目视评估不一致

仪器的测量原理是非常理想的状态（比如完全漫反射照明），但目视评估时的光源是非理想状态；仪器测量只给出颜色数据；但目视评估会同时感受到颜色和其它外观参数（比如光泽度和透明性）；仪器测量可能是单组数据，但目视评估可能是从不同方向看到多组结果。这种差异性的存在，将导致短期内很难完全解决色差数据与目视评估不一致的情况。我们希望利用现有的工具，通过合适的设置和方法，减少这种情况的发生。

聚碳酸酯（PC）/丙烯腈丁二烯苯乙烯（ABS）树脂是一种热塑性树脂，具有PC树脂的耐热性、耐冲击性、ABS树脂的成型加工性、电镀特性等。由于这些特性，被广泛应用于汽车内饰件、办公设备、家用电器等。此外，通过改变PC/ABS树脂的组成比例，可以获得符合所需规格的特性。注射成型受捏合、温度、压力等多种因素的复杂影响，投入成型机的混合比例不一定与成型后的组成比例一致。因此，为了获得具有所需组成比例的成型品，调整投入时的混合比例非常重要。在此，对于以不同混合比例成型的5种PC/ABS试验片（PC:ABS=0:100、25:75、50:50、75:25、100:0），评估了混合比例与各种特性的相关性，同时，还评估了混合比例与成型后组成比例的一致性。此外，为了从微观上观察组分聚合物的分布，进行了SPM测量。

虽然科学家对植物/藻类热胁迫的研究由来已久，但一直以来缺乏相应的仪器技术方案能够快速、直接、全面地对植物/藻类的热耐受性和热稳定性进行评估。易科泰生态技术有限公司利用国际先进植物热胁迫相关研究仪器技术与最新的科研成果，推出了易科泰植物/藻类热耐受评估技术方案。

穿过飞机机翼的空气流不仅为飞行提供必不可少的升力，还会产生摩擦力并且阻碍飞行，降低飞行速度使推动力低效化。沿着机翼的层流在理论上能大幅度减少摩擦，提高飞机的飞行效率，因此气体力学家一直在寻找能充分利用层流的机翼。为了找到理想中的机翼，达索航空使用了猎鹰7X进行了若干飞行测试，它装置了FLIR系统热像仪，可以区分不同的层流和乱流，从而令科学家得以评估飞行时机翼周边空气流的层流性。

穿过飞机机翼的空气流不仅为飞行提供必不可少的升力，还会产生摩擦力并且阻碍飞行，降低飞行速度使推动力低效化。沿着机翼的层流在理论上能大幅度减少摩擦，提高飞机的飞行效率，因此气体力学家一直在寻找能充分利用层流的机翼。为了找到理想中的机翼，达索航空使用了猎鹰7X进行了若干飞行测试，它装置了FLIR系统热像仪，可以区分不同的层流和乱流，从而令科学家得以评估飞行时机翼周边空气流的层流性。

药物杂质因其可能对药品质量、安全性和有效性产生影响，目前成为国内外药品监管机构的重点关注内容之一。随着我国医药产品出口规模的扩大，了解国外法规市场的药物杂质控制要求、加强对药物杂质的分析与控制已成为国内药品生产企业共同关注的话题。任何影响药物纯度的物质统称为杂质，人用药物注册技术要求国际协调会（简称 ICH）对杂质的定义为药物中存在的，化学结构与该药物不一致的任何成分。药物中含有杂质会降低疗效，影响药物的稳定性，有的甚至对人体健康有害或产生其他毒副作用。因此，检测有关物质，控制纯度对确保用药安全有效，对保证药物质量非常重要。杂质谱分析是指研究药物中存在的已知和未知的杂质的分布情况，分析药物中杂质的来源和去向，通过杂质谱的研究，可以全面的评估药物的安全性。对于药物生产阶段，杂质谱研究可以在工艺过程中建立完整可靠的杂质分析方法，对工艺的关键步骤监控杂质的变化情况，验证杂质分析方法并转移到QA/QC，对于药物研发阶段，需要对艺研发过程中的杂质进行鉴定和表征并进一步确认杂质的来源，研发人员根据分析结果可以评价药物的安全性和与原研药的一致性，并根据杂质来源进一步优化工艺，降低或消除杂质的产生。

多实验室对比评估Picarro水同位素分析仪对海水同位素（δ 18O）的测量精度与准确度以及同IRMS测量的一致性。

对于稍带黄色近无色的清澈无浊度的液体而言，可用铂钴色度评价其黄度。而目视评估样品的铂钴色度，或用色度仪测量样品的铂钴色度时，会用到铂钴标准溶液。本文介绍了一种全世界范围内通用的铂钴色度标准溶液配制方法，采用此法就能很快配置得到标准溶液，不但操作简单，而且高效成本低。

随着现代生活水平的提高，家长们对于婴儿纸尿裤的舒适性和透气性要求也越来越高。作为父母的我们，都希望给宝宝提供一个干爽舒适的环境。那么如何评估纸尿裤的透气性呢？透气度测试仪就是我们的得力助手。透气度测试仪，也被称为纸尿裤透气性测试仪，是一种专门用于测量纸尿裤透气性的仪器。它通过模拟宝宝的实际使用过程，对纸尿裤的透气性进行全面而准确的评估。那么一台好的透气度测试仪应该具备哪些特点呢？

密封强度测试测量的是密封的质量，目的是提供一个屏蔽保障/密封，在某种程度上与包装的其他部分具有类似的强度。利用CTX质构仪双向拉伸夹具的拉伸测试，可以通过密封的抗分离能力来测量密封强度。这种测试适合于评估密封的强度，并且具有非常灵敏的技术优势。

药物一致性评价是《国家药品安全“十二五"规划》里的一项药品质量安全规定，即我国规定仿制药品要和原研药品质量与疗效保持一致。药物一致性评价，即药物一致性研究，就是说仿制药必需和原研药“管理一致性、中间过程一致性、质量标准一致性等全过程一致"的高标准高要求。《国家药品安全“十二五"规划》明确规定的没有通过药品质量安全一致性评价的仿制药不予以再注册和注销其药物批准证明材料。仿制药和原研药、小厂药、国产药和进口药，一样的药品，杂质含量可能会不一样，生物利用度不一样，副作用有差异，在临床上的安全性和有效性自然也就不一样。另一方面药物包装方式，包装材料所发挥的影响也是非常重要的。所以必须要进行药物一致性研究，才能保证药物的安全性和有效性，确保人民用药安全、有效。

石墨烯因其独特的结构和优异的性能而引起了人们的极大兴趣，但颗粒聚集仍然是原始石墨烯大规模应用的一个关键障碍。为了探索石墨烯的独特特性并进一步扩展其实际应用，化学改性石墨烯，例如氧化石墨烯（GO）和还原氧化石墨烯（rGO）悬浮液，然而，由于石墨烯纳米片基面之间的范德华相互作用，仍然在相对高的浓度下观察到聚集。 人们提出了许多方法来提高GO在水性和有机介质中的分散稳定性，石墨烯表面的共价官能化可提高其在各种有机溶剂中的分散稳定性。尽管它们被广泛使用，但许多方法仅在相对较低的条件下实现浓度范围（通常为 0.1−1.0 mg/mL；最大为 3.6 mg/mL）。 此外，长期悬浮稳定性的分析仅限于目视检查或基于浊度和紫外/可见光的光学表征，这不可避免地需要将样品进行稀释，而稀释对稳定性的影响尚未被量化。通过引入了三种类型的分子，包括乙醇胺、乙二醇和苯基磺酸基团到GO纳米片上，制备GO-EA,GO-EG,GO-SA，并对分散稳定性进行定量评估。

应用全自动固相萃取仪，能够满足水产品中7 种局部麻醉剂在1μg/Kg～5μg/Kg 浓度范围的净化，回收率在73%～94%之间，相对标准偏差RSD（%）在2.11～6.09 之间。全自动固相萃取仪，提高工作效率，实现边净化边前处理样品过程；减少溶剂用量，减少有机溶剂对工作人员的伤害，减少人为睿科全自动固相萃取仪应用文集 文集编号 FD00033/3造成的误差。全自动固相萃取仪，扩大使用范围，不需要非常有经验的人员对样品进行净化，只要把方法导入仪器，可自动运行，保证样品的平行性；避免因手动固相萃取上样、洗脱流速不一致的现象。

直到20世纪30年代，沥青质研究的重点仍然是了解其分子结构。对沥青质沉积机理和抑制剂作用的研究可以帮助工业界提出新的、更多的建议和有效的解决方案。然而，到目前为止，大多数沥青质沉积研究都涉及模型系统。在本研究中，我们使用LUMiSizer分析仪来评估沥青质沉积。使用LUMiSizer分析仪可以直接测量使用大量絮凝剂和不同化学成分抑制剂的巴西原油中的沥青质沉降。LUMiSizer分析仪用于测试重油中沥青质沉淀的抑制剂。评估提高絮凝剂浓度对相分离的影响，以监测沉降和沥青质絮凝的可能性。样品谱图还表明，样品是多分散的，随着时间的推移，絮凝随着絮凝剂浓度的变化而改变。从本研究的制备方法来看，加速沉淀表明抑制剂的作用是阻止聚集物的生长，而不是其初始形成。此外，LUMiSizer分析仪可以直接在不稳定的原油和添加剂中评估时间相关实验的性能，以及以往被传统方法忽视的抑制剂选择信息。

结合高性能的 Q Exactiv Focus 高分辨质谱仪和新一代小分子化合物分析软件 Compound Discoverer，开发了非目标杂质谱比对工作流程。通过该方法可以有效的评估仿制药与原研药杂质系统概况，对其中存在差异的杂质进行快速筛选鉴定。进而通过杂质成因分析和含量监控，可以有效的保障仿制药用药安全，为仿制药质量一致性评价提供一种新的研究思路和方法。

xCELLigence RTCA 不仅可以评估针对多种血液瘤的免疫疗法的效价，还可以在生理相关效靶比下检测血液瘤细胞的破坏动力学。与传统检测方法相比，此方案的工作量更少。将血液瘤靶细胞接种并粘附在经预包被的 E-Plate 中，然后加入效应细胞，并在几天内非侵入性地检测癌细胞破坏动力学。自动连续采集数据。阻抗数据的定量和实时特征使得能够轻松比较不同免疫疗法和不同剂量之间的效价。使用这种表面粘附方法，多种效应细胞（PBMC、NK、CAR-T，以及双特异性 T 细胞 (BiTEs) 等生物分子）靶向肿瘤细胞表达的 EpCAM 蛋白，并阻断针对免疫检查点抑制剂 PD-1 的抗体（Cerignoli 等，2018）。xCELLigence 平台非常适合血液瘤的效价评估，能够为开发的免疫肿瘤疗法提供高重现性的定量评估以及简单的工作流程。

利用加液单元完成炭黑样品吸碘值的前处理和滴定测量，此方法也可适用于其它样品的吸碘值测量。不仅可以节约人力，更重要可以避免因人工因素造成样品前处理不一致、测量结果不易平行问题。

应用于电池组、 PVC 电路板中的镍片，在焊接过程中不仅受焊接机器的焊接参数影响，而且镍片表面的状况也影响到焊接过程。镍片表面上的污垢，会影响油焊接时焊点的接触面积从而降低焊接牢固程度。污染的不均匀性还会影响各个焊点加热的不一致，引起焊接质量的波动。使用德国 SITA 清洁度仪，测试镍片表面清洁度，判断是否会影响后面的焊接工序。

皮革制品因用途广泛得到大量使用，随着人们与皮革制品长期的亲密接触，皮革中残留的有毒有害物质通过皮肤或呼吸系统进入人体，严重影响人类的健康。皮革异味仍采用传统的嗅味法来分辨其异味，实际操作中，因不同的人员嗅觉感官和嗅辨经验不同，可能导致结果不一致，且嗅味法无法识别主要的嗅味物质并提供判断依据，而常用的仪器分析方法也只能对已经确定的嗅味物质进行定量。因此，迫切需要一种能快速筛查皮革制品中乙酸等异味成分的检测方法。利用岛津特有Off-Flavor异味分析系统，建立了皮革制品中乙酸等150种异味物质分析方法，采用校准用标准样品生成的曲线进行半定量分析，将估算出的浓度与臭气阈值进行比较，筛查出异味物质成分。

最近的趋势表明，与体内行为相关的溶出方法的描述的激增，包括诸如生物相关生物预测和临床相关的术语。这些术语在文献中经常互换使用，并且不一致。为了使行业与监管机构在标准术语上保持一致，以促进科学协作并促进一致的监管提交。本文的目的有两个方面:第一，提出术语的一致性，第二，描述每种类型的方法在药品开发和质量控制中的功能和适用性，包括潜在的好处和局限性

皮革制品因用途广泛得到大量使用，随着人们与皮革制品长期的亲密接触，皮革中残留的有毒有害物质通过皮肤或呼吸系统进入人体，严重影响人类的健康。皮革异味仍采用传统的嗅味法来分辨其异味，实际操作中，因不同的人员嗅觉感官和嗅辨经验不同，可能导致结果不一致，且嗅味法无法识别主要的嗅味物质并提供判断依据，而常用的仪器分析方法也只能对已经确定的嗅味物质进行定量。因此，迫切需要一种能快速筛查皮革制品中水杨酸甲酯等异味成分的检测方法。利用岛津特有Off-Flavor异味分析系统，建立了皮革制品中水杨酸甲酯等150种异味物质分析方法，采用校准用标准样品生成的曲线进行半定量分析，将估算出的浓度与臭气阈值进行比较，筛查出异味物质成分。

应用全自动固相萃取仪，能够满足水产品中7 种局部麻醉剂在1μg/Kg～5μg/Kg 浓度范围的净化，回收率在73%～94%之间，相对标准偏差RSD（%）在2.11～6.09 之间。全自动固相萃取仪，提高工作效率，实现边净化边前处理样品过程；减少溶剂用量，减少有机溶剂对工作人员的伤害，减少人为睿科全自动固相萃取仪应用文集 文集编号 FD00033/3造成的误差。全自动固相萃取仪，扩大使用范围，不需要非常有经验的人员对样品进行净化，只要把方法导入仪器，可自动运行，保证样品的平行性；避免因手动固相萃取上样、洗脱流速不一致的现象。

使用博勒飞质构仪评估肉的质地是确定肉硬度/坚实度的一种客观方法。采用多叶片的Kramer 剪切单元，可实现可变几何形状的剪切。因此，硬度和所做的功是剪切可变形状样品所需力的平均值。通过在剪切单元底部的槽，这种夹具结合了压缩、剪切和挤压的质构方法。

石墨烯因其独特的结构和优异的性能而引起了人们的极大兴趣，但颗粒聚集仍然是原始石墨烯大规模应用的一个关键障碍。为了探索石墨烯的独特特性并进一步扩展其实际应用，化学改性石墨烯，例如氧化石墨烯（GO）和还原氧化石墨烯（rGO）悬浮液，然而，由于石墨烯纳米片基面之间的范德华相互作用，仍然在相对高的浓度下观察到聚集。 人们提出了许多方法来提高GO在水性和有机介质中的分散稳定性，石墨烯表面的共价官能化可提高其在各种有机溶剂中的分散稳定性。尽管它们被广泛使用，但许多方法仅在相对较低的条件下实现浓度范围（通常为 0.1−1.0 mg/mL；最大为 3.6 mg/mL）。 此外，长期悬浮稳定性的分析仅限于目视检查或基于浊度和紫外/可见光的光学表征，这不可避免地需要将样品进行稀释，而稀释对稳定性的影响尚未被量化。通过引入了三种类型的分子，包括乙醇胺、乙二醇和苯基磺酸基团到GO纳米片上，制备GO-EA,GO-EG,GO-SA，并对分散稳定性进行定量评估。 稳定性测试。 通过使用 LUMiFuge LF 111 仪器（L.U.M. GmbH，柏林，德国）在 4000 rpm（2300 g）离心下观察沉降行为，研究了官能化 GO 分散体的稳定性。 最初，将功能化的GO悬浮液冷冻干燥以除去水，然后通过超声处理以9.0 mg/mL的浓度重新分散在水和EG中。将分散体转移到测量管中，光电传感器系统能够在离心过程中监测光透射的空间和时间变化。温度保持恒定在25 °C，并确定整个样品的局部透射率。 因此，根据样品的传输曲线同时研究了不稳定指数和沉降速度。 红线代表早期阶段的透光率谱线，绿线对应后期阶段。 可以根据离心下的时间和相对位置来描述分离过程，并跟踪整个分离过程。

我们普创科技专业做阻隔类产品十余年，现针对水蒸气透过率性能的检测做了很多符合产品性能的仪器，现本文章针对水透的话包括重量法、电解分析法和红外检测器法。如不同测试方法可适用，但测试结果不一致时，应以红外检测器法的测试结果为准。

目的评估ACQUITY UPLC H-Class PLUS二元系统的性能背景液相色谱分析方法通常需要平衡多种因素，包括分析速度(即通量)、灵敏度、选择性和稳定性，可能还需要运行长时间缓梯度方法，确保提高所有分析物的分离度，例如大部分肽图分析及多种其他分析型应用。总结事实证明，ACQUITY UPLC H-Class二元系统是一种可以转换所述方法的稳定平台，所有化合物日内和日间测试的保留时间(两位小数)均一致。 将方法从ACQUITY UPLC H-Class四元系统直接转换至ACQUITY UPLC H-Class二元系统时(未采用等度保持)，化合物保留时间缩短了24.1％~31.4％。 为使方法转换前后保留时间一致，必须精确确定ACQUITY UPLC H-Class二元系统预柱体积，从而确保转换准确。 直接转换没有梯度延迟，为方法改进提供了机会；分析时间从5分钟缩短至3分钟，相当于运行时间缩短了40％

为什么需要评估产品的形状？工业产品实际上难以完全按照设计进行制造。因为金属及树脂等物质具有塑性及弹性等材质特性。即使技术人员设计的产品形状理想，实际生产出的产品也会由于某种原因而发生形状误差。要追查误差的原因，就需要正确掌握产品的形状变化。基恩士高精度三维扫描测量仪VL系列可以做到：1、对没有图纸的模具进行逆向工程2、叠合试制品的扫描数据和CAD，可将整体失真及与设计数据的差异可视化3、设定分析模板，可快速对产品进行出货检查，测量样品，无需重复设置......

皮革制品因用途广泛得到大量使用，随着人们与皮革制品长期的亲密接触，皮革中残留的有毒有害物质通过皮肤或呼吸系统进入人体，严重影响人类的健康。皮革异味仍采用传统的嗅味法来分辨其异味，实际操作中，因不同的人员嗅觉感官和嗅辨经验不同，可能导致结果不一致，且嗅味法无法识别主要的嗅味物质并提供判断依据，而常用的仪器分析方法也只能对已经确定的嗅味物质进行定量。因此，迫切需要一种能快速筛查皮革制品中萘等异味成分的检测方法。利用岛津特有Off-Flavor异味分析系统，建立了皮革制品中萘等150种异味物质分析方法，采用校准用标准样品生成的曲线进行半定量分析，将估算出的浓度与臭气阈值进行比较，筛查出异味物质成分。

皮革制品因用途广泛得到大量使用，随着人们与皮革制品长期的亲密接触，皮革中残留的有毒有害物质通过皮肤或呼吸系统进入人体，严重影响人类的健康。皮革异味仍采用传统的嗅味法来分辨其异味，实际操作中，因不同的人员嗅觉感官和嗅辨经验不同，可能导致结果不一致，且嗅味法无法识别主要的嗅味物质并提供判断依据，而常用的仪器分析方法也只能对已经确定的嗅味物质进行定量。因此，迫切需要一种能快速筛查皮革制品中己醛等异味成分的检测方法。利用岛津特有Off-Flavor异味分析系统，建立了皮革制品中己醛等150种异味物质分析方法，采用校准用标准样品生成的曲线进行半定量分析，将估算出的浓度与臭气阈值进行比较，筛查出异味物质成分。

皮革制品因用途广泛得到大量使用，随着人们与皮革制品长期的亲密接触，皮革中残留的有毒有害物质通过皮肤或呼吸系统进入人体，严重影响人类的健康。皮革异味仍采用传统的嗅味法来分辨其异味，实际操作中，因不同的人员嗅觉感官和嗅辨经验不同，可能导致结果不一致，且嗅味法无法识别主要的嗅味物质并提供判断依据，而常用的仪器分析方法也只能对已经确定的嗅味物质进行定量。因此，迫切需要一种能快速筛查皮革制品中异味成分的检测方法。利用岛津特有Off-Flavor异味分析系统，建立了皮革制品中150种异味物质分析方法，采用校准用标准样品生成的曲线进行半定量分析，将估算出的浓度与臭气阈值进行比较，筛查出异味物质成分。