纳米悬浮液

怎样测纳米流体（也就是纳米颗粒悬浮液）的比热？麻烦做过的高人指点一下

如何测量悬浮液中颗粒的质量密度,目前悬浮液中颗粒总重已经可得,只是悬浮颗粒的总体积无法得知

寻求从强碱（NaOH）溶液中的分离 悬浮纳米钛酸盐粉体 方法？小弟用水热法作纳米钛酸盐无机粉体。溶液是强碱NaOH，由于粉体太细漂浮在溶液中，长时间静置也不能沉淀，过滤也要几个小时，很难洗去粉体中占付的碱溶液。我听说人家用醋酸滴定可以加快沉淀，试了效果不明显。请问那些做过纳米粉的前辈，能有什么快速分离纳米粉体的好方法。十分感激！！

请教AFS的专家，进行悬浮液进样需要对仪器进行改造吗？我问过厂家，只有一个人对悬浮液进样比较了解，回答说不需改造，只需加一个超声搅拌器。如果是这样，那么对超声搅拌器有什么要求吗？因为超声搅拌器的规格型号也很多。我的AFS是吉天820的，刚买。有这方面经验的同志们，请多多帮忙，谢谢！

目前检测空气中悬浮纳米颗粒的仪器有没有?

悬浮液进样可以不用消解直接进样,那么悬浮液的技术关键有哪些呢?哪些类型的样品比较合适用悬浮液进样呢?

因为要买一台粘度计，第一次来到与进入这个论坛。感觉很好。我需要测量多线切割机（硅片加工）的悬浮液的粘性系数与温度的曲线关系，需要理解一下粘度方面的知识，那位大侠对悬浮液有了解，或者是选用那种粘度计比较好，请指教偶几下，本丫头原是学物理出身，对这方面不太了解啊，多谢啦 [em24]

测定水中氯离子时，因水样有颜色需要加入氢氧化铝悬浮液去除，以前没有接触过这个指标，请问，加入的氢氧化铝悬浮液是上面那层清澈的水溶液呢还是应该将氢氧化铝悬浮液摇匀后再加入。对这个问题不是很清楚，请各位指教。

如题，如果配置样品时，没有完全溶解，或者成悬浮液状态，会对测试结果又什么影响？

NanoPlus是一款新型的、具有极宽测试范围的多用途分析仪，它采用光子相关光谱法、电泳光散射以及最新的FST技术来分析纳米粒度仪和zeta电位，并可测定固体以及高浓度悬浮液的zeta电位，符合ISO标准。该仪器采用了高灵敏度测量技术，可同时满足低浓度和高浓度样品纳米粒度与zeta电位分析的要求，浓度范围由0.001%到40%，可检测粒径从0.6nm到10μm，浓度从0.00001%到40%的样品的粒径。该款仪器具有以下技术特点：可测定颗粒在高浓度溶液中的zeta电位可测定固体zeta电位宽粒径范围(0.6nm~10μm)，宽浓度范围(粒径测试：0.00001%~40%可精确测量各种浓度的悬浮液用户友好的软件多种样品池选择可选择一次性样品池结合线性相关器和对数相关器相结合的技术对各种样品进行表征可选择自动滴定装置控制悬浮液pH值再有广告链接，直接删除，扣分，加举报——jackcong

如题，昨天有人问我：什么是原吸的“悬浮液进样技术？”什么是原吸的“悬浮液处理技术？”我被难住啦！这两者是一回事吗？请求大家帮忙！先谢过啦！

在看文献的时候，发现一个新的样品处理方法，悬浮液进样，指的是样品不经消化，直接制成悬浮液进样，这个有人做过吗？怎么样？

最近打算用悬浮液法做煤灰中的金属，但是没有合适的粉碎机，请大家帮忙推荐一款，平均粒度可以在10微米以下的，谢谢了

请问各位:我想用紫外测悬浮液的吸光范围,可以吗?怎么测呢?谢谢!

听说石墨炉可以悬浮液进样，不知道是不是真的可以？不过好像要通入空气，如何设置通入空气及通入的量？（我的仪器是PE AA800），请指导一下，应该通入多少可以再不是很伤石墨管的前提下？（不过伤也没所谓，就是不知道怎么设置的，我们的是中文版，应该比较好找，那位可以指导一下怎么做的，不胜感激）

大家好，我想请教一下关于菌种悬液的制作，我们做饮用水的大肠杆菌加标试验，买的是大肠杆菌的冻干粉，经过复苏后接种在营养琼脂斜面上，等到用的时候怎么制备菌种悬浮液啊，挑取一定量的菌种，是不是要用营养肉汤培养一定时间，然后再稀释啊，那培养多长时间啊，还有就是说是要大肠杆菌的个数在200-2000/100ml,我怎么确定啊？谢谢

我想做混凝土材料：骨料与水泥砂浆之间、以及新旧砂浆之间的界面过度区的纳米压痕试验。我查了一下资料，这个界面过度区的宽度大概在50微米宽度左右。然后加载的最大加载力为1200微牛。。我先请教一下前辈们：1 纳米压痕仪器： 海思创hysitron TI 950与海思创hysitron TI 900之间有什么区别，我目前联系的大都是海思创TI 900？能够满足要求吗2 制样时，怎样打磨抛光？抛光选取的是水基金刚石悬浮液吗？3 水泥基试验的结果是否离散性比较大4 还有其他要注意的吗？5 大家还知道有哪些学校有海思hysitron创纳米压痕仪（买不起）

我要做一个有机溶剂例如正己烷中SiO2纳米粒子的XRF测定,如何把悬浮的粒子变为粉末状的样品呢?必须变为粉末状才可以测吗?

做水质监测硝酸盐氮时需要配置氢氧化铝悬浮液，国标上的配置方法是溶解125g硫酸铝钾于1000ml水中，加热至60摄氏度，在不断搅拌中，徐徐加入55ml浓氨水，放置一小时后，移入1000ml量筒内，用水反复洗涤沉淀，最后至洗涤液中不含硝酸盐氮为止。澄清后把上清液尽量全部倾出，只留稠的悬浮液，最后加入100ml水，使用前应震荡均匀。这里有几个疑问：1.放置一小时以后，是将上层的澄清液导入1000ml量筒内吗？2.怎样判断洗涤液中不含硝酸盐氮？求解答！谢谢。

悬浮液进样对仪器有什么要求,M-6能做不?求如何操作的资料,小弟在这里谢了.

哪位朋友有ISO787/9或EN71-9颜料和体质颜料的通用试验方法.第9部分:水悬浮液pH值的测定 最好是中文版的急 謝謝

氢氧化铝悬浮液制备的时候是用倾泻法反复洗涤，可是我不明白什么是倾泻法，这个步骤需要怎么做啊？????????

有沒有用悬浮液进樣[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]應用的。大家交流一下[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=17161]悬浮液进样—火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法测定中草药中的钾[/url]

是不是直接滴在载玻片上就可以了，听说还要在上面压一个载玻片，但是这样会不会影响悬浮液中粒子的分散状态？

有哪位老师指点一下：我们公司生产的20%井冈.三环唑悬浮液测试时间用乙腈溶解时间总是溶解不完全。超声振荡也还是不行，请问一下有什么好的方法。流动相是乙腈+水=30+70

各位大神请帮帮忙给个主意啦，我制备出来的是纳米粒子悬浮液，纳米粒径在15~20nm左右（有机小分子）用什么仪器测粒径较好，用低加速的SEM不行么，还有其他的设备么，考虑到制样的问题~~~拜托啦

【序号】：1【作者】： 高萌萌【题名】：纳米碱式硫酸铜悬浮剂研制及其作用机理研究【期刊】：沈阳农业大学 硕士论文【全文链接】：[url]https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CMFD&dbname=CMFD202101&filename=1021524996.nh&v=PNVhqqxFxI5VM3trdln8Ny9Eo2KRPr98mjQTq3yx34xeJX4jUELxKNzg3x65CZSs[/url]

请问~悬浮液测定黏度~用哪种形式黏度计比较好？锥板式的OK吗？

我想请问一下，就是菌种悬浮液的制作，我的步骤是从营养琼脂菌种斜面挑取少量菌种到营养肉汤中36度培养24h，然后稀释n倍，用平板计数法看一下有多少个？这个方法对吗？可不可以直接挑取少量菌种于生理盐水中，直接稀释？是不是这样菌种不能混匀？大侠们赐教哈~~~