模拟海水中痕量溴

给大家分享一篇荧光分光光度计用来测定海水中痕量铝的文献。

火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法测定海水中痕量锌的注意事项有什么？标准曲线走不出来，和空白差不多，要扣背景吗？有什么好的建议吗？

[font=&][color=#666666]建立原子荧光光谱法测量水中痕量汞(Hg)的方法。该方法采用增大样品进样量的方式，使得仪器的方法检出限提高1个数量级。目前国内的原子荧光光谱法，一般均采用样品在1mL左右的进样量，仪器检出限为0.002μg/L,方法检出限为0.10μg/L。通过更改仪器的进样装置，把进样体积增加到4mL。通过增大样品的进样量，提高氢化物反应的灵敏度，优化该方法的检出下限，从而解决传统冷原子荧光法测量Hg元素难以满足海水(第一类)和地表水(Ⅰ、Ⅱ类)环境质量标准限值中Hg≤0.05μg/L的要求。该方法使Hg元素的仪器灵敏度提高了4倍左右；Hg元素线性相关系数r0.9996。结果显示，此方法条件下0.020μg/L Hg元素标准溶液的相对标准偏差(RSD)3.0% Hg质控样品测试结果准确；水样加标回收率为90.0%～106.9%,均满足《生活饮用水标准检验方法 第3部分：水质分析质量控制》(GB/T 5750.3—2023)要求。该方法的仪器检出限0.0002μg/L,曲线最低浓度点可达到0.020μg/L,完全满足海水水和地表水(Ⅰ、Ⅱ类)的检测要求。该方法可以较好地重现冷原子荧光光谱法在测定痕量Hg中的检测，并且具有较高的灵敏度，可在海水和地表水(Ⅰ类、Ⅱ类)的检测中广泛使用。[/color][/font]

请问大家做海水痕量金属（Cu,Zn,Pb等）含量检测的时候使用的标准品都是从哪里采购的？价格如何？谢谢。

请教各位大虾,有谁做过双氧水中痕量三价铁离子的含量分析?[em0808] [em0808] [em0808]

气相色谱法测定饮用水中痕量溴酸盐摘要：针对水中痕量溴酸盐的测定问题,建立了一种以乙酰丙酮为衍生剂、用GC-ECD测定的实验方法。本方法的检出限为:0.75ug/L,测定系列浓度溴酸盐水溶液的相对偏差(RSD)均小于5%,样品加标回收率为94.3%～102.4%。全文见：资料库。

标准加入法测定二次盐水中的痕量杂质

标准加入法测定二次盐水中的痕量杂质(Leeman)，供大家参考！[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=33224]标准加入法测定二次盐水中的痕量杂质(Leeman)[/url]

要准确检测出高盐分、高硬度废水中痕量重金属如铅（＜50ug/L)和镉(＜5ug/L），采用石墨炉原子吸收方法好还是ICP的方法好？哪种方法抗干扰能力更强？

【摘要】硅酸盐在酸性介质中与钼酸铵反应生成硅钼黄，硅钼黄还原为硅钼蓝后，可被HLB小柱定量萃取。在此基础上，建立了流动注射固相萃取分光光度(FISPEVis)测定水中痕量硅酸盐的新方法。反应生成的硅钼蓝经HLB小柱萃取后，用水清洗去除杂质，NaOH溶液洗脱，分光光度法检测。实验对各参数进行了优化，优化后的参数为：洗脱剂浓度0.01mol/L;试样上柱流速28.0mL/min;洗脱流速3.5mL/min;反应温度45℃;硅钼黄与硅钼蓝反应时间均为5min;钼酸铵混合溶液、草酸溶液、抗坏血酸溶液的用量分别为3.5，3.5和1.75mL。本方法具有良好的重现性和灵敏度，测定含硅9.33μg/L的硅酸盐水样7次，RSD值为1.8%;选取不同的试样富集时间，可将定量分析的线性范围扩展为0.47～117μg/L;检出限0.18μg/L;回收率为96.8%～105%。可满足特殊工业用水中痕量硅检测的需要。1、引言工业用水中的硅含量若超出允许范围，将对产品产生不良影响，甚至造成严重事故。例如，可溶性硅浓度是火力发电厂、试剂厂、半导体厂等用水质量的重要控制指标之一。半导体工业用水的硅浓度限制在1μg/L以下。水中的可溶性硅主要以硅酸形式存在，经典的测定方法为硅钼蓝分光光度法。该法检出限较高，不能满足工业用水中硅的检测要求。近年来新的检测方法相继出现，包括改进的硅钼蓝法、碱性染料分光法、动力学光度法、鲁米诺化学发光法、荧光法、电化学法以及原子光谱法等。这些方法，或灵敏度达不到要求，或干扰严重，实验操作要求高，均未得到广泛应用。本研究以流动注射分析(FI)技术控制分析过程，将硅钼蓝富集在HLBTM固相萃取(SPE)小柱上，以少量NaOH溶液洗脱，由可见分光光度计在线检测，由此建立了流动注射固相萃取分光光度(FISPEVis)测定水中痕量硅酸盐的新方法。2、实验部分2.1仪器和试剂732PC型可见分光光度计(上海光谱仪器有限公司);FIA3110型流动注射分析处理仪(北京吉天仪器有限公司);HH1型数显恒温水浴锅(金坛市顺华仪器有限公司);OasisHLB小柱(美国Waters公司)。实验器皿用HCl(1∶4,V/V)浸泡10min后，用纯水清洗。蠕动泵管为硅橡胶管，流路管道为PTFE管，实验器皿均为非玻璃材质器皿。试剂均由MiliQ纯水机(美国Millipore公司)制备的纯水(18.2MΩ·cm)配制。硅标准溶液(100mg/L(以SiO2计)，国家标准物质研究中心);1.5mol/LH2SO4(优级纯，广东汕头化学试剂厂);钼酸铵(分析纯，国药集团)混合溶液：称取2.1g(NH4)6M7O24·7H2O溶于50mL水中，将此溶液缓慢地加入到50mLH2SO4中;100g/L草酸(分析纯，广东汕头市西陇化工厂)溶液;28g/L抗坏血酸(分析纯，国药集团)溶液。0.6mol/LNaOH(优级纯，上海山海工学团实验二厂)贮备液;0.01mol/LNaOH使用液;无水乙醇(分析纯，国药集团)。1.钼酸铵混合溶液(Ammoniummolybdate);2.草酸溶液(Oxalicacid);3.抗坏血酸溶液(Ascorbicacid);4,6,8.H2O;5.无水乙醇(Ethnaol);7.NaOH;V1.八位阀(8Positionvalve);V2.八通阀(8Portrotoryvalve);P1，P2.蠕动泵(Pump);Rc.反应瓶(Reactioncontainer);D.检测器(Detector);W.废液(Waste)。实线阀位(Valvepositioninrealline)：Inject;虚线阀位(Valvepositionindashedline)：Fill。2.2实验方法与流动注射分析流路图

岛津GC-2014C的仪器上，在SPL进样口的进样模式里面有不分流进样模式，不分流进样模式是针对于痕量化合物组分的分析，这个痕量有没有标准呢？多少个ppm才算是痕量呢？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法紫外测定海水中亚硝酸盐、硝酸盐、溴盐阴离子 原文：袁丽霞， 顾海宁， 王慕华， 沈星， 陈朝晖， 蒋银土， 朱京平， 朱岩现代分析仪器 2000年5期　[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法紫外测定海水中亚硝酸盐、硝酸盐、溴盐阴离子袁丽霞 顾海宁 王慕华 沈星 陈朝晖 蒋银土 朱京平 朱岩 (浙江大学西溪校区应化所 杭州 310028) 摘要：本文报道利用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法结合紫外检测的方法，采用Dionex Ionpic AS9HC(2mm)，以0.25mL/min流速的9mol/L NaCO3作为淋洗液，在高氯化钠含量条件下，同时成功的分离和检测痕量的亚硝酸盐、硝酸盐和非痕量的溴盐。各离子在紫外检测条件下有很好的线性，其检测下限分别为NO2- 0.170μg/mL，NO3- 0.081μg/mL，Br- 0.048μg/mL。对不同地区的海水进行测定，其回收率在74%至103%。 关键词：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法；紫外检测；海水 中图分类号：X834 文献标识码：B 文章编号：1003-8892(2000)06-0043-02Anion Chromatographic Method with UV Absorbance Detector for SimultaneousDetermination of NO2-，NO3- and Br- in SeawaterYuan Lixia Gu Haining Wang Muhua Shen Xing Chen Zhaohui Jiang Yintu Zhu Jingpin Zhu Yan (Department of Chemistry，Zhejiang University HangZhou 310028) Abstract：An ion chromatographic method with UV absorbance detector for the simultaneous separation and determination of NO2-，NO3-，Br- in the high content of NaCl. Separation was performed on a Dionpic Ionpic AS9-HC2mm column by using 9mol Na2CO3 as eluent. Good linearities of the concentrations of all and relevant peak area responses were achieved. The detection limits were 0.170μg/mL for NO2-，0.081μg/mL for NO3-，0.048μg/mL for Br- by absorbance detection. The method has been successfully applied to seawater in different regions，and the average recoveries for various ions ranged from 74% to 103%. Key words：Ion chromatography；absorbance detection；seawater 　 摘录：dujinx(发表时间：2001-5-17 22:28:11

[color=#444444]我想测定污水中7种痕量有机污染物。但是水中的痕量有机污染物很多，有一个问题[/color][color=#444444]我现在只测7种物质，但是固相萃取后水中的物质可能很多，我怎么样才能准确定量我的目标物质？（因为我做标线时只有这7种物质，但是实际水样中的物质种类可能会很多，用标准物质做出来我可能得到了分离很好的出峰，但是用同样的方法测实际水样时的出峰可能会和其他非目标物质重合）[/color]

大家都知道海水中的Cl很多，就是海水处理过后的水也有很多Cl的，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]，不是很好的方法，酚红分光光度法，时间要求很严，大家知道还可以用什么方法不？如果溴含量有不是很大的情况呢

目标物为痕量有机物，将水样过膜，膜目前用的是混合纤维滤膜，但看文献中用的玻璃纤维滤膜，对滤膜应该选择哪种比较好？滤膜上的有机物是用从膜上刮下来还是连着膜一起萃取？对于悬浮物中的定量如何定量，是计算每升水中其质量，还是算出悬浮物的质量？

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=103305][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法测定饱和卤水中痕量碘离子[/url]

本文采用固相萃取技术在酸性条件下用OASIS固相萃取柱(SPE)对水中痕量6种酚类进行富集，用一种溶剂，分两次洗脱获得良好的回收率。

水中痕量苯的检测除了用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法还可以用哪些方法。。。谢谢！！

石墨炉做痕量银，大家都用什么方法，麻烦给推荐一下，还有加不加基改。

参考了GB 8538-2016和DZ/T 0064.29-93，其中AES方法，我将标液基质由蒸馏水改为模拟海水，进行测定。AAS方法中未先测定钾钠含量去补加钾、钠，而是直接将标液基质、试剂空白改为模拟海水。两种方案测同一海水样品，前者结果大约为0.201mg/L，后者0.1959mg/L，模拟海水中含Na10000mg/L，含Mg1250mg/L，含Ca400mg/L，K800mg/L。因为暂未购置钠钾标液，因此AAS无法按正常步骤进行补加钾钠。求问若我采用AES做法是否可行？或是否存在缺陷？

[em06] 用ICP-OES对纯净水中痕量铅元素的测定这样开展过程啊？

大体积直接进样[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法测定饮用水中痕量溴酸盐史亚利1，2，蔡亚岐1，刘京生1，牟世芬1*，温美娟2（1.中国科学院生态环境研究中心环境化学与生态毒理学国家重点实验室，北京 100085；2.北京科技大学化学系，北京 100083）摘要：本文建立了一种无需样品前处理，直接大体积进样，电导检测饮用水中痕量溴酸盐的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]新方法。分析柱为容量高、亲水性强的Dionex IonPac AS19阴离子交换柱，EG40在线产生KOH淋洗液，等浓度泵作梯度淋洗。该方法对溴酸盐的检出限为0.2µ g/L，在1～100µ g/L范围内具有良好的线性（r＝0.9996）。将该方法用于北京市自来水和市售瓶装水样品中痕量溴酸盐的检测，实际样品的加标回收率在90%~106%之间，1µ g/L溴酸盐连续进样10次，相对标准偏差（RSD）为5.7%。关键词：溴酸盐，大体积直接进样，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]，饮用水请到以下地址下载PDF全文阅览：http://www.instrument.com.cn/netshow/SH100244/paperDetail.asp?ID=12003[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=7547]相关附件[/url]

对于电子产品、核电力等行业来说，水的纯度具有极其重要的地位。痕量离子都会使产品的纯度不达标而成为废品，或对电机表面产生腐蚀作用。离子色谱是快速、灵敏测定阴阳离子的好方法，已成为精细产品制造业必备的仪器，以直接进样的方式可以测定ug/L级的离子。经浓缩富集，可以测定至ng/L级。本文使用青岛普仁仪器有限公司生产的PIC-10型离子色谱仪（配有五极电导检测器）对纯水中痕量的F-和Cl-进行分析，优化了色谱条件，以直接进样的方式可灵敏的测定几个ug/LF-和Cl-，得到了较好的结果。 色谱条件： 离子色谱仪：PIC-10型，青岛普仁仪器有限公司（配有五极电导检测器） 色谱柱：Shodex 52 4E (4.0*250mm) 淋洗液：Na2CO3+NaOH 流速：0.7mL/min 检测器：抑制电导检测 进样体积：100uL 色谱柱及检测器温度：36℃ 色谱条件的选择与优化： 为灵敏的测定ug/L级离子，需使用高效的离子交换柱，本文使用Shodex 52 4E (4.0*250mm)色谱柱，该色谱柱对SO42-离子的塔板数可达14000/m，是测定痕量离子的首选。但该色谱柱推荐使用的淋洗液为3.6mMNa2CO3，其淋洗离子仅有负二价的CO32-；由于碳酸盐淋洗液在抑制电导检测中存在水负峰，对弱保留的F-定量产生一定的干扰，淋洗液中CO32-的浓度变化也不会对负一价的F-、Cl-的保留时间、信噪比产生明显的影响，因此降低淋洗液中CO32-的浓度并添加OH-作为负一价的洗脱离子。采用大体积直接进样的方式是测定痕量离子的常用方法，可省去浓缩富集的时间，但对于4mm内径的色谱柱而言，进样体积一般不超过200uL。通过不断尝试，笔者发现在100uL进样体积时，水负峰不干扰F-定量，且F-、Cl-能够达到较高的信噪比，因此使用100 uL进样体积。 实验前期准备 使用电阻率大于18.2兆欧的水清洗容量瓶3-5遍，并注满容量瓶，盖紧瓶盖，浸泡4小时。使用优级纯的试剂配制F-、Cl-溶液，ug/L级的F-、Cl-现用现配，并在配置后6小时内使用。 实验结果 首先测定18.2兆欧去离子水的空白，色谱图如下所示。http://www.qdpr.com/uploads/161121/2_110622_1.jpg 从色谱图中可以看出，去离子水在8.3min和11.5min检出两种物质，其中11.5min的色谱峰与Cl-保留时间一致，说明去离子水中存在痕量的Cl-（信噪比为4.6）。F-（保留时间为6.2min）并未检出。 使用容量瓶配制各种溶液之前，使用去离子水反复清洗并浸泡4小时。浸泡4小时后，测定溶液的空白值，其色谱图如下所示。http://www.qdpr.com/uploads/161121/2_110650_1.jpg 从色谱图中可以看出，去离子水在浸泡容量瓶4小时后，有三种物质被检出。此样品中Cl-的信噪比为5.4，F-同样未检出。 在测定了去离子水和容量瓶的空白后，将含有2.5ug/LF-、Cl-的溶液注入离子色谱仪，得到以下色谱图。http://www.qdpr.com/uploads/161121/2_110727_1.jpg 从色谱图中可以看出，F-、Cl-在色谱图中均明显检出，此外还有三种未知组分。F-、Cl-的信噪比分别为3.4和4.0（Cl-未扣除空白）。 将含有5.0ug/LF-、Cl-的溶液注入离子色谱仪，得到以下色谱图。http://img60.chem17.com/9/20161121/636153382766497363235.jpg 从色谱图中可以看出，F-、Cl-在色谱图中均明显检出，此外还有两种未知组分。F-、Cl-的信噪比分别为6.0和8.0（Cl-未扣除空白）。结语 使用国产的PIC离子色谱仪和五极电导检测器，能够灵敏的测定ug/LF-和Cl-。去离子水和容量瓶空白样品表明，F-在该色谱条件下不存在干扰，可灵敏、准确的测定。空白样品中存在痕量的Cl-，其信噪比大于三，因此对实际样品中几个ug/LCl-只能灵敏而不能准确的测定。使用更加纯净的水作为溶剂，当去离子水和容量瓶等空白样品中Cl-低于三倍的信噪比时方能准确测定痕量的Cl-。参考文献略作者：青岛普仁仪器有限公司 王存进

我想请问在做GCMS分析水中痕量的醇类、羧酸类、酚类物质用DB－5的柱子合适吗？

有关水中多环芳烃痕量富集技术最新进展资料

近日，中国科学院南海海洋研究所热带海洋生物资源与生态重点实验室研究团队联合德国赫姆霍兹基尔海洋研究中心、英国帝国理工学院、加拿大国立科学研究院等，采用痕量金属洁净培养技术、[font=等线][sup][size=13px]55[/size][/sup][/font]Fe同位素示踪方法，开展了多项实验，发现痕量铝添加可以显著提高受铁限制硅藻的叶绿素合成速率、光合效率和生长率。该研究揭示了痕量铝有益于铁限制海洋硅藻叶绿素合成的新现象，为铁铝假说提供了新证据，也为在南大洋等铁限制海域开展海洋铝施肥负排放技术研究提供了重要基础。相关研究成果以Promoting effects of aluminum addition on chlorophyll biosynthesis and growth of two cultured iron-limited marine diatoms为题，发表在《湖沼与海洋》（Limnology and Oceanography）上。[align=center][img=,600,220]https://img1.17img.cn/17img/images/202404/uepic/1297eec2-03f0-4aa1-84f7-6961c9b394fe.jpg[/img][/align]铝是地壳中含量最高的金属元素，普遍存在于各种环境与生物体。然而，目前尚未发现铝具有确切的生物学功能。铝在淡水和土壤中的浓度可达mmol/L，相较而言，海水中溶解铝的浓度要低几个数量级，常处于痕量水平。中国科学院南海海洋研究所热带海洋生物资源与生态重点实验室研究团队从十多年前开始关注铝添加对海洋浮游植物生长的影响，开展了一系列现场和室内实验研究，发现痕量铝添加可促进海洋浮游植物固碳，增强生源碳向深海输出、埋藏封存，从而影响海洋碳汇效能，进而调节气候变化。有证据表明，过去80万年，通过沙尘沉降输入到南大洋的铝与铁通量与冰期-间冰期气候回旋存在密切关联。通常认为，南大洋浮游植物生长受铁限制，铁输入的变动被认为是调节碳汇与气候变化的关键因子。研究人员发现，铝与铁协同作用，很可能是南大洋等海域碳输出、埋藏的关键，因而提出了“铁铝假说”，指出铝与铁一样，可能是调控海洋碳循环和碳汇形成的关键因子，在冰期-间冰期气候变化过程发挥重要作用。研究团队证实痕量铝添加显著提高硅藻净固碳量，降低颗粒有机碳分解速率。根据铁铝假说，研究团队提出“海洋铝施肥”观点，认为这有可能发展成为潜在高效的负排放技术与方法，并预测南大洋等受铁限制的高营养盐低叶绿素海域是开展铝施肥及铁铝同时施肥的理想区域。然而，在大规模现场施肥实验之前，仍需要在不同时空尺度上检验海洋铝施肥的效能及其潜在环境影响。痕量铝添加如何影响铁限制浮游植物尤其是硅藻的生长，是需要解答的关键问题之一。这些结果表明，铝可能会促进叶绿素的生物合成，有利于叶绿素受限硅藻的光合效率和生长。我们推测，添加 Al 可通过促进超氧化物介导的细胞内叶绿素生物合成，提高细胞内铁的利用效率。研究工作得到国家留学基金、广东省自然科学基金、南方海洋科学与工程广东省实验室（广州）人才团队引进重大专项等的支持。[来源：仪器信息网] 未经授权不得转载[align=right][/align]

对于ICP检出限分析中，空白水中的痕量组份已经明显能有发射峰线的情况下，如何测定该元素的检出限呢？比如钠？铅，锌等。

我想请问在做GCMS分析水中痕量的醇类、羧酸类、酚类物质用DB－5的柱子合适吗？上面的专家说可以用DB－5柱子，请问要不要衍生化处理了呢？

在作GCMS分析前处理中，用什么才可以萃取出水中的痕量苯酚和苯甲酸啊？

想请教各位一下石墨炉原子吸收测痕量金速度怎么样，一分钟测几个样啊？那个厂家的速度比较快，检出限比较低，望知道的帮帮忙哈，谢谢！