摩擦程度

James Heal 欧标标准摩擦小白布在完成干摩擦牢度或湿摩擦牢度测试后，使用James Heal Crockmaster仪器上边的摩擦布来评估染料转移量。 在受控条件下，将待取样织物与白色摩擦布摩擦。 随后通过使用灰卡评估颜色转移的程度，作为评估染色的方法，然后进行评级。 随后通过使用灰卡评估颜色转移的程度，作为评估染色的方法，然后进行评级。符合标准：BS 2543, IKEA IOS-TM-0002, ISO 105-X12, M&S C08, Mercedes Benz DBL 7384, NEXT TM06

四球摩擦副，适用于MMW-1A型全自动立式万能摩擦磨损试验机。

该装置包括支撑夹和水平固定板，底座上安装摩擦滑轨，连接力臂，防止样品滑动。 位于滑轨中央的2KG砝码提供压力。在往复循环过程中测定两个方向的滑动摩擦。 典型的应用包括医疗、薄膜、刮胡膏和润肤剂等。

产品简介：英国SATRA STM422CL 白色棉布，用于评估有色材料摩擦时可能引起的色迁移度符合标准：SATRA TM167，BS1006证书：含SATRA校准证书

油封外圈摩擦力测定夹具

产品简介：英国SATRA STM421P羊毛毡垫,用于皮革摩擦脱色试验尺寸：15×15mm每包500片符合标准：SATRA TM173,TM177,BS 1006:UK-LG:1990,EN12747,ISO 9073-2证书：含SATRA校准证书

塑料离心管摩擦配合盖摩擦配合盖可高温高压灭菌，并配有拉片便于取下。聚丙烯盖专为Nalgene 顶部开口的离心管而设计。 产品货号厂商货号管外径，mm每盒数量每箱数量表价612-422-10000DS3111-0016162020653.97 612-422-10001DS3111-0017172020801.86 612-422-10002DS3111-0018182020761.15 612-422-10003DS3111-0025252020757.08 612-422-10004DS3111-0029292020811.35 612-422-10005DS3111-0030302020761.15 612-422-10006DS3111-0032322020876.48

该配件主要是用于纸张表面印刷墨层耐磨性试验仪器上面，以力值N（牛顿）分型号。Labthink兰光MCJ-01A磨擦试验仪的配件

检查摩擦布的状况,磨擦布经过一次测试后就不能再次使用,须更新.

产品简介：英国SATRA STM102P圆形羊毛毡垫每包200片符合标准：SATRA TM8,TM14,BS 3424 method 26:1987,EN 13516:2001,ISO 17700:2004 Method B等。证书：含SATRA校准证书

方源仪器长期供应高品质六色九级卡，六色九级卡用以对照判断染色牢度试验后，试片及附布变退色或染污的程度。 六色九级卡 的详细介绍 六色九级卡 六色九级卡简介： 六色九级卡用以对照判断染色牢度试验后，试片及附布变退色或染污的程度。(原装进口） 六色九级卡标准（美国纺织印染业） 标准代号 标准名称 AATCC 6-2001 耐酸碱色牢度 AATCC 8-2001 耐摩擦色牢度：AATCC耐摩擦色牢度测定器 AATCC 15-2002 耐汗渍色牢度 AATCC 16-2003 耐光色牢度 AATCC 17-1999 湿润剂，评定 AATCC 20-2002 纤维分析：质量 AATCC 20A-2000 纤维分析：数量 AATCC 22-2001 排水：喷雾试验 AATCC 23-1999 耐烟熏色牢度 AATCC 24-1999 昆虫，纺织品耐 AATCC 26-1999 硫染纺织品用剂:加速 AATCC 27-1999 湿润剂：再湿润剂评定 AATCC 28-1999 纺织品防昆虫、害虫 AATCC 30-1999 耐真菌活性，纺织品材料的评定：纺织品材料耐霉菌防腐烂 AATCC 35-2000 耐水渍：雨水试验 AATCC 42-2000 耐水渍：冲击穿透试验 AATCC 43-1999 丝光处理湿润剂 AATCC 61-2003 耐家庭、商业洗涤色牢度：加速 AATCC 66-2003 机织物折痕回复：回复角 AATCC 70-2000 排水：滚筒水击动态吸收试验 AATCC 76-2000 纤维表面电阻 AATCC 79-2000 漂白纺织品的吸收性 AATCC 81-2001 湿加工时纺织品水萃取PH值 AATCC 82-2001 漂白棉布中纤维素分散质的流度 AATCC 84-2000 纱线电阻 AATCC 86-2000 干洗：应用设计和整理的耐久性 AATCC 88B-2003 多次家洗后织物缝线处的平滑性 AATCC 88C-2003 织物多次家洗后留下的折痕 AATCC 89-2003 棉的丝光处理 AATCC 92-1999 氯，存留的，张力损耗：单个取样法 AATCC 93-1999 织物耐磨：加速剂方法 AATCC 94-2002 织物整理：鉴别 AATCC 96-2001 机织和针织物（毛织物除外）商业洗涤后尺寸变化 AATCC 97-1999 原纱和/或已处理纺织品的可提取成分 AATCC 98-2002 含过氧化氢的漂白槽中的碱 AATCC 99-2000 机织或针织毛纺织品尺寸变化：松弛、收缩和毡合 AATCC 100-1999 纺织品材料上耐细菌整理：评定 AATCC 101-1999 过氧化氢漂白色牢度 AATCC 102-2002 过氧化氢漂白，高锰酸钾滴定法：测定 AATCC 103-1999 用于退浆的细菌性&alpha 淀粉酶，化验 AATCC 104-1999 耐水滴色牢度 AATCC 106-2002 耐水浸色牢度：海水 AATCC 107-2002 耐水浸色牢度 AATCC 109-2002 耐低湿度大气臭氧色牢度 AATCC 110-2000 纺织品的白色 AATCC 111-2003 纺织品耐气候性 AATCC 112-2003 织物挥发甲醛，测定：封罐法 AATCC 114-1999 氯，存留的，张力损耗：多次取样法 AATCC 115-2000 织物静电依附：织物&mdash 金属试验 AATCC 116-2001 耐摩擦色牢度：旋转垂直耐摩擦色牢度测定器法 AATCC 117-1999 耐高温色牢度：干燥（不包括熨烫） AATCC 118-2002 排油：耐烃试验 AATCC 119-1999 平面磨蚀引起的色变（消光）：屏蔽电线方法 AATCC 120-1999 平面磨蚀引起的色变（消光）：金刚砂方法 AATCC 121-2000 地毯玷污：可视评定法 AATCC 122-2000 地毯沾污：使用沾污法 AATCC 123-2000 地毯沾污：加速沾污法 AATCC 124-2001 织物多次家洗后外形 AATCC 125-1991 耐水耐光色牢度：交替暴露 AATCC 127-2003 耐水性：流体静压试验 AATCC 128-1999 织物折痕回复：外形 AATCC 129-2001 耐高湿度大气臭氧色牢度 AATCC 130-2000 排除污垢：油污排除法 AATCC 131-2000 耐褶裥色牢度：蒸汽褶裥 AATCC 132-2003 耐干洗色牢度 AATCC 133-1999 耐高温色牢度：热压 AATCC 134-2001 地毯的静电性 AATCC 135-2003 机织和针织物自动家洗时尺寸变化 AATCC 136-2003 黏合或层压织物的黏合强度 AATCC 137-2002 瓷砖上小地毯背面沾污 AATCC 138-2000 清洁：铺地织物的清洗 AATCC 139-2000 耐光色牢度：致光色变现象的观察 AATCC 140-2001 轧-烘处理过程中染料和涂剂泳移 AATCC 141-1999 碱性染料与丙烯酸纤维的相容性 AATCC 142-2000 植绒织物经多次家洗和/或在投币自动干洗后外形 AATCC 143-2001 衣服和其他纺织成品多次家洗后的外形 AATCC 144-2002 湿处理织物所含碱：整体 AATCC 146-2001 分散染料的分散性：过滤试验 AATCC 147-1998 织物材料抗菌活性测定：平行条纹法 AATCC 149-2002 螯合剂：氨基聚羧酸螯合作用值及其盐分；草酸钙法 AATCC 150-2003 服装自动家洗时尺寸的变化 AATCC 151-2003 污物再沉积 AATCC 154-2001 分散染料的热固定性 AATCC 157-2000 耐溶剂滴色牢度：全氯乙烯 AATCC 158-2000 全氯乙烯干洗后尺寸变化：机械法 AATCC 159-1999 尼龙上酸和金属络合酸性染料的转移 AATCC 161-2002 螯合剂：金属引起的分散染料色度阴暗；控制 AATCC 162-2002 耐水浸色牢度：氯化水池 AATCC 163-2002 色牢度：留存染料转印；织物对织物 AATCC 164-2001 耐高湿度大气中氧化氮色牢度 AATCC 165-1999 耐摩擦色牢度：铺地织物－AATCC耐摩擦色牢度测定器 AATCC 167-2003 分散染料的起泡性 AATCC 168-2002 螯合剂：聚氨基聚羧酸的活性成分含量极其盐分；铜硝酸过氧化乙酰法（PAN） AATCC 169-2003 织物的耐气候性：氙灯暴露 AATCC 170-2001 粉状染料的喷撒性：评定 AATCC 171-2000 地毯：热水萃取法 AATCC 172-2003 家洗耐无氯漂白色牢度 AATCC 173-1998 CMC：小色差合格率计算 AATCC 174-1998 地毯耐微生物活性测定 AATCC 175-2003 耐脏：绒毛铺地材料 AATCC 176-2001 染料剂分散质斑点：评定 AATCC 178-1999 纬向染疵：可视测定和渐次调和 AATCC 179-2001 自动家洗时缠绕引起织物和衣服变形 AATCC 180-1997 高温下耐光色牢度：受装置控制的天然光温度 AATCC 181-1997 高温下耐光色牢度：受装置控制的天然光温度和湿度 AATCC 182-2000 溶液中染料颜色的相对强度 AATCC 183-2000 紫外线穿透织物强度 AATCC 184-2000 染料喷撒性能：测定 AATCC 185-2000 螯合剂：过氧化氢漂白槽中的百分含量：铜硝酸过氧化乙酰(PAN)指示剂方法； AATCC 186-2001 耐气候性：紫外线和湿度暴露 AATCC 187-2002 织物的尺寸变化：加速的 AATCC 188-2003 家洗耐钠、次氯盐酸漂白色牢度 AATCC 189-2002 地毯纤维含氟量 AATCC 190-2003 耐活性氧漂白洗涤剂家洗的色牢度：加速酸性纤维素酶，作用于：大负荷量洗涤器 AATCC 191-2003 木纤维质酵酶酸一洗衣机顶部装载的影响 AATCC 192-2003 织物的耐久性：有水或者无水情况暴露于电孤光下

符合DIN-53516、ISO-4649、GT/T9867/SATRA TM174、BS-903 Adidas GE-27 德国工业标准(DIN) 磨擦 DIN Abrasion DIN 53516, DIN 53479 标准。测试目的:该方法是通过用规定号数的砂纸对试样进行磨擦来确定大底材料的耐磨性。测试器具:DIN 磨擦测试机空心钻60 号砂纸标准橡胶精确至0.0001 克的电子天平

Dounce 型组织研磨器（Dounce Tissue Grinder）一、Dounce 玻璃组织研磨器又称Dounce匀浆器，该产品的设计目的主要是在来自细胞培养的软组织研磨后依然保持细胞核和线粒体的完整，使用研磨杵在研磨管内上下移动。这样能够在最少的破坏程度下提取出细胞产物或细胞核。研磨时，杵头部的球形设计有助于降低摩擦产生的热，很适合酶的研究。每组研磨器附有两支大小不同的杵，小研磨杵用于初期组织分离，大研磨杵用于完成最后研磨，共有4中容量可供选择。 特点：l 适合细胞悬浮物或者软组织研磨l 每一套研磨器都包含一个紧研磨棒和一个松研磨棒l 管及杵均由Wheaton 33号低收缩硼硅玻璃制造l 可以高压灭菌。订购信息：货号产品描述规格64790-01Dounce Tissue Grinder，1ml容量，总长125mm2套/盒64790-07Dounce Tissue Grinder，7ml容量，总长175mm2套/盒64790-15Dounce Tissue Grinder，15ml容量，总长210mm2套/盒64790-40Dounce Tissue Grinder，40ml容量，总长285mm2套/盒 二、Dounce不锈钢组织研磨器不锈钢型研磨器也是提取病毒的专用研磨器。平稳流畅的捣击动作所需的气力小于玻璃研磨器。该型研磨器采用316号不锈钢经精密机加工制成，提取公差达到0.1 微米。研钵采用平底，能直立放置。单独的研钵和研磨棒配套供应，它们均不耐高压灭菌消毒。l 该类研磨器安全耐用，可替代玻璃质地的Dounce 型组织研磨器l 由No.316号不锈钢精密加工制造l 钵体和研磨杵成套出售l 不可高压灭菌订购信息：货号产品描述规格64791-07Dounce Dura Grind® Tissue Grinder，7ml，长171mm1个64791-15Dounce Dura Grind® Tissue Grinder，15ml，长171mm1个64791-40Dounce Dura Grind® Tissue Grinder，40ml，长171mm1个 接个仅供参考，详情请电询商家

钻孔器/带有手柄和横杠带有非常坚硬的锻造钻头，非常坚固耐用。可用于判断土壤的性质、水分和构成。钻孔器的钻头形状确保其从土壤中取出时摩擦最小，可最大程度地节省人力。钻孔器有不同的配件，手柄的长度有75cm，如有必要，可以增加100cm的接杆，7个可选的钻头。每个钻头都是根据不同的土壤种类而特殊设计的。配件可以自由的组合。接杆可以延长至5m的操作深度。钻孔器型号产品货号有手柄，无钻孔5350-1005附件产品描述产品货号钻孔器延伸段 5350-1010便携包长*宽 121*225cm3600-2120钻孔器的钻头 我们提供各种各样的用于钻孔器的钻头，都是根据不同的土壤性质而特殊设计的。粘而湿的土壤狭小的宽度有利于减少土壤的摩擦力。钻头适用于粘着力较强的潮湿土壤。沙土较大的边缘宽度可以更大量的提取沙土。粗砂带有较宽边缘的闭合式钻头有利于取粗砂土壤和非常干的沙土。组合适用于强粘性和低粘性的土壤。河岸适用于钻入坚硬的土质和混有细砾石的土质。钻孔的切刀设计来自于钻孔本身，因此摩擦力大大减小。沙砾钻头带有小的圆形的倾斜的收集器，可使钻头向下进入细砾石。所有的石子都被挤压到钻头的两边。较好的土质（带有细砾的粗砂）则被保留在钻头里。石块收集器石块收集器用于收集和移除那些阻止取样的石块，便于取样。钻孔器的钻头型号起批量产品货号粘而湿的土壤55350-1015沙土55350-1020粗砂55350-1025组合55350-1030河岸55350-1035沙砾钻头55350-1040 石块收集器55350-1045

冻融保护套件可分为不锈钢冻存保护壳和AbioSafe&trade 系列一次性冻存保护袋两种。可保护2D储液袋在冻融、转运过程中，接头不破损，不会粘附在低温冰箱的板层而撕裂。适用于生物制药研发和生产过程中，原液冻存和半成品的短期或长期冻存保护的工艺场景。冻融保护套件可分为不锈钢冻存保护壳和AbioSafe&trade 系列一次性冻存保护袋两种。可保护2D储液袋在冻融、转运过程中，接头不破损，不会粘附在低温冰箱的板层而撕裂。适用于生物制药研发和生产过程中，原液冻存和半成品的短期或长期冻存保护的工艺场景。典型货号（含配置）FPS0005-3A,5L,不锈钢FPS0010-3A,10L,不锈钢特点SUS304不锈钢材质，可根据客户需求进行定制；提供管路组件专门的放置空间，最大程度减少摩擦；可耐受-80 ℃低温，缓冲层为袋子提供额外的保护，使冷冻状态下可以完全固定，保证冻融前后工艺参数的稳定；易于清洁，可重复利用，减低使用成本；典型货号（含配置）AS4L-PM005,4L,PP特点经验证，耐受-80℃低温短期或长期存储；壳+袋式组合，一次性使用减少污染风险，更安全高效；专业设计使叠放更贴合和空间利用率更高；内置储液袋提供完善的验证文件保障；应用场景适用于生物制药研发生产过程中的各类组分收集，中间体暂存及原液长期储存和转运

氟化石墨 Graphite Fluoride (Carbon Monofluoride)CAS号：51311-17-2wt% F：56-61颜色：灰色/白色密度（g/cm3）：2.5尺寸（微米）：1 - 10电阻率（ΩM）：~ 1011 摩擦因数： 0.14表面能（兆焦耳/平方米）：7.01f比：0.8~1.1D90（UM）：8

应用领域TABER耐磨试验机用于皮革、布、纸、涂料、合板、皮革、地砖、玻璃、天然塑料等材料的耐磨试验。产品介绍TABER砂轮(TABER磨轮)为美国原装进口砂轮,专门配合TABER耐磨耗试验机使用,砂轮与试样通过500或1000g的荷重以60或72转的速度进行摩擦，判断试样表面的磨损程度。符合标准DIN-53754/53799/53109、TAPPI-T476、ASTM-D3884、ISO5470-1。 选型表格砂轮/造型材质/研磨特性编号种类成分CS-10砂轮/软质 橡胶及研磨粒/和缓125320弹性橡胶、磨粒CS-10F砂轮/软质橡胶及研磨粒/非常和缓125321弹性橡胶、磨粒CS-17砂轮/软质橡胶及研磨粒/粗糙125322弹性橡胶、磨粒H-10砂轮/硬质玻璃化材质/精糙125323非弹性陶瓷H-18砂轮/硬质玻璃化材质/中度精糙125324非弹性陶瓷H-22砂轮/硬质玻璃化材质/非常精糙125325非弹性陶瓷H-38砂轮/硬质玻璃化材质/非常细致125326非弹性陶瓷CS-0,S-32砂轮/软质光滑橡胶/非常和缓125344 125344弹性无磨粒橡胶S-42,S-33砂轮/软质砂纸带/中度125564 121124弹性 砂纸条CS-5羊毛毡/软质羊毛毡/无磨损125319弹性羊毛毯S-35砂轮/硬质碳化钨/切割或削切125345非弹性碳化钨S-39砂轮/--皮革/GritFeeder125529原装规格:1对/盒,分为左右砂轮,分别标记为"LEFT","RIGHT",装于专用胶盒中。

代尔塔涂层手套丁晴手套 耐磨损防油防护劳保手套产品由上海书培实验设备有限公司代理提供，产品质量优越，价格优惠，欢迎客户来电咨询选购 产品介绍：代尔塔201015涂层手套丁晴手套 耐磨损防油防护劳保手套，涂层手套 耐磨损 防油 灵巧舒适 法国品牌，丁腈涂层杰出的抗化学性能，防一定酸碱度，对溶剂、石油等腐蚀性物质提供良好的化学防护。物理性能好，良好的抗撕裂、抗刺破、抗摩擦性能产品特点：第一：涂层手套 耐磨损 防油 灵巧舒适 法国品牌第二：丁腈涂层杰出的抗化学性能，防一定酸碱度，对溶剂、石油等腐蚀性物质提供良好的化学防护第三：物理性能好，良好的抗撕裂、抗刺破、抗摩擦性能产品参数介绍：尺寸：24cm*12cm颜色：黄色涂层材质：丁腈涂层

智能化漫反射 FT-IR 附件Thermo Scientific™ 智能化漫反射附件最大限度地提高了对漫散射辐射的收集，同时最大程度地减少了镜面效应，从而获得最高质量的光谱。使用智能化漫反射附件，只需极少的样品制备就可分析各种样品。取少许样品研磨，并与溴化钾（KBr）相混合，几乎任何类型的样品均可为定性和定量分析提供高质量光谱。描述整体样品杯消除了对小部件容易丢失的担忧，并且容易上样，没有类似处理小样品杯的不便。附件随附两个样品载玻片：一个内部带有两个整体样品杯 - 一个位置可以上样，而另一个则可以装载参比材料，例如 KBr第二个支架具有集成式金镜，可用作背景参比且尤其适合使用 Si-Carb 采样套件规格样品杯容量：0.25g双样品载玻片架：Si-Carb 支架和粉末采样器支架Kbr 粉末包：25 包，每包 0.5g碳化硅盘：320 和 400 粒度 Si-Carb 背部粘合盘，各 100 个包括：Si-Carb 采样套件用于获取坚硬、难处理的样品如涂层、油漆和硬聚合物的光谱包括用于磨擦待分析表面的背粘式碳化硅纸、手柄和可承载该纸张的样品盘获取粘附在碳化硅盘表面的材料的红外光谱Kbr 粉末包Kbr 可用于在分析前稀释样品含有使用方便的已知量的干 KBr，适用于分散样品订货信息：智能化漫反射 FT-IR 附件货号名称描述0028-051Reference Slide Diffusion, AvatarReference Slide Diffusion, Avatar

参数：CAS号：51311-17-2wt% F：56-61颜色：灰色/白色密度（g/cm3）：2.5尺寸（微米）：1 - 10电阻率（ΩM）：~ 1011摩擦因数： 0.14表面能（兆焦耳/平方米）：7.01f比：0.8~1.1D90（UM）：8Parameter:Cas No.：51311-17-2wt.% F：56-61Color：Grey/WhiteDensity (g/cm3)：2.5Size (um)：1~10Electrical Resistivity (Ωm)：~1011Friction Factor：0.14Surface energy (Mj/m2)：7.01F/C Ratio：0.8~1.1D90 (um)：8

James Heal 马丁代尔耐磨色牢度测试用羊毛布 SM25Martindale摩擦布SM25 1.6m宽（5/25/50m），用于James Heal Martindale***和起球测试仪 将SM25布放在机织/非织造毛毡垫上，与织物摩擦。JAMES heal 羊毛毡 马丁代尔羊毛毡 非机织 机织毛毡垫 1. JH714-601马丁代尔耐磨测试用羊毛毡，非机织 Non-Woven Felt Pads，直径 90mm Diameter ，每盒 20片； 2. JH714-602马丁代尔耐磨测试用羊毛毡，非机织 Non-Woven Felt Pads，直径 140mm Diameter ，每盒 20片； 3. JH714-611马丁代尔耐磨测试用羊毛毡， 机织 Woven Felt Pads，直径 90mm Diameter ，每盒 20片； 3. JH714-612马丁代尔耐磨测试用羊毛毡， 机织 Woven Felt Pads，直径 140mm Diameter ，每盒 20片；

Ø 12.7mm四球试验专用钢球，适用机型MMW-1A型全自动立式万能摩擦磨损试验机、MRS-10G型杠杆式四球摩擦磨损试验机、MRS-10D型微机控制液压四球摩擦磨损试验机。★技术参数直径：Ø 12.7mm材质：GCr15等级：G10硬度：HRC64～66规值：+6(-0.4)um振动级：Z3★适用范围：该钢球适用于四球摩擦磨损试验，用以评定润滑剂的承载能力，测定最大无卡咬负荷PB 、烧结负荷PD、综合磨损值ZMZ等参数。

Nalgene DS0210 滤膜过滤器，醋酸纤维素(CA)是实现蛋白质溶液低温杀菌的理想过滤器。对血清或培养基中蛋白质的吸收程度较小，所以它可以实现高效过滤。醋酸纤维素具有良好的热特性，它可在125℃下进行高压灭菌（在进行高温高压灭菌时，它必须是湿润的）。对于酒精和油具有较强化学耐受性；它在使用时甚至可以同丁酮进行短期接触。适合用它进行液体闪烁法研究。可使用油浸以透明化，用于直接观察。未经消毒。可高温高压灭菌 订货信息:Nalgene DS0210 滤膜过滤器，醋酸纤维素(CA)目录编号 DS0210-4020-4045滤膜直径，mm4747孔径大小，μm0.20.45滤膜颜色白色白色每箱数量100100

Thermo Scientific Hypercarb HPLC 色谱柱Thermo赛默飞Hypercarb多孔石墨碳5um色谱柱多孔石墨碳用于扩展分离功能对高极性分析物具有出色的保留能力分离结构相近物质在 0 至 14 的 pH 下保持稳定适合高温应用多孔石墨碳 (PGC) 是由碳原子排列成片状六边形进而形成固定相，这种碳原子的化合价已经饱和，与大多数多核芳香族分子相同。Hypercarb 的结构和保留性质与传统硅胶键合相不同，具有很宽的pH稳定性，可保留和分离高极性化合物。Hypercarb 色谱柱非常适合解决反相和正相 HPLC 及 LC/MS 应用中的“问题”分离。保留和分离度相互作用机制主要取决于溶质的极性和平面性(形状)。这些特定的相互作用机制使其能成功保留和分离无法通过一般反相 HPLC 分离的分析物。由于分析极性分析物时不需使用复杂的缓冲系统或离子对试剂，以及使用更高浓度的有机改性剂，与 MS 等检测技术的兼容性也更高。Thermo赛默飞Hypercarb多孔石墨碳5um色谱柱基本上以下面两种机制进行保留：1) 吸附：分析物与 Hypercarb 相互作用的强度在很大程度上取决于与石墨表面接触的分子面积，并与接触点的官能团类型和官能团相对石墨表面的位置有关。右图显示了平面和非平面分子向Hypercarb 表面接近的方式。相互作用的强度取决于能与平石墨表面接触的分子面积的大小和方向。平面性更高的分子比三维空间排列的刚性分子具有更高保留。2) 电荷诱导的极性分析物与可极化石墨表面之间的相互作用：第二个机制，即电荷诱导的偶极请见上图，这一机制与极性分析物表现出的强保留相关。带***偶极的极性基团接近表面时，将形成诱导偶极，从而增强分析物与石墨表面之间的相互吸引。这些电荷不应与分子的总离子电荷相混淆，如在酸性 pH 条件下电离的碱性化合物。电荷诱导的偶极机制是由于极性分子的静电荷与石墨表面之间的相互作用所引起的。与 Hypercarb 之间较强的相互作用机制使得在方法开发过程中使用较短的色谱柱成为可能。在大多数情况下，100mm 长的色谱柱甚至更短的色谱柱便足以进行分离。对极性分析物有更高保留在一般的反相色谱分析中，分析物的保留与其疏水性成正比，分析物的疏水性越高，其保留时间越长。相反地，随着分析物极性增大，分析物-溶剂之间的相互作用渐渐占据主导，保留随之降低。大多数反相分析系统都是如此。但Hypercarb 则打破了这一规律，在某些情况下其保留可随分析物极性增大而增加，如右图所示。这种现象称为“石墨的极性保留作用”(PREG)。这一特性使得 Hypercarb 色谱柱对分离高极性化合物(logP低至-4)非常有用，这类化合物在硅胶基质烷基链固定相中一般难以保留和解析。Hypercarb可在不使用离子对试剂或复杂的流动相条件的情况下保留高极性溶质。更广的 pH 范围Hypercarb 色谱柱的其他关键优势还包括固定相对化学或物理侵蚀极为稳定。由于这种介质的性质，它可在 0 到 14的整个 pH 范围内耐受化学侵蚀，因此可在一般硅胶基质色谱柱不兼容的pH水平应用中运行。Hypercarb 色谱柱还提供多种缓冲液选择，且耐高温高压。结构相近化合物的分离度由于分析物的表面性质以及分析物构型对保留会产生影响，Hypercarb 色谱柱可分离结构极为相近的分析物，如异构体和同系物。在本页中，使用传统 C18 色谱柱未观察到对亚甲基和甲基团的区分，而使用 Hypercarb 色谱柱则具有明显的分离能力。分析物与石墨表面的结合程度不同，因此能进行分离，这说明Hypercarb色谱柱可用于分离结构极为相近的化合物，如酯型抗生素非对映异构体的分离(上图所示)。Hypercarb 色谱柱与原来所使用的硅胶基质色谱柱相比，分离度得到显著的改善，洗脱顺序也有变化。非常适合极性化合物的反相 LC/MS高极性化合物的反相 LC/MS 分析挑战性很大，因为一般的疏水性固定相和常规流动相不能保留高极性分析物，而某些流动相又和 MS 检测器不相互兼容。Hypercarb 能克服这些困难，因为它：? 使用“MS 兼容”流动相(如 0.1% 的甲酸或乙酸以及醋酸铵或甲酸铵等低浓度挥发性缓冲液)来保留和分离高极性化合物? 可在流动相中使用高比例的有机相，这能改善大气压电离技术的雾化效率，从而提高分析灵敏度? 可使用长度更短、直径更小的色谱柱，不影响峰容量，通常可提高灵敏度。配合细径和毛细管色谱柱，使用低流速，与 MS 的兼容性更高。? 在任何流动相中保持稳定，无固定相流失，因为 Hypercarb 的多孔石墨表面不含键合相。

Thermo Scientific Hypercarb HPLC 色谱柱100% 多孔石墨碳用于扩展分离功能? 对高极性分析物具有出色的保留能力? 分离结构相近物质? 在 0 至 14 的 pH 下保持稳定? 适合高温应用多孔石墨碳 (PGC) 是由碳原子排列成片状六边形进而形成的独特固定相，这种碳原子的化合价已经饱和，与大多数多核芳香族分子相同。Hypercarb 的结构和保留性质与传统硅胶键合相不同，具有很宽的pH稳定性，可保留和分离高极性化合物。Hypercarb 色谱柱非常适合解决反相和正相 HPLC 及 LC/MS 应用中的“问题”分离。保留和分离度相互作用机制主要取决于溶质的极性和平面性(形状)。这些特定的相互作用机制使其能成功保留和分离无法通过一般反相 HPLC 分离的分析物。由于分析极性分析物时不需使用复杂的缓冲系统或离子对试剂，以及使用更高浓度的有机改性剂，与 MS 等检测技术的兼容性也更高。Hypercarb 色谱柱基本上以下面两种机制进行保留：1) 吸附：分析物与 Hypercarb 相互作用的强度在很大程度上取决于与石墨表面接触的分子面积，并与接触点的官能团类型和官能团相对石墨表面的位置有关。右图显示了平面和非平面分子向Hypercarb 表面接近的方式。相互作用的强度取决于能与平石墨表面接触的分子面积的大小和方向。平面性更高的分子比三维空间排列的刚性分子具有更高保留。2) 电荷诱导的极性分析物与可极化石墨表面之间的相互作用：第二个机制，即电荷诱导的偶极请见上图，这一机制与极性分析物表现出的强保留相关。带***偶极的极性基团接近表面时，将形成诱导偶极，从而增强分析物与石墨表面之间的相互吸引。这些电荷不应与分子的总离子电荷相混淆，如在酸性 pH 条件下电离的碱性化合物。电荷诱导的偶极机制完全是由于极性分子的静电荷与石墨表面之间的相互作用所引起的。与 Hypercarb 之间较强的相互作用机制使得在方法开发过程中使用较短的色谱柱成为可能。在大多数情况下，100mm 长的色谱柱甚至更短的色谱柱便足以进行分离。对极性分析物有更高保留在一般的反相色谱分析中，分析物的保留与其疏水性成正比，分析物的疏水性越高，其保留时间越长。相反地，随着分析物极性增大，分析物-溶剂之间的相互作用渐渐占据主导，保留随之降低。大多数反相分析系统都是如此。但Hypercarb 则打破了这一规律，在某些情况下其保留可随分析物极性增大而增加，如右图所示。这种现象称为“石墨的极性保留作用”(PREG)。这一特性使得 Hypercarb 色谱柱对分离高极性化合物(logP低至-4)非常有用，这类化合物在硅胶基质烷基链固定相中一般难以保留和解析。Hypercarb可在不使用离子对试剂或复杂的流动相条件的情况下保留高极性溶质。更广的 pH 范围Hypercarb 色谱柱的其他关键优势还包括固定相对化学或物理侵蚀极为稳定。由于这种介质的独特性质，它可在 0 到 14的整个 pH 范围内耐受化学侵蚀，因此可在一般硅胶基质色谱柱不兼容的pH水平应用中运行。Hypercarb 色谱柱还提供多种缓冲液选择，且耐高温高压。结构相近化合物的分离度由于分析物的表面性质以及分析物构型对保留会产生影响，Hypercarb 色谱柱可分离结构极为相近的分析物，如异构体和同系物。在本页中，使用传统 C18 色谱柱未观察到对亚甲基和甲基团的区分，而使用 Hypercarb 色谱柱则具有明显的分离能力。分析物与石墨表面的结合程度不同，因此能进行分离，这说明Hypercarb色谱柱可用于分离结构极为相近的化合物，如酯型抗生素非对映异构体的分离(上图所示)。Hypercarb 色谱柱与原来所使用的硅胶基质色谱柱相比，分离度得到显著的改善，洗脱顺序也有变化。非常适合极性化合物的反相 LC/MS高极性化合物的反相 LC/MS 分析挑战性很大，因为一般的疏水性固定相和常规流动相不能保留高极性分析物，而某些流动相又和 MS 检测器不相互兼容。Hypercarb 能克服这些困难，因为它：? 使用“MS 兼容”流动相(如 0.1% 的甲酸或乙酸以及醋酸铵或甲酸铵等低浓度挥发性缓冲液)来保留和分离高极性化合物? 可在流动相中使用高比例的有机相，这能改善大气压电离技术的雾化效率，从而提高分析灵敏度? 可使用长度更短、直径更小的色谱柱，不影响峰容量，通常可提高灵敏度。配合细径和毛细管色谱柱，使用低流速，与 MS 的兼容性更高。? 在任何流动相中保持稳定，无固定相流失，因为 Hypercarb 的多孔石墨表面不含键合相。Hypercarb 订货信息粒径 (μm) 规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号3 保护柱(4/pk) 10 1.0 35003-0110012.1 35003-0121013.0 35003-0130014.6 35003-014001HPLC 色谱柱30 1.0 35003-0310302.1 35003-0321303.0 35003-03303050 1.0 35003-0510302.1 35003-0521303.0 35003-0530304.6 35003-054630100 1.0 35003-1010302.1 35003-1021303.0 35003-1030304.6 35003-104630150 2.1 35003-1521303.0 35003-1530304.6 35003-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35003-03214650 2.1 35003-0521464.6 35003-054646100 1.0 35003-1010462.1 35003-1021463.0 35003-1030464.6 35003-1046465 保护柱 (4/pk) 10 1.0 35005-0110012.1 35005-0121013.0 35005-0130014.6 35005-014001HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321303.0 35005-0330304.6 35005-03463050 1.0 35005-0510302.1 35005-0521303.0 35005-0530304.6 35005-054630100 1.0 35005-1010302.1 35005-1021303.0 35005-1030304.6 35005-104630150 1.0 35005-1510302.1 35005-1521303.0 35005-1530304.6 35005-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321464.6 35005-03464650 2.1 35005-0521464.6 35005-054646100 2.1 35005-1021464.6 35005-104646Javelin HTS 色谱柱20 2.1 35005-022135制备型 HPLC 色谱柱100 10 35005-10907021.2 35005-10927030 35005-109370150 10 35005-15907021.2 35005-159270规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号UNIGUARD 保护柱套10 1.0 851-002.1 852-003.0 852-004.6 850-00

Thermo Scientific Hypercarb HPLC 色谱柱100% 多孔石墨碳用于扩展分离功能? 对高极性分析物具有出色的保留能力? 分离结构相近物质? 在 0 至 14 的 pH 下保持稳定? 适合高温应用多孔石墨碳 (PGC) 是由碳原子排列成片状六边形进而形成的独特固定相，这种碳原子的化合价已经饱和，与大多数多核芳香族分子相同。Hypercarb 的结构和保留性质与传统硅胶键合相不同，具有很宽的pH稳定性，可保留和分离高极性化合物。Hypercarb 色谱柱非常适合解决反相和正相 HPLC 及 LC/MS 应用中的“问题”分离。保留和分离度相互作用机制主要取决于溶质的极性和平面性(形状)。这些特定的相互作用机制使其能成功保留和分离无法通过一般反相 HPLC 分离的分析物。由于分析极性分析物时不需使用复杂的缓冲系统或离子对试剂，以及使用更高浓度的有机改性剂，与 MS 等检测技术的兼容性也更高。Hypercarb 色谱柱基本上以下面两种机制进行保留：1) 吸附：分析物与 Hypercarb 相互作用的强度在很大程度上取决于与石墨表面接触的分子面积，并与接触点的官能团类型和官能团相对石墨表面的位置有关。右图显示了平面和非平面分子向Hypercarb 表面接近的方式。相互作用的强度取决于能与平石墨表面接触的分子面积的大小和方向。平面性更高的分子比三维空间排列的刚性分子具有更高保留。2) 电荷诱导的极性分析物与可极化石墨表面之间的相互作用：第二个机制，即电荷诱导的偶极请见上图，这一机制与极性分析物表现出的强保留相关。带***偶极的极性基团接近表面时，将形成诱导偶极，从而增强分析物与石墨表面之间的相互吸引。这些电荷不应与分子的总离子电荷相混淆，如在酸性 pH 条件下电离的碱性化合物。电荷诱导的偶极机制完全是由于极性分子的静电荷与石墨表面之间的相互作用所引起的。与 Hypercarb 之间较强的相互作用机制使得在方法开发过程中使用较短的色谱柱成为可能。在大多数情况下，100mm 长的色谱柱甚至更短的色谱柱便足以进行分离。对极性分析物有更高保留在一般的反相色谱分析中，分析物的保留与其疏水性成正比，分析物的疏水性越高，其保留时间越长。相反地，随着分析物极性增大，分析物-溶剂之间的相互作用渐渐占据主导，保留随之降低。大多数反相分析系统都是如此。但Hypercarb 则打破了这一规律，在某些情况下其保留可随分析物极性增大而增加，如右图所示。这种现象称为“石墨的极性保留作用”(PREG)。这一特性使得 Hypercarb 色谱柱对分离高极性化合物(logP低至-4)非常有用，这类化合物在硅胶基质烷基链固定相中一般难以保留和解析。Hypercarb可在不使用离子对试剂或复杂的流动相条件的情况下保留高极性溶质。更广的 pH 范围Hypercarb 色谱柱的其他关键优势还包括固定相对化学或物理侵蚀极为稳定。由于这种介质的独特性质，它可在 0 到 14的整个 pH 范围内耐受化学侵蚀，因此可在一般硅胶基质色谱柱不兼容的pH水平应用中运行。Hypercarb 色谱柱还提供多种缓冲液选择，且耐高温高压。结构相近化合物的分离度由于分析物的表面性质以及分析物构型对保留会产生影响，Hypercarb 色谱柱可分离结构极为相近的分析物，如异构体和同系物。在本页中，使用传统 C18 色谱柱未观察到对亚甲基和甲基团的区分，而使用 Hypercarb 色谱柱则具有明显的分离能力。分析物与石墨表面的结合程度不同，因此能进行分离，这说明Hypercarb色谱柱可用于分离结构极为相近的化合物，如酯型抗生素非对映异构体的分离(上图所示)。Hypercarb 色谱柱与原来所使用的硅胶基质色谱柱相比，分离度得到显著的改善，洗脱顺序也有变化。非常适合极性化合物的反相 LC/MS高极性化合物的反相 LC/MS 分析挑战性很大，因为一般的疏水性固定相和常规流动相不能保留高极性分析物，而某些流动相又和 MS 检测器不相互兼容。Hypercarb 能克服这些困难，因为它：? 使用“MS 兼容”流动相(如 0.1% 的甲酸或乙酸以及醋酸铵或甲酸铵等低浓度挥发性缓冲液)来保留和分离高极性化合物? 可在流动相中使用高比例的有机相，这能改善大气压电离技术的雾化效率，从而提高分析灵敏度? 可使用长度更短、直径更小的色谱柱，不影响峰容量，通常可提高灵敏度。配合细径和毛细管色谱柱，使用低流速，与 MS 的兼容性更高。? 在任何流动相中保持稳定，无固定相流失，因为 Hypercarb 的多孔石墨表面不含键合相。Hypercarb 订货信息粒径 (μm) 规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号3 保护柱(4/pk) 10 1.0 35003-0110012.1 35003-0121013.0 35003-0130014.6 35003-014001HPLC 色谱柱30 1.0 35003-0310302.1 35003-0321303.0 35003-03303050 1.0 35003-0510302.1 35003-0521303.0 35003-0530304.6 35003-054630100 1.0 35003-1010302.1 35003-1021303.0 35003-1030304.6 35003-104630150 2.1 35003-1521303.0 35003-1530304.6 35003-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35003-03214650 2.1 35003-0521464.6 35003-054646100 1.0 35003-1010462.1 35003-1021463.0 35003-1030464.6 35003-1046465 保护柱 (4/pk) 10 1.0 35005-0110012.1 35005-0121013.0 35005-0130014.6 35005-014001HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321303.0 35005-0330304.6 35005-03463050 1.0 35005-0510302.1 35005-0521303.0 35005-0530304.6 35005-054630100 1.0 35005-1010302.1 35005-1021303.0 35005-1030304.6 35005-104630150 1.0 35005-1510302.1 35005-1521303.0 35005-1530304.6 35005-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321464.6 35005-03464650 2.1 35005-0521464.6 35005-054646100 2.1 35005-1021464.6 35005-104646Javelin HTS 色谱柱20 2.1 35005-022135制备型 HPLC 色谱柱100 10 35005-10907021.2 35005-10927030 35005-109370150 10 35005-15907021.2 35005-159270规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号UNIGUARD 保护柱套10 1.0 851-002.1 852-003.0 852-004.6 850-00

Thermo Scientific Hypercarb HPLC 色谱柱100% 多孔石墨碳用于扩展分离功能? 对高极性分析物具有出色的保留能力? 分离结构相近物质? 在 0 至 14 的 pH 下保持稳定? 适合高温应用多孔石墨碳 (PGC) 是由碳原子排列成片状六边形进而形成的独特固定相，这种碳原子的化合价已经饱和，与大多数多核芳香族分子相同。Hypercarb 的结构和保留性质与传统硅胶键合相不同，具有很宽的pH稳定性，可保留和分离高极性化合物。Hypercarb 色谱柱非常适合解决反相和正相 HPLC 及 LC/MS 应用中的“问题”分离。保留和分离度相互作用机制主要取决于溶质的极性和平面性(形状)。这些特定的相互作用机制使其能成功保留和分离无法通过一般反相 HPLC 分离的分析物。由于分析极性分析物时不需使用复杂的缓冲系统或离子对试剂，以及使用更高浓度的有机改性剂，与 MS 等检测技术的兼容性也更高。Hypercarb 色谱柱基本上以下面两种机制进行保留：1) 吸附：分析物与 Hypercarb 相互作用的强度在很大程度上取决于与石墨表面接触的分子面积，并与接触点的官能团类型和官能团相对石墨表面的位置有关。右图显示了平面和非平面分子向Hypercarb 表面接近的方式。相互作用的强度取决于能与平石墨表面接触的分子面积的大小和方向。平面性更高的分子比三维空间排列的刚性分子具有更高保留。2) 电荷诱导的极性分析物与可极化石墨表面之间的相互作用：第二个机制，即电荷诱导的偶极请见上图，这一机制与极性分析物表现出的强保留相关。带***偶极的极性基团接近表面时，将形成诱导偶极，从而增强分析物与石墨表面之间的相互吸引。这些电荷不应与分子的总离子电荷相混淆，如在酸性 pH 条件下电离的碱性化合物。电荷诱导的偶极机制完全是由于极性分子的静电荷与石墨表面之间的相互作用所引起的。与 Hypercarb 之间较强的相互作用机制使得在方法开发过程中使用较短的色谱柱成为可能。在大多数情况下，100mm 长的色谱柱甚至更短的色谱柱便足以进行分离。对极性分析物有更高保留在一般的反相色谱分析中，分析物的保留与其疏水性成正比，分析物的疏水性越高，其保留时间越长。相反地，随着分析物极性增大，分析物-溶剂之间的相互作用渐渐占据主导，保留随之降低。大多数反相分析系统都是如此。但Hypercarb 则打破了这一规律，在某些情况下其保留可随分析物极性增大而增加，如右图所示。这种现象称为“石墨的极性保留作用”(PREG)。这一特性使得 Hypercarb 色谱柱对分离高极性化合物(logP低至-4)非常有用，这类化合物在硅胶基质烷基链固定相中一般难以保留和解析。Hypercarb可在不使用离子对试剂或复杂的流动相条件的情况下保留高极性溶质。更广的 pH 范围Hypercarb 色谱柱的其他关键优势还包括固定相对化学或物理侵蚀极为稳定。由于这种介质的独特性质，它可在 0 到 14的整个 pH 范围内耐受化学侵蚀，因此可在一般硅胶基质色谱柱不兼容的pH水平应用中运行。Hypercarb 色谱柱还提供多种缓冲液选择，且耐高温高压。结构相近化合物的分离度由于分析物的表面性质以及分析物构型对保留会产生影响，Hypercarb 色谱柱可分离结构极为相近的分析物，如异构体和同系物。在本页中，使用传统 C18 色谱柱未观察到对亚甲基和甲基团的区分，而使用 Hypercarb 色谱柱则具有明显的分离能力。分析物与石墨表面的结合程度不同，因此能进行分离，这说明Hypercarb色谱柱可用于分离结构极为相近的化合物，如酯型抗生素非对映异构体的分离(上图所示)。Hypercarb 色谱柱与原来所使用的硅胶基质色谱柱相比，分离度得到显著的改善，洗脱顺序也有变化。非常适合极性化合物的反相 LC/MS高极性化合物的反相 LC/MS 分析挑战性很大，因为一般的疏水性固定相和常规流动相不能保留高极性分析物，而某些流动相又和 MS 检测器不相互兼容。Hypercarb 能克服这些困难，因为它：? 使用“MS 兼容”流动相(如 0.1% 的甲酸或乙酸以及醋酸铵或甲酸铵等低浓度挥发性缓冲液)来保留和分离高极性化合物? 可在流动相中使用高比例的有机相，这能改善大气压电离技术的雾化效率，从而提高分析灵敏度? 可使用长度更短、直径更小的色谱柱，不影响峰容量，通常可提高灵敏度。配合细径和毛细管色谱柱，使用低流速，与 MS 的兼容性更高。? 在任何流动相中保持稳定，无固定相流失，因为 Hypercarb 的多孔石墨表面不含键合相。Hypercarb 订货信息粒径 (μm) 规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号3 保护柱(4/pk) 10 1.0 35003-0110012.1 35003-0121013.0 35003-0130014.6 35003-014001HPLC 色谱柱30 1.0 35003-0310302.1 35003-0321303.0 35003-03303050 1.0 35003-0510302.1 35003-0521303.0 35003-0530304.6 35003-054630100 1.0 35003-1010302.1 35003-1021303.0 35003-1030304.6 35003-104630150 2.1 35003-1521303.0 35003-1530304.6 35003-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35003-03214650 2.1 35003-0521464.6 35003-054646100 1.0 35003-1010462.1 35003-1021463.0 35003-1030464.6 35003-1046465 保护柱 (4/pk) 10 1.0 35005-0110012.1 35005-0121013.0 35005-0130014.6 35005-014001HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321303.0 35005-0330304.6 35005-03463050 1.0 35005-0510302.1 35005-0521303.0 35005-0530304.6 35005-054630100 1.0 35005-1010302.1 35005-1021303.0 35005-1030304.6 35005-104630150 1.0 35005-1510302.1 35005-1521303.0 35005-1530304.6 35005-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321464.6 35005-03464650 2.1 35005-0521464.6 35005-054646100 2.1 35005-1021464.6 35005-104646Javelin HTS 色谱柱20 2.1 35005-022135制备型 HPLC 色谱柱100 10 35005-10907021.2 35005-10927030 35005-109370150 10 35005-15907021.2 35005-159270规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号UNIGUARD 保护柱套10 1.0 851-002.1 852-003.0 852-004.6 850-00

Thermo Scientific Hypercarb HPLC 色谱柱100% 多孔石墨碳用于扩展分离功能? 对高极性分析物具有出色的保留能力? 分离结构相近物质? 在 0 至 14 的 pH 下保持稳定? 适合高温应用多孔石墨碳 (PGC) 是由碳原子排列成片状六边形进而形成的独特固定相，这种碳原子的化合价已经饱和，与大多数多核芳香族分子相同。Hypercarb 的结构和保留性质与传统硅胶键合相不同，具有很宽的pH稳定性，可保留和分离高极性化合物。Hypercarb 色谱柱非常适合解决反相和正相 HPLC 及 LC/MS 应用中的“问题”分离。保留和分离度相互作用机制主要取决于溶质的极性和平面性(形状)。这些特定的相互作用机制使其能成功保留和分离无法通过一般反相 HPLC 分离的分析物。由于分析极性分析物时不需使用复杂的缓冲系统或离子对试剂，以及使用更高浓度的有机改性剂，与 MS 等检测技术的兼容性也更高。Hypercarb 色谱柱基本上以下面两种机制进行保留：1) 吸附：分析物与 Hypercarb 相互作用的强度在很大程度上取决于与石墨表面接触的分子面积，并与接触点的官能团类型和官能团相对石墨表面的位置有关。右图显示了平面和非平面分子向Hypercarb 表面接近的方式。相互作用的强度取决于能与平石墨表面接触的分子面积的大小和方向。平面性更高的分子比三维空间排列的刚性分子具有更高保留。2) 电荷诱导的极性分析物与可极化石墨表面之间的相互作用：第二个机制，即电荷诱导的偶极请见上图，这一机制与极性分析物表现出的强保留相关。带***偶极的极性基团接近表面时，将形成诱导偶极，从而增强分析物与石墨表面之间的相互吸引。这些电荷不应与分子的总离子电荷相混淆，如在酸性 pH 条件下电离的碱性化合物。电荷诱导的偶极机制完全是由于极性分子的静电荷与石墨表面之间的相互作用所引起的。与 Hypercarb 之间较强的相互作用机制使得在方法开发过程中使用较短的色谱柱成为可能。在大多数情况下，100mm 长的色谱柱甚至更短的色谱柱便足以进行分离。对极性分析物有更高保留在一般的反相色谱分析中，分析物的保留与其疏水性成正比，分析物的疏水性越高，其保留时间越长。相反地，随着分析物极性增大，分析物-溶剂之间的相互作用渐渐占据主导，保留随之降低。大多数反相分析系统都是如此。但Hypercarb 则打破了这一规律，在某些情况下其保留可随分析物极性增大而增加，如右图所示。这种现象称为“石墨的极性保留作用”(PREG)。这一特性使得 Hypercarb 色谱柱对分离高极性化合物(logP低至-4)非常有用，这类化合物在硅胶基质烷基链固定相中一般难以保留和解析。Hypercarb可在不使用离子对试剂或复杂的流动相条件的情况下保留高极性溶质。更广的 pH 范围Hypercarb 色谱柱的其他关键优势还包括固定相对化学或物理侵蚀极为稳定。由于这种介质的独特性质，它可在 0 到 14的整个 pH 范围内耐受化学侵蚀，因此可在一般硅胶基质色谱柱不兼容的pH水平应用中运行。Hypercarb 色谱柱还提供多种缓冲液选择，且耐高温高压。结构相近化合物的分离度由于分析物的表面性质以及分析物构型对保留会产生影响，Hypercarb 色谱柱可分离结构极为相近的分析物，如异构体和同系物。在本页中，使用传统 C18 色谱柱未观察到对亚甲基和甲基团的区分，而使用 Hypercarb 色谱柱则具有明显的分离能力。分析物与石墨表面的结合程度不同，因此能进行分离，这说明Hypercarb色谱柱可用于分离结构极为相近的化合物，如酯型抗生素非对映异构体的分离(上图所示)。Hypercarb 色谱柱与原来所使用的硅胶基质色谱柱相比，分离度得到显著的改善，洗脱顺序也有变化。非常适合极性化合物的反相 LC/MS高极性化合物的反相 LC/MS 分析挑战性很大，因为一般的疏水性固定相和常规流动相不能保留高极性分析物，而某些流动相又和 MS 检测器不相互兼容。Hypercarb 能克服这些困难，因为它：? 使用“MS 兼容”流动相(如 0.1% 的甲酸或乙酸以及醋酸铵或甲酸铵等低浓度挥发性缓冲液)来保留和分离高极性化合物? 可在流动相中使用高比例的有机相，这能改善大气压电离技术的雾化效率，从而提高分析灵敏度? 可使用长度更短、直径更小的色谱柱，不影响峰容量，通常可提高灵敏度。配合细径和毛细管色谱柱，使用低流速，与 MS 的兼容性更高。? 在任何流动相中保持稳定，无固定相流失，因为 Hypercarb 的多孔石墨表面不含键合相。Hypercarb 订货信息粒径 (μm) 规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号3 保护柱(4/pk) 10 1.0 35003-0110012.1 35003-0121013.0 35003-0130014.6 35003-014001HPLC 色谱柱30 1.0 35003-0310302.1 35003-0321303.0 35003-03303050 1.0 35003-0510302.1 35003-0521303.0 35003-0530304.6 35003-054630100 1.0 35003-1010302.1 35003-1021303.0 35003-1030304.6 35003-104630150 2.1 35003-1521303.0 35003-1530304.6 35003-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35003-03214650 2.1 35003-0521464.6 35003-054646100 1.0 35003-1010462.1 35003-1021463.0 35003-1030464.6 35003-1046465 保护柱 (4/pk) 10 1.0 35005-0110012.1 35005-0121013.0 35005-0130014.6 35005-014001HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321303.0 35005-0330304.6 35005-03463050 1.0 35005-0510302.1 35005-0521303.0 35005-0530304.6 35005-054630100 1.0 35005-1010302.1 35005-1021303.0 35005-1030304.6 35005-104630150 1.0 35005-1510302.1 35005-1521303.0 35005-1530304.6 35005-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321464.6 35005-03464650 2.1 35005-0521464.6 35005-054646100 2.1 35005-1021464.6 35005-104646Javelin HTS 色谱柱20 2.1 35005-022135制备型 HPLC 色谱柱100 10 35005-10907021.2 35005-10927030 35005-109370150 10 35005-15907021.2 35005-159270规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号UNIGUARD 保护柱套10 1.0 851-002.1 852-003.0 852-004.6 850-00

Thermo Scientific Hypercarb HPLC 色谱柱100% 多孔石墨碳用于扩展分离功能? 对高极性分析物具有出色的保留能力? 分离结构相近物质? 在 0 至 14 的 pH 下保持稳定? 适合高温应用多孔石墨碳 (PGC) 是由碳原子排列成片状六边形进而形成的独特固定相，这种碳原子的化合价已经饱和，与大多数多核芳香族分子相同。Hypercarb 的结构和保留性质与传统硅胶键合相不同，具有很宽的pH稳定性，可保留和分离高极性化合物。Hypercarb 色谱柱非常适合解决反相和正相 HPLC 及 LC/MS 应用中的“问题”分离。保留和分离度相互作用机制主要取决于溶质的极性和平面性(形状)。这些特定的相互作用机制使其能成功保留和分离无法通过一般反相 HPLC 分离的分析物。由于分析极性分析物时不需使用复杂的缓冲系统或离子对试剂，以及使用更高浓度的有机改性剂，与 MS 等检测技术的兼容性也更高。Hypercarb 色谱柱基本上以下面两种机制进行保留：1) 吸附：分析物与 Hypercarb 相互作用的强度在很大程度上取决于与石墨表面接触的分子面积，并与接触点的官能团类型和官能团相对石墨表面的位置有关。右图显示了平面和非平面分子向Hypercarb 表面接近的方式。相互作用的强度取决于能与平石墨表面接触的分子面积的大小和方向。平面性更高的分子比三维空间排列的刚性分子具有更高保留。2) 电荷诱导的极性分析物与可极化石墨表面之间的相互作用：第二个机制，即电荷诱导的偶极请见上图，这一机制与极性分析物表现出的强保留相关。带***偶极的极性基团接近表面时，将形成诱导偶极，从而增强分析物与石墨表面之间的相互吸引。这些电荷不应与分子的总离子电荷相混淆，如在酸性 pH 条件下电离的碱性化合物。电荷诱导的偶极机制完全是由于极性分子的静电荷与石墨表面之间的相互作用所引起的。与 Hypercarb 之间较强的相互作用机制使得在方法开发过程中使用较短的色谱柱成为可能。在大多数情况下，100mm 长的色谱柱甚至更短的色谱柱便足以进行分离。对极性分析物有更高保留在一般的反相色谱分析中，分析物的保留与其疏水性成正比，分析物的疏水性越高，其保留时间越长。相反地，随着分析物极性增大，分析物-溶剂之间的相互作用渐渐占据主导，保留随之降低。大多数反相分析系统都是如此。但Hypercarb 则打破了这一规律，在某些情况下其保留可随分析物极性增大而增加，如右图所示。这种现象称为“石墨的极性保留作用”(PREG)。这一特性使得 Hypercarb 色谱柱对分离高极性化合物(logP低至-4)非常有用，这类化合物在硅胶基质烷基链固定相中一般难以保留和解析。Hypercarb可在不使用离子对试剂或复杂的流动相条件的情况下保留高极性溶质。更广的 pH 范围Hypercarb 色谱柱的其他关键优势还包括固定相对化学或物理侵蚀极为稳定。由于这种介质的独特性质，它可在 0 到 14的整个 pH 范围内耐受化学侵蚀，因此可在一般硅胶基质色谱柱不兼容的pH水平应用中运行。Hypercarb 色谱柱还提供多种缓冲液选择，且耐高温高压。结构相近化合物的分离度由于分析物的表面性质以及分析物构型对保留会产生影响，Hypercarb 色谱柱可分离结构极为相近的分析物，如异构体和同系物。在本页中，使用传统 C18 色谱柱未观察到对亚甲基和甲基团的区分，而使用 Hypercarb 色谱柱则具有明显的分离能力。分析物与石墨表面的结合程度不同，因此能进行分离，这说明Hypercarb色谱柱可用于分离结构极为相近的化合物，如酯型抗生素非对映异构体的分离(上图所示)。Hypercarb 色谱柱与原来所使用的硅胶基质色谱柱相比，分离度得到显著的改善，洗脱顺序也有变化。非常适合极性化合物的反相 LC/MS高极性化合物的反相 LC/MS 分析挑战性很大，因为一般的疏水性固定相和常规流动相不能保留高极性分析物，而某些流动相又和 MS 检测器不相互兼容。Hypercarb 能克服这些困难，因为它：? 使用“MS 兼容”流动相(如 0.1% 的甲酸或乙酸以及醋酸铵或甲酸铵等低浓度挥发性缓冲液)来保留和分离高极性化合物? 可在流动相中使用高比例的有机相，这能改善大气压电离技术的雾化效率，从而提高分析灵敏度? 可使用长度更短、直径更小的色谱柱，不影响峰容量，通常可提高灵敏度。配合细径和毛细管色谱柱，使用低流速，与 MS 的兼容性更高。? 在任何流动相中保持稳定，无固定相流失，因为 Hypercarb 的多孔石墨表面不含键合相。Hypercarb 订货信息粒径 (μm) 规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号3 保护柱(4/pk) 10 1.0 35003-0110012.1 35003-0121013.0 35003-0130014.6 35003-014001HPLC 色谱柱30 1.0 35003-0310302.1 35003-0321303.0 35003-03303050 1.0 35003-0510302.1 35003-0521303.0 35003-0530304.6 35003-054630100 1.0 35003-1010302.1 35003-1021303.0 35003-1030304.6 35003-104630150 2.1 35003-1521303.0 35003-1530304.6 35003-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35003-03214650 2.1 35003-0521464.6 35003-054646100 1.0 35003-1010462.1 35003-1021463.0 35003-1030464.6 35003-1046465 保护柱 (4/pk) 10 1.0 35005-0110012.1 35005-0121013.0 35005-0130014.6 35005-014001HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321303.0 35005-0330304.6 35005-03463050 1.0 35005-0510302.1 35005-0521303.0 35005-0530304.6 35005-054630100 1.0 35005-1010302.1 35005-1021303.0 35005-1030304.6 35005-104630150 1.0 35005-1510302.1 35005-1521303.0 35005-1530304.6 35005-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321464.6 35005-03464650 2.1 35005-0521464.6 35005-054646100 2.1 35005-1021464.6 35005-104646Javelin HTS 色谱柱20 2.1 35005-022135制备型 HPLC 色谱柱100 10 35005-10907021.2 35005-10927030 35005-109370150 10 35005-15907021.2 35005-159270规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号UNIGUARD 保护柱套10 1.0 851-002.1 852-003.0 852-004.6 850-00

Thermo Scientific Hypercarb HPLC 色谱柱100% 多孔石墨碳用于扩展分离功能? 对高极性分析物具有出色的保留能力? 分离结构相近物质? 在 0 至 14 的 pH 下保持稳定? 适合高温应用多孔石墨碳 (PGC) 是由碳原子排列成片状六边形进而形成的独特固定相，这种碳原子的化合价已经饱和，与大多数多核芳香族分子相同。Hypercarb 的结构和保留性质与传统硅胶键合相不同，具有很宽的pH稳定性，可保留和分离高极性化合物。Hypercarb 色谱柱非常适合解决反相和正相 HPLC 及 LC/MS 应用中的“问题”分离。保留和分离度相互作用机制主要取决于溶质的极性和平面性(形状)。这些特定的相互作用机制使其能成功保留和分离无法通过一般反相 HPLC 分离的分析物。由于分析极性分析物时不需使用复杂的缓冲系统或离子对试剂，以及使用更高浓度的有机改性剂，与 MS 等检测技术的兼容性也更高。Hypercarb 色谱柱基本上以下面两种机制进行保留：1) 吸附：分析物与 Hypercarb 相互作用的强度在很大程度上取决于与石墨表面接触的分子面积，并与接触点的官能团类型和官能团相对石墨表面的位置有关。右图显示了平面和非平面分子向Hypercarb 表面接近的方式。相互作用的强度取决于能与平石墨表面接触的分子面积的大小和方向。平面性更高的分子比三维空间排列的刚性分子具有更高保留。2) 电荷诱导的极性分析物与可极化石墨表面之间的相互作用：第二个机制，即电荷诱导的偶极请见上图，这一机制与极性分析物表现出的强保留相关。带***偶极的极性基团接近表面时，将形成诱导偶极，从而增强分析物与石墨表面之间的相互吸引。这些电荷不应与分子的总离子电荷相混淆，如在酸性 pH 条件下电离的碱性化合物。电荷诱导的偶极机制完全是由于极性分子的静电荷与石墨表面之间的相互作用所引起的。与 Hypercarb 之间较强的相互作用机制使得在方法开发过程中使用较短的色谱柱成为可能。在大多数情况下，100mm 长的色谱柱甚至更短的色谱柱便足以进行分离。对极性分析物有更高保留在一般的反相色谱分析中，分析物的保留与其疏水性成正比，分析物的疏水性越高，其保留时间越长。相反地，随着分析物极性增大，分析物-溶剂之间的相互作用渐渐占据主导，保留随之降低。大多数反相分析系统都是如此。但Hypercarb 则打破了这一规律，在某些情况下其保留可随分析物极性增大而增加，如右图所示。这种现象称为“石墨的极性保留作用”(PREG)。这一特性使得 Hypercarb 色谱柱对分离高极性化合物(logP低至-4)非常有用，这类化合物在硅胶基质烷基链固定相中一般难以保留和解析。Hypercarb可在不使用离子对试剂或复杂的流动相条件的情况下保留高极性溶质。更广的 pH 范围Hypercarb 色谱柱的其他关键优势还包括固定相对化学或物理侵蚀极为稳定。由于这种介质的独特性质，它可在 0 到 14的整个 pH 范围内耐受化学侵蚀，因此可在一般硅胶基质色谱柱不兼容的pH水平应用中运行。Hypercarb 色谱柱还提供多种缓冲液选择，且耐高温高压。结构相近化合物的分离度由于分析物的表面性质以及分析物构型对保留会产生影响，Hypercarb 色谱柱可分离结构极为相近的分析物，如异构体和同系物。在本页中，使用传统 C18 色谱柱未观察到对亚甲基和甲基团的区分，而使用 Hypercarb 色谱柱则具有明显的分离能力。分析物与石墨表面的结合程度不同，因此能进行分离，这说明Hypercarb色谱柱可用于分离结构极为相近的化合物，如酯型抗生素非对映异构体的分离(上图所示)。Hypercarb 色谱柱与原来所使用的硅胶基质色谱柱相比，分离度得到显著的改善，洗脱顺序也有变化。非常适合极性化合物的反相 LC/MS高极性化合物的反相 LC/MS 分析挑战性很大，因为一般的疏水性固定相和常规流动相不能保留高极性分析物，而某些流动相又和 MS 检测器不相互兼容。Hypercarb 能克服这些困难，因为它：? 使用“MS 兼容”流动相(如 0.1% 的甲酸或乙酸以及醋酸铵或甲酸铵等低浓度挥发性缓冲液)来保留和分离高极性化合物? 可在流动相中使用高比例的有机相，这能改善大气压电离技术的雾化效率，从而提高分析灵敏度? 可使用长度更短、直径更小的色谱柱，不影响峰容量，通常可提高灵敏度。配合细径和毛细管色谱柱，使用低流速，与 MS 的兼容性更高。? 在任何流动相中保持稳定，无固定相流失，因为 Hypercarb 的多孔石墨表面不含键合相。Hypercarb 订货信息粒径 (μm) 规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号3 保护柱(4/pk) 10 1.0 35003-0110012.1 35003-0121013.0 35003-0130014.6 35003-014001HPLC 色谱柱30 1.0 35003-0310302.1 35003-0321303.0 35003-03303050 1.0 35003-0510302.1 35003-0521303.0 35003-0530304.6 35003-054630100 1.0 35003-1010302.1 35003-1021303.0 35003-1030304.6 35003-104630150 2.1 35003-1521303.0 35003-1530304.6 35003-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35003-03214650 2.1 35003-0521464.6 35003-054646100 1.0 35003-1010462.1 35003-1021463.0 35003-1030464.6 35003-1046465 保护柱 (4/pk) 10 1.0 35005-0110012.1 35005-0121013.0 35005-0130014.6 35005-014001HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321303.0 35005-0330304.6 35005-03463050 1.0 35005-0510302.1 35005-0521303.0 35005-0530304.6 35005-054630100 1.0 35005-1010302.1 35005-1021303.0 35005-1030304.6 35005-104630150 1.0 35005-1510302.1 35005-1521303.0 35005-1530304.6 35005-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321464.6 35005-03464650 2.1 35005-0521464.6 35005-054646100 2.1 35005-1021464.6 35005-104646Javelin HTS 色谱柱20 2.1 35005-022135制备型 HPLC 色谱柱100 10 35005-10907021.2 35005-10927030 35005-109370150 10 35005-15907021.2 35005-159270规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号UNIGUARD 保护柱套10 1.0 851-002.1 852-003.0 852-004.6 850-00