木樨草苷检测方案_木樨草苷行业应用

锦灯笼中木犀草苷的测定
本文参照2020版《中国药典》，采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18，对锦灯笼供试品进行分析，结果显示，锦灯笼中目标峰峰形良好，木犀草苷目标峰理论塔板数大于3000，符合《中国药典》要求。本方案可为锦灯笼中木犀草苷的测定提供参考。

厂商：华谱科仪（北京）科技有限公司

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华谱科仪S6000液相色谱分析锦灯笼中木犀草苷
本文参照2020版《中国药典》，采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18，对锦灯笼供试品进行分析，结果显示，锦灯笼中目标峰峰形良好，木犀草苷目标峰理论塔板数大于3000，符合《中国药典》要求。本方案可为锦灯笼中木犀草苷的测定提供参考。

厂商：华谱科仪（北京）科技有限公司

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金银花中木犀草苷含量的测定
金银花，自古被誉为清热解毒的良药。金银花”一名出自《本草纲目》，由于忍冬花初开为白色，后转为黄色，因此得名金银花。按中国药典的条件，采用苯基柱，测定金银花中的木犀草苷的含量。

厂商：月旭科技（上海）股份有限公司

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赛默飞色谱与质谱：Accucore C18 色谱柱分析清热解毒片中的木樨草苷
本方法采用Accucore C18色谱柱分析清热解毒片，由于该中药药味较多，并且为了保留其大多数组分，提取工艺就是简单地使用70%乙醇超声提取，没有经过其他的纯化步骤，而分析结果需要尽可能多地反映相关中药的代表性组分，并且需要将干扰组分分开。所以本方法采用 Accucore核壳型色谱柱将一些含量低的杂质峰平抑掉，从而减少其对主要活性成分的测定干扰。为了在同一波长下同时测定这木樨草苷等13 个组分，本方法采用了210nm作为采集波长。Accucore 色谱柱采用实心核表面多孔增强核技术，可实现快速高分离度的分离，而反压则比常见超高效液相色谱柱大大降低，从而使得2.6μ m填料的色谱柱可以在620 bar 的常规 U3000 液相上使用。本方法成功分析了清热解毒片中木樨草苷等13个有效成分，对相关制剂的质量控制也有较高的借鉴意义。

厂商：赛默飞色谱与质谱

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菊花中绿原酸、木犀草苷、3，5-O-二咖啡酰奎宁酸的 HPLC 检测方案
本文建立了菊花中绿原酸、木犀草苷、3，5-O-二咖啡酰奎宁酸的 HPLC 测定方法。参照《中国药典》色谱柱条件并对其优化，采用色谱柱 Shim-pack VP-ODS (4.6× 250 mm，5 μ m )分析绿原酸、木犀草苷、3，5-O-二咖啡酰奎宁酸，结果表明，绿原酸、木犀草苷、3，5-O-二咖啡酰奎宁酸的理论塔板数分别为 28561、32243、25943，绿原酸、木犀草苷、 3， 5-O-二咖啡酰奎宁酸与相邻杂质峰能达到基线分离，且稳定性良好，满足《中国药典》要求。此方法可为当归中阿魏酸的检测提供参考。

厂商：岛津（上海）实验器材有限公司

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金银花中木犀草苷在ChromCorePhenyl上的含量测定（中国药典2015）
采用纳谱分析ChromCore Phenyl色谱柱，金银花中的木犀草苷峰形良好，分离度明显改善，踏板数也达到要求，结果准确可靠，符合药典要求，可用于金银花中的木犀草苷的分离和测定，为该药物的质量保证提供检测依据。

厂商：纳谱分析技术(苏州)有限公司

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北京谱朋：液相柱 Inertsil ODS-3 检测菊花中的木犀草苷
色谱柱：Inertsil ODS-3(4.6 x 250mm, 5um)柱温：35℃检测波长：348 nm流速：1.0 mL/min进样量：10ul (测绿原酸、3,5-二咖啡酰基奎宁酸)，5ul (测木犀草苷）流动相：乙腈-0.1％磷酸溶液梯度洗脱

厂商：北京谱朋科技有限公司

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液相柱 Inertsil ODS-3 检测菊花中的绿原酸、木犀草苷和3,5-二咖啡酰基奎宁酸
色谱柱：Inertsil ODS-3(4.6 x 250mm, 5um)柱温：35℃检测波长：348 nm流速：1.0 mL/min进样量：10ul (测绿原酸、3,5-二咖啡酰基奎宁酸)，5ul (测木犀草苷）流动相：乙腈-0.1％磷酸溶液梯度洗脱

厂商：北京谱朋科技有限公司

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亳菊提取物木犀草素及芹菜素的含量测定
目的建立同时测定亳菊提取物中木犀草素及芹菜素的反相高效液相色谱检测方法。方法采用Restek PinnacleⅡC18(250mm× 4.6mm,5μ m)色谱柱,配制流动相为甲醇∶四氢呋喃∶0.3%H3PO4水溶液=42∶13∶56,在流速为1.0ml/min,检测波长为350nm,柱温为室温,进样量为10μ l的情况下建立测定方法。结果木犀草素线性范围为3.99~99.75μ g/ml(r=0.9996),平均加样回收率为105.9%,RSD=1.5% 芹菜素线性范围为4.095~102.375μ g/ml(r=0.9996),平均加样回收率为103.7%,RSD=2.5%。结论用该方法测定亳菊提取物中木犀草素及芹菜素的含量,具有分析时间较短,分离度高的特点。

厂商：北京豫维科技有限公司

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北京豫维：亳菊提取物木犀草素及芹菜素的含量测定
目的建立同时测定亳菊提取物中木犀草素及芹菜素的反相高效液相色谱检测方法。方法采用Restek PinnacleⅡC18(250mm× 4.6mm,5μ m)色谱柱,配制流动相为甲醇∶四氢呋喃∶0.3%H3PO4水溶液=42∶13∶56,在流速为1.0ml/min,检测波长为350nm,柱温为室温,进样量为10μ l的情况下建立测定方法。结果木犀草素线性范围为3.99~99.75μ g/ml(r=0.9996),平均加样回收率为105.9%,RSD=1.5% 芹菜素线性范围为4.095~102.375μ g/ml(r=0.9996),平均加样回收率为103.7%,RSD=2.5%。结论用该方法测定亳菊提取物中木犀草素及芹菜素的含量,具有分析时间较短,分离度高的特点。

厂商：北京豫维科技有限公司

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北京豫维：亳菊提取物木犀草素及芹菜素的含量测定
目的建立同时测定亳菊提取物中木犀草素及芹菜素的反相高效液相色谱检测方法。方法采用Restek PinnacleⅡC18(250mm× 4.6mm,5μ m)色谱柱,配制流动相为甲醇∶四氢呋喃∶0.3%H3PO4水溶液=42∶13∶56,在流速为1.0ml/min,检测波长为350nm,柱温为室温,进样量为10μ l的情况下建立测定方法。结果木犀草素线性范围为3.99~99.75μ g/ml(r=0.9996),平均加样回收率为105.9%,RSD=1.5% 芹菜素线性范围为4.095~102.375μ g/ml(r=0.9996),平均加样回收率为103.7%,RSD=2.5%。结论用该方法测定亳菊提取物中木犀草素及芹菜素的含量,具有分析时间较短,分离度高的特点。

厂商：北京豫维科技有限公司

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北京豫维：亳菊提取物木犀草素及芹菜素的含量测定
目的建立同时测定亳菊提取物中木犀草素及芹菜素的反相高效液相色谱检测方法。方法采用Restek PinnacleⅡC18(250mm× 4.6mm,5μ m)色谱柱,配制流动相为甲醇∶四氢呋喃∶0.3%H3PO4水溶液=42∶13∶56,在流速为1.0ml/min,检测波长为350nm,柱温为室温,进样量为10μ l的情况下建立测定方法。结果木犀草素线性范围为3.99~99.75μ g/ml(r=0.9996),平均加样回收率为105.9%,RSD=1.5% 芹菜素线性范围为4.095~102.375μ g/ml(r=0.9996),平均加样回收率为103.7%,RSD=2.5%。结论用该方法测定亳菊提取物中木犀草素及芹菜素的含量,具有分析时间较短,分离度高的特点。

厂商：北京豫维科技有限公司

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北京豫维：亳菊提取物木犀草素及芹菜素的含量测定
目的建立同时测定亳菊提取物中木犀草素及芹菜素的反相高效液相色谱检测方法。方法采用Restek PinnacleⅡC18(250mm× 4.6mm,5μ m)色谱柱,配制流动相为甲醇∶四氢呋喃∶0.3%H3PO4水溶液=42∶13∶56,在流速为1.0ml/min,检测波长为350nm,柱温为室温,进样量为10μ l的情况下建立测定方法。结果木犀草素线性范围为3.99~99.75μ g/ml(r=0.9996),平均加样回收率为105.9%,RSD=1.5% 芹菜素线性范围为4.095~102.375μ g/ml(r=0.9996),平均加样回收率为103.7%,RSD=2.5%。结论用该方法测定亳菊提取物中木犀草素及芹菜素的含量,具有分析时间较短,分离度高的特点。

厂商：北京豫维科技有限公司

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北京华阳利民：毛细管电泳紫外检测法测定莲须中的槲皮素、木犀草素、山萘酚、异槲皮甙
采用毛细管区带电泳紫外检测法(CZE2UV)同时测定中药莲须中槲皮素、木犀草素、山萘酚、异槲皮甙4种有效成分。研究了缓冲溶液的离子浓度、pH值和电压对分离度和迁移时间的影响,得到了最佳分离实验条件。在离子浓度为40mmol/L Na2B4O7 缓冲溶液(pH 9. 0)中,分离电压为16 kV,波长为254 nm时,槲皮素、木犀草素、山萘酚、异槲皮甙4种物质在10 min内得到了良好的分离测定,其检出限分别为5. 0、6. 7、4. 5和6. 0 mg/L。本方法应用于实际样品的测定,结果令人满意。

厂商：北京华阳利民

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利用东西分析解决方案测定甘草中甘草苷和甘草酸
本文建立了用液相色谱测定甘草中甘草苷和甘草酸的分析方法，前处理过程简单、快速，方法定性定量准确，灵敏度高，完全满足检测要求。

厂商：北京东西分析仪器有限公司

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岛津Nexera LC-40测定野生甘草中甘草苷和甘草酸含量
该方法具有简单、准确、快速和溶剂消耗少等特点，可用于甘草样品中甘草苷和甘草酸成分的快速检测。建立了野生甘草样品中的甘草苷和甘草酸同时测定的方法，在14 min内完成甘草样品分析，较传统HPLC方法大大缩短了分析时间。甘草苷在10~80 μ g/mL，甘草酸在100~800 μ g/mL范围内线性良好，校准曲线线性相关系数r在0.999以上，且精密度和回收率实验结果良好。该方法具有分析时间短，结果准确的特点，可为甘草中甘草苷和甘草酸含量的快速测定提供参考。

厂商：岛津企业管理（中国）有限公司/岛津（香港）有限公司
甘草中甘草酸的半制备分离
在该LC应用数据中，在研究了使用常规HPLC系统从甘草粉提取物中分离甘草酸之后，将报道使用放大的半制备HPLC的分离。关键词：分析HPLC，半制备HPLC，甘草，甘草酸，营养品，天然药物

厂商：佳士科商贸有限公司

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华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材锦灯笼
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材锦灯笼液相色谱分析方法，筛选合适的色谱柱，并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示，可以实现锦灯笼样品中木犀草苷与杂质峰的良好分离，目标峰峰形良好，木犀草苷酸峰理论塔板数大3000，满足药典要求。

厂商：华谱科仪（北京）科技有限公司

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高效液相色谱法测定甘草苷和甘草酸含量
摘要：甘草是新疆蕴藏量大、药用价值高的一种荒漠草原药用植物，其主要有效成分为甘草酸和黄酮类化合物。甘草黄酮具有明显的抗肿瘤、抗溃疡、抗菌、抗变态反应、降血脂和镇痛的作用，并对爱滋病病毒有很强的抑制增殖作用，是甘草有效成分开发的热点。

厂商：鸿作盛威

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参照2015年版《中国药典》测定甘草苷含量
采用TSKgel ODS-100V色谱柱，参考2015年中国药典方法分析甘草苷，甘草苷和甘草酸分离良好，柱效可满足药典规定大于5000的要求。

厂商：东曹（上海）生物科技有限公司

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水中的草铵膦和草甘膦分析
草甘膦是一种广谱除草剂,几十年来一直被用于保护各种各样的农作物。由于在农业上被大量的使用，许多杂早都产生了耐药性，寻找草甘膦的替代物引起了更多的关注。

厂商：德祥科技有限公司

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新鲜冬虫夏草冻干
野生特级冬虫夏草干，运用国际先进的超低温真空冷冻干燥技术，升华干燥精制而成，完整地保留了冬虫夏草的虫草酸（甘露醇）、腺苷、氨基酸及微量元素，充分保留了虫草的活性和有效营养成分。采用该技术能使虫草的有效成分保有率在98%以上，而普通晒干的虫草成分比冻干的虫草成分低很多,因为晒干虫草有许多成分见到阳光就会挥发掉。

厂商：上海沪析实业有限公司

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金银花中木犀草苷的测定
ChromasterUltra Rs超高效液相色谱仪是日立高新技术公司于2013年11月18日在中国发布了的一款全新超高效液相色谱仪。ChromasterUltra Rs具有目前世界最高的耐压水平：140 MPa，可真正实现超高速分析；新开发的色谱柱理论塔板数高达50,000以上，耐压高达140MPa，实现了真正的超高分辨分析；二极管阵列（DAD）检测器的65 mm流通池、新型光学系统可实现真正的超高灵敏度分析。

厂商：日立高新技术公司

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北京华阳利民：自由溶液毛细管电泳结合内标法分离测定甘草中的甘草次酸和甘草酸（英文）
摘要：以双氯芬酸钠为内标,建立了一种快速、灵敏、准确的分离和测定甘草中甘草次酸和甘草酸的自由溶液毛细管电泳新方法.背景电解质是10 mmol/L硼砂(pH 8.8),分离在5 min内完成.实验证明,所建立的内标法能提高自由溶液毛细管电泳的精密度和定量的准确性.该方法有良好的线性,甘草次酸和甘草酸线性方程的相关系数分别为0.999 6和0.9991.甘草次酸和甘草酸的回收率范围分别为95.6%～100.9%和96.8%～102.9%.该方法被成功地运用于测定甘草根的最佳浸泡和煎煮时间.关键词：自由溶液毛细管电泳甘草次酸甘草酸

厂商：北京华阳利民

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水样中草甘膦的测定
草甘膦（Glyphosate），是一种常用的高效、低毒、广谱灭生水溶性除草剂。化学名称为N-（膦酰基甲基）甘氨酸，分子式为C3H8NO5P。虽然草甘膦毒性较低，但对孕妇胎儿有影响，且长期大量使用，则对环境造成一定程度的污染。《生活饮用水卫生标准》（GB 5749-2006）中规定饮用水中草甘膦限值为0.7 mg/L。

厂商：青岛埃仑色谱科技有限公司

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使用三重四极杆LCMSMS进行饮料中草甘膦、草铵膦、AMPA的直接分析
草铵膦是作为氨基酸类除草剂而被广泛使用的农药，草甘膦是作为茎叶处理除草剂而被广泛使用的农药。草甘膦在土壤中和水中代谢，生成氨甲基磷酸（AMPA）。二者均为极性极高的化合物，在HPLC、LC-MS中很难在反相模式下保持，因此，一般使用FMOC进行衍生化分析。

厂商：岛津企业管理（中国）有限公司/岛津（香港）有限公司

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TSK-GEL色谱柱应用数据集-化妆品中甘草酸和甘草次酸
HPLC作为快速有效的分析方法，广泛应用在医药、化妆品的研发和品质管理中。本数据集是将使用TSK-GEL色谱柱对甘草酸和甘草次酸的分析数据进行的汇总。

厂商：东曹Tosoh
瑞士万通：离子色谱法对草甘膦除草性的测试
草甘膦是一种灭生性慢性内吸有机磷除草剂，纯品为非挥发性白色固体，不可燃、不爆炸，常温储存稳定。本文用离子色谱法对不同时间水葫芦茎叶中的草甘膦进行定性定量分析，得出在不同时间段水葫芦茎叶中的草甘膦含量。

厂商：瑞士万通

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Accucore C18 色谱柱分析清热解毒片金银花中的木樨草苷
本方法采用Accucore C18色谱柱分析清热解毒片，由于该中药药味较多，并且为了保留其大多数组分，提取工艺就是简单地使用70%乙醇超声提取，没有经过其他的纯化步骤，而分析结果需要尽可能多地反映相关中药的代表性组分，并且需要将干扰组分分开。所以本方法采用 Accucore核壳型色谱柱将一些含量低的杂质峰平抑掉，从而减少其对主要活性成分的测定干扰。为了在同一波长下同时测定这 13 个组分，本方法采用了210nm作为采集波长。Accucore 色谱柱采用实心核表面多孔增强核技术，可实现快速高分离度的分离，而反压则比常见超高效液相色谱柱大大降低，从而使得2.6μ m填料的色谱柱可以在620 bar 的常规 U3000 液相上使用。本方法成功分析了清热解毒片中的13个有效成分，对相关制剂的质量控制也有较高的借鉴意义。

厂商：赛默飞色谱与质谱

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离子色谱检测饮用水中草甘膦应用方案
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厂商：历元仪器

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