灭蚜磷残留

气相分析环氧乙烷残留量毛细色谱柱环氧乙烷(EO)又名氧化乙烯，在低温下为无色液体，具有芳香醚味，沸点为10.8℃。环氧乙烷为低温灭菌剂，可在常温下杀灭各种微生物，包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。环氧乙烷不损害灭菌的物品且穿透力很强，故多数不宜用一般方法灭菌的物品均可用环氧乙烷消毒和灭菌。例如，电子仪器、光学仪器、医疗器械、书籍、文件、皮毛、棉、化纤、塑料制品、木制品、陶瓷及金属制品、内镜、透析器和一次性使用的诊疗用品等。环氧乙烷灭菌残留相关检测标准GB/T16886.7-2015《医疗器械生物学评价第7部分：环氧乙烷灭菌残留量》，GB/T14233.1-2008《医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分：化学分析法》，GB/T19083-2010《医用防护口罩技术要求》，规定了医用防护口罩环氧乙烷残留检测方法。参照上述标准，检测医疗器械及医用口罩环氧乙烷等行之有效的方法是顶空气相色谱法。山东瑞德气相色谱仪厂家检测环氧乙烷灭菌残留使用环氧乙烷毛细色谱柱。

食品中有机磷农药残留分析色谱柱：30m*0.32mm*0.5um柱温度：初始温度80℃ 保持2min 速率30℃/min升至180℃ 保持0min 速率2℃/min 升至230℃ 保持0min 速率 10℃/min 升至270℃其它条件：1、载气N2：0.08MPa H2：40ml/min 尾吹气：30ml/min 空气1：30ml/min 空气2：20ml/min2、进样方式：无分流进样3、样品浓度1ng/ul 进样量：4ul进样器温度：280℃检测器温度：270℃色谱柱货号：ZNC2-3305

农药残留量测定法，有机磷类农药残留，色谱柱：DB-17MS或HP-5 关键词：有机磷类农药残留, DB-17MS或HP-5， 2010年药典，北京绿百草 2010年中国药典标准：有机磷类农药残留色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定，弹性石英毛细管柱（30m× 0.32mm× 0.25um）DB-17MS (或HP-5)，氮磷检测器（NPD）。检测器温度300℃，理论板数按敌敌畏峰计算应不低于6000，两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5.（中国药典一部P附录58） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

农药残留量测定法，有机磷类农药残留，色谱柱：DB-17MS或HP-5 关键词：有机磷类农药残留, DB-17MS或HP-5， 2010年药典，北京绿百草 2010年中国药典标准：有机磷类农药残留色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定，弹性石英毛细管柱（30m× 0.32mm× 0.25um）DB-17MS (或HP-5)，氮磷检测器（NPD）。检测器温度300℃，理论板数按敌敌畏峰计算应不低于6000，两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5.（中国药典一部P附录58） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

农药残留检测试剂在一定条件下，有机磷和氨基甲酸酯类农药对胆碱酯酶正常功能有抑制作用，其抑制率与农药的浓度呈正相关。正常条件下，胆碱酯酶（CHE）催化神经传导代谢产物类似物（碘化硫代乙酰胆碱ATCI或碘化硫代丁酰胆碱BTCI）水解，其水解产物与显色剂（二硫代二硝基苯甲酸DTNB）发生反应，产生黄色物质，用分光光度计或农残测试仪在412nm处测定吸光度的变化值（A），计算出抑制率可以判断出样品中是否有高剂量有机磷或氨基甲酸酯类农药残留的存在。农药残留检测试剂样品提取：取1g果蔬样品（1CM宽条形状），放入取样瓶中，加5ml缓冲液震荡萃取2-3min，静置1-2min，上清液为待测液。

气相色谱测定亚叶酸钙的残留溶剂PEG-20M 关键词：亚叶酸钙，残留溶剂，甲醇，乙醇，聚乙二醇 亚叶酸钙是解毒药和抗贫血药。含量测定照高效液相色谱法（附录 V D）测定，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以四丁基氢氧化钠的磷酸氢二钠缓冲也-甲醇为流动相，检测波长为280nm。 残留溶剂甲醇乙醇检测，找残留溶剂测定法（附录 VIII P第一法）试验，以聚乙二醇（PEG-20M）为固定液。按照外标以峰面积计算，含甲醇不得过0.3%，含乙醇不得过1.0%。（药典二部 P252） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

农药残留量测定法，有机氯类农药残留，色谱柱SE-54或DB-1701 关键词：有机氯类农药残留, SE-54，DB-1701， 2010年药典，北京绿百草 2010年中国药典标准：有机氯类农药残留色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定，弹性石英毛细管柱（30m× 0.32mm× 0.25um）SE-54(或DB-1701)，Ni-ECD电子捕获检测器。检测器温度300℃，理论板数按a-BHC峰计算应不低于1× 106，两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5.（中国药典一部P附录57） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

农药残留量测定法，有机氯类农药残留，色谱柱SE-54或DB-1701 关键词：有机氯类农药残留, SE-54，DB-1701， 2010年药典，北京绿百草 2010年中国药典标准：有机氯类农药残留色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定，弹性石英毛细管柱（30m× 0.32mm× 0.25um）SE-54(或DB-1701)，Ni-ECD电子捕获检测器。检测器温度300℃，理论板数按a-BHC峰计算应不低于1× 106，两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5.（中国药典一部P附录57） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

深芬仪器生产的CSY-N10蔬果中农药残留快速检测仪基于酶促反应动力学原理，被测样品如含有机磷类或氨基甲酸酯类农药，将会抑制胆碱酯酶的活性，影响显色体系的反应速度，通过测定显色体系吸光度随时间的变化率来测量待测样品中的农药残留量（抑制率）。有机磷和氨基甲酸酯类农药对胆碱酯酶正常功能有抑制作用，其抑制率与农药的浓度呈正相关系。正常情况下，酶催化神经传导代谢产物(乙酰胆碱)水解，其水解产物显色剂反应，产生黄色物质，用农药残留检测仪器测定吸光度随时间的变化值，计算出抑制率，通过抑制率可以判断出样品中是否含有有机磷或氨基甲酸酯类农药的存在。深芬仪器CSY系列农药残留检测仪采用现代光电技术研发的一种用于半定量分析蔬菜、水果、粮食、茶叶以及土壤中有机磷和氨基甲酸脂类农药残留的智能化仪器；可广泛应用于各级政府蔬菜检测中心、农贸市场、超市、环保机构、蔬菜种植基地、饭店、车载及实验室等食品安全检测与监控场所等单位对果蔬中农药残留的测定。仪器特点1、十通道光路系统，同时启动和单通道分别启动两种测量模式。进行多个样品测量时，客户可根据操作熟练程度，自行选择测量模式，大限度消除通道间的变异系数而引起的测量误差。2、采用新型一体机仪器结构设计，抗干扰、抗振动，检测精度高，仪器寿命长。3、大屏幕彩色液晶触摸屏中文显示，人性化操作界面，读数准确、直观。4、采用USB接口设计，方便数据的存贮和移动，并可随时与计算机直接相连，实现数据查询、浏览、分析、统计、打印和发布信息。5、自动化程度高：仪器自动诊断系统故障、波长校准：自动校准6、自动保存检测结果，数据存储量大，内置微型打印机，可实时打印检测结果。7、仪器使用寿命长：采用LED光源，自动开关节能设计，非连续工作模式。使用寿命可达10年8、可实时打印检测结果检测报告可打印蔬菜名称，抑制率，是否合格，检测日期，检测单位。更能体现检测结果的权*性，并利于公示。技术参数1、波长范围： 410nm±2nm2、吸光度准确度：±2.0%3、线 性 误 差：±1.0%4、吸光度重复性：±0.0055、通 讯 接 口： USB 6、电源：电源适配器（输入120～240VAC，频率： 50～60HZ；输出DC5V/3A ）7、仪器工作环境: 1)温度 0～40℃，湿度 35～85%。2)仪器周围无强磁场、电场干扰。3)供电电源的电压220V±22V，频率50Hz±1Hz。电源电压波动不应超过标称电压的±15%4)仪器只用于分析和记录测试结果,因此仪器本身不存在生物危害.但是部分试剂存在生物学危害,因此,操作人员需注意.。5)仪器放置于平整操作台上,另外不要将设备放在难以操作断开装置的位置。CSY-N10蔬果中农药残留快速检测仪检测通道：5通道、6通道、8通道、10通道、12通道、16通道、24通道（可定制）

清净瓶 （PE制.材质软.残留少）产品参数及型号：编号型号容量（ml）数量RMB(含税)81-0387-01250005001个68.00特点：● 瓶体采用柔软材质，与普通清洗瓶相比，手握的触感柔和。● 轻轻用力即可注出。● 360°使用，无论是倾斜还是倒放，均可没有残夜地注水。规格：● 材质：主体／LDPE、盖子.顶端啧嘴／HDPE、管接头／PP（聚丙烯）、压铁／玻璃、压铁罩／PP（聚丙烯）

920050铜测试盒重金属铜离子残留检测深圳市方源仪器代理销售供应原装德国MN水质检测系列产品920050铜测试盒，日本共立WAK系列水质环保安全重金属铜残留检测试剂盒WAK-CU，价格优惠，全部正品。当然也有方源仪器自主研发的水质检测系列产品测试纸、测试条、测试盒、试剂盒等产品。生产工期短，借鉴学习德国MN生产工艺，研发的水质产品测试时间短，测试结果准确，可批发供应销售。重金属铜残留检测试剂盒WAK-CU产品特点：1）操作简便：采用目视比色法或滴定法测量；2）快速高效：2～10分钟即可完成一个水样的分析；3）使用简单、测定结果可靠；4）所有试剂及附件均内置，无需另行准备；5）分析费用低；6）体积小，重量轻，携带方便；7）适用于海、淡水的实时实地水质测试；8）测试人员无需培训，只要按说明书步骤操作即可；产品参数：产品示意图：920050铜离子铜测试盒品名：920050铜离子铜测试盒测试量程：0.0-0.04-0.07-0.10-0.15-0.20-0.25-0.30-0.40-0.50mg/lCu测试次数：100次/盒有效期：2年测试类型：水质检测系列测试原理：VISOCOLOR@HE测试原理（带有比色器和比色盘的高灵敏度比色法）产品配置：1、2支直径20毫米的螺纹口测量试管；2、带有比色盘和比色器；3、装有液体试剂和粉末状试剂的彩色编码瓶；4、用于精确量取固体试剂的测量勺；5、用于量取样品溶液的烧杯产品示意图：重金属铜残留检测试剂盒WAK-CU品名：重金属铜残留检测试剂盒WAK-CU测试量程：0.5-1-2-3-5-10mg/lCu测试次数：50次/盒测试时间：1分钟测试类型：水质检测系列生厂商：日本共立理化研究所应用范围：产品广泛应用于食品饮料、科研、水产养殖、环境监测等行业注意事项:若被检测溶液PH值不在5-9范围内，请预先用稀硫酸或稀氢氧化钠等中和。低温，冰箱保存。相关产品　专用镍快速测试盒　快速总硬度测试盒　半定量总氯测试盒　自来水余氯测试盒　泳池专用余氯测试盒　银快速测试盒　快速亚硝酸盐测试盒　特价亚硫酸盐测试盒　方技铜离子测试盒　铜补充测试盒　铁快速测试盒　快速砷测试盒　软水硬度测试盒　溶解氧测试盒　偏硅酸测试盒　快速铍测试盒　尿素测试盒　热销猛测试盒　氯离子测试盒　水质铝测试盒　六价铬测试盒　liu化物测试盒　磷酸盐测试盒　方技总硬度测试盒　快速余氯测试盒　快速亚硝酸盐测试盒　快速铜测试盒　快速镍测试盒　快速碱度测试盒　半定量碱度测试盒　快速甲醛测试盒　硅酸盐测试盒　方技水质氟测试盒　水质二氧化氯测试盒　臭氧测试盒批发　臭氧快速检测试纸　氨氮快速测试盒　快速亚硫酸盐试纸　亚硫酸盐测试盒　总硬度测试盒　水硬度快速测试盒　快速亚硫酸盐测试盒　电镀废水铜测试盒　方技亚硝酸盐测试盒　磷酸盐快速测试盒　氨氮快速测试盒　过氧化氢浓度快速检测　水质应急检测箱　磷酸盐快速测试盒　德国MN快速测试盒　线路板铜测试盒　六价铬快速测试盒　硝酸根测试盒　硝酸盐快速测试盒　快速qing化物测试盒　废水qing化物测试盒　镍快速测试盒　铜离子快速测试盒　比色法测试盒　比色测试盒　VISOCOLOR?HE?测试盒　锌测试盒　氨氮测试盒　六价铬测试盒　磷酸盐测试盒　铬离子测试盒　余氯测试盒　亚硝酸盐测试盒　qing化物测试盒　镍测试盒　铜测试盒　水硬度快速测试盒　余氯快速测试盒　?氯化物测试盒　砷快速测试盒　铝快速测试盒中国代理商：深圳市方源仪器有限公司

溶剂残留分析1特点：根据药典附录VIII P残留溶剂测定法要求，选择气相毛细管柱检测溶剂残留色谱柱：60m*0.32mm*0.33um柱温度：初始温度45℃ 保持15min 速率3.5℃/min 升至70℃ 保持0min 速率30℃/min 升至260℃进样器温度：250℃检测器温度：250℃其它条件：载气压力0.08MPa色谱柱货号：ZRJ1-6303

农药残留清理SPE柱1、农药残留清理SPE柱方便，单个SPE柱有多种吸附剂。2、农药残留清理SPE柱应用于多残留农药分析，去除基质中的干扰物。3、农药残留清理SPE柱对膳食补充剂提取物有很好的清理功能。SPE柱 qty. 货号#6 mL组合SPE柱填料为500mg CarboPrep 90/500 mg氨丙基，聚乙烯筛板 30-pk. 261936 mL组合SPE柱填料为500mg CarboPrep 90/500 mg PSA，聚乙烯筛板 30-pk. 261946 mL组合SPE柱填料为500mg PSA，聚乙烯筛板 30-pk. 261956 mL组合SPE柱填料为200mg CarboPrep 200和400mg PSA，特氟龙筛板 30-pk. 261276 mL组合SPE柱填料为250 mg CarboPrep 200和500mg PSA，特氟龙筛板 30-pk. 261286 mL组合SPE柱填料为500mg CarboPrep 200和500mg PSA，特氟龙筛板 30-pk. 26129

产品名称：农药残留速测卡产品规格：20批次/盒检测项目：检测食品中农药残留是否超标适用范围：蔬菜水果等

快速检测镍残留镍测试包镍含量浓度测定水质检测快速检测镍残留镍测试包镍含量浓度测定，日本共立理化研究所生产制造。方源仪器代理销售供应。（周）快速检测镍残留镍测试包镍含量浓度测定测试项目 测试范围(mg/L) 测试次数 颜色变化镍0.5,1,2,5,10 50白→粉红色→红色镍测试包特长：无需PH校正 …………… PH5-PH9之间都可以使用不用任何器具…………… 只要将预埋线拉出快速得出结果…………… 大部分项目仅需约5分钟时间轻巧方便 …………… 每只试管重量约1公克不会损坏 …………… 外层以PE塑胶制试管制成日本共立KYORITSU Ni镍测试包，透过测试包表面所显示的颜色，便能测出污水中镍的浓度，可广泛地使用在污水测试、饮用水测试、研究环境污染等多方面，使用方法非常简单而且非常安全，快速准确任何人都会使用。应用：检测各种领域下废水镍残留含量浓度。快速检测镍残留镍测试包镍含量浓度测定常测试元素细表: WAK-COD(0-100mg/L)COD测试包WAK-COD(H)(0-250mg/L)COD测试包(高)WAK-COD(D)(0-8mg/L)COD测试包(低)WAK-CR6+(0.05-2mg/L)六价铬测试包WAK-Cr.T(0.5-20mg/L)总铬测试包WAK-CU(0.5-10mg/L)铜测试包WAK-Ni(D)(0.3-10mg/L)镍测试包WAK-CN(0.02-2mg/L)氰化物测试包WAK-Zn(0-5mg/L)锌测试包WAK-F(0-8mg/L)氟测试包WAK-NH4(C)(0-20mg/L)铵/氨氮测试包(高)WAK-NH4(0-10mg/L)铵/氨氮测试包WAK-TN.i(0-100mg/L)总氮测试包WAK-PO4(0.1-5mg/L)磷酸盐测试包WAK-PO4(0.2-10mg/L)磷测试包WAK-NO3(0.2-10mg/L)硝酸盐测试包WAK-PO4(D)(0.02-1mg/L)磷酸盐测试包(低)WAK-PO4(D)(0.05-2mg/L)磷测试包(低)WAK-NO3(1-45mg/L)硝酸测试包相关残留检测测试包：日本共立测试包；COD测试包；铜离子测试包；镍离子测试包；六价铬测试包；总铬测试包；COD快速测试包；快速检测COD；氰根测试包；日本共立氰化物测试包；氰化物测试包；磷酸盐测试包； COD水质分析包；铜水质分析包、简易水质测定器、水质测定器、日本共立简易水质测定器、水质离子测试包、污水测试包、污水快速测试包、日本共立水质分析器、日本共立水质测试包、水质快速测试包、水质检测包、电镀废水测试包、电镀废水离子测试包、COD测试盒、镍测试包、镍测试盒、铜测试包、铜试剂、共立铜测试包、氰化物测试包、电镀废水氰化物测试、六价铬测试包、氨氮测试包；氨氮试剂盒、WAK电镀废水测试包、测试包WAK、锌测试包、日本共立污水测试包中国代理商：深圳市方源仪器有限公司

溶剂残留分析2特点：根据药典规定，对药品中的相关溶剂残留进行分离，重现性好，分离度高色谱柱：60m*0.32mm*1um柱温度：初始温度60℃ 保持10min 速率20℃/min 升至200℃ 保持10min进样器温度：250℃检测器温度：250℃其它条件：载气压力0.1MPa色谱柱货号：ZRJ2-6310

常用溶剂残留分析2特点：根据药典规定，对药品中的相关溶剂残留进行分离，重现性好，分离度高色谱柱：60m*0.32mm*1um柱温度：初始温度60℃ 保持10min 速率 20℃/min 升至200℃ 保持10min进样器温度：250℃检测器温度：250℃其他条件：载气压力0.1MPa色谱柱货号：ZRJ2-6310

纺织印染行业过氧化氢残留含量快速检测纺织印染行业过氧化氢残留含量快速检测的德国MN测试纸（货号91319），广泛适用于纺织印染、工业废水过氧化氢残留检测等领域。双氧水试纸特别适用于现场检测，快速简单方便，检测结果精确。由深圳市方源仪器有限公司一级代理批发供应销售。欢迎来电咨询！~纺织印染行业要用到的助剂过氧化氢是常见的，但如何控制过氧化氢在使用过程中、使用过程后排放的废水中过氧化氢浓度是否达标允许排放等指标全靠氧化氢残留含量快速检测试纸，它能5-10秒出一个结果，测试简单，测试精度也相当精确，又易于携带。也是现在环保局和各大院校实验室、医疗行业专用检测的方法。对于野外考察的工作人，这无异于是最好、最有效、最便捷的一种方式。我公司也代理销售德国MACHEREY-NAGEL公司在线数显手持式水质快速分析检测仪PF-12，可检测7种常见的物质铵、氯、总氮、总磷、硝酸盐，亚硝酸盐，COD测试等等。更多检测参数请来电咨询！在线数显手持式水质快速分析检测仪PF-12@@@产品特行：☆操作简单－非常简单的操作步骤，无需其他辅助耗材☆准确可靠－经典比色法分析，多级别测试要求，用比色卡进行可视的读数 ☆方便快捷－检测样品只需0－1分钟，户外检测携带方便☆稳定可靠－采用干燥密封盒包装，保质期长达一年半纺织行业过氧化氢残留含量快速检测测试范围：0-0.5-2-5-10-25mg/l100支/盒反应时间：3分钟还有多种测试纺织行业过氧化氢残留含量快速检测范围产品：过氧化氢测试包、过氧化氢测试盒、过氧化氢残留浓度检测仪、过氧化氢残留含量在线折射计试纸的设计与包装为方便使用，将处理好的显色试纸切割成规格为0.6mm×0.6mm的试纸片，作为反应区黏接在准备好的长形硬白纸条上，即制成过氧化氢检测试纸条。使用时只需将试纸条反应区直接插入待测样品中或者用玻璃棒蘸取检测样品直接点加到试纸条顶端的反应区上，然后取出放置片刻，即可将试纸所显示颜色与标准色卡对照，判断结果。@@@操作步骤：（图解）

4个装射击残留物提取盒

5个装射击残留物提取盒

5个装射击残留物提取盒

3个装射击残留物提取盒

4个装射击残留物提取盒

3个装射击残留物提取盒

22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测色谱条件及系统适用性试验分析柱：以50%苯基50%二甲基聚硅氧烷为固定液的弹性石英毛细管柱（30mX0.25mmX0.25pm ),验证柱：以100%二甲基聚硅氧烷为固定液的弹性石英毛细管柱（30mX0.25mmX0.25pm) ，MNi-ECD电子捕获检测器。进样口温度240°C, 检测器温度300度,不分流进样，流速为恒压模式（初始流速为1.3ml/min)程序升温：初始70°C，保持1分钟，每分钟10T：升至180度 ,保持5分钟，再以每分钟5°C升至220°C ,最后以每分钟100X：升至28(TC,保持8分钟。理论板数按a-BHC计算应不低于IX10s, 两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5。对照品贮备溶液的制备精密称取表1中农药对照品适量 ，用异辛烷分别制成如表1中浓度，即得 。混合对照品贮备溶液的制备精密量取上述对照品贮备溶液各lml, 置100ml量瓶中 ，用异辛烷稀释至刻度，摇匀，即得 。 供试品溶液的制备取供试品，粉碎成粉末（过三号筛），取约1.5g，精密称定，置于50ml聚苯乙烯离心管中，加入水10ml,混匀，放置2小时，精密加入乙腈15ml，剧烈振摇提取1分钟，再加入预先称好的无水硫酸镁4g与氣化钠lg的混合粉末，再次剧烈振摇1分钟后，离心(4000转/分钟）1分钟。精密吸取上清液10ml，40度减压浓缩至近干，用环己烷-乙酸乙酯（1:1)混合溶液分次转移至10ml量瓶中，加环己烷-乙酸乙酯（1:1)混合溶液至刻度，摇匀，转移至预先加入lg无水硫酸钠的离心管中，振摇，放置1小时，离心（必要时滤过），取上清液5ml过凝胶渗透色谱柱（400mmX25mm,内装BIO Beads S-X3填料； 以环己烷-乙酸乙酯（ 1 : 1 )混合溶液为流动相；流速为每分钟5.0ml)净化 ，收集18-30分钟的洗脱液，于40°C水浴减压浓缩至近干，加少量正己烷替换两次，加正己烷lml使溶解 ，转移至罗里硅土固相萃取小柱(1000mg/6ml）,用正己烷-丙酮（95:5)混合溶液10ml和正己烷10ml预洗，残渣用正己烷洗涤3次，每次lml，洗液转移至同一弗罗里硅土固相萃取小柱上 ，再用正己烷-丙酮（95：5)混合溶液10ml洗脱，收集全部洗脱液 ，置氮吹仪上吹至近干，加异辛烷定容至lml，涡旋使溶解，即得 。2015版中国药典22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测净化所需产品：货号125400 凝胶渗透色谱柱（空柱） 400mm*25mm货号025400 有机氯前处理凝胶色谱柱（成品柱） 400mm*25mm 货号1522750 BIO-Beads S-X3填料 200-400目，100g/瓶货号172183 氮吹仪 货号57057 弗罗里硅土固相萃取小柱 1000mg/6ml,30支/盒货号570123 手动固相萃取装置货号58056 5ml手动进样阀货号SP-756 紫外可见分光光度计货号LP3010 10ml高压输液泵货号S9425p 凝胶色谱系统（请电话咨询）22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测色谱柱安装与操作1.请使用合适的连接头将GPC柱连接到系统中，防止不匹配导致漏液或其他风险，影响柱使用性能。2.GPC柱出厂时一般保存在出厂测试流动相(50%环己烷/50%乙酸乙酯)中，但是在运输途中流动相可能会损失，故而需先对色谱柱进行活化后再使用。3. 按照色谱柱标签上标注的箭头方向，将色谱柱正确安装到色谱系统中，以50%环己烷/50%乙酸乙酯为流动相，使用3ml/min的小流速，对色谱柱进行冲洗浸润约30min，即可完成对色谱柱的活化。4.色谱柱活化完成后，手动进样阀进样，洗脱使用常规流速（5ml/min），并注意观察柱压的变化，防止超压柱子爆裂！使用注意事项1.样品在进样前必须经0.45μm的微孔膜过滤。2.含水量大的样品在进样前须脱水！3.在完成前面的样品处理后，如液液萃取，要将样品体系转换成GPC所用的流动相，一般来说除石油醚外，其它基质如丙酮，必须进行这样的转换。而如果采用乙酸乙酯这类与水互溶的溶剂进行萃取，最好过无水硫酸钠脱水。如果样品溶剂无法进行转换，那么不同的溶剂总量不得大于进样量的10%。4.GPC柱要求流动相与柱子规格一致，请不要随意变更流动相的比例及组成。5.系统主要采用PEEK接头，在连接时适当拧紧即可，过度用力会造成螺纹损坏。6.PTFE的连接管比较脆，不可折成死弯，并在移动仪器时小心。7.严禁使用酸、碱性流动相， 严禁使用水作为流动相 ，严禁使用缓冲盐。8.流动相最好每次配制的量够用，如果放置时间过长，最好重新配制。对于乙酸乙酯来说长时间放置会吸收水分，环己烷容易挥发，这些都非常不利于GPC分析。9.如果有其它不明事项，请咨询我公司工程师，请勿自行尝试。色谱柱的保养1.流动相流动相最好每次配制的量够用，如果放置时间过长，最好重新配制。对于乙酸乙酯来说长时间放置会吸收水分，环己烷容易挥发，这些都非常不利于GPC分析。严禁使用酸碱性流动相，严禁使用水作为流动相，严禁使用缓冲盐。2. 压力本色谱柱正常的操作压力应当在6个大气压以内。一般而言，柱压会随着色谱柱使用时间的增加而逐渐增加。压力突然增加预示色谱柱入口端的筛板发生了堵塞。在这种情况下，建议将色谱柱反接后用适宜的溶剂进行冲洗。如冲洗无法解决问题，请联系我公司工程师帮助解决， 请勿自行拆开色谱柱，以免造成色谱柱不可逆的损伤。3. 温度建议室温保存。4. 储藏建议保存在流动相中。为了防止柱床干涸，请用堵头塞紧色谱柱的两端。22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测/2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测

农药残留量测定法，拟除虫菊酯类农药残留，推荐色谱柱：SE-54或DB-5 关键词：拟除虫菊酯类农药残留, SE-54，DB-5， 2010年药典，北京绿百草 2010年中国药典标准：拟除虫菊酯类农药残留色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定，弹性石英毛细管柱（30m× 0.32mm× 0.25um）SE-54 (或DB-5)，Ni-ECD电子捕获检测器。检测器温度330℃，理论板数按溴氰菊酯峰计算应不低于1× 105，两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5.（中国药典一部P附录58） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

农药残留量测定法，拟除虫菊酯类农药残留，推荐色谱柱：SE-54或DB-5 关键词：拟除虫菊酯类农药残留, SE-54，DB-5， 2010年药典，北京绿百草 2010年中国药典标准：拟除虫菊酯类农药残留色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定，弹性石英毛细管柱（30m× 0.32mm× 0.25um）SE-54 (或DB-5)，Ni-ECD电子捕获检测器。检测器温度330℃，理论板数按溴氰菊酯峰计算应不低于1× 105，两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5.（中国药典一部P附录58） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

N-甲基吡嗪残留分析色谱柱：30m*0.32mm*0.33um柱温度：140℃进样器温度：240℃检测器温度：240℃其他条件：载气压力0.04MPa色谱柱货号：ZPQ1-3303

卷烟包装中VOC残留测定 特点：根据YC/T 207-2006国标要求，对卷烟中有机物残留VOC样品分析色谱柱：60m*0.32mm*1um柱温度：初始40℃ 保持2min 速率 3℃/min 升至180℃ 保持10min进样器温度：200℃检测器温度：250℃其他条件：载气压力0.06MPa色谱柱货号：ZVC1-6310

苯乙烯残留分析特点：分析聚苯乙烯中的苯乙烯残留色谱柱：50m*0.32mm*0.5um柱温度：170℃检测器温度：200℃其它条件：载气压力0.06MPa色谱柱货号：ZBX1-5305