那西肽

【序号】：5【作者】：汪琼卉薛学鑫刘芸雅【题名】：艾塞那肽温敏型凝胶纳米粒鼻喷剂研究【期刊】：中国药学杂志. 【年、卷、期、起止页码】：2021,56(17)【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=vdPasdvfHvvvLLZxIyRAy5cV3eCPybHQwDikP99kcdRIB1pDDwNRawbPVMe3Stv6JKyk1ZVu_nLrBdYpP0GJuJn6p_ptGvL4X9mRFwjWIYmvksE1qTMsDG3QwPTlwMpWTEiXn4FWyhjp5x7e74LywA==&uniplatform=NZKPT&language=CHS

纳米二氧化钛在光催化作用下使细菌分解而达到抗菌效果的。由于纳米二氧化钛的电子结构特点为一个满 TiO2的价带和一个空的导带，在水和空气的体系中，纳米二氧化钛在阳光尤其是在紫外线的照射下，当电子能量达到或超过其带隙能时。电子就可从价带激发到导带，同时在价带产生相应的空穴，即生成电子、空穴对，在电场的作用下，电子与空穴发生分离，迁移到粒子表面的不同位置，发生一系列反应，吸附溶解在 TiO2 表面的氧俘获电子形成O2 ·，生成的超氧化物阴离子自由基与多数有机物反应(氧化) 。同时能与细菌内的有机物反应，生成 CO2和 H2O；而空穴则将吸附在TiO2表面的 OH和H2O氧化成·OH,·OH有很强的氧化能力，攻击有机物的不饱和键或抽取H原子产生新自由基，激发链式反应，最终致使细菌分解。TiO2 的杀菌作用在于它的量子尺寸效应，虽然钛白粉(普通 TiO2)也有光催化作用，也能够产生电子、空穴对，但其到达材料表面的时间在微秒级以上，极易发生复合，很难发挥抗菌效果，而达到纳米级分散程度的TiO2，受光激发的电子、空穴从体内迁移到表面。只需纳秒、皮秒、甚至飞秒的时间，光生电子与空穴的复合则在纳秒量级，能很快迁移到表面，攻击细菌有机体，起到相应的抗菌作用。在紫外线作用下，以0.1mg/cm3浓度的超细TiO2可彻底地杀死恶性海拉细胞，而且随着超氧化物歧化酶（SOD）添加量的增多，TiO2光催化杀死癌细胞的效率也提高；用TiO2光催化氧化深度处理自来水，可大大减少水中的细菌数，饮用后无致突变作用，达到安全饮用水的标准。在涂料中添加纳米二氧化钛可以制造出杀菌、防污、除臭、自洁的抗菌防污涂料，可应用于医院病房、手术室及家庭卫生间等细菌密集、易繁殖的场所，可有效杀死大肠杆菌、黄色葡萄糖菌等有害细菌，防止感染。因此，纳米纳米二氧化钛能净化空气，具有除臭功能。 纳米二氧化钛抗菌特点：对人体安全无毒，对皮肤无刺激性；抗菌能力强，抗菌范围广；无臭味、怪味，气味小；耐水洗，储存期长；热稳定性好，高温下不变色，不分解，不挥发，不变质；即时性好，纳米二氧化钛抗菌剂仅需1h就能发挥效果，而其他银系抗菌剂效果则需约24h；纳米二氧化钛是一种永久性维持抗菌效果的抗菌剂；具有很好的安全性，科用于食品添加剂等，与皮肤接触无不良影响。

CNAS资质申请中的静态分析、代码走查和代码审查一般用什么测试工具？

[align=center][size=16px][color=#0d0d0d]化学酶促标记[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]-[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]羟胺可逆富集[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]O-GlcNAc[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]糖肽新方法[/color][/size][/align][size=16px][color=#0d0d0d]1[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]）[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]化学酶促标记[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]-[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]羟胺可逆富集[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]O-GlcNAc[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]糖肽新方法的确立[/color][/size][size=16px]目前现有的非共价作用富集法的亲和力和特异性通常较低，难以提高[/size][size=16px]O-GlcNAc[/size][size=16px]鉴定的覆盖度；以化学酶促标记法为代表的共价作用富集策略，显著提高了糖肽富集的特异性，然而引入大质量标签会降低糖肽的鉴定效率，因此，发展[/size][size=16px]O-GlcNAc[/size][size=16px]糖肽的‘无损’成为其高特异性富集、高覆盖度鉴定的关键。[/size][size=16px]首先在标肽层次进行方法可行性的验证：选用三条带有[/size][size=16px]O-GlcNAc[/size][size=16px]修饰的肽段（[/size][size=16px]SGP1[/size][size=16px]：[/size][size=16px]NNLEES(GlcNAc)LLKLE[/size][size=16px]；[/size][size=16px]SGP2[/size][size=16px]：[/size][size=16px]SVES(GlcNAc)GSVDVK[/size][size=16px]；[/size][size=16px]SGP3[/size][size=16px]：[/size][size=16px]TAPTS(GlcNAc)TIAPG[/size][size=16px]）转接酮糖后与烯丙基羟胺、甲氧羟胺可逆反应，并采用硅胶键合烯丙基羟胺小分子的羟胺富集材料对带有酮羰基的[/size][size=16px]O-GlcNAc[/size][size=16px]糖肽在酸性条件下进行富集，[/size][size=16px]MALDI[/size][size=16px]数据显示转糖、富集以及释放均成功进行，实现了在标肽层次对[/size][size=16px]O-GlcNAc[/size][size=16px]糖肽的成功富集。[/size][size=16px]为验证该方法的特异性，在标肽层次按[/size][size=16px]1[/size][size=16px]：[/size][size=16px]100/1[/size][size=16px]：[/size][size=16px]1000/1[/size][size=16px]：[/size][size=16px]10000[/size][size=16px]的比例加入[/size][size=16px]BSA[/size][size=16px]，考察在[/size][size=16px]BSA[/size][size=16px]干扰情况下该方法的富集效果，[/size][size=16px]MALDI[/size][size=16px]数据显示在目标肽段与[/size][size=16px]BSA[/size][size=16px]比例在[/size][size=16px]1[/size][size=16px]：[/size][size=16px]10000[/size][size=16px]条件下，仍能特异性的富集到带有酮基糖肽，验证了方法的可行性及高特异性。[/size][size=16px][color=#0d0d0d]2[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]）[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]O-GlcNAc[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]糖肽富集新方法在[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]Hela[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]细胞全肽层次验证[/color][/size][size=16px]为验证该方法的普适性，在[/size][size=16px]Hela[/size][size=16px]细胞核肽及全肽层次进行实验，运用合成的带有烯丙基羟胺小分子的硅胶材料对生物样本中的[/size][size=16px][color=#0d0d0d]O-GlcNAc[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]糖肽进行富集，通过优化富集、洗涤条件提高方法的灵敏度、特异性和覆盖度，在复杂体系中实现对[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]O-GlcNAc[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]糖肽富集新方法的验证。[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]3[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]）[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]O-GlcNAc[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]糖肽富集新方法在研究[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]O-GlcNAc[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]水平对相分离调控机制研究中的应用[/color][/size][size=16px]相分离是近年来研究的热点，已有研究表明相分离在细胞中普遍存在，与基因组的组装、转录调控可能密切相关，相分离的失调可能是一些疾病（如神经[/size][size=16px]/[/size][size=16px]肌肉退行性疾病）发生的病因，相关领域的科学家也开始通过相分离这个视角重新审视相关疾病，通过干扰异常“相分离”来达到治疗相关疾病的目的。随着相分离的研究逐渐增多，研究人员发现相分离在无膜器官的形成[/size][size=16px] [/size][size=16px]，信号转导、细胞骨架、超分子组装、基因的激活等扮演着功能，相分离异常可能导致疾病，如神[/size][size=16px]经退行性疾病、肿瘤、衰老等。关于糖基化水平与相分离关系的研究尚处于初步阶段，相分离与[/size][size=16px][color=#0d0d0d]O-GlcNAc[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]修饰之间的关系仍不明确，[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]O-GlcNAc[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]是否与相分离的调控有关，又是如何进行调控的仍需要简单快速高效的[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]O-GlcNAc[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]糖肽富集策略进行辅助研究。[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]本[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]文[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]尝试应用新开发的[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]O-GlcNAc[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]糖肽富集策略对相分离前后[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]Hela[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]细胞全蛋白的[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]O-GlcNAc[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]水平进行系统分析，通过比较差异蛋白研究[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]O-GlcNAc[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]修饰对相分离的影响，为解释相分离的本质提供基础。[/color][/size]

一、 研究意义和目的 人类正面临着环境污染的巨大压力。污水中成分复杂，浓度亦不相同，利用光催化技术可将多种有机污染物完全矿化为二氧化碳、水及其他无机小分子或离子；将高毒性的CN-氧化为CNO-，CrO42-还原为Cr3+，来降低它们的毒性；还能将[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]体系中的氮氧化物分解并将有机污染物氧化。如何提高光催化反应的光量子产率，是光催化大规模应用面临的主要难题之一。晶粒尺寸减小到一定程度后，光能隙蓝移，对应于更高的氧化-还原电位，因而有更强的氧化-还原能力；另外晶粒尺寸减小后光生载流子迁移到晶粒表面的时间大大缩短，有效地减少了光生电子和光生空穴的体相复合。因此，制备高比表面积的超细二氧化钛纳米颗粒有望能显著地提高其光催化活性。 我们课题组的研究目标是利用价廉的含钛无机物为主要原料，制备锐钛矿相、金红石相、两相的混晶等多种结构的二氧化钛纳米晶、高比表面积的无定形二氧化钛和由介孔与二氧化钛纳米晶构筑的团聚体。利用苯酚的光催化氧化反应和铬酸根的光催化还原反应为模型，来考察不同结构的纳米二氧化钛的光催化活性。这些研究成果对光催化的基础研究、金红石相二氧化钛纳米晶的应用和高性能的光催化制备有重要的指导意义和借鉴作用。 1．不同结构纳米二氧化钛的制备与性能 以钛醇盐为前驱体，用沉淀法或溶胶-凝胶法都能制备出无定形或结晶度较差的锐钛矿相(anatase)二氧化钛。要获得金红石相(rutile)需经高温煅烧，大约在500t开始锐钛矿相?金红石相转变(具体温度与制备条件有关)，要获得纯金红石相需在8000C左右煅烧2h。实际上，金红石相是常温下的稳定相，但在通常条件下难以合成。国内生产的钛醇盐主要是钛酸丁酯，含钛量不高且价格贵，文献中的数据表明，用钛醇盐为原料难以获得高比表面积(大于200m2／g)和超细尺寸的二氧化钛纳米晶(小于10nm)。而且，这种方法得到的粉体往往含有较多的有机物，这些有机物会降低二氧化钛的催化活性。因此，用醇盐得到的二氧化钛需用煅烧的方法来改善结晶度和除掉有机物。我们课题组找到了用廉价原料制备不同晶相的高性能二氧化钛纳米粉体的方法。高温条件下金红石相二氧化钛纳米晶的生长速度快，高温[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]反应(如氯化法)也难以获得金红石相二氧化钛纳米晶。二氧化钛纳米晶在液相介质中，很难分离和回收。文献曾报道用模板剂来合成介孔二氧化钛，但墙体二氧化钛是无定形的，且3500C煅烧介孔开始坍塌，尚不能完全烧掉模板剂。因此，这种介孔并不适合作光催化剂。 我们用四氯化钛为主要原料，通过控制水解条件可以得到锐钛矿相、金红石相以及混晶等多种结构的二氧化钛纳米晶、高比表面积的无定形二氧化钛和三维无序结构的介孔二氧化钛。图1和图2分别为它们的x射线衍射图(XRD)和透射电镜照片(TEM)。 纳米粉体有着更高的光催化活性，但在应用中面临的主要问题是它们难以分离和回收。为了解决这一难题，可将二氧化钛负载在分子筛或介孔材料上，Ying曾制备了二氧化钛介孔材料，但350℃煅烧后孔开始坍塌。这样低的煅烧温度尚不能烧掉孔内的模板剂剂，作为墙体的二氧化钛是非晶的，并不适合于用作光催化剂。我们通过溶胶-凝胶法制备了含少量二氧化硅的钛硅复合氧化物，利用二氧化硅网络阻止煅烧过程中二氧化钛的传质过程从而抑制品粒长大和相变。钛硅复合粉体中二氧化钛晶化后，用化学法洗去二氧化硅，可以得到高比表面积的介孔二氧化钛。与现有文献相比，这种介孔材料的突出特点是：①墙体为锐钛矿相，适合作光催化剂；留颗粒尺寸为10mm级，是一次粒径为1nm的锐钛矿相和介孔构筑的团聚体，既保留了纳米晶高比表面积的特点又可用过滤的方法来分离和回收；③可用光还原的方法在孔壁沉积出贵金属岛，来实现电子和空穴的分离和氧化过程和还原过程的分隔。我们知道铂的密度是锐钛矿相二氧化钛的5．6倍，使用过程中铂原子簇会从颗粒表面脱落。沉积在孔壁上的铂位于孔构筑的笼中，能延长负载珀的光催化剂的使用寿命。 2.发现了不同结构纳米二氧化钛的光催化活性中的一些新现象 苯酚是常见的有机污染物，汽提法不过是将有机污染物由一种介质转移到另一种介质，没有真正降解；利用光催化技术可将苯酚等污染物降解(为二氧化碳和水，实现完全矿化。铬(VI)有致癌作用，并且不易被吸附剂吸附，因而难以固定。利用光催化技术，可以把铬(VI) 还原为毒性较低的铬(Ⅲ)，在中性或弱碱性介质中，铬(Ⅲ)可以转化为Cr(OH)3沉淀，能够从溶液中分离出来。选择这两种最常见的污染物来考察二氧化钛纳米晶的光催化活性，发现了一些新现象并得到了有重要意义的结果。 我们首次在国际上报道了超细锐钛矿相二氧化钛纳米晶在苯酚的光催化降解反应中对其深度矿化有更高的选择性。不往反应体系中通人氧气，利用搅拌时空气中的溶解氧来促进苯酚的光催化氧化，发现粒径为3．8nm的锐钛矿相二氧化钛对苯酚的深度矿化的选择性最高，而混晶和金红石相的超细纳米晶的选择性较低。这一发现表明用超细锐钛矿相二氧化钛纳米晶作为光催化剂时，生成的有机中间产物少，不会造成降解产物对水体的二次污染。图3为不通氧条件下，主要的几种二氧化钛纳米晶使苯酚深度矿化的选择性差异3．8nm(A) 6．8nm(A) 14．1nm(A) mixed-1 rdxexl-2 7．2nm(R)Photo0Zcatalysts不同晶相的纳米二氧化钛对苯酚深度矿化的选择性mixed-l=混晶,4．4nm(R)+5．9nm(A)；mixed-2=混晶，14．2nm(R)+10．7mm(A)．不论是否往反应体系中通人氧气，合成的混晶均表现出最高的催化活性。总有机碳(TOC)含量的结果表明，不通人氧气，用合成的混晶、6．8nm的锐钛矿和7．2nm的金红石相二氧化钛纳米晶作为光催化剂，反应4h后反应体系中TOC分别下降61．2％、50．5％和47．1％。通入氧气后，反应速率迅速提高，反应1．5h后，使用这三种催化剂后，反应体系中的TOC分别下降97．6％、84．5％、91．5％；作为对比，我们选择商品二氧化钛(锐钛矿相，比表面积等于9m2／g)进行光催化实验，同样条件下其TOC含量仅下降21．2％。由此可见纳米晶的高催化活性。紫外-可见光谱表明混晶的漫反射吸收谱不同于两相的机械混合物：它们在可见光区有一较弱的吸收带，高分辨电镜照片表明混晶中不同形貌的纳米颗粒在晶面尺度上形成毗连结构，这种晶面毗连形成了过渡能态，有利于提高其光催化活性。优化混晶中两相的比例、并设计和制备出更多不同相的毗连晶面的高活性光催化剂的工作正在进行之中。 铬酸根的降解反应中，锐钛矿相超细纳米品表现出很高的光催化活性，催化活性随着粒径的减小而大幅度提高。在酸性条件下，纳米晶显示更高的光催化活性，半小时铬酸根的除去率超过90％。从不同晶粒尺寸的锐钛矿相二氧化钛的UV-vis吸收谱来看，其尺寸效应不如金红石相二氧化钛明显。也就是说，锐钛矿相晶粒细化后，光能隙的蔬移并不明显。二氧化钛纳米晶中光生电子由晶粒内部迁移到晶粒表面所需的时间(t)可由下列公式来估算：t=r2/p2D (1)r为二氧化钛纳米晶的半径，D为载流子的扩散系数。电子的扩散系数(De)为2×10-2cm2／s，由此算得粒径为6．8nm、lOnm和lOOnm的二氧化钛中电子由晶粒内部迁移到晶粒表面所需的时间约为0．58ps(皮秒)、1.25ps和125ps。可见粒径细化后，光生电子迁移到晶粒表面所需的时间大大减少。这样可有效地减少了光生电子和光生空穴在体相内的复合，有更多的光生电子参加氧化-还原反应，因而有更高的光催化活性。因此，在铬酸根的光催化还原反应中，晶粒细化后，光生电子迁移到纳米晶表面的时间大大缩短，减少了光生载流子的体相复合是其光催化活性有显著尺寸效应的主要原因。 需要强调指出的是无论在苯酚的光氧化反应还是铬酸根的光还原反应中，介孔二氧化钛的光催化活性大大高于钛硅复合粉体，负载0．22 wt％的Pt后，光催化活性大幅度提高。

已知的钛的国标分析方法是：4价钛在盐酸环境中，用铝片+盖氏漏斗+碳酸氢钠保护还原，然后用高铁滴定，硫氰酸铵做指示剂判断滴定终点；已知的锡含量分析方法： 4价的锡在盐酸环境下，用铝片+盖氏漏斗+碳酸氢钠保护还原，然后用溴酸钾滴定，淀粉做指示剂判断滴定终点；现在愁的是：二者的合金，如何分别滴定？谢谢回帖的同学

1.认可状态声明指的是表示认可资格的文字说明，检测实验室如何具体表述？放在报告哪个位置？2.CNAS-R01和CNAS-RL01需要编写入质量手册还是程序文件？有没有相关范本？

2023年7月10日至21日，中国合格评定国家认可委员会（CNAS）接受了亚太认可合作组织（APAC）四年一度的国际同行评审。来自12个国家认可机构的15位国际同行评审员对CNAS进行了为期10天的远程评审。经过全面细致地评审，CNAS顺利通过APAC国际同行评审。四年一度的国际同行评审对于维持认可机构的国际互认地位具有决定性作用。按照国际认可合作组织IAF和ILAC互认规则，国际同行评审由区域认可合作组织实施，认可机构通过维持区域认可合作组织的互认资格而维持IAF和ILAC国际互认资格。经过评审，APAC同行评审组决定推荐CNAS继续保持14项认可制度的互认资格。同行评审组认为，CNAS的总体运作符合ISO/IEC 17011:2017要求，对CNAS工作人员和评审组的专业能力和工作态度表示高度赞赏，尤其印象深刻的是，CNAS实施了“评审员管理系统”“认可业务管理平台”等多个信息化系统，在推广无纸化办公、优化认可流程方面作出了不懈努力。APAC国际同行评审组以ISO/IEC 17011：2017《合格评定 认可机构要求》为依据，聚焦认可机构资源、过程、管理体系、信息公开等要求，评价CNAS的14项认可制度能否继续维持国际互认资格, 包括：校准实验室认可、检测实验室认可、医学实验室认可、检验机构认可、能力验证提供者认可、标准物质/标准样品生产者认可、质量管理体系认可、环境管理体系认可、信息安全管理体系认可、食品安全管理体系认可、职业健康安全管理体系认可、产品认证机构认可（含全球良好农业规范）、温室气体（GHG）审定与核查机构认可（ISO 14065:2013，含CORSIA航空领域温室气体核查机构认可）、审定与核查机构认可（ISO/IEC 17029:2019、ISO 14065:2020）。在完成对CNAS的办公室评审后，同行评审组还对CNAS派出的19个认可评审组的现场评审活动实施了远程见证，覆盖北京、成都、重庆、广州等12个城市。APAC于2019年由太平洋认可合作组织和亚太实验室认可合作组织合并而成，是亚太经济合作组织（APEC）区域内的认可机构及其利益相关方的合作组织，现有各类成员81个。截至目前，CNAS签署的国际多边互认协议范围覆盖116个国家/经济体，占全球经济总量的96%以上。依托认可国际互认，CNAS为国内合格评定机构拓展国际业务和对外贸易便利化创造了有利条件。这是CNAS第一次以远程方式接受国际同行评审。CNAS积极应对远程评审的诸多复杂情况，在迎审策划、沟通联络、技术保障等方面作出了周密细致的安排。CNAS将以本次同行评审为契机，认真研究评审发现，做好原因分析，不断夯实基础，及时将纠正措施和纠正措施计划反馈给同行评审组，扎实推进认可工作和认可服务的持续改进。[align=center][img=,555,248]https://www.samr.gov.cn/cms_files/filemanager/1647978232/picture/20236/f60d4a52506d494d8ba9e03fe755719f.jpg[/img][/align][align=center][img=,554,330]https://www.samr.gov.cn/cms_files/filemanager/1647978232/picture/20236/61e2ecf2aeef47cea941db7e3a97ac0e.jpg[/img][/align][align=center][font=楷体, SimKai]首次会现场[/font][/align][align=center][img=,554,370]https://www.samr.gov.cn/cms_files/filemanager/1647978232/picture/20236/40c841160cfc4ce6a2275d615d77208e.jpg[/img][/align][align=center][font=楷体, SimKai]办公室评审现场[/font][/align]

公司最近想买台FTIR仪器，Nicolet 的Avatar 370与瓦里安640/660 FTIR 哪台性能更好欢迎各位大人前来给个意见我们公司主要做的是一下失效分析，而 不是化学合成中间体的分析。

CNAS-RL01：2018 CNAS认可标识使用和认可状态声明规则中5.1.2 合格评定机构应对 CNAS 认可标识使用和认可状态声明建立管理程序以保证 符合本规则的规定，且不得在与认可范围无关的其他业务中使用 CNAS 认可标识或 声明认可状态。请问大家有对标识使用建立程序吗？现场评审老师有提出这个问题，但没开NCR。

如题，用什么方法能知道油漆液体中是否有加入纳米钛材料呢，还请专家指导！

请问各位，CNAS认可系统里面认可状态由“待评定”变为"待批准"，这个是什么意思？

请问大家，CNAS系统待批准状态要多久转下一步？

CNAS-R01：2018《认可标识使用和认可状态声明规则 》5.1.5 合格评定机构使用 CNAS 认可标识或声明认可状态时不应产生误导，使相关方误认为 CNAS 对合格评定机构出具的报告或证书结果负责，或对此结果的意见或解释负责。上面的误导是指什么？是指5.1.2 （合格评定机构应对 CNAS 认可标识使用和认可状态声明建立管理程序以保证符合本规则的规定， 且不得在与认可范围无关的其他业务中使用 CNAS 认可标识或声明认可状态。）中的用在认可范围无关的其他业务中，使人产生误解吗？

CNAS-R01：2023《认可标识使用和认可状态声明规则》已经于2023年5月1日发布并实施

怎么查看资料状态是否符合CNAS体系要求

纳米二氧化钛（钛白粉）转化为硝酸盐可导致潜在环境污染问题 核心提示：中科大学者通过研究发现纳米二氧化钛（钛白粉）可转化为硝酸盐，可能导致潜在的环境污染问题。 纳米二氧化钛由于其高折射率、超强的紫外光吸收能力、优异的杀菌、除臭及防污性能，在全世界范围内的多个领域广泛使用，如用于防晒护肤品、食品、白色油漆等消费品及家居生产，其年生产量高达数百万吨，并不断增加。 中科大化学与材料科学学院俞汉青教授课题组，通过实验证明大气中丰富的氮气和氧气可以在纳米二氧化钛（钛白粉）表面通过光催化反应形成硝酸盐，并结合理论计算和分析阐明硝酸盐的形成机制。发现过量硝酸盐排放到水体中会对人体产生毒害，如导致儿童的“蓝色婴儿综合症”，也可引起水体富营养化和蓝藻的爆发，产生环境污染问题。 研究者院士杰、陈洁洁介绍，二氧化钛光催化形成硝酸盐这一光催化反应的发现提醒人们可能低估了大量使用纳米二氧化钛的潜在环境风险。该化学反应一方面可能加剧日趋严重的氮污染问题，而另一方面也提供了一种条件温和且成本低廉的硝酸盐生产新方法。 据悉，该成果发表在最新出版的《NatureCommunications》，而这一研究也得到中国科技部和国家自然科学基金委的支持。

如何理解这个条款？这个CNAS的规定具体指什么？[font=&]CNAS－R01：2020《认可标识使用和认可状态声明规则》[/font][font=&]5.1.14 [/font]合格评定机构在认可范围内未使用CNAS认可标识或未声明认可状态的应[color=#ff0000]按CNAS的规定[/color]从事合格评定活动。

[font=宋体]前言[/font][font=宋体]对于参加能力验证的实验室来说为了使能力验证测试结果满意，一切都要达到最优，环境条件要调到最佳、人员要最数量的[/font][font=宋体][font=Calibri]...[/font][font=宋体]，而对于具有多台设备的实验室来说也是可以选择最好的，那么如何选择最佳设备参加能力验证哪？[/font][/font] [img=,690,471]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407030914281153_826_1954597_3.jpg!w690x471.jpg[/img][font=宋体]1. [/font][font=宋体]校准结果最好的设备[/font][font=宋体]对于设备校准来说一般人员只关注校准是否合格，可是对于有经验的人来说可以通过校准证书来判断那台设备的校准结果最好，距离标准参数（校准点）越近的设备校准结果越好，本着这个原则，实验室自然能够从较多的设备中选出最佳的来参加能力验证。[/font][font=宋体]2. [/font][font=宋体]运行比较稳定的设备[/font][font=宋体]设备的运行状况是与日常的检测有关的，在众多的检测中，对于相同材质、相同结构的产品来说，经过不同设备的检测自然或多或少会得出一些结论，比如某台设备测试的数值偏高一些，某台设备测试的数值偏低一些，这一些结论无非就是经过多次测试求平均或者经过数理统计的出来的结果，而结果在中间位置的也就是说不高不低的设备自然就是运行比较稳定的那台，用来参加能力验证自然再好不过了。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]3. [/font][font=宋体]质量控制结果决定好设备[/font][font=宋体]实验室因为多台设备往往会进行一些设备对比或者人员对比之类的内部质控，有条件的实验室也可能会参加一些实验室间比对、测量审核等外部质控。通过这一系列的对比，实验室不难发现有的设备经过与参比样对比偏离会大一些，而有的设备则重现性较好，距离中位值较接近，这样的设备要是参加能力验证的话把握肯定很大。[/font][font=宋体]4. [/font][font=宋体]维修频次决定设备状况[/font][font=宋体]因为日常工作中，设备的使用频次肯定很高，对于多台设备来说使用过程中自然能够分辨出哪台设备维容易坏，哪台设备不容易坏，拿出维修记录一查看自然就明白了。要参加能力验证了，自然要选择不容易坏的设备来完成能力验证任务。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]总结[/font][font=宋体][font=宋体]对于设备的运行状况判断，不是一朝一夕的事情，也不是凭感觉判断的，而是通过日积月累的统计分析得出来的，用数据说话要比凭空想象要科学的多，所以日常的统计还是很有必要的，在迎接像能力验证这样的大型操作任务时可以拿出来作为数据分析的基础，这样一来能力验证合格的把握自然要比[/font][font=宋体]“拿来即用”的方法要大得多。[/font][/font]

[color=#444444]如何通过吸收光谱来计算钙钛矿纳米晶（CsPbX3）的浓度？求大佬指点[/color]

寻求从强碱（NaOH）溶液中的分离 悬浮纳米钛酸盐粉体 方法？小弟用水热法作纳米钛酸盐无机粉体。溶液是强碱NaOH，由于粉体太细漂浮在溶液中，长时间静置也不能沉淀，过滤也要几个小时，很难洗去粉体中占付的碱溶液。我听说人家用醋酸滴定可以加快沉淀，试了效果不明显。请问那些做过纳米粉的前辈，能有什么快速分离纳米粉体的好方法。十分感激！！

求教钡钛酸盐玻璃的化学分析方法 这种玻璃钡含量有30至50，钛含量有30左右，硅含量小于20。请有关专家给出详细的分析方法，要求分析此种玻璃中的硅、铝、钛、钙、钠、钡、硼、铁等元素的分析方法，请不吝赐教，非常感谢

实验中碰到一现象，去年年底配了瓶1%氯化铯，普通玻璃瓶装的，用于火焰原子吸收测钾钠时做电离抑制剂，空白正常，吸光度0.002左右。昨天还用这瓶氯化铯时，发现空白冲到0.445（纯水配制的稀酸液吸光度正常0.002），太夸张了，知道长时间接触玻璃器皿能造成污染，真有这么严重的程度吗？

[font=&]cnas 评审组说 实验室没有建立CNAS认可标识使用和认可状态声明的管理程序 请问怎么建立啊 [/font]