免疫反应异质性

默克独创Erenna® 单分子免疫检测平台，采用专利单分子检测技术，突破蛋白检测极限，创领生物标志新发现，助力疾病研究再创新。由于激光的聚焦效应，会形成一个非常狭小的检测空间“爱里斑”，这个空间集中了多达84%的激光能量，能够最有效地照射和激发单个荧光分子。SMC™ 单分子检测技术会依次检测通过“爱里斑”区域的单个荧光信号，峰高超过阈值的荧光信号会被统计为数字信号，并将检测到的数字信号进行汇总，显著地提高了检测灵敏度。Erenna® 平台在检测每一个样品时，都会获得三套数据：检测事件（Detected Events, DE），事件光子含量（Event Photons, EP），以及总光子含量（Total Photons, TP）。检测事件指的是在一定检测时间段之内得到的所有高于阈值的信号的数目，这些信号可以是单个分子在爱里斑中产生的，也有可能是几个分子同时进入爱里斑时形成的。事件光子含量指的是在所有的检测事件中，检测器测到的总光子含量。总光子含量为在整个检测过程里面，检测器所收集到的所有光子的含量，高于阈值和低于阈值的信号都会被统计。根据标准品浓度，我们可以使用上述三套检测数据得到三条标曲。其中检测事件标曲在低浓度条件下能很好地反映样品的浓度变化，因为这时一般是单个分子进入爱里斑，检测事件的数据与样品浓度有非常好的一致性。但随着样品浓度的提升，此时越来越多的情况下有几个分子同时进入爱里斑，检测事件就不能准确反映浓度变化了，而此时事件光子含量标曲能接过“接力棒”，测定样品的浓度并在溶液的浓度特别高时。Erenna® 单分子免疫检测平台可以根据不同实验条件灵活选择孵育形式。Erenna® 平台提供严格质控的已验证试剂盒。产品参数：

超高灵敏蛋白检测 助力揭示微妙生物学事件当蛋白的检测与差异表达对您的科研发现意义重大，那么选择一个值得信赖的超高灵敏度检测平台将极大程度加速研究进程，确保数据可靠性。 日益精准的研究和药物研发需要平台具备更为灵敏的靶标检测与更高通量的样本检测能力。默克生命科学全新推出的SMCxPRO™单分子免疫检测平台，突破常规免疫检测极限极大地提升检测灵敏度，引领生命科学研究领域蛋白质定量检测进入----飞克级时代！平台优势? 超高灵敏度(fg/mL)? 快速读取分析? 精巧时尚设计? 磁珠反应制式? 超过600种的抗体对验证实现大动态范围检测体液样本蕴含着最为直接和丰富的生物标志物信息，但相对于人工样本而言，也是检测起来最为困难的样本。体液样本有着非常复杂的特性，不同个体的同一标志物表达水平呈现巨大的差异。即使是同一种生物标志物，也在不同的时间能出现几十倍乃至几百倍的表达量变化。例如正常个体和发生细胞因子风暴个体的IFN-γ标志物含量可产生2000-3000倍的差异。开创性的科学工作需要新的检测技术能够适用于不同浓度条件的样本，也就是要求具备大的动态检测范围，这一点已经成为生物标志物检测技术的重要要求。SMCxPRO™实现了高灵敏度，大动态范围4 logs的检测。SMC™ 技术应用1. 改变了生物标志物的传统认识肌钙蛋白cTnl是心脏病领域经典的生物标志物。cTnl的检测被用来判断冠心病、心衰等心脏疾病的发生，同时也帮助医生进行预后评估。正常人血液无法通过ELISA有效测得cTnl指标，因此一般认为这种因子在正常人中并不存在。而SMC™技术通过基于磁珠孵育条件的单分子检测，能够实现低至0.4pg/mL的检测灵敏度。研究发现，在350例健康的男性和女性个体中，几乎所有个体血液中的cTnl都可被精确检测，并且99%个体的表达水平都在10.19pg/mL以下，而市售其他所有检测试剂盒都无法达到10pg/mL以下的检测能力。大多数个体的实测值在1-2pg/mL之间，远远超出了传统方法的检测范围。在一项长达12年的连续研究中，cTnl的价值被彻底地重新定义。研究者在12年前检测了正常个体的cTnl, 并且根据本底表达水平的差异将被测者分为4组。在随后12年的临床追踪中，发现本底表达cTnl较高的个体倾向于较高的累积心脏病发病率，而本底表达丰度低于1.06pg/mL的个体12年后心脏病的累积发病率极低。研究揭示cTnl本底表达水平可影响多年后心脏病事件发病率。2. 全新生物标志物的发现阿尔茨海默症是严重的神经疾病，全球有多达5000万阿尔茨海默症患者。人类已经发现一些重要的蛋白可能会参与到这种疾病，并且可以作为判断疾病的重要标志物。寻找合适的生物标志物用于早期诊断对于防治阿尔茨海默症十分关键。Aβ蛋白造成的淀粉样蛋白沉淀和tau蛋白造成神经纤维缠结，会在最早出现认知损失症状的10-15年前开始，这段时间也被称为阿尔茨海默症潜伏期（preclinical-Alzheimer Disease）。如果能在这个时期尽早确认疾病的出现，将为医学干预和治疗争取非常宝贵的治疗期。因此，要求有更好的生物标志物能够在早期进行诊断。通过SMC™单分子免疫检测平台，研究者自主开发出了VILIP（Visinin-like protein-1）的超高灵敏度检测技术，并且证实VILIP在阿尔茨海默症造成的神经细胞损失方面是非常有效的生物标志物。3. 助力全新单抗药物开发IL-13是重要的细胞炎症因子，与IL-13信号通路相关研究发现青壮年的哮喘很多是由于IL-13信号通路所造成，因而IL-13被认为是一种很重要的成年哮喘诱发因素。SMC™单分子免疫检测平台具备数倍乃至上百倍于高质量ELISA检测试剂盒的灵敏度，磁珠孵育系统达到了0.07pg/mL的超高检测灵敏度，实现了所有个体本底表达水平的检测，从而得到了血液中IL-13在治疗条件下的完整变化数据，提供了关键的临床证据。4. 新蛋白药物/治疗方法的免疫原性检免疫原性指的是抗原激发免疫反应的能力，也指抗原刺激机体后，机体免疫系统能形成抗体或致敏T淋巴细胞的特异性免疫反应的能力。免疫原性很多情况下是对机体有利的，例如疫苗产生的免疫反应。但是，在生物治疗过程中，对治疗性抗原（重组蛋白，单抗）的免疫反应是非常不利的，会产生细胞因子释放综合症cytokine release syndrome (CRS)，促炎症因子在治疗中被免疫细胞释放(例如TNF-α, IL-6, IL-8, IFN-γ, 等等)，或者是抗药性抗体产生 anti-drug-antibodies (ADAs) ，削弱治疗效果，对治疗产生反作用。SMC™其检测灵敏度可达到TNF-α:0.1 pg/mL ，IL-2:0.2 pg/mL，本底细胞因子水平: 100% 可被检测，提高了数据质量，并且可通过本底水平对样品进行分级。而其大动态检测范围能力可满足在CRS中炎症反应细胞因子剧烈变化，同时高通量的实验形式可检测大量实验样本，减小个体差异对结果的影响。

LZ9000FTIR 中药红外量子指纹一致性评价系统中药面临着伟大复兴,回顾历史,开创中药红外量子指纹评价体系,把中药发展为世界性医药文化的主体之一。中药是中华民族几千年文化的瑰宝，有着悠久的历史，经过数千年的医疗实践，中药的安全性、有效性已经得到验证，但是还没有得到国际上的普遍认可，为了使中药走向世界，必须解决质量控制这一关键问题。在现有条件下，采用单一的化学成分分析方法无法适用于成分复杂的中药体系，而要解决这一难题的有效手段就是建立质量控制新方法和新控制模式，加强中药质量评价的科学化与标准化。目前应用现代仪器分析手段，建立于中药整体系统上的光谱量子指纹图谱技术是中药质量一致性评价的新方法。特别FTIR红外光谱测定快速，指纹特征性强，是开展中药原料药物和中成药质量控制的简单易行方法，红外量子指纹使其定性和定量功能产生飞跃，红外量子指纹用于中药一致性评价大有可为。 图1 复方甘草片红外量子指纹图谱 图2 蓉蛾益肾口服液FTIR红外量子指纹图谱（在不同点数合并时红外量子谱） 图3 退热解毒注射液的红外量子指纹图谱（在不同点数合并时红外量子谱）红外量子指纹能鉴别药材质量特征，比如药材的种属、形态、产地和采收期等；再者能对药材重要活性成分进行识别、定性和定量，尤其对能反映中药质量并可作为质量控制的指标成分的定性和定量方便快捷，测试成本低；建立红外量子指纹要进行仪器精密性、方法重复性和样品稳定性的考察，以确保红外量子指纹建立方法的可靠性和建立的红外量子指纹能够反映药材的特征属性；然后要保证所建立的红外光谱量子指纹能有效、全面地反映药材的质量和药效。因为中药具有复杂性特点，所以对于大部分中药材都不能完全地说明其药效成分，在实际工作中往往多针对其中含量较多或特征指标成分定量，而红外光谱能有效地全面地反应各类型化学单键和不饱和化学键的整体信息，因此通过红外量子指纹完全能有效地控制中药整体质量。 【LZ9000FTIR中药红外量子指纹一致性评价系统】通过FTIR红外光谱法原理，对中药红外光谱指纹进行分析测试，把连续光谱量子指纹化属于光谱领域的颠覆性创新技术。为建立中药红外量子指纹图谱提供了大量特征信息数据，通过对其准确分析进行评价可揭示数据背后的质量变异而作为中药的质控依据。因此，该系统作为研究中药红外量子指纹图谱是一种很好的技术工具，它能按照官能团量子指纹特征峰类型对化合物进行官能团分类的定性和定量分析。红外量子指纹适应中药信息质控的要求，也是数字化中药红外量子化的现代中药质量控制模式和一种重要技术工具与强有力的技术载体平台。 产品特点可对中药红外光谱进行量子指纹化的多类型方法的计算分析和评价报告，分析准确，评价数据可以作为中药质量控制的依据。适用于中药原料药物、中间体和中成药质量分析与鉴别。功能全面而强大，可以即刻获得中药红外光谱量子指纹参数信息，并可以导出多种图谱格式。方便的快捷键功能，将主要操作都集中到快捷图标上，使用户能更加快速的上手使用软件，方便用户操作。一种功能可以通过快捷键实现，还可以通过菜单命令实现。有良好的界面以及美观的功能布局，操作简便，多数功能都可以通过点击目标对象，直接跳转菜单栏，使用快捷图标完成操作。是分析中药红外光谱量子指纹的软件。计算与报告模块：包含多种不同的计算分析方法，可以对谱图进行深入的数据信息挖掘，比如中国药典委相似度，主组分参数，系统指纹定量法等等。还可以生成规范化的检验报告单，对文档格式进行自定义修改，对中国药典委相似度、系统指纹定量法等直接生成分析报告。带审计追踪功能，四级用户密码管理，符合国家计算机软件认证要求。本系统测试采用独到的数据采集预览全程监控模式，采集过程一览无余；整机一体化铸模成型，主部件对针定位，无需调整配备智能湿度自动提醒装置，减轻了操作人员对仪器维护的工作量，电子湿度数字直观显示功能，将自动提醒用户更换干燥剂，解决红外使用过程中的隐患硬件实时在线诊断：连续在线监控所有光学部件仪器始终处于良好工作状态，测量谱图准确可靠。硬件实时在线诊断：连续在线监控所有光学部件良好工作状态，软件H2O/CO2自动补偿软件，自动除去空气中水和二氧化碳采用进口高能量、高效率、长寿命光源国内独特带自动休眠功能，提高光源寿命 密封干燥的光学仓，特殊处理的防潮窗口设计，可以有效抵御外部溶剂和水汽；分腔式设计，保证各腔体不相互影响，保证腔体密封干燥；国内独特配置湿度软件自动数字显示装置，自动提醒更换干燥剂 产品应用国家要求仿制与原研药须杂质谱一致、稳定性一致、体内外溶出规律一致。中药物质基础复杂、多数组分尚未明确，所以中药一致性评价有其特殊性，应该从整体角度控制不失为一种全面可行的策略。中药红外光谱量子指纹图谱是实现从整体角度上鉴别中药真实性、评价质量一致性和产品稳定性的可行模式，可用于中药质量一致性评价，同时对单个或局部量子指纹可进行针对性区间定量分析。 LZ9000FTIR中药红外量子指纹一致性评价系统为中药质量控制提供了强有力的工具，同时也为我国的中药现代化建设奠定了光谱量子化控制的基础，因此中药红外光谱量子指纹控制是中药现代化的突破技术之一。中药材和中成药的生产质量管理，就是从中药材的栽培到饮片、中药材的生产质量，以及中成药生产都要按照指纹图谱技术进行全面质量控制。它在中药工业生产上的应用，解决了中药现代化的关键技术。天津能谱推出的中药红外量子指纹一致性评价系统具备中药指纹图谱的分析技术要求，具有广泛的应用前景和实用化高效的可靠的评价结果。

酶联免疫反应（ELISA）自动化系统 全自动化完成高通量ELISA样本加样、梯度稀释、洗板和酶标仪检测，使微孔板ELISA试验的自动化更加高效、快速、安全。系统具备时序优化、样本信息识别的信息追踪，解放人力，构建标准化的实验过程。产品特点通过智能自动化系统提升 ELISA 实验过程的精准度和可控性，进而提高实验结果的一致性和准确性，降低人工操作失误带来的成本消耗，提升实验效率的同时解放更多人力资源。应用领域药物分析和检测、中药活性成分研究、抗体药物活性研究、疾病诊断、食品检测（农药残留、真菌细菌感染、重金属污染等）技术参数名称/型号智能琼脂培养基分装系统 / HONOR500ZFZ电源单相三线电压：220V；50Hz使用环境温度10-30℃，湿度35-80 %，万级（C级）洁净区域及以上通量400皿/批分液体积约 10mL-100mL，可设定分液精度≤±2%（水样溶剂）分液速度10-1000mL/min分装效率300皿/h紫外消毒功能支持，分装区域独立消毒，预防交叉污染保温模块选配：室温至60℃可调摇晃混匀模块选配，具有正反摇晃混匀功能复层倾注模块选配

光野照射野一致性检测板及准直筒优势8〃×10〃的铜板，上面有刻度标尺和14cm×18cm的正方形标记线。中心处有两个直径不同的圆圈，与垂直检测筒一起，用于检测拍片机和透视机的线束垂直性和透视机的限束器。功能光野照射野一致性检测板及准直筒用于检测X射线拍片机的指示光野与X射线照射野的一致性。线束准直检测筒用于检测X射线拍片机和透视机的线束垂直性，常与限束器检测板一起使用。优势8〃×10〃的铜板，上面有刻度标尺和14cm×18cm的正方形标记线。中心处有两个直径不同的圆圈，与垂直检测筒一起，用于检测拍片机和透视机的线束垂直性和透视机的限束器。功能光野/照射野一致性检测板用于检测X射线拍片机的指示光野与X射线照射野的一致性。线束准直检测筒用于检测X射线拍片机和透视机的线束垂直性，常与限束器检测板一起使用。优势8〃×10〃的铜板，上面有刻度标尺和14cm×18cm的正方形标记线。中心处有两个直径不同的圆圈，与垂直检测筒一起，用于检测拍片机和透视机的线束垂直性和透视机的限束器。功能光野/照射野一致性检测板用于检测X射线拍片机的指示光野与X射线照射野的一致性。线束准直检测筒用于检测X射线拍片机和透视机的线束垂直性，常与限束器检测板一起使用。

SPR-DT12A溶出试验仪（溶出仪）（药物溶出仪）（12杯溶出仪）天津赛普瑞一致性评价专用12杯溶出仪天津赛普瑞一致性评价专用12杯溶出仪天津赛普瑞一致性评价专用12杯溶出仪产品型号SPR-DT12A溶出试验仪产品报价0产品特点根据《中国药典》和《溶出仪机械验证指导原则》的要求而设计的新型药物溶出试验仪...详情2大设计亮点：1、彩色液晶触控屏，实时状态显示；2、独特的左右分区设计；可同时进行两组不同实验条件（转速/时间/方法）的溶出度实验8大优势：1、自动控制电动升降机头，一键完成高度的任意调节；2、优质的361L不锈钢材料制作的浆杆、篮杆和转篮3、整体化模制水浴，无死角易于清洁和维护；4、7系航空铝材铸底，坚固不易变型；5、采用快速插接进、出水口，方便水浴箱的拆卸、清洗；6、底部排水，排水彻底；7、包含审计追踪功能，全程记录溶出实验的各项重要参数及过程8、包含权限管理功能，方便不同权限的实验人员进行使用SPR-DT12A是根据《中国药典》和《溶出仪机械验证指导原则》的要求而设计的新型药物溶出试验仪。该仪器采用双排12杯12杆结构形式，并采用独特的双区设计，可在实验温度相同的情况下，同时分区进行不同种类固体制剂、不同方法、不同转速，不同溶出介质体积的药物溶出度实验，有效地提高了仪器使用率。同时，可一键切换至全溶出实验模式，进行单一批次药物全溶出曲线试验。适用于大、中、小型药品生产厂家、药物科研院所等进行固体制剂药物溶出试验的单位或实验室。该仪器机头可电动升降，采用液晶触摸屏，菜单式操作。本溶出仪具有取样选点定时提醒、转速分区显示、实验参数打印、提前预热、定时关机等功能。水浴箱采用快速插接进、出水口，方便水浴箱的拆卸、清洗。主要特点电动升降机头，用户可随时暂停升、降过程，使机头悬停于不同高度，自动化程度高。采用电容触摸屏进行仪器控制，触摸屏无需校准，使用简洁方便。水浴箱循环管路采用原装进口快速接头，结构精巧、流量大、人体工学设计、易于操作，并具有优秀的防腐蚀能力，同时便于水浴箱的拆卸及清洗。独特的双区设计，可同时进行两组不同实验条件的溶出度实验（6杯）。仪器具有超低温报警（＜3℃）、超高温报警（＞50℃）及过热保护功能。搅拌桨、转杆、转篮均采用不锈钢材料制造，耐腐蚀性能良好。“溶出试验”可进行分区进行（各6杯）溶出度试验，亦可进行全溶出试验（12杯）。“基础设置”进行日期及时间的设置、温度校准以及报告内容选择。“参数设置”可保存10组试验参数，并可在“溶出试验”中的“参数设置”功能进行调用，亦可随时修改试验参数，便于研究性试验。“定时关机”功能可在预设时间停止溶出试验。“定时加热”功能可在预设时间为水浴箱开始加热，节省实验时间，提高工作效率。实验界面内，水浴箱显示实时温度，如环境温度发生较大变化时，用户可自行校正。用户上次使用的试验参数自动存储于机内，下次开机无需重复设置。仪器内置时钟，可显示日期及时间，并可自行校正。仪器具有试验参数报告保存功能，可保存最近的12次试验参数，方便使用。标配密封杯盖，有效地防止溶出介质蒸发。标配12个185mm高度精品溶出杯，12只搅拌桨及12只转篮（包含转杆）。可选配专用打印机，用户可打印多组自选实验参数，并具有最近12组实验参数保存功能。性能指标SPR-DT12A溶出试验仪的技术指标和安全性能完全符合2015版《中华人民共和国药典》和《药物溶出度仪机械验证指导原则》的规定。其各项性能指标如下：调速范围：（25~250）转/分转速分辨率：1转/分稳速误差：≤±1%（100~250转/分）≤±2%（50~100转/分）≤±4%（25~50转/分）水浴调温范围：（5~45）℃（＞室温）温度分辨率：0.1℃控温精度：≤±0.1℃水浴zui大温差：≤0.3℃取样次数：≤164次zui小可选取样周期：1分钟zui大可选取样周期：9999分钟单次实验zui大可选时长：9999分钟≈166小时≈7天计时精度：24小时误差≤0.18秒，年误差≤63.1秒工作环境：环境温度5—37℃，相对湿度≤80%安全性能：符合国家行业标准电源要求：220V 50Hz 10A电加热功率：≤600W外形尺寸：1000×550×800mm（长×宽×高）根据用户需求有偿提供3Q文件和3Q验证服务及溶出仪物理性能（机械验证）服务主要界面

优势瑞典RTI不必拍片光野、照射野一致性检测板不必拍片不必拍片，曝光后即得测量结果。测量精度高，使用极为简便、测量省时。特殊材料、特殊工艺、产品专li。瑞典RTI不必拍片光野、照射野一致性检测板不必拍片功能光野、照射野一致性检测；胶片盒与轨道的对中检测；准直器与管球焦点的对中。标准《JJG 744-2004 医用诊断X射线辐射源检定规程》瑞典RTI不必拍片的光野、照射野一致性检测板不必拍片不必拍片，曝光后即得测量结果。测量精度高，使用极为简便、测量省时。特殊材料、特殊工艺、产品专li。优势不必拍片不必拍片，曝光后即得测量结果。测量精度高，使用极为简便、测量省时。特殊材料、特殊工艺、产品专li。不必拍片功能光野、照射野一致性检测；胶片盒与轨道的对中检测；准直器与管球焦点的对中。标准《JJG 744-2004 医用诊断X射线辐射源检定规程》优势不必拍片不必拍片，曝光后即得测量结果。测量精度高，使用极为简便、测量省时。特殊材料、特殊工艺、产品专li。不必拍片功能光野、照射野一致性检测；胶片盒与轨道的对中检测；准直器与管球焦点的对中。标准《JJG 744-2004 医用诊断X射线辐射源检定规程》

LZ9000THz中药太赫兹量子指纹一致性评价系统1、产品简介：LZ9000THz中药太赫兹量子指纹一致性评价系统是一款基于太赫兹时域光谱分析仪（TDS）及中药光谱量子指纹一致性数字化评价系统4.0的检测产品。产品搭配透射、反射成像模块，可即刻获取物质的时域谱、频域谱、折射率等光学物理参数及太赫兹量子指纹图谱信息，通过系统指纹定量法揭示中药质量变异情况，适用于中药材、中药饮片、中药提取物、中成药固体制剂以及中药配方颗粒的快速测定，用于中药质量一致性评价及中药均一化投料控制，确保中药生产过程质量一致性和稳定性。2、产品特点： 多功能模块灵活切换，支持透射、反射成像模块； 测量精密准确，检测前处理过程简单，绿色无污染； 开发window界面软件，软件操作简单，功能布局美观； 多类型计算分析方法和评价报告，数据量化直观。3、产品原理：飞秒激光器输出激光脉冲，经过分光片后光束分为两路，一束作为泵浦光，另一束作为探测光；泵浦光经反射传输到发射天线上，在偏置电压的作用下产生太赫兹波，该太赫兹波经透射或反射等方式携带着被测样品的信息被接收，分析得到频域谱、吸收谱、折射率谱、相位谱等参数。搭载中药光谱量子指纹一致性数字化评价系统4.0软件，获取太赫兹光谱连续曲线的光量子信息，将连续曲线变成可量化的峰点，通过系统指纹定量法等算法模型进行中药成分定性定量分析。THz吸收系数图和THz量子化图对比图 4、产品参数和功能表1 仪器参数参数LZ9000THz中药太赫兹量子指纹一致性评价系统太赫兹源LT-GaAs 100μm antenna太赫兹探测器LT-GaAs 10μm antenna激光780nm飞秒激光器光谱范围0.05THz-5THz扫描范围1200ps（可设置）动态范围≥ 90dB最小扫描间隔40μm扫描精度2μm光谱分辨率20GHz外型尺寸L670*W640*H380重量75Kg工作环境温度15℃-30℃工作环境湿度20%-80%表2 操作系统参数模块功能开始模块保存、新建、打开、关闭、删除图表，将谱图正规化，拟合谱图，显示/隐藏峰，打印谱图，绘制变换指纹图谱等； 谱图模块对峰匹配，峰串联，色谱图的移动、剪切、复制、粘贴、改变颜色，显示/隐藏峰、时间、峰号，还可以进行谱图的命名等。计算与报告模块包含多种不同的计算分析方法，主组分参数，系统指纹定量法等。量子指纹峰模块可以新建/删除一组量子指纹峰，显示量子指纹峰及量子指纹峰组的相关信息，设参比峰。坐标模块对坐标轴标尺和轴文本进行操作，可以垂直翻转，可以设置标尺数值，颜色。字体及主副标尺网格线的颜色和格式。5、典型应用：不同厂家药物鉴定、原创药鉴定；中药材真伪、道地性快速判定；快速有效鉴别手性药物和中药；药物成分快速定量/定性分析；药物生产质量一致性、稳定性快速判定。

电化学发光是一种由电化学反应引起发光、并对所产生的光强度进行测定的方法，由于具有操作简便、灵敏度高、背景信号低、易于控制等特点，已成为免疫分析最常用的分析手段之一RPEL-B型便携式电化学发光免疫检测仪是一款能工作于野外环境的便携式仪器（也可在实验室内连接计算机使用），由于采用了一次性印制电极，既保证了电化学电极的一致性，又免去了极其复杂的电极处理过程，从而使其能够快速、方便的进行小批量样品测试；自带的磁分离装置可直接对样品富集，其测试结果既可直接读出，也可存于机内与上位机联用进行详细分析。主要特点为： *. 可直接测试纸质芯片、陶瓷芯片或其他芯片所产生的化学发光、磷光信号 *. 不需电极处理且具有良好重现性的电化学发光芯片检测仪。 *. 极低样品量（5-10ul）需求的电化学发光检测仪 *. 超高灵敏度的电化学发光检测仪 *. 可固化各种测试项目参数的专项电化学发光检测仪*. 可联机可野外便携的超小型电化学发光检测仪本仪器可以两种模式工作，联机模式和独立模式。联机模式：仪器通过USB接口连接上位机，由上位机完成所有测试控制过程。上位机对仪器进行参数配置，并将其下传到分析仪中长期保存；分析仪在脱离上位机后可以调用这些参数进行独立测试，在测试结束后将结果上传于上位机内进行详细分析。独立模式：在无上位机联机的情况下，本仪器可直接调用机内预存的参数组进行测量工作，并将处理完毕的相关结果直接显示于自带的显示器上；测试参数及测试结果可长期保存在本仪器中，可存储多套测量参数及多达1000组的测试数据，并可随时供查看，打印，删除。（方法需要根据用户要求工程师在把这部分功能加入）主要技术参数： *. 电位范围：-3 V ～ 3 V *. 电流范围：±50 mA*. 扫描速率：0.001 ～ 200 V/S *. 采样速率：1 ～ 200 T/S*. 测量动态范围：大于5个数量级 *. 测量精度：优于0.05％*. 检测波长：230～920nm *. 连续工作时间：10H*. 数据存储量：1000组 *.外形尺寸：140x110x110 mm(LxWxH)*. 印制电极：对电极：铂；工作电极：铂，参比电极：银-氯化银或由用户指定*. 接口：USB接口（连接PC机），9孔串口（连接微型打印机）*. 辅助设备：充电器、微型打印机应用领域:*. 抗原、抗体和半抗原的检测*. 战地毒物的检测*. 糖类、氨基酸、蛋白质的检测*. 激素、肿瘤、病毒、毒物等成分析检测*. 毒性蛋白、氨基酸、葡萄糖的检测*. 禽流感、HIV、鼠疫病毒的检测说明：在上述的说明中，所有的测试试剂和方法都是用户自己选择，本公司提供检测的仪器和电极以及相应的测试软件。

荧光免疫定量检测仪POCT是公司自主研发,仪器采用自主知识产权的光源调制技术，解决背景光干扰，高精度，检测CV重复性高，达到国际水平，满足当前荧光试纸条生产厂商迫切需求，推动我国荧光免疫层析检测技术的发展。 产品适用于临床医学检测， 食品安全检测，动物检验检疫，毛发及国家禁止产品检测等领域,该仪器与配套的荧光试纸一起使用, 我们专做检测仪,提供与各试纸厂家的OEM服务.产品目前已服务于国内多家生物公司。产品参数：检测项目：PCT、HIV、CRP、NT-proBNP、MYO、CPV、CDV、FPV等免疫荧光诊断试剂项目；测量原理：光电传感器检测发射荧光信号强度；激发光发射光波长：365nm--610nm（多波段可供选择，配套滤光片波长可跟据需要定制）；测量速度：单个样本的检测时间小于10s,六联卡检测时间小于35s；通道选择：支持 1+5 / 6 通道多联卡，单卡大支持6T线设计；扫码功能：支持一维码/二维码自动扫码功能；屏幕显示：5/7/10寸高清触控屏可选，动物用/人用可选；储存功能：可储存10000个结果数据，可查询历史数据和曲线；检测精度：宽线性范围（5000-10000000）、高灵敏度（可达到满量程（0.05%））、高重复性（CV值小于1 %（标准卡），批间差小于2%（标准卡））；标准卡曲线测试：3万数据点/卡，一致性测试次数：10次/卡；打印方式：可选择内置打印报告,报告模板支持自主修改；数据输出：数据U盘导出、WIFI功能、LIS/HIS通讯；软件界面：中/英文可选；进样方式：自动。产品特点：1、用于荧光定量检测；2、识别CT线位置；3、CT线位置可自定义识别，实时显示检测曲线；4、内置大容量存储数据库，可随时查询已测项目；5、支持医院通用数据库接口，支持LIS系统，内置USB接口，支持可扩展外设；6、可内置条形码识别模块，可加装二维码识别模块；7、12V低压电源供电；8、整机支持按客户要求定制。9、现有产品尺寸：230*270*100mm。

荧光免疫定量检测仪是我们公司自主研制,适用于临床医学检测、食品安全检测、动物检验检疫、毛发DUPIN检测等领域,该仪器必须与配套的荧光试纸一起使用，我们专做检测仪,提供与各试纸厂家的OEM服务。 产品参数： 检测项目：PCT、HIV、CRP、NT-proBNP、MYO、CPV、CDV、FPV等免疫荧光诊断试剂项目； 测量原理：光电传感器检测发射荧光信号强度； 激发光发射光波长：365nm--610nm（多波段可供选择，配套滤光片波长可跟据需要定制）； 测量速度：单个样本的检测时间小于10s,六联卡检测时间小于35s；通道选择：最DUO支持6通道多联卡，单卡最大支持6T线设计；扫码功能：支持一维码/二维码自动扫码功能； 屏幕显示：5/7/10寸高清触控屏可选，动物用/人用可选； 储存功能：可储存10000个结果数据，可查询历史数据和曲线； 检测精度：宽线性范围（5000-10000000）、高灵敏度（可达到满量程（0.05%））、高重复性（CV值小于1 %（标准卡），批间差小于2%（标准卡））；标准卡曲线测试：3万数据点/卡，一致性测试次数：10次/卡； 打印方式：可选择内置打印报告,报告模板支持自主修改； 数据输出：数据U盘导出、WIFI功能、LIS/HIS通讯； 软件界面：中/英文可选； 进样方式：自动。 产品特点： 1、用于荧光定量检测； 2、精QUE识别CT线位置； 3、CT线位置可自定义识别，支持线宽及线间距设定，实时显示检测曲线； 4、内置大容量存储数据库，可随时查询已测项目； 5、支持医院通用数据库接口，支持LIS系统，内置USB接口，支持可扩展外设； 6、内置条形码识别模块； 7、12V低压电源供电； 8、整机支持按客户要求定制； 9、现有产品尺寸：230*270*100mm。 注意事项： 1 该仪器必须要与试纸配套使用,对试纸有专用性,必须要与试纸厂家合作开发； 2 以上涉及功能若需要改变,均可以定制设计； 3 荧光检测功能:须要试纸厂家提供荧光染料的激发波长,发射波长,荧光寿命等参数； 4 OEM合作可多样性,外壳和logo都可以客户自主设计。

磁性免疫层析分析系统 ---快速高效的体外诊断检测平台美国MagnaBioSciences公司是Quantum Design的子公司，其所有产品均由Quantum Design中国子公司即Quantum量子科学仪器贸易（北京）有限公司负责市场、销售、售后服务以及技术支持。公司结合现代物理学与生物技术研发生产的MAR磁性检测系统，具有高灵敏度、灵活性强、干扰性低及经济实用等特点，广泛应用于医药卫生、疾病监测、畜禽检疫、食品卫生安全、环境监测及其它工农业质量检测领域。MAR(Magnetic Assay Reader)技术已获得多项美国，其有 异于以色谱或荧光技术为基础的其它快速诊断方法，磁性分析检测技术的一个显著优点是不受有色杂质的干扰，可直接测量血液、食品和污水等有色样品。其原理是利用超顺磁性纳米微粒作为标记物，由高灵敏度磁性检测仪测量结合在免疫复合物上微粒所产生的局部磁场效应，而得出所测分析物的定量结果。MAR技术平台可与常见的快速诊断法(Lateral Flow)以及微流体检测(Microfluidic Assay)等方法兼容 整合，提供快速准确的定量分析结果。目前，MAR技术提供两类检测系统：MAR分析系统 (MAR Assay Development System, 简称ADS)- 针对实验室研发，数据全面，分析准确MICT检测系统 (Magnetic Immune Chromatographic Test)- 针对临床检测，简便、准确、快速 ADS分析系统的简介：适用于科研领域的ADS分析系统是以MAR检测技术为核心的开放式技术平台，与多种免疫反应技术相容，可让研究人员按实际需要研发佳测试方法，与传统的酶联免疫吸附(ELISA)方法的技术平台相比，MAR研发分析系统操作方式简便快捷，可靠性高，有利于满足临床需要，是衔接基础科学研究与临床应用的桥梁，为加速生物标记物由实验室研发进入临床实验并成为产品提供了经济而有效的方法。 ADS分析系统的特点：ADS分析系统及其与临床配套的磁性免疫色谱分析系统MICT系统采用相同的核心检测组件，以确保从研究平台得出的诊断方法能够顺利地过渡到临床应用。☆ 分析速度快 可在15秒内测量到多达6个分析位点的数据☆ 结果精度高 线形范围在4个数量浓度范围内呈线性☆ 仪器体积小 方便采用固相元件，微型化设计自成一体，立运行☆ 样品不衰变 超顺磁性纳米微粒由聚合物包被，不会随时间而衰变☆ 可反复检测 分析终端的稳定性高，整套分析结果可存档并重新检测☆ 无交叉污染 立的快速诊断色谱卡(MAR Cassette)可直接插入MAR检测仪，避免操作过程中发生交叉污染 ADS分析系统的应用领域：☆ 人体及动植物疾病的研究和诊断☆ 工农业产品质量的监督检验☆ 环境卫生和污染监测检验☆ 食品卫生和污染监测检验和安全卫生评价 ADS分析系统的原理：通过检测结合在超顺磁性纳米微粒(superPMPs)上的生化物质来提供对生物样品的定量检测数据。通过检测测量磁场强度来表达标记在样品区域的量，采用标记的免疫复合物-磁场强度的标准曲线，从而计算出待测生物样品的量。超顺磁性纳米微粒的优势：☆ 超顺磁性纳米微粒只有在磁场中才具有磁性，这就使得磁性微粒在溶液中自由混合而不会因相互作用而发生聚合☆ 超顺磁性纳米微粒物理性能非常稳定，在持续相当长的一段时间之后仍然可以重复实验，是存档备案的理想选材☆ 磁场的信号强弱与磁性微粒的数量呈直接线性关系，这一磁性检测固有的线性特点保证了分析的灵敏度和准确性以及宽的检测范围☆ 超顺磁性纳米微粒可以很容易地取代金标颗粒或乳胶颗粒，与目前很多快速诊断方法兼容整合成定量分析方法。所需其它检测材料，如检测膜、样品吸纸条以及其它生产设备等都无需更换☆ 生物材料及生物体内少有磁性物质存在，这一特性克服了光学分析中常见的干扰： ADS分析系统的测量标准曲线： 肌钙蛋白(Troponin) 乙型肝炎表面抗原葡萄球菌肠毒素B ADS分析系统发表的文章：1. Shon Workman., et al. Rapid detection of HIV-1 p24 antigen using magnetic immuno-chromatography(MICT). Journal of Virological Methods, 2009. 160: p. 14-21.2. Sukwan Handali., et al. Development and Evaluation of a Magnetic Immunochromatographic Test To Detect Taenia solium, Which Causes Taeniasis and Neurocysticercosis in Humans. Clinical and vaccine immunology, Apr. 2010, p. 631–6373. QuanFu Xu., et al. Development of lateral flow immunoassay system based on superparamagnetic nanobeads as labels for rapid quantitative detection of cardiac troponin I. Materials Science and Engineering C 29 (2009) 702–707

荧光免疫定量检测仪POCT是公司自主研发,仪器采用自主知识产权的光源调制技术，解决背景光干扰，高精度，检测CV重复性高，达到国际水平，满足当前荧光试纸条生产厂商迫切需求，推动我国荧光免疫层析检测技术的发展。 产品适用于临床医学检测， 食品安全检测，动物检验检疫，毛发及国家禁止产品检测等领域,该仪器与配套的荧光试纸一起使用, 我们专做检测仪,提供与各试纸厂家的OEM服务.产品目前已服务于国内多家生物公司。产品参数：检测项目：PCT、HIV、CRP、NT-proBNP、MYO、CPV、CDV、FPV等免疫荧光诊断试剂项目；测量原理：光电传感器检测发射荧光信号强度；激发光发射光波长：365nm--610nm（多波段可供选择，配套滤光片波长可跟据需要定制）；测量速度：单个样本的检测时间小于10s,六联卡检测时间小于35s；通道选择：大支持6通道多联卡，单卡大支持6T线设计；扫码功能：支持一维码/二维码自动扫码功能；屏幕显示：5/7/10寸高清触控屏可选，动物用/人用可选；储存功能：可储存10000个结果数据，可查询历史数据和曲线；检测精度：宽线性范围（5000-10000000）、高灵敏度（可达到满量程（0.05%））、高重复性（CV值小于1 %（标准卡），批间差小于2%（标准卡））；标准卡曲线测试：3万数据点/卡，一致性测试次数：10次/卡；打印方式：可选择内置打印报告,报告模板支持自主修改；数据输出：数据U盘导出、WIFI功能、LIS/HIS通讯；软件界面：中/英文可选；进样方式：自动。产品特点：1、用于荧光定量检测；2、识别CT线位置；3、CT线位置可自定义识别，实时显示检测曲线；4、内置大容量存储数据库，可随时查询已测项目；5、支持医院通用数据库接口，支持LIS系统，内置USB接口，支持可扩展外设；6、可内置条形码识别模块，可加装二维码识别模块；7、12V低压电源供电；8、整机支持按客户要求定制。9、现有产品尺寸：230*270*100mm。注意事项:1 该仪器要与试纸配套使用, 对试纸有性, 要与试纸厂家合作开发2 以上涉及功能若需要改变, 都可以定制设计3 荧光检测功能:要试纸厂家提供荧光染料的激发波长,发射波长,荧光寿命等参数4 OEM合作可多样性, 外壳和logo都可以客户自主设计

产品参数：检测项目：PCT、HIV、CRP、NT-proBNP、MYO、CPV、CDV、FPV等免疫荧光诊断试剂项目；测量原理：光电传感器检测发射荧光信号强度；激发光发射光波长：365nm--610nm（多波段可供选择，配套滤光片波长可跟据需要定制）；测量速度：单个样本的检测时间小于10s,六联卡检测时间小于35s；通道选择：支持 1+5 / 6 通道多联卡，单卡支持6T线设计；扫码功能：支持一维码/二维码自动扫码功能；屏幕显示：5/7/10寸高清触控屏可选，动物用/人用可选；储存功能：可储存10000个结果数据，可查询历史数据和曲线；检测精度：宽线性范围（5000-10000000）、高灵敏度（可达到满量程（0.05%））、高重复性（CV值小于1 %（标准卡），批间差小于2%（标准卡））；标准卡曲线测试：3万数据点/卡，一致性测试次数：10次/卡；打印方式：可选择内置打印报告,报告模板支持自主修改；数据输出：数据U盘导出、WIFI功能、LIS/HIS通讯；软件界面：中/英文可选；进样方式：自动。产品特点：1、用于荧光定量检测；2、清晰准确识别CT线位置；3、CT线位置可自定义识别，实时显示检测曲线；4、内置大容量存储数据库，可随时查询已测项目；5、支持医院通用数据库接口，支持LIS系统，内置USB接口，支持可扩展外设；6、可内置条形码识别模块，可加装二维码识别模块；7、12V低压电源供电；8、整机支持按客户要求定制。9、现有产品尺寸：230*270*100mm。注意事项:1 该仪器必须要与试纸配套使用, 对试纸有专用性, 必须要与试纸厂家合作开发2 以上涉及功能若需要改变, 都可以定制设计3 荧光检测功能:必须要试纸厂家提供荧光染料的激发波长,发射波长,荧光寿命等参数4 OEM合作可多样性, 外壳和logo都可以客户自主设计

GCZD-A科研型全自动化学发光免疫分析系统磁分离和器件自动化支撑的化学发光免疫检测与相关仪器技术已形成数百亿美元的体外诊断市场。我国是化学发光基础研究大国，由于化学发光体外诊断设备封闭性高、检测功能单一，基础科学领域通常采用手动和无磁分离型设备开展化学发光分析与免疫检测研究，研究成果的产学研用性能差。国晨生物科技采用国产化技术整合磁分离、器件自动化和超弱化学发光检测等仪器技术，以高灵敏和宽波段响应的光电倍增管/光子计数器作为检测器，主导开发了主GCZD-A科研型全自动化学发光免疫分析系统，推动化学发光科研成果的直接体外诊断中试和应用。 GCZD-A科研型全自动化学发光免疫分析系统是免疫检测产学研用直通的新型技术平台。仪器特点● 化学发光分析的基础科学研究与体外诊断医学研究一机化，产学研用直通● 自动化程度高、检测灵敏度高、定量准确度高、线性范围宽（5个数量级） ● 磁分离和器件自动化技术支撑高通量化学发光免疫分析，100 test/小时 ● 支持反应步骤编程，软件化实施免疫反应和发光化学的实验条件控制 ● 高精度进样，加样误差≤1.0% ；采样频率高，1000/100样/ 秒 ● 软硬件兼容性好，支持二次开发，适用多种工作场景 ● 一步夹心和两步夹心免疫法兼容，极限流程20分钟应用领域 ● 高灵敏的激素、炎症因子和肿瘤标志物检测技术● 超微弱化学发光过程研究 ● 免疫检测与体外诊断研究 化学发光自动化技术研究 ● 化学发光分析的产学研用 新型化学发光反应研究 ● 化学发光物质开发 化学发光机理研究

高清晰度和精确度选择 Novocastra BOND 试剂使您更容易获得高质量染色结果。徕卡 Novocastra 染色技术专门配套徕卡 BOND 仪器使用，这些试剂只需稍做优化处理，便能得到出众的染色结果。 高度的一致性无论您选择哪种试剂，全自动徕卡BOND RX 能消除操作过程中的差异，为您提供标准化染色。徕卡BOND RX提供全套机载的徕卡和实验室流程全自动的免疫组化和原位杂交染色。 全面的组织保护保护珍贵的组织。独有的徕卡 B O N DC o v e r t i l e ™ 专利技术为珍贵组织标本提供最大限度的保护。与其他自动化的染色机不同，徕卡 B O N D 具有非常温和的试剂滴加方式和孵育保护性能，可最大程度地降低组织的损坏，减少重复操作。 快速操作快速制成玻片。徕卡 BOND RX 的操作速度比上一代染色仪快 50 %。因此，您可以在一天内处理更多的玻片，快速了解最新临床实验的可能性，尽快得到关键结果。 连续处理当您灵活有序工作时，您的工作就会顺利开展。由于有三个独立的玻片架，每台徕卡 BOND RX 仪器相当于三台独立的染色仪。因此，可以灵活机动地进行连续染色处理，同时又能把玻片放在一起而减少分类的必要。 随时待用随着研究计划的进行，徕卡 BOND 也会成长。可将五台徕卡 BOND RX 仪器连接到一个单独的数据采集点，您可以自由扩展仪器的玻片处理能力，避免迟滞您的研究进度。

酶联免疫斑点技术(Enzyme Linked Immunospot Assay,ELlSPOT)是细胞免疫学研究中最敏感的检测方法之一，可以在单细做水平对抗体分泌细胞（ASC）及细胞因子（CK）分泌细胞进行检测。由于是单细胞水平检测，ELISPOT 比ELISA和有限稀释法等具有更高的灵敏性。能从20万-30万细胞中检出1个分泌该蛋白的细胞。并且该方法能够对抗原刺激后的活细验进行功能性检测，具有较高的特异性、直观可信度高，并且易操作，已被广泛用于分泌CK细胞检测或ASC测定中，在国内外免疫学界获得了广泛的应用。AID EliSpot Reader Classic酶联免疫斑点分析仪 德国艾迪（AID）是全球领先的专业研发并生产酶联斑点分析仪的厂商，最早在全球上市酶联斑点分析仪，自AID EliSpot Reader上市以来，已经有超过1500多家实验室正在使用AID的EliSpot Reader- 酶联免疫斑点分析仪。 AID EliSpot Reader硬件和软件完全符合欧盟CE 认证，FDA 21CFR part11规范、GMP/GLP标准。 AID EliSpot Reader Classic 主要配置：&bull 德国制造高分辨率科研级别相机，彩色CCD芯片，清晰捕捉微小斑点&bull QuadPack高精度电动载物台：全自动控制，精确位移，各孔自动居中&bull LED环形无影照明光源：照射均匀，可清晰分辨因孔侧壁反光造成的幻影现象，准确识别孔底边缘&bull 专业水准的电动光学镜头：镜头自动聚焦，自动曝光调节，保证清晰捕捉微小斑点&bull 独立高配置计算机系统：与分析仪独立，有效减少故障率，预装正版Win7及Office软件等&bull ELISPOT软件：全自动读板，自动计数分析；同步完成斑点图像扫描、斑点计数与结果分析； AID EliSpot Reader 软件功能： 斑点图像采集与计数：全自动读板，自动采集各孔图像；自动计算斑点数量和斑点相关信息如大小、面积、光密度等。内置不同因子参数设置，直接调用；CountAID 功能协助优化读数参数，并具有智能参数记忆功能。 结果分析：直接判断阴阳性检测结果；诊断模块AIDiagnostic，适用于临床诊断用ELISPOT实验的结果判读，单独输出每例病人斑点图像和结果报告；统计分析各孔斑点分布、对比免疫反应强弱、细胞因子分泌量化比较等。 数据输出与质控：可输出单孔图像、任意孔及整板图像；多种保存格式，Excel, Txt, PPT等；输出数据可自定义包含斑点数,SFU,光密度强度, Activities，斑点分布图表等；包含质控模块，操作历史自动记录，符合GLP规范。 Applications - 酶标ELISPOT应用文献 :Science 1998, 279: Quantitation of HIV-1–Specific Cytotoxic T Lymphocytes and Plasma Load of Viral RNA.Graham S.Ogg, Xia Jin,et al.Science 1998, 281: Identification of LFA-1 as a candidate autoantigen in treatment-resistant Lyme-Arthritis. Gross DM, et al.Nature 2005,433,887-892.Toll-like receptor 3 promotes crosspriming to virus-infected cells. Oliver Schulz1*,et al.Lancet 2005, 366: 1443-1451. Effect of BCG vaccination on risk of Mycobacterium tuberculosis infection in children with householdtuberculosis contact: a prospective community-based study. Ahmet Soysal,et al.Lancet 2003 Apr 5 361(9364):1168-73. Comparison of T-cell-based assay with tuberculin skin test for diagnosis of Mycobacterium tuberculosis infection in a school tuberculosis outbreak. Ewer K, et al.Blood 2009,114: 4089-4098. Interleukin-21 restores immunoglobulin production ex vivo in patients with common variable immunodeficiency and selective IgA deficiency. Stephan Borte, et al. AID iSpot Reader荧光酶联免疫斑点分析仪（可见光/荧光双重检测功能的ELISPOT分析仪） AID iSpot Reader 主要配置：&bull 德国制造光学系统高分辨率科研级别相机，彩色CCD芯片，高品质成像，保证微小斑点及斑点晕的识别&bull 专业水准的电动光学镜头：镜头自动对焦，自动曝光调节，保证清晰捕捉微小斑点&bull 荧光照明系统：高能氙灯，激发效率高，波谱范围广250-1000nm，是最适合荧光成像的激发光源&bull 4-8位滤光片轮，全自动切换，至少标配FITC和Cy3荧光滤光片，其他波长可加配&bull 独立高配计算机系统：与分析仪独立有效减少故障率，配置实时更新&bull ELISPOT软件：全自动读板，自动计数分析；自动叠加不同荧光通道图像，找出共染色斑点（共分泌细胞） AID iSpot Reader 专利的软件功能及技术先进性： 专利的荧光图像Overlay技术保证多色因子共分泌斑点准确识别， 避免酶标双色检测中因不同细胞因子分泌量不均而引起的误判 全自动判读：iSpot对板上每孔的各种颜色荧光斑点分别成像，例如 检测FITC标记的IFN-γ分泌情况和Cy3标记的IL-2分泌情况，软件再自行将不同荧光图像叠加（Overlay），准确识别共分泌（IFN-γ&IL-2）细胞。整个过程全自动，无需人工干预；性能稳定, 兼容扩展性好：高能激发保证微弱荧光信号检测，窄带滤光片保证特异性信号检测，多色扩展只需加配滤光片；技术先进性：最早在全球上市酶联斑点分析仪，1996年发明《应用Elispot方法检测血液细胞活性》的专利；唯一拥有《以荧光滤光片为基础进行荧光多色ELISPOT的检测系统》的专利PCT/EP2008/009112‐FluoroAID；学术发表权威性：从荧光款2007年上市到现在，80% 荧光EliSpot应用SCI文献是由 发表的，被公认作荧光检测的最佳选择 ；国际认可度高：与牛津大学Oxford免疫学实验室密切合作开发是其用于结核的酶联斑点(T-Spot)诊断的专用工具；国际艾滋病、疫苗行动组织（IAVI）指定品牌；全球知名Elispot试剂盒开发实验室（如瑞典Mabtech）专用品牌。 Applications - 荧光ELISPOT应用文献 :Nature Medicine. 2013 Oct 19(10):1305-13. Cellular immune correlates of protection against symptomatic pandemic influenza.Saranya Sridhar, &Ajit Lalvani,et al.Infection, 2014 Jan. IGRA-positive patients and interferon-gamma/interleukin-2 signatures: Can the FluoroSpot assay provide further information? P. Bittel, et al.Journal of internal medicine, 2013. Decreased functional T lymphocyte-mediated cytokine response in patients withchemotherapy-induced neutropenia. ?hrmalm L., et al.Methods Mol Biol. 2012 792:77-85. Dual- and triple-color fluorospot. Ahlborg N, Axelsson B.ELISPOT 应用领域(Application):免疫学基础研究：T细胞和B细胞，Th0/Th1/Th2细胞转换分析疫苗研究：ELISPOT是检测和评价疫苗的细胞免疫的有效方法。国际上普遍采用ELISPOT方法监测HIV疫苗研究中的免疫应答反应，在国际艾滋病疫苗行动计划中，采用ELISPOT法对T细胞功能进行评价。药物筛选：化合物和药物免疫学反应的筛选感染性疾病诊断与研究：例如结核病的临床诊断，莱姆病、艾滋病等传染病的研究肿瘤免疫研究：已用于分析和评价在癌症病人中诱导肿瘤特异的T细胞的疫苗试验。治疗前后特异性细胞免疫应答水平的检测，可有效的评估治疗效果，对于治疗和用药提供重要的参考信息。自身免疫病研究：调整机体免疫调节功能，对自身免疫病的治疗揭供更有效的措施过敏研究：参与过敏机制的细胞因子研究，如IL-4移植免疫研究：移植中排斥反应的预测

ProteinSimple 是美国纳斯达克上市公司 Bio-Techne 集团 (NASDAQ:TECH) 旗下行业领先的蛋白质分析品牌，致力于研发和生产更精准、更快速、更灵敏的创新性蛋白质分析工具，使蛋白质分析更简单。 酶联免疫吸附试验 (ELISA) 是循环系统蛋白标志物主要检测技术，但传统 ELISA 技术具有手动操作步骤多、时间 长、重复性较差、所需样本量大和单因子检测等不足。鉴于此，ProteinSimple 开发了全自动微流控免疫分析仪 Ella&trade ，实现了全自动化、快速、高灵敏、多因子分析能力，获得高质量数据，广泛用于细胞与基因治疗、肿瘤免 疫治疗、感染性疾病、神经疾病和炎症等领域蛋白质标志物分析。 Ella 将 ELISA 双抗体夹心法与孔板微流控技术相结合，创新性将特异性捕获抗体包被在玻璃反应管 (Glass Nano Reactor，GNR) 中，再将 GNR 嵌入到微流通道中。同时将生物素标记检测抗体，荧光标记链霉亲和素预先密封在检测板上，实验人员只需要加入待测样本和洗液，Ella 分析仪可自动化实现 “三明治”ELISA 实验，最后每个因子自动输出 3 个平行 GNR 数据及均值。孔板微流控技术流程：1. 样本在压力驱动下流入到微流通道中 2. 预包被在反应管 (规格：内径 ~70 µ m， 长度 ~250 µ m) 内壁上捕获抗体 (Capture Ab) 特异性捕获目标分析物 3. 洗液去除未结合的分析物 4. 检测抗体 (dAb) 迁移流入微流体通道 5. 洗液去除未结合的检测抗体，之后加入荧光染料 6. 扫描 GNRs，采集信号灵活的多因子检测组合：Ella 具有多种规格卡盒，可实现单因子和多因子检测，特别是多因子分析可灵活组合。三种不同样本量的卡盒， 如 72 个、32 个和 16 个样本。如 32x4 卡盒，代表 32 个样本，每个样本检测 4 个靶蛋白，每个靶蛋白进行 3 个技 术重复 (相当于孔板式 3 个复孔)，可获得 512 个数据点。主要特点：1. 全自动化：手动设置 10-15 分钟，1 小时获得数据结果。与传统 ELISA 3-6 小时检测流程，80 分钟手动设置相比， 加快实验数据周转速度。2. 高灵敏技术：采用微体积反应管和高质量 ELISA 抗体对。多因子检测时，完全独立反应流路，避免了交叉反应， 减少噪音干扰，提高了信噪比，使 Ella 实验高于传统 ELISA 一个数量级。同时，Ella 具有更宽动态范围。2016 年《细胞》杂志发表文章证明，Ella 可用于评估健康人静息状态下低丰度细胞因子变化。3. 极佳实验重复性：传统 ELISA 免疫分析需要加试剂、清洗等多个手动操作步骤，导致数据误差大，结果不重现。 Ella 系统可全程自动完成，所有免疫学反应都发生在卡盒微流通道内，消除了人工操作的误差，实现数据结果的低 CV 值，高重复性，利于大样本量平行对比和临床样本长时间动态监测。高重复性同时实现了不同实验室，不同位点和 CRO 公司间实验方法的转移。应用领域：Ela可检测250多种经验证的生物标志物，涵盖临床前、临床试验研究、生物医药等应用领域,并在不断持续扩展中。技术参数：&bull 自动化程度：全自动化，只需要加入样本和缓冲液到卡盒中，将卡盒放入仪器运行&bull 全程实验时间：60-90 分钟，包括样本稀释处理到产生数据分析报告全流程实验时间&bull 检测板规格：16 个样本、32 个样本、48 个样本和 72 个样本&bull 样本体积需求：2.5-25 微升&bull 典型实验精密度：10%&bull 多因子检测数目：1-8 个&bull 典型灵敏度：fg/mL-pg/mL&bull 实验动态范围：4-5 log&bull 多因子检测交叉反应：每个因子微流控通道独立，无交叉反应&bull 自定义开发平台：可采用 48 个样本开发式卡盒开发客制化实验&bull 21 CFR Part 11 符合性：符合（可选）&bull 主机尺寸：宽 37 cm x 深 54 cm x 高 26 cm&bull 重量：17 kg关于上海昊扩：上海昊扩科学器材有限公司成立于2019年，总部位于上海，是一家实验室设备/耗材及分析仪器的综合服务商。公司致力于为生物、医药、物性检测、化工分析、食品、工业生产等相关领域客户提供国内外高科技专业设备以及技术咨询服务。2024年，上海昊扩已正式与美国Bio-techne集团旗下的行业领先蛋白质分析品牌ProteinSimple达成合作，成为其华东大区授权代理商。关于ProteinSimple：美国纳斯达克上市公司Bio-techne (Nasdaq: TECH) 集团旗下的行业领先蛋白质分析品牌，一直致力于研发和生产更精准、更快速、更灵敏的创新性蛋白质分析工具，包括蛋白质电荷表征、蛋白质纯度分析、蛋白质翻译后修饰定量检测、蛋白质免疫实验如 Western 和 ELISA 定量检测蛋白质表达等技术，帮助生物制药、细胞治疗、生物医学和生命科学等领域科学家解决蛋白质分析问题，深度解析蛋白质和疾病相互关系。

用途与标准1.本装置可自动定量注入反应液体，自动搅拌，集成氮气脱气功能，还可以对产生的气体进行中和、收集，自动完成实验过程，适用于有液态物质参与反应的各种化学试验。（氰化物反应性测试仪用于测量酸性条件下，含氰化物废物分解产生的硫化氰气体的能力，从而判定固体废物的反应性风险。试验中，将定量废物与一定量的酸在反应瓶中混合，将产生的气体吹入洗气瓶，再测定被分析物，评估反应性风险）。2.固体反应通用装置（氰化物反应性测试仪）遵循以下标准：uGB 5085.5危险废物鉴别标准反应性鉴别附录：固体废物遇水反应性的测定；u以及与以上标准等同或等效采用的国家标准、行业标准。技术参数1.进气速率范围：0～300ml/min；2.进气速率精度：±1ml/min；3.硫酸进样范围：0～500ml；4.硫酸进样精度：±0.5ml；5.搅拌器转速范围：0～200rpm；6.时间范围：0～120min；7.时间精度：±0.1s；8.仪器尺寸（L×W×H）：590mm×390mm×590mm。功能特点1.默认以60ml/min速度自动冲入氮气，充气速度0～300ml/min可调，持续时间默认30分钟，0～120分钟可调；2.使用自动进样机构注入硫酸溶液（标准规定0.005m0l/L），进样量0～500ml；3.旋转电机驱动螺旋搅拌器工作，提供辅助搅拌功能，搅拌速度默认30rpm，可在0～200rpm之间设置；4.设备底部设计有导流槽，外接废液槽或下水道，如反应容器破裂，溶液沿导流槽流出，避免污染设备；5.设备装有过量硫化氢气体收集装置，防止过量硫化氢气体危害试验人员安全；6.红色一键急停按钮，意外情况下可直接断电，保障试验人员安全；7.仪器内嵌工控PC主板，7英寸的电容式触摸屏，预装专业操作软件。

高清晰度和精确度选择 Novocastra BOND 试剂使您更容易获得高质量染色结果。徕卡 Novocastra 染色技术专门配套徕卡 BOND 仪器使用，这些试剂只需稍做优化处理，便能得到出众的染色结果。 高度的一致性无论您选择哪种试剂，全自动徕卡BOND RX 能消除操作过程中的差异，为您提供标准化染色。徕卡BOND RX提供全面机载的徕卡和实验室流程全自动的免疫组化和原位杂交染色。 全面的组织保护保护珍贵的组织。独有的徕卡 B O N DC o v e r t i l e ™ 专利技术为珍贵组织标本提供最大限度的保护。与其他自动化的染色机不同，徕卡 B O N D 具有非常温和的试剂滴加方式和孵育保护性能，可最大程度地降低组织的损坏，减少重复操作。 快速操作快速制成玻片。徕卡 BOND RX 的操作速度比上一代染色仪快 50 %。因此，您可以在一天内处理更多的玻片，快速了解最新临床实验的可能性，尽快得到关键结果。 连续处理当您灵活有序工作时，您的工作就会顺利开展。由于有三个独立的玻片架，每台徕卡 BOND RX 仪器相当于三台独立的染色仪。因此，可以灵活机动地进行连续染色处理，同时又能把玻片放在一起而减少分类的必要。 随时待用随着研究计划的进行，徕卡 BOND 也会成长。可将五台徕卡 BOND RX 仪器连接到一个单独的数据采集点，您可以自由扩展仪器的玻片处理能力，避免迟滞您的研究进度。样本染色效果扫描示意图

Leica BOND-MAX&trade 使IHC和ISH完全自动化，提高了质量、稳定性和产出。独一无二的BOND Covertile&trade 技术造就了高质量的染色。即用型BOND&trade 试剂是保证稳定和可重复结果最简便的方法。有三个独立的玻片架，在灵活的工作流程与患者病例的组织安排之间提供了理想的平衡。由于能够方便地稳定生产出高质量的IHC和ISH，BOND-MAX是减少周转时间和提供更好的患者关怀的公认方法。 为您带来的优势 迅速开始Bond即用型抗体工作液使您的免疫组化及原位杂交染色比以往更容易，结果一致性更高。只需要简单注册您的抗体工作液，放入机器，并点击&ldquo 开始&rdquo 。不需要混合，稀释或滴定等会耗费时间且可能引起误差的操作。精益流程通过三个独立的玻片架，BOND-MAX提供了连续上载和病例安排的最佳结合。将病例根据玻片架安排成为可能，将同病例的玻片放到一起减少了玻片的分拣。呈递持续的高质量独特的Covertile技术提供了完整的组织保护，使得病理医生能够获得他们所需的染色结果。通过在染色过程中对组织的保护，Covertile技术有效减少了组织干片和脱片，并且确保了整个组织表面的均匀染色。为您的未来做准备如果需要额外的容量，更快的处理速度或需要连接您的实验室信息管理（LIS）系统？模块化的Bond系统准备好为您提供未来所需。模块化意味着您能够更容易的加入额外的BOND-MAX或BOND-III模块，通过可选的LIS界面，您能够在Bond 和LIS系统之间交换信息，减少重复操作。

检测项目：全程C-反应蛋白（CRP+hsCRP）、降钙素原（PCT）、心肌肌钙蛋白I(cTnI)、肌酸激酶同工酶（CK-MB）、肌红蛋白（Myo）、N末端B型纳尿肽原（NT-proBNP）、糖化血红蛋白（HbA1c）、尿微量白蛋白（MALB）、D-二聚体（D-Dimer）。检测原理检测时，样本中的待测物与荧光标记抗体形成免疫复合物，并经过层析过程，分别固化在检验区和质控区，当检测卡插入干式荧光免疫定量分析仪时，LED激发光源照射到检测卡的检测区和质控区，激发固化的荧光免疫复合物，发射光被收集并转化为电信号，电信号的强弱和荧光分子数量成正相关，分析仪根据扫描得到的信号，自动计算出待测样本中被测分析物的含量。 产品信息仪器特点1.选配扫码枪，轻松一扫，样本信息自动转入系统，快捷方便；2.内置热敏打印机；3.标准测试：2—15分钟完成检测；4.快捷测试：10秒钟即可读取检测结果，适用于多样本测试；5.存储量大，可存储10000个检测结果，具备结果查询功能；6.可连接医院Lis/His系统。仪器参数激发光源：LED激发光谱：中心波长λ0=365nm接收光谱：中心波长λ1=610nm样本类型：全血、血清、血浆和尿液等产品优势1.准确度高，稳定性好；2.项目自动识别，方便简洁；3.通过扫码枪读取样本信息，无需人工输入；4.可测末梢血，最少采血量10μL。适应科室急诊、ICU、检验科、心内科、儿科、内分泌科、肾内科、老干部科等科室分析仪配套检测试纸条采用稀土铕纳米颗粒标记技术，检测灵敏度高、荧光信号强、稳定性好。

产品名称产品名称：Getein1100荧光免疫定量分析仪 配套试剂Getein1100荧光免疫定量分析仪仅配套基蛋生物科技股份有限公司生产的免疫荧光法试剂盒使用。心肌标志物： 心肌肌钙蛋白I（cTnI）检测试剂盒 N-端脑利钠肽前体（NT-proBNP）检测试剂盒 N-端脑利钠肽前体/心肌肌钙蛋白I二合一（NT-proBNP /cTnI）检测试剂盒 心型脂肪酸结合蛋白（H-FABP）检测试剂盒 肌酸激酶同工酶/心肌肌钙蛋白I/心型脂肪酸结合蛋白三合一（CK-MB/cTnI/H-FABP）检测试剂盒 D-二聚体（D-Dimer）检测试剂盒 肌酸激酶同工酶/心肌肌钙蛋白I/肌红蛋白三合一（CK-MB/cTnI/Myo）检测试剂盒 炎症标志物： 降钙素原（PCT）检测试剂盒 超敏C反应蛋白（U-CRP）检测试剂盒 降钙素原/C反应蛋白二合一（PCT/CRP）检测试剂盒 全程C反应蛋白（hs-CRP+常规CRP）检测试剂盒 肾脏标志物： 微量白蛋白（mAlb）检测试剂盒 β2-微球蛋白（β2-MG）检测试剂盒 胱抑素C（Cys-C）检测试剂盒 中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白（NGAL）检测试剂盒 血糖标志物： 糖化血红蛋白（HbA1c）检测试剂盒 预期用途Getein1100荧光免疫定量分析仪配套本公司免疫荧光法的专用试剂盒，可体外定量检测人血清、血浆、全血或尿液中心肌肌钙蛋白I、N-端脑利钠肽前体、全程C反应蛋白（hs-CRP+常规CRP）、肌红蛋白、肌酸激酶同工酶、D-二聚体、降钙素原、 微量白蛋白、胱抑素C、β2-微球蛋白、中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白、心型脂肪酸结合蛋白、糖化血红蛋白、绒毛膜促性腺激素及β亚单位的含量，检测结果用于临床辅助诊断。 产品优势7吋电容式触摸屏VS按键基于Android操作系统内置锂电，即时检测高效准确 自动化高，全面的诊断优选方案 应用科室Getein1100荧光免疫定量分析仪可广泛应用于各类医院的心内科、检验科、急诊科、ICU、肿瘤科、肾内科、儿科、内分泌科、妇科、老年科、呼吸科、胸外科、消化科、泌尿科等科室。 【医疗器械生产许可证编号】苏食药监械生产许20050035号【医疗器械注册证书编号】苏械注准20142400013【产品标准编号】YZB/苏1124-2014张经理 订购电话： 手机

ASPE480免疫亲和固相萃取系统是一款既能运行免疫亲和层析，又能进行传统固相萃取的多功能前处理仪器，可以实现从脱帽、活化、上样、淋洗至洗脱过程的全自动化。4个萃取通道，连续处理48个样品，流速控制准，重现性好，封闭式处理平台，环保健康，广泛应用于食品、饲料、粮油、乳品、中药等行业中生物毒素、农残兽残、有机物等痕量污染物的萃取和富集。免疫亲和固相萃取系统ASPE480 工作原理ASPE480免疫亲和固相萃取系统主要采用免疫亲和层析原理，利用生物大分子间抗原、抗体的特异性、可逆性结合反应，选择合适的溶剂淋洗去除干扰物并洗脱出目标物，实现目标物的富集和净化的过程。仪器工作流程免疫亲和固相萃取系统ASPE480 产品优势处理通量高平行处理4个样品，一次性可自动化批量处理48个样品，实现脱帽、活化、上样、淋洗和洗脱的全自动化溶剂选择灵活12种溶剂供选择，可放置8个1000mL溶剂瓶和4个2000mL溶剂瓶智能化操作内嵌10.1英寸安卓平板系统，图形化人机界面，实时显示系统运行状态，可方便地进行方法的建立或修改安全健康● 封闭式处理平台，运行过程中避免与化学试剂的接触，确保实验人员的健康● 整体避光设计，有效避免实验室光照对光不稳定的样品造成影响● 系统背部具有排风口，与实验室排风管道对接，环保健康

产品简介：博晖腹泻病毒（轮状病毒、肠道腺病毒、诺如病毒、星状病毒）联合检测系统系统包括BH400fx荧光免疫肠道病毒四项联检仪和轮状病毒、肠道腺病毒、诺如病毒、星状病毒联合检测试剂盒（免疫荧光法），用于腹泻病毒的检测。1、仪器、试剂一体开发2、多病毒联合检测 产品特点：四病毒联合检测机器检测，避免人为读数误差检测峰高对比值，有效避免假阳性，有效检测时间窗显著长，60分钟内读数易于实现全自动化操作，简化客户操作，提高工作效率易于实现信息化，可与LIS、HIS连接信息自动存储，便于数据检索和分析技术平台可扩展到更多的检测项目 检测原理：　　利用免疫层析技术，采用双抗体夹心法检测轮状病毒、肠道腺病毒、诺如病毒和星状病毒的抗原。当待测样本加入测试卡加样孔后，待测样本中含有轮状病毒和（或）肠道腺病毒和（或）星状病毒和（或）诺如病毒的抗原与荧光标记的抗体形成反应复合物，在层析作用下，反应复合物沿硝酸纤维膜向前移动，分别被硝酸纤维膜检测区上预先包被的轮状病毒单克隆抗体和（或）肠道腺病毒单克隆抗体和（或）星状病毒单克隆抗体和（或）诺如病毒单克隆抗体捕获，在检测区上形成反应带，使用荧光免疫分析仪检测出反应带上的荧光值，当荧光值等于或高于检出限时，显示为阳性；当荧光值低于检出限时显示为阴性，从而实现检测轮状病毒、肠道腺病毒、星状病毒和诺如病毒的目的。 技术参数： 分析方式免疫荧光 测定范围可以检测浓度范围为0-500ng/ml的荧光素溶液，在此范围内线性相关系数r应≥0.990。 信噪声背景用仪器检测空白试剂卡，连续检测10次，求平均值，噪声的背景荧光强度值小于50。 准确度用仪器测定荧光素校准品，测定值应该在标示值的±5%内。 精密度浓度为100ng/ml的荧光素溶液做样本，进行检测，变异系数≤10% 准确性仪器在20分钟内，荧光强度的示值变化小于5% 测试时间一次全测量时间小于30秒 供电电源电压220V；频率50Hz 工作条件a）室内使用b）海拔高度在2000m以下c）环境温度：10℃～30℃；相对湿度：≤70%。d）仪器不应受到影响使用的震动、腐蚀性气体及电磁场干扰。 外形尺寸400×436×200（mm）

一直以来，肿瘤免疫治疗致力于如何克服肿瘤免疫逃逸机制，重新唤醒免疫细胞来清除 癌细胞，其中如何帮助 T 细胞克服肿瘤诱导的免疫抑制并实现活化是治疗研究的关键， Berkeley Lights公司开发的LIGHTNING实时单细胞免疫学研究系统针对T细胞表型和细胞因子检测工作流程为研究者们提供了一套全面的单个细胞水平的 T 细胞研究方法。1、结合 MHC Tetramer 技术，该系统上可在微流控环境单细胞水平上标记目标 T 细胞，相对于传统的 FACS 检测对细胞活性的损伤，LIGHTNING 上提供了一种快速、温和的进行抗原 特异性的 T 细胞 MHC Tetramer 筛选方法。2、可以直接检测单个细胞毒 T 细胞表面标志物（CD8+/CD4+/CD137+等）表达水平以及实时分泌的细胞因子（IFN-γ/ TNFα/IL2 等）。3、可以实时对激活状态的细胞毒 T 细胞进行肿瘤细胞杀伤性试验，从而对 T 细胞的细胞毒活性进行在线评估。4、提供了一种简化高效的高亲和力和特异性的 T 细胞受体开发流程，仅仅利用 2 天时间即可在线一体化的完成原来 1-3 个月时间里面完成的特异性 T 细胞高效分选（TCR 筛选）及克隆和功能验证试验，帮助研究者们在最短的时间里面找到理想的可有效结合靶抗原的T细胞抗原受体。5、在免疫基因组学相关的研究方面，该系统可帮助研究者将分析评估后的目的 T 细胞/单个 T 细胞克隆群体选择性的导出用于进行后续的下游测序等实验操作。总的来说，在 T 细胞修饰及 CAR-T/ TCR-T 等细胞治疗技术的相关应用中， LIGHTNING 以单细胞水平研究的方式帮助研究者们将 T 细胞及其受体的改造后的活性功能分析、培养、克隆等工作流程实时高效的开展完成，以数字细胞学的方式大大的加速了整个细胞免疫治疗研究的进程。应用举例LIGHTNING助力 CAR-T，TCR-T 等 T 细胞相关研究转基因 T 细胞靶向治疗肿瘤研究中常见的两种方法是围绕在基因工程 T 细胞中引入 新的 T 细胞受体（TCR）或嵌合抗原受体（CAR）两项。LIGHTNING 实时单细胞免疫学研究系统, 帮助研究者们在单个细胞水平上研究和快速高效的助力 CAR/TCR 载体构建，加速 了 T 细胞基因改造流程。 T 细胞受体改造的 T 细胞过继疗法 TCR-T 在传统的仅增加效应细胞数量的免疫过继治 疗的方法上，是将肿瘤抗原特异性 TCR 基因导入 T 细胞中，从而直接改造 T 细胞结合肿瘤抗原的“接头”TCR，增加效应细胞的特异性使得效应细胞与肿瘤细胞结合的亲和力也大大提高，最终在体外扩增后回输到患者体内进行靶向抗肿瘤治疗的技术。这种通过输注能够识 别特异靶标的基因修饰 T 淋巴细胞，赋予免疫系统以新的自然免疫活性，不仅可以快速杀灭肿瘤，还可以避免传统疫苗和 T 淋巴细胞检查点治疗方法的延迟效应。但目标 TCR 基因治疗的有效率相对较低，研究者们一直把寻找有效的肿瘤靶抗原克隆亲和性的 TCR 受体及 优化 TCR 的转化效率作为研究重点。LIGHTNING 上的 TCR 开发流程极大的简化并改进了现有复杂繁琐的方法，仅仅利用 2 天时间即可在线一体化的完成原来 1-3 个月时间里面完成的特异性 T 细胞高效分选（TCR 筛选）及克隆和功能验证试验，帮助研究者们在最短的时间里面找到理想的可有效结合靶抗原的 T 细胞抗原受体（TCR Candidates）， 最终直接关联下游测序流程帮助研究者们后直接获得特异性识别肿瘤抗原的 TCR 序列进行 TCR 药物开发或者用于疫苗研究等。 当然不仅仅是 TCR 开发，LIGHTNING 在其他 T 细胞修饰及 CAR-T 细胞治疗技术的相关应用中都以单细胞水平的研究方式帮助研究者们去将 T 细胞及其受体的改造后的活性功能分析、培养、克隆等工作流程实时高效的开展完成，以数字细胞学的方式大大的 加速了整个细胞免疫治疗研究的进程。

产品描述：BlotEZ全自动免疫印迹仪主要应用于Western Blot实验，可实现封闭、孵育及洗涤全流程自动化，省时省力，可重复性高。BlotEZ全自动免疫印迹仪采用创新的浸入式孵育方式，确保免疫反应更充分、更均匀、背景更低；封闭、孵育、洗涤使用不同的试剂槽，降低交叉污染风险；灵活开放，兼容多种免疫印迹膜条试剂盒，满足多种类型印迹膜孵育。配件产品描述：方形吊臂：方形吊臂为BlotEZ全自动免疫印迹仪配件，配合整格试剂槽使用，适用于条型膜、整膜的封闭、孵育、洗涤。条形吊臂：条形吊臂为BlotEZ全自动免疫印迹仪配件，配合三格试剂槽使用，适用于条型膜的封闭、孵育、洗涤。整格试剂槽：整格试剂槽为BlotEZ全自动免疫印迹仪配件，配合方形吊臂使用，适用于条型膜、整膜的封闭、孵育、洗涤。三格试剂槽：三格试剂槽为BlotEZ全自动免疫印迹仪配件，配合条形吊臂使用，适用于条型膜的封闭、孵育、洗涤。试剂槽托盘：试剂槽托盘为BlotEZ全自动免疫印迹仪配件，可盛放整格试剂槽、三格试剂槽。印迹膜固定贴：印迹膜固定贴为BlotEZ全自动免疫印迹仪配件，防水耐低温，用于固定印迹膜。

广州敏捷生物自主研发的时间分辨免疫荧光层析分系统FIA-600，采用包裹镧系元素铕（Eu）的荧光微球作为标记物，铕元素具有时间分辨和波长分辨两种特殊荧光性能，能大限度减少背景荧光的干扰，荧光强度比普通荧光素增强近万倍，从而显著提高检测的灵度和特异性。 【系统特点】 1、全定量：所在项目全定量检测； 2、高精度：试剂零本底，变异系数低于10%； 3、高通量：检测速度可达到180测试/小时； 4、宽线性：有效减少Hook效应，提高检测范围； 5、超灵敏：检测限可达至好pg/ml； 6、快检测：检测时间3-10分钟。 应用领域：农业、粮业、畜牧业、环境监测、工业、市场管理执法、第三方检测… … 【规格参数】尺 寸 260mm*300mm*150mm重 量 4kg显示屏 5.6吋彩页液晶触摸屏电 源 AC100-200V, 50/60Hz结果输出 内置热敏打印机仪器接口 RS232工作模式 单机连接PC软件荧光激发/发射波段 365/610（ nm）条码设备 内置条码阅读免疫层析检测平台对比：检测平台标记物成本灵敏度/特异性难易程度吸收和反射技术胶体金低低/低低ELISA酶联免疫技术酶低低/低高时间分辨免疫荧光层析技术镧系元素铕适中高/高低 检 测 项 目 序号货号项目名称缩写方法学1MG-CA-001犬C反应蛋白 CCRP免疫荧光层析法2MG-CA-002猫血清淀粉样蛋白A fSAA免疫荧光层析法3MG-CA-003犬孕酮CP4 免疫荧光层析法4MG-CA-004甲状腺素T4免疫荧光层析法5MG-CA-005促黄体生成素LH免疫荧光层析法6MG-CA-006犬细小病毒抗原CPV-Ag免疫荧光层析法7MG-CA-007犬细小病毒抗体CPV-Ab免疫荧光层析法8MG-CA-008犬瘟热病毒抗原CDV-Ag免疫荧光层析法9MG-CA-009犬瘟热病毒抗体CDV-Ab免疫荧光层析法10MG-CA-010犬冠状病毒抗原CCV-Ag 免疫荧光层析法11MG-CA-011犬冠状病毒抗体CCV-Ab免疫荧光层析法12MG-CA-012猫瘟热抗原 FPV-Ag 免疫荧光层析法13MG-CA-013猫白血病抗原 FLV-Ag免疫荧光层析法14MG-CA-014 猫环状抗原 FCV-Ag免疫荧光层析法15MG-CA-015 猫疱疹抗原 FHV-Ag免疫荧光层析法16MG-CA-016猫传染性腹膜炎病毒抗原 FIPV-Ag FIPV-Ag免疫荧光层析法

产地类别进口工作压力中压价格区间面议仪器材质玻璃,其它应用领域食品,生物产业,农业,石油真空度0.6Mpa康宁星云TM教学平台（Corning Nebula&trade Education Kits）是微反应教学系统，和传统间歇釜相比康宁微通道反应器是一项本质安全的新技术。此平台可以为学生提供可视、互联、灵活的课堂体验，从而有效地掌握流动化学合成的基础知识和流动反应器操作技能。 病毒使得生物医药产业成为各个阶层投资的热点。无论是疫苗临床还是抗疫药物开发生产，焦点都集中在“时间“和“效果”上，可谓是“争分夺秒”，“你追我赶”。 如何加快研发临床筛选，并迅速地、保质地进入量产，实现快速交付，变成行业和广大药界企业家日夜关注的焦点。 药物连续制造再次成为热点。连续制造的优势源于它具有的研发结果和商业量产的无缝放大和质量一致性，同时可以解决不少传统工艺感到困难的危化品生产，确保生产的安全性和市场的实时交付。 康宁反应器技术有限公司是连续流动化学的企业，为医药、农药、精细化工、新材料行业提供高性能、本质安全、高性价比的创新产品。应用覆盖从实验室工艺研发到大规模生产，且无放大效应。为了解决当前连续流产业链中流动化学人才严重短缺，确保微化工行业可持续发展，康宁开发出新生代喜爱的流动化学和化工教学试验平台——康宁星云TM教学平台，让更多的人体验和掌握流动化学和化工的知识，支持微化工产业快速健康地发展。 康宁星云TM教学平台旨在为化学、化学工程及相关专业的学生提供流动化学合成及化工过程研究，以创新促未来，向化学、化工的自动化和智能化迈进。1、拥有化学和化工两个版本；2、康宁*的心型微通道设计；3、康宁特种玻璃材料；4、混合和传热性能；5、无缝放大到更大规模的反应器；6、数字界面，便于触摸操作和无线控制；7、可视、互联、灵活的流动化学教学平台系统。

酶联免疫分析仪产品特点 1.内置嵌入式系统，无需外接电脑即可操作、存储、打印 2.全屏显示96孔整板数据，直观的可视化布板操作界面 3.便捷的触摸屏输入，另可选配外接鼠标和键盘 4.测量模式：单波长检测，双波长检测，两点法，动力学法，酶抑制率，终点法、速率法。 5.可选择吸光度、Cut-Off定性计算、单点定标、折线回归、线性回归、指数回归、对数回归、双对数回归、log-logit、幂回归、四参数回归、酶抑制率等计算方法； 6.在同一板上可进行多至12个不同项目的测试，并可同一板检测定性和定量项目。 7.*全面完善的质控功能，包含westguard多规则质控，即刻法质控等多种质控图及质控参数计算，具有质控报警功能。 8.具有灵活的定性公式输入功能，满足各种相同及不同试剂的不同的参数设置。 9.布板和保存导入功能，大幅提高常用项目的测试效率 10.可选配外接PC软件，网络化支持，迎合数字化发展方向，可定制上传。 11.全新风格彩色图形化界面，全中文操作系统，支持鼠标、键盘，支持输入法。 12.光源智能开关，延长其寿命。 13.提供多种打印方式及多种形式中文报告,并可定制各式报告。 14.专用系统维护菜单，自动判断仪器当前状态及性能指标，并可打印相关数据 酶联免疫分析仪技术参数： *波长范围：400-800nm *滤光片配置：10个滤光片位置，标配405nm、450nm、492nm、630nm,选配6定制波长 吸光度范围：0.000―4.000A *光通道数：8通道光路检测，另设一个独立参比通道（选配） *示值稳定性：≤±0.002A或≤0.5%T/10min。 *示值误差（准确性）：≤±0.005A或±0.2%T。 *重复性：≤0.2%或≤0.2%T。 灵敏度：≥0.01（L/mg）。 通道差异：≤0.01A。 波长示值误差：±1nm 半宽度：≤8nm 峰值透射比：≥35% 分辨率：0.001A（显示），0.0001A（内部计算） *读板速度：单波长≤3秒/96孔，双波长≤6秒/96孔 振板功能：速度和时间可调 光源类型：卤钨灯 板条类型：标准96孔或其他型酶标板、条 适用孔型：平底、U型和V型 显示方式：7寸彩色液晶显示屏显示 输入方式：触摸屏输入，可选配鼠标和键盘 打印：内置热敏打印机，可外接打印机 接口：USB(A)口、USB(B)口、串口、并口 *数据储存：200,000个测试数据，500个以上测试项目（可扩展） 使用环境：温度5-40℃；湿度15%-80% 电源电压：220V±10%，50/60Hz 体积：475mm×350mm×210mm（长×宽×高） 重量：11.5Kg