免疫组化实验检测方案_免疫组化实验行业应用

DPX封片胶在牙组织免疫组化染色防脱片中的作用
本实验利用 D P X封片胶在组织脱蜡至水后吹干组织切片，再用 D P X封片胶在组织边缘和玻片上涂抹一圈，使组织边缘与载玻片的黏附牢固程度加强，组织边缘不再脱落掀起。3 7 ℃烤干后再做免疫组化染色，极好的解决了牙齿等含钙组织免疫组化染色中的脱片问题，收到了满意的效果。此方法简单实用、效果好，在遇到容易脱片组织做免疫组化染色时值得推荐使用。

厂商：海德创业

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免疫组化常见问题的解决方法
当免疫组化染色没有出现预期结果时，应系统地查找原因，而每一次只能排除一种可能的原因。

厂商：上海远慕生物科技有限公司

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通过Western Blot和免疫荧光及免疫组化的方式检测蛋白表达量
EMT即上皮间质转化，在此过程中，上皮细胞的极性丧失，迁移和运动能力增强，同时上皮表型丢失而逐渐获得间质表型。伴随表型变化，许多基因的表达发生了改变，上皮表型相关蛋白，如角蛋白、E-钙粘蛋白、紧密连接蛋白-1、闭锁小带蛋白等含量下降，间质表型相关蛋白，如波形蛋白、N-钙粘蛋白、α -平滑肌肌动蛋白、纤维连接蛋白等含量上升，同时一系列转录因子的表达也发生了变化。蛋白表达量的变化多通过Western Blot和免疫荧光及免疫组化的方式来检测，其中Western Blot可以使用组织和细胞实现蛋白的定性和半定量，免疫荧光可以使用细胞爬片检测细胞中蛋白的定位以及定性分析，免疫组化可以使用组织切片检测细胞中蛋白的定位以及定性分析，针对不同的样品类型，可以采用不同方式来检测EMT导致的蛋白表达变化。

厂商：善福电子科技有限公司

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石蜡切片免疫组化实验
可应用于：（1）确定组织细胞内抗原 (多肽和蛋白质)，对其进行定位、定性及定量的研究；（2）诊断异常细胞，指导治疗。实验原理: 根据聚合酶技术把辣根过氧化物酶抗鼠或/和抗兔IgG分子结合在多聚酶上形成多聚物分子,其与待检的抗原特异性的结合后，加入底物显色。

厂商：上海远慕生物科技有限公司

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免疫组化非特异性染色原因以及消除方法
组织的非特异性染色的机理很复杂，其产生的原因主要可分为以下几点：（1）一部分荧光素未与蛋白质结合，形成了聚合物和衍化物，而不能被透析除去。（2）抗体以外的血清蛋白与荧光素结合形成荧光素脲蛋白，可与组织成分结合。（3）除去检查的抗原以外，组织中还可能存在类属抗原（如Forssman氏抗原），可与组织中特异性抗原以外之之相应抗体结合。（4）从组织中难于提纯抗原性物质，所以制备的免疫血清中往往混杂一些抗其他组织成分的抗体，以致容易混淆。（5）抗体分子上标记的荧光素分子太多，这种过量标记的抗体分子带过多的阴离子，可吸附于正常组织上而呈现非特异性染色。（6）荧光素不纯，标本固定不当等。

厂商：上海远慕生物科技有限公司

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原位杂交-典型实验方案背景
CEM集团的子公司Intavis 公司从2007年开始向全球推出了适用于全组织和切片标本的自动化原位杂交及免疫组化系列产品。通过对以往型号的大幅改进，使得InsituPro 更加满足用户的需求并使得用户对实验的应用更加高效。

厂商：培安有限公司

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BCIP NBT碱性磷酸酶显色试剂盒实验
BCIP NBT碱性磷酸酶显色试剂盒(BCIP/NBT?Alkaline?Phosphatase?Color?Development) 是一种用于免疫组化显色、Western等膜显色和诱导多功能干细胞iPS鉴定等的试剂盒。BCIP/NBT是碱性磷酸酯酶的常用底物,在碱性磷酸酯酶的催化下,BCIP会被水解产生强反, 该产物会和NBT发生反应,形成不溶性的深蓝色至蓝紫色的NBT-formazan。BCIP/NBT?Alkaline?Phosphatase?Color?Development̳可用于细胞或组织的碱性磷酸酯酶显色包括诱导多功能干细胞iPS的鉴定, 也可用于Western等结合有碱性磷酸酯酶的膜的显色检测\细胞或组织内源性的碱性磷酸酯酶显色。

厂商：上海远慕生物科技有限公司

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Histoclear II（二甲苯替代品）实际应用步骤
免疫组化标准方案（福尔马林固定石蜡包埋），主要包括试验材料和试验步骤，尤其是Histoclear II这种无毒生物可降解的脱蜡剂，可完全替代二甲苯进行样本的脱蜡和透明。

厂商：海德创业

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研究级正置荧光显微镜MHF200助力广州某生物公司医学研究
明慧科技的研究级正置荧光显微镜MHF200助力广州某生物公司，应用于免疫组化、免疫荧光方面的医学研究。经过深度试用，MHF200荧光显微镜在免疫组化和免疫荧光观察方面展现出卓越的性能，完美满足各类研究使用要求，其优秀的产品效果和极高的性价比，获得老师的一致好评，成为生物学、医学和药理学等领域的理想工具。

厂商：广州市明慧科技有限公司

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EZsep™ AFB& G免疫亲和柱用于玉米中黄曲霉毒素B族的检测
本文参考《GB 5009.22-2016 食品安全国家标准食品中黄曲霉毒素B族和G族的测定第三法为高效液相色谱-柱后衍生法》，利用EZsepTM AFB& G免疫亲和柱（3mL，20/pk，货号：PZ24102）净化样品，再通过高效液相色谱仪进行检测，建立了一种玉米中黄曲霉毒素B族的分析方法。

厂商：北京莱伯泰科仪器股份有限公司

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远慕与您分享抗血清的制备方法
公司主要代理产品：试剂盒：ELISA试剂盒、检测试剂盒、免疫组化试剂盒、放免试剂盒、分子生物学试剂盒、金标检测试剂盒、Omega试剂盒、细胞凋亡试剂盒、生化试剂盒。各种动物血清：内皮细胞专用血清、HyClone、GIBCO胎牛血清。抗体：进口原装抗体、进口分装抗体、单克隆抗体、多克隆抗体、单标抗体、双标抗体、多标抗体、一抗、二抗；免疫组化抗体、免疫荧光抗体、流式细胞抗体、免疫细胞化学抗体。细胞：原装进口细胞、肿瘤细胞、正常细胞、肿瘤耐药细胞生化试剂：原装进口生化试剂、进口分装生化试剂。

厂商：上海远慕生物科技有限公司

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斑点金免疫渗滤测定（DIGFA）实验
实验目的:斑点金免疫渗滤测定（DIGFA）可用于临床检验。实验方法原理:斑点金免疫渗滤测定实验是在斑点免疫渗滤测定法基础上，改用胶体金标记物代替酶，省去底物显色的步骤。试验方法是以硝酸纤维素膜（NC膜）为载体，将试剂及标本滴加在膜上，通过渗滤而逐步反应。全过程可于数分钟内完成，阳性结果在膜上呈红色斑点。

厂商：上海远慕生物科技有限公司

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实时活细胞分析开启免疫细胞杀伤实验新格局
下载《实时活细胞分析开启免疫细胞杀伤实验新格局》，了解更多免疫细胞杀伤的实时动态分析策略。Incucyte® 位于细胞培养箱内，可以长时程自动采集相差和荧光图片，实时观察并全自动分析肿瘤细胞杀伤和免疫细胞与肿瘤细胞之间的相互作用，配合Cell-By-Cell软件模块可以自动地完成图片的定量分析，直接测定肿瘤细胞的死亡及活力。

厂商：德国赛多利斯集团

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Histoclear II应用方案
肺部充填荧光微球，灌注组织后需修改常规的组织加工方法，从而保留微球发荧光特性方便显微镜下观察。福尔马林固定石蜡包埋的免疫组化法，改良后使用Histoclear II替代二甲苯。详细步骤参考本文。

厂商：海德创业

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免疫沉淀实验：使用水浴恒温振荡器的方法与分析
免疫沉淀是一种用于研究蛋白质-蛋白质相互作用的实验技术。本文描述了使用水浴恒温振荡器进行免疫沉淀实验的过程、方法和结果分析。实验旨在从细胞裂解物中分离特定的蛋白质复合体。

厂商：上海喆图科学仪器有限公司

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明慧正置荧光显微镜MHF100应用于科研教学
广州卫生职业技术学院为了提升教学和科研水平，近期引进了我司的MHF100正置荧光显微镜。这款显微镜在医疗检验、病理诊断、免疫荧光和细胞观察等领域具有广泛应用。在学校进行免疫组化和免疫荧光观察时，MHF100凭借其出色的分辨率和灵敏度，提供清晰、准确的图像数据，满足了教学和科研的需求,，因此，其高性价比和出色的产品效果赢得了师生的高度赞誉。

厂商：广州市明慧科技有限公司

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免疫亲和柱净化-柱后电化学衍生 - HPLC 法测定玉米及花生酱中的黄曲霉毒素 G1
本文采用免疫亲和柱净化结合柱后电化学衍生-HPLC-荧光方法检测了玉米及花生酱中的 4 种黄曲霉毒素 B1、B2、G1 和 G2。样品提取后，先经免疫亲和柱净化、浓缩，再进入 HPLC 系统进行分离、定量。四种黄曲霉毒素在 0.1~10 μ g/L 内线性相关系数 R2 0.99998，检出限（按 S/N = 3 计算）为 0.004 ~ 0.007 μ g/L（相当于 0.008 ~ 0.014 μ g/kg 样品检出限）。以 10 μ g/L 黄曲霉毒素标准溶液为考察对象，连续 6 针进样，得出四种黄曲霉毒素的保留时间相对标准偏差 (RSD) 0.1%，峰面积 RSD 0.3%。实验证明，该方法可有效、准确地用于玉米及花生酱等样品中黄曲霉毒素的测定。

厂商：安捷伦科技(中国)有限公司

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免疫亲和柱净化-柱后电化学衍生 - HPLC 法测定玉米及花生酱中的黄曲霉毒素 B1
本文采用免疫亲和柱净化结合柱后电化学衍生-HPLC-荧光方法检测了玉米及花生酱中的 4 种黄曲霉毒素 B1、B2、G1 和 G2。样品提取后，先经免疫亲和柱净化、浓缩，再进入 HPLC 系统进行分离、定量。四种黄曲霉毒素在 0.1~10 μ g/L 内线性相关系数 R2 0.99998，检出限（按 S/N = 3 计算）为 0.004 ~ 0.007 μ g/L（相当于 0.008 ~ 0.014 μ g/kg 样品检出限）。以 10 μ g/L 黄曲霉毒素标准溶液为考察对象，连续 6 针进样，得出四种黄曲霉毒素的保留时间相对标准偏差 (RSD) 0.1%，峰面积 RSD 0.3%。实验证明，该方法可有效、准确地用于玉米及花生酱等样品中黄曲霉毒素的测定。

厂商：安捷伦科技(中国)有限公司

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免疫亲和柱净化-柱后电化学衍生 - HPLC 法测定玉米及花生酱中的黄曲霉毒素 G2
本文采用免疫亲和柱净化结合柱后电化学衍生-HPLC-荧光方法检测了玉米及花生酱中的 4 种黄曲霉毒素 B1、B2、G1 和 G2。样品提取后，先经免疫亲和柱净化、浓缩，再进入 HPLC 系统进行分离、定量。四种黄曲霉毒素在 0.1~10 μ g/L 内线性相关系数 R2 0.99998，检出限（按 S/N = 3 计算）为 0.004 ~ 0.007 μ g/L（相当于 0.008 ~ 0.014 μ g/kg 样品检出限）。以 10 μ g/L 黄曲霉毒素标准溶液为考察对象，连续 6 针进样，得出四种黄曲霉毒素的保留时间相对标准偏差 (RSD) 0.1%，峰面积 RSD 0.3%。实验证明，该方法可有效、准确地用于玉米及花生酱等样品中黄曲霉毒素的测定。

厂商：安捷伦科技(中国)有限公司

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免疫亲和柱净化-柱后电化学衍生 - HPLC 法测定玉米及花生酱中的黄曲霉毒素 B2
本文采用免疫亲和柱净化结合柱后电化学衍生-HPLC-荧光方法检测了玉米及花生酱中的 4 种黄曲霉毒素 B1、B2、G1 和 G2。样品提取后，先经免疫亲和柱净化、浓缩，再进入 HPLC 系统进行分离、定量。四种黄曲霉毒素在 0.1~10 μ g/L 内线性相关系数 R2 0.99998，检出限（按 S/N = 3 计算）为 0.004 ~ 0.007 μ g/L（相当于 0.008 ~ 0.014 μ g/kg 样品检出限）。以 10 μ g/L 黄曲霉毒素标准溶液为考察对象，连续 6 针进样，得出四种黄曲霉毒素的保留时间相对标准偏差 (RSD) 0.1%，峰面积 RSD 0.3%。实验证明，该方法可有效、准确地用于玉米及花生酱等样品中黄曲霉毒素的测定。

厂商：安捷伦科技(中国)有限公司

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细菌基因组DNA提取实验
试验方法原理:本试剂盒采用独特的细胞裂解和相分离技术，结合DNA 制备膜选择性地吸附DNA 的方法达到纯化基因组DNA 的目的。适合于从1.0x109 细菌中获得多至20 ug 的基因组DNA。用于PCR、Southern 印迹分析、RAPD、RFLD 等分子生物学实验。

厂商：上海远慕生物科技有限公司

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实时活细胞分析开启免疫细胞杀伤实验新格局
近期，约翰霍普金斯大学医学院的研究人员在Science期刊发表研究成果[1]。他们发现了靶向TP53突变的新抗原，筛选出一种抗体片段（H2-scFv）特异性识别灭活的肿瘤抑制基因的蛋白质产物，通过实时监测T细胞杀伤效应，证实了该抗体片段的有效性，开创了靶向疗法的新领域。此研究中，Incucyte® 被选择并应用于免疫细胞肿瘤杀伤活性的实时动态分析。

厂商：德国赛多利斯集团

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抗体的纯化实验
抗体在亲和层析试剂中所占地位日趋重要，所以纯化抗体的方法也倍受关注。抗体通常是从血清、杂交瘤上清或腹水中获得的。尽管直接使用未纯化的抗体溶液可进行一些免疫学实验，但是要获得满意的结果最hao使用纯化的抗体，特别是用于亲和层析的抗体。实际上，纯化的抗体也适用于免疫检测、免疫印迹、酶联试验（ELISA）或细胞染色等。

厂商：上海远慕生物科技有限公司

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新冠病毒免疫研究|naica® 数字PCR助力解析急性SARS-CoV-2感染过程中不同系统和黏膜的免疫反应
通过对鼻咽部共生菌群的分析发现，SARS-CoV-2感染与鼻咽细菌群落的干扰以及伴随的COVID-19危重型患者的生物失调相关。本文研究结果揭示了鼻咽免疫和全身免疫之间的不同反应，且重症COVID-19对鼻咽细胞因子和微生物组有强烈影响。这些结果为SARS-CoV-2感染患者的管理提供了新的策略。

厂商：北京深蓝云生物科技有限公司

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玉米、酱油中呕吐毒素的免疫亲和柱方法（Copure® 呕吐毒素免疫亲和柱）
免疫亲和柱净化（Copure® 呕吐毒素免疫亲和柱，3 mL）上样：将 20 mL 上样器连接于免疫亲和柱上端，取待净化液样品液 1 mL 以 1-2 滴 / 秒的速度通过免疫亲和柱，弃掉流出的液体。淋洗和洗脱：加 20 mL 水淋洗柱子 , 分两次淋洗，弃掉流出的液体，抽干小柱；加入 4 mL 甲醇缓慢洗脱（先浸泡约30s），分两次洗脱，流速约为 2-3 秒 / 滴，收集流出液。重新溶解：在 50℃下氮吹至近干，加 20% 甲醇水溶液 1 mL 重新溶解。经 0.22 µ m 滤膜过滤，待上机测试。

厂商：深圳逗点生物技术有限公司

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免疫胶体金应用的影响因素
免疫胶体金技术的反应过程是一个由金颗粒、抗原与抗体动态结合的反应过程 ,在这个过程中每个环节的好坏都直接影响试验的成败。而试验过程中每个环节又受到很多因素的影响和制约 , 下面将影响免疫胶体金技术的因素作一分析 , 为成功制备胶体金检测产品提供参考。

厂商：海德创业

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B 细胞来源肿瘤的靶向免疫疗法功能性效价评估
xCELLigence RTCA 不仅可以评估针对多种血液瘤的免疫疗法的效价，还可以在生理相关效靶比下检测血液瘤细胞的破坏动力学。与传统检测方法相比，此方案的工作量更少。将血液瘤靶细胞接种并粘附在经预包被的 E-Plate 中，然后加入效应细胞，并在几天内非侵入性地检测癌细胞破坏动力学。自动连续采集数据。阻抗数据的定量和实时特征使得能够轻松比较不同免疫疗法和不同剂量之间的效价。使用这种表面粘附方法，多种效应细胞（PBMC、NK、CAR-T，以及双特异性 T 细胞 (BiTEs) 等生物分子）靶向肿瘤细胞表达的 EpCAM 蛋白，并阻断针对免疫检查点抑制剂 PD-1 的抗体（Cerignoli 等，2018）。xCELLigence 平台非常适合血液瘤的效价评估，能够为开发的免疫肿瘤疗法提供高重现性的定量评估以及简单的工作流程。

厂商：安捷伦科技(中国)有限公司

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采用QuickGene核酸纯化系统淋球菌中基因组DNA应用举例
淋球菌是一种严格的人体寄生菌，是淋病的病原体。提取淋球菌基因组DNA是一项便于开展后续分子生物学层面研究的基本工作。本文介绍采用Kurabo QuickGene核酸纯化系统及配套试剂对淋球菌中基因组DNA进行提取的实验方法。

厂商：天美（中国）科学仪器有限公司

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采用TSKgel G2000SWXL色谱柱测定重组人生长激素Fc免疫融合蛋白含量
重组人生长激素 (recombinant human growth hormone，rhGH) 主要用于治疗儿童及成人身材矮小，发育迟缓等病症。rhGHFc免疫融合蛋白是将rhGH基因与特异位点突变后的人抗体IgG4 Fc段用柔性linker连接，利用CHO-k1细胞进行表达。本应用中作者采用了尺寸排阻色谱柱TSKgel G2000SWXL建立了测定重组人生长激素Fc免疫融合蛋白含量。实验结果表明，利用SEC-HPLC进行蛋白含量检测比Lowry法更加灵敏高效，可缩短检测时间。该方法系统适用性、专属性、精密性良好，准确性较高，有利于为纯化工艺提供数据支持。

厂商：东曹（上海）生物科技有限公司

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大鼠免疫球蛋白E（IgE）ELISA检测试剂盒操作步骤
大鼠（Rat）免疫球蛋白E（IgE）ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被免疫球蛋白E（IgE）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻di洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的免疫球蛋白E（IgE）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。

厂商：上海远慕生物科技有限公司

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