纳米样品

我的样品是高分子纳米纤维.以前没有做过TEM.几天前用研钵研了一下后超声可是观察还是团聚在一起?不知哪位大侠知道如何处理呀?

我是制备磁性纳米线的，采用直接用铜网擦样品表面的方法，发现在铜网上的纳米线很少，这种情况下如何减少磁性材料对仪器的影响，谢谢。

纳米尺度多孔材料，孔径约几十纳米，而且材料强度不高，普通的树脂封样会破坏材料结构。请问各位大虾，这种样品该怎么制备？

Si基上生长的纳米线结构，因为样品生长不均匀，可能只是在比较小的区域内生长了，所以不能具体确定在哪个区域，这种情况下怎么处理TEM样品呢

表面掺有羧酸根的纳米粒子可以做核磁测试吗? 比如配成胶体溶液?

希望得到纳米粉体分散方面的资料（TEM），我做过几百个纳米粉体样品，分散效果区别很大，有些样品如何分散最终仍为团簇状，很难分成个体，我分析是样品原因，8月开的纳米会上对此有交流的报道，希望能得到交流的文献，谢谢！

在做AFM时，如何制备样品，从而得到纳米球的扫描图啊/?请教各位达人！先谢谢各位！

你好,我在分析样品时,先用紫外分光光度计扫描了一下样品在280纳米出现最大吸收峰,但我在用液相时,在280纳米根本就出不了峰(样品浓度足够大了),洗脱时用的高浓度已睛,这一般是哪几种原因造成的???有没有可能是流动相把样品稀释了???柱子压力一直没有升高,说明不可能堵塞.

我的样品是沉积在模板中的纳米线,怎么做红外啊,谢谢老大们纳米线的外面有有机物,主要是看有机物和纳米线结合后,相应的官能团有没有移动1.模板溶解需要氢氧化钠或磷酸溶解(多孔氧化铝),然后作液体中纳米线的红外,老师说样品池会被腐蚀掉,我可不可以这样:先用碱溶解,然后用磷酸调PH到中性?2.我可不可以这样:把带有纳米线的模板研碎,然后压片作固体的红外?多谢各位了,

最近在做聚吡咯纳米线。发现做TEM是效果 总是很不好。谁指导一下改怎么处理样品？急盼回复。

小弟一直有个疑惑，如果透射电镜样品薄到几十个纳米，那么还能代表块体材料的性质么？如果做原位拉伸的话，看到了一些变化，能说这些变化在块体材料中也会发生么？

我是新手，在这个网站学到很多东西，谢谢各位前辈。我们实验室正在考虑买一个场发射SEM，因为要做的样品为小于50纳米，不导电，希望能够不镀金测试已经询问了S4800和日本电子7501，但是为了将来能够做更全面的测试，又希望买热场的，请问热场可以不镀金测试吗？如果可以，请推荐价格与这两款冷场相当的热场，谢谢！

我的样品中存在纳米晶相和另一亚微米晶相, 由于纳米晶导致相应衍射峰宽化及峰强降低, 请问应如何用JADE中的RIR法计算两相的质量分数? 谢谢指点!

请问纳米铁如何清洗及保存？用于测磁性，防止氧化。已经试过用乙醇洗涤样品，较短时间内发生部分氧化。哪位大虾来指导一下啊？最好是简单实用的方法。不胜感激！

请问大家 我的样品是用一种纳米粒子催化剂催化而来 纳米粒子经离心后大部分已除去 但因离心机达不到那么高的转速 还有一定量的残留 而且这种纳米粒子会团聚 我这样的样品可以进GCMS吗

离心场场流仪，简称CF3，是在空心的分离通道内施加一个垂直于样品流动方向的离心力，使样品分离并分析测试其尺寸及分布。这款仪器与超速离心有相似之处，但是分离能力、分辨率等要高出很多。像热场具有两个分离原理一样，离心场也具有两个分离原理：1 尺寸分离，包括聚合物/生物大分子材料的流体力学体积、纳米材料的体积与尺寸；2 按照密度分离。离心场是最早商品化的场流分离仪，在人工合成/制造的纳米材料领域有着广泛的应用，在国际纳米材料科研领域享有极高声誉。许多归国留学科学家都曾经在国外学习期间使用过、了解过离心场CF3。目前，国内不少科研单位都对离心场产生了浓厚兴趣。由于具有按照密度分离的能力，离心场可以把尺寸相同或相近的、但是化学性质不同的纳米材料分离开来。附件的文件中，就介绍了尺寸基本相同的纳米金与纳米银颗粒的混合材料，被离心场分离开来并分别测试其含量和尺寸分布。注意，场流仪的分离，是先馏出小尺寸/小分子量样品，再馏出大尺寸/大分子量样品的，其顺序与GPC的分离顺序相反。具体到离心场，小尺寸/小密度的样品先馏出，因此，纳米银颗粒在前、纳米金颗粒在后。离心场可以分离分析各种纳米材料：金属、非金属、有机与无机材料等等，既可以使用水做流动相，也可以使用各种有机溶剂做流动相。

作者：曲照贵 文章来源：中国化工报 更新时间：2012-07-19　　近日，天津市检验检疫局研制的纳米尺度测量标准器获得国家实用新型专利授权。该产品采用国际先进的聚焦离子束刻蚀技术，具有分辨率高、线距均匀、材料稳定、设计独特等特点，可以满足不同形状样品的比对测量需求，有效解决了纳米尺度更准确的测量问题，填补了纳米材料领域标准器国内空白，达到国际先进水平。 　　据介绍，该纳米标准器分辨率高，具有78纳米的标准周期线距，远小于目前公认的S1000标准器1000纳米的线距，是真正意义上的纳米级标准器，并且能够保证每个刻度周期线距的均匀性和一致性，使最小线距整数倍的距离都可以作为标准长度来比对，材料膨胀系数低、性能稳定，设计将横线、竖线、点阵和圆环形状的标准刻度融于一体，可以满足不同形状样品的比对测量需求。　　随着纳米科技飞速发展，用于测量纳米尺度的高分辨率测量器具一直是人们所关注的课题，为了得到更准确的测量结果，需要有更接近于样品尺度的标准物质。

用SEM观察纳米材料，样品要怎么前处理？

前一段时间看了几个样品，这些样品应该是经过还原后的纳米金属晶体，但XRD判定为无定形。电镜开始观察时通过电子衍射判断样品应该是无定形的，但样品经过电子束较长时间辐照之后（大约1分钟），在同一位置开始出现纳米颗粒，经过HRTEM分析，应该是金属纳米晶体。那么我觉得有两种可能：其一，电子束对样品起到了加热作用，本来是很小的原子簇，加热后逐渐张大，形成纳米晶，其二，样品不是金属态的，而是氧化态，经过电子束的还原，得到了相应晶体。当然也可能是二者的合力。那么如果只是用电镜如何判断是何种作用方式呢？谢谢！

各位老师和朋友，小虫子我明天去参加学校（日本信州大学）的xps的实验的学习。但是我刚来日本没几个月，还基本大会讲日语，多亏了我们的论坛和朱永法老师的“纳米材料的表征与测试技术”一书，我才对xps所有了解。我明天带的样品是 纳米碳纤维 和 酸化纳米碳纤维（可能有羧基）。我的目的是要证明酸化酸化纳米碳纤维有羧基。想请教大家的问题如下：1.在做粉末状样品的实验时，应该注意一些什么问题2.在拟和处理时，碳和氧能拟合出几个峰及其位置先谢谢大家哈[em04]

[url=http://www.f-lab.cn/micromanipulators/liftout-shuttle.html][b]Kleindiek纳米操纵仪[/b][/url]是为外部电子显微学制备样品而设计的超精密[b]样品拾取装卸[/b]系统，它在纳米尺度灵活[b]微操纵样品[/b]。[b]Kleindiek纳米操纵仪安装[/b]安装有一根微夹钳，一个四轴辅台，在表面有一个允许快速接近的小型CCD摄像头。Kleindiek纳米操纵仪是由安装在一个超小型平台上的一个四轴辅台构成。在辅台上安装了一个微夹钳，促进提取。操作该辅台将预切样品放置在微夹钳下。在这之后，微夹钳夹住样品并轻轻地固定住样品，固定要足够牢固，只要使辅台向旁边下落，就可以将样品从大量材料提取出。一旦分离，在TEM网格上，将样品与SEM兼容胶水接触，并且用离子束固化。[img=纳米操纵仪]http://www.f-lab.cn/Upload/SY-LOS-L_.jpg[/img][url=http://www.f-lab.cn/micromanipulators/liftout-shuttle.html][b]Kleindiek纳米操纵仪[/b][/url]规格：[list][*]取样室兼容平台上的辅台[*]最大样品尺寸：30mm[*]行程：X和Y =10mm[*]行程：Z轴为3mm[*]行程：R =360°（无限）[*]速度：可达1mm/秒[*]分辨率：0.5nm[*]笛卡尔运动[*]没有反弹或翻转[*]是大多数SEM和FIB工具的简单取样室装置[*]几乎不受震动影响[*]微夹钳[*]运输和组装微型物体的高分辨率夹持器[*]抓握区域：（5至10 µ m）[*]分辨率：20nm[*]夹持力：5至5000μN（变量）[*]最大跨度范围：20〜 40 µ m[*]SemCam[*]样品表层的小相机[*]允许快速接近[*]包括显示器和LED照明[/list]

各位老师大家好，我本来不是搞材料的，现在出国做纳米材料，在我做的过程中发现选择不同的铜网对样品的制作有很大影响，比如镀碳的铜网，还有二氧化硅的铜网等等。有那位高人给与指导一下不同铜网的作用和适用纳米粒子的类型，比如小的球形纳米粒子适用于哪种铜网，纳米线和纳米棒又适合哪种铜网。另外如果哪位高人想来国外读博士很欢迎呀。我们这里的老师比较喜欢中国人，象我这种半路出家的，在这里受到的待遇还不错。我的E-MAIL:LQL98119@126.COM

[font=微软雅黑][size=10.5000pt][font=微软雅黑]纳米科学是[/font]80年代初迅速发展起来的新的前沿科研领域，1990年在美国巴尔的摩召开的第一届国际纳米科学技术会议，并正式创办的《纳米技术》杂志，标志着纳米科学的诞生。[/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5000pt][font=微软雅黑]纳米科学是指研究在[/font]0.1nm~100nm尺寸范围内物质具有的物理、化学性质和功能的科学，它包括纳米生物学、纳米电子学、纳米化学、纳米材料学和纳米机械学等新兴学科。[/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5000pt]而纳米科技是指一种用单个原子，分子制造物质的科学技术，它以纳米科学为基础，进行制造新材料、新器件，研究新工艺的方法。在这里纳米不仅是一个空间尺度概念，而且表示了一种新的思考方式，即生产过程越来越精细。[/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5000pt]人类通过在原子、分子和超分子水平上控制了纳米结构来发现纳米材料的奇异特性，以及学会有效地利用这些特性，使得人类能够按照自己的意志，在纳米尺度上直接操纵单个原子、分子的排布制造出具有特定功能的产品，最终能够仿照自然界生态中非常复杂的过程，这也是纳米科技的最终目的，换句话说，我们是为了更好地理解这个世界而研究纳米物质的。[/size][/font]

[font=宋体][b]什么是纳米抗体？[/b][/font][font=宋体][font=宋体][url=https://cn.sinobiological.com/resource/antibody-technical/nanobody][b]纳米抗体[/b][/url]（[/font][font=Calibri]nanobody, Nb[/font][font=宋体]）是一种人工设计的抗体分子，又称为单域抗体（[/font][font=Calibri]single-domain antibodies, sdAbs[/font][font=宋体]）、[/font][font=Calibri]VHH[/font][font=宋体]抗体或[/font][font=Calibri]camelid[/font][font=宋体]抗体，是发现于羊驼、单峰驼等驼科以及鲨鱼、鳐鱼等软骨鱼中的一种天然缺失轻链的重链抗体（[/font][font=Calibri]heavy-chain antibodies, HCAbs)[/font][font=宋体]。[/font][font=Calibri]1993[/font][font=宋体]年，比利时的科学家在骆驼的血清中发现了一种天然轻链缺失的重链抗体，分子量约[/font][font=Calibri]95 kDa[/font][font=宋体]，其中包括两个恒定区（[/font][font=Calibri]CH2[/font][font=宋体]和[/font][font=Calibri]CH3[/font][font=宋体]）、一个铰链区和一个重链可变区（[/font][font=Calibri]variable heavy chain domain, VHH[/font][font=宋体]），接着克隆得到只包含一个重链可变区的单域抗体，即[/font][font=Calibri]VHH[/font][font=宋体]抗体。[/font][font=Calibri]VHH[/font][font=宋体]抗体的晶体结构为[/font][font=Calibri]4 nm[/font][font=宋体]×[/font][font=Calibri]2.5 nm[/font][font=宋体]×[/font][font=Calibri]3 nm[/font][font=宋体]的椭圆形，分子量大小仅普通抗体的[/font][font=Calibri]1/10[/font][font=宋体]，约[/font][font=Calibri]12-14 kDa[/font][font=宋体]，是最小的完整抗原结合片段，因此又被称为纳米抗体。纳米抗体可用于肿瘤等疾病的治疗、疾病的检测、疫苗的研发等。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]纳米抗体特性：[/b][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]1.[/font][font=宋体]高耐热性和稳定性[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]将不同的纳米抗体在[/font][font=Calibri]37[/font][font=宋体]℃放置[/font][font=Calibri]1[/font][font=宋体]周，结果其抗原结合活性均在[/font][font=Calibri]80%[/font][font=宋体]以上，表明纳米抗体在室温下保存相当稳定，这使其比常规抗体更易于储藏和运输。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]比较了鼠单抗和纳米抗体在高达[/font][font=Calibri]90[/font][font=宋体]℃高温长时间处理的抗原结合活性，发现纳米抗体都保持了较高的活性仍能重新获得抗原结合能力，而所有常规抗体在[/font][font=Calibri]90[/font][font=宋体]℃处理后都丧失了活性，发生了不可逆的聚合。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]在恶劣条件，如在高热、离液剂、存在蛋白酶和极度[/font][font=Calibri]pH[/font][font=宋体]值变性的条件下（如胃液和内脏中），正常抗体会失效或分解，而纳米抗体仍具有高度的稳定性。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]2.[/font][font=宋体]高抗原结合性：[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]纳米抗体独特的结构决定了其高抗原结合特性：纳米抗体较长的[/font][font=Calibri]CDR3[/font][font=宋体]，可形成一稳定的暴露的凸环结构（凸环中具有稳定结构的二硫键），能够深入抗原内部以更好的结合抗原从而提高了其抗原特异性和亲和力。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]而传统抗体[/font][font=Calibri]Fab[/font][font=宋体]片段及单链抗体[/font][font=Calibri]scFv[/font][font=宋体]的抗原结合表面常形成凹形拓扑结构[/font][font=Calibri], [/font][font=宋体]通常只能识别位于抗原表面的位点，因此纳米抗体[/font][font=Calibri]VHH[/font][font=宋体]单域具有更加广泛的抗原结合力，甚至当靶蛋白紧密包裹隐藏了普通抗体识别的位点时[/font][font=Calibri],[/font][font=宋体]纳米抗体也可以对其进行表位识别。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]3.[/font][font=宋体]较强的组织穿透力：[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]纳米抗体具有强而快的组织穿透能力，可以进入致密的组织如实体瘤发挥作用；并且多余未结合的纳米抗体能够很快的被清除，这相对于单克隆抗体组织穿透力差，不易被清除的不足，更有利于疾病的诊断。另外，纳米抗体能够有效的穿透血脑屏障，这样的特性为脑部给药提供了新方法，有望成为治疗老年痴呆症的新药。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]4.[/font][font=宋体]高水溶性、高表达性[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]正常抗体[/font][font=Calibri]VH[/font][font=宋体]结构域单独表达时通常形成包涵体，或者暴露的疏水域相互黏附；而纳米抗体[/font][font=Calibri]VHH[/font][font=宋体]由于其[/font][font=Calibri]FR2[/font][font=宋体]中的疏水残基被亲水残基所取代，使得纳米抗体的水溶性增加，聚合性减少；而且即使以包涵体形式表达，也很容易复性，这样可以大大提高作为药物的利用率。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]因纳米抗体分子量小、结构简单，由单一的基因编码，所以它很容易在微生物中合成，能在噬菌体、酵母等微生物中大量的表达，而且其相对价格低廉、可进行大规模生产，易于普及和应用。有报道，可通过酵母反应器酿造将纳米抗体的产量提高，每公升可达[/font][font=Calibri]1[/font][font=宋体]克的产量。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]纳米抗体的应用优势[/b][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]①用于生物医药研发（基因工程药物研发、[/font][font=Calibri]ADC[/font][font=宋体]药物研发）；[/font][/font][font=宋体]②用于临床体外诊断（胶体金法、酶联免疫吸附法、电化学发光法）；[/font][font=宋体]③用于肿瘤研究、免疫学研究等基础研究；申请具有自主知识产权的发明专利及科研奖项；[/font][font=宋体]④拓展研究思路、发表国际知名学术刊物。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]纳米抗体是一种非常有前景的下一代治疗性抗体技术，受到越来越多的研究机构和制药公司的关注。为支持纳米抗体药物的早期发现，义翘神州利用噬菌体抗体库技术自主研发了纳米抗体开发平台，已成功开发了多个纳米抗体候选分子。另外，我们的高通量纳米抗体表达平台，已成功表达和生产了多种纳米抗体形式，包括单价、多价或多特异性[/font][font=Calibri]VHH[/font][font=宋体]，满足客户的各种定制需求。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]更多详情可以关注：[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/resource/antibody-technical/nanobody[/font][/font][font=Calibri] [/font]

我的电镜型号是HITCHIs-3000n，用的是钨丝灯的，可不可以对纳米碳管进行观察，对样品前期处理有什么具体的要求吗？

最近，我搜集了一些AF4在纳米材料领域的应用，既有文献，也有postnova的方法介绍，供大家参考。纳米-微米材料，有些尺寸较小，二有些则密度很低，都不太适合用离心场CF3来分析了，此时，AF4的优势就显现出来了。尤其像一些比较轻的、密度很小的纳米材料，AF4是很好的解决办法。其他一些纳米材料，如：量子点、碳纳米管等等，AF2000系列场流仪也是可以做的，方法也是现成儿的，感兴趣的朋友，可以到postnova公司网站上浏览他们那边的“scientific paper”， 可以找到更多文献或其摘要。附件其中一篇文献，好像是日本的吧，采用了流动场与离心场的在线联用，我在另一个帖子里面介绍了这个文献，此处顺便多说几句。由于CF3与AF4在量程范围、样品种类与情况方面的差异，无法相互完全替代，因此，有些资金条件好的客户，就买了两台，一台离心场CF3，另一台流动场AF4。国内，目前就是国家计量院是这样的配置，目前这两台仪器都在十三陵的计量院新区的实验室里，但是这两台postnova的仪器是分开使用的，没有联用。附件中，有一个是微量型分离通道盒及其应用，其内外尺寸比标准的分析型分离通道盒要小一些，参看“非对称流动场分离通道及过滤膜的尺寸与型号”一贴的附件，可以找到其具体数据的。这个也很有特色，适合样品量较少的样品分析。在这个配置中，需要将交叉流泵的注射器，换成100ul的微量注射器。

纳米生物技术简介 纳米（nanometer，nm）是一种长度单位，一纳米等于10亿分之一米、千分之一微米。从具体的物质说来，人们往往用"细如发丝"来形容纤细的东西，其实人的头发一般直径为20-50微米，并不细。单个细菌用肉眼看不出来，用显微镜测出直径为5微米，也不算细。极而言之，1纳米大体上相当于4个原子的直径。DNA链的直径就是一纳米左右。由于纳米材料表现出许多不同于传统材料的特殊性能，所以纳米科技被视为21世纪关键的高新技术之一。纳米技术包含下列四个主要方面：第一方面是纳米材料，第二方面是纳米动力学，第三方面是纳米电子学，第四方面是纳米生物学和纳米药物学。在纳米生物学和纳米药物学方面，如在云母表面用纳米微粒度的胶体金固定DNA的粒子，在二氧化硅表面的叉指形电极做生物分子间互作用的试验，磷脂和脂肪酸双层平面生物膜，DNA的精细结构等。有了纳米技术，还可用自组装方法在细胞内放入零件或组件使构成新的材料。新的药物，即使是微米粒子的细粉，也大约有半数不溶于水；但如粒子为纳米尺度（即超微粒子），则可溶于水。当前纳米生物学和纳米药物学研究领域主要集中在以下几个方向：纳米生物材料、纳米生物器件研究和纳米生物技术在临床诊疗中的应用。