤器的形式，滤器的进口端和出口端都应能透过蒸汽。应参考滤器生产商提供的灭菌参数进行灭菌。温度过高可能导致过滤器上的高分子聚合物材质性质不稳定，并可能影响滤器的物理完整性或增高可提取物水平。/pp　　除菌过滤中可能会用到滤器、一次性袋子、软管等装置，这些物品可采用辐射灭菌的方式进行灭菌。已被辐射灭菌过的过滤器、袋子及软管等，由于累积剂量效应的缘故，通常不应被多次灭菌。如果再加以蒸汽灭菌，则可能增加可提取物水平，并有可能破坏过滤器完整性。/pp　　罐体呼吸器采用在线蒸汽进行灭菌时，可采用反向进蒸汽的方式，即蒸汽直接引入罐体，然后从呼吸器滤芯下游穿过滤芯，从上游排出。但应监控滤芯灭菌时的反向压差。此压差应保持在滤芯可耐受压差范围之内。反向灭菌时建议使用带有翅片的滤芯，不建议采用直插式滤芯。/pp　　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "6.3 完整性测试/span/strong/pp　　除菌过滤器使用后，必须采用适当的方法立即对其完整性进行测试并记录。除菌过滤器使用前，应当进行风险评估来确定是否进行完整性测试，并确定在灭菌前还是灭菌后进行。当进行灭菌后-使用前完整性测试时，需要采取措施保证过滤器下游的无菌性。常用的完整性测试方法有起泡点试验、扩散流/前进流试验或压力保持试验。/pp　　进入A级和B级洁净区的消毒剂，应经除菌过滤或采用其他适当方法除菌。如果使用过滤方法除菌，应评估消毒剂与所选择滤器材质之间的化学兼容性。滤器使用后需进行完整性测试。/pp　　用于直接接触无菌药液或无菌设备表面的气体的过滤器，必须在每批(阶段性生产)生产结束后对其进行完整性测试。对于其他的应用，可以根据风险评估的结果，制定完整性测试的频率。气体过滤器的完整性测试，可以使用低表面张力的液体润湿，进行泡点或者扩散流/前进流的测试 也可以使用水侵入法测试。水侵入法可作为优先选择。/pp　　对于冗余过滤，使用后应先对主过滤器进行完整性测试，如果主过滤器完整性测试通过，则冗余过滤器不需要进行完整性测试 如果主过滤器完整性测试失败，则需要对冗余过滤器进行完整性测试。冗余过滤器完整性测试结果可作为产品放行的依据。除菌过滤器使用前，应通过风险评估的方式确定测试哪一级过滤器或者两级过滤器都要进行检测，并确定在过滤器灭菌前还是灭菌后进行。灭菌后的检测，应考虑确保两级过滤器之间的无菌性。/pp　　可根据工艺需要和实际条件，决定采用在线完整性测试或者离线完整性测试。但应注意，完整性测试是检测整个过滤系统的完整性，而非仅针对过滤器本身。在线测试能更好的保证上下游连接的完整性。当无法满足在线测试条件时，可选择进行离线完整性测试。此时应将过滤器保持在套筒中整体拆卸，并直接进行测试，不应将滤芯从不锈钢套筒拆卸单独测试。/pp　　考虑到完整性测试结果的客观性以及数据可靠性，应尽可能在关键使用点使用自动化完整性测试仪。自动化完整性测试仪应在使用前，进行安装确认、运行确认和性能确认。应建立该设备使用、清洁、维护和维修的操作规程，以及定期的预防性维护计划(其中应当包含设备的定期校验要求)。/pp　　对于标准介质(水或者某些醇类)润湿的除菌过滤器完整性测试，其参数的设定应以过滤器生产厂家提供的参数为标准，且该参数必须经过过滤器生产厂家验证，证明其与细菌截留结果相关联。通常该参数可在过滤器的质量证书上获得。/pp　　如果实际工艺中，需要用非标准介质(通常为实际产品)润湿，进行除菌过滤器完整性测试，则完整性测试限值，如产品起泡点或者产品扩散流标准，必须通过实际产品作为润湿介质进行的验证获得。/pp　　应建立完整性测试的标准操作程序，包括测试方法、测试参数的设定、润湿液体的性质和温度、润湿的操作流程(压力、时间和流速)、测试的气体、数据的记录要求等内容。/pp　　对完整性测试结果的判定，不应该直接看“通过/不通过”，应该对测试结果的具体数值或者自动完整性测试仪报告中的过程数据进行完整记录并审核。/pp　　如果完整性测试失败，需记录并进行调查。可考虑的影响因素有：润湿不充分、产品残留、过滤器安装不正确、系统泄漏、不正确的过滤器、自动化程序设置错误和测试设备问题等。再测试时，应根据分析结果采取以下措施，如加强润湿条件、加强清洗条件、用低表面张力液体如醇类进行润湿，重新正确安装过滤器，检测系统密闭性、核对过滤器的型号是否正确、检查自动化程序设置和检查设备等。再测试的过程和结果都应当有完备的文件记录。/pp　　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "6.4重复使用/span/strong/pp　　液体除菌过滤器在设计和制造时，一般只考虑了在单一批次中的使用情况，或者在连续生产周期内使用的情形。同一规格和型号的除菌过滤器使用时限一般不得超过一个工作日。但是在实际工作中，有时过滤器被使用在多批次、同一产品的生产工艺中。一般认为“液体除菌级过滤器的重复使用”可以定义为：用于同一液体产品的多批次过滤。以下情况都属于液体过滤器重复使用情况：/pp　　(1) 批次间进行冲洗/pp　　(2) 批次间冲洗和灭菌/pp　　(3) 批次间冲洗、清洗和灭菌/pp　　在充分了解产品和工艺风险的基础上，采用风险评估的方式，对能否反复使用过滤器进行评价。风险因素包括 重复使用带来的过滤器过早堵塞、过滤器完整性缺陷、可提取物的增加、细菌的穿透、过滤器组件老化引起的性能改变、清洗方法对产品内各组分清洗的适用性、产品存在的残留(或组分经灭菌后的衍生物)对下一批次产品质量风险的影响等。/pp　　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "6.5 气体过滤器特殊考虑因素/span/strong/pp　　由于滤膜的疏水性，气体过滤器可使气体自由通过。但由于系统或环境温度变化而产生的冷凝水则可能会导致气体过滤不畅，严重时会导致系统或滤器损坏。如有必要，应在过滤管线上的合理位置安装冷凝水排放装置。对于罐体呼吸用过滤器，应根据实际风险决定是否安装加热套，以保证气体顺利通过滤芯。/pp　　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "6.6 一次性过滤系统/span/strong/pp　　因为一次性过滤系统预灭菌的特殊性，在拆包装时需要确认：外包装是否完好 产品仍在有效期内 包装上具有预灭菌标签且能判断是否已经过预灭菌处理 以及组件正确性 是否破损、明显的异源物质等。/pp　　安装时需注意不能破坏系统下游的无菌性，鼓励采用无菌连接器以降低风险。/pp　　在决定一次性过滤系统使用前是否进行完整性测试时，应基于以下因素进行风险评估(但不局限于以下因素)：/pp　　? 评估过滤器完整性失败的影响，包括将非无菌产品引入无菌区域的可能性/pp　　? 评估额外增加的组件和操作引入污染的风险/pp　　? 检测到潜在破损的可能性/pp　　? 进行使用前-灭菌后完整性测试时，破坏过滤器下游无菌的可能性/pp　　? 评估工艺介质阻塞过滤器的可能性(颗粒物或微生物负荷)/pp　　? 润湿液体是否会稀释产品或影响产品质量属性/pp　　? 额外增加的时间对于时间敏感型工艺的影响/pp style="line-height: 16px "img src="/admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_doc.gif"/a href="http://img1.17img.cn/17img/files/201612/ueattachment/e2c4c851-b2b9-4bb1-8fda-68400f3f36ef.docx"《除菌过滤技术及应用指南》（征求意见稿）.docx/a/ppbr//ppbr//p

近期，RephiLe新款预过滤产品正式开始销售，取代旧款二联或三联预过滤装置。之前使用旧款产品的用户，如果需要产品升级，也可以联系RephiLe相关销售人员订购。 传统的预过滤装置采用滤筒式结构，在数个串联的滤筒中分别安装PP棉芯，活性炭滤芯和抗结垢柱，以去除自来水中的颗粒物杂质及一些氧化性物质，保证纯水系统的正常工作。RephiLe的升级版预过滤新品，结构更为紧凑，使用新的设计理念，采用高效高能的预过滤介质，通过快插式接口安装，在使用便捷性，安全性，经济性，使用寿命等方面都有大幅提高。同时，占地面积小，节省空间。 该产品可以作为市场上纯水品牌的预处理系统，也可以与一些对水质有要求的实验室设备配套使用，如洗瓶机，制冰机，旋转蒸发仪、水浴锅等。 新品与传统产品比较一览表： 关于 RephiLe： RephiLe 是一家提供水纯化和实验室分离纯化产品的专业制造商和供应商，在实验室纯水及过滤领域具有深厚的技术背景。 RephiLe 根据自己的研发成果，以创新为驱动，以服务为导向，逐步建立了自己的产品品牌，拥有自主知识产权并获得多项专利。国际化运作的管理理念，完善、可靠的质量监测和保障体系，使 RephiLe 的产品可靠，一进入市场就受到广大用户的认可和青睐，在国内同类产品中处于高端领先的技术和质量水平。 RephiLe 已与国内外多家技术领先的机构有多层次的合作，产品销往欧美 80 多个国家。 更多 RephiLe 产品信息，请登陆 ：RephiLe 官网 官方微博：RephiLe 微博 官方博客：RephiLe 博客

尊敬的朋友们：杭州安诺过滤器材有限公司经过快速稳健的发展，原营销中心办公地点中环大厦已不能满足公司发展需求。营销中心自2017年7月17日正式乔迁，欢迎朋友们前来交流指导！新的办公地址：杭州市西湖区西园三路10号1号楼3F值此乔迁新址之际，感谢广大朋友们给予”安诺公司”的支持与厚爱，希望在以后发展道路上，我们携手共创辉煌！新址面貌： 杭州安诺过滤器材有限公司，由专业从事微孔滤膜研究和开发数十年的宫美乐教授和黄金钟高工组建，是一家高分子微孔膜过滤企业，专业从事MCE、Nylon、PES、PVDF、PTFE等（膜孔径为0.03μm～10μm）微孔膜的研发及生产，各种工业用折叠膜滤芯、小过滤器及囊式滤器的设计制造，并为全球生物制药、医疗器械、食品饮料、实验室分析、环境监测、微电子及工业等领域的客户提供过滤、分离和净化解决方案。 近30年来，安诺不断完善质量管理体系，并致力于新产品的研制和开发，不断提高产品质量，为顾客提供优质的产品和满意的服务。以“安全过滤、精益求精”为宗旨，实业兴邦为己任，我们深信：在全体员工、客户、合作伙伴的共同关注和支持下，我们的目标一定能够实现，一定能够肩负使命，超越自我！ 安诺，让过滤变得更美好！

药物成品之前的都是中间体。根据产品特点及工艺情况，综合确定关键中间体，关键中间体需要制定质量标准，并检验控制。对于注射剂而言，关键中间体一般是指在配液罐中完成调配的药液。对于注射剂产品，一般会将性状、含量、pH值列为中间体检查项，参考成品的质量标准，将含量和pH值的限度收一收。但光是这样做就有些粗糙了，我们应该根据剂型的特点，产品的特点，有目的地设定中间体检查项，更好地做好产品的质量控制。一、性状对于无色溶液，一般简单地规定“无色澄明液体”即可。但对于有色溶液，特别是灭菌后颜色会加深的产品，建议中间体增加溶液颜色检查项。这样一旦成品颜色比正常情况要深，便于分析是配液工序还是灭菌工序发生的异常。有些冻干产品，随着药液储存时间的延长，溶液颜色也逐渐加深，而一旦冻干开始，颜色即不再变化。这类产品更应建立溶液颜色检查项，并以此检查项确定配液灌装工序的储存时限。基于中间体检查需要简单、快速的特点，一般对比色号即可，不建议使用溶液颜色测定仪。二、含量可以认为，制剂成品的含量控制限度即是药物可以在人体内起效的限度，低于这个限度，药效降低。而制定中间体含量标准的目的就是要保证含量在药品有效期内符合其质量标准。对于非常稳定的品种而言，假如成品的含量限度是90.0%-110.0%，那么中间体含量限度定在95.0%-105.0%即可；假如成品的含量限度是95.0%-105.0%，中间体含量限度可定在97.0%-103.0%。由于含量在效期内基本不会发生变化，中控范围只需能够包容检测方法产生的系统误差。对于储存期间含量逐渐下降的品种，中控含量限度除了要包容方法的误差外，还要包容含量降低的幅度。假如成品的含量限度是90.0%-110.0%，含量在效期内预期降低6%，检测误差不会超过2%，则中控限度应定为98.0%-102.0%。对于冻干产品，由于其标示量和水针不同，影响产品含量的还包括装量。灌装机总是有精度误差的，因此在制定中控含量标准时，还应考虑这一因素。下面用一张图表示某冻干产品制定中控含量限度的思路。 对于其他特殊情况，如采用半透性包材包装的注射剂，也应根据其特点制定做相应的调整。此外，由于尚未灌装的药液不存在标示量这一概念，注射剂的中控含量采用浓度表示（如4.8-5.2mg/ml）较为规范。为了方便理解，企业可以在内部文件中注明浓度对应的百分比。如4.8-5.2mg/ml（96.0-104.0%）。三、pH值大多数的注射剂都对pH值非常敏感，一般不能将成品的pH值标准简单收紧作为中控pH值范围。如硫酸阿托品注射液，中国药典规定pH3.5-5.5，但pH低于4时水解速度明显下降；又如氨茶碱注射液，USP规定pH8.0-9.0，但事实上pH低于8.5原料根本无法溶解。因此，一般以药物最适的pH值范围作为中控范围，同时注意不要触及成品pH值的上下限。四、渗透压摩尔浓度因为渗透压的检测方法非常简单快捷，所以建议成品有渗透压检测项的也在中间体制定，有时投料出现偏差能及时发现。所有的输液产品都会规定渗透压检查项，水针品种用法中包含有静脉推注给药方式的要进行渗透压检测。需要注意的是，有的产品，虽然给药方式是静脉推注，但并不等渗。如地西泮注射液和托拉塞米注射液，限于API溶解性或稳定性的原因，处方中加入了较大量的有机溶剂，形成高渗溶液。这类产品建议也增加渗透压检查项，对产品质量形成更有效的控制。五、有关物质一般终端灭菌的注射剂不需在中间体进行有关物质检测。对于极不稳定的某些产品，如易水解的冻干制剂，可在中控中加有关物质项。并以此验证配液和灌装的试产。六、抗氧剂按照要求，制剂产品放行标准应包括所含的抗氧剂的含量测试，以保证有足够的抗氧剂保留在制剂中，能在整个货架期和所拟的使用期间一直对制剂起到保护作用。 依据上述理念，亚硫酸盐这类属于还原剂的抗氧剂的含量还是非常有必要定在中控标准中的，因为配液及药液在配液罐放置过程中，亚硫酸盐即在被消耗。而依地酸二钠的含量不会发生变化，因此无需进行控制。EMA在《药品注册上市许可申请材料中对辅料的要求》（Guideline on Excipients in the dossier for application for marketing authorisation of a medicinal product）中也指出抗氧剂应提供药品生产过程中的控制方法，但不适用于增效剂，如依地酸二钠。七、微生物负载对于注射剂的微生物负载，国内的GMP有很明确的规定，即：对于除菌过滤前非最终灭菌产品微生物的限度标准一般为：10CFU/100ml对于最终灭菌的无菌产品微生物的限度标准一般为：100CFU/100ml但对于微生物负载的取样位置，各企业却有不同的做法。有的企业会在配液罐中取，有的企业会在药液过0.45μm滤芯后取。后一种做法的依据是：GMP中规定最后一步除菌过滤前，料液的微生物含量应不大于 10CFU/100ml。但其实这样做是有些违背GMP理念的。在欧盟《药品、活性物质、辅料和内包材灭菌指南》中，有如下描述：In most situations, a limit of NMT 10 CFU/100 ml (TAMC) would be acceptable for bioburden testing. If a pre-filter is added as a precaution only and not because the unfiltered bulk solution has a higher bioburden, this limit is applicable also before the pre-filter and is strongly recommended from a GMP point of view. A bioburden limit of higher than 10CFU/100 ml before pre-filtration may be acceptable if this is due to starting material known to have inherent microbial contamination. In such cases, it should be demonstrated that the first filter is capable of achieving a bioburden of NMT 10 CFU/100 ml prior to the last filtration. Bioburden should be tested in a bulk sample of 100 ml in order to ensure the sensitivity of the method. Other testing regimes to control bioburden at the defined level should be justified.翻译如下：大多数情况下不超过10 CFU/100 ml（TAMC）的限度对于生物负载测试是可接受的。如果仅作为预防措施添加预过滤器而不是因为未过滤溶液具有更高的生物负载，则此限度也适用于预过滤器，并且从GMP的角度强烈推荐。如果由于已知具有固有微生物污染的起始物料，则预过滤前的生物负载限度高10CFU/ 100ml是可接受的。在这种情况下，应该证明第一个过滤器能够在最后一次过滤之前达到不超过10CFU/100ml的生物负载。生物负载应在100ml的样品中进行测试，以确保该方法的灵敏度。其他在特定浓度控制生物负载的测试方案应该是合理的。 显然，欧盟是建议在配液罐中取样进行微生物负载检测的。GMP的一个核心理念即是“可控”。要知道即使药液微生物负载很大了，经过预过滤滤芯后也会有几个数量级的下降。数据虽然好看了，但焉知预过滤前未知的微生物负载会不会导致细菌内毒素的失控？有的营养性药物，浓度大，确实适合微生物生长，但如果确知微生物的种类，在可控的前提下进行预过滤，是可以接受的。八、细菌内毒素建议在配液罐中取药液进行检测，与中控含量检测同步进行。九、可见异物、不溶性微粒这两个检查项可以取药液过滤后的样品，取滤芯后或灌装初始样品，各企业可以按照自己的习惯进行管理。不溶性微粒的中控标准制定必然是1ml药液含有多少微粒，而制剂成品的标准是每支样品中含有多少微粒。应注意换算关系，确保中控标准严于成品标准。

“不合格的车内空气会致癌!”此消息一出，众多车主对于自己车内空气质量的关注空前集中。“最近，有个客户选了3款备买车型，带着我们的检测员到4S店一辆辆检测，最后选了结果最好而价格高几十万的车。”由浙江大学硕博团队组成，专注于做室内空气质量检测的浙大风铃草室内环境检测治理中心的有关人士告诉记者，这段时间，要求做车内空气质量检测的车主特别多。　　昨天，本报记者联合浙大风铃草，统计了最近半年来近百辆热销车型车内空气质量检测的样本，统计数据显示，半数车辆车内空气质量不合格。看来车内空气质量问题实在不容乐观。本报也特别为读者争取到了10个免费检测名额，想为自己的爱车做检测，可拨打热线：96068或新浪微博@钱报汽车私信我们。　　百辆车受检，半数甲醛超标　　孙仕荣在风铃草从事空气质量检测已经几年，他说，普通车主对于车内空气质量的关注，主要集中在最近半年。“我们做过几场检测活动，每场活动的报名人数都达到数百人，在活动现场，有不少人甚至是从宁波、绍兴等地专程开车赶过来的。”　　从去年9月以来，风铃草检测了近100辆私家车，涉及43种车型，几乎囊括了市场上的热销车型。　　检测主要针对甲醛、苯、甲苯、二甲苯、TVOC等几种常见车内挥发性有机物的浓度指标进行了测试，其中，苯和甲醛属于高毒物质，是考量车内空气质量状况好坏的首要标准。检测的结果，46%的车型车内空气质量合格，而超过半数车辆检测甲醛超标，最严重的超标400~500%。　　而实际情况还要严重许多。因为标准的检测应该符合一定条件，比如密闭1个小时 气温气压适中。实际检测中，有不少车主来去匆忙，密闭时间不足，或者是冬季气温特别低，有些指标没能测出来。　　当然，检测出来的不合格率偏高也有一定的客观原因，“毕竟大多数车主都是感觉到车内异味太重，怀疑质量有问题才来检测的。”小孙解释说。　　有些品牌让人放心，有些品牌不过关　　3.15期间央视的一则针对豪华车车内空气的检测结果令人震惊。而孙仕荣则第一时间修改了自己的QQ签名“大多数车都有类似的问题……”　　这半年中，检测出甲醛超标的车涵盖各个细分市场，有便宜到三四万的车，也有贵到200多万的车 有新买一个月的，也有已经使用了六七年的车。　　豪华车的情况没有大家想象的那么恐慌。在接受检测的45辆豪华车中，检测出甲醛超标的为19辆，不到半数，不合格率低于平均值。　　值得一提的是沃尔沃。“有位沃尔沃S40车主出于好奇也来检测，甲醛的国家标准为0.10mg/m3，检测出来只有0.013，测完后大家都对沃尔沃肃然起敬。”孙仕荣说。这样出类拔萃的检测结果，就算是一次免费广告我们也心甘情愿为沃尔沃做了。　　而普通家用车主也轻松不起来，在受检的近50辆25万元以下的家用车中，车内空气质量不合格的比例高达57%左右。　　去年底，上海、北京等22个城市的消协曾联合发布《汽车室内空气质量比较试验报告》，在全国范围内对25个汽车品牌43款车的车内空气质量进行检测，对比本报这次的统计结果，虽然涉及到具体的车型检测结果有所不同，但检测数据最优与最差的检测结果大体一致。　　检测中成绩较好的品牌分别有：沃尔沃、雪佛兰、一汽大众(迈腾)、吉利等。　　检测中成绩较差的品牌分别是：长城、东风本田等。　　哪些材料最有“毒”　　“嗓子不舒服，有息肉。”“味道很重，蒸桑拿也没用，全家人都得了鼻炎、咽喉炎。”在检测中，大多数车主如此反映，甚至有车主反映家人已经做过2次咽喉手术。　　这些呼吸道疾病究竟是否由车内空气问题导致?浙大风铃草的顾工表示，虽然不能确定这些病和车内空气之间的必然联系，但如果在车内感觉不舒服，而到了车外症状减轻，基本可以确定车内的甲醛含量偏高。　　“汽车那么狭小的空间里，除了阻尼板之外，还有很多能散发有毒气体的东西，像劣质座椅皮革、座椅下的发泡海绵、仪表板的饰材板……造一辆车要用大量胶水粘合剂，这些温度一高都会挥发。”有关专家指出，车内空气质量受很多因素影响。　　车内污染如何解　　首先是尽量选择车内异味不那么明显的车型。　　不要长时间封闭门窗开车，保证适当的通风。最好在每驾驶一个小时后开窗换换气。　　在汽车保养时不要忽视给滤清器更换滤芯，一般只要花费几十元钱，一个崭新的滤芯对外界空气净化的作用很明显，提高车内空气质量，也能维护发动机性能。　　专家表示，多数车辆通过通风的方式，异味现象能在半年内明显减轻。而传统的在车内放香料、柚子皮等除了掩盖气味没有真正效果，对于车主来说，汽车桑拿也算是一个比较能快速见效的方法。

跟着刘老师一起解读指南(二）对过滤器供应商进行管理时要注意哪些要素？“ 《指南》提到“药品生产企业在选择除菌过滤器供应商时，应审核供应商提供的验证文件和质量证书，确保选择的过滤器是除菌级过滤器。药品生产企业应将除菌过滤器厂家作为供应商进行管理，例如进行文件审计或工厂现场审计、质量协议和产品变更控制协议的签订等。”那么对过滤器供应商进行管理为什么如此重要？在管理时需要注意哪些要素呢？”药品生产企业为了控制生产风险，会对供应商进行风险评估，根据评估的结果来决定供应商的管理策略。除菌过滤是生产工艺中的重要环节，因此对除菌过滤器的供应商进行科学合理的管理是保障药品生产质量和安全的重要环节。接下来我们从三个方面介绍对过滤器供应商进行管理时的重点考虑要素。1.过滤器供应商管理总述药品生产企业对除菌过滤器供应商的管理通常会进行文件审计、工厂现场审计、质量协议和产品变更控制协议和签订等。文件审计可以包括质量管理系统ISO证书、工厂质量管理的自我评估文件、除菌过滤器的验证指南、除菌过滤器的质量证书等文件的评估。工厂现场审计可以包括工厂质量管理系统、生产验证、仓储管理和供应商管理等内容。质量协议签订保障了使用者的权利，明确了供应商的质量职责。质量协议的范围可以包括产品的生产过程控制、变更控制、质量记录、质量证书、产品投诉和召回处理流程、产品保修/责任范围等。产品变更控制协议的签订，可以及时获取供应商的产品变更信息，评估变更带来的风险以及采取相应的措施。变更通知协议中可以约定变更通知的时间，变更的范围。2.除菌过滤器生产过程介绍除菌过滤膜的生产是整个过滤器装置生产中的重要环节。最常见的过滤膜生产是采用浸没铸造工艺，也有一些膜采用热致相分离工艺和膜拉伸工艺。下面是浸没铸造工艺的介绍。除菌过滤膜是通过浸没铸造方式将高分子聚合物铺在薄膜上。高分子聚合物铸模液需要进行混合、脱气和过滤，去除颗粒和气泡。然后通过精确控制的凹槽铺展到浇铸滚筒上的薄膜表面。薄膜通过滚筒的滚动进入浸没液的池中，使浇铸液中的有机溶剂扩散出去。聚合物则经过成核、生长和聚集形成的孔径结构。对于复合结构的膜，通常是两种铸模液先后铺入薄膜上形成复合结构的膜。形成的膜随后将被清洗去除残留的有机溶剂，并且进行表面化学修饰。其中浇铸液的成分、浸没液成分、浇铸的厚度、浇铸的速度、浸入池的温度和流速等是整个铸模生产过程的关键控制参数。图: 聚合物膜的铸造流程除菌过滤膜准备后，将进入过滤器装置的生产。根据不同的滤芯形式和尺寸，对膜进行切割和折叠，然后将过滤器的各个配件用热熔和或者有机溶剂熔和的方式进行组装。组装后的除菌过滤器用水冲洗润湿后进行完整性测试，测试通过的过滤器将被烘干、贴标签和包装。在生产过程中，每根过滤器的信息将会被记录用于追溯。对于无菌包装的除菌过滤器将会被送往进行辐照。辐照的剂量是经过验证的，通常是25-40KGy。辐照后的无菌过滤器要达到10^-6的无菌保证水平（SAL）。出厂前检验过滤器生产商必须进行相关的验证并结合批次放行之前的质量检验来保证除菌过滤器的性能。除菌过滤器的包装里通常都附带质量证书来保证每个放行的过滤器的生产、检测和放行都遵循验证中得到的参数标准。药品生产企业应该审核供应商提供的验证指南和质量证书来确保选择的过滤器就是除菌过滤器。同时了解各个检测项目，选择高质量的除菌过滤器提高除菌过滤的保障。另外一方面药品生产企业在使用除菌过滤器时不要超过过滤器验证的条件。除菌过滤器的质量标准和验证项目通常包含生产质量标准、动物来源申明、微生物截留测试、完整性测试、USP生物安全测试（毒性测试和内毒素测试）、流速测试、水压测试、多次灭菌测试、洁净度测试（可提取物测试、颗粒释放测试和纤维脱落测试）等。其中过滤器的批次放行检验通常是抽样检验，检验项目可能包括：细菌截留测试、USP细菌内毒素测试、完整性测试、水压测试、流速测试和可提取物测试。3.过滤器生产主要缺陷和影响除菌过滤器是除菌过滤无菌保证的关键，它的生产工艺和过程直接决定它的细菌截留性能和完整性。药品生产企业通过了解供应商的潜在生产缺陷，做好使用前物料质量检测工作，避免带来生产过程中的损失。滤膜生产过程中的很多因素都会影响到膜孔径结构的形成，从而影响膜的细菌截留能力。比如滤膜铸造时温度和湿度的控制、浇铸薄膜层的拉伸速度、浸没液的流动速度等，这些参数都需要研究并且精确控制。如果这些参数在生产过程中，有微小波动，都会导致膜的孔径和厚度不均匀，甚至孔径变大。由于膜的细菌截留检测是抽样检测，这些波动引起的膜的质量问题可能将不会被检测发现，导致无菌产品出现污染。这些参数的控制问题也会引起不同批次间膜的差异，并在过滤时表现不稳定。除菌过滤器生产中，也有可能存在缺陷导致过滤器完整性测试失败。如膜在折叠过程中可能会出现折叠处开裂，而导致膜不完整。膜和过滤器后盖热熔时，高的热熔温度可能会导致膜的边缘出现质量问题。另外过滤器各个组件热熔时，粘合接缝处可能会有微细孔道或者气泡，导致过滤器不完整。如果生产商不对过滤器进行完整性测试，就有可能导致现场使用前就存在完整性测试失败。除菌过滤器生产中原料的控制和环境的控制都会影响过滤器的质量。如膜生产或者过滤器装置生产中用到的水质如果没有良好控制，可能会影响过滤器的性能。例如过滤器内毒素检测失败的一个常见原因就是生产过程中的水质问题。而过滤器生产环境洁净度如颗粒、粉尘以及不同原料的交叉污染如果不能有效控制，也都会影响到过滤器成品的洁净度，并对产品料液造成污染。

ATI自1961年以来，一直是HEPA过滤器、介质、滤芯、呼吸器和防护面罩专业测试设备的领先设计和制造商。此次全新推出的iProbe Plus扫描探头基于ATI著名的iProbe扫描探头全新研发版本，将以更多实用功能为广大客户带来不同凡响的检测体验。功能一质量管理——功能二数据加密——功能三使用便捷一、产品介绍市场调研：我们需要光度计具有什么功能？ATI经过长期市场调研得出结论，认为光度计应更关注质量管理，测试具有可追溯性；测试数据需得到严格保护；使用上更符合人体工程学。全新研发：iProbe Plus扫描探头针对市场调研结果，ATI对iProbe采样头进行了重新研发：新的探头具有4.3"大显示屏；设备自带大容量存储器，对检测数据进行加密并通过密码限制访问，最后新设计的外壳更加符合人体工程学，减少长时间检测的疲劳度。二、产品特点过滤器扫描可追溯性iProbe Plus通过要求输入关键ID信息，提供过滤器泄漏扫描可追溯性。数据完整性和密码保护扫描数据直接存储在设备内，不可编辑；数据可加密导出符合21 CFR Part 11要求。重要信息一目了然4.3"触摸幕上显示重要信息，如最大泄漏率%；过滤器ID；已扫描时间。业界独创“倒带”功能防止保存意外报警事件。按下倒带按钮后的最后10秒扫描数据将从摘要文件中排除，但不会从详细文件中排除。 报告将记录此操作次数。大容量存储及便携导出&bull 设备支持最多150000组检测记录存储。&bull 插入U盘选择起止日期即可导出数据，无需连接电脑或打印机。CSV/PDF数据导出格式&bull CSV文件包含使用相同信息扫描的所有过滤器的摘要。&bull 摘要PDF文件保存每个失败的报警事件。&bull 详细PDF文件保存每个扫描结果，包括倒带排除的结果。人体工程学设计&bull 设备外形设计更加符合人体工程学。&bull 设备后期的固件更新通过USB即可更新。三、适用人群对于检测人员，iProbe Plus可以做到：更直观的显示屏，检测数据一目了然更舒适的检测手感更流畅的检测流程，从开始检测到数据归档，一个手柄就可以实现更可靠的使用体验，设备经过多项机械测试和固件测试，保证足够安全对于质量人员，iProbe Plus可以做到：支持21 CFR Part 11，轻松应对检测挑战记录有效扫描速度和时间，保证测试计划充分执行保证数据无法编辑，管理员可以实现密码保护和数据加密对于项目经理，iProbe Plus可以做到：快速访问测试结果并生成报告，通过USB导出CSV或PDF文件快速追溯每个过滤器的检测信息查看每个过滤器的有效扫描时间和通过/失败数据通过USB快速更新固件

2023年7月20-21日，由北京大学药学院主办，诺禛科技（上海）有限公司等承办的2023年药物制剂前沿技术高峰论坛于北京圆满落幕！ 本次会议主要围绕微纳米注射剂和外用半固体制剂两个专题的关键制剂技术，结合药剂学科前沿最新进展、基础研究、开发应用、临床研究以及监管审评中的关键科学问题，技术难点等，分享药物制剂的最新进展和应用转化，邀请了药品监管部门、科研院所、院校以及制药企业的相关专家、学者、从业人员前来分享、交流、学习，在线观看高峰论坛直播超21万人次。诺禛科技（上海）有限公司作为参展商参加了本次论坛，并在论坛中展出了ANDISSO品牌的D1200 PRO 12位溶出自动取样装置、R3000往复筒法释放装置、T1200 12位透皮扩散装置、纳米药物分离试剂盒、NOVOZEN超高密度溶出滤芯等产品，并为到场老师提供了全面、专业的药物溶出及透皮扩散解决方案：D1200 PRO 12位溶出自动取样装置可以作为药品质量检测的重要工具，用于检验药品中药物成分的释放情况是否符合国家标准和相关法规，确保药品的质量和安全性。R3000 PRO往复筒法释放自动取样装置可以以一定速度在药物样品和固态药品之间往复运动，以模拟消化道中的搅动和运动，从而测量药物在人体消化系统中的溶解度。T1200 PRO 12位透皮扩散自动取样装置可以模拟人类皮肤的生理条件，并能够对药物、化妆品等物质在透过人类皮肤时的透过速度和透过量进行测量和评估。NOVOZEN超高密度溶出滤芯可适配目前各主流品牌溶出仪，同时也适用于多种药物的溶出实验。孔径精准，同时具有超高开孔率，过滤效果高。产品洁净度高、溶出析出少，药物相容性好，耐各种试剂和药品，且无颗粒脱落。纳米药物分离试剂盒通过分离试剂（SR）与纳米药物表面 PEG 间的亲和作用，破坏 PEG 化纳米药物水化层，促使 PEG 化纳米药物聚沉，通过低速离心即可实现纳米药物中负载型药物与游离型药物的分离。关于诺禛：诺禛科技（上海）有限公司是一家科学仪器行业整体解决方案提供商。诺禛专注于药检仪器、制药工业设备及实验室解决方案等领域，以品牌市场推广、OEM业务、实验室易耗品等三大板块为主营业务，为制药企业、日化企业、CRO企业、政府监管机构、高等院校及科研院所等客户群体提供极具价值的产品与服务。公司始终奉行“一诺成禛”的行为准则，敢于承诺，勇于践行，力争与客户携手共赢。一直以来，公司通过不断优化管理结构，积极探索新的发展模式，在确保经营业绩稳健增长的同时，完成了渠道拓展、深化品类的业务布局，在传统业务向平台化、服务化转型的过程中取得了丰硕成果。目前已在沈阳、北京、青岛、武汉、广州、成都等地设立办事处。公司聚焦发展的同时，积极践行实现员工价值的发展理念，建立以人为本的人才策略，成为有社会责任感、有市场竞争力、有长远生命力的企业！关于ANDISSO:ANDISSO专注于药物制剂体外释放装置的研发和生产领域，并提供相配套的技术服务。我们立足于中国，并吸取国际先进技术经验，自主研发并制造了USP装置1-7法，包括通用溶出装置系列、往复筒法装置系列、往复支架法装置系列、流池法装置系列和透皮扩散装置系列产品。品牌设计师来自于国际知名药物递送系统装置的首席专家，拥有打造多款体外释放装置长达15年的丰富经验。ANDISSO拥有某国际知名药物递送系统装置的多项技术专利授权，并得到欧美和亚太地区主流学界学者支持。ANDISSO品牌将致力于领先技术与艺术美感的结合，让设计更美感，让技术更领先，让质量更可靠是我们不变的信念。我们将着眼于品质与创新，旗下全线产品皆秉承于这一宗旨，拥有卓越品质的同时，将持续不断地根据市场需求与客户体验打磨、更新产品，为中国及全球客户提供最可靠的产品和最优质的解决方案！

祝您2024年元旦快乐！随着年末的临近，现在正是回顾和期待的大好时刻。Palas对您一直以来的支持深表感谢，并借此机会回顾即将过去的一年，展望未来。告别2023年，迎接2024年，我们期待与您共同继续前行。您的信任和合作非常宝贵，我们对新一年的前景充满期待。2023一个里程碑与创新的一年2023年对Palas来说又是令人振奋的一年。在众多成就中，一些特别值得一提： Ÿ 南极研究支持：我们参与了南极洲的突破性研究，这证明了我们对全球科学进步的承诺。Ÿ 推出创新产品：今年，我们推出了多款新产品，包括先进的新型测试台：FET系统和LFT系统。Ÿ 在伊莱克斯取得的成功——全球首台Palas FET Dual双通道空气滤芯过滤性能测试台，已为客户完成了安装和调试，助力客户提供更具竞争力的产品。Ÿ 众多高校和科研机构的信赖之选：Palas仪器不仅符合实验测试需求，而且具有优异的稳定性和一致性，确保了实验结果的可靠性和可重复性，为实验数据的准确性提供了保障，助力科研人员攻克技术难关。Ÿ 庆祝40周年：2023年，我们迎来了40周年的庆典，是一个让我们无比自豪和感激的里程碑。即将到来的一年也充满了期待。 乔迁新址 - Palas德国总部卡尔斯鲁厄的新篇章 Palas德国总部目前正处于重要的转型期：在Greschbachstraß e 3b办公多年后，总部即将在卡尔斯鲁厄内迁至Siemensallee。这次搬迁是一个战略性举措，以适应我们的持续增长和不断变化的需求，尤其是生产方面的需求。 我们对“卡尔斯鲁厄制造”的承诺依然坚定不移，新址为我们进一步开发产品组合提供了广阔的机会。 这次搬迁不仅是地点的改变，更是迈向更大创新和效率的一大步，确保我们继续在领域中为您提供优质服务。 Palas GmbHSiemensallee 84Building 733076187 Karlsruhe迈向未来Frederik Weis博士出任新增常务董事而这并不是唯一的改变。我们还很高兴地宣布，Frederik Weis博士将加入Maximilian Weiß 博士的行列，担任新增常务董事。 Weis博士将与Maximilian Weiß 博士一起，指导Palas进行未来的投资和创新，并保持我们在行业先进的地位。他对Palas大家庭并不陌生，过去十年来一直是公司不可或缺一员。Weis博士的实践经验和对Palas技术的深刻理解对公司的业务增长和气溶胶技术组合的扩大起到了重要作用。展望未来我们热切期待的活动亮点随着我们迎接2024年，我们非常高兴地宣布将参加多个展会和活动。其中包括Ÿ Membranes & Filtration Expo 2024: 3月27 - 28日，泰国曼谷Ÿ 第二十二届中国国际环保展览会(CIEPEC 2024): 4月10 - 12日，中国北京Ÿ 13th ASIAN AEROSOL CONFERENCE (AAC) 2024: 11月3 - 7日，马来西亚沙捞越Ÿ 第十届亚洲过滤与分离工业展览会(FSA 2024): 12月11 - 13日，中国上海 这些活动不仅是我们展示创新成果的机会，也是我们与重要的合作伙伴和客户建立联系的平台。 活动概览 活动概览网络研讨会 + 产品路演用于滤芯效率评估的FET系统我们还非常高兴地邀请您参加今年计划举办的一系列内容丰富的网络研讨会。第一场网络研讨会将于2024年1月18日下午4:30和5:30（中国标准时间）举行，主题是“使用FET系统确保您的产品质量和发展（英文）”。Martin Schmidt将介绍我们新型的测试台FET系统。该定制系统设计用于评估滤芯在610 x 610 mm尺寸范围内的过滤效率。它可以从ePM10到H14的效率测试，并符合ISO 16890和ISO 29463-5标准的结果。Martin Schmidt将详细介绍FET系统，包括如何为中国客户开发定制解决方案。此外，Palas产品路演计划于2024年3月和10月分别在上海、广州、北京和青岛联动举办，来自全球的Palas专业技术人员将为您详细讲解产品技术和应用，并为您提供现场产品体验和试用！我们欢迎最终用户和合作伙伴进行预注册，以便我们为您提供新信息，敬请期待。 网络研讨会 + 产品路演 作为气溶胶测量技术的专家，Palas将其在颗粒和过滤技术领域制定安全标准的长期专业知识带入了中国，将其独特的技术集成在高精度和认证仪器中，可用于生产和表征空气中的颗粒。除此之外，还将开展培训课程和研讨会来传递专业知识。2020年7月，Palas中国在上海成立运营，以更好地服务于亚洲市场。Palas不仅将德国品质带入中国，而且还满足您进行安全可靠测试所需的所有相关规范和标准。作为一家通过ISO 9001：2015质量管理体系认证的公司，Palas提供的过滤效率测试解决方案符合欧盟、中国和美国等国家和地区的相关标准， 如ISO 16890, ISO 29463-3, ISO 12500, ISO 17536等，为用户的出口业务提供有力支持。在环保方面，Palas同样遵守多项环境监测行业标准（EN 15267, HJ653等）。帕剌斯仪器（上海）有限公司地址：上海市松江区顺庆路650号6C幢5层，邮编：201612热线：400 784 6669邮箱：info@palas.com.cn网址：www.palas.com.cn

蓝天保卫战是污染防治攻坚战的重中之重。近日，国务院印发《空气质量持续改善行动计划》。《空气质量持续改善行动计划》是我国继2013年发布《大气污染防治行动计划》、2018年发布《打赢蓝天保卫战三年行动计划》之后的第三个"大气十条"，明确了推动空气质量持续改善的总体思路、改善目标、重点任务和责任落实。行动计划要求以改善空气质量为核心，以减少重污染天气和解决人民群众身边的突出大气环境问题为重点，以降低细颗粒物（PM2.5）浓度为主线，开展区域协同治理，远近结合研究谋划大气污染防治路径，扎实推进产业、能源、交通绿色低碳转型。行动计划目标：到2025年，全国地级及以上城市PM2.5浓度比2020年下降10%，重度及以上污染天数比率控制在1%以内 氮氧化物和挥发性有机物（VOCs）排放总量比2020年分别下降10%以上。重点任务：优化产业结构，促进产业产品绿色升级优化能源结构，加速能源清洁低碳高效发展优化交通结构，大力发展绿色运输体系强化面源污染治理，提升精细化管理水平强化多污染物减排，切实降低排放强度加强机制建设，完善大气环境管理体系加强能力建设，严格执法监督健全法律法规标准体系，完善环境经济政策落实各方责任，开启全民行动为了更好地监测大气中温室气体的组分和浓度，以支持响应国家关于空气质量改善和绿色低碳转型的号召，宁波海尔欣光电科技有限公司推出了昕甬智测HT8800系列便携式多组分高精度温室气体（二氧化碳/CO2、甲烷/CH4、氧化亚氮/N2O、水/H2O）分析仪。 该系列仪器基于量子级联激光技术设计，利用气体分子在中远红外的"指纹"吸收谱，使用半导体量子级联激光器（QCL）作为光源，使激光通过中红外增强型光腔，被中红外光电探测器接收透射光并提取和分析透射光谱，准确反演获得目标温室气体成分的浓度，实现对目标温室气体分子的更精确、更及时、更科学的测量。HT8800系列便携式高精度温室气体分析仪在便携的仪器箱内实现快速响应的高精度温室气体测量，采用独立强吸收谱线，使其不受其他气体分子光谱的交叉干扰。该系列气体分析仪可由太阳能或锂电池供电，实现温室气体浓度的定点或移动连续观测。随着《空气质量持续改善行动计划》的发布，我们看到了国家对于大气污染防治的决心和行动。昕甬智测HT8800系列便携式多组分高精度温室气体分析仪将有助于我们更精确、更及时、更科学地监测和分析目标温室气体成分的浓度。这将为蓝天保卫战提供有力的支持，推动我们向着更加绿色、低碳、可持续的未来迈进。

KIRGEN是来自于美国的高科技生物公司，主要从事高品质实验室塑料耗材的研发、生产和销售。KIRGEN时刻关注科学前沿进展，及时深入地了解广大用户的需求，不断推出创新性产品，产品广泛应用于生命科学、临床医学等研究领域。 KIRGEN生产的实验室塑料耗材采用最优质的原料和最先进的工艺，品质上精益求精。例如，所有的移液消耗产品采用最先进的高精度模具，使用最好的原料，工艺中不使用任何脱模剂，严格执行FDA的QSR标准，产品没有任何异味，光洁透明，挂壁残留在同类产品中处于最低水平；同时按照cGMP标准进行生产，保证产品无DNA酶、RNA酶和热源。KIRGEN的所有产品在出厂前都经过严格的测试，确保产品的品质。所有产品线均通过ISO13485认证。 KIRGEN竭力保证产品达到并超过行业内的最高品质标准，并以最优惠的价格提供给用户；同时，更能提供实验室耗材的OEM服务，以满足用户不断变化的需求。 上海昨非实验室设备有限公司现已全面代理销售kirgen（科进）的产品销售，我公司经过多年的发展，已形成以实验室仪器设备为基础，同时试剂耗材部的成立也已形成完善的色谱耗材，细胞分子学耗材，各种标准品和抗体的耗材和试剂供应体系，公司全面代理销售corning，axygen，brand，eppendorf，兰化所，岛津，安捷伦，瓦里安等多个国内外知名品牌产品。 公司与kirgen的合作进一步补充了我公司耗材类产品的类型，目前我公司产品具有高、中、低不同价位的产品，可满足不同客户对多种需求，欢迎广大客户来电咨询：021-51872183Kirgen（科进）常规耗材类产品： 产品新编号产品描述包装规格单位离心管　　　KG261115ml锥形离心管，8000g，PP，灭菌25个/包，20包/箱箱KG262115ml锥形离心管，8000g，PP，灭菌，带架50个/架，10架/箱箱KG281150ml锥型离心管，9500g，PP，灭菌25个/包，20包/箱箱KG282150ml锥形离心管，9500g，PP，灭菌，带架25个/架，20架/箱箱各式移液器吸嘴　　　KG11010.1-10ul吸嘴，无色，带刻度，袋装1000支/包，10包/箱箱KG11110.5-10ul吸嘴，无色，带刻度，袋装1000支/包，10包/箱箱KG12121-200ul吸嘴，黄色，带刻度，袋装1000支/包，10包/箱箱KG1313100-1000ul吸嘴，蓝色，带刻度，袋装1000支/包，10包/箱箱KG10310.1-10ul吸嘴，无色，盒装灭菌96支/盒，10盒/组，5组/箱箱KG11310.5-10ul吸嘴，无色，盒装灭菌96支/盒，10盒/组，5组/箱箱KG12321-200ul吸嘴，黄色，带刻度，盒装灭菌96支/盒，10盒/组，5组/箱箱KG1333100-1000ul吸嘴，蓝色，带刻度，盒装灭菌96支/盒，10盒/组，5组/箱箱KG51110.5-10ul滤芯吸嘴，无色，袋装1000支/包，10包/箱箱KG52121-200ul滤芯吸嘴，黄色，袋装1000支/包，10包/箱箱KG5313100-1000ul滤芯吸嘴，蓝色，袋装1000支/包，10包/箱箱KG51310.5-10ul滤芯吸嘴，无色，盒装灭菌96支/盒，10盒/组，5组/箱箱KG52321-200ul滤芯吸嘴，黄色，盒装灭菌96支/盒，10盒/组，5组/箱箱KG5333100-1000ul滤芯吸嘴，蓝色，盒装灭菌96支/盒，10盒/组，5组/箱箱KG11510.5-10ul吸嘴，无色，带刻度，叠装灭菌96支/层，5层/叠/盒，10盒/箱箱KG12521-200ul吸嘴，黄色，带刻度，叠装灭菌96支/层，5层/叠/盒，10盒/箱箱KG1353100-1000ul吸嘴，蓝色，带刻度，叠装灭菌96支/层，5层/叠/盒，10盒/箱箱KG110010ul吸嘴盒，封塑包装10个/组组KG1200200ul吸嘴盒，封塑包装10个/组组KG13001000ul吸嘴盒，封塑包装10个/组组微量离心管　　　KG21110.65ml微量离心管，无色，超清晰，带刻度500个/包，2包/盒，10盒/箱箱KG22111.5ml微量离心管，无色，超清晰，带刻度500个/包/盒，10盒/箱箱KG29112.0ml微量离心管，无色，超清晰，带刻度500个/包/盒，10盒/箱箱KG221Y1.5ml微量离心管，黄色，超清晰，带刻度500个/包/盒，10盒/箱箱KG221O1.5ml微量离心管，橙色，超清晰，带刻度500个/包/盒，10盒/箱箱KG221P1.5ml微量离心管，粉色，超清晰，带刻度500个/包/盒，10盒/箱箱KG221G1.5ml微量离心管，绿色，超清晰，带刻度500个/包/盒，10盒/箱箱KG221V1.5ml微量离心管，紫色，超清晰，带刻度500个/包/盒，10盒/箱箱KG221B1.5ml微量离心管，蓝色，超清晰，带刻度500个/包/盒，10盒/箱箱KG221A1.5ml微量离心管，琥珀色，超清晰，带刻度500个/包/盒，10盒/箱箱KG221AS1.5ml微量离心管，杂色，超清晰，带刻度500个/包/盒，10盒/箱箱手套　　　KG3301无粉蓝色丁腈手套，特小号100个/盒，10盒/箱箱KG3311无粉蓝色丁腈手套，小号100个/盒，10盒/箱箱KG3321无粉蓝色丁腈手套，中号100个/盒，10盒/箱箱KG3331无粉蓝色丁腈手套，大号100个/盒，10盒/箱箱KG3110无粉乳胶手套，小号100个/盒，10盒/箱箱KG3120无粉乳胶手套，中号100个/盒，10盒/箱箱KG3130无粉乳胶手套，大号100个/盒，10盒/箱箱KG3210无粉乳胶手套，独立包装，灭菌，小号30副/盒，20盒/箱箱KG3220无粉乳胶手套，独立包装，灭菌，中号30副/盒，20盒/箱箱KG3230无粉乳胶手套，独立包装，灭菌，大号30副/盒，20盒/箱箱PCR管　　　KG23310.2ml PCR管，平盖，透明1000个/包，10包/ 箱箱移液管　　　KG14111ml血清移液管50支/包，20包/箱箱KG14212ml血清移液管50支/包，20包/箱箱KG14315ml血清移液管50支/包，4包/箱箱KG144110ml血清移液管50支/包，4包/箱箱KG145125ml血清移液管25支/包，8包/箱箱KG146150ml血清移液管25支/包，4包/箱箱

近日，西安交通大学网站“学校领导”一栏近日更新显示，“国家杰青”单智伟已任西安交通大学党委常委、副校长。单智伟，1974年2月生，汉族，中共党员，微纳尺度材料专家，亚太材料科学院院士，西安交通大学党委常委、副校长、教授。工作简历1996年毕业于吉林大学材料与科学工程专业；1999年在中国科学院金属研究所获硕士学位；2001年赴美就读于美国匹兹堡大学机械工程系并于2005年获博士学位。2005-2006年在位于美国劳伦兹国家实验室的美国国家电镜中心从事博士后研究工作。2006年加盟世界著名的纳米力学设备制造公司-Hysitron，并先后受聘为资深研究员、真空部门经理和Hysitron公司应用研究中心主任。2008年开始与西安交通大学开展合作，2010年正式加入西安交通大学。现任西安交通大学材料科学与工程学院院长，西安交通大学金属材料强度国家重点实验室副主任。2010年正式全职回国后，先后筹建创立“微纳尺度材料行为研究中心”，“Hysitron中国应用研究中心”及“西安交大-日立研究中心”等三个国际化研究中心和一个省级中心，即“陕西省镁基新材料工程中心”。学术任职包括国务院学位委员会第七第八届学科评议组（材料科学与工程组）成员，教育部高等学校材料类专业教学指导委员会委员，《中国材料进展》杂志常务副主编，2018美国材料学会期刊（MRS Bulletin）和《材料科学技术（英文版）》第五届编委会委员，中国电镜学会常务理事及聚焦离子束专业委员会主任，第四届国家新材料产业发展战略咨询委员会战略委员等。研究领域近年来的研究兴趣主要集中在通过探索微纳尺度材料的结构与性能，力求为宏观高性能结构材料，尤其是镁基新材料的设计、制备和应用提供系统的原理性知识体系支撑和方法论的指导。并致力于通过政产学研用的通力协作，打造具备先进技术和高附加值的陕西镁业精品产业链。学术成果截至目前，已在包括《Science》、《Nature》、《Nature Materials》、《Nature Communications》、《PNAS》、《Nano Letters》、《Physical Review Letters》、《Advanced Materials》等国际顶级期刊上发表论文110余篇，SCI引用超过5945余篇次，单篇SCI引用最高686篇次。获授权国家发明专利34个，专利转让100万元。组织和共同组织了25次国际学术研讨会。曾受邀担任美国材料研究学会《材料研究快报》的期刊组织者；在悉尼举办的第19届世界电镜大会上做大会报告；做或署名报告250余个，其中超过一半为邀请报告。相关研究成果荣获国家自然科学奖二等奖、陕西省科学技术奖一等奖、美国TMS学会轻金属分会基础研究最佳论文奖、中国百篇最具影响国际学术论文、中国高等学校十大科技进展和国家教学成果二等奖。

故障现象 一辆2005款宝马740Li车，搭载N62B40A发动机，累计行驶里程约为26.3万km。热机状态下将发动机熄火，约10 min后重新起动，发动机偶尔会怠速抖动；将发动机熄火后立即重新起动，发动机工作正常，且车辆行驶一切正常。该车因上述故障在其他维修厂维修，维修人员用故障检测仪检测，提示气缸4失火，调换点火线圈和火花塞后试车，故障依旧；测量气缸压力，也正常；接着又更换了喷油器、VANOS电磁阀及VANOS执行器，但故障依旧，于是将车开至我厂寻求技术支持。故障诊断 接车后反复试车，故障出现。用故障检测仪检测，读得故障代码“29D3 DME熄火，7缸”，读取发动机运转平稳性数据，发现气缸7的运转平稳性数值为5.71，偏大，说明气缸7发生失火。用pico示波器和WPS500X压力传感器测量排气脉动和气缸7的点火波形（图1），分析可知，气缸7点火后180°曲轴转角与360°曲轴转角之间的排气脉动异常，而此阶段正好对应气缸7的排气行程，这进一步验证气缸7发生失火。之前是气缸4失火，现在怎么会变成气缸7失火了呢？观察气缸7的点火波形（初级点火波形），排除点火系统故障的可能。图1　排气脉动和气缸7的点火波形 测量故障出现时的进气脉动和气缸1的点火波形（图2），借助WOT（Waveform Overlay Tool，波形叠加工具，输入点火顺序可以生成发动机工作循环图，红色区域为做功行程，灰色区域为排气行程，蓝色区域为进气 行程，黄色区域为压缩行程）进行分析，发现气缸7进气门打开时对应的进气脉动波形下拉明显不足，由此推断气缸7进气不足。图2　故障出现时的进气脉动和气缸1的点火波形 如图3所示，宝马可变气门升程系统通过在其配气机构上增加偏心轴、气门伺服电动机、中间推杆等部件来调节进气门升程，调节范围为0.3 mm ~ 9.85 mm。分析认为气缸7进气不足是由进气门升程过小引起的，可能的原因有：气门摇臂故障；进气液压气门间隙补偿器（HVA）故障；气门升程调节机构（偏心轴、中间推杆、调节板等）故障；机油压力不足。本着由繁入简的原则，首先测量机油压力。1—气门伺服电动机；2—蜗杆轴；3—复位弹簧；4—槽板；5—进气凸轮轴；6—调节板；7—进气HVA；8—进气门；9—排气门；10—排气HVA；11—排气滚子式气门摇臂；12—排气凸轮轴；13—进气滚子式气门摇臂；14—中间推杆；15—偏心轴；16—蜗轮图3　宝马可变气门升程系统结构 测得热机怠速时（此时故障没有再现）的机油压力约为1 bar（1 bar=100 kPa，图4a），明显偏低（正常为2 bar左右）；将发动机熄火，长时间停放后测得冷机怠速时的机油压力不足1 bar（图4b），异常（正常为4 bar左右）。图4　故障车的机油压力 拆检机油滤芯，滤芯很脏（图5）；拆下机油泵总成，进一步拆解发现溢流阀安装孔壁磨损严重（图6）。诊断至此，推断机油滤芯脏堵及溢流阀磨损泄压导致机油压力不足，使进气HVA偶尔工作不良，气门升程过小，进气量不足，以致发动机热机状态下气缸随机失火。图5　机油滤芯很脏图6　溢流阀安装孔壁磨损严重故障排除 更换机油、机油滤芯及机油泵总成后反复试车，故障不再出现，故障排除。

近日，国家环境分析测试中心公布了其最新一项科研成果。　　该中心研究发明了一项环境空气二恶英主动采样的新技术和新方法。其原理是利用汽车发动起进气口滤芯作为空气二恶英的采样材料，实现在汽车行驶的过程中同时采集空气样品。研究表明，采样体积在500-1800立方米时，二恶英的回收率稳定在62.3-64.5%之间。在2007年4月至6月采集了北京市的道路空气，并与传统主动大流量采样器采集获得的数据进行了比较，结果令人满意。本研究为全面评价城市道路空气提供了一条新的思路。目前基于此项技术申请的两项专利已获批。

美国时间2月26日—3月1日，2018年美国实验室展会PITTCON将在美国佛罗里达州奥兰多举行。作为全球科学仪器行业内历史悠久、规模最大的展会，本届PITTCON2018展会将展出全球工业、学术和政府实验室领域倍受关注的产品和服务。创办于1950年的PITTCON除了产品展览，还包括了年度协会大会、技术研究项目、短期课程等，是行业内人士交流的盛会。今年，杭州安诺过滤器材有限公司也出席参加了此次盛会。届时，安诺过滤将向全球展示在实验室与环境科学研究领域的技术与实力。杭州安诺过滤器材有限公司是一家高分子微孔膜过滤企业，专业从事MCE、Nylon、PES、PVDF、PTFE等微孔膜的研发及生产，各种工业用折叠膜滤芯、小过滤器及囊式滤器的设计制造，并为全球生物制药、医疗器械、食品饮料、实验室分析、微电子及工业等领域的客户提供过滤、分离和净化解决方案。目前，安诺过滤已经远销海外全球,随着海外业务拓展的不断深入，安诺产品已远销全球多个国家，尤其是欧洲和北美地区，海外版图持续扩大。各类国际性展会，安诺过滤也屡次精彩亮相。相信在本次PITTCON 2018上，亦将再度彰显风采，展现中国技术水平。

Pall-Aquasafe™ 一次性水过滤器作为二类医疗器械，通过美国FDA510(k)审批。这款消毒级水过滤器可通过截留水中的细菌而用于控制感染。Pall-Aquasafe处理之后的水，适用于清洗、引用、表面伤口清洗、医疗设备清洗以及外科大夫手部清洁。　　Pall 医疗总经理Eric Garnier 介绍说：“长久以来，Pall医疗部门一直同医疗领域专家合作，以设计、验证和生产各式各样的用于污染控制的过滤设备。我们的产品在预防感染和成本控制环节是非常重要的。Pall-Aquasafe水过滤器在患者使用时充当一道针对细菌的障碍，以帮助医院及其他医疗机构降低水传播微生物的感染风险。”　　作为一种控制措施，Pall-Aquasafe水过滤器在高危病人防护等方面是有效的，还可用于设备构建、验证和故障等阶段，而且在监测到微生物条件超出可接受范围时，也可立即实施控制。　　Pall医疗全球市场部Vincent Guercio介绍到：“我们的水管理团队意识到，水源病原体(如嗜肺性军团菌、绿脓杆菌、非结核分枝杆菌、嗜麦芽寡养单胞菌、烟曲霉属真菌及镰刀菌属等)最有可能暴露的途径就是在使用过程中。新款过滤器非常易于安装，无需额外水管装置，而且可在服务项目中更换，这些都使得它们可以作为控制风险的简单、长效预防方式，还可作为微生物污染的应急措施。”　　Pall-Aquasafe水过滤器是无菌的，且通过了完整性测试。滤芯内所用的Supor滤膜孔径为0.2微米，且经评价、验证，证明可截留水中细菌、真菌、原生生物及颗粒。推荐在医院或其他医疗机构内使用这类产品，这些场合中，患者都有可能暴露于水源病原体之下。

中国 珠海（2011年11月7日）全球领先的生物技术公司Eppendorf 于2011年10月31-11月3日作为主要赞助商参加了在珠海举办的全国临床基因扩增检验实验室室间质量评价总结暨学术研讨会。此次会议由卫生部临床检验中心主办，来自全国临检一线约260多名检验专家及实验人员参加了此次例会。来自Eppendorf公司的产品专家做了主题发言，详细介绍了Eppendorf实验室常规仪器的使用保养以及清洁维护的方法及步骤，引起了在座众多与会专家及实验人员的兴趣。发言结束后，众多嘉宾亲临Eppendorf展台与工作人员进行了更进一步的沟通交流。同期展出的5430离心机及Mastercycler Pro S梯度PCR仪等Eppendorf实验室常规仪器也吸引了众多关注。自创立以来，Eppendorf公司始终致力于为生命科学及相关实验室提供最为稳定可靠的产品，包括具有多项防污染技术的全自动移液工作站、高速稳定的离心机、整支高温高压灭菌的移液器和低DNA吸附的离心管、双滤芯吸头等仪器和耗材，长期以来得到了广大一线科研及检验工作人员的喜爱和拥护。目前国内临床基因检验实验室建设速度迅猛，对检验水平的要求也日趋提高，Eppendorf也将进一步优化产品和服务，为国内临床PCR检验实验室提供更便捷、更精准和更稳定的仪器设备。Eppendorf 中文官网 http://www.eppendorf.cnEppendorf 官方微博 http://weibo.com/eppendorfchina 关于艾本德(Eppendorf)德国艾本德股份公司于1945年在德国汉堡成立，是一家全球领先的生物技术公司。产品包括移液器、分液器和离心机，以及微量离心管和移液吸头等耗材，此外还提供从事细胞显微操作的仪器和耗材、全自动移液系统、DNA扩增的全套仪器。产品主要应用于科研、商业化的研发机构、生物技术公司以及其他从事相关生物研究的领域。2007年Eppendorf收购美国New Brunswick Scientific (NBS) 公司，拓展了其细胞培养领域的产品线。关于艾本德中国(Eppendorf China Ltd.)2003年Eppendorf在中国注册了艾本德（上海）国际贸易有限公司和艾本德中国有限公司，分别在北京、广州设立分公司，启动直销的经营模式，为中国客户提供更便捷的技术售后服务。目前全国雇员数量近200名，产品销售覆盖各大中型城市，是Eppendorf全球发展最快的子公司。

新型冠状病毒肺炎疫情防控自2019年12月以来，湖北省武汉市持续开展流感及相关疾病监测，发现多起病毒性肺炎病例，诊断为病毒性肺炎/肺部感染，此新型病毒命名为“2019-nCoV”，该病毒传播性极强，与已知可引起中东呼吸综合征（MERS）和严重急性呼吸综合征（SARS）等较严重疾病，同属一个大型病毒家族。近日，来自于三联生活周刊微信平台发布的专访中提到:武汉一家医院检验科的检验师在没接触病人的情况下，感染了此新型冠状病毒，这其中是否有科学根据呢？信息来源：三联生活周刊微信平台新型冠状病毒国家卫生健康委办公厅、国家中医药管理局办公室在1月27日发布了《关于印发新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案(试行第四版)》文件。文件指出，实验室检测病人的咽拭子，痰，下呼吸道分泌物，血液等样本中均可检测出新型冠状病毒。2月1日，中国科学家又发现了新型冠状病毒存在粪口传播的科学证据。所以，实验人员在实验室进行样品处理的过程中，若不慎接触病人样本中的冠状病毒，即有感染的风险。另外，样品处理过程中产生的气溶胶（aerosol）也需要引起大家的高度重视。什么是气溶胶？气溶胶（aerosol）由固体或液体小质点分散并悬浮在气体介质中形成的胶体分散体系，又称气体分散体系。其分散相为固体或液体小质点，其大小为0.001～100μm，分散介质为气体。液体气溶胶通常称为雾，固体气溶胶通常称为雾烟。气溶胶的产生？气溶胶的产生是因为某些外力的作用下样品中的分散体系向空气中扩散，从而形成分散体系。而在实验室检验的实验过程中，有许多操作是会形成气溶胶的。首先是离心机。离心机在高速运行的时候，周围的空气流动可能很高：通风型离心机4.5 M / sec，冷冻型离心机1M / sec。这种空气流动会从离心机周围和下方吸收污染物，并扩散到实验室的空气中，并且这些灰尘或污染物会在高速运转的过程中产生气溶胶。另一方面，由于离心的样品都是不同种类病人的标本，会含有病原微生物和生物分子，在这些样品进行离心运行的同时，也同样会产生气溶胶。另外在移液过程中，部分样本可能会在移液器吹吸力的作用下分散成小液滴，弥漫在移液器和吸头连接的空气柱中形成具有污染力的气溶胶。这些弥散到空气中的污染颗粒，会造成两种隐患：1） 污染移液器，进而威胁实验人员的健康。2） 产生样本的交叉污染，造成实验结果假阳性。气溶胶的危害？气溶胶会直接对人体的呼吸系统、消化系统、神经系统等产生很大的损害。有些检验人员没有接触到病人也感染到了冠状病毒。为了避免这种情况发生，想在离心过程中减少气溶胶的危害，需要离心机与生物安全柜的共同配合。首先，要进行完善的个人防护，正确穿戴防护服，口罩，眼罩等；其次，离心机应使用带生物安全性认证的转头达到有效防止气溶胶泄露的目的。对于极危险样品，建议把样品转移到生物安全柜内进行操作。必要时，连着转头一并转移到安全柜内后再进行开盖操作，能极大减少危害暴露的风险。因此，让赛默飞三大核心技术助力缔造更健康，更清洁，更安全的实验室。01ClickSeal™ 防生物污染密封盖● 提供 HPA（Porton Down， UK，原CAMR）第三方生物安全认证；创新的锁定设计确保病原微生物样品以及离心机内的灰尘或污物在高速运转过程中产生的气溶胶能够被安全隔离，有效防止气溶胶泄漏。● 透明的聚醚酰亚胺（ PEI）密封盖具有优异的化学防腐性及热稳定性，方便在打开前检查离心管是否破裂或泄漏，并且便于手套操作及习惯单手操作的用户设计。● 对于具有最高风险的样品（比如结核病痰液或传染病样本），我们还可以在试管周围再增加一层密闭性（比如分立式密封套筒），有助于防止试管之间发生交叉污染。同样，在整个实验室中运输样品时，这种密封等级还可以更轻松，更安全地进行处理。02Auto-Lock™ Ⅲ转头自锁系统● 只需一个按键，可在数秒内完成转头的装卸，而且确保转头锁牢；● 根据不同的应用场景，可迅速更换转头；● 对于极其危险的样本方便把转头和样品整体卸下，搬运至生物安全柜中进行操作，减少风险。03SmartFlow Plus 双风机系统具有专利设计的、独特的自动补偿、节能双直流无碳刷风机，不论 HEPA 过滤器处于任何负载水平下，都能确保适当的气流平衡， 给操作者带来持续保护。Thermo Scientific Multifuge X4 Pro 系列通用台式离心机● 现代化、直观的触摸屏操作界面. 智能化控制，可实现更方便地使用及编程，更快地实现结果。● Auto-Lock™ 转头自锁，一键三秒更换转头。● ClickSeal™ 防生物污染密封盖，具有国际机构认可第三方认证，有效防止气溶胶泄露。● Fiberlite™ 碳纤维转头，重量轻耐磨耐腐蚀，提供15年质保。Thermo Scientific HeraSafe 2030i 生物安全柜● SmartFlow Plus双风机系统，能根据HEPA负载智能自动调节风速，确保上下气流平衡，为人员提供持续的保护。 ● 全彩色触摸屏用户界面，便捷操作导航，气流安全性和相关数据的即时可见，消除用户关于安全柜能否正常运作，实验室人身安全能否得到保护的顾虑。● Smart Clean Plus可全开铰链式前窗设计，便于病毒检验后清洁消毒。Tips滤芯吸头，向气溶胶污染说NO赛默飞世尔科技提供多个系列的优质滤芯吸头。如：QSP滤芯吸头、ART自封闭滤芯吸头。赛默飞世尔科技滤芯吸头将有效屏蔽气溶胶对于移液器的潜在污染。在处理高传染性的新型冠状病毒时，不仅可以保证实验结果的准确可靠，更可以保护实验人员的安全健康。赛默飞世尔科技的滤芯吸头均具备无菌、无核酶、无PCR抑制、无人鼠源核酸认证，保证结果的安全可靠。ART自封闭滤芯吸头，对科研人员的安全防护会更上一个等级：自封闭滤芯能阻止液体、微生物、气溶胶、核放射性元素等通过滤芯，实现新型冠状病毒样本的安全移液。TipsE1可调电动移液器移液器是疫情检测环节必备精准移液工具，保持移液器的清洁无污染是实验必须的。常见的移液器的清洁办法有：1） 高温高压灭菌法，即121度20min，擅长针对非耐热性的细菌微生物进行灭活。2） 酒精擦拭法，即在移液器表面擦拭75%酒精进行消毒灭菌，隐蔽部位难以擦拭，有死角。3） UV照射法，移液器一直放在安全柜/超净台，经常辐照UV线，如无必要尽量不要取出，隐蔽部位无法辐照，灭菌不彻底。4） 灭菌/去酶水等浸泡法，主要去除酶类污染物，需要拆解移液器，污染物不容易彻底降解。对于气溶胶污染的移液器，曾经有客户尝试上述4种方法，结果都不能令人满意，气溶胶颗粒物都不完全去除，仍有再次漂浮和污染的风险，而清洁处理都需要花费大量时间。有资深专家建议大家，移液器一但被气溶胶污染，更换新移液器或确认未污染的移液器使用，是最经济实用的办法，被污染移液器可选做他用，不建议参与核酸提取PCR等实验。赛默飞世尔科技E1可调电动移液器，八通道，可调间距设计，足以媲美小型化的移液工作站，跟同类产品相比，装吸头省力87%，退吸头省力93%。希望所有检测人员在进行实验时注意安全。你们守护病人，而我们更关心你们的安全和健康！

三体生物致力于提供稳定可靠、高效简便、高品质、自动化的生命科学耗材和优质的服务。01PCR耗材系列超薄壁技术，提高反应效率针对提高核酸检出的质量和速度，三体生物带来了更高效、稳定的PCR耗材，对比现有市场常规的PCR板，我们利用超薄壁注塑，加快了热传导效率，缩短了实验时间；通过高精密模具制造，达到了均匀壁厚及表面，提升了CT值稳定性。三体生物提供PCR单管、八联管、96孔和384孔PCR板等多种试验耗材，可以满足多种需求。 02移液吸头无回料，纯净级为满足不同的需求，三体生物可以提供适配Tecan、Hamilton、Beckman、Agilent和GPS LTS等工作站的自动化吸头及适配市场大部分手动移液器的通用吸头，更有超多种类规格和定制化项目可供选择。吸头由高品质聚丙烯制成，表面高度光滑，低残留与超低吸附；滤芯由超高分子量聚乙烯制作而成，对气溶胶形成屏障，消除交叉污染风险；十万级洁净车间确保产品无热源、无内毒素、无DNA酶、无RNA酶。03微量保存管/离心管自密封，更安全十万级洁净车间保证了保存管无热源、无内毒素、无DNA酶、无RNA酶，可更大程度防止病毒样本的降解，以提高检测的质量。三体生物采用革新自密封技术，取代了传统的密封圈，从而杜绝了密封圈因脱卸和冷冻情况下造成对样本污染的风险。04深孔板和磁棒套平整均匀，密封可靠深孔板选用医用级高纯度原料，超低样品残留，孔间均一性高，可高温高压灭菌，高化学稳定性，密封可靠，符合SBS/ANSI标准；十万级洁净车间保证无DNA酶/RNA酶/PCR抑制剂，无热源，产品质量稳定。三体生物深孔板兼容市面上常见的各类核酸提取设备，包括U型底和V型底，提供多种容量规格。磁棒套更好的垂直度和均匀的壁厚，保障了运行稳定性。

近几年，雾霾一直是令人头疼的大问题。随之而来的还有各种各样的产品出现，如&ldquo 防霾作大神器&rdquo 、&ldquo 最新隐形口罩&rdquo 等等。什么才是对抗雾霾最好的武器呢?一个来自重庆的创业团队风小六做了&ldquo 全球首款穿戴式智能空气净化器&rdquo 。　　雾霾天最好待在室内，因为污染更轻而且可以使用空气净化器。如果必须出门，通常会戴上口罩，要是你能把空气净化器戴出去呢?这款空气净化器就是要实现这个想法。　　这款产品像一款没有遮住耳朵同时麦克风延长到鼻孔的头戴式耳麦。头部有进风口和净化器，出风口直接对着鼻孔。产品重200g，续航为6小时，官方表示将来希望能达到8-10小时。出风口的风量3m3/h，约为正常人呼吸量的2倍以上。净化的效果很强，可以滤除99.9%的PM2.5和90%的甲醛，出风0颗粒物。　　除此之外，这款产品还配备了高精度传感器，可以随时随地检测空气质量，数据包括PM2.5、CO2，温湿度和甲醛VOC，通过蓝牙连接手机可以APP上查看实时数据。风小六表示，他们采用的是自主研发的高效、无臭氧的静电除尘技术，可以吸附无限小的粉尘。同时，这款产品无需更换滤芯，只需用清水冲洗。　　它还有一项智能空气管理功能，放在家里可以根据空气质量自动控制新风机、净化器、空调什么的，自动优化空气质量。　　 　　一款全新的产品很容易遇到用户接受度问题，就像Google Glass一样，风小六如何让这款头戴式空气净化器更容易为人接受呢?CEO徐宗燕表示，&ldquo 这个问题我们很重视，首先是戴上之后的造型不能太奇葩，尽量减小存在感。考虑到市场上人们对于耳机的接受度，所以我们的这一款产品最终在形式上尽可能的接近头戴的耳机。&rdquo 　　但是这款产品还有一个最大的竞争对手&mdash &mdash 口罩。多数人出门时防霾的工具是PM2.5口罩，它们有效、易用且便宜，那么为什么要弄一款穿戴式空气净化器戴头上呢?徐宗燕是这样认为的：　　&ldquo 一般的口罩是防霾效果是极为有限的，而对PM2.5有效的口罩普遍会让人感到呼吸困难，舒适性较差，如果更换不及时还会大量滋生细菌、二次污染严重。而且，口罩对于面部的遮盖较多，再美的人戴上口罩也美感全无。我们一直在努力将这款产品尺寸做得更小，但保证充裕的洁净风量，同时把对面部遮挡减小到最小，更重要的是一款售价不高且没有使用成本的产品是用户迫切需要的。&rdquo 　　雷穿戴(leiwear)认为，与PM2.5口罩相比，这款产品在技术、功能各方面都要先进，只要做好用户体验同时定价合理，很容易被市场接受。和所有新产品一样，它需要能够打动用户的痛点，找到用户的痒点。小编曾幻想过一款智能口罩，这款产品虽然和想象中的不一样，但也让人眼前一亮。　　这款产品预计将在四个月后量产，风小六团队目前正寻求外部融资以支持产品的量产计划。

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仪器信息网讯 骇思公司今日于仪器信息网成功举办骇思® HyperpureX®“生而破界 纯水新选”主题实验室纯水系统新品发布会，发布会观众超3000人。骇思®HyperpureX®是一家聚焦于实验室、医疗和工业纯水领域的仪器设备制造及服务商，同时融合前沿物联网的科技公司。骇思公司坚持独立研发、应用创新与客户定制相结合，针对客户不同的纯水应用需求，目前共推出了lab、Med、ICM 3大产品类别，11大主流纯水产品系列，全方位满足从基础器皿清洗到精密仪器分析及严格的蛋白质组学的实验室用水需求，满足医学检验、复杂的中央供水系统工程、以及制药/生物技术、集成电路生产等工艺用水的多元化和个性化用水要求。作为一家集研发、生产、销售、服务为一体的高科技企业，骇思®HyperpureX®拥有多项纯水产品核心技术专利，广泛应用于关键器件的设计和制造、水质监测、系统控制以及产品物联网化和信息化等多个领域，努力构建纯水系统解决方案的持续领先。骇思公司总经理 张磊目前中国实验室纯水市场所存在诸多问题。第一，好看的仪器价格太贵，以进口产品为例，一台以自来水为水源的超纯水机产水量15升，动辄20万以上的起售价，很多甚至已经超过了30万，完全是一辆奥迪A6或宝马5系轿车的价钱，很多用户没办法承受如此高昂的价格，有些用户即使买回来之后，也会因为后期的运行费用经费不足而用不起，因为每年2-3万的使用成本，基本上就可以买一台国产的全新设备了。第二，不好看的仪器不是很耐用，部分价格虚高，产品工艺也相对比较粗糙，工业设计不美观。而且因为工艺不好，所以不能长期稳定可靠的工作。还有一些产品配置整体比较差，也不是很好用。第三，用户如果买了一台超纯水机，它基本上只产两种水——反渗透纯水和18.2Ω的超纯水。如果要使用实验室最常用的去离子水，可能还需要再买第二台设备，这样既带来了大量的金钱浪费，也占用了非常大的实验台面的空间。骇思®HyperpureX®有何不同？骇思公司针对以上三点问题，推出了9大系列Lab实验室纯水产品。骇思公司总经理张磊介绍道，骇思®HyperpureX®这一新品牌中，Hyperpure代表超纯水，X代表在超纯水领域，骇思不断探索未知，不断地做到自纯自净的理念。本次发布会上共发布了骇思®HyperpureX®9大系列Lab实验室纯水产品，能够满足不同用户在不同场景下的使用需求，分别为::X旗舰系列智能型一体化纯水/高纯水/超纯水系统（指导价91480元起）L探索系列智能型一体化纯水/高纯水/超纯水系统（指导价56080元起）E卓然系列智能型一体化纯水/高纯水/超纯水系统（指导价27180元起）P锐意系列智能型超纯水系统（指导价40780元起）S灵动系列一体化纯水超纯水系统（指导价7680元起）FX旗舰系列智能中型实验室纯水系统（指导价79580元起）FC智创系列智能模块化中央纯水系统（指导价227080元起）FE卓然系列中型实验室纯水系统（指导价35980元起）FS灵动系列中型实验室纯水系统（指导价26780元起）以X旗舰系列智能型一体化纯水/高纯水/超纯水系统为例，张磊列出了8大产品卖点——真好看、太好用、超省心、很便宜、产量更大、功能更强、配置更全、保障更多。真好看交错的几何曲面和简洁的线条，呈现出丰富的立体感与科技感，以不凡想象彰显科技美学机身纵向布局+环抱侧滑式的开门方式，减少宝贵实验台面的占用，为其他仪器预留空位大胆撞色的机身，点缀实验空间全注塑成型壳体，更高阶的产品工艺太好用全新智能化人机交互控制系统• 采用玻璃面板的7寸LCD彩色电容屏如同手机般的触控操作体验。• LINUX系统，分辨率达:1024×600中英双语言显示，3种主题界面自由切换。• 简洁直观的UI界面设计可显示全新定义的滤芯、储存与水质状态等，让您全面了解系统运行状态及参数，重要指标，一览无余。灵活多样的取水方式• 1套系统，5个取水点3种纯水-RO水、DI水和UP超纯水，满足所有实验用水的需求。• 主机配备RO/DI/UP 3个标准取水口常规和定量2种取水方式，全新的取水体验。• 取水手臂提供第4个取水口常规、定量和即时3种取水方式，取水更加灵活。• 专业级PE纯水箱提供第5个取水口极大提高取水效率。*1套主机至多可配备5个取水手臂超省心1年只换1次滤芯的设计• 12英寸预处理柱折叠PP纯化柱+活性炭纤维PC纯化柱。• 专利技术的2级RO系统RO2nd水质可稳定＜5μm/cm。• 专利技术的纯化柱结构采用全下垂流方式，有效防止树脂分层，保证柱效，纯化柱树脂填量达1.36L/根，至多可配备4根，总填量达5.44L，实现更大的离子交换能力，显著降低使用成本。• 专利技术的卡紧机构使纯化柱的安装及更换更加轻松高效产量更大高达60升/小时(XU-60)功能更强• 物联网（IOT）及云平台技术• 可通过以太网、WIFI联网，实现远程数据采集、监控和管理功能。• 及时的告警信息，实现快速的客户服务响应。• 可从PC、WAP或微信登录云平台，了解设备信息。• 基于大数据的运行状况分析，使故障判断更加准确。• 工单系统可为客户提供高效的服务保障。• 可连接到LIMS实验室信息管理系统或BMS楼宇管理系统，实现设备信息化，使实验室信息管理更加高效、全面和规范。• 可追溯的全面数据管理• 存储长达5年的取水、报警和耗材更换记录等运行数据，通过云平台可实现产品全生命周期的数据存储，无纸化数据管理，满足您的数据追踪需求。• 具有USB端口数据导出和云平台数据下载的功能。• PDF格式的数据报告文档，防止篡改，确保数据完整性的溯源规定。• 取水报告功能，包含每次取水的水质、取水量及用户等信息，符合监管法规要求，认证更容易• 多用户管理的共享模式• 主用户可添加多个二级用户，每个用户均拥有独立ID及密码保护。• 锁屏键可实现设备的快速锁定与用户切换，能让多部门、多项目共享设备。• 取水记录报告功能，可查看及导出各ID的取水记录，实现按用户ID分摊耗材和维保成本。• 全面的水质监测及报警 4路水质监测及超标报警 （进水、RO水、DI水和UP超纯水），电极常数0.01cm-1，温度灵敏度0.1℃，可同时显示温度补偿后的电导率/电阻率和水温。• 4路水量测量，包含3路（ RO水、DI水和UP超纯水）定量取水和1路进水量累计功能。• RO膜离子截留率实时显示和超标报警功能。• 配备进水压力传感器，实时监测并显示进水压力，方便及时了解进水状况。• 内置TOC检测模块，可实时监测超纯水的TOC，检测范围:0.5-999.9ppb，检测精度±0.1ppb，符合USP和EP系统适应性测试。• 完善的耗材管理• 直观的水箱储存状态• 结合水质、时间及处理量的耗材寿命（PP/PC/RO/DI/EDI/UP/UV/UF/TF1）管理功能，降低耗材成本。• 主界面以动态图标百分比的形式显示滤芯剩余寿命。蓝（正常）、黄（预警）、红（报警）3色滤芯寿命逐级提醒功能，所有滤芯状态清晰可见。 点击滤芯图标可查看滤芯状态、纯化技术和滤芯功能，并可实现扫码购买滤芯的功能。• 原装耗材序列号验证功能，加密的长串序列号验证码可防止耗材安装更换的误操作。• 强大的系统概览图• RO冲洗、UF冲洗和系统消毒功能按键，可启动反渗透膜、超滤膜组件的强制清洗及系统加药消毒功能，并实时显示3种程序的剩余时间。冲洗功能显著延长RO和UF膜组件的使用寿命，消毒功能有效对超纯水管道系统杀菌。• 超纯水循环系统可设置间隔运行时间，能保持系统低细菌污染水平并降低能耗• 周全的安全防护• 整机以DC24V为主电源，全面使用弱电元件，符合安全规范。• 3级权限管理，管理员用户与普通用户有严格的权限区分。• 集成的双漏水保护报警装置，可监测机器内部漏水及桌面积水。• 系统缺水及低水压、水箱满水、系统高压报警保护。• 进水、RO水、DI水和超纯水水质超标报警、耗材寿命终结报警。• 所有报警信息可存储于主机和云平台，满足数据安全要求。• 直观的水箱储存状态• 采用先进的压力传感器进行液位测量，主界面的动态图标可实时显示水箱液面、储存量（L）及储存百分比（%），储存状态一目了然。• 集成于水箱上的储存状态LCD显示屏，与主机实时同步，提供了第二块显示平台，更加方便直观。配置更全专业级PE纯水箱• 双层箱体设计由HDPE聚乙烯材料制造，外层加入抗UV阻剂，防止内部藻类滋生，提升水箱耐用度，内层使用纯PE原料，减少材料析出，保证水质安全。• 复合空气滤器和UV紫外线消毒模块标配复合空气滤器，内含特殊填料及微孔滤膜，可吸附CO2和有机物，过滤细菌及颗粒等。选配UV紫外线消毒模块，杀菌并抑制水箱内细菌滋生。• 水箱配备独立的压力传感器集成独立液位控制模块和LCD显示屏，可以动态图标的形式实时显示水箱液面、储存量（L）及储存百分比（%），储存状态一目了然。创新的HiDis取水手臂• 彩色显示器：在线监测取水电阻率、水温、流速、单次和累积取水量。• 3种取水模式选择：常规、定量、即时，适应不同取水需求。• 可水平360度任意方向固定在支架上使用，使不同方向取水更加灵活。• 可实现与主机的纯水循环，时刻保证纯水品质。• 配备的0.2μm终端滤器，可生产无菌水。• 单台主机至多可连接5套HiDis取水手臂，全面覆盖实验台用水范围。保障更多长达36个月的产品质保期（过滤耗材除外）免费的产品全生命周期 持续优化升级服务专业严苛的3Q（IQ/OQ/PQ）中英文验证文件和验证服务技术服务管理软件及云平台保驾护航张磊介绍L探索系列智能型一体化纯水/高纯水/超纯水系统、X旗舰系列智能型一体化纯水/高纯水/超纯水系统、E卓然系列智能型一体化纯水/高纯水/超纯水系统P锐意系列超纯水系统S灵动系列一体化纯水超纯水系统（最具有性价比、最经济的一款产品）FX旗舰系列（最高端的旗舰系列落地式产品）真机演示骇思9大系列Lab实验室纯水产品紧紧围绕应用创新、技术进步、工艺迭代、物联网化4个维度，进行全正向研发；用心开发多项技术专利，1套物联网系统，3套核心纯化技术单元，5套主控制系统，7套工业设计；用全力打造极致产品、极致体验、极致服务。发布会最后，张磊谈到，骇思®HyperpureX®致力于成为中国实验室纯水系统的创变领导者，全球一流的实验室纯水设备制造服务商，为智慧物联的未来实验室添砖加瓦。未来，骇思将沿着从中国质造，到中国智造，再到中国创造的路径奋力前进，服务更多的实验室纯水客户！今天是骇思®的一小步，也将是推动中国实验室纯水市场前进的一大步！