灭蝇胺残留量

SOA100二氧化硫残留量测定仪是一款根据相关国家标准设计的基于蒸馏法的检测仪器。本仪器能够自动完成加液、蒸馏、冷凝、接收、淋洗、氮吹、磁力搅拌等功能，全过程无人值守，同时可自动检测运行状态，出现异常时自动停止并报警提示。360度全方位自动化功能仪器自动完成加热、加液、蒸馏、接收、冷却、淋洗、氮吹、磁力搅拌等功能，完全替代传统玻璃装置，自动、安全、可靠；测试过程中实时监测仪器故障，冷凝水、安全门、消化管出现隐患自动停止工作并提示报警。 由内而外的便捷设置仪器内置氮吹装置并实时显示和调节氮气流量；内置校准功能，可随时对稀释水、接收液、盐酸溶液、淋洗水进行校准；高精度加液泵自动完成接收液、蒸馏水、盐酸溶液的自动加注工作，避免人工加注引起的危险和误差。产品特点：测试过程仅需5～ 10分钟，节约大量时间，提升实验效率。根据用户的设置，自动进行蒸馏，到达用户设定时间值自动停止，无需人工值守，提升了实验效率。采用高效加热管加热方式，有效避免爆沸现象和潜在风险。自动加注接收液、蒸馏水、盐酸溶液，避免人工加注引起的危险和误差。蒸馏完成后自动淋洗，消除管路挂壁残留，使测试结果更加准确可靠。磁力搅拌系统自动对接收液进行搅拌，可根据实验情况实时调节搅拌速度。根据实验过程自动开启和关闭冷凝水，省时省力，节约水资源。4.3寸高分辨率彩色液晶显示屏，实时人机互动，使用方便快捷。技术指标测定样品量固体≤10g，液体≤20mL测定范围0.1～50mg测定速度5～10分钟/样品搅拌方式磁力搅拌，正反可调搅拌速度范围15-1500rpm重复率RSD≤1%蒸馏时间0-90分钟冷凝水消耗1.5L/min显示方式4.3英寸高分辨率彩色液晶显示屏额定功率1.3KW输入电压220 VAC ±10% 50Hz外形尺寸（长*宽*高）400mm*385mm*735mm净重30Kg

口罩环氧乙烷残留量检测仪（EO残留测试仪）口罩环氧乙烷残留量检测：GB 19083-2010 医用防护口罩：经环氧乙烷灭菌的口罩，其残留量应不超过10μg/g。 GB/T 32610-2016 日常防护型口罩：经环氧乙烷处理的口罩按GB/T 14233.1-2008中第9章规定执行。环氧乙烷残留量应不超过10μg/g。 YY 0469 医用外科口罩：经环氧乙烷灭菌的口罩，其残留量应不超过10μg/g。 YY/T 0969 一次性使用医用口罩：口罩如经环氧乙烷灭菌或消毒，其环氧乙烷残留量应不超过10μg/g。以上为测试项目及要求：推荐设备：Labthink兰光 GC系列气相色谱仪设备具有检测精度高，分析速度快，操作简单等特点。环氧乙烷残留量检测仪器适用于所有采用环氧乙烷灭菌装置消毒灭菌的一次性医疗用品进行环氧乙烷残留量检测。【使用产品范围】一次性使用无菌注射器 一次性使用血路产品 一次性使用血浆分离杯 一次性使用去白细胞滤器一次性使用血浆袋 一次性使用采血器 一次性使用无菌导尿管 一次性使用血液容器一次性使用防护口罩 一次性使用防护服 软组织扩张器 医用外科口罩医用脱脂棉 植入式给药装置 医用输液器 医用输血器【环氧乙烷残留量检测执行标准】GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量【环氧乙烷残留量检测—气相色谱法】1. 试验设备：气相色谱仪2. 测试原理：在一定温度下，用萃取剂－水萃取样品中所含环氧乙烷（EO），用顶空气相色谱法测定环氧乙烷含量。3. 标准贮备液制备方法（称重法）：取外部干燥的50ml容量瓶，加水约30ml，加瓶塞，称重，精确到0.1mg。用注射器注入约0.6ml环氧乙烷，不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次称重之差，即为溶液中所含环氧乙烷的重量。加水至刻度再将此溶液稀释成1× 10-2g/L作为标准贮备液。4. 测试方法：4.1 取环氧乙烷标准品适量，制成六个浓度的标准溶液，各取10ml，制备六个浓度的标准品试样。4.2 当标准品试样达到气液平衡时，不同浓度的液体对应于不同浓度的气体，取平衡后的气体，注入进样器，记录环氧乙烷的峰高（或面积）。4.3 根据不同浓度的标准溶液对应的峰高（或面积） ，绘制峰高（或面积） －浓1.5 根据公式，计算出环氧乙烷残留量。

医用防护服灭菌后环氧乙烷残留量测试仪器《GB 19082-2009医用一次性防护服技术要求》标准中规定，经环氧乙烷灭菌的防护服，其环氧乙烷残留量应不超过10μg/g。医用防护服、口罩产品的环氧乙烷残留量检测可选用Labthink兰光GC-7800自动进样型气相色谱仪，设备具有检测精度高，分析速度快，操作简单等特点。配置自动进样器的GC-7800气相色谱仪系兰光色谱分析实验室资深专家汇集当今专业的色谱技术、国际/国家相关标准以及应用成果研制开发的一款高自动化经典仪器。其样品制备、采样、分析一键式操作方式有效避免了人工操作所带来的操作误差，可广泛应用于各种材料、气体、气味、残留、烟包等相关指标的检测。是检测机构、研究院所、包装企业、食品医药等行业进行气相色谱分析控制的合适选择。 【专业技术特征】• 双检测器（FID+TCD），双柱双气路系统 • 溶剂残留检测专利设计，溶剂纯度检测，亲水类溶剂含水测定 • 卷烟条、盒包装纸、商标纸有机化合物检测 • 自动制样进样专利设计 • 微型计算机控制 • 液晶显示试验参数 • 二个试样制备恒温室 • 一次进行双试样试验 • 防冷凝、反吹清洗功能，避免了试样交叉污染 • 色谱仪具恒温、程序升温、混合控制多种试验模式 • 5阶线性控制升温 • 超温、掉温断电保护 • 检测器模块化设计，具有扩展功能 • 基线自动置零，并具掉电保护、参数存储及调用之功能 • 专业色谱工作站软件支持，处理功能强大【测试原理】气相色谱仪是一种多组份混合物的分离、分析工具，它是以惰性气体为流动相，采用色谱柱分析技术。当多种分析物质进入色谱柱时，由于各组分在色谱柱中的分配系数不同，各组分在色谱柱的流动速度不同，经过一定的柱长后，混合的组分分别离开色谱柱进入检测器，经检测后转换为电信号送至数据处理工作站，从而完成对被测物质的检测分析。【技术指标】样品室A温度：室温+5℃~200℃ 控温精度：±0.1℃ 样品室B温度：室温+5℃~200℃ 控温精度：±0.1℃ 样气输送管路温度：室温+5℃~150℃ 控温精度±0.5℃ 进样切换阀箱温度：室温+5℃~150℃ 控温精度：±0.5℃ 定量环进样量：1.0ml 可根据用户要求选装0.5ml、2ml、3ml） 顶空瓶规格： 300 ml（常规） 样品分析工位：2个 反吹清洗：0~60000秒 进样时间控制：0~60000秒 顶空平衡加热时间控制：0~60000秒 进样切换时间控制：0~60000秒 色谱柱室温度：控温精度：优于±0.1℃ 温度梯度：柱有效区域不大于1% 温度偏差：设定温度与显示温度之间偏差不大于1℃ 温度偏差：设定温度与实际温度之间偏差不大于2% 程序升温阶数：5阶（用户要求） 升温速率：1～30℃ 线性程序升温范围：每分钟30℃时为150℃ 每分钟15℃时为300℃ 每分钟10℃时为350℃ 初温终温控制时间：0～600min 程序升温的重复性：不大于2% 降温速度： 由300℃降至50℃所需时间不大于15min（其他检测器温度升至300℃） 气化室：控温精度：±0.1℃（室温+15℃～200℃） 大于200℃为±0.2℃ 检测室：控温精度：±0.1℃（室温+15℃～200℃） 大于200℃为±0.2℃ 氢火焰离子检测器（FID）：检测限：不大于1×10-11g/s（苯） 噪声：不大于0.025mV 漂移：不大于0.15mV/h 热导池检测器（TCD）：灵敏度：不小于3000mvml/mg（苯、氢气） 噪声：不大于0.035mV 漂移：不大于0.5mV/h 主机电源：AC 220V 50Hz 主机尺寸：635mm(L)×490mm(W)×480mm(H) 主机重量：55 kg 自动进样装置：340mm(L)×535mm(W)×495mm(H) 装置重量：27 kg 【仪器配置】标准配置：气相色谱仪主机、自动制样进样装置、氢火焰离子检测器、热导检测器、含水分析柱、毛细管分析柱、色谱工作站备注：气源（高纯氮气、高纯氢气、干燥无油空气）、分析纯试剂（印刷或复合过程中添加溶剂）、1ml 玻璃注射器（配5号针头）、电脑由用户自备。兰光色谱分析实验室免费为您建立分析方法、进行操作培训。

环氧乙烷残留量检测执行标准【环氧乙烷残留量检测意义】环氧乙烷是一种有机化合物，为一种zui简单的环醚，化学式是C2H4O，是一种有毒的致癌物质。环氧乙烷具有顽强的扩散和穿透能力，对细菌芽孢、真菌和病毒等各种微生物均有灭杀作用，属于广谱灭菌剂，现在被广泛的应用于洗涤，制药，印染等行业消毒使用。环氧乙烷残留量检测环氧乙烷灭菌装置是一次性使用无菌医疗器械生产企业的关键设备，安装操作、使用管理有其特殊要求，使用环氧乙烷做灭菌剂，可在常温下杀灭各种微生物，包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。但因环氧乙烷本身是有毒的致癌物质，对人体毒性伤害非常大，所以医疗器械行业相关标准对一次性使用无菌医疗器械产品的环氧乙烷残留量指标有着严格要求。【使用产品范围】适用于所有采用环氧乙烷灭菌装置消毒灭菌的一次性医疗用品进行环氧乙烷残留量检测。部分产品列举如下：一次性使用无菌注射器 一次性使用血路产品 一次性使用血浆分离杯 一次性使用去白细胞滤器一次性使用血浆袋 一次性使用采血器 一次性使用无菌导尿管 一次性使用血液容器一次性使用防护口罩 一次性使用防护服 软组织扩张器 医用外科口罩医用脱脂棉 植入式给药装置 医用输液器 医用输血器【环氧乙烷残留量检测执行标准】GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量使用仪器GC-2010气相色谱仪-北分三谱AHS-20A plus全自动顶空进样器--北分三谱BF-300E氢气发生器-北分三谱BF-2L空气发生器-北分三谱分析天平-精度0.01mg氮气钢瓶—高纯气体99.999%其他玻璃仪器及注射器操作过程5.1样品处理：将样品剪成碎块，取1.0g样品一份，放入20Ml顶空瓶中，加入纯水5ml密封，顶空60℃恒温40min进样分析。4.2抽取批次：从每个灭菌批次的产品中随机抽取，一般情况下，每个灭菌批次随机抽取数量为5只4.3环氧乙烷标准储备液的制备取外部干燥的50ml容量瓶，加水2--30ml,加瓶塞，称重，精zhun到0.01mg,用注射器注入约0.1mg环氧乙烷不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次的城中之差即为溶液中所含环氧乙烷的重量，计算出储备液的浓度，4℃以下保存备用。4.4标准工作液制备各取1ml储备液分别配置6个浓度的标准溶液，密封，备用。各取5ml按4.1方法处理。

北分三谱顶空气相色谱法环氧乙烷灭菌残留量检测 顶空气相色谱法，可用弱极性毛细柱，用水溶解样品和对照品，对照液可用两种方法配置：①在冰箱中打入水到容量瓶中，用增量法定量，具体方法件10版药典，明胶空心胶囊方法②用电位滴定测定环氧乙烷对照品溶液，具体方法见10版中国药典二部，吐温80，聚山梨酯中方法。1、目的连同生物实验一起，证明经环氧乙烷灭菌的医疗器械产品是否可用。2适用范围适合经环氧乙烷灭菌的产品经解析后的环氧乙烷残留量检测。3、检测依据GB/T 16886.7-2001医疗器械生物学评价 第七部分ISO 10993.7-2008 EO灭菌残留量4、使用仪器GC-2010气相色谱仪-北京北分三谱AHS-20A plus全自动顶空进样器--北京北分三谱BF-300E氢气发生器-北京北分三谱BF-2L空气发生器-北京北分三谱分析天平-精度0.01mg氮气钢瓶—高纯气体99.999%其他玻璃仪器及注射器5、操作过程5.1样品处理：将样品剪成碎块，取1.0g样品一份，放入20Ml顶空瓶中，加入纯水5ml密封，顶空60℃恒温40min进样分析。4.2抽取批次：从每个灭菌批次的产品中随机抽取，一般情况下，每个灭菌批次随机抽取数量为5只4.3环氧乙烷标准储备液的制备取外部干燥的50ml容量瓶，加水2--30ml,加瓶塞，称重，精准到0.01mg,用注射器注入约0.1mg环氧乙烷不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次的城中之差即为溶液中所含环氧乙烷的重量，计算出储备液的浓度，4℃以下保存备用。4.4标准工作液制备各取1ml储备液分别配置6个浓度的标准溶液，密封，备用。各取5ml按4.1方法处理。6、气相色谱仪操作6.1将氮气钢瓶打开，调节减压阀输出0.4mpa的压力。6.2打开气相色谱仪电源和色谱工作站，设置色谱参数，参数稳定后，打开氢气发生器，空气发生器6.3点火，等待基线平稳。6.4进样6.5选择标准谱图，校准标准曲线6.6计算结果　　北京北分三谱仪器有限责任公司是一家集研发、生产、销售和服务于一体的专业分析仪器生产厂家。主要生产:气相色谱仪、顶空进样器、热解析仪、解析管老化仪、电子皂膜流量计、氢气发生器、空气发生器、氮气发生器等产品。公司拥有一批长期从事色谱仪开发及分析应用、维修经验丰富的工程师，在色谱类仪器的维护、维修、和调试等方面的技术力量雄厚。近年来，我们已为国内著名高等院校、科研单位、生产企业及检验检测机构提供了大量的分析仪器和设备及完整的系统解决方案。正是因为高品质的产品、专业的应用及完善的售前售后服务，我们赢得了广大用户的支持与信赖，具有良好的声誉。 北京北分三谱仪器有限责任公司　　　　　　　　　　　　　　　　　　技术部

医疗器械环氧乙烷残留量检测标准　　一、 医疗器械的分类　　在确定了医疗器械所允许释放给患者的环氧乙烷和2-氯乙醇日剂量时，器械应按接触时间进行分类，GB18666.1根据器械与人体接触时间长短分为以下3种作用类型 　　（1）短期接触：一次性或多次使用、接触时间不超过24h的器械。　　（2）长期接触：一次性或多次使用，接触时间超过24h但不超过30d的器械。　　（3）持久接触：一次性、多次或长期使用，应使用较严的试验要求。对于多次接触的器械，在确定器械属于哪一分类时，应考虑潜在的累加次数作用时间的综合。“多次”使用是指重复使用同种器械。　　二 、环氧乙烷残留量允许限量的确定　　医疗器械中，环氧乙烷的残留量是采用美国医药工业协会（PMA）推荐缓释药物中的有机挥发性杂质限量的确定方法来确定的。　　1、一般情况　　持久接触和长期作用器械的限量以平均日剂量来表达，同时还要遵循接触器件24h的附加限定，对持久接触器械要遵循前30d作用类型的附加限定。这些限定规定了早期交付给患者的环氧乙烷和2-氯乙醇限量。　　1）持久接触器械　　环氧乙烷对患者的平均剂量不应超过0.1mg/d.此外剂量：前24h不应超过20mg；前30d里不应超过60mg；一生中不应超过2.5g。　　2-氯乙醇对患者的平均日剂量不应超过2mg/d。此外剂量：前24h不应超过12mg；前30d里不应超过60mg；一生中不应超过2.5g。　　2）长期作用器械　　环氧乙烷对患者的平均日剂量不应超过2mg/d。此外剂量：前24h不应超过20mg；前30d里不应超过60mg；一生中不应超过60g.　　3）短期作用器械　　环氧乙烷对患者的平均日剂量不应超过20mg。　　2、-氯乙醇对患者的平均日剂量不应超过12mg。　　同时使用多个器械或器械用于新生儿会使环氧乙烷作用加剧，应注意。　　2特殊情况　　对复合器械系统，应对每单个器械规定限量。对某些器械，当前的发展水平不能满足这些限量，根据对患者的利益可适当提高剂量。　　对于血液净化装置，应对每单个器械规定限量。对某些器械，当前的发展水平不能满足这些限量，根据对患者的利益可适当提高剂量。　　对于血液净化装置，其环氧乙烷日剂量不应超过20mg，环氧乙烷月剂量不应超过60mg，但医生的剂量可超过2.5g。患者在进行血液净化时，需每周接触2mg环氧乙烷三次，且这种接触需持续8年，才能超过医生允许量2.5g，如果持续接触70年（但没人能接受这么久的治疗）致癌的风险将从1/10000增加至1/1000，增加的风险可与70年的血液净化收益相抵消。　　对于血液氧合器和血液分离器，环氧乙烷对患者的平均日剂量不应超过60mg，人一生的的环氧乙烷剂量不应超过2.5g；眼内透镜（植入眼内的器械）上，环氧乙烷残留量每只每天不超过0.5μg，每个透镜不超过1.25μg。参考国家标准：1、《GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价第七部分：环氧乙wan灭菌残留量》顶空-色谱法检测口罩中残留的环氧乙wan含量；2、《GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 di一部分：化学分析方法》。北京北分三谱环氧乙烷检测方案顶空气相色谱法，可用弱极性毛细柱，用水溶解样品和对照品，对照液可用两种方法配置：①在冰箱中打入水到容量瓶中，用增量法定量，具体方法件10版药典，明胶空心胶囊方法②用电位滴定测定环氧乙烷对照品溶液，具体方法见10版中国药典二部，吐温80，聚山梨酯中方法。1、目的连同生物实验一起，证明经环氧乙烷灭菌的医疗器械产品是否可用。2适用范围适合经环氧乙烷灭菌的产品经解析后的环氧乙烷残留量检测。3、检测依据GB/T 16886.7-2001医疗器械生物学评价 第七部分ISO 10993.7-2008 EO灭菌残留量4、使用仪器GC-2010气相色谱仪-北京北分三谱AHS-20A plus全自动顶空进样器--北京北分三谱BF-300E氢气发生器-北京北分三谱BF-2L空气发生器-北京北分三谱分析天平-精度0.01mg氮气钢瓶—高纯气体99.999%其他玻璃仪器及注射器5、操作过程5.1样品处理：将样品剪成碎块，取1.0g样品一份，放入20Ml顶空瓶中，加入纯水5ml密封，顶空60℃恒温40min进样分析。4.2抽取批次：从每个灭菌批次的产品中随机抽取，一般情况下，每个灭菌批次随机抽取数量为5只4.3环氧乙烷标准储备液的制备取外部干燥的50ml容量瓶，加水2--30ml,加瓶塞，称重，精zhun到0.01mg,用注射器注入约0.1mg环氧乙烷不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次的城中之差即为溶液中所含环氧乙烷的重量，计算出储备液的浓度，4℃以下保存备用。4.4标准工作液制备各取1ml储备液分别配置6个浓度的标准溶液，密封，备用。各取5ml按4.1方法处理。6、气相色谱仪操作6.1将氮气钢瓶打开，调节减压阀输出0.4mpa的压力。6.2打开气相色谱仪电源和色谱工作站，设置色谱参数，参数稳定后，打开氢气发生器，空气发生器6.3点火，等待基线平稳。6.4进样6.5选择标准谱图，校准标准曲线6.6计算结果

水产品中五氯苯酚及其钠盐残留量的测定 五氯苯酚(PCP)是一种重要的防腐剂,它能阻止真菌的生长、抑制细菌的腐蚀作用,长期以来均被用作皮革品和木材的防霉剂，对防治霉菌与一般 虫类（如白蚁）均有效，其钠盐用于消灭血吸虫中间宿主钉螺和防治稗草等。对鱼类等水生物动物敏感等，水中含量达0.1-0.5ppm即致死。有 机毒品，可通过皮肤吸收，对肝、肾有损害。误食会中毒，严重时导致死亡。但在过去的十年，医学研究发现若经常与含五氯苯酚(PCP)的产品 接触，极有可能影响人体健康，而症状包括头痛、腹痛、呕吐及对中央神经系统有所损害。 1.PCP（五氯苯酚）概述： PCP（五氯苯酚）是纺织品、皮革制品、木材、织造浆料和印花色浆中普遍采用的一种防霉防腐剂。作用：1、防霉2、防腐3、防虫4、杀菌。2.PCP（五氯苯酚）的危害： 经动物试验证明PCP（五氯苯酚）是一种强毒性物质，对人体具有致畸和致癌性。如人类在穿着残留有PCP（五氯苯酚）的纺织品时，会通过皮肤在人体内产生生物积蓄，不仅对人类造成健康威胁，而且PCP在燃烧时会释放出臭名昭著的二恶英类化合物，会对环境造成持久的损害。3.PCP（五氯苯酚）的限： 中国的生态纺织标准和国际生态纺织协会的oeko-tex标准100均对纺织品中的PCP残留量规定了不得超过0.5mg/kg(婴幼儿用品不得超过0.05mg/kg)的限量。 LFGB法规对PCP的限值是不大于0.1mg/kg。检测标准： GB/T 22808-2008 皮革和毛皮 化学试验 五氯苯酚含量的测定 GB/T 25002-2010 纸、纸板和纸浆 水抽提液中五氯苯酚的测定 LY/T 1985-2011 防腐木材和人造板中五氯苯酚含量的测定方法 SC/T 3030-2006 水产品中五氯苯酚及其钠盐残留量的测定 气相色谱法 SN/T 2204-2008 食品接触材料 木制品类 食品模拟物中五氯苯酚的测定 气相色谱-质谱法 仪器：1、GC-9860--Ⅳ型气相色谱仪，配有ECD电子捕获检测器2、专用色谱柱：35%聚二苯基二甲基聚硅氧烷，30m×0.25mm×0.25um3、离心机、匀浆机、涡旋混合机、分析天平等设备色谱条件：柱温：起始温度140℃，保持2min,以10℃/min，升至200℃，保持7min.升至260℃，保持3min；检测器温度：300℃； 进样器温度250℃。载气：氮气

北分三谱食品中有机氯农药多组分残留量的测定蔬菜中杀虫剂残留量超标，很大原因是在蔬菜种植过程中，菜农对农药的安全间隔期不了解，便会违规使用或者是滥用各种杀虫剂，而这一直接后果就是消费者购买到不符合标准规范、农药残留超标的蔬菜，长此以往，人体便会出现一些健康问题。但得益于科学技术水平的提高，各地监管部门对于食品安全检测的仪器也得到了更新，农药残留快速检测仪、气相色谱、液质联用等方法也更好地帮助监管人员检测出了各类不合格的蔬菜，并将其筛出市场。其实，杀虫剂、农药等的使用不可避免，为此，人们在相信科学仪器的同时，自身重视也很重要：1.消费者去正轨超市和蔬菜店购买产品，2.不一味追求外观漂亮的蔬菜，3.将购买回来的水果蔬菜多清洗几遍，对于一些可能带有较多农药残留物的叶菜类也可以将其浸泡30分钟后再反复清洗。若消费者严格按照以上三种行为进行操作，在一定程度上可以帮助人们减少食用到过高的农药残留的蔬菜。本标准规定了食品中六六六( HCH) 、滴滴滴( DDD)、六氯苯、灭蚁灵、七氯、氯丹、艾氏剂、狄氏剂、异狄氏剂、硫丹、五氯硝基苯的测定方法。第二法规定了食品中六六六、滴滴涕( DDT) 残留量的测定方法。 毛细管柱气相色谱－电子捕获检测器法１、原理　　试样中有机氯农药组分经有机溶剂提取、凝胶色谱层析净化，用毛细管柱气相色谱分离，电子捕获 检测器检测，以保留时间定性，外标法定量。2、试剂 3. 1丙酮( CH3C OCH3) : 分析纯，重蒸。4.石油酪：沸程 30 "C ~60c, 分析纯，重蒸。5.乙酸乙酷( CH3 CO OC2 比 ）：分 析纯，重蒸。6.环己烧( C6 H12) : 分析纯，重蒸。7.正已烧( n心 H心 ：分析纯，重蒸。8.氯化钠( NaC l) : 分析纯。9.无水硫酸钠( Na2 S0 4) : 分 析纯，将无水硫酸钠置干燥 箱中，于 120 °C 干燥 4 h, 冷却后，密闭保存。10.聚苯乙烯凝胶(Bio-Beads S-X3) : 200 目~ 400 目 ，或同类产品 。3.9农药标准品： a-六六六(a- HCH ) 、六氯苯( HCB) 、f3-六六六 (/3-H C H) 、Y-六六六 ( Y- HCH ) 、五氯硝基苯(PCNB)、8-六六六 (8- HCH ) 、五氯苯胺( PCA) 、七氯 ( Heptachlor ) 、五氯苯基硫酪 ( PCPs ) 、艾氏剂( Aldrin) 、氧氯丹( Oxychlordane) 、环氧七氯 ( Heptachlor epoxide 入反氯丹( tra ns-chlordane) 、a-硫丹(a-endos ulfan) 、顺氯 丹 ( cis-chlordane ) 、p , p ' - 滴滴伊 ( p , p ' -DDE ) 、狄氏 剂 ( Dieldrin ) 、异狄氏 剂( Endrin) 、f3-硫丹 ( /3-endos ulf an) 、p , p ' - 滴滴滴( p , p' -DDD) 、a , p ' - 滴滴涕( o, p ' -DDT 汃异狄氏剂陛(Endrin aldehyde入硫丹硫 酸盐( Endos ul fan sul fate) 、p , p ' - 滴滴涕( p , p ' -DDT 入异狄氏剂酮( Endrinketone) 、灭蚁灵( Mirex) , 纯度均应不低于 98 %。11.正已烧稀释成 一定浓度的标准储备溶液。量取适量标准储备溶液，用正已烧稀释为系列混合标准溶液。4.仪器1.气相色谱仪(GC) : 配有电子捕获检测器( ECD) 。2.凝胶净化柱：长 30 cm, 内径 2. 3 cm~2. 5 cm 具活塞玻璃层析柱，柱底垫少许 玻璃棉。3.用洗脱剂乙酸乙酣－环己烧Cl+ l) 浸泡的凝胶，以湿法装入柱中 ，柱床高约 26 cm, 凝胶始终保待在洗脱剂中。4.全自动凝胶色谱 系统：带有固定波长( 254 nm) 紫外检测器 ，供选择使用。5.旋转蒸发仪。6.组织匀浆器。7.振荡器。8.氮气浓缩器。5.分析步骤5.1 试样制备蛋品去壳，制成匀浆；肉品去筋后，切成小块，制成肉糜；乳品混匀待用。提取与分配蛋类：称取试样 20 g ( 精确到 0. 01 g) 千 200 mL 具塞三角瓶中，加水 5 mL ( 视试样水分含量加水，使总水量约为 20 g。通常鲜蛋水分 含量约 75 % , 加水 5 mL 即可），再加入 40 mL 丙酮，振摇 30 min后，加入氯化钠 6 g, 充分摇匀，再加入 30 mL 石油酪，振摇 30 min。静 置分层后，将有机相全部转移至100 mL 具塞三角瓶中经无水 硫酸钠干燥 ，并歉取 35 mL 于旋转蒸发瓶中，浓缩至约 1 mL, 加入 2 mL 乙酸乙酣－环己烧Cl+ l) 溶液再浓缩，如此重复 3 次，浓缩至约 1 mL, 供凝胶色谱层析净化使用，或将浓缩液转移至全自动凝胶 渗透色谱系统 配套的进样试管中，用乙酸乙酷－环己烧Cl+ l) 溶液洗涤旋转蒸发瓶数次，将洗涤液合并 至试管中，定容至 10 mL。5. 2.2肉类：称取试样 20 g ( 精确到 0. 01 g), 加水15 mL ( 视试样水分含量加水，使总水量约 20 g ) 。加40 mL 丙酮，振摇 30 min,以下按照 5. 2. 1 蛋类试样的提取、分配步骤处理。5.2.3乳类：称取试样 20 g( 精确到o. 01 g), 鲜乳不需加水，直接加丙酮提取。以下按照 5. 2. 1 蛋类试样的提取、分配步骤处理。5.2.4大豆油：称取试样 1 g ( 精确到 0. 01 g), 直接加入 30 mL 石油酪，振摇 30 min 后，将有机相全部转移至旋转蒸发瓶 中，浓缩至约 1 mL, 加 2 mL 乙酸乙酣－环己烧Cl+ l) 溶液再浓缩，如此重复 3 次，浓缩至约1mL,供凝胶色谱层析净化使用，或将浓缩液转移至全自动凝胶渗透色谱系统配套的进样试管中，用乙酸乙百护环己 烧Cl+ l) 溶液洗涤旋转蒸发瓶数次，将洗涤液合并 至试管中，定容至 10 mL 。5.2.5植物类：称取试样匀浆 20 g, 加水 5 mL ( 视其水分含量加水，使总 水量约 20 mL), 加丙酮40 mL, 振荡 30 min, 加氯化钠 6 g, 摇匀。加石油酪 30 mL, 再振荡 30 min , 以下按照 5. 2. 1 蛋类试样的提取、分配步骤处理。5.3净化选择手动或全自动净化方法的任何一种进行。5. 3. 1 手动凝胶色谱柱净化：将试样浓缩液经凝胶柱以乙酸乙百昔环己 烧Cl+ D 溶液洗脱，弃去 0 mL~ 35 mL 流分 ，收集 35 mL~70 mL 流分。将其旋转蒸发浓缩至约 1 mL, 再经凝胶柱净化收集 35 mL~ 70 mL流分，蒸发浓缩，用氮气吹除溶剂 ，用正已烧定容至 1 mL, 留待 GC 分析。5.3.2 全自动凝胶渗透色谱系统净化：试 样由 5 mL 试样环注入凝胶渗透色谱( GPC) 柱，泵流速5. 0 mL/min, 以乙酸乙酣－环己烧Cl+ D 溶液洗脱，弃去 0 min~7. 5 min 流分，收集 7. 5 min~15 min流分，1 5 min~20 min 冲洗 GPC 柱。将收集的流分旋转蒸发浓缩至约 1 mL, 用氮气吹至近干，用正已烧定容至 1 mL, 留待 GC 分析。5.4测定5. 4. 1 气相色谱参考条件5. 4. 1. 1色谱柱： DM-5 石英弹性毛细管柱 ，长 30 m、内径0. 32 mm 、膜厚0. 25 p.m 或等效柱。5. 4. 1. 2柱温：程序升温90°CC1 min)40 • c /m in l 70 • c2 3 • c / m in 230 °C (l 7 min)40• c/min280°C(5 min)5. 4. 1. 3进样口温度： 280 "C 。 不分流进样 ，进样量 1 μ.L。5. 4. 1. 4检测器：电子捕获检测器 ( ECO) , 温度 300 c 。5. 4. 1. 5载气流速：氮气C N2 汃流速 1 mL/min 尾吹，25 mL/ min 。5. 4. 1. 6柱前压： 0. 5 MPa。5.4.2色谱分析分别吸取 1 μ.L 混合标准液及试样净 化液注入气相色谱仪中，记录色谱图 ，以保留时间定性，以试样和标准的峰高或峰面积比较定量。　　相信在仪器设备和消费者自身的合作下，各类蔬菜的质量安全能得到良好的把控，“菜篮子”安全也能因此得到保障。

特价销售20套快速检测口罩中环氧乙烷残留量-北分三谱 一次性医用口罩中环氧乙烷残留量检测分析方案北京北分三谱为口罩生产企业特别推出20套快速检测口罩中环氧乙烷残留量特价！20套特价！20套特价！20套特价！ GC-9860气相色谱仪+AHS-20A plus全自动顶空进样器 五一劳动节前下单有效！联系电话：（微信同号） 专业厂家 售后无忧 操作简单 测量准确背景：2019年末开始受新冠病毒影响，医用口罩需求呈现爆发式增长，口罩成为了疫情阻击战的一道防线。由于口罩生产过程中需要使用环氧乙烷（EO）进行灭菌，环氧乙烷是一种有毒的致癌物质，对眼睛、呼吸道有腐蚀性，可导致呕吐、恶心、腹泻、头痛、中枢抑制、呼吸困难、肺水肿等，还可出现肝、肾损害和溶血现象。皮肤过度接触环氧乙烷，产生灼烧感，出现水泡、皮炎等，被灭菌罩中残留的环氧乙烷超标会对患者和医务人员的健康产生危害。北京北分三谱仪器有限责任公司技术部加入到疫情防控阻击战中，快速组织技术人员制定了分析技术方案，现在特推出一套经济、快速的GC-9860气相色谱仪+AHS-20A plus全自动顶空进样器配置，检测医用口罩中残留的环氧乙烷（EO）含量，该方案配置合理、操作简单、无人值守操作、自动化程度高、分析速度快、性价比高等特点，为口罩生产企业提供口罩质量保障，为疫情阻击战提供北分三谱企业的应有担当和责任。 参考标准：■GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 一：化学分析方法；■GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价 第七部分：环氧乙烷灭绝残留量（2）；■GB19083-2010医用防护口罩技术要求，规定了医用口罩环氧乙烷残留量检测方法。 仪器配置：序号名称型号数量单位备注1气相色谱仪GC-98601台主机+FID检测器+毛细柱进样系统2顶空进样器AHS-20A plus1台9位自动顶空进样器3毛细管色谱柱专用分析柱1根30m*0.32mm*0.5um4氢气发生器BF-300E1台高纯氢气，300mL/min5空气发生器BF-2L1台清洁空气，2000mL/min6氮气钢瓶40升1瓶高纯氮气+40升钢瓶+减压阀7标液2ml1支8电脑打印机1套联想+HP 产品优势： 分析图谱： 曲线 结论从各项数据看，采用顶空-色谱法测定口罩中环氧乙烷残留量具有方便快捷，精密度高、选择性强等优点。 疫情就是命令，防控就是责任北分三谱作为国内科学仪器生产商，在人民群众的健康和医疗防护用品之间，筑起一道安全防线科学防控 准确防控 坚决打赢疫情防控阻击战！武汉加油！中国必胜！

【环氧乙烷残留量检测意义】　　环氧乙烷是一种有机化合物，为一种最简单的环醚，化学式是C2H4O，是一种有毒的致癌物质。环氧乙烷具有顽强的扩散和穿透能力，对细菌芽孢、真菌和病毒等各种微生物均有灭杀作用，属于广谱灭菌剂，现在被广泛的应用于洗涤，制药，印染等行业消毒使用。　　环氧乙烷残留量检测环氧乙烷灭菌装置是一次性使用无菌医疗器械生产企业的关键设备，安装操作、使用管理有其特殊要求，使用环氧乙烷做灭菌剂，可在常温下杀灭各种微生物，包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。但因环氧乙烷本身是有毒的致癌物质，对人体毒性伤害非常大，所以医疗器械行业相关标准对一次性使用无菌医疗器械产品的环氧乙烷残留量指标有着严格要求。【适用范围】适用于所有采用环氧乙烷灭菌装置消毒灭菌的一次性医疗用品进行环氧乙烷残留量检测。【使用产品范围】适用于所有采用环氧乙烷灭菌装置消毒灭菌的一次性医疗用品进行环氧乙烷残留量检测。部分产品列举如下：一次性使用无菌注射器 一次性使用血路产品 一次性使用血浆分离杯 一次性使用去白细胞滤器一次性使用血浆袋 一次性使用采血器 一次性使用无菌导尿管 一次性使用血液容器一次性使用防护口罩 一次性使用防护服 软组织扩张器 医用外科口罩医用脱脂棉 植入式给药装置 医用输液器 医用输血器【环氧乙烷残留量检测执行标准】GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量【环氧乙烷残留量检测—气相色谱法】1. 试验设备：气相色谱仪2. 测试原理：在一定温度下，用萃取剂－水萃取样品中所含环氧乙烷（EO），用顶空气相色谱法测定环氧乙烷含量。3. 标准贮备液制备方法（称重法）：取外部干燥的50ml容量瓶，加水约30ml，加瓶塞，称重，精确到0.1mg。用注射器注入约0.6ml环氧乙烷，不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次称重之差，即为溶液中所含环氧乙烷的重量。加水至刻度再将此溶液稀释成1× 10-2g/L作为标准贮备液。4. 测试方法：4.1 取环氧乙烷标准品适量，制成六个浓度的标准溶液，各取10ml，制备六个浓度的标准品试样。4.2 当标准品试样达到气液平衡时，不同浓度的液体对应于不同浓度的气体，取平衡后的气体，注入进样器，记录环氧乙烷的峰高（或面积）。4.3 根据不同浓度的标准溶液对应的峰高（或面积） ，绘制峰高（或面积） －浓1.5 根据公式，计算出环氧乙烷残留量。

医疗器械环氧乙烷残留量检测气相色谱仪【环氧乙烷残留量检测意义】 　　环氧乙烷是一种有机化合物，为一种最简单的环醚，化学式是C2H4O，是一种有毒的致癌物质。环氧乙烷具有顽强的扩散和穿透能力，对细菌芽孢、真菌和病毒等各种微生物均有灭杀作用，属于广谱灭菌剂，现在被广泛的应用于洗涤，制药，印染等行业消毒使用。 　　环氧乙烷残留量检测环氧乙烷灭菌装置是一次性使用无菌医疗器械生产企业的关键设备，安装操作、使用管理有其特殊要求，使用环氧乙烷做灭菌剂，可在常温下杀灭各种微生物，包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。但因环氧乙烷本身是有毒的致癌物质，对人体毒性伤害非常大，所以医疗器械行业相关标准对一次性使用无菌医疗器械产品的环氧乙烷残留量指标有着严格要求。 【使用产品范围】 适用于所有采用环氧乙烷灭菌装置消毒灭菌的一次性医疗用品进行环氧乙烷残留量检测。 部分产品列举如下： 一次性使用无菌注射器 一次性使用血路产品 一次性使用血浆分离杯 一次性使用去白细胞滤器 一次性使用血浆袋 一次性使用采血器 一次性使用无菌导尿管 一次性使用血液容器 一次性使用防护口罩 一次性使用防护服 软组织扩张器 医用外科口罩 医用脱脂棉 植入式给药装置 医用输液器 医用输血器 【环氧乙烷残留量检测执行标准】 GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法 GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量 【环氧乙烷残留量检测—气相色谱法】1. 试验设备：气相色谱仪2. 测试原理：在一定温度下，用萃取剂－水萃取样品中所含环氧乙烷（EO），用顶空气相色谱法测定环氧乙烷含量。3. 标准贮备液制备方法（称重法）：取外部干燥的50ml容量瓶，加水约30ml，加瓶塞，称重，精确到0.1mg。用注射器注入约0.6ml环氧乙烷，不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次称重之差，即为溶液中所含环氧乙烷的重量。加水至刻度再将此溶液稀释成1× 10-2g/L作为标准贮备液。4. 测试方法：4.1 取环氧乙烷标准品适量，制成六个浓度的标准溶液，各取10ml，制备六个浓度的标准品试样。4.2 当标准品试样达到气液平衡时，不同浓度的液体对应于不同浓度的气体，取平衡后的气体，注入进样器，记录环氧乙烷的峰高（或面积）。4.3 根据不同浓度的标准溶液对应的峰高（或面积） ，绘制峰高（或面积） －浓1.5 根据公式，计算出环氧乙烷残留量。

产品简介：塑料软包装在印刷、复合、涂布工序中使用了大量的有机溶剂，如甲苯、二甲苯、乙酸乙酯、丁酮、乙酸丁酯、乙醇、异丙醇等。这些溶剂会或多或少地残留在复合包装中，如果溶剂残留量较高，用来包装食品、药品等，不但会影响食品口味，还会危害人们的身体健康，因此应检测复合膜中的残留溶剂量。产品详情：塑料软包装在印刷、复合、涂布工序中使用了大量的有机溶剂，如甲苯、二甲苯、乙酸乙酯、丁酮、乙酸丁酯、乙醇、异丙醇等。这些溶剂会或多或少地残留在复合包装中，如果溶剂残留量较高，用来包装食品、药品等，不但会影响食品口味，还会危害人们的身体健康，因此应检测复合膜中的残留溶剂量。仪器配置:1．色谱仪2．检测器：FID3．色谱柱：4．色谱工作站5．高纯氮气、氢气、空气

医疗器械环氧乙烷残留专用气相色谱仪 食品中的环氧乙烷残留检测环氧乙烷残留量检验方法：1.环氧乙烷残留量检验原理在一定温度下，用水萃取样品中所含环氧乙烷，用顶空气相色谱法测定环氧乙烷含量。2.环氧乙烷残留量检验气相色谱仪条件氢焰鉴定器:灵敏度不小于2X 1 0-11g/s(苯，二硫化碳(CS2)〕色谱柱:所用色谱柱应能使试样中杂质和环氧乙烷完全分开，并有一定的耐水性。色谱柱可选柱长内径担体柱温30m0.53mm30QC5/AC10-1.040摄氏度1m-2m2mm-3mmGDX-407 80目~100目约130摄氏度P.-PA Q- 80目~100目约120摄氏度仪器各部位温度：a)气化室200摄氏度；b)检测室250摄氏度。气流量:a)氮气15m L/min-30m l-/min b)氢气30m L/min c)空气300 mL/mina3.环氧乙烷残留量检验标准贮备液的配制取外部干燥的50m工容量瓶，加人约30m 1水，加瓶塞，称重，**到。0.1 m g。用注射器注入约0. 6 mL环氧乙烷，不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次称重之差，即为溶液中所含环氧乙烷重量。加水至刻度再将此溶液稀释成1 X 10-' g/L作为标准贮备液。4.环氧乙烷残留量检验制备4.1试验样制备应在取样后立即进行，否则应将供试样品封于由聚四氟乙烯密封的金属容器中保存。4.2将样品截为5 mm长碎块，取2. 0 g放人萃取容器中，加10 mL水，顶端空间20 mL，容器内压力为常压，在AHS-20A全自动顶空进样器恒温60 度中放置20 min.。5.环氧乙烷残留量检验步骤5 .1用贮备液配制1X10-3g/L—1X102g/L六个系列浓度的标准溶液。各取10mL按4 .2方法处理。每个样品(包括标样)在尽可能短的时间内分析三次，三次分析中必须有两次结果相差不大于5%，否则此样品应重新进行分析。5.2用标准样所测数据，绘出标准曲线(X:EO浓度/(g/L) Y:峰高或面积)。5 .3从标准曲线上找出样品相应的浓度。如果所测样品结果不在标准曲线范围内，应改变标准溶液的浓度重新作标准曲线。6．环氧乙烷残留量检验结果计算环氧乙烷残留量用**含量或相对含量表示。按式(H.1 )计算样品中环氧乙烷**含量:WEO= 5c1G式中:WEO—单位产品中环氧乙烷**含量，单位为毫克(mg) 5c1—标准曲线上找出的试液相应的浓度，单位为克每升(g/L) G—单位产品的质量，单位为克(9)。2按式(H.2)计算样品中环氧乙烷相对含量:CEO= 5c1*1 0 00式中:CEO—产品中环氧乙烷相对含量，单位为毫克每千克(mg/kg) c1—标准曲线上找出的试液相应的浓度，单位为克每升(g/L)口罩中环氧乙烷残留量测定解决方案一、配置表：序号名称型号数量单位1气相色谱仪GC-98601台2全自动顶空进样器AHS-20A plus1台3氢气发生器BF-300E1台4空气发生器BF-2L1台5氮气发生器BF-300N1台6SE-54色谱柱30m×0.32mm×0.5um1根 北京北分三谱仪器有限公司 技术部

BT-4020苯类产品蒸发残留量测定仪适用标准：GB/T3209仪器特点1、适用于焦化苯、焦化甲苯、焦化二甲苯、石油苯、石油甲苯、石油二甲苯的蒸发残留量。2、智能化程度：基于微处理器的智能仪表控温，数字显示温度，温度修正功能。3、仪器材料：进口磨砂不锈钢。技术参数? 电 源：AC220V 50HZ? 外形尺寸：650*400*450 ? 重 量：10kg? 温度范围：室温~100℃? 精 度：±0.1℃

A4020苯类产品蒸发残留量测定仪执行标准：GB/T3209仪器特点1、适用于焦化苯、焦化甲苯、焦化二甲苯、石油苯、石油甲苯、石油二甲苯的蒸发残留量2、温度范围：室温~100℃3、精度：±0.1℃4、智能化程度：基于微处理器的智能仪表控温，数字显示温度，温度修正功能5、仪器材料：进口磨砂不锈钢技术参数• 电源：AC220V50HZ• 外形尺寸：650*400*450• 重量：10kg

顶空进样器检测乙醇和二氯甲烷残留量北京北分三谱仪器采用AHS-20A plus全自动顶空进样器和GC-986气相色谱法，FID检测器，OV-1701毛细管色谱柱（30m×0.32mm×0.5um），检测乙醇和二氯甲烷残留量药品中残留溶剂是指在合成原料药、辅料或制剂生产的挥发性有机化学物质，它们在实际生产中未能被完全清除。近年来，药品中残留的有机溶剂的毒性和致癌作用日益引起各方面的重视。在进行缓释剂型的研究过程中发现，依靠包衣技术而达到缓释效果时，包衣材料经常选择乙醇和二氯甲烷做溶剂。因此对制剂进行这两种残留溶剂的控制尤为重要。ICH指导原则与中国药典（年版）规定：乙醇溶剂残留限度为%，二氯甲烷为%。仪器与试剂1、GC-9860气相色谱仪，毛细管进样系统+FID检测器2、GC-9860数据处理3、AHS-20A plus全自动顶空进样器4、OV-1701毛细管色谱柱（30m×0.32mm×0.5um）5、BF-300E氢气发生器6、BF-2L空气发生器7、氮气钢瓶+气+减压阀，纯度≧99.99%8、电脑打印机9、无水乙醇（色谱纯）10、二氯甲烷（色谱纯）11、二甲基甲酰胺（色谱纯）。仪器条件：色谱条件：柱温：40℃；进样口温度：200℃；检测器温度：250℃顶空条件：样品温度：80℃；阀箱温度：100℃；管线温度：100℃；恒温时间15min；加压时间：30S；取样时间：5S；进样时间10S。

得利特苯类产品蒸发残留量测定仪A4020适用标准：GB/T3209得利特苯类产品蒸发残留量测定仪A4020仪器特点：1、适用于焦化苯、焦化甲苯、焦化二甲苯、石油苯、石油甲苯、石油二甲苯的蒸发残留量。2、智能化程度：基于微处理器的智能仪表控温，数字显示温度，温度修正功能。3、仪器材料：jinkou磨砂不锈钢。得利特苯类产品蒸发残留量测定仪A4020技术参数：&bull 电 源：AC220V 50HZ&bull 外形尺寸：650*400*450 &bull 重 量：10kg&bull 温度范围：室温~100℃&bull 精 度：±0.1℃

甲苯蒸发残留量测定仪 SH3209是依据中华人民共和标准GB/T3209《苯类产品蒸发残留量的测定法》所规定的要求设计制的，适用于焦化苯、焦化甲苯、焦化二甲苯、石油苯、石油甲苯、石油二甲苯的蒸发残留量的测定。甲苯蒸发残留量测定仪 SH3209主要技术指标●工作电源：AC220V±10％ ，50Hz。●加热方式：电热器加热。●铝 皿：平底、外径80～100mm ，25～ 30mm，重约2g。●控温范围：室温～150℃。●控温度：±1℃。 ●温度传感器：工业铂电阻，其分度号为Pt100。●流量控制：流量计≦5L/min。● 密封蒸发器：由蒸发罩和蒸发器底盘组成。● 整机功率：1.5KW

医用口罩环氧乙烷含量检测达标仪器解决方案　　口罩用环氧乙烷灭菌，为何还要检测环氧乙烷残留量达标情况？　　是因为环氧乙烷是一种有机化合物，化学式是C2H4O，是一种有毒的物质，被用来制造杀菌剂。环氧乙烷易燃易爆，不易长途运输，因此有强烈的地域性。被广泛地应用于洗涤，制药，印染等行业。在化工相关产业可作为清洁剂的起始剂。　　然而，使用环氧乙烷灭菌是因为它是广谱、高效的气体杀菌消毒剂。对消毒物品的穿透力强，可达到物品深部，可以杀灭数病原微生物，包括细菌繁殖体、芽孢、病毒和真菌。气体和液体均有较强杀微生物作用，以气体作用强，故多用其气体。在医学消毒和工业灭菌上用途广泛。 使用环氧乙烷对一次性医用口罩消毒后，还需要经过一系列程序处理，而一次性医用口罩在出厂前也是必须要严格经过检测口罩内环氧乙烷含量达标后才可出厂，所以对人体呼吸是没有危害的。关于医用口罩环氧乙烷残留含量检测仪器解决方案，北京汇谱分析推荐以下三种实用解决方案。参考国家标准：1、《GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价第七部分：环氧乙wan灭菌残留量》顶空-色谱法检测口罩中残留的环氧乙wan含量；2、《GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 di一部分：化学分析方法》。序号名称型号数量单位1气相色谱仪GC-98601台2全自动顶空进样器AHS-20A plus1台3氢气发生器BF-300E1台4空气发生器BF-2L1台5氮气发生器BF-300N1台6SE-54色谱柱30m×0.32mm×0.5um1根 汇谱分析环氧乙烷检测分析条件：色谱柱：SE-30, 30m×0.32mm, 1.0μm；汇谱分析载气：恒压模式，N2，0.05MPa；进样口温度：250℃；柱温：60℃(保持6min)，15 ℃/min，200℃ (保持8min)；检测器：250℃ FID；进样量：1μl；分流比：30:1。 汇谱分析环氧乙烷检测测定步骤环氧乙烷残留测定标准要求配制六种梯度浓度环氧乙烷标准品分别为1ug/ml、2ug/ml、4g/ml、6g/ml、8ug/ml、10ug/ml注:(1)由于环氧乙烷标准品易挥发特性,在配置标准溶液时,所用的玻璃器皿需提前 2h放入0-10℃的冰相中备用,以减少操作过程中环氧乙烷标准品的挥发,从而减少对所配置的标准液的浓度产生影响 (2)由于环氧乙烷有刺激性特性,因此,检验人员在配置标准溶液时必须在通风橱中操作,并穿戴防护|用具(白大褂、手套、防腐蚀围裙) 汇谱分析环氧乙烷检测实行交钥匙服务1、仪器实行“交钥匙”工程服务，从安装调试到人员培训，一直到客户能够独立操作。2、仪器发生故障后及时给予答复或指导维修，48小时内可以派出专业技术服务工程师前往现场排除故障。3、如有同系列仪器软件升级，我公司免费提供升级服务。 4、公司每年有定期培训课程，内容有仪器原理、分析应用、仪器操作、方法研究、故障排除和维修维护等。5、、业务咨询、故障报修，汇谱分析。

二氧化硫蒸馏仪CYSO-3L二氧化硫残留量测定主要特征：1、选用密封红外陶瓷加热套，集热性好，加热效率高，并可防止液体洒漏引起的设备损坏问题。2、全触屏控制，人机交互界面，操作简单易控。3、加热装置独立控温，加热功率可调。4、加热功能，蜂鸣提醒，自动停止加热。5、配置独立精密氮气流量控制系统。并可配备氮气发生器。（选配）6、冷却方式 内置压缩机，无需外接自来水冷却中药材二氧化硫蒸馏仪设备手册一、操作作业指导书按国标所示测定条件，取药材或饮片细粉约10g（如二氧化硫残留量较高，超过1000mg/kg，可适当减少取样量，但应不少于5g），精密称定，置两颈圆底烧瓶中，加水300～400ml，在烧瓶上连接好冷凝管，置于加热孔中（消解瓶外壁应无水珠）。插上电源插头，打开电源开关，打开“循环水开关”， 屏幕显示各加热孔的设定功率、设定时间、水温设定和当前水温。点按屏幕上需要设定的参数值，在弹出的小键盘上输入想要调整的数值，点按“回车”保存当前输入设定值，点按“Del”修改当前输入的数值，点按“Esc”退出当前参数设定。功率小设定值为100W，大值600W（小可调单位50W）；时间小设定值为10min（升温时间）大设定值为999min。设定好需要的参数，打开气瓶总阀，调节减压阀值≤0.3MPa，将冷凝管的上端E口处连接一橡胶导气管置于100ml锥形瓶底部。锥形瓶内加入3%过氧化氢溶液50ml作为吸收液（橡胶导气管的末端应在吸收液液面以下）。使用前，在吸收液中加入3滴甲基红乙醇溶液指示剂（2.5mg/ml），并用0.01mol/L氢氧化钠滴定液滴定至黄色（即终点；如果超过终点，则应舍弃该吸收溶液）。各加热孔的“加热开关”。氮气流量开关随加热开关开启同时打开调节转子流量计，使用流量计调节气体流量至约0.2L/min；打开刻度管的活塞，使盐酸溶液（6mol/L）10ml流入蒸馏瓶。立即加热两颈烧瓶内的溶液至沸，约15分钟后，溶液开始沸腾，并保持微沸；烧瓶内的水沸腾1.5小时后，停止加热。吸收液放冷后，置于磁力搅拌器上不断搅拌，用氢氧化钠滴定液（0.01mol/L）滴定，至黄色持续时间20秒不褪，并将滴定的结果用空白实验校正。二氧化硫蒸馏仪CYSO-3L二氧化硫残留量测定二、维护维修作业指导书1.放置圆底烧瓶时，用干布擦净外壁的液体，以防滴落到设备表面损伤仪器；2.刻度管里添加盐酸溶液时，细心操作，防止溅洒，损伤仪器；3.使用磁力搅拌器时，轻轻转动调节旋钮，调节转速，以防损坏；4.打开仪器开关，开关不亮，显示屏无法点亮时：检查电源线有没有接触不良，电源电压是否符合要求。5.打开仪器开关，开关亮，显示屏无法点亮时：检查右侧显示屏后面的12V开关电源的输入与输出电压，是否符合要求。6.打开加热开关灯亮，屏幕显示状态加热开启，加热炉不加热：检查加热炉的阻值、检查加热炉输入电压是否正常。7.调节转子流量计，浮子没有变化时：检查气源是否正常，再检查机器内调压阀是否正常。8.开启水箱加水没有反应时：检查隔膜泵的输入电压是否正常。9.开启循环水没有反应时：检查循环泵的输入电压是否正常。10.循环水定期更换，优先选用纯净水三、清洁作业指导书1.实验结束后，取下圆底烧瓶，倒掉剩余废液，冲洗干净，并用纯水冲洗，倒置控干水分备用；2. 接收瓶使用后，连同搅拌转子用清水冲洗干净，并用纯水冲洗，倒置控干水分备用；3.清洁机器油漆表面，以防有酸雾飘覆，对机器表面造成腐蚀损坏；4.冷凝管使用后，应定期清洗，以免产生水垢，影响美观；5. 清洁滴定平台，擦掉洒出的液体，静待晾干；二氧化硫蒸馏仪CYSO-3L二氧化硫残留量测定技术参数：显示方式 液晶触摸屏加热方式 远红外陶瓷加热（无明火加热，功耗小效率高）冷却方式 冷却方式 内置压缩机，无需外接自来水冷却氮吹控制 主机设有氮气总接口，单孔的氮气流量可通过流量计单独控制（选配）温度控制 内置微沸加热控制系统，温度控制范围可到200℃蒸馏单元数 3组蒸馏烧瓶规格 标配：1000ml烧瓶接收瓶规格 标配：100ml*3锥形瓶额定功率 1850W额定电压 220V/50HZ外形尺寸（mm） 800*520*850漏电保护装置 有防干烧设计 有适用范围 适用于中药材及中药软片二氧化硫残留量的蒸馏前的处理一、采样准备1、二氧化硫受温度影响较大，在条件允许的情况下应优先选择使用棕色吸收管。2、在注入吸收液，应保证吸收管内外干燥。3、注入吸收液后，应保证两端口无吸收液残留。二、采样中1、条件许可应优先选择具有恒温功能的采样仪器，并控制温度在23至29度。2、二氧化硫在阳光照射下会分解，导致检测结果出现偏离，故采样时，应尽量避开阳光照射的地方，如果无法避开，应做好避光措施。3、采样时，需要时刻留意采样仪器的流量，避免流量出现波动，流量突然增大会导致吸收液的被吸入仪器，也会使检测结果发生严重偏离。4、采样完毕后，应尽快测定，如还需要采样，应将吸收管置于低温保存，可选购冰袋保存，如无条件应保存在无阳光照射，通风处，避免吸收管温度过高，影响检测的准确性。三、检测1、检测中二氧化硫显色反应对温度和时间其敏感，应该严格按照标准选择显色温度和时间，显色反应应在恒温水浴中进行，并提做好准备工作。2、标准中使用10ml比色管，并将个比色管11ml(10ml吸收液+0.5氨磺酸钠溶液+0.5氢氧化钠溶液)倒入另个含有1mlPRA使用液的10ml比色管中，在实际操作中不方便操作，溶液已经12ml，无法摇匀 并且10ml比色管为平底磨口，倾倒时不易全部倒出。将10ml比色管换成20ml比色管，则可以满足操作要求。3、在检测中磺胺酸钠和氢氧化钠应密封保存，避免吸收空气中的二氧化硫，影响检测结果。磺胺酸钠溶液有效期短，超出有效期应重新配置 氢氧化钠应选用脱二氧化碳的蒸馏水进行配置 PRAs使用液应优先选择商品化的纯度高的试剂

概述核医学患者在施药后一段时间内，体内放射性核素会对患者家庭与公众成员造成照射，特别是对婴儿、孕妇的影响更为明显。《核医学放射性防护要求》GBZ120-2020要求核医学患者在施药后，应等待体内的放射性核素残留量低于一定限值时，才可离院。由于病人个体差异、药物阻断等因素，放射性性核素在不同患者体内的衰减速度并不一样。患者核素残留量检测仪用于精确评估患者体内核素残留量，为患者出院提供可溯源的依据。应用场合• 适合放射性核素诊疗病人离院前的残留量监测； • 放射性核素诊断场所，PET-CT，SPET-CT，ECT； • 放射性核素治疗131I； • 住院病房区域；功能特点患者体内放射性核素活度检测：根据GBZ120、IAEA、ICRP标准的要求检测和估算患者体内残留放射性核素的活度，判断是否符合标准中规定的出院条件。• 防干扰设计：仪器内置测量准直器，过滤检测过程中围观患者干扰；自动更新、扣除天然本底辐射，让测量数据更精确； • 自助检测，无需医护人员干预：利用红外感应和人脸识别技术，实现患者身份识别，自动检测并记录检测结果。 • 视频语音辅助：配套现场视频图像、照片记录生成、语音呼叫等辅助操作功能，便于医护人员远程实时观察检测操作； • 病人检测数据记录：医护人员可以直接保存病人检测结论报告与数据图表以及检测图像等数据记录，检测数据存储、可追溯回放； • 医护软件：配套医护人员专用检测终端平台，建立专用数据库，用于查询和回放监测数据；技术指标• 检测时间：当次检测时间30s左右；• 测量方式：人脸自动识别、无接触测量；• 检测范围：0.1~500mCi；• 灵敏度：高灵敏度核素探测单元；• 显示单位“Bq、 MBq、 Ci、 CPS；• 可检测核素种类“I-131，Tc-99m、F-18

SH3209苯类产品蒸发残留量测定仪是依据中华人民共和标准GB/T3209《苯类产品蒸发残留量的测定法》所规定的要求设计制的，适用于焦化苯、焦化甲苯、焦化二甲苯、石油苯、石油甲苯、石油二甲苯的蒸发残留量的测定。SH 3209苯类蒸发残留量测定仪其它通用分析主要技术指标●工作电源：AC220V±10％ ，50Hz。●加热方式：电热器加热。●铝 皿：平底、外径80～100mm ，25～ 30mm，重约2g。●控温范围：室温～150℃。●控温度：±1℃。 ●温度传感器：工业铂电阻，其分度号为Pt100。●流量控制：流量计≦5L/min。● 密封蒸发器：由蒸发罩和蒸发器底盘组成。● 整机功率：1.5KW山东盛泰仪器有限公司对出售给贵方的仪器提供如下质量保证：----提供的仪器材料是全新的、符合国家质量标准和具有生产厂家合格证的货物；----提供的材料、主要元器件符合技术资料中规定的技术要求；----设备整机质量保证期为一年（不含易损件正常磨损）。----在质量保证期内出现的仪器质量问题，我方负责免费维修。由于使用方责任造成设备故障，我方负责维修，合理收费。 ----设备终生优惠供应零部件，整机终生维护维修。 ----保质期满后，使用方需要维修及技术服务时，我方仅收成本费。

产品说明：二氧化硫测定仪主要原理是将样品以蒸馏法进行处理，样品中的亚硫酸盐系列物质加酸处理后转化为二氧化硫后，随氮气流带入到含有双氧水的吸收瓶中，双氧水将其氧化为硫酸根离子，采用酸碱滴定法测定，计算药材及饮片中的二氧化硫残留量。本产品在严格遵循药典要求的基础上，整合加热，蒸馏，水循环及氮吹等功能为一体，可同时提供3-6个样品(空白样，平行样)的处理，从而极大的提高了检测数据的精度和减少了工作时间。符合标准产品是根据《中华人民共和国药典》第四部通则2331第一法之规定，用于测定经硫磺熏蒸处理过的药材或饮片中二氧化硫的残留量。应用范围主要适用各类中药生产企业，中药科研院所，以及与硫磺薰蒸相关的食品生产企业等，用于常规二氧化硫残留量测定。主要特征：1、选用密封红外陶瓷加热套，集热性好，加热效率高，并可防止液体洒漏引起的设备损坏问题。2、全触屏控制，人机交互界面，操作简单易控。3、加热装置单孔控温，加热功率可调，内置微沸加热控制系统，温度控制范围可到400℃4、加热时间定时功能，蜂鸣提醒，自动停止加热。5、可外接冷却水循环机，或内置一体式压缩机，无需外接自来水冷却，蒸馏效果更好。（选配）6、主机设有氮气总接口，配独立的流量调节阀，单孔的氮气流量可通过流量计单独控制，并可选配氮气发生器。技术参数：产品型号CHSO2-6L防干烧设计有显示方式7英寸液晶触摸屏漏电保护有蒸馏单元数6组额定电压220V/50HZ蒸馏瓶规格1000ml*6接收瓶100ml*6外形尺寸110*52*65cm,架高44cm倒计时功能有加热方式远红外陶瓷加热，无明火加热，功耗小效率高温度控制内置微沸加热控制系统，温度控制范围可到400℃氮吹控制主机设有氮气总接口，6组气体流量计，单组可独立调节范围0-2000ml冷却方式外接冷却水循环机、内置一体式压缩机两种方式可选磁力搅拌装置配磁力搅拌装置，可独立控制搅拌速度，旋钮形式无级可调适用行业适用于中药材及中药软片、食品行业二氧化硫残留量的蒸馏前的处理在使用中应如何对仪器的操作进行维护保养呢？一体化蒸馏仪是由6个单元的加热装置组成的，玻璃蒸馏器皿洗刷仪器时，应先将手洗净，免得手上的油污附在仪器上，增加洗刷的困难，一般的全玻璃蒸馏器，如烧杯、烧瓶、锥形瓶、试管和量筒等，可以用毛刷从外到里用水刷洗，这样可刷洗掉水可溶性物质、部分不溶性物质和灰尘。若有油污等有机物，可用洗洁精水溶液浸泡一段时间后，再用蘸有洗涤剂的毛刷擦洗，然后用自来水冲洗干净，再用纯化水润洗内壁2～3次。洗净的玻璃仪器内壁应能被水均匀地润湿而无水的条纹，且不挂水珠。常使用磨口的玻璃仪器，洗刷时应注意保护磨口。 玻璃蒸馏器皿在使用后须立即清洗，针对滤器砂芯中残留的不同沉淀物，采用适当的洗涤剂先溶解砂芯表面沉淀的固体，然后用减压抽洗法反复用洗涤剂把砂芯中残存的沉淀物全部抽洗掉，再用蒸馏水冲洗干净。

苯类产品蒸发残留量测定器GB/T3209　产品型号：BSF3209 本仪器适用于检测焦化苯、焦化甲苯、石油苯、石油甲苯、石油二甲苯的蒸发残留量。 技术参数 1、适用标准：GB/T3209 2、控温方式：进口PID数显温控器 3、控温：常温~105±1℃ 4、加热方式：电热器加热 5、整机功率：1.5KW 6、流量控制：*密流量计 ≤5L/min 7、工作电源：AC220V/50Hz 主要特点 苯类产品蒸发残留量测定器GB/T32091、该仪器为台式，包括加热浴和的流量计；不锈钢封闭罩，内放蒸发器； 2、陶瓷镀层的不锈钢结构； 3、环保型金属浴加热，减少油烟对人体的伤害，高效的热绝缘效果； 4、不锈钢加热器； 5、非常的流量计，带针阀，流量0~5L/min； 6、空气过滤器，带玻璃棉； 7、空气净化系统，分别为一个氢氧化钠瓶、一个硫酸清洗瓶、一个安全瓶； 8、微处理恒温器及PID控制，数字显示温度，0.1℃，Pt100 RTD温度探头； 9、工作温度范围：室温~105°C；

食药二氧化硫残留量测定仪型号：HWZY-4/HWZY-6、HWSP-4/HWSP-6仪器简介食药二氧化硫残留量测定仪整合加热、蒸馏、冷却循环、氮吹、磁力搅拌、接收及滴定装置等功能为一体。单次可处理1-6位样品，提高实验效率。仪器用途 可用于GB 5009.34-2022食品安全国家标准食品中二氧化硫残留量的测定，符合国标第一法，酸碱滴定法。可用于《中国药典》规定方法中中药材及饮片二氧化硫残留量的检测前处理，符合2020版《中国药典》检测中药材及饮片中二氧化硫残留量的检测，适用于药品监管、药品检验、行业协会、科研院所、高校及药材企业等行业。仪器特点1.智能微电脑操作，微电脑7寸彩色触摸屏，显示屏固定机器正前方，方便实验人员操作，界面友好方便，实验人员容易上手操作，可自主设定各项仪器参数；2.采用远红外辐射加热，可单路开关、一键开关。温度动态显示，加热温度范围室温-650℃。智能PID调节温度，温度控制精度可达±1℃。3.四联/六联蒸馏单元，可单孔控制，微沸全沸实验过程中任意切换，微沸温度、全沸温度可单独设置。4.时间倒计时。剩余时间实时显示，到达设定时间后报警提示蒸馏结束，并自动停止加热、氮吹。5.仪器配有4/6路磁力搅拌，可单独控制速度，每路磁力搅拌带有独立开关并可无极调速，搅拌速度0-1400r/min。6.四路/六路氮吹单元，独立转子流量计控制，流量范围0-500ml/min（0-2L/min），超压可自动泄压。7.蒸馏结束，仪器自动停止加热后，防倒吸功能自动开启，防止烧瓶冷却过程中，吸收液倒吸，造成实验失败。8.仪器可外接自来水冷却，自来水可自动启动、延时自动关闭，实现节约用水。可选配大功率冷却水机。9.仪器配有独立的滴定蝴蝶夹，固定杆灵活插拔，方便滴定。10. 机身采用钣金喷塑，耐酸碱及有机溶剂腐蚀。大大提高实验仪器寿命。11.仪器内部大范围采用24V安全电压，保证了极端条件下的实验人员的绝对安全。 12. 温度参数可校准，提高实验准确度。 性能参数：型号HWZY-4 / HWSP-4HWZY-6 / HWSP-6供电电源AC 220V，50HZAC 220V，50HZ额定功率2500W3600W主机尺寸650*470*710mm（不含回流管）1000*470*710mm（不含回流管）工作环境环境温度：10-35℃环境湿度： ＜60%环境温度： 10-35℃环境湿度： ＜60%样品单元4位6位控温范围室温-650℃室温-650℃烧瓶规格1000ml*41000ml*6蒸馏时间0~999min0~999min自来水延时关闭0~999min0~999min防倒吸时间0~999min0~999min磁力搅拌转速0-1400r/min（可单独开关，无极调速）转速0-1400r/min（可单独开关，无极调速）氮吹流速0-500ml/min（HWZY-4型）0-500ml/min（HWZY-6型）0-2L/min（HWSP-4型）0-2L/min（HWSP-6型）入气压力0.1mpa0.1mpa超压保护0.3mpa0.3mpa滴定工位4位插拔式，铝制蝴蝶夹，不锈钢支撑杆6位插拔式，铝制蝴蝶夹，不锈钢支撑杆人机界面7寸彩色触摸屏7寸彩色触摸屏远程操作可升级连接手机远程操作可升级连接手机远程操作机身材质数控折弯钣金，整体喷塑数控折弯钣金，整体喷塑

食药二氧化硫残留量测定仪型号：HWZY-4/HWZY-6、HWSP-4/HWSP-6仪器简介食药二氧化硫残留量测定仪整合加热、蒸馏、冷却循环、氮吹、磁力搅拌、接收及滴定装置等功能为一体。单次可处理1-6位样品，提高实验效率。仪器用途 可用于GB 5009.34-2022食品安全国家标准食品中二氧化硫残留量的测定，符合国标第一法，酸碱滴定法。可用于《中国药典》规定方法中中药材及饮片二氧化硫残留量的检测前处理，符合2020版《中国药典》检测中药材及饮片中二氧化硫残留量的检测，适用于药品监管、药品检验、行业协会、科研院所、高校及药材企业等行业。仪器特点1.智能微电脑操作，微电脑7寸彩色触摸屏，显示屏固定机器正前方，方便实验人员操作，界面友好方便，实验人员容易上手操作，可自主设定各项仪器参数；2.采用远红外辐射加热，可单路开关、一键开关。温度动态显示，加热温度范围室温-650℃。智能PID调节温度，温度控制精度可达±1℃。3.四联/六联蒸馏单元，可单孔控制，微沸全沸实验过程中任意切换，微沸温度、全沸温度可单独设置。4.时间倒计时。剩余时间实时显示，到达设定时间后报警提示蒸馏结束，并自动停止加热、氮吹。5.仪器配有4/6路磁力搅拌，可单独控制速度，每路磁力搅拌带有独立开关并可无极调速，搅拌速度0-1400r/min。6.四路/六路氮吹单元，独立转子流量计控制，流量范围0-500ml/min（0-2L/min），超压可自动泄压。7.蒸馏结束，仪器自动停止加热后，防倒吸功能自动开启，防止烧瓶冷却过程中，吸收液倒吸，造成实验失败。8.仪器可外接自来水冷却，自来水可自动启动、延时自动关闭，实现节约用水。可选配大功率冷却水机。9.仪器配有独立的滴定蝴蝶夹，固定杆灵活插拔，方便滴定。10. 机身采用钣金喷塑，耐酸碱及有机溶剂腐蚀。大大提高实验仪器寿命。11.仪器内部大范围采用24V安全电压，保证了极端条件下的实验人员的绝对安全。 12. 温度参数可校准，提高实验准确度。 性能参数：型号HWZY-4 / HWSP-4HWZY-6 / HWSP-6供电电源AC 220V，50HZAC 220V，50HZ额定功率2500W3600W主机尺寸650*470*710mm（不含回流管）1000*470*710mm（不含回流管）工作环境环境温度：10-35℃环境湿度： ＜60%环境温度： 10-35℃环境湿度： ＜60%样品单元4位6位控温范围室温-650℃室温-650℃烧瓶规格1000ml*41000ml*6蒸馏时间0~999min0~999min自来水延时关闭0~999min0~999min防倒吸时间0~999min0~999min磁力搅拌转速0-1400r/min（可单独开关，无极调速）转速0-1400r/min（可单独开关，无极调速）氮吹流速0-500ml/min（HWZY-4型）0-500ml/min（HWZY-6型）0-2L/min（HWSP-4型）0-2L/min（HWSP-6型）入气压力0.1mpa0.1mpa超压保护0.3mpa0.3mpa滴定工位4位插拔式，铝制蝴蝶夹，不锈钢支撑杆6位插拔式，铝制蝴蝶夹，不锈钢支撑杆人机界面7寸彩色触摸屏7寸彩色触摸屏远程操作可升级连接手机远程操作可升级连接手机远程操作机身材质数控折弯钣金，整体喷塑数控折弯钣金，整体喷塑

食药二氧化硫残留量测定仪型号：HWZY-4/HWZY-6、HWSP-4/HWSP-6仪器简介食药二氧化硫残留量测定仪整合加热、蒸馏、冷却循环、氮吹、磁力搅拌、接收及滴定装置等功能为一体。单次可处理1-6位样品，提高实验效率。仪器用途 可用于GB 5009.34-2022食品安全国家标准食品中二氧化硫残留量的测定，符合国标第一法，酸碱滴定法。可用于《中国药典》规定方法中中药材及饮片二氧化硫残留量的检测前处理，符合2020版《中国药典》检测中药材及饮片中二氧化硫残留量的检测，适用于药品监管、药品检验、行业协会、科研院所、高校及药材企业等行业。仪器特点1.智能微电脑操作，微电脑7寸彩色触摸屏，显示屏固定机器正前方，方便实验人员操作，界面友好方便，实验人员容易上手操作，可自主设定各项仪器参数；2.采用远红外辐射加热，可单路开关、一键开关。温度动态显示，加热温度范围室温-650℃。智能PID调节温度，温度控制精度可达±1℃。3.四联/六联蒸馏单元，可单孔控制，微沸全沸实验过程中任意切换，微沸温度、全沸温度可单独设置。4.时间倒计时。剩余时间实时显示，到达设定时间后报警提示蒸馏结束，并自动停止加热、氮吹。5.仪器配有4/6路磁力搅拌，可单独控制速度，每路磁力搅拌带有独立开关并可无极调速，搅拌速度0-1400r/min。6.四路/六路氮吹单元，独立转子流量计控制，流量范围0-500ml/min（0-2L/min），超压可自动泄压。7.蒸馏结束，仪器自动停止加热后，防倒吸功能自动开启，防止烧瓶冷却过程中，吸收液倒吸，造成实验失败。8.仪器可外接自来水冷却，自来水可自动启动、延时自动关闭，实现节约用水。可选配大功率冷却水机。9.仪器配有独立的滴定蝴蝶夹，固定杆灵活插拔，方便滴定。10. 机身采用钣金喷塑，耐酸碱及有机溶剂腐蚀。大大提高实验仪器寿命。11.仪器内部大范围采用24V安全电压，保证了极端条件下的实验人员的绝对安全。 12. 温度参数可校准，提高实验准确度。 性能参数：型号HWZY-4 / HWSP-4HWZY-6 / HWSP-6供电电源AC 220V，50HZAC 220V，50HZ额定功率2500W3600W主机尺寸650*470*710mm（不含回流管）1000*470*710mm（不含回流管）工作环境环境温度：10-35℃环境湿度： ＜60%环境温度： 10-35℃环境湿度： ＜60%样品单元4位6位控温范围室温-650℃室温-650℃烧瓶规格1000ml*41000ml*6蒸馏时间0~999min0~999min自来水延时关闭0~999min0~999min防倒吸时间0~999min0~999min磁力搅拌转速0-1400r/min（可单独开关，无极调速）转速0-1400r/min（可单独开关，无极调速）氮吹流速0-500ml/min（HWZY-4型）0-500ml/min（HWZY-6型）0-2L/min（HWSP-4型）0-2L/min（HWSP-6型）入气压力0.1mpa0.1mpa超压保护0.3mpa0.3mpa滴定工位4位插拔式，铝制蝴蝶夹，不锈钢支撑杆6位插拔式，铝制蝴蝶夹，不锈钢支撑杆人机界面7寸彩色触摸屏7寸彩色触摸屏远程操作可升级连接手机远程操作可升级连接手机远程操作机身材质数控折弯钣金，整体喷塑数控折弯钣金，整体喷塑

药碘二氧化硫残留量蒸馏测定仪 酸碱滴定法产品说明：二氧化硫测定仪也叫蒸馏仪主要原理是将样品以蒸馏法进行处理，样品中的亚硫酸盐系列物质加酸处理后转化为二氧化硫后，随氮气流带入到含有双氧水的吸收瓶中，双氧水将其氧化为硫酸根离子，采用酸碱滴定法测定，计算药材及饮片中的二氧化硫残留量。本产品在严格遵循药典要求的基础上，整合加热，蒸馏，水循环及氮吹等功能为一体，可同时提供3个样品(空白样，平行样)的处理，从而极大的提高了检测数据的精度和减少了工作时间。应用范围主要适用各类中药生产企业，中药科研院所，以及与硫磺薰蒸相关的食品生产企业等，用于常规二氧化硫残留量测定。技术参数：产品型号CHSO2-3L防干烧设计有显示方式7英寸液晶触摸屏漏电保护/倒计时功能有蒸馏单元数3组额定电压220V/50HZ蒸馏瓶规格1000ml*3接收瓶100ml*3加热方式远红外陶瓷加热，无明火加热，功耗小效率高温度控制内置微沸加热控制系统，温度控制范围可到200℃氮吹控制主机设有氮气总接口，3组气体流量计，单组可独立调节冷却方式可配外接冷却水循环机磁力搅拌装置配磁力搅拌装置，可独立控制搅拌速度，旋钮形式无级可调适用行业适用于中药材及中药软片、食品行业二氧化硫残留量的蒸馏前的处理药碘二氧化硫残留量蒸馏测定仪 酸碱滴定法如何校准：　　将零点气和二氧化硫标准气体依次导入仪器，按照仪器说明书校准仪器零点和校准量程。通入零点气和标准气体的方法如下：　　a）气袋法：用标准气体将洁净的集气袋充满后排空，反复三次，再充满后在6h内使用。按仪器使用说明书中规定的校准步骤进行校准。　　b）钢瓶法：将配有流量控制器及导气管的标准气体钢瓶与采样管连接，打开钢瓶气阀门，调节流量控制器，以仪器规定的流量，将标准气体通入仪器的进气口。注意各连接处不得漏气。对于分析仪内置抽气泵的，应适当增大钢瓶气供气流量，并采用旁路泄压方式，保证气路内没有负压且分析仪进气量不会过大。按仪器使用说明书中规定的校准步骤进行校准。

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食药二氧化硫残留量测定仪型号：HWZY-4/HWZY-6、HWSP-4/HWSP-6仪器简介食药二氧化硫残留量测定仪整合加热、蒸馏、冷却循环、氮吹、磁力搅拌、接收及滴定装置等功能为一体。单次可处理1-6位样品，提高实验效率。仪器用途 可用于GB 5009.34-2022食品安全国家标准食品中二氧化硫残留量的测定，符合国标第一法，酸碱滴定法。可用于《中国药典》规定方法中中药材及饮片二氧化硫残留量的检测前处理，符合2020版《中国药典》检测中药材及饮片中二氧化硫残留量的检测，适用于药品监管、药品检验、行业协会、科研院所、高校及药材企业等行业。仪器特点1.智能微电脑操作，微电脑7寸彩色触摸屏，显示屏固定机器正前方，方便实验人员操作，界面友好方便，实验人员容易上手操作，可自主设定各项仪器参数；2.采用远红外辐射加热，可单路开关、一键开关。温度动态显示，加热温度范围室温-650℃。智能PID调节温度，温度控制精度可达±1℃。3.四联/六联蒸馏单元，可单孔控制，微沸全沸实验过程中任意切换，微沸温度、全沸温度可单独设置。4.时间倒计时。剩余时间实时显示，到达设定时间后报警提示蒸馏结束，并自动停止加热、氮吹。5.仪器配有4/6路磁力搅拌，可单独控制速度，每路磁力搅拌带有独立开关并可无极调速，搅拌速度0-1400r/min。6.四路/六路氮吹单元，独立转子流量计控制，流量范围0-500ml/min（0-2L/min），超压可自动泄压。7.蒸馏结束，仪器自动停止加热后，防倒吸功能自动开启，防止烧瓶冷却过程中，吸收液倒吸，造成实验失败。8.仪器可外接自来水冷却，自来水可自动启动、延时自动关闭，实现节约用水。可选配大功率冷却水机。9.仪器配有独立的滴定蝴蝶夹，固定杆灵活插拔，方便滴定。10. 机身采用钣金喷塑，耐酸碱及有机溶剂腐蚀。大大提高实验仪器寿命。11.仪器内部大范围采用24V安全电压，保证了极端条件下的实验人员的绝对安全。 12. 温度参数可校准，提高实验准确度。 性能参数：型号HWZY-4 / HWSP-4HWZY-6 / HWSP-6供电电源AC 220V，50HZAC 220V，50HZ额定功率2500W3600W主机尺寸650*470*710mm（不含回流管）1000*470*710mm（不含回流管）工作环境环境温度：10-35℃环境湿度： ＜60%环境温度： 10-35℃环境湿度： ＜60%样品单元4位6位控温范围室温-650℃室温-650℃烧瓶规格1000ml*41000ml*6蒸馏时间0~999min0~999min自来水延时关闭0~999min0~999min防倒吸时间0~999min0~999min磁力搅拌转速0-1400r/min（可单独开关，无极调速）转速0-1400r/min（可单独开关，无极调速）氮吹流速0-500ml/min（HWZY-4型）0-500ml/min（HWZY-6型）0-2L/min（HWSP-4型）0-2L/min（HWSP-6型）入气压力0.1mpa0.1mpa超压保护0.3mpa0.3mpa滴定工位4位插拔式，铝制蝴蝶夹，不锈钢支撑杆6位插拔式，铝制蝴蝶夹，不锈钢支撑杆人机界面7寸彩色触摸屏7寸彩色触摸屏远程操作可升级连接手机远程操作可升级连接手机远程操作机身材质数控折弯钣金，整体喷塑数控折弯钣金，整体喷塑