目标生成物

下列物质在稀酸存在下，分别进行水解，最后生成物只有一种的是(　　)。 A、蔗糖 B、蛋白质 C、淀粉 D、油脂

请教一个问题：放热反应是否放热量越多生成物的化学活性越稳定，我听一位正上高中的小同学说的，他的这种说法是否有道理？

如何确定显色反应生成物在哪个波长有最强吸收呢？岛津UV-1700分光光度计有这种功能吗？

专家：您好 我现在遇到这么个简单的问题，你别笑话我在一个密闭的容器了，通入氢气和氮气，经反应后与生成物氨气达到平衡状态，如现在向容器里面通氩气以增加压力，请问平衡知否移动？请写出详细地解释好吗

实验思路，带有荧光模块的酶标仪可以高通量定量测定显荧光的物质，所以我们合成的新材料可以接上荧光定量标签，可以用酶标仪测定生成物荧光的值，从而测定产物的合成效率。

看到有一些说法：一种看视频是生成氮气和水；第二种是一氧化氮和水；第三种是硝酸和水。这是怎么回事啊？

甲氰菊酸，即2,2,3,3-四甲基环丙烷羧酸，与衍生化试剂（TMCS 三甲基氯硅烷与 BSTFA N，O-双（三甲基硅烷基）三氟乙酰胺体积比为1：100配制）反应，生成物具体为什么？结构式、化学式怎样？有何化学特性？希望详细解答，谢谢！

如果[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]反应了，需要什么条件？那么在液相条件下，反应吗？生成物又是什么呢

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，产物进入两个通道。通道二色谱柱和氢离子检测器之间装有甲烷转化炉，请问产物中的甲烷是反应生成物还是甲烷转化炉里带出来的？通道一是直接色谱和氢离子检测器相连，也有甲烷，请问反应生成的甲烷怎么确定？

如题，请问生成物质是啥？个人觉得应该是（乙基）n（丁基）4-n锡请问这个想法对嘛？然后还有个问题想问问，这种物质的极性如何，列入比较的物质有，甲醇、C6、C17等等

想直接用质谱鉴定结构已知的化合物，主要是想看看生成物中有没有该化合物，用液谱检测有3个峰，想问下，直接进质谱能达到上述目的吗？

对样品里边的甲醛进行测定，在标准样品里边加入衍生剂后进行测定。我想原理上应该是衍生剂的含量下降，然后生成物含量上升。但是不知道为什么生成物的保留时间漂移的比较厉害，低浓度的生成物到高浓度的生成物保留时间从9.1到9.6左右，这样不知道是否正常？而且文献上的保留时间大概是6左右，为什么我的后了那么多？使用的流动性是650/350乙腈、水。

[color=#DC143C]化学方程式[/color]　　化学方程式：用化学式表示化学反应的式子（化学反应方程式简称化方）　　（1）意义：化学方程式表示什么物质参加反应，生成什么物质；表示反应物、生成物各物质之间的质量比。　　（2）书写方法：要遵循质量守恒定律和化学反应的客观事实　　①反应物化学式写在左边，生成物化学式写在右边，中间用“=”相连接。其中上海版的新教材中方程式中间用箭头“→”连接，在箭头上方注明反应条件。在无机化学的方程式中箭头与等号表示同样的意义。注意：有机反应因为容易发生副反应，所以方程式中间必须用箭头“→”连接　　②化学方程式的配平即在反应物、生成物的化学式前边配上必要的系数使反应物与生成物中各元素的原子个数相等。　　③要注明反应所需要条件，如需要加热，使用催化剂等均需在等号上边写出。如需要两个以上条件时，一般把加热条件写在等号下边（或用Δ表示）　　④注明生成物状态，用“↑”表示有气体生成（反应物中不含气体），“↓”表示有难溶物产生或有固体生成（反应物中不含固体）。　　补充说明:①质量守恒定律指参加化学反应的各物质的质量总和，等于反应后生成的各物质的质量总和。　　②在复分解反应中，必须生成水、气体、沉淀中的一种或几种，否则反应无法发生。

KBH4 + H+ + 3H2O = H3BO3 + K+ + 8H↑Se4+ + 6H+ + 4H = SeH4↑ + 3H2OSeH4 = Se + 2H2↑这是我看到的关于Se生成氢化物的方程式 从上面看出生成的氢化物是SeH4 但是我们一般说Se生成的氢化物是H2Se 请问这是咋回事儿啊？

请教：用水提取目标物，目标物浓度很低，用什么浓缩方式好？旋转蒸发仪浓缩水效果不好，需要时间长，有什么效果好又简单的操作方式？

关于核磁共振的饱和，我理解饱和和弛豫是一个平衡，高能态不稳定，故而很短的时间内就会发生弛豫，但是我不能理解一点：为什么如果高能态和低能态原子核的数量相等之后，低能态的原子核就不会再进行吸收射频能量跃迁到高能态了呢。因为这个现象很像一个平衡态，弛豫—吸收跃迁达到平衡。如果我将低能态比做反应物，高能态比做生成物，那么一般的平衡态都会出现三种结果，1、反应物大于生成物，2、反应物等于生成物，3、反应物少于生成物。但是核磁共振的饱和，就刚好是两者相等，这肯定不是一个巧合，所以我可能忽略了什么或者理解错了什么？

做的邻苯检测，按照[font=&]CPSC-CH-C1001-09.4检测，但是我的目标物里面多了一项DIDP，按照上次发的求助帖子，证明DIDP对其他目标物的影响。通过单标DIDP谱图，在其他目标物的出峰时间处发现含有与其他组分相同的定量离子，证明DIDP会对我其他物质产生影响。现在想问哈各位老师，如果我要证明DIDP虽然会对其他峰的定量有影响，但是影响不大，我该怎么去证明，虽然单标的DIDP在其他物质的出峰时间有含量相同的定量离子碎片，但是在单标DIDP时那些位置是没有峰形的，我通过标液定量，要么是离子不匹配要么无峰，就这样说DIDP对其他物质的影响不大感觉还是缺点什么，各位老师认为我应该怎么证明才好。[/font]

标液是混标，六个浓度，内标物是混标，请问如何给标液中的目标物定性，内标物定性？是通过比对标准普库定性吗？还有内标物是混标，那么给样品定量是用内标物的其中一个组分给几个目标物定量吗？求助老师，谢谢！[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/05/202105250832033916_5437_5276217_3.png[/img]

[color=#444444]我用硫化钠水溶液和二硫化碳反应，其生成物成分复杂，我想知道里面含有什么物质？是否含有Na2CS3(硫代碳酸钠）、Na2CS4、Na2CS5、黄原酸钠？[/color][color=#444444]请问：我要分析Na2CS3(硫代碳酸钠）及其聚合物、Na2CS4、Na2CS5、黄原酸钠、S离子混合溶液中各物质含量，能用什么方法？分光光度法？液相色谱？、、、？[/color][color=#444444]急需这样的分析方法，请帮忙！[/color]

目标物在预计时间没出峰的原因有哪些？单体目标物在预计时间没出峰的原因有哪些？

请问有关高效液相色谱测量方面的问题。我测量A的浓度，用B来衍生，但是在某一波长下，A和B的混合物只出现一个峰，B物质也是这个峰，A物质没有峰，而且，随着A物质的浓度的增加，峰高随浓度成比例增加（B的浓度不变）。可是如果不加A物质，只有B，在3分钟左右会出峰，如果按比例增加A的浓度，就在这个出峰的位置峰高和峰面积会相应的增加，也就是说B物质和A、B反应的生成物C是一个峰，我不太明白这是怎么回事，希望您能指点指点。

[font=宋体]链接：[/font]https://bbs.instrument.com.cn/topic/5229676[font=宋体]问题描述：[/font][font=宋体][color=black][back=white]用水提取目标物，目标物浓度很低，旋转蒸发仪浓缩水效果不好，需要时间长，用什么浓缩方式好？[/back][/color][/font][font=宋体]解答[/font]:[font=宋体][color=black][back=white]（[/back][/color][/font][color=black][back=white]1[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]）用甲醇提取，提取液用旋蒸除去甲醇，留下目标物。[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]（[/back][/color][/font][color=black][back=white]2[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]）浓缩用固相萃取，用减压旋转蒸发。[/back][/color][/font]以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》

我在做液相时,碰到一个很奇怪的现象,用水做溶剂时,目标物只有一个峰,但用乙腈:水=50:50做溶剂时,目标物竟然变成了两个峰,而且相隔很远,一个在1.5分钟,另一个在5分钟,看过紫外吸收谱图,基本一致,可以确定是同一个物质,或是同分异构体,不知哪位大虾碰到过类似的情况吗?您们是怎么处理的?

原子荧光测镉时使用液稀释问题镉储备液用盐酸稀释会有很大影响吗？镉在高盐酸酸度下会不会形成不易生成氢化物的化合物那？镉在什么介质中即稳定有益与原子荧光的发生？

如题，如果所用的替代物是目标物的一个氘代物质，那么他们在同一时间内出峰，该如何用替代物来定量目标物，或者说就直接用替代物代替目标物求取回收率？

最近遇到两次目标物突然降低的问题，总结一下： 第一次，目标物响应极低甚至没有，溶剂峰出峰，调谐无问题，无漏气，新换了衬管，隔垫，增大了分流比，目标物仍不出峰，最后发现是进样针的问题，更换进样针后目标物出峰恢复正常。 第二次，某次更换柱子后，发现目标物响应低，但有响应，调谐通过，无漏气，在某天进样时突然没响应了，首先怀疑进样针的问题，更换进样针后目标物恢复响应，但与之前相比，目标物响应仍然低。询问工程师，目标物响应突然低，可能出问题在三个方面，进样口、色谱柱、质谱端，最容易确定以及排除的是质谱端的问题，一般情况下，调谐可以通过并无异常，即可排除质谱端的影响。其次考虑进样口的影响，包括进样针（已更换），隔垫、衬管、分流平板等，遂首先更换隔垫和衬管，发现响应没有变化，仍较低。最后考虑色谱柱的影响，柱头长度，柱子污染等，于是在卸真空后拆卸柱子，在这个过程中发现，柱子进样口竟然伸进去5-6厘米，诧异到我了，因为上次换柱子不是本人操作，一直也没怀疑过这个问题，没想到响应度降低的罪魁祸手竟然是它。 总结：遇到所有目标物突然不出峰，溶剂有少量出峰的情况，首先怀疑进样针的问题，遇到目标物响应有所降低，首先调谐，确定质谱端有无问题，随后从进样口（进样针-隔垫-衬管-分流平板）等方面寻找问题，最后从[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]柱方面寻找问题。

比如！C19出峰时间28.608、C20出峰时间为30.23，目标化合物出峰时间35.374，计算目标化和物的保留指数