目视评估不一致

大家好！请教个问题：最近一段时间用AFM进行成像时，轻敲模式向左和向右扫描的图像总是不一致，大范围时还好，扫描范围越小，向左和向右的图像越不一致，试过调整力设置点、增益值、扫描速度等参数，也不起作用，不知道具体是什么原因？有点怀疑扫描器不稳定，不知道怎么解决？望高手指点，呵呵

我在用高效液相色谱检测维生素E时，工作液的峰高只有80多，单体的峰高也好小，而且保留时间也不一致，请问各位高手，我这是怎么回事呢？

我用的是LC-10Avp的泵，怎么走基线的时候（乙腈和水）两个泵的压力不一致呢，是否有问题，大家指导下,谢谢！

请教大家：在进行AFM轻敲模式成像时，向左扫和向右扫的图像总是不一致，一个颜色明亮，一个颜色很暗；试图调整过setpoint、I、 P、scanspeed，可都是不管用，不知道问题出在哪里？是扫描头有问题了吗？

7000DV出现浓度值与强度值不一致，这是什么原因造成的？因为同时分析很多元素，样品量大，我们没有配标做曲线。我们采用0.1g标准物质溶解定容100ml，来做的标准曲线。分析曲线时会出现“浓度值与强度值不一致”，谁知道原因？

如题，icp测样品时基线与曲线基线不一致怎么办，如何减少基体影响？

困惑啊。这两天在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]做苯系物时发现，毛细管柱对同种物质的保留时间不一致，有漂移现象。后一次总比前一次提前出峰。各位帮我解答解答啊 ？是什么原因啊？

偶尔发现怎么社区论坛登录页上的个人积分和经验信息和发贴时显示的不一致？哪个正确？社区论坛登录页上的：欢迎回来 雾非雾 积分：7746 经验：7106 声望：1297 进入论坛 退出 发贴页面上的：积分：7697 经验：7080 声望：1295 时长：33427 [个人资料] [给他留言] [帖子合集] 都是刚刚刷新过的，差了几十不知道为什么？

如某药品原料要做红外光谱鉴别，标准规定为：“本品的红外光吸收图谱应与对照图谱（光谱集XX图）一致。”但实际测出来与光谱集不一致，而与对照品图谱一致。

两个平行一样的样品，出峰型不一致，一个峰型正常，一个拖尾，峰型很差，不晓得什么原因。而且这种现象可重复出来。应该不是仪器问题，精密度很好的

[b][size=16px]新变更的方法和以前的标准号不一致，但内容一致，这种情况走简易扩项还是方法变更?[/size][/b]

色谱柱效能的评价实验为什么进样要不一致？不一致会产生什么后果？

造成流速不稳或者与设值流速不一致是何原因？如何处理？

一家公司，同样的一款物品 报价不一致 大家碰到过么，大家的第一时间是怎么想这家公司的？

两台7820 都是SSL TCD 配置，一台是去年安装的，一台是新安装的，柱子，衬管是一样的，进同样的样品，面积百分比定量 结果不一致，主峰一台高99.7%，一台低99.3%。现在我将结果低的这一台的色谱柱换到结果高的这一台上，结果是一样的，99.7%，会是什么原因造成的结果不一致？如何处理？

我做SVOC与VOC发现部分重合的物质结果不一致，都根据EPA，但VOC测得很高的萘，SVOC则很低甚至没有，还有1，4二氯苯也有较大差异，这是由于前处理不当造成的损失吗？可能会在哪一步出现损失呢，分析萘是否用VOC更合适？

AB4500的定性离子对和定量离子对出峰时间不一致，之前做的出峰时间还在一起，突然就不在一起了，这个怎么回事……

在测高纯样品时发现标液的个别元素的谱图中低浓度与高浓度的发射峰峰位不一致，导致对峰位、扣背景很困难！导致测量结果偏差大！请问各位是什么原因？又该如何处理？

实验室有两台卤素快速水分测定仪。在同一条件下，经过质量校正以后，开始测试。结果同一样品的水分值不一致，差别很大。而且两台机器对不同样品出的数据偏差程度也不同。该如何校验？

如题，等量血清加入等量内标，平行两份，测出来峰面积比例不一致，这如何排查原因呢？1精密度很好2样本瓶是新的请大家给点建议，谢谢

CNAS认可中常遇到的问题，检测方法与国标不一致如标准曲线浓度，称样量等。1.实验室是走非标还是偏离？2.非标或偏离确认后，检测室提供的检测方法还能叫国标吗？3.如果不算是国标那是不是只要客户接受就没问题？4.是不是第三方检测机构都必须与国标一致？

请问大家有没有关注过，废气和工作场所中三苯的检出限，废气中的三苯的检出限是一致的，怎么工作场所中三苯的检出限又不一致呢

标准里面没有推荐性/T的符号，而食品伙伴网上的标准名称上却有推荐性/T的符合，里外不一致，这种情况到底要如何理解呢？到底是强制性的，还是推荐性的，求解？具体如GB5497-1985油料水分的测定这一标准？

气象色谱仪实际流速和设置流速不一致正常吗？

造成流速不稳或与设置流速不一致时何原因？如何处理？

标准里面没有推荐性/T的符号，而食品伙伴网上的标准名称上却有推荐性/T的符合，里外不一致，这种情况到底要如何理解呢？到底是强制性的，还是推荐性的，求解？具体如GB5497-1985油料水分的测定这一标准？

按国标做维生素，甲醇做溶剂与流动相，样品与标准品出峰时间不一致是什么原因？

按照GB1703规定在对血样乙醇检测时[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]循环时间应在3.5min（气柱谱1，2）实际操作显示在2.5min出现气柱1即乙醇，3.5min后出现内标气柱，会不会导致结果不一致出现误差

[font=仿宋_GB2312][size=16px]答：如质控样品与 [/size][/font][font=&][size=16px]pH [/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]相关的其它参数不合格，该批次中与[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]质控样品酸碱性不一致、检测方法不同的样品，不能据此判定其检测结果不合格。省级质控实验室应首先评估每批次中质控[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]样品 [/size][/font][font=&][size=16px]pH [/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]是否合格，如 [/size][/font][font=&][size=16px]pH [/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]不合格，且影响到和 [/size][/font][font=&][size=16px]pH [/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]有关的有效态参数检测样品检测方法选择，需反馈检测实验室重新测定 [/size][/font][font=&][size=16px]pH[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]并重新选择检测方法。建议省级质控实验室应尽可能插入与样[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]品性质接近的质控样品，检测实验室优先测定样品 [/size][/font][font=&][size=16px]pH[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]，根据实[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]际测定结果选择检测方法。[/size][/font]