膜厚测定

请教红外高手，告诉我如何用红外测定薄膜厚度？好像有人这样做。

想测定食品包装用镀铝膜的一些物理性指标，看了标准GB/T 15717-1995中提到的膜厚和均匀度的测定，用的是金属镀层测量仪。在网上搜了一大通，发现有好多的金属镀层测量相关仪器，可是那些仪器功能很多，可以测许多其他的镀层，想必价格也比较贵，但是我们现在只是用于食品包装镀铝膜，想买简单的，不知道坛子里有没熟悉的推荐一下。谢谢

GB/T25414-2010 棉花种植地膜厚度限值及测定谢谢

我想求助一下为什么我经0.45μm过滤后测得的水样TOC总值比我用超滤杯过滤100K的膜的值还要小，不是应该比总TOC更小吗?其他小于100K的逐级过滤TOC都逐级变小，这个已经是第二次测定了。希望大家可以帮我分析一下。

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=102246]湿化学法制备氧化硅超薄膜及其成份和厚度的SRPES测定[/url]

如题 氨基酸类样品测定重金属铅是否可以用水溶解后直接石墨炉测定？

我想测定聚氨酯膜中溶剂的残余量，溶剂是DMAC，沸点160左右，我该怎么做？膜厚几微米。气－质色谱连用可不可以定量？

今天按照BP做了2-氯乙醇的测定，我用的柱子和规定有点差别，0.53 mm*30m 5um 的液膜有点厚，做出的峰个个都是峰很宽，顶空进样。是否可以通过改变进样量和调节分流比得到比较瘦高的峰型？

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=65301]GB-T 6672-2001 塑料薄膜和薄片厚度测定 机械测量法[/url]

求助GB/T13452.2-2008标准 色漆和清漆漆膜厚度的测定

我们这边有一个集装箱箱外表面出现漆膜脱落的问题，测得脱落后的箱外膜厚为6微米左右，那应该是车间底漆和外面漆一起脱落了吧，车间底漆是油性的，而外面漆是水性的，那出现脱落的情况是不是因为这个配套不好呢？还有我们自己用划格法测试了漆膜附着力，发现胶带上的漆膜脱落不是很明显，不能说明附着力很差。可是看箱子整体漆膜脱落情况，应该是附着力不好。请问怎么解释这个现象呢？还有测定漆膜附着力还有什么其他测试方法吗？

膜厚仪又名膜厚测试仪，分为手持式和台式二种，手持式又有磁感应镀层测厚仪，电涡流镀层测厚仪，荧光X射线仪镀层测厚仪。手持式的磁感应原理是，利用从测头经过非铁磁覆层而流入铁磁基体的磁通的大小，来测定覆层厚度。也可以测定与之对应的磁阻的大小，来表示其覆层厚度。　　膜厚仪也叫X射线测厚仪，它的原理是物质经X射线或粒子射线照射后，由于吸收多余的能量而变成不稳定的状态。从不稳定状态要回到稳定状态，此物质必需将多余的能量释放出来，而此时是以荧光或光的形态被释放出来。荧光X射线镀层厚度测量仪或成分分析仪的原理就是测量这被释放出来的荧光的能量及强度，来进行定性和定量分析。　　有很多人会以为测厚仪和膜厚仪是一样的，其实膜厚仪属于测厚仪的分类，也就是说测厚仪是膜厚仪的上司一样，属于测厚仪的一种，膜厚仪测量覆膜薄膜的厚度，手持式的有涂层测厚仪，为磁阻法和电涡流原理，台式的不同原理也有好多种，电感原理等。[align=center][img]http://img.mp.sohu.com/upload/20170515/602539fd7791488ebd830ccd2659ea75_th.png[/img][/align]　　膜厚仪生产厂家哪家好？深圳市大成精密设备有限公司是一家集研发、制造、销售、服务于一体的国内领先的新能源设备生产企业。跟腾讯，华为等大型企业一样，诞生在特区深圳，公司拥有高素质的研发团队，通过与科研院所及高等院校的技术合作使我公司具有很强的持续自主研发能力和创新能力。　　目前所开发出的设备，均已达国际先进水平。主要以贝塔射线在线测重仪， X射线在线测重仪、激光测厚仪的生产销售为主。严格把关每个工件材料的选取与使用，一丝不苟地全程跟进设备的加工与装配，严格按照编制的工艺流程来执行，打造无需售后服务的一流产品。深度了解客户需求，把每一个细节都做到极致，自然就会诞生一个伟大的产品，这是我们全体员工的共识。

大家好： 最近两天在做鲜肉和鱼肉中的砷测定和加标试验，按照国标5009中的湿法消解处理样品。加入硝酸和硫酸后，过夜冷消解，第二天在电热板上消解到有硫酸白烟冒出时，取下冷却，加入25ml 水，继续消解到有硫酸白烟冒出（此时液体有10ml 左右）。冷却后加入硫脲用水定容至25ml ，此时，消解液澄清发绿。放置30min 后，鱼肉的消解液没有什么变化，但是鲜肉的消解液中上层出现大量泡沫，仔细看还能看到比色管中有小气泡产生，不知道什么原因。当天由于时间不够，只测定了鱼肉的消解液，结果结果还不错，低浓度的加标回收率80%左右，高浓度的回收率85%左右，打算鲜肉样品第二天再测。 但是，第二天早上到实验室一看发现，鱼肉和鲜肉的消解液均出现大量泡沫和小气泡，为了上机测定，用沸水浴加热后，泡沫消失，但是气泡依然存在。测定结果很不理想，低浓度的加标根本测不出来，无响应值，高浓度的加标回收只有40%左右。 自己分析，出现这种情况的原因可能是消解不好，酸没有赶尽，但还是不知道为什么出现泡沫。想请教一下大家，帮忙分析一下是哪里出问题了，谢谢大家！

老师你好! 请问用AAS金属表面的电渡镆的重金属含量怎样测定,是直接测电渡液,还是整片金属剪碎后做消解处理后测?

有论文指出，石墨炉能测定HCL介质的样品，但有的指出，CL离子影响石墨炉测定，酸度影响石墨管寿命，如何理解，影响的机理是什么有论文指出，活性碳吸附，石墨炉测定，是经典方法， 但是，活性碳吸附，后灰化，用王水溶解，介质是什么，

石墨炉开机后选择Cd灯，并预热半个小时以上，Cd标准溶液浓度依次为：0、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0μg/l，溶剂为1%硝酸，所用水为去离子水。首次测定空白值也就是0浓度标液吸光度很高达到0.2以上，七个点测定完毕后，点位忽高忽低不成线性。紧接着将标线重新测定一次，空白吸光度值变为0.07左右(为何变化如此之大)，七个点全部重新测定完毕后相关系数达0.992，为什么？？？

用傅里叶变换红外光谱去测膜表面物质①对膜的厚度是否有要求？ATR或着反射窗来做。②如果测定液体样品，那么对浓度是否有要求？

滤膜消解后发现浓度过高带来的问题：一、稀释后测定这个是必须的二、消解过程的加标该怎么办？还是都加标以后稀释测定吗？

不需脱模的压片模具，压好片后可以直接放上样品架测定，制样速度快，避免吸潮。那么需脱模的压片模具，为什么还有市场呢？

我想测定一下食醋浸泡过PVC塑料膜后，醋中增塑剂邻苯二甲酸二辛脂的含量，以甲醇:水=90:10为流动相，直接取5UL醋进样测定含量。请问这种操作方法有问题吗？请高手指教。谢谢

比如，膜厚0.25um，这个是如何测定的？

如题 我现在做的是用王水溶矿 泡沫吸附 硫脲解脱 然后上石墨炉测定样品！现在我遇到一个奇怪的现象 我的质控能做的很好 每次都布超差 但是为什么我的样品重现性差的要命？上次测定50ppb 这次测定可能只有5ppb？是同一个样品 做两次然后测定 的哈 不只是一个样品测定两次 求有该方面经验的人士知道！小弟不胜感激！

如题，我用石墨炉测定金，用的方法是王水溶样，泡沫吸附，硫脲解脱，然后上石墨炉测定，前几天还好好的，今天换了批泡沫，结果做曲线的时候很差，前面我做标准曲线相关系数是9998，不知道今天为什么就是那样了，然后用纯的金标液（也就是没用泡沫吸附的）做曲线线性还是不好，不知道是什么原因，我想了想要是是泡沫吸附率的问题的话，顶多就是吸光度偏低，至少成线性啊，因为都是吸附一个标准，石墨炉自动稀释做曲线嘛。我想应该是石墨炉的那个环节出问题了，请问各位前辈有没有遇到类似的情况？回馈一下大家 谢谢大家的关注 小弟换了个灯 都ok了 谢谢大家。。。不过我把进样系统那些也重新调整了一下 现在还不错！

职业技术服务资质认可评审时，一位专家提出：粉尘浓度测定时，滤膜采样前后称量都要求称重三次，取平均值。不知大家都是怎么做的？

最近在用石墨炉原子吸收测定银！操作方法是按《区域地球化学勘察样品分析方法》P123~124页的方法操作！但是现在遇到一个问题就是在做标准曲线做不好，不成线性 而且相对偏差很大，曲线点高高低低的。我不改变石墨炉的进样系统参数，然后测定铅 曲线相关系数能达到0.9995。石墨管是新的，基本排除硬件问题！ 现在就纳闷儿了 是标准溶液不均匀造成的吗？请问有哪位老师用石墨炉测定过银啊？希望能得到指正和交流！特别是银的标准溶液是如何配置的。酸度保持多少？我用的仪器是耶拿650P！

做大气PM2.5中可溶性有机物的测定，大气颗粒滤膜采集完后怎样保存？

消解滤膜以后赶酸冷却，现在快下班了，来不及定容了。我放在通风橱里面过夜，应该对钾、钠、钙、镁测定不会有影响吧？

各位前辈，新手刚开始做粪大肠菌群的测定，用的滤膜法，想请教一下计数计算问题。在做了三个梯度体积的过滤之后，按照标准要求是滤膜上生长的菌落数为20—60个，有时候会出现以下情况：1.三个体积的滤膜上菌落数均不在20-60之间，例如78、6、0 2.有其中一个体积的滤膜在20-60之间，例如45、3、0。请问以上两种情况应该如何进行结果表示，谢谢大家。