纳米氢氧化镍

成功解决纳米氢氧化铝检测含量超标问题 本月下旬化验员庞玉龙检测完宣城晶瑞公司20140625批次纳米氢氧化铝含量，报告说这次纳米氢氧化铝含量超过100%。针对此问题，检测中心进行了全面检查审核，首先重新配制了EDTA二钠标准溶液，其次配制了氯化锌标准溶液，第三配制了新的指示剂二甲酚橙溶液，百里香酚蓝溶液，还进行了移液管体积校准，又进行了样品A原样和样品B烘干样测定对比试验，测定结果进行换算后二个结果不一致，超过正常范围。如果原样按干基换算后与烘干后测定结果一致就能说明样品稳定，如不一样则说明样品出现异常问题。在排除人为因素和检测过程称量，溶样，定容，移取溶液，滴定，终点确定，标准溶液，指示剂出现异常外，基本确定是样品问题，到底是什么原因造成的，检测中心查找相关文献，根据化学专业知识可知，热分解反应，Al(OH)3加热后会分解成Al2O3和H2O 2Al(OH)3= Al2O3+3H2O -------①根据化学反应方程式计算可知：Al(OH)3分子量=26.982+（16+1）×3=77.982Al2O3分子量=26.982×2+16×3=101.964 假设:如果100gAl(OH)3中含有99.00% Al(OH)3含有Al2O31.00%，杂质含Na,Fe,K含量＜0.0010%结果以Al(OH)3含量表示，根据分子量进行换算：将Al2O3换算为Al(OH)3=1.00%×155.964/101.964=1.00%×1.5296=1.5296%Al(OH)3含量=99.00%+1.5296%=100.5296%因此，据此推出，可以确定是纳米氢氧化铝样品中含Al2O3是纳米氢氧化铝检测含量超标的主要原因。又是什么原因导致出现烘干样品与不烘干样品结果不一致呢？检测中心查找相关文献，根据国家标准GB/T6610.1氢氧化铝化学分析方法重量法测定水份介绍，对比水份的检测，检测水份时没有采用相同的真空干燥器和特殊的活化氧化铝干燥剂，使用的是普通干燥器，一般常用的硅胶干燥剂，这是国家标准通用水份测定方法。干燥环境的不同就导致样品水份结果有较大偏差，水份结果的偏差的大小，除了样品外在水份外，就直接引纳米起氢氧化铝中氧化铝的含量，根据化学方程式①可知，氢氧化铝分解出水份越大，氧化铝的含量就越大，氧化铝的含量越大所测定的样品中氢氧化铝含量就越大，为此就导致出现烘干样品与不烘干样品结果不一致。原因在此。就此就圆满成功解决了氢氧化铝检测含量超标问题。任何问题的出现，只要想办法，动脑筋，要观察问题，分析问题，查找原因，是没有解决不了的问题，总之，俗话说的好，有矛就会盾，方法总比问题多。这次问题的解决，为高电压钴酸锂生产制定原料氢氧化铝检测标准提供了正确的数据，发现了一个不为人知的事实，纳米氢氧化铝原料中存在数量不定的氧化铝。2014.9.26

成功解决纳米氢氧化铝检测含量超过100%的问题

我们公司是生产镍氢电池正极材料——氢氧化镍的企业，排放的母液水中有大量水溶性的硫酸钠、氨、镍离子、氨络合氢氧化镍，硫酸钠的浓度约16g/L、氨约16g/L、镍约200mg/L、PH大于9.我们拟采用：蒸氨塔蒸氨回收氨水，废水通过三效蒸发回收硫酸钠、进一步苛化制备烧碱，最后调节PH，排放。不知道这种工艺能不能让镍达标排放，若不能，有什么其它合适的办法吗？

小创新全面解决新材料纳米氢氧化铝检测问题 梅正富6月17日物控部报检了新材料纳米氢氧化铝样品，检测员按原材料检测方法进行溶样工作，按要求称新样品后，加了1+1的硝酸和盐酸各20mL，加热溶解1个多小时观察溶液呈浑浊状态，这种现象表明显示溶解不完全，按操作方法又加了1+1的硝酸和盐酸各20mL，又加热溶解1个多小时再观察溶液还呈浑浊状态，仔细观察没有继续溶解的迹象，这意味着不可能完全溶解，原用这种方法将无法把新材料纳米氢氧化铝溶解好。这意味着不能按原检测方法进行新材料纳米氢氧化铝正常检测工作。检测员报告后，根据现场观察分析，针对这种情况，运用专业理论知识分析表明，做出判定：是存在两方面的问题，一方面硝酸盐酸混合后酸度降低一倍，最大才7.5N，溶解能力明显不够，另一方面因纳米材料本身的颗粒就很小，纳米氢氧化铝颗粒D50只有30纳米左右1米=1000毫米。1毫米=1000微米，1微米=1000纳米，很容易团聚，形成溶胶保护，会引起自动阻止反应继续发生，针对此种状况，运用化学分析专业理论知识，要加快反应速度，必须从三个方面入手，1.加大反应压力，对于液体和固体来说作用是很微小的，2.加高反应温度，3.加大参加反应物的浓度。查阅有关文献资料显示硝酸沸点是122 ℃，盐酸沸点是110 ℃，用硝酸和盐酸的混合物酸度和反应温度是不可能增大的，酸度最大的首先是磷酸可达到45N，沸点是213℃，另有很强的络合能力，其次是硫酸可达到36N，沸点是338℃，另有很强的脱水性。为了达到高效快速溶解新样品，称样量不变，于低浓度低沸点的酸改变用高浓度高沸点的酸，选用了5 mL 分析纯磷酸和1 mL分析纯硫酸混合后进行加热溶解，进行双管齐下，一方面增加反应温度，另一方面增加反应物质浓度（酸度），煮沸后不到10分钟就全部溶解，冷却后进行定容，再按容量法进行滴定，测定出新材料纳米氢氧化铝含量和其他检测结果。小创新解决检测工作中的大问题。省时间，省药品，省人工。经新溶样方法溶样后，检测样品结果稳定，不存其他干扰问题，效果很好，为广州融达电源材料有限公司解决了新材料纳米氢氧化铝检测问题，提供了行之有效的检测手段。拓展了检测中心又一项新项目纳米氢氧化铝检测渠道，提升检测中心检测人员的检测能力。从而解决了新检测项目的又一个新检测问题。又一新方法填补了广州融达电源材料有限公司检测空白。检测新材料纳米氢氧化铝达到公司检测要求。总之，只要积极想办法，动脑筋，方法总比问题多。任何事情只有想不到，没有做不到的。

哪位朋友能指导一下的氢氧化镍检验镍含量（镍含量约在26%左右），同时检测铜含量（铜为11-20%），我找不到相关的标准方法检测，请大家帮帮忙！样品很急！谢谢

氢氧化镍的镍含量的测试方法及硫，硅，硝酸根的测定方法．镍含量大概是６０％多，其它都是微量的．

我们的产品是氢氧化镍,其中镍是主含量占57%左右,钴含量占2%左右,锌占4%左右,请问这样钴含量的测定都需要从那些方面考虑?

[size=4]材料：球形氢氧化镍颗粒粒度：100-300目（10um左右）想要看剖面SEM，请教样品要怎么处理？（我试了用研磨的方法，效果不理想）[/size]

本公司生产的纳米氢氧化镁中需要检测三氧化二铝，活化指数，接触角，这些参数，但是这些标准上没有，网上找的也很杂，不知道有没有哪位前辈做过这些检测，请指教一二，谢谢

求助GB-T 20507-2006 球形氢氧化镍，非常感谢

我们公司是做纳米材料的，最近一直在做纳米级氢氧化镁，在用EDTA滴定法检测氢氧化镁含量的时候，关于滴定终点的问题有点迷糊，行标上说要滴到纯蓝色，但是对于高纯粉滴到纯蓝色的时候含量就超过一百了，而且用这种方法滴到终点后，才放置一会溶液颜色又会恢复成红色，所以不敢按照正常的滴定速度来，一般在前大半部分呈流线放下来，快到终点的时候才会滴的很慢，如果这样的话 不一样的操作员得到的结果肯定就不一样了，很苦恼啊请各位前辈们指点下！谢谢

[size=4]镍钴锰三元氢氧化物烧结后有磁性吗？能否做SEM？[/size]

各位大大们谁知道氢氧化钽的真密度，及其物理化学性质，请各位大大帮忙解决下，谢谢

看到一篇文献中流动相加的是氢氧化铵，这个碱性添加剂与氨水相比有什么优势吗？从百度找了些资料：严格来说是不一样的 氨水是氨的水溶液 是混合物 氢氧化铵是纯净物 从字面上看 氢氧化铵是NH4OH 不过一般写成NH3H2O 称为一水合氨 氢氧化铵是一水合氨的旧称它在水溶液中存在 NH3H2O ←→ NH4+ + OH- 的电离平衡和 NH3H2O ←→ NH3 + H2O 的分解平衡 从经典水溶液酸碱理论上看 一水合氨【即氢氧化铵】是碱 而氨NH3本身不是。不太理解，麻烦有用过氢氧化铵的老师分享一下使用经验，谢谢！

二者同为强碱，在化学分析中经常用到，有些时候甚至可以互换。但二者又有所不同，比如氢气发生器，指定用氢氧化钾；医用钠石灰，指定用氢氧化钠。欢迎大家就自己知道的二者共同与不同之处讨论，知其然，也要知其所以然。

[table][tr][td][align=center][b]计划编号[/b][/align][/td][td][align=center][b]计划名称[/b][/align][/td][td][align=center][b]检测项目[/b][/align][/td][/tr][tr][td]PT-化工品-201821[/td][td]工业用氢氧化钠中氢氧化钠含量[/td][td]氢氧化钠（以NaOH计）[/td][/tr][tr][td]PT-化工品-201822[/td][td]工业用氢氧化钠中碳酸钠含量[/td][td]碳酸钠（以Na[sub]2[/sub]CO[sub]3[/sub]计）[/td][/tr][tr][td]PT-化工品-201823[/td][td]工业用氢氧化钠中氯化钠含量[/td][td]氯化钠（以NaCl计）[/td][/tr][tr][td]PT-化工品-201824[/td][td]工业用氢氧化钠中铁含量[/td][td]铁（以Fe[sub]2[/sub]O[sub]3[/sub]计）[/td][/tr][tr][td]PT-化工品-201825[/td][td]工业用氢氧化钠（液碱）密度[/td][td]密度（20℃）（仅限U型振荡管法）[/td][/tr][/table]

某氢氧化物沉淀，既能溶于过量的氨水，又能溶于过量的NaOH溶液的离子是（ ）。（A）Fe3+ （B） Al3+ （C）Zn2+ （D）Cu2+

哪位高手知道氧化锌或氢氧化锌的等电点？谢谢啊另外碳化硅的等电点是多少啊？

请教一下，假如需要使用盐酸溶液去滴定氢氧化钠和氢氧化铵混合溶液，采用了电位滴定法。那么在滴定曲线上能观察到两个突跃点嘛？盐酸溶液是先与氢氧化钠溶液进行反应的么？谢谢啦。

我在检验氢氧化钠中三氧化二铁时，称取了氢氧化钠15g,加入120ml水，加入了三滴对硝基酚后，加入盐酸溶液，平常我加二十多毫升就可以由黄色变成无色的，可是有一个抽样的样品，我加了将近50毫升盐酸黄色都没有消失，那我下面该怎么做呢？是接着加盐酸呀，直到变为无色，还是这样就行了，还是另称一下这个样品，再少放些盐酸，不用加到黄色消失（是否是因为这个样品含铁太高了，变不了无色呀）

如题，有一混合样是氢氧化钠、碳酸钠和磷酸三钠的混合，用什么方法可以将其三种成分分别检测出其含量啊，如何是电位滴定法的话，是最好的了，用酚酞、甲基橙作指示剂，氢氧化钠和碳酸钠是可以分别检出，可以碳酸钠和磷酸三钠无法分开啊，因为甲基橙指示剂的突跃点磷酸三钠也包括在其中啊

大家好！我用乙腈35%（体积比）、四丁基氢氧化铵4mM,磷酸二氢钠1.25mM，配成流动相，基线不稳，波动幅度达到了2mAU（紫外，215nm处）（四丁基氢氧化铵用的是国药集团的 含量是大于等于10%。）大家谁用过四丁基氢氧化铵做流动相吗?用的四丁基氢氧化铵是什么级别的，哪儿产的，国药的是大于等于10%，能不能等于10%用啊?我的基线老不稳，色谱柱是新的，别人用其他的流动相做基线都是很好的。（乙腈是色谱纯的，磷酸二氢钠优级纯的，过滤后用前超声）（ph值要求是8，但我没有调，用试纸测定为7.5左右）请专家指教啊。

GJB 1713-1993 纳米激光偏振干涉仪规范 JJF 1321-1990 250～2500纳米光谱辐射亮度和照度基准操作技术规范 JJF 1322A-1990 250～2500纳米光谱辐射亮度副基准操作技术规范JJF 1322B-1990 250～2500纳米光谱辐射照度副基准操作技术规范 JJF 1335-1990 800～2000纳米光谱反射比副基准操作技术规范 GB/T 18735-2002 分析电镜(AEM/EDS)纳米薄标样通用规范 GB/T 19345-2003 非晶纳米晶软磁合金带材 GB/T 19346-2003 非晶纳米晶软磁合金交流磁性性能测试方法 HG/T 3791-2005 氯乙烯-纳米碳酸钙原位聚合悬浮法聚氯乙烯树脂 GB/T 19588-2004 纳米镍粉 GB/T 19589-2004 纳米氧化锌 GB/T 19591-2004 纳米二氧化钛 GB/T 19619-2004 纳米材料术语 GB/T 20307-2006 纳米级长度的扫描电镜测量方法通则 HG/T 3819-2006 纳米合成水滑石 HG/T 3820-2006 纳米合成水滑石 分析方法 HG/T 3821-2006 纳米氢氧化镁 SC/T 7205.1-2007 牡蛎包纳米虫病诊断规程第1部分：组织印片的细胞学诊断法 SC/T 7205.3-2007 牡蛎包纳米虫病诊断规程第3部分：透射电镜诊断法

现在想问一下各位，有谁用过四丁基氢氧化铵配流动相，它对柱子有哪些损害吗？我现在用的流动相里面就有这个试液10%的，从上周五开始前3针都正常，后面就不正常了，分离效果不好，峰型也不好。换了一根柱子也是这样，现在不知道是柱子不行了，还是四丁基氢氧化铵对柱子有一定的影响？请用过的给予回复谢谢了。

请教：哪位有四甲基氢氧化铵的分析方法？

急求！四甲基氢氧化铵标液怎样配制与标定？有人知道四甲基氢氧化铵标液怎样配制与标定吗？

氢氧化己烷双胺用英语怎么说？

我做水的时候用的HJ694的国标，当时做的时候把还原剂氢氧化钠误看成氢氧化钾了，直接用的氢氧化钾和硼氢化钾一块配了，不知道对结果有没有影响？新人一枚，求大侠指点

请教各位：哪位有四甲基氢氧化铵的分析方法，可以分析一下嘛