膜厚

相同型号不同膜厚的色谱柱（比如DB-5的0.25微米和0.1微米膜厚的柱子），在分离效果上有何差别？0.1膜厚的柱子的优点好像是高温下流失低吧？那缺点是什么呢，分离效果稍差？如果0.1膜厚的柱子也能达到分离效果，并且最后的柱温超过300度，是不是应优先选择0.1膜厚的柱子？在使用寿命上不同膜厚的柱子有差异吗？欢迎有经验的大牛发表意见～～～～～

有谁见过膜厚仪，用在钢铁行业的，测量涂层厚度的在线检测仪器，有用过的请把品牌告诉我，谢谢！

各位老师，我现在有一个样品，用填充柱运行，锋形很对称，但是改用相同填料的毛细管柱后，峰前延，我推测是柱子的载量不够，想换载量大一点的柱子，我是选择单纯增加膜厚的柱子，还是选择膜厚和柱子的内径都增加的柱子呢?还是选择其他填料的色谱柱？谢谢

[color=#333333]液膜厚度影响柱子的保留特性和柱容量.厚度增加,保留也增加。[/color][color=#333333]0.02[/color][color=#333333]μm ：薄液膜厚度的毛细管柱比厚液膜的毛细管柱洗脱组分快,所需柱温度低,且高温下柱流失较小,适用高沸点的化合物的分析。[/color][color=#333333]0.25[/color][color=#333333]～0.5μm ：常用的液膜厚度。[/color][color=#333333]厚液膜：对分析低沸点的化合物较为有利。[/color]

气相色谱柱壁厚与膜厚度对检测的影响，应该怎样选择壁厚与膜厚度

由于柱子的膜厚和文献上的不一样，确切地说是长和内径都一样就是膜厚由0.2变成了1，各位高手，我的保留时间会发生怎样的变化呢，谢谢啦！

大家都知道ELV指令，在指令中对厚膜膏的镉含量在2006年7月1日前是豁免的，其英文名称是：Thick film pastes。请问有懂行的大侠能出手相助，帮忙解答一下，厚膜膏是什么东西，在汽车上的什么地方应用，有什么用途，为什么它必含镉元素？

请问如何用SPM测试膜厚。谢谢！！

有机物痕量分析，浓度大概在10~100纳克/微升级别，分析物中沸点最高的为对硝基苯甲醇“熔点92-95°C。沸点185°C (12 torr)”。拿rtx-5 （0.25id，0.25df）的柱子分析时，定量不太稳定。后听从建议改用0.53大口径毛细管柱，打算买一根新柱，但对膜厚拿不定主意，怕太厚，流失大，高沸点的物质不太容易出。请这里的高手提一些建议，有相同物质分析经验的再好不过了！谢谢

对电镀锌层、镍铬层（假如铬层忽略不算）、喷涂层的膜厚测试能用同一种探头测厚仪吗？我是指比较简易的那种手持式用探头放在工件上测就能显示读数的那种!

求购在线薄膜测厚仪，做压敏胶带用。现在有八条线，薄膜厚度25u，涂层厚度25u。大家有没有推荐的。

液膜厚度增加，传质阻力增加，理论塔板高度增加，柱效降低？还是膜厚增加，相当理论塔板数增加，柱效升高？那个对啊？

请问有没有人测量脂质体的膜厚啊？ 我想测量脂质体的膜厚，不知道有没有人测量过这个？我想测几个样品，有没有人知道哪里有这方面的经验？

我现在需要测量ITO薄膜的厚度，透明的薄膜，大概200纳米左右。用椭偏仪行不行？是不是还需要薄膜的折射率？希望各位大侠指导一下[em61] [em09]

我们可以提供激光光源，日本人说这种光源可以测膜层厚度、也可以用在台阶仪以及原子力显微镜，我到哪里能找到专业的知识和国内的生产厂家呢？

传质阻力项Cu两个人同时向前走，其中一个人因为陷入泥坑而耽误了时间，必然造成他落后于另一个人。组分分子在色谱柱内的情形也与此相似。按照塔板理论，默认这个人陷入泥坑再出来的时间为0，即两相迅速达到平衡。但这是需要一定时间的。两个人因此而产生的距离与两方面因素有关，即两个人走路的速度和在泥坑中花费的时间。花费的时间由色谱柱和载气决定，因此是一个常数，所以因此拉开的距离与载气运动速度u成正比。陷入泥坑的时间，即传质阻力，包括三方面：气相传质阻力，液相传质阻力，接界阻力。由于游泳的速度明显小于跑步速度，即液相传质阻力在三者中占据了主要地位，因此液相传质阻力的影响是最明显的。因此厚液膜的色谱柱，理论踏板高度H更大。薄液膜有利于提高柱效率。上边说到 “厚液膜的色谱柱，理论踏板高度H更大。薄液膜有利于提高柱效率。”但我们知道 厚的液膜柱子效率更高，只是保留时间增加，具体是怎么回事 谁能解释一下 ，谢谢

刚接触气质没多久，很多不懂的地方。很多标准和方法上写的色谱柱都有会介绍一种 然后说其它的等效色谱柱也可以。这个等效色谱柱是怎么判断的？ 是只要膜内壁的涂层物质一样就是等效的么？还有柱子的膜厚有什么影响么？ 我做挥发性有机物 用的是30M*0.25mm*0.25 的6%腈丙苯基/94%二甲基聚硅氧烷固定液书上推荐的是30M*0.25mm*1.4um的6%腈丙苯基/94%二甲基聚硅氧烷固定液这两根柱是等效的吧？ 膜厚不同对物质分离的影响大不大的？ 有不有必要再买一根1.4um的？

钛合金材料阳极氧化后，膜厚有什么方法可以检测吗？

RT，铁件磷化测膜厚，打磨老是打不到位，怎么破？

请问扫描电镜可以测不锈钢钝化膜厚度吗？谢谢

购买二手车时，汽车外观漆面检测是车况检查中最为基础的。评估师在评估时，一般会用汽车漆膜测厚仪直接在各个取样点进行检测，从而测出汽车整体外观漆面的平均厚度。一台车漆面厚度越接近，整体车况也就越稳定。评估师在检查二手车况时，通常正面取样位置有发动机舱盖、车顶、后备箱等部件。取正中、前、后、左、右5个点测量，一个点测三次数据后取平均值，得出细节平均值后，再将5个点的平均值再平均算出部件的平均值。[img]file:///https://images.linshangtech.cn/tech181212/p19082604.png[/img]二手车车身侧面就取翼子板3个点和前后门各5个点，同样也是每个点测量三次取平均值，得出细节平均的厚度，最后再得到部件的平均厚度。不同品牌不同系列的二手车车漆的厚度都是不一样的，通过用汽车漆膜测厚仪LS220，用以上取点方法进行检测得到的平均厚度在正常范围内的，就可以说明二手车是没有太大的补过漆。

最近在进行乙醇中甲醇的分析，使用薄液膜甲醇的峰型明显不如厚液膜的峰型好；也看到很多地方都说[color=#FF0000]增加膜厚度通常可以改善[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]毛细管色谱柱的峰型，同时有利于挥发性组分的分析[/color]，请问原因是什么？理论解释是什么？

我现在有一台精工膜厚仪，需要维修校验，哪位大神有这方面的资源？??

一、对于基体为铁的镀（如镀锌、镍、铬）、涂（如塑粉、油漆）层，其膜厚检测目前有几种方法？原理各是什么？哪种测量精度最高？二、我们目前用电磁式测厚仪测锌层，为何总感觉测试数据波动很大？总感觉测试数据不可靠，请问这种设备的测试精底到底有多少？

请问测试镀铜钢带还有镀铜焊丝（直径最小0.8mm）怎么测试铜膜厚度？哪个设备性价比较高？

在si片上镀一层纳米碳膜，碳膜表面光洁如镜面，采用椭偏仪测量薄膜的厚度，测量时选择基底材料为si，将k设为0（透明薄膜，不知是否准确或透明薄膜如何定义？），根据SEM测量得到的薄膜厚度拟合得到一个n值(2.0921），采用此n值对类似情况下制备的薄膜进行厚度测量，测量得到的结果还行，基本与肉眼看到的薄膜厚度差别相当。不知此方法是否正确？1.是否能采用透明膜的测量方法测量碳膜？2.采用同一n值测量厚度是否合适？希望高手指点，谢谢！

铝表面自然生长的氧化膜通常小于10nm，如果经过退火处理，氧化膜会随温度升高而增厚，曾经有人用SEM-EDS 测量铝样品表面区的氧的相对含量（面积比），并利用ESCA 化学分析电子光谱测量氧化膜的厚度，最后得出氧化膜厚度和氧相对含量的关系式，这样就可以通过电镜能谱得到氧化膜的厚度。但以上方法对于电镜的试验条件变化比较敏感。又听说利用辉光光谱GDS或GDOES可以测量类似的氧化膜厚度，即通过测量氧的浓度分布来反映膜的厚度，我相信这是可行的，各位谁知道上海哪里有这样的仪器？又听说可以用XPS来测量膜厚，谁知道这方面的信息？